Алкафтадин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м - изолированная статья
 
(не показано 10 промежуточных версий 4 участников)
Строка 12: Строка 12:
}}
}}


'''Алкафтадин''' — [[лекарственный препарат]] для лечения [[Аллергический конъюнктивит|аллергического конъюнктивит]]а. Одобрен для применения: США (2010)<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/new-molecular-entity-nme-drug-and-new-biologic-approvals|title=New Molecular Entity (NME) Drug and New Biologic Approvals|publisher=[[FDA]]|lang=en}}</ref>
'''Алкафтадин''' — [[лекарственный препарат]] для лечения [[Аллергический конъюнктивит|аллергического конъюнктивит]]а<ref name="dailymed"/>. Одобрен для применения: США (2010)<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/new-molecular-entity-nme-drug-and-new-biologic-approvals|title=New Molecular Entity (NME) Drug and New Biologic Approvals|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-26|archive-date=2021-09-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20210929205356/https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/new-molecular-entity-nme-drug-and-new-biologic-approvals|deadlink=no}}</ref><ref>{{citeweb
|url = https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2010/022134s000TOC.cfm
|title = "Drug Approval Package: Lastacaft (alcaftadine) Ophthalmic Solution NDA #022134"
|author =
|date = 1999
|publisher = U.S. Food and Drug Administration (FDA)
|accessdate = 2021-12-29
|archive-date = 2020-06-10
|archive-url = https://web.archive.org/web/20200610221126/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2010/022134s000TOC.cfm
|deadlink = no
}}</ref>.


== Механизм действия ==
== Механизм действия ==
Строка 25: Строка 35:
== Способ применения ==
== Способ применения ==
[[Глазные капли]]. 1 капля - 1 раз в день.
[[Глазные капли]]. 1 капля - 1 раз в день.

== Побочные эффекты ==
В исследованиях, сравнивающих эффективность олопатадина к алькафтадину, не было показано увеличению неблагоприятных последствий в результате увеличения дозы от 0,05% до 0,1% и до 0,25%. Наиболее распространенным видимым побочным эффектом является раздражение в месте применения<ref name="Greiner">{{cite journal | vauthors = Greiner JV, Edwards-Swanson K, Ingerman A | title = Evaluation of alcaftadine 0.25% ophthalmic solution in acute allergic conjunctivitis at 15 minutes and 16 hours after instillation versus placebo and olopatadine 0.1% | journal = Clinical Ophthalmology | volume = 5 | pages = 87–93 | date = January 2011 | pmid = 21339800| pmc = 3037035 | doi = 10.2147/OPTH.S15379 }}</ref>.

== Продажи ==
Продажи для алкафтадина компанией Allergan начались в июле 2010 года. С периода июля 2010 года до марта 2012 года совокупные продажи достигли 139 тысячи рецептов. Из этих 139 000 рецептов было 104 тысячи уникальных пациентов. В марте 2012 года алкафтадин превысил продажи элестата, и эта тенденция может продолжиться, поскольку выписывающие рецепты врачи считают алкафтадин наиболее действенным препаратом<ref>{{cite web | title = Lastacaft (alcaftadine ophthalmic solution 0.25%) | url = https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/PediatricAdvisoryCommittee/UCM317430.pdf | archive-url = https://web.archive.org/web/20170215193100/https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/PediatricAdvisoryCommittee/UCM317430.pdf | archive-date = 2017-02-15 | work = Drug Use Review | publisher = U.S. Food and Drug Administration | date = 2012-06-21 }}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Текущая версия от 23:58, 12 ноября 2023

Алкафтадин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-4,7-diazatricyclo[8.4.0.0(3,7)]tetradeca- 1(14),3,5,10,12-pentaene-6-carbaldehyde
Брутто-формула C19H21N3O
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
Lastacaft
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Алкафтадинлекарственный препарат для лечения аллергического конъюнктивита[1]. Одобрен для применения: США (2010)[2][3].

Механизм действия

[править | править код]

Антагонист H1-рецепторов.

Аллергический конъюнктивит[1].

Противопоказания

[править | править код]

Гиперчувствительность.

Способ применения

[править | править код]

Глазные капли. 1 капля - 1 раз в день.

Побочные эффекты

[править | править код]

В исследованиях, сравнивающих эффективность олопатадина к алькафтадину, не было показано увеличению неблагоприятных последствий в результате увеличения дозы от 0,05% до 0,1% и до 0,25%. Наиболее распространенным видимым побочным эффектом является раздражение в месте применения[4].

Продажи для алкафтадина компанией Allergan начались в июле 2010 года. С периода июля 2010 года до марта 2012 года совокупные продажи достигли 139 тысячи рецептов. Из этих 139 000 рецептов было 104 тысячи уникальных пациентов. В марте 2012 года алкафтадин превысил продажи элестата, и эта тенденция может продолжиться, поскольку выписывающие рецепты врачи считают алкафтадин наиболее действенным препаратом[5].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 LASTACAFT- alcaftadine solution/ drops (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  2. New Molecular Entity (NME) Drug and New Biologic Approvals (англ.). FDA. Дата обращения: 26 апреля 2020. Архивировано 29 сентября 2021 года.
  3. "Drug Approval Package: Lastacaft (alcaftadine) Ophthalmic Solution NDA #022134". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (1999). Дата обращения: 29 декабря 2021. Архивировано 10 июня 2020 года.
  4. Greiner JV, Edwards-Swanson K, Ingerman A (January 2011). "Evaluation of alcaftadine 0.25% ophthalmic solution in acute allergic conjunctivitis at 15 minutes and 16 hours after instillation versus placebo and olopatadine 0.1%". Clinical Ophthalmology. 5: 87—93. doi:10.2147/OPTH.S15379. PMC 3037035. PMID 21339800.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  5. Lastacaft (alcaftadine ophthalmic solution 0.25%). Drug Use Review. U.S. Food and Drug Administration (21 июня 2012). Архивировано 15 февраля 2017 года.