Каптоприл: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ссылка на город вена была удалена
 
(не показано 7 промежуточных версий 6 участников)
Строка 2: Строка 2:
| image=Captopril skeletal.svg
| image=Captopril skeletal.svg
| width=160
| width=160
| IUPAC_name = (''2S'')-1-<nowiki>[</nowiki>(''2S'')-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl<nowiki>]</nowiki><br>pyrrolidine-2-carboxylic acid
| IUPAC_name = <nowiki>(''2S'')-1-[(''2S'')-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]</nowiki><br>pyrrolidine-2-carboxylic acid
| CAS_number = 62571-86-2
| CAS_number = 62571-86-2
| ATC_prefix= C09
| ATC_prefix= C09
Строка 10: Строка 10:
| C=9 | H=15 | N=1 | O=3 | S=1
| C=9 | H=15 | N=1 | O=3 | S=1
| molecular_weight = 217,29
| molecular_weight = 217,29
| bioavailability = 70–75%
| bioavailability = 70—75%
| metabolism = [[печень]]
| metabolism = [[печень]]
| elimination_half-life = 1.9 часов
| elimination_half-life = 1,9 ч
| excretion = [[Почка (анатомия)|почки]]
| excretion = [[Почка (анатомия)|почки]]
}}
}}
Строка 18: Строка 18:
'''Каптопри́л''' — [[лекарственное средство]], один из препаратов группы [[ингибиторы АПФ|ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента]]. В [[АТХ|анатомо-терапевтической классификации]] зарегистрирован под кодом C09AA01.
'''Каптопри́л''' — [[лекарственное средство]], один из препаратов группы [[ингибиторы АПФ|ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента]]. В [[АТХ|анатомо-терапевтической классификации]] зарегистрирован под кодом C09AA01.


Его действующее вещество разработано на основе фермента из яда южноамериканской змеи [[Обыкновенная жарарака|жарараки]] Bothrops jararaca<ref>''Ястребова С.'' [https://hij.ru/read/7000/?fbclid=IwAR3xmiXVRFz-xEb0vJxohEzEkhDPxAljZg44iLZ1LwEaa7vOFGVB5clKJbs Змеи, экстремалы питания] {{Wayback|url=https://hij.ru/read/7000/?fbclid=IwAR3xmiXVRFz-xEb0vJxohEzEkhDPxAljZg44iLZ1LwEaa7vOFGVB5clKJbs |date=20211218115702 }}</ref>. Препарат был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1980 году.
Его действующее вещество разработано на основе фермента из яда южноамериканской змеи [[Обыкновенная жарарака|жарараки]] Bothrops jararaca<ref>''Ястребова С.'' [https://hij.ru/read/7000/ Змеи, экстремалы питания] {{Wayback|url=https://hij.ru/read/7000/ |date=20211218115702 }}</ref>. Препарат был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1980 году.


== Фармакология ==
== Фармакология ==


=== Фармакодинамика ===
=== Фармакодинамика ===
Ингибитор [[АПФ]]. Уменьшает образование [[ангиотензин II|ангиотензина II]] из [[ангиотензин I|ангиотензина I]]. Снижение содержания ангиотензина II ведёт к прямому уменьшению выделения [[альдостерон]]а. При этом снижается [[Общее периферическое сопротивление сосудов|ОПСС]], [[артериальное давление]], пост- и преднагрузка на [[сердце]]. Расширяет [[артерия|артерии]] в большей степени, чем [[вена|вены]]. Вызывает уменьшение деградации [[брадикинин]]а (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза [[Простагландины|Pg]]. Гипотензивный эффект не зависит от активности [[ренин]]а плазмы, снижение артериального давления отмечают при нормальной и даже сниженной концентрации [[гормоны|гормона]], что обусловлено воздействием на тканевые [[ренин-ангиотензин-альдостероновая система|РААС]]. Усиливает [[Коронарный кровоток|коронарный]] и [[почечный кровоток|почечный]] кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии [[миокард]]а и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение [[ишемия|ишемизированного]] миокарда. Уменьшает [[агрегация клеток|агрегацию]] [[тромбоциты|тромбоцитов]]. Способствует снижению содержания [[Na|Na<sup>+</sup>]] у больных с [[сердечная недостаточность|хронической сердечной недостаточностью]]. В дозах 50 мг/сут проявляет ангиопротекторные свойства в отношении сосудов микроциркуляторного русла и позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности при [[диабет]]ической [[нефроангиопатия|нефроангиопатии]]. Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров ([[гидралазин]]а, [[миноксидил]]а и пр.) не сопровождается рефлекторной [[тахикардия|тахикардией]] и приводит к снижению потребности миокарда в [[кислород]]е. При [[Сердечная недостаточность|сердечной недостаточности]] в адекватной дозе не влияет на величину артериального давления. Максимальное снижение артериального давления после перорального приёма наблюдается через 60-90 мин. Длительность гипотензивного эффекта дозозависима и достигает оптимальных значений в течение нескольких недель.
Уменьшает образование [[ангиотензин II|ангиотензина II]] из [[ангиотензин I|ангиотензина I]]. Снижение содержания ангиотензина II ведёт к прямому уменьшению выделения [[альдостерон]]а. При этом снижается [[Общее периферическое сопротивление сосудов|ОПСС]], [[артериальное давление]], пост- и преднагрузка на [[сердце]]. Расширяет [[артерия|артерии]] в большей степени, чем вены. Вызывает уменьшение деградации [[брадикинин]]а (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза [[Простагландины|Pg]]. Гипотензивный эффект не зависит от активности [[ренин]]а плазмы, снижение артериального давления отмечают при нормальной и даже сниженной концентрации [[гормоны|гормона]], что обусловлено воздействием на тканевые [[ренин-ангиотензин-альдостероновая система|РААС]]. Усиливает [[Коронарный кровоток|коронарный]] и [[почечный кровоток]]. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии [[миокард]]а и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение [[ишемия|ишемизированного]] миокарда. Уменьшает [[агрегация клеток|агрегацию]] [[тромбоциты|тромбоцитов]]. Способствует снижению содержания [[Na|Na<sup>+</sup>]] у больных с [[сердечная недостаточность|хронической сердечной недостаточностью]]. В дозах 50 мг/сут проявляет ангиопротекторные свойства в отношении сосудов микроциркуляторного русла и позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности при [[диабет]]ической [[нефроангиопатия|нефроангиопатии]]. Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров ([[гидралазин]]а, [[миноксидил]]а и пр.) не сопровождается рефлекторной [[тахикардия|тахикардией]] и приводит к снижению потребности миокарда в [[кислород]]е. При [[Сердечная недостаточность|сердечной недостаточности]] в адекватной дозе не влияет на величину артериального давления. Максимальное снижение артериального давления после перорального приёма наблюдается через 60—90 мин. Длительность гипотензивного эффекта дозозависима и достигает оптимальных значений в течение нескольких недель.


=== Фармакокинетика ===
=== Фармакокинетика ===
[[Абсорбция (физиология)|Абсорбция]] — быстрая, достигает 75 % (приём пищи снижает на 30-40 %), [[биодоступность]] — 60-70 %. Связь с [[белки|белками]] [[плазма крови|плазмы]] (преимущественно с [[альбумин]]ами) — 25-30 %; TCmax (114 нг/мл) при пероральном приёме — 30-90 мин. Через [[гемато-энцефалический барьер]] и [[плацентарный барьер]] проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в [[печень|печени]] с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. T1/2 — 2-3 ч. Выводится [[Почка (анатомия)|почками]] 95 % (40-50 % в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов). Секретируется с материнским [[молоко]]м. T1/2 при [[хроническая почечная недостаточность|хронической почечной недостаточности]] — 3,5-32 ч. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.
[[Абсорбция (физиология)|Абсорбция]] — быстрая, достигает 75 % (приём пищи снижает на 30—40 %), [[биодоступность]] — 60—70 %. Связь с [[белки|белками]] [[плазма крови|плазмы]] (преимущественно с [[альбумин]]ами) — 25—30 %; TCmax (114 нг/мл) при пероральном приёме — 30—90 мин. Через [[гемато-энцефалический барьер]] и [[плацентарный барьер]] проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в [[печень|печени]] с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. T<sub>1/2</sub> — 2—3 ч. Выводится [[Почка (анатомия)|почками]] 95 % (40—50 % в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов). Секретируется с материнским [[молоко]]м. T<sub>1/2</sub> при [[хроническая почечная недостаточность|хронической почечной недостаточности]] — 3,5—32 ч. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.


=== Лекарственное взаимодействие ===
=== Лекарственное взаимодействие ===
Строка 34: Строка 34:
[[Артериальная гипертензия]], в том числе реноваскулярная; хроническая сердечная недостаточность (в комплексной терапии); нарушения функции левого желудочка после перенесённого [[инфаркт миокарда|инфаркта миокарда]] при клинически стабильном состоянии; диабетическая нефропатия на фоне [[сахарный диабет|сахарного диабета]] типа 1 (при [[альбуминурия|альбуминурии]] более 30 мг/сут).
[[Артериальная гипертензия]], в том числе реноваскулярная; хроническая сердечная недостаточность (в комплексной терапии); нарушения функции левого желудочка после перенесённого [[инфаркт миокарда|инфаркта миокарда]] при клинически стабильном состоянии; диабетическая нефропатия на фоне [[сахарный диабет|сахарного диабета]] типа 1 (при [[альбуминурия|альбуминурии]] более 30 мг/сут).


Монотерапия каптоприлом, как и другими препаратами группы ингибиторов АПФ, обеспечивает умеренное гипотензивное действие: в среднем фиксируемое снижение артериального давления составляет 11/6 мм рт. ст., при этом в 90 % случаев указанный эффект достигается при применении дозировок, не превышающих половины от максимально рекомендуемой дозы<ref name="cocrane003823">{{статья|автор=Heran B. S., Wong M. M. Y., Heran I. K., Wright J. M.|заглавие=Эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в снижении артериального давления при начальной гипертонии|оригинал=Blood pressure lowering efficacy of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors for primary hypertension|ссылка=http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/clsysrev/articles/CD003823/frame.html|издание=Cochrane Database of Systematic Reviews|тип=Issue 4. Art. No.: CD003823. DOI: 10.1002/14651858.CD003823.pub2|место=|год=2008|том=|номер=|страницы=|archiveurl=https://web.archive.org/web/20100918043414/http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/clsysrev/articles/CD003823/frame.html|archivedate=2010-09-18}}</ref>.
Монотерапия каптоприлом, как и другими препаратами группы ингибиторов АПФ, обеспечивает умеренное [[Артериальная гипотензия|гипотензивное]] действие: в среднем фиксируемое снижение артериального давления составляет 11/6 мм рт. ст., при этом в 90 % случаев указанный эффект достигается при применении дозировок, не превышающих половины от максимально рекомендуемой дозы<ref name="cocrane003823">{{статья|автор=Heran B. S., Wong M. M. Y., Heran I. K., Wright J. M.|заглавие=Эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в снижении артериального давления при начальной гипертонии|оригинал=Blood pressure lowering efficacy of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors for primary hypertension|ссылка=http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/clsysrev/articles/CD003823/frame.html|издание=Cochrane Database of Systematic Reviews|тип=Issue 4. Art. No.: CD003823. DOI: 10.1002/14651858.CD003823.pub2|место=|год=2008|том=|номер=|страницы=|archiveurl=https://web.archive.org/web/20100918043414/http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/clsysrev/articles/CD003823/frame.html|archivedate=2010-09-18}}</ref>.


Так, гипотензивный эффект и переносимость каптоприла изучались в ходе многоцентрового исследования (''Cattedra di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, University of Brescia, Italy,'' 1987), в сравнении с [[гидрохлоротиазид]]ом и [[плацебо]]. 152 обследуемым с артериальной гипертензией рандомизированно назначался каптоприл в дозировке 25 мг по 2 раза в день, гидрохлоротиазид по 12,5 мг дважды в день и нейтральный препарат с таким же режимом дозирования. Показатели давления, фиксируемые в положении сидя и стоя, существенно снижались в сравнении с плацебо как в группе приёма каптоприла, так и гидрохлоротиазида, при этом частота сердечных сокращений существенно не изменялась. В течение всех 24 недель исследования данные препараты устойчиво демонстрировали гипотензивный эффект, при этом показатели диастолического давления в большинстве случаев отмечались ниже 100 мм рт. ст. В группе приёма гидрохлоротиазида отмечалось больше побочных эффектов, чем в группах каптоприла и плацебо, при этом у пациентов данной группы фиксировалось снижение калия в сыворотке крови и увеличение содержания мочевой кислоты. Таким образом, каптоприл, кроме доказанного гипотензивного эффекта, показал ещё и хорошую переносимость<ref>{{статья|автор=Muiesan G., Agabiti-Rosei E., Buoninconti R., Cagli V., Carotti A., Corea L., Innocenti P., Malerba M., Paciaroni E., Pirrelli A., et al.|заглавие=Гипотензивная эффективность и переносимость каптоприла у пожилых людей: многоцентровое двойное слепое исследование по сравнению с гидрохлортиазидом и плацебо|оригинал=Antihypertensive efficacy and tolerability of captopril in the elderly: comparison with hydrochlorothiazide and placebo in a multicentre, double-blind study|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3327931|издание=J Hypertens Suppl.|тип=|место=|год=1987|том=5|номер=5|страницы=599—602}}</ref>.
Так, гипотензивный эффект и переносимость каптоприла изучались в ходе многоцентрового исследования в Университете Брешии в 1987 году, в сравнении с [[гидрохлоротиазид]]ом и [[плацебо]]. 152 обследуемым с артериальной гипертензией рандомизированно назначался каптоприл в дозировке 25 мг по 2 раза в день, гидрохлоротиазид по 12,5 мг дважды в день и нейтральный препарат с таким же режимом дозирования. Показатели давления, фиксируемые в положении сидя и стоя, существенно снижались в сравнении с плацебо как в группе приёма каптоприла, так и гидрохлоротиазида, при этом частота сердечных сокращений существенно не изменялась. В течение всех 24 недель исследования данные препараты устойчиво демонстрировали гипотензивный эффект, при этом показатели диастолического давления в большинстве случаев отмечались ниже 100 мм рт. ст. В группе приёма гидрохлоротиазида отмечалось больше побочных эффектов, чем в группах каптоприла и плацебо, при этом у пациентов данной группы фиксировалось снижение калия в сыворотке крови и увеличение содержания мочевой кислоты. Таким образом, каптоприл, кроме доказанного гипотензивного эффекта, показал ещё и хорошую переносимость<ref>{{статья|автор=Muiesan G., Agabiti-Rosei E., Buoninconti R., Cagli V., Carotti A., Corea L., Innocenti P., Malerba M., Paciaroni E., Pirrelli A., et al.|заглавие=Гипотензивная эффективность и переносимость каптоприла у пожилых людей: многоцентровое двойное слепое исследование по сравнению с гидрохлортиазидом и плацебо|оригинал=Antihypertensive efficacy and tolerability of captopril in the elderly: comparison with hydrochlorothiazide and placebo in a multicentre, double-blind study|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3327931|издание=J Hypertens Suppl.|тип=|место=|год=1987|том=5|номер=5|страницы=599—602}}</ref>.


Усиление гипотензивного эффекта каптоприла достигается при комбинировании его с рядом других препаратов: диуретиков (см. [[Комбинации каптоприла и диуретиков]]) или [[Антагонисты кальция|блокаторов кальциевых каналов]]. Так, по данным четырёхнедельного двойного слепого перекрёстного исследования комбинации [[эналаприл]]а с [[амлодипин]]ом в сравнении с плацебо (''Department of Pharmacology and Clinical Pharmacology, Ninewells Hospital, Dundee, Scotland,'' 1988), достоверно установлено, что добавление 10 мг амлодипина 1 раз в день к стандартной монотерапии каптоприлом (по 25 мг два раза в день) у пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией существенно улучшает показатели артериального давления, при этом в среднем снижение составило 18/12 мм рт. ст. при контроле АД в положении сидя и 20/12 мм рт. ст. в положении стоя. Побочных эффектов от применения такой комбинации было мало и все они не были серьёзными<ref>{{статья|автор=Maclean D., Mitchell E. T., Wilcox R. G., Walker P., Tyler H. M.|заглавие=Двойное слепое перекрёстное исследование добавления амлодипина и плацебо к терапии каптоприлом в отношении пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией|оригинал=A double-blind crossover comparison of amlodipine and placebo added to captopril in moderate to severe hypertension|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2467137|издание=J Cardiovasc Pharmacol.|тип=|место=|год=1988|том=12|номер=7|страницы=85—88}}</ref>.
Усиление гипотензивного эффекта каптоприла достигается при комбинировании его с рядом других препаратов: диуретиков (см. [[Комбинации каптоприла и диуретиков]]) или [[Антагонисты кальция|блокаторов кальциевых каналов]]. Так, по данным четырёхнедельного двойного слепого перекрёстного исследования комбинации [[эналаприл]]а с [[амлодипин]]ом в сравнении с плацебо в Шотландии в 1988 году, достоверно установлено, что добавление 10 мг амлодипина 1 раз в день к стандартной монотерапии каптоприлом (по 25 мг два раза в день) у пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией существенно улучшает показатели артериального давления, при этом в среднем снижение составило 18/12 мм рт. ст. при контроле АД в положении сидя и 20/12 мм рт. ст. в положении стоя. Побочных эффектов от применения такой комбинации было мало и все они не были серьёзными<ref>{{статья|автор=Maclean D., Mitchell E. T., Wilcox R. G., Walker P., Tyler H. M.|заглавие=Двойное слепое перекрёстное исследование добавления амлодипина и плацебо к терапии каптоприлом в отношении пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией|оригинал=A double-blind crossover comparison of amlodipine and placebo added to captopril in moderate to severe hypertension|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2467137|издание=J Cardiovasc Pharmacol.|тип=|место=|год=1988|том=12|номер=7|страницы=85—88|archivedate=2016-05-20|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160520223855/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2467137}}</ref>.


== Побочное действие ==
== Побочное действие ==
Строка 91: Строка 91:


== Передозировка ==
== Передозировка ==
* Острая [[артериальная гипотензия]].
* Острая [[артериальная гипотензия]]
* Нарушение мозгового кровообращения.
* Нарушение мозгового кровообращения
* [[Инфаркт миокарда]].
* [[Инфаркт миокарда]]
* [[Тромбоэмболия]].
* [[Тромбоэмболия]]
* [[Ангионевротический отёк|Ангионевротический отек]].
* [[Ангионевротический отёк|Ангионевротический отек]]


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{Примечания}}


== Ссылки ==
== <ref>{{Cite web|lang=ru|url=https://captopril.ru|title=Официальный русскоязычный сайт вещества.|website=Каптоприл|date=25.08.2022}}</ref>Ссылки ==
* {{Cite web|lang=en |url=https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/captopril |title=Captopril |subtitle=Substance |website=Drug Information Portal|publisher=U. S. National Library of Medicine |ref=Drug Info}}{{v|5|7|2020}}
* {{Cite web|lang=en |url=https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/captopril |title=Captopril |subtitle=Substance |website=Drug Information Portal|publisher=U. S. National Library of Medicine |ref=Drug Info}}{{v|5|7|2020}}
* {{Cite web|lang=ru|url=https://captopril.ru|title=Официальный русскоязычный сайт вещества.|website=Каптоприл|date=2022-08-25}}


{{Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему}}
{{Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему}}

Текущая версия от 15:03, 12 декабря 2023

Каптоприл
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (''2S'')-1-[(''2S'')-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]
pyrrolidine-2-carboxylic acid
Брутто-формула C9H15NO3S
Молярная масса 217,29
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 70—75%
Метаболизм печень
Период полувывед. 1,9 ч
Экскреция почки
Другие названия
Капотэн, Капотен
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Каптопри́л — лекарственное средство, один из препаратов группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. В анатомо-терапевтической классификации зарегистрирован под кодом C09AA01.

Его действующее вещество разработано на основе фермента из яда южноамериканской змеи жарараки Bothrops jararaca[1]. Препарат был запатентован в 1976 году и одобрен для медицинского применения в 1980 году.

Фармакология

[править | править код]

Фармакодинамика

[править | править код]

Уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведёт к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом снижается ОПСС, артериальное давление, пост- и преднагрузка на сердце. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Вызывает уменьшение деградации брадикинина (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза Pg. Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы, снижение артериального давления отмечают при нормальной и даже сниженной концентрации гормона, что обусловлено воздействием на тканевые РААС. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Уменьшает агрегацию тромбоцитов. Способствует снижению содержания Na+ у больных с хронической сердечной недостаточностью. В дозах 50 мг/сут проявляет ангиопротекторные свойства в отношении сосудов микроциркуляторного русла и позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности при диабетической нефроангиопатии. Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров (гидралазина, миноксидила и пр.) не сопровождается рефлекторной тахикардией и приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. При сердечной недостаточности в адекватной дозе не влияет на величину артериального давления. Максимальное снижение артериального давления после перорального приёма наблюдается через 60—90 мин. Длительность гипотензивного эффекта дозозависима и достигает оптимальных значений в течение нескольких недель.

Фармакокинетика

[править | править код]

Абсорбция — быстрая, достигает 75 % (приём пищи снижает на 30—40 %), биодоступность — 60—70 %. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) — 25—30 %; TCmax (114 нг/мл) при пероральном приёме — 30—90 мин. Через гемато-энцефалический барьер и плацентарный барьер проникает плохо (менее 1 %). Метаболизируется в печени с образованием дисульфидного димера каптоприла и каптоприл-цистеиндисульфида. Метаболиты фармакологически неактивны. T1/2 — 2—3 ч. Выводится почками 95 % (40—50 % в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов). Секретируется с материнским молоком. T1/2 при хронической почечной недостаточности — 3,5—32 ч. Кумулирует при хронической почечной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

[править | править код]

Гипотензивный эффект ослабляют индометацин и др. НПВП (задержка Na+ и снижение синтеза Pg), особенно на фоне низкой концентрации ренина, и эстрогены (задержка Na+). Комбинация с тиазидными диуретиками, вазодилататорами (миноксидил), усиливает гипотензивный эффект. Комбинированное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами K+, калиевыми добавками, заменителями соли (содержат значительные количества K+) увеличивает риск развития гиперкалиемии. Замедляет выведение препаратов Li+, повышая его концентрацию в крови. При назначении каптоприла на фоне приёма аллопуринола или прокаинамида повышается риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и нейтропении. Применение каптоприла у пациентов, получающих иммунодепрессанты (в том числе азатиоприн или циклофосфамид), повышает риск развития гематологических нарушений.

Применение

[править | править код]

Артериальная гипертензия, в том числе реноваскулярная; хроническая сердечная недостаточность (в комплексной терапии); нарушения функции левого желудочка после перенесённого инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии; диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета типа 1 (при альбуминурии более 30 мг/сут).

Монотерапия каптоприлом, как и другими препаратами группы ингибиторов АПФ, обеспечивает умеренное гипотензивное действие: в среднем фиксируемое снижение артериального давления составляет 11/6 мм рт. ст., при этом в 90 % случаев указанный эффект достигается при применении дозировок, не превышающих половины от максимально рекомендуемой дозы[2].

Так, гипотензивный эффект и переносимость каптоприла изучались в ходе многоцентрового исследования в Университете Брешии в 1987 году, в сравнении с гидрохлоротиазидом и плацебо. 152 обследуемым с артериальной гипертензией рандомизированно назначался каптоприл в дозировке 25 мг по 2 раза в день, гидрохлоротиазид по 12,5 мг дважды в день и нейтральный препарат с таким же режимом дозирования. Показатели давления, фиксируемые в положении сидя и стоя, существенно снижались в сравнении с плацебо как в группе приёма каптоприла, так и гидрохлоротиазида, при этом частота сердечных сокращений существенно не изменялась. В течение всех 24 недель исследования данные препараты устойчиво демонстрировали гипотензивный эффект, при этом показатели диастолического давления в большинстве случаев отмечались ниже 100 мм рт. ст. В группе приёма гидрохлоротиазида отмечалось больше побочных эффектов, чем в группах каптоприла и плацебо, при этом у пациентов данной группы фиксировалось снижение калия в сыворотке крови и увеличение содержания мочевой кислоты. Таким образом, каптоприл, кроме доказанного гипотензивного эффекта, показал ещё и хорошую переносимость[3].

Усиление гипотензивного эффекта каптоприла достигается при комбинировании его с рядом других препаратов: диуретиков (см. Комбинации каптоприла и диуретиков) или блокаторов кальциевых каналов. Так, по данным четырёхнедельного двойного слепого перекрёстного исследования комбинации эналаприла с амлодипином в сравнении с плацебо в Шотландии в 1988 году, достоверно установлено, что добавление 10 мг амлодипина 1 раз в день к стандартной монотерапии каптоприлом (по 25 мг два раза в день) у пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией существенно улучшает показатели артериального давления, при этом в среднем снижение составило 18/12 мм рт. ст. при контроле АД в положении сидя и 20/12 мм рт. ст. в положении стоя. Побочных эффектов от применения такой комбинации было мало и все они не были серьёзными[4].

Побочное действие

[править | править код]

Противопоказания

[править | править код]

Абсолютные противопоказания

[править | править код]

Относительные противопоказания

[править | править код]

Передозировка

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. Ястребова С. Змеи, экстремалы питания Архивная копия от 18 декабря 2021 на Wayback Machine
  2. Heran B. S., Wong M. M. Y., Heran I. K., Wright J. M. Эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в снижении артериального давления при начальной гипертонии = Blood pressure lowering efficacy of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors for primary hypertension // Cochrane Database of Systematic Reviews : Issue 4. Art. No.: CD003823. DOI: 10.1002/14651858.CD003823.pub2. — 2008. Архивировано 18 сентября 2010 года.
  3. Muiesan G., Agabiti-Rosei E., Buoninconti R., Cagli V., Carotti A., Corea L., Innocenti P., Malerba M., Paciaroni E., Pirrelli A., et al. Гипотензивная эффективность и переносимость каптоприла у пожилых людей: многоцентровое двойное слепое исследование по сравнению с гидрохлортиазидом и плацебо = Antihypertensive efficacy and tolerability of captopril in the elderly: comparison with hydrochlorothiazide and placebo in a multicentre, double-blind study // J Hypertens Suppl.. — 1987. — Т. 5, № 5. — С. 599—602.
  4. Maclean D., Mitchell E. T., Wilcox R. G., Walker P., Tyler H. M. Двойное слепое перекрёстное исследование добавления амлодипина и плацебо к терапии каптоприлом в отношении пациентов с умеренной и тяжёлой гипертензией = A double-blind crossover comparison of amlodipine and placebo added to captopril in moderate to severe hypertension // J Cardiovasc Pharmacol.. — 1988. — Т. 12, № 7. — С. 85—88. Архивировано 20 мая 2016 года.