Rs7341475: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
шаблон |
|||
(не показано 14 промежуточных версий 9 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Однонуклеотидный полиморфизм |
|||
{{Инфобокс SNP |
|||
| rsid = 7341475 |
| rsid = 7341475 |
||
| gene = RELN |
| gene = RELN |
||
Строка 7: | Строка 7: | ||
| szgene_polyid = 5691 |
| szgene_polyid = 5691 |
||
}} |
}} |
||
В генетике, '''rs7341475''' |
В генетике, '''rs7341475''' — обозначение однонуклеотидного полиморфизма (SNP) гена RELN, кодирующего белок [[рилин]] и расположенного на хромосоме 7 (бэнд 7q22.1). SNP находится в четвёртом [[интрон]]е гена RELN. В гене RELN имеется 65 [[экзон]]ов и 64 интрона, которые содержат множество других SNP; в одном только четвёртом интроне известны десятки полиморфизмов.<ref>{{Cite web |
||
| url = |
| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi?showRare=on&chooseRs=all&go=Go&locusId=5649 |
||
| title = SNP linked to Gene RELN |
| title = SNP linked to Gene RELN |
||
| publisher = NCBI |
| publisher = NCBI |
||
| accessdate = 2008-09-09 |
| accessdate = 2008-09-09 |
||
| archive-date = 2013-04-09 |
|||
⚫ | |||
| archive-url = https://web.archive.org/web/20130409231202/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi?showRare=on&chooseRs=all&go=Go&locusId=5649 |
|||
| deadlink = no |
|||
⚫ | |||
Полиморфизм rs7341475 в настоящее время расследуется на предмет возможной связи с [[шизофрения|шизофренией]]. Обширное исследование |
Полиморфизм rs7341475 в настоящее время расследуется на предмет возможной связи с [[шизофрения|шизофренией]]. Обширное исследование [[геном]]ов, проведённое в нескольких [[популяция]]х в [[2008 год]]у, показало, что вариант этого [[SNP]] ассоциирован с повышенным риском шизофрении у женщин.<ref>{{статья |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
|издание={{Нп3|PLOS Genetics|PLoS Genetics||PLOS Genetics}} |
|||
⚫ | |||
|том=4 |
|||
| journal = [[PLoS Genetics]] |
|||
|номер=2 |
|||
| volume = 4 |
|||
|страницы=e28 |
|||
| issue = 2 |
|||
|doi=10.1371/journal.pgen.0040028 |
|||
| pages = e28 |
|||
⚫ | |||
| year = 2008 |
|||
|язык=en |
|||
| month = February |
|||
|тип=journal |
|||
⚫ | |автор=[[Sagiv Shifman]], [[Martina Johannesson]], [[Michal Bronstein]], [[Sam X. Chen]], [[David A. Collier]], [[Nicholas J. Craddock]], [[Kenneth S. Kendler]], [[Tao Li]], [[Michael O'Donovan]], [[F. Anthony O'Neill]], [[Michael J. Owen]], [[Dermot Walsh]], [[Daniel R. Weinberger]], [[Cuie Sun]], [[Jonathan Flint]] & [[Ariel Darvasi]] |
||
⚫ | |||
|месяц=2 |
|||
}} News: |
|||
|год=2008}} News: |
|||
* {{Cite news |
* {{Cite news |
||
| |
|url = http://www.mentalhelp.net/poc/view_doc.php?type=news&id=108022&cn=7 |
||
| |
|author = Eric Metcalf |
||
| |
|title = Genetic Variant Found for Women's Schizophrenia |
||
| |
|publisher = MentalHelp.net |
||
| |
|date = 2008-02-19 |
||
| |
|accessdate = 2008-09-09 |
||
|url-status = dead |
|||
|archiveurl = https://web.archive.org/web/20110716061326/http://www.mentalhelp.net/poc/view_doc.php?type=news&id=108022&cn=7 |
|||
|archivedate = 2011-07-16 |
|||
}} |
}} |
||
* {{Cite news |
* {{Cite news |
||
| |
|url = http://www.psychiatrymatters.md/headlines/fullpage.asp?C=45637397004821296296&xml=/headlines/2008/02_february/week_08/gene_variant_linked_to_female_schizophrenia.xml |
||
| |
|title = Gene variant linked to female schizophrenia |
||
| |
|publisher = PsychiatryMatters.md |
||
| |
|date = 2008-02-25 |
||
| |
|accessdate = 2008-09-09 |
||
|url-status = dead |
|||
|archiveurl = https://archive.today/20130219030028/http://www.psychiatrymatters.md/headlines/fullpage.asp?C=45637397004821296296&xml=/headlines/2008/02_february/week_08/gene_variant_linked_to_female_schizophrenia.xml |
|||
|archivedate = 2013-02-19 |
|||
}}</ref> |
}}</ref> |
||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{ |
{{примечания|2}} |
||
== Ссылки == |
|||
* [http://www.snpedia.com/index.php/Rs7341475 Rs7341475] в википроекте SNPedia |
|||
[[Категория:Генетика]] |
|||
[[Категория:Однонуклеотидные полиморфизмы]] |
[[Категория:Однонуклеотидные полиморфизмы]] |
||
[[en:Rs7341475]] |
Текущая версия от 00:00, 17 декабря 2023
Rs7341475 | |
---|---|
Ген | RELN |
Хромосома | 7 |
Область | Intron 4 |
Генетические базы данных | |
Ensembl | SNP (человек) |
dbSNP | 7341475 |
Hapmap | 7341475 |
SNPedia | 7341475 |
HgenetInfoDB | 7341475 |
Генетические заболевания | |
Шизофрения |
Анализ Обзор |
В генетике, rs7341475 — обозначение однонуклеотидного полиморфизма (SNP) гена RELN, кодирующего белок рилин и расположенного на хромосоме 7 (бэнд 7q22.1). SNP находится в четвёртом интроне гена RELN. В гене RELN имеется 65 экзонов и 64 интрона, которые содержат множество других SNP; в одном только четвёртом интроне известны десятки полиморфизмов.[1]
Полиморфизм rs7341475 в настоящее время расследуется на предмет возможной связи с шизофренией. Обширное исследование геномов, проведённое в нескольких популяциях в 2008 году, показало, что вариант этого SNP ассоциирован с повышенным риском шизофрении у женщин.[2]
Примечания
[править | править код]- ↑ SNP linked to Gene RELN . NCBI. Дата обращения: 9 сентября 2008. Архивировано 9 апреля 2013 года.
- ↑ Sagiv Shifman, Martina Johannesson, Michal Bronstein, Sam X. Chen, David A. Collier, Nicholas J. Craddock, Kenneth S. Kendler, Tao Li, Michael O'Donovan, F. Anthony O'Neill, Michael J. Owen, Dermot Walsh, Daniel R. Weinberger, Cuie Sun, Jonathan Flint & Ariel Darvasi. Genome-wide association identifies a common variant in the reelin gene that increases the risk of schizophrenia only in women (англ.) // PLoS Genetics[англ.] : journal. — 2008. — February (vol. 4, no. 2). — P. e28. — doi:10.1371/journal.pgen.0040028. — PMID 18282107. News:
- Eric Metcalf (2008-02-19). "Genetic Variant Found for Women's Schizophrenia". MentalHelp.net. Архивировано из оригинала 16 июля 2011. Дата обращения: 9 сентября 2008.
- "Gene variant linked to female schizophrenia". PsychiatryMatters.md. 2008-02-25. Архивировано из оригинала 19 февраля 2013. Дата обращения: 9 сентября 2008.
Ссылки
[править | править код]- Rs7341475 в википроекте SNPedia