Милтефозин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
BsivkoBot (обсуждение | вклад) |
удалил несуществующий шаблон и параметр |
||
(не показано 8 промежуточных версий 7 участников) | |||
Строка 8: | Строка 8: | ||
<!--Clinical data--> |
<!--Clinical data--> |
||
| trademarks = Impavido (Импавидо) |
| trademarks = Impavido (Импавидо) |
||
| Drugs.com = {{drugs.com|international|miltefosine}} |
|||
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> |
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> |
||
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> |
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> |
||
Строка 26: | Строка 25: | ||
<!--Identifiers--> |
<!--Identifiers--> |
||
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}} |
|||
| CAS_number = 58066-85-6 |
| CAS_number = 58066-85-6 |
||
| ATC_prefix = L01 |
| ATC_prefix = L01 |
||
| ATC_suffix = XX09 |
| ATC_suffix = XX09 |
||
| PubChem = 3599 |
| PubChem = 3599 |
||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} |
|||
| DrugBank = |
| DrugBank = |
||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ChemSpiderID = 3473 |
| ChemSpiderID = 3473 |
||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| UNII = 53EY29W7EC |
| UNII = 53EY29W7EC |
||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| KEGG = D02494 |
| KEGG = D02494 |
||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} |
|||
| ChEBI = 75283 |
| ChEBI = 75283 |
||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEMBL = 125 |
| ChEMBL = 125 |
||
| NIAID_ChemDB = 130571 |
| NIAID_ChemDB = 130571 |
||
Строка 51: | Строка 43: | ||
| InChI = 1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 |
| InChI = 1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 |
||
| InChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYAN |
| InChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYAN |
||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 |
| StdInChI = 1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3 |
||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N |
| StdInChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N |
||
}} |
}} |
||
'''Милтефозин''' ( |
'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-12|archive-date=2017-04-06|archive-url=https://wayback.archive-it.org/7993/20170406061406/https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|deadlink=unfit}}</ref> |
||
== Механизм действия == |
== Механизм действия == |
||
Механизм действия не определён |
Механизм действия не определён<ref name=dorlo>{{статья |заглавие=Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis |издание={{Нп3|Journal of Antimicrobial Chemotherapy}} |том=67 |номер=11 |страницы=2576—2597 |doi=10.1093/jac/dks275 |pmid=22833634 |язык=en |тип=journal |автор=Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. |год=2012}}</ref>. Возможные варианты: |
||
* взаимодействие с липидами [[Клеточная мембрана|клеточных мембран]]. |
* взаимодействие с липидами [[Клеточная мембрана|клеточных мембран]]. |
||
* схожая с [[апоптоз]]ом гибель клеток. |
* схожая с [[апоптоз]]ом гибель клеток. |
||
Строка 68: | Строка 58: | ||
* Висцеральный лейшманиоз ([[Leishmania donovani]]). |
* Висцеральный лейшманиоз ([[Leishmania donovani]]). |
||
* Кожный лейшманиоз ([[Leishmania braziliensis]], Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis). |
* Кожный лейшманиоз ([[Leishmania braziliensis]], Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis). |
||
* Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis) |
* Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)<ref name="label">{{DailyMed|d6658aeb-7bc1-4eef-ad0d-0a873ddbecf5|IMPAVIDO- miltefosine capsule}}</ref>. |
||
== Противопоказания == |
== Противопоказания == |
||
Беременность. |
Беременность. |
||
Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции |
Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции<ref name="label"/>. |
||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{Примечания}} |
{{Примечания}} |
||
{{Противопротозойные препараты}} |
|||
{{перевести|en|Miltefosine}} |
{{перевести|en|Miltefosine}} |
||
[[Категория:Антипротозойные средства]] |
[[Категория:Антипротозойные средства]] |
||
[[Категория:Противогрибковые средства]] |
[[Категория:Противогрибковые средства]] |
||
[[Категория:Орфанные препараты]] |
Текущая версия от 11:13, 17 декабря 2023
Милтефозин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
Брутто-формула | C21H46NO4P |
Молярная масса | 407.568 г/моль |
CAS | 58066-85-6 |
PubChem | 3599 |
DrugBank | DB09031 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | L01XX09 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | High |
Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days[1] |
Способы введения | |
Oral | |
Другие названия | |
Impavido (Импавидо) | |
Медиафайлы на Викискладе |
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]
Механизм действия
[править | править код]Механизм действия не определён[1]. Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
[править | править код]- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)[3].
Противопоказания
[править | править код]Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции[3].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy[англ.] : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
- ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
- ↑ 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
В другом языковом разделе есть более полная статья Miltefosine (англ.). |