Милтефозин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
удалил несуществующий шаблон и параметр
 
(не показано 19 промежуточных версий 13 участников)
Строка 8: Строка 8:
<!--Clinical data-->
<!--Clinical data-->
| trademarks = Impavido (Импавидо)
| trademarks = Impavido (Импавидо)
| Drugs.com = {{drugs.com|international|miltefosine}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
Строка 26: Строка 25:


<!--Identifiers-->
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 58066-85-6
| CAS_number = 58066-85-6
| ATC_prefix = L01
| ATC_prefix = L01
| ATC_suffix = XX09
| ATC_suffix = XX09
| PubChem = 3599
| PubChem = 3599
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 3473
| ChemSpiderID = 3473
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 53EY29W7EC
| UNII = 53EY29W7EC
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D02494
| KEGG = D02494
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 75283
| ChEBI = 75283
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 125
| ChEMBL = 125
| NIAID_ChemDB = 130571
| NIAID_ChemDB = 130571
Строка 51: Строка 43:
| InChI = 1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
| InChI = 1/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
| InChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYAN
| InChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYAN
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
| StdInChI = 1S/C21H46NO4P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-25-27(23,24)26-21-19-22(2,3)4/h5-21H2,1-4H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey = PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N
}}
}}


'''Милтефозин''' (Miltefosine) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а.Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en}}</ref>
'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-12|archive-date=2017-04-06|archive-url=https://wayback.archive-it.org/7993/20170406061406/https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|deadlink=unfit}}</ref>


== Механизм действия==
== Механизм действия ==
Механизм действия не определён.<ref name=dorlo>{{cite journal|last=Dorlo|first=T. P. C.|author2=Balasegaram, M. |author3=Beijnen, J. H. |author4= de Vries, P. J. |title=Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis|journal=Journal of Antimicrobial Chemotherapy|year=2012|volume=67|issue=11|pages=2576–2597|doi=10.1093/jac/dks275|pmid=22833634}}</ref> Возможные варианты:
Механизм действия не определён<ref name=dorlo>{{статья |заглавие=Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis |издание={{Нп3|Journal of Antimicrobial Chemotherapy}} |том=67 |номер=11 |страницы=2576—2597 |doi=10.1093/jac/dks275 |pmid=22833634 |язык=en |тип=journal |автор=Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. |год=2012}}</ref>. Возможные варианты:
* взаимодействие с липидами [[Клеточная мембрана|клеточных мембран]].
* взаимодействие с липидами [[Клеточная мембрана|клеточных мембран]].
* схожая с [[апоптоз]]ом гибель клеток.
* схожая с [[апоптоз]]ом гибель клеток.
* ингибирование митохондриальной [[цитохром с-оксидаза|цитохром с-оксидазы]].
* ингибирование митохондриальной [[цитохром с-оксидаза|цитохром с-оксидазы]].


==Показания==
== Показания ==
* Висцеральный лейшманиоз ([[Leishmania donovani]]).
* Висцеральный лейшманиоз ([[Leishmania donovani]]).
* Кожный лейшманиоз ([[Leishmania braziliensis]], Leishmania guyanensis, and Leishmania panamensis).
* Кожный лейшманиоз ([[Leishmania braziliensis]], Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
* Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).<ref name="label">{{cite web|url=http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d6658aeb-7bc1-4eef-ad0d-0a873ddbecf5|title=IMPAVIDO- miltefosine capsule|lang=en}}</ref>
* Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)<ref name="label">{{DailyMed|d6658aeb-7bc1-4eef-ad0d-0a873ddbecf5|IMPAVIDO- miltefosine capsule}}</ref>.


==Противопоказания==
== Противопоказания ==
Беременность.
Беременность.
Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.<ref name="label"/>
Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции<ref name="label"/>.


== Примечания ==
== Примечания ==
{{Примечания}}
{{Примечания}}

{{Противопротозойные препараты}}

{{перевести|en|Miltefosine}}
[[Категория:Антипротозойные средства]]
[[Категория:Противогрибковые средства]]
[[Категория:Орфанные препараты]]

Текущая версия от 11:13, 17 декабря 2023

Милтефозин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium
Брутто-формула C21H46NO4P
Молярная масса 407.568 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. High
Период полувывед. 6 to 8 days and 31 days[1]
Способы введения
Oral
Другие названия
Impavido (Импавидо)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]

Механизм действия

[править | править код]

Механизм действия не определён[1]. Возможные варианты:

  • Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
  • Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
  • Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)[3].

Противопоказания

[править | править код]

Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции[3].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy[англ.] : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
  2. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
  3. 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.