Галофугинон: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м →Примечания: автоматическое добавление категории по алфавиту с помощью AWB
дополнение
 
(не показано 6 промежуточных версий 5 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Drugbox
{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 444144628
| IUPAC_name =
| IUPAC_name =
| image = halofuginone.png
| image = halofuginone.png


<!--Clinical data-->
<!--Clinical data-->
| tradename =
| Drugs.com = {{drugs.com|international|halofuginone}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
| pregnancy_category =
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->
| legal_status =
| routes_of_administration =
| routes_of_administration =


Строка 27: Строка 14:


<!--Identifiers-->
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55837-20-2
| CAS_number = 55837-20-2
| ATCvet = yes
| ATC_prefix = P51
| ATC_prefix = P51
| ATC_suffix = AX08
| ATC_suffix = AX08
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| DrugBank =
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = L31MM1385E
| PubChem = 400772
| PubChem = 400772
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 355164
| smiles = Brc1cc2/N=C\N(C(=O)c2cc1Cl)CC(=O)C[C@@H]3NCCC[C@H]3O
| InChI = 1/C16H17BrClN3O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2/t14-,15+/m0/s1
| InChIKey = LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUBL
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H17BrClN3O3/c17-11-6-13-10(5-12(11)18)16(24)21(8-20-13)7-9(22)4-14-15(23)2-1-3-19-14/h5-6,8,14-15,19,23H,1-4,7H2/t14-,15+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChIKey = LVASCWIMLIKXLA-LSDHHAIUSA-N


<!--Chemical data-->
<!--Chemical data-->
Строка 51: Строка 24:
| C=16 | H=17 | Br=1 | Cl=1 | N=3 | O=3
| C=16 | H=17 | Br=1 | Cl=1 | N=3 | O=3
| molecular_weight = 414.68 g/mol
| molecular_weight = 414.68 g/mol
| smiles = O=C(CN3C=NC2=CC(Br)=C(Cl)C=C2C3=O)C[C@@H]1NCCC[C@H]1O
}}
}}


'''Галофугино́н''' — синтетический заменитель экстракта, получаемого из {{lang-lat2|Dichroa febrifuga}}, одного из видов [[Гортензиевые|гортензиевых]], который произрастает в [[Тибет]]е и [[Непал]]е<ref
'''Галофугино́н''' — аналог {{iw|фебрифугин|фебрифугина|en|Febrifugine}} — алкалоида, первоначально выделенного из растения {{iw|Dichroa febrifuga|''Dichroa febrifuga''|en|Dichroa febrifuga}}, одного из видов [[Гортензиевые|гортензиевых]], который произрастает в [[Тибет]]е и [[Непал]]е<ref
>{{cite web
>{{cite web
|url = http://www.cancer.gov/drugdictionary/?CdrID=38485
|url = http://www.cancer.gov/drugdictionary/?CdrID=38485
|title = Halofuginone hydrobromide
|title = Halofuginone hydrobromide
|publisher = NCI
|publisher = NCI
⚫
|accessdate = 2012-02-10
|archive-date = 2012-04-28
|archive-url = https://web.archive.org/web/20120428110933/http://www.cancer.gov/drugdictionary?CdrID=38485
|deadlink = no
⚫
}}</ref>. Используется в [[ветеринария|ветеринарии]] как средство против внутриклеточных [[Протисты|простейших]] паразитов. Позднее было обнаружено, что препарат имеет положительный эффект при лечении [[Системная склеродермия|склеродермии]] у человека, в том числе может применяться при лечении детей<ref>{{cite web
⚫
|url = http://www.pslgroup.com/dg/18dff6.htm
⚫
|title = Halofuginone Receives FDA Orphan Drug Status For Scleroderma
⚫
|publisher = PSL
|accessdate = 2012-02-10
|accessdate = 2012-02-10
⚫
|archiveurl = https://www.webcitation.org/6AcquZsxA?url=http://www.pslgroup.com/dg/18dff6.htm
⚫
}}</ref>. Используется в [[ветеринария|ветеринарии]] как средство против внутриклеточных [[Протисты|простейших]] паразитов. Позднее было обнаружено, что препарат имеет положительный эффект при лечении [[Системная склеродермия|склеродермии]] у человека, в том числе может применяться при лечении детей<ref
⚫
|archivedate = 2012-09-12
>{{cite web
⚫
| url = http://www.pslgroup.com/dg/18dff6.htm
⚫
| title = Halofuginone Receives FDA Orphan Drug Status For Scleroderma
⚫
| publisher = PSL
⚫
| accessdate = 2012-02-10
⚫
| archiveurl = http://www.webcitation.org/6AcquZsxA
⚫
| archivedate = 2012-09-12
}}</ref>. Предполагается потенциальный эффект при лечении [[Аутоиммунные заболевания|аутоиммунных заболеваний]]: специалисты PCMM/IDI<ref>{{cite web
}}</ref>. Предполагается потенциальный эффект при лечении [[Аутоиммунные заболевания|аутоиммунных заболеваний]]: специалисты PCMM/IDI<ref>{{cite web
| url = http://www.eurekalert.org/pub_releases/2009-06/chb-anl060109.php
|url = http://www.eurekalert.org/pub_releases/2009-06/chb-anl060109.php
| title = A new lead for autoimmune disease
|title = A new lead for autoimmune disease
| publisher = AAAS
|publisher = AAAS
| accessdate = 2012-02-10
|accessdate = 2012-02-10
| archiveurl = http://www.webcitation.org/6AcqvRNcS
|archiveurl = https://www.webcitation.org/6AcqvRNcS?url=http://www.eurekalert.org/pub_releases/2009-06/chb-anl060109.php
| archivedate = 2012-09-12
|archivedate = 2012-09-12
}}</ref> установили, что это вещество избирательно блокирует дифференцировку [[Лимфоциты|лимфоцитов]] в [[Т-хелперы 17]], участвующие в аутоиммунных реакциях при таких [[Аутоиммунные заболевания|заболеваниях]], как: [[ревматоидный артрит]], [[рассеянный склероз]], [[сахарный диабет 1-го типа]], [[экзема]] и [[псориаз]].
}}</ref> установили, что это вещество избирательно блокирует дифференцировку [[Лимфоциты|лимфоцитов]] в [[Т-хелперы 17]], участвующие в аутоиммунных реакциях при таких [[Аутоиммунные заболевания|заболеваниях]], как: [[ревматоидный артрит]], [[рассеянный склероз]], [[сахарный диабет 1-го типа]], [[экзема]] и [[псориаз]]. Помимо этого галофугинон может быть использован для лечения рака, малярии и заболеваний, связанных с фиброзом<ref>{{cite pmid|25569515}}</ref><ref>{{cite pmid|28986385}}</ref><ref>{{cite doi|10.1016/j.jff.2022.105237}}</ref>. Предложено также использовать его для лечения [[келоид]]ных рубцов<ref>{{cite pmid|33433355}}</ref>. '''Галофугино́н''' способен ингибировать сигнальный путь TGF-β, в основном за счет его действия на фосфорилирование Smad3, это ингибирование может препятствовать фиброзным процессам, которые включают синтез компонентов внеклеточного матрикса, таких как коллаген.


== Примечания ==
== Примечания ==

Текущая версия от 07:17, 4 января 2024

Галофугинон
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C16H17BrClN3O3
Молярная масса 414.68 г/моль
CAS 55837-20-2
PubChem 400772
Состав
Классификация
АТХ P51AX08
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Галофугино́н — аналог фебрифугина[англ.] — алкалоида, первоначально выделенного из растения Dichroa febrifuga[англ.], одного из видов гортензиевых, который произрастает в Тибете и Непале[1]. Используется в ветеринарии как средство против внутриклеточных простейших паразитов. Позднее было обнаружено, что препарат имеет положительный эффект при лечении склеродермии у человека, в том числе может применяться при лечении детей[2]. Предполагается потенциальный эффект при лечении аутоиммунных заболеваний: специалисты PCMM/IDI[3] установили, что это вещество избирательно блокирует дифференцировку лимфоцитов в Т-хелперы 17, участвующие в аутоиммунных реакциях при таких заболеваниях, как: ревматоидный артрит, рассеянный склероз, сахарный диабет 1-го типа, экзема и псориаз. Помимо этого галофугинон может быть использован для лечения рака, малярии и заболеваний, связанных с фиброзом[4][5][6]. Предложено также использовать его для лечения келоидных рубцов[7]. Галофугино́н способен ингибировать сигнальный путь TGF-β, в основном за счет его действия на фосфорилирование Smad3, это ингибирование может препятствовать фиброзным процессам, которые включают синтез компонентов внеклеточного матрикса, таких как коллаген.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Halofuginone hydrobromide. NCI. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 28 апреля 2012 года.
  2. ↑ Halofuginone Receives FDA Orphan Drug Status For Scleroderma. PSL. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 12 сентября 2012 года.
  3. ↑ A new lead for autoimmune disease. AAAS. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано 12 сентября 2012 года.
  4. ↑ Pines M., Spector I. Halofuginone - the multifaceted molecule. (англ.) // Molecules (Basel, Switzerland). — 2015. — 5 January (vol. 20, no. 1). — P. 573—594. — doi:10.3390/molecules20010573. — PMID 25569515. [исправить]
  5. ↑ Luo Y., Xie X., Luo D., Wang Y., Gao Y. The role of halofuginone in fibrosis: more to be explored? (англ.) // Journal Of Leukocyte Biology. — 2017. — December (vol. 102, no. 6). — P. 1333—1345. — doi:10.1189/jlb.3RU0417-148RR. — PMID 28986385. [исправить]
  6. ↑ Mi Li, Zhang Yujie, Su Anping, Tang Minghai, Xing Zhichao, He Ting, Wu Wenshuang, Li Zhihui. Halofuginone for cancer treatment: A systematic review of efficacy and molecular mechanisms (англ.) // Journal of Functional Foods. — 2022. — November (vol. 98). — P. 105237. — ISSN 1756-4646. — doi:10.1016/j.jff.2022.105237. [исправить]
  7. ↑ Marty P., Chatelain B., Lihoreau T., Tissot M., Dirand Z., Humbert P., Senez C., Secomandi E., Isidoro C., Rolin G. Halofuginone regulates keloid fibroblast fibrotic response to TGF-β induction. (англ.) // Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie. — 2021. — March (vol. 135). — P. 111182—111182. — doi:10.1016/j.biopha.2020.111182. — PMID 33433355. [исправить]
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Галофугинон&oldid=135333976