Пиперилен: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м →Список литературы: оформление категория с помощью AWB
Нет описания правки
 
(не показано 25 промежуточных версий 18 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
{{chembox

| verifiedrevid = 393230146

| Reference = <ref>[http://ptcl.chem.ox.ac.uk/MSDS/PI/piperylene.html Safety (MSDS) data for piperylene]. Retrieved 2007-11-14.</ref>
| изображение = Trans-1,3-Pentadiene Formula V.1.svg
| ImageFile = Piperylene.svg
| описание изображения = Транс-1,3-пентадиен
| ImageSize = 200px
| ширина изображения = 150
| ImageFile1 = Piperylene3D.png
| изображение2 = Cis-1,3-Pentadiene Formula V.2.svg
| ImageSize1 = 200px
| описание изображения2 = Цис-1,3-пентадиен
| IUPACName = 1,3-Pentadiene
| ширина изображения2 = 150
| OtherNames = Penta-1,3-diene
| изображение слева =
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| описание изображения слева =
| Abbreviations =
| изображение справа =
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| описание изображения справа =
| CASNo = 504-60-9

| EINECS = 207-995-2
| заголовок =
| PubChem = 62204
| картинка = Piperylene.svg
| SMILES = CC=CC=C
| картинка3D = Piperylene3D.png
| InChI =
| картинка малая = <!-- имя файла -->
| RTECS =

| MeSHName =
| наименование = 1,3-пентадиен
| ChEBI =
| традиционные названия = пиперилен
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| сокращения = <!-- принятые сокращения названия -->
| KEGG =
| хим. формула = <!-- например: С{{sub|2}}H{{sub|5}}(OH) -->
| ATCCode_prefix =
| молярная масса = 68,117
| ATCCode_suffix =

| ATC_Supplemental =}}
| плотность = 0,683 г·см<sup>−3</sup> (транс-, 25 °C); 0,691 г·см<sup>−3</sup> (цис-, 25 °C)
| Section2 = {{Chembox Properties
| предел прочности = <!-- число, в Н/мм² -->
| C=5|H=8
| твёрдость = <!-- число (безразм.) -->
| MolarMass = 68.117 g/mol
| примеси = <!-- типичное кол-во, указать единицы -->
| Appearance = Colorless liquid
| состояние = <!-- твёрдое/жидкость/газ -->
| Density = 0.683 g/cm<sup>3</sup>
| динамическая вязкость = <!-- число, в Па·с (при 20 °C) -->
| MeltingPt =
| кинематическая вязкость = <!-- число, в см²/с (при 20 °C) -->
| Melting_notes =

| BoilingPtC = 42
| темп. плавления = -87 °C (транс-); −141 °C (цис-)
| Boiling_notes =
| темп. кипения = 42 °C (транс-); 44 °C (цис-)
| Solubility =
| темп. разложения = <!-- число, в °C -->
| SolubleOther =
| темп. вспышки = <!-- число, в °C -->
| Solvent =
| темп. воспламенения = <!-- число, в °C -->
| pKa =
| темп. самовоспламенения = <!-- число, в °C -->
| pKb = }}
| тройная точка = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| Section7 = {{Chembox Hazards
| критическая точка = <!-- ? K (? °C), ? Па -->
| EUClass =
| теплоёмкость = <!-- число, в Дж/(моль·К) (молярная теп.-ём.) -->
| EUIndex =
| теплоёмкость2 = <!-- число, в Дж/(кг·К) (удельная теп.-ём.) -->
| MainHazards =
| теплопроводность = <!-- число, в Вт/(м·K) -->
| NFPA-H =
| энтальпия образования = <!-- число, в кДж/моль -->
| NFPA-F =
| удельная теплота парообразования = <!-- число, в Дж/кг -->
| NFPA-R =
| удельная теплота плавления = <!-- число, в Дж/кг -->
| NFPA-O =
| тепловое расширение = <!-- число (безразм.) -->
| RPhrases = {{R11}} {{R36}} {{R37}} {{R38}}
| интервал трансформации = <!-- число, в ° -->
| SPhrases = {{S16}} {{S26}} {{S36}} {{S37}} {{S39}}
| температура размягчения = <!-- число, в ° -->
| RSPhrases =
| давление пара = <!-- число (с указанием ед. изм!); можно добавить любой текст -->
| FlashPt = < −30 °C

| Autoignition =
| конст. диссоц. кислоты = <!-- число (безразм.) -->
| ExploLimits =
| растворимость = <!-- число, в г/100 мл -->
| PEL = }}
| растворимость1 = <!-- число, в г/100 мл -->
| вещество1 = <!-- веществе 1 -->
| растворимость2 = <!-- число, в г/100 мл -->
| вещество2 = <!-- веществе 2 -->
| растворимость3 = <!-- число, в г/100 мл -->
| вещество3 = <!-- веществе 3 -->
| растворимость4 = <!-- число, в г/100 мл -->
| вещество4 = <!-- веществе 4 -->
| вращение = <!-- число, в ° -->
| изоэлектрическая точка = <!-- число (безразм.) -->

| диапазон прозрачности = <!-- число-число, в нм -->
| показатель преломления = транс-: 1,430 (20 °C); цис-: 1,437 (20 °C)
| угол Брюстера = <!-- число, в ° -->

| гибридизация = <!-- ? -->
| координационная геометрия = <!-- ? -->
| кристаллическая структура = <!-- описание решётки -->
| дипольный момент = <!-- число, в дебаях -->

| CAS = 504-60-9
| PubChem = 62204
| EINECS = 207-995-2
| SMILES = CC=CC=C
| ЕС = <!-- Регистрационный № EC -->
| RTECS = <!-- № по RTECS -->

| ЛД50 = <!-- число, в мг/кг -->
| токсичность = <!-- краткое описание -->
}}
}}


'''Пиперилен''' это летучий, горючий [[углеводород]], состоящий из пяти углеродных цепей с двумя [[двойные связи|двойными связями]]. Получается как побочный продукт [[этилен]]произведённого из сырой нефти.
'''Пипериле́н''' — летучий, горючий непредельный [[углеводород]] линейного строения из пяти углеродных атомов с двумя сопряженными [[двойная связь (химия)|двойными связями]].

Существует в виде двух пространственных изомеров: транс- и цис-1,3-пиперилена, различающихся по плотности [[Температура плавления|температурам плавления]] и [[Температура кипения|кипения]]. Структурным изомером пиперилена является [[изопрен]].


Получается в том числе как побочный продукт при производстве [[этилен]]а из нефтяного сырья методом [[пиролиз]]а, также может быть получен иными способами.
Пиперилена используется в качестве [[мономер]]при производстве пластмасс, клеев и смол.<ref>[http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html Piperylene] at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.</ref>
Пиперилен бесцветный.<ref>http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html</ref>


При [[Стандартные условия|нормальных условиях]] пиперилен — бесцветная жидкость<ref>{{Cite web |url=http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html |title=Safety (MSDS) data for piperylene<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2011-05-03 |archive-date=2011-08-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110812062559/http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html |deadlink=no }}</ref>.
==См. также ==
* [[Butadiene]]
* [[Isoprene]]


Пиперилен используется в качестве [[мономер]]а при производстве пластмасс, клеев и смол<ref>[http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html Piperylene] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090513042134/http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html |date=2009-05-13 }} at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19</ref>.
==Список литературы==
<references/>


== Примечания ==
{{hydrocarbon-stub}}
{{примечания}}


{{Углеводороды}}
{{нет категорий}}


{{org-chem-stub}}
[[Категория:Dienes]]
[[Категория:Hydrocarbons]]


[[Категория:Диены]]
[[en:Piperylene]]
[[it:Pentadiene]]
[[ja:ピペリレン]]
[[nl:1,3-pentadieen]]
[[sv:Pentadien]]

Текущая версия от 03:57, 10 января 2024

Пиперилен
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Транс-1,3-пентадиенТранс-1,3-пентадиен
Цис-1,3-пентадиенЦис-1,3-пентадиен
Общие
Систематическое
наименование		 1,3-​пентадиен
Традиционные названия пиперилен
Хим. формула C5H8
Физические свойства
Молярная масса 68,117 г/моль
Плотность 0,683 г·см−3 (транс-, 25 °C); 0,691 г·см−3 (цис-, 25 °C)
Термические свойства
Температура
 • плавления -87 °C (транс-); −141 °C (цис-)
 • кипения 42 °C (транс-); 44 °C (цис-) °C
Оптические свойства
Показатель преломления транс-: 1,430 (20 °C); цис-: 1,437 (20 °C)
Классификация
Рег. номер CAS 504-60-9
PubChem 62204
Рег. номер EINECS 207-995-2
SMILES
 
InChI
 
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пипериле́н — летучий, горючий непредельный углеводород линейного строения из пяти углеродных атомов с двумя сопряженными двойными связями.

Существует в виде двух пространственных изомеров: транс- и цис-1,3-пиперилена, различающихся по плотности температурам плавления и кипения. Структурным изомером пиперилена является изопрен.

Получается в том числе как побочный продукт при производстве этилена из нефтяного сырья методом пиролиза, также может быть получен иными способами.

При нормальных условиях пиперилен — бесцветная жидкость[1].

Пиперилен используется в качестве мономера при производстве пластмасс, клеев и смол[2].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Safety (MSDS) data for piperylene. Дата обращения: 3 мая 2011. Архивировано 12 августа 2011 года.
  2. ↑ Piperylene Архивировано 13 мая 2009 года. at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Пиперилен&oldid=135471489