Пиперилен: различия между версиями

Пиперилен
Пиперилен
	Транс-1,3-пентадиен; Цис-1,3-пентадиен
Общие
Систематическое; наименование	1,3-пентадиен
Традиционные названия	пиперилен
Хим. формула	C5H8
Физические свойства
Молярная масса	68,117 г/моль
Плотность	0,683 г·см−3 (транс-, 25 °C); 0,691 г·см−3 (цис-, 25 °C)
Термические свойства
	Температура
• плавления	-87 °C (транс-); −141 °C (цис-)
• кипения	42 °C (транс-); 44 °C (цис-) °C
Оптические свойства
Показатель преломления	транс-: 1,430 (20 °C); цис-: 1,437 (20 °C)
Классификация
Рег. номер CAS	504-60-9
PubChem	62204
Рег. номер EINECS	207-995-2
SMILES	CC=CC=C
InChI	InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3 PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
	Медиафайлы на Викискладе

Интерактивная навигация по истории

[отпатрулированная версия]

← Предыдущая правка

Содержимое удалено Содержимое добавлено

ВизуальныйВики-текст

Линейный

Текущая версия от 03:57, 10 января 2024

Пипериле́н — летучий, горючий непредельный углеводород линейного строения из пяти углеродных атомов с двумя сопряженными двойными связями.

Существует в виде двух пространственных изомеров: транс- и цис-1,3-пиперилена, различающихся по плотности температурам плавления и кипения. Структурным изомером пиперилена является изопрен.

Получается в том числе как побочный продукт при производстве этилена из нефтяного сырья методом пиролиза, также может быть получен иными способами.

При нормальных условиях пиперилен — бесцветная жидкость^[1].

Пиперилен используется в качестве мономера при производстве пластмасс, клеев и смол^[2].

Примечания

↑ Safety (MSDS) data for piperylene (неопр.). Дата обращения: 3 мая 2011. Архивировано 12 августа 2011 года.
↑ Piperylene Архивировано 13 мая 2009 года. at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19

[1] Safety (MSDS) data for piperylene (неопр.). Дата обращения: 3 мая 2011. Архивировано 12 августа 2011 года.

[2] Piperylene Архивировано 13 мая 2009 года. at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19

[1]

[2]

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
 {{Вещество
+ | изображение               = Trans-1,3-Pentadiene Formula V.1.svg
+ | описание изображения      = Транс-1,3-пентадиен
+ | ширина изображения        = 150
+ | изображение2              = Cis-1,3-Pentadiene Formula V.2.svg
+ | описание изображения2     = Цис-1,3-пентадиен
+ | ширина изображения2       = 150
+ | изображение слева           =
+ | описание изображения слева  =
+ | изображение справа          =
+ | описание изображения справа =
  | заголовок                 =
  | картинка                  = Piperylene.svg
  | картинка3D                = Piperylene3D.png
  | картинка малая            = <!-- имя файла -->
- | наименование              = <!-- по хим. классификации -->
+ | наименование              = 1,3-пентадиен
- | традиционные названия     = <!-- если есть -->
+ | традиционные названия     = пиперилен
  | сокращения                = <!-- принятые сокращения названия -->
  | хим. формула              = <!-- например: С{{sub|2}}H{{sub|5}}(OH) -->
  | молярная масса            = 68,117
- | плотность                 = 0,683
+ | плотность                 = 0,683 г·см<sup>−3</sup> (транс-, 25 °C); 0,691 г·см<sup>−3</sup> (цис-, 25 °C)
  | предел прочности          = <!-- число, в Н/мм² -->
  | твёрдость                 = <!-- число (безразм.) -->
@@ Строка 19: / Строка 32: @@
  | кинематическая вязкость   = <!-- число, в см²/с (при 20 °C) -->
- | темп. плавления           = <!-- число, в °C -->
+ | темп. плавления           = -87 °C (транс-); −141 °C (цис-)
- | темп. кипения             = <!-- число, в °C -->
+ | темп. кипения             = 42 °C (транс-); 44 °C (цис-)
  | темп. разложения          = <!-- число, в °C -->
  | темп. вспышки             = <!-- число, в °C -->
@@ Строка 52: / Строка 65: @@
  | диапазон прозрачности     = <!-- число-число, в нм -->
- | показатель преломления    = <!-- число (безразм.) -->
+ | показатель преломления    = транс-: 1,430 (20 °C); цис-: 1,437 (20 °C)
  | угол Брюстера             = <!-- число, в ° -->
@@ Строка 71: / Строка 84: @@
 }}
-'''Пиперилен''' — летучий, горючий [[углеводород]], состоящий из пяти углеродных цепей с двумя [[двойная связь (химия)|двойными связями]]. Получается как побочный продукт при производстве [[этилен]]а из нефтяного сырья методом [[пиролиз]]а.
+'''Пипериле́н''' — летучий, горючий непредельный [[углеводород]] линейного строения из пяти углеродных атомов с двумя сопряженными [[двойная связь (химия)|двойными связями]].
+Существует в виде двух пространственных изомеров: транс- и цис-1,3-пиперилена, различающихся по плотности [[Температура плавления|температурам плавления]] и [[Температура кипения|кипения]]. Структурным изомером пиперилена является [[изопрен]].
-Пиперилен используется в качестве [[мономер]]а при производстве пластмасс, клеев и смол<ref>[http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html Piperylene] at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19</ref>.
-Пиперилен - бесцветная жидкость<ref>[http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html Safety (MSDS) data for piperylene<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
+Получается в том числе как побочный продукт при производстве [[этилен]]а из нефтяного сырья методом [[пиролиз]]а, также может быть получен иными способами.
-== См. также ==
-* [[Бутадиен]]
+При [[Стандартные условия|нормальных условиях]] пиперилен — бесцветная жидкость<ref>{{Cite web |url=http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html |title=Safety (MSDS) data for piperylene<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2011-05-03 |archive-date=2011-08-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110812062559/http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html |deadlink=no }}</ref>.
-* [[Изопрен]]
+Пиперилен используется в качестве [[мономер]]а при производстве пластмасс, клеев и смол<ref>[http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html Piperylene] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090513042134/http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/lower_olefins/piperylene/product_overview/piperylene_overview.html |date=2009-05-13 }} at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19</ref>.
 == Примечания ==
 {{примечания}}
+{{Углеводороды}}
 {{org-chem-stub}}

Углеводороды
Алканы	Метан Этан Пропан Бутан Изобутан Пентан Изопентан Неопентан Гексан Гептан Октан Изооктан Нонан Декан Ундекан Додекан Тридекан Тетрадекан Пентадекан Гексадекан Гептадекан Октадекан Нонадекан Пристан Эйкозан Генэйкозан Докозан Трикозан Тетракозан Пентакозан Гентриаконтан Пентатриоконтан Гектан Нонаконтатриктан
Алкены	Этилен Пропен Бутены Пентены Гексены Гептены Октен
Алкины	Ацетилен Пропин Бутин
Диены	Пропадиен Бутадиен Изопрен Пиперилен
Полиены	Каротин
Циклоалканы	Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклононан Циклодекан Циклоундекан Циклододекан Циклотридекан Циклотетрадекан Циклопентадекан Циклогексадекан Циклогептадекан
Циклоалкены	Циклопропен Циклобутен Циклопентен Циклогексен Циклогептен
Циклодиены	Циклобутадиен Циклопентадиен 1,3-циклогексадиен 1,4-циклогексадиен 1,5-циклооктадиен
Ароматические	Бензол Толуол Диметилбензолы Этилбензол Пропилбензол Кумол Стирол Фенилацетилен Дифенил Дифенилметан Трифенилметан Тетрафенилметан Мезитилен Гексаметилбензол
Полициклические	Декалин Стеран Адамантан Норборнан Кубан Додекаэдран
Полициклические ароматические	Нафталин Антрацен Бензантрацен Пентацен Фенантрен Пирен Бензпирен Азулен Хризен Инден Индан
Другие ненасыщенные	Винилацетилен Диацетилен Каротин
см. также: Бинарные соединения водорода Неорганические кислоты

Пиперилен: различия между версиями

Текущая версия от 03:57, 10 января 2024

Примечания

Навигация

Поиск