Самораспространяющийся высокотемпературный синтез: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
(не показано 37 промежуточных версий 20 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{нет сносок|дата=2013-07-18}} |
|||
'''Самораспространяющийся высокотемпературный синтез''' '''(СВС) |
'''Самораспространяющийся высокотемпературный синтез''' '''(СВС) '''({{lang-en|Self-propagating high-temperature synthesis}} (SHS)) — экзотермический химический процесс типа [[горение|горения]], протекающий в автоволновом режиме в смесях порошков и приводящий к образованию полезных конденсированных продуктов, материалов и изделий <ref>Concise Encyclopedia of Self-Propagating High-Temperature Synthesis. History, Theory, Technology, and Products". 1st Ed., Editors: I.Borovinskaya, A.Gromov, E.Levashov et al., Imprint: Elsevier Science, 2017</ref>. СВС представляет собой режим протекания [[экзотермическая реакция|экзотермической]] реакции, в котором тепловыделение локализовано в узком слое и передается от слоя к слою путём [[теплопроводность|теплопередачи]]. |
||
⚫ | В 1967 году небольшая группа ученых (И.П.Боровинская, В.М.Шкиро и А.Г.Мержанов), исследуя экспериментальные модели горения конденсированных систем, открыла новое явление, получившее название «твердого пламени» |
||
⚫ | Твердое пламя позволило получать ценные тугоплавкие материалы. Это обстоятельство привело к созданию нового высокоэффективного метода их производства |
||
== Наиболее часто реализуемые значения некоторых характеристик СВС-процесса == |
== Наиболее часто реализуемые значения некоторых характеристик СВС-процесса == |
||
* Скорость горения (0.1-20 см/с); |
* Скорость горения (0.1-20 см/с); |
||
* Температура горения в неорганических системах ( |
* Температура горения в неорганических системах (700-3800 К); в органических — 70 — 250 <sup>o</sup>С. |
||
* Скорость нагревания вещества в волне (1 тыс.-1 млн.град/с); |
* Скорость нагревания вещества в волне (1 тыс.-1 млн.град/с); |
||
* Мощность зажигания (10-200 кал/(см |
* Мощность зажигания (10-200 кал/(см<sup>2</sup>.с); |
||
* |
* Продолжительность зажигания (0.2-1.2 с); |
||
* Температура зажигания неорганических систем (800—1200 К); органических |
* Температура зажигания неорганических систем (800—1200 К); органических — 100—300 <sup>o</sup>С. |
||
==Реакции СВС == |
== Реакции СВС == |
||
Реакции СВС протекают исключительно в экзотермических системах. |
Реакции СВС протекают исключительно в экзотермических системах. |
||
Как правило, это [[реакции присоединения]]. |
|||
В некоторых случаях побочно могут образовываться в значительных количествах газы (O<sub>2</sub>; CO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>O и др), абсорбированные в исходных порошках. |
|||
В практике СВС известны следующие типы реакций: |
В практике СВС известны следующие типы реакций: |
||
* реакции элементов (наиболее распространены), в |
* реакции элементов (наиболее распространены), в том числе газообразных: Al+Ni; Ti+C; Zn+S; Al+I<sub>2</sub>; Nb+C+N<sub>2</sub> и др.; |
||
* реакции элементов с более сложными соединениями, например окисление в сложных оксидных средах (Al+ |
* реакции элементов с более сложными соединениями, например [[окисление]] в сложных оксидных средах (Al+CrO<sub>3</sub>; KNO<sub>3</sub>+S), реакции металлов с органическими соединениями (Ti+[[уротропин]]); |
||
* реакции сложных молекул, например, окислов металлов, органических соединений. |
* реакции сложных молекул, например, окислов металлов, органических соединений. |
||
По химической природе реагентов и продуктов реакции классифицируются на реакции карбидизации, окисления, борирования, нитрирования, карбонитрирования, галогенирования, и др.. |
По химической природе реагентов и продуктов реакции классифицируются на реакции карбидизации, окисления, борирования, нитрирования, карбонитрирования, [[Галогенирование|галогенирования]], и др.. |
||
По механизму реакции преобладают окислительно-восстановительные реакции, в органических системах известны реакции протонирования, ацилирования. |
По механизму реакции преобладают [[окислительно-восстановительные реакции]], в органических системах известны реакции протонирования, [[Ацилирование|ацилирования]] и др.. |
||
== |
== Продукты и практическое применение == |
||
⚫ | С помощью СВС получают преимущественно [[неорганические вещества]], [[материал]]ы и изделия разного назначения: (порошки [[тугоплавкие материалы|тугоплавких соединений]], абразивные пасты, азотированные [[ферросплавы]], [[кермет]]ы, [[керамика|керамику]]), детали и изделия заданных размеров и форм, [[огнеупоры|огнеупорные]] изделия и покрытия. |
||
⚫ | С помощью СВС получают преимущественно [[неорганические вещества |
||
В гибридных органо-неорганических смесях показано образование сверхстехиометрических карбидов титана TiCx ([[металлокарбогедрен]], [[меткар]], [[Met-Car]]) при реакции органического вещества [[фуллерен|фуллерена]] с порошком титана, протекающей по схеме <ref>http://www.chemsoc.ru/simposium/2017/rho_konf_2017.pdf {{Wayback|url=http://www.chemsoc.ru/simposium/2017/rho_konf_2017.pdf |date=20180118010437 }} стр.99</ref>: |
|||
Сравнительно недавно была показана возможность получение также и [[органическое вещество|органических веществ]], материалов и изделий с помощью [[органический самораспространяющийся высокотемпературный синтез|органического СВС]]. |
|||
хС<sub>60</sub> → 60C<sub>x</sub> х = {60-1} |
|||
Ti + C<sub>x</sub> → TiC<sub>x</sub>. |
|||
В технике свойства СВС находят применение при осуществлении неразъемного соединения деталей ([[термитная смесь|термитная]] сварка); нагревательных устройств (химическая печка); утилизации вредных веществ; приготовлении катализаторов; окрашивании и текстурировании полимеров; восстановлении нефтяных скважин и др.. |
|||
== Технология == |
== Технология == |
||
⚫ | |||
Порошковую смесь (шихту) помещают в [[реактор]] и в газовой среде производят локальное инициирование процесса (зажигание). Затем происходит самопроизвольное распространение волны горения, охватывающую всю смесь, завершение реакции и остывание синтезированного продукта. |
|||
Другим достоинством СВС является эффект самоочистки — термодесорбция летучих примесей при температуре синтеза. Поэтому получающиеся продукты могут быть чище, чем исходные реагенты. |
|||
⚫ | Достоинство технологии СВС заложено в самом принципе — использование |
||
== История открытия СВС == |
== История открытия СВС == |
||
⚫ | В 1967 году небольшая группа ученых (И. П. Боровинская, В. М. Шкиро и [[Мержанов, Александр Григорьевич|А. Г. Мержанов]]), исследуя экспериментальные модели горения конденсированных систем, открыла новое явление, получившее название «твердого пламени» - автоволнового процесса, во время которого исходные и конечные вещества находятся в [[твёрдое тело|твёрдой фазе]]. |
||
⚫ | "Твердое пламя" позволило получать ценные тугоплавкие материалы. Это обстоятельство привело к созданию нового высокоэффективного метода их производства — самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Исследования СВС-процессов открыли новые горизонты познания и практических применений. Ранее неизученные системы, явления и процессы, при исследовании которых возникали различные научные проблемы, задачи и возможные практические применения стали желаемым объектом экспериментальной диагностики и теоретического моделирования. Сочетание химии с макрокинетикой привело к созданию мощной методологии и идеологии исследований и, как следствие, к крупным практическим достижениям, что, в конце концов, сделало необходимым создание нового института, который был назван [[Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения РАН|Институтом структурной макрокинетики АН СССР]]. |
||
Способы СВС разработаны на основе открытого в 1967 г. ([[Мержанов, Александр Григорьевич|А. Г. Мержанов]], И.. П. Боровинская, В. М. Шкиро) явления «твердого пламени» — процессов, в которых исходные и конечные вещества находятся в волне горения в [[твердая фаза|твердой фазе]]. |
|||
СВС является практическим применением теории неравновесной химической [[термодинамика|термодинамики]] [[Пригожин, Илья Романович|Ильи Пригожина]]. Впервые подобного класса реакция была открыта [[Белоусов, Борис Павлович|Борисом Белоусовым]] ([[реакция Белоусова-Жаботинского]]). |
|||
Для объяснения процессов СВС привлекаются различные теории, в том числе теория неравновесной химической [[термодинамика|термодинамики]] [[Пригожин, Илья Романович|Ильи Пригожина]]. |
|||
В число реакций — аналогов СВС — входит периодическая волновая [[реакция Белоусова-Жаботинского|реакция Белоусова]]. |
|||
== Примечания == |
|||
{{примечания}} |
|||
== Литература == |
== Литература == |
||
* Амосов А.П., Боровинская И.П., Мержанов А.Г. |
* Амосов А. П., Боровинская И. П., Мержанов А. Г. Порошковая технология самораспространяющегося высокотемпературного синтеза материалов: Учеб. пособие. / Под научной редакцией В. Н. Анциферова. — М.: Машиностроение-1, 2007. — ISBN 978-5-94275-360-3 |
||
* Физико-химические и технологические основы самораспространяющегося высокотемпературного синтеза: Учебное пособие для вузов по направлению |
* Физико-химические и технологические основы самораспространяющегося высокотемпературного синтеза: Учебное пособие для вузов по направлению «Металлургия», специальностям: 070800 — Физико-химические методы исследования процессов и материалов и 110800 — Композиционные и порошковые материалы, покрытия/ , Е. А. Левашов, и др. . — М. : БИНОМ, 1999 . — 176 с. — ISBN 5-7989-0126-2 |
||
* Мержанов А. Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез.// Физическая химия. Современные проблемы. Ежегодник./ Под ред. Акад. Я. М. Колотыркина. М.: «Химия» 1983. С. 6-44. |
* Мержанов А. Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез.// Физическая химия. Современные проблемы. Ежегодник./ Под ред. Акад. Я. М. Колотыркина. М.: «Химия» 1983. С. 6-44. |
||
* Merzhanov A.G.; в кн.: Combustion and plasma synthesis of high-temperature materials, ed. by Z. Munir, J. Holt, N.Y. 1990, pp. |
* Merzhanov A.G.; в кн.: Combustion and plasma synthesis of high-temperature materials, ed. by Z. Munir, J. Holt, N.Y. 1990, pp. 1-53. |
||
* Irving Epstein, John A. Pojman. An Introduction to Nonlinear Chemical Dynamics. 1998 by Oxford University Press, Inc. SBN 0-19-509670-3. |
* Irving Epstein, John A. Pojman. An Introduction to Nonlinear Chemical Dynamics. 1998 by [[Издательство Оксфордского университета|Oxford University Press]], Inc. SBN 0-19-509670-3. |
||
* Ulrich Schubert, Nicola Hüsing. Synthesis of Inorganic Materials. 413 p. |
* Ulrich Schubert, Nicola Hüsing. Synthesis of Inorganic Materials. 413 p. 2001. Pu.Wiley-VCH. |
||
* Исследование способа упрочнения поверхностей деталей машин нанесением износостойких покрытий с использованием СВС-реакций / Е. А. Завгородняя, С. В. Ковалевский, В. И. Тулупов // Наука и студент XXI веку. — Краматорск, 2009. — С. 28-33. |
|||
== Ссылка == |
== Ссылка == |
||
* http://www.ism.ac.ru/handbook/shsfr.htm |
* http://www.ism.ac.ru/handbook/shsfr.htm |
||
* [http://e-science.ru/index/?id=3952 Химическая энциклопедия] |
* [https://web.archive.org/web/20070928170856/http://e-science.ru/index/?id=3952 Химическая энциклопедия] |
||
[[Категория:Химия твёрдого тела]] |
[[Категория:Химия твёрдого тела]] |
||
[[Категория:Горение]] |
[[Категория:Горение]] |
||
[[Категория:Физическая химия]] |
|||
[[Категория:Теория хаоса]] |
|||
[[Категория:Синергетика]] |
|||
[[Категория:Наноматериалы]] |
|||
[[Категория:Автоколебания]] |
|||
[[Категория:Термическая обработка]] |
|||
[[Категория:Химические процессы]] |
[[Категория:Химические процессы]] |
Текущая версия от 14:52, 4 марта 2024
В статье есть список источников, но не хватает сносок. |
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез (СВС) (англ. Self-propagating high-temperature synthesis (SHS)) — экзотермический химический процесс типа горения, протекающий в автоволновом режиме в смесях порошков и приводящий к образованию полезных конденсированных продуктов, материалов и изделий [1]. СВС представляет собой режим протекания экзотермической реакции, в котором тепловыделение локализовано в узком слое и передается от слоя к слою путём теплопередачи.
Наиболее часто реализуемые значения некоторых характеристик СВС-процесса
[править | править код]- Скорость горения (0.1-20 см/с);
- Температура горения в неорганических системах (700-3800 К); в органических — 70 — 250 oС.
- Скорость нагревания вещества в волне (1 тыс.-1 млн.град/с);
- Мощность зажигания (10-200 кал/(см2.с);
- Продолжительность зажигания (0.2-1.2 с);
- Температура зажигания неорганических систем (800—1200 К); органических — 100—300 oС.
Реакции СВС
[править | править код]Реакции СВС протекают исключительно в экзотермических системах. Как правило, это реакции присоединения. В некоторых случаях побочно могут образовываться в значительных количествах газы (O2; CO2, H2O и др), абсорбированные в исходных порошках.
В практике СВС известны следующие типы реакций:
- реакции элементов (наиболее распространены), в том числе газообразных: Al+Ni; Ti+C; Zn+S; Al+I2; Nb+C+N2 и др.;
- реакции элементов с более сложными соединениями, например окисление в сложных оксидных средах (Al+CrO3; KNO3+S), реакции металлов с органическими соединениями (Ti+уротропин);
- реакции сложных молекул, например, окислов металлов, органических соединений.
По химической природе реагентов и продуктов реакции классифицируются на реакции карбидизации, окисления, борирования, нитрирования, карбонитрирования, галогенирования, и др..
По механизму реакции преобладают окислительно-восстановительные реакции, в органических системах известны реакции протонирования, ацилирования и др..
Продукты и практическое применение
[править | править код]С помощью СВС получают преимущественно неорганические вещества, материалы и изделия разного назначения: (порошки тугоплавких соединений, абразивные пасты, азотированные ферросплавы, керметы, керамику), детали и изделия заданных размеров и форм, огнеупорные изделия и покрытия.
В гибридных органо-неорганических смесях показано образование сверхстехиометрических карбидов титана TiCx (металлокарбогедрен, меткар, Met-Car) при реакции органического вещества фуллерена с порошком титана, протекающей по схеме [2]:
хС60 → 60Cx х = {60-1}
Ti + Cx → TiCx.
В технике свойства СВС находят применение при осуществлении неразъемного соединения деталей (термитная сварка); нагревательных устройств (химическая печка); утилизации вредных веществ; приготовлении катализаторов; окрашивании и текстурировании полимеров; восстановлении нефтяных скважин и др..
Технология
[править | править код]Достоинство технологии СВС заложено в самом принципе — использование выделяющегося тепла химических реакций вместо нагрева вещества от внешнего источника, поэтому СВС процессы успешно конкурируют с традиционными энергоемкими технологиями. Порошковую смесь (шихту) помещают в реактор и в газовой среде производят локальное инициирование процесса (зажигание). Затем происходит самопроизвольное распространение волны горения, охватывающую всю смесь, завершение реакции и остывание синтезированного продукта.
Другим достоинством СВС является эффект самоочистки — термодесорбция летучих примесей при температуре синтеза. Поэтому получающиеся продукты могут быть чище, чем исходные реагенты.
История открытия СВС
[править | править код]В 1967 году небольшая группа ученых (И. П. Боровинская, В. М. Шкиро и А. Г. Мержанов), исследуя экспериментальные модели горения конденсированных систем, открыла новое явление, получившее название «твердого пламени» - автоволнового процесса, во время которого исходные и конечные вещества находятся в твёрдой фазе.
"Твердое пламя" позволило получать ценные тугоплавкие материалы. Это обстоятельство привело к созданию нового высокоэффективного метода их производства — самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Исследования СВС-процессов открыли новые горизонты познания и практических применений. Ранее неизученные системы, явления и процессы, при исследовании которых возникали различные научные проблемы, задачи и возможные практические применения стали желаемым объектом экспериментальной диагностики и теоретического моделирования. Сочетание химии с макрокинетикой привело к созданию мощной методологии и идеологии исследований и, как следствие, к крупным практическим достижениям, что, в конце концов, сделало необходимым создание нового института, который был назван Институтом структурной макрокинетики АН СССР.
Для объяснения процессов СВС привлекаются различные теории, в том числе теория неравновесной химической термодинамики Ильи Пригожина.
В число реакций — аналогов СВС — входит периодическая волновая реакция Белоусова.
Примечания
[править | править код]- ↑ Concise Encyclopedia of Self-Propagating High-Temperature Synthesis. History, Theory, Technology, and Products". 1st Ed., Editors: I.Borovinskaya, A.Gromov, E.Levashov et al., Imprint: Elsevier Science, 2017
- ↑ http://www.chemsoc.ru/simposium/2017/rho_konf_2017.pdf Архивная копия от 18 января 2018 на Wayback Machine стр.99
Литература
[править | править код]- Амосов А. П., Боровинская И. П., Мержанов А. Г. Порошковая технология самораспространяющегося высокотемпературного синтеза материалов: Учеб. пособие. / Под научной редакцией В. Н. Анциферова. — М.: Машиностроение-1, 2007. — ISBN 978-5-94275-360-3
- Физико-химические и технологические основы самораспространяющегося высокотемпературного синтеза: Учебное пособие для вузов по направлению «Металлургия», специальностям: 070800 — Физико-химические методы исследования процессов и материалов и 110800 — Композиционные и порошковые материалы, покрытия/ , Е. А. Левашов, и др. . — М. : БИНОМ, 1999 . — 176 с. — ISBN 5-7989-0126-2
- Мержанов А. Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез.// Физическая химия. Современные проблемы. Ежегодник./ Под ред. Акад. Я. М. Колотыркина. М.: «Химия» 1983. С. 6-44.
- Merzhanov A.G.; в кн.: Combustion and plasma synthesis of high-temperature materials, ed. by Z. Munir, J. Holt, N.Y. 1990, pp. 1-53.
- Irving Epstein, John A. Pojman. An Introduction to Nonlinear Chemical Dynamics. 1998 by Oxford University Press, Inc. SBN 0-19-509670-3.
- Ulrich Schubert, Nicola Hüsing. Synthesis of Inorganic Materials. 413 p. 2001. Pu.Wiley-VCH.
- Исследование способа упрочнения поверхностей деталей машин нанесением износостойких покрытий с использованием СВС-реакций / Е. А. Завгородняя, С. В. Ковалевский, В. И. Тулупов // Наука и студент XXI веку. — Краматорск, 2009. — С. 28-33.