Кадаверин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Alhadis (обсуждение | вклад) м PNG -> SVG |
2dk (обсуждение | вклад) |
||
| (не показаны 3 промежуточные версии 3 участников) | |||
| Строка 20: | Строка 20: | ||
}} |
}} |
||
'''Кадавери́н''' (от {{lang-la|cadaver}} — труп), '''α, |
'''Кадавери́н''' (от {{lang-la|cadaver}} — труп), '''α,ε-пентаметилендиами́н''' — химическое соединение, [[Диамины|диамин]], имеющее формулу NH<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>. |
||
== Свойства == |
== Свойства == |
||
Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см<sup>3</sup> и t<sub>кип</sub> 178—179 |
Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см<sup>3</sup> и t<sub>кип</sub> 178—179 °C. Кадаверин легко растворим в воде и [[этанол|спирте]], даёт хорошо кристаллизующиеся соли. Замерзает при +9 °C. Имеет очень сильный трупный запах. |
||
== Биохимия кадаверина == |
== Биохимия кадаверина == |
||
Содержится в продуктах гнилостного распада [[белки|белков]]; образуется из [[лизин]]а при его [[ферменты|ферментативном]] [[декарбоксилирование|декарбоксилировании]]. Ранее кадаверин относили к т. н. [[Птомаины|трупным ядам (птомаинам)]], однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Имеется в свободной форме в наличии как в разлагающейся биомассе животных и растительных организмов, так и в живых растениях<ref>{{Статья|автор=Шорина, Марина Владимировна|заглавие=Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса|ссылка=http://www.dissercat.com/content/akkumulyatsiya-kadaverina-i-ego-fiziologicheskaya-rol-pri-deistvii-solevogo-stressa|год=2005-01-01|издание=|archivedate=2018-05-12|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180512000821/http://www.dissercat.com/content/akkumulyatsiya-kadaverina-i-ego-fiziologicheskaya-rol-pri-deistvii-solevogo-stressa}}</ref>. |
Содержится в продуктах [[гниение|гнилостного распада]] [[белки|белков]]; образуется из [[лизин]]а при его [[ферменты|ферментативном]] [[декарбоксилирование|декарбоксилировании]]. Ранее кадаверин относили к т. н. [[Птомаины|трупным ядам (птомаинам)]], однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Имеется в свободной форме в наличии как в разлагающейся биомассе животных и растительных организмов, так и в живых растениях<ref>{{Статья|автор=Шорина, Марина Владимировна|заглавие=Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса|ссылка=http://www.dissercat.com/content/akkumulyatsiya-kadaverina-i-ego-fiziologicheskaya-rol-pri-deistvii-solevogo-stressa|год=2005-01-01|издание=|archivedate=2018-05-12|archiveurl=https://web.archive.org/web/20180512000821/http://www.dissercat.com/content/akkumulyatsiya-kadaverina-i-ego-fiziologicheskaya-rol-pri-deistvii-solevogo-stressa}}</ref>. |
||
== Получение == |
== Получение == |
||
Текущая версия от 20:30, 4 марта 2024
| Кадаверин | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
пентан-1,5-диамин | ||
| Хим. формула | C5H10(NН2)2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жидкость | ||
| Молярная масса | 102,178 г/моль | ||
| Плотность | 0,870 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | 9 °C | ||
| • кипения | 178—180 °C | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 462-94-2 | ||
| PubChem | 273 | ||
| Рег. номер EINECS | 207-329-0 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | SA0200000 | ||
| ChEBI | 18127 | ||
| Номер ООН | 2735 | ||
| ChemSpider | 13866593 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Кадавери́н (от лат. cadaver — труп), α,ε-пентаметилендиами́н — химическое соединение, диамин, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.
Свойства
[править | править код]Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см3 и tкип 178—179 °C. Кадаверин легко растворим в воде и спирте, даёт хорошо кристаллизующиеся соли. Замерзает при +9 °C. Имеет очень сильный трупный запах.
Биохимия кадаверина
[править | править код]Содержится в продуктах гнилостного распада белков; образуется из лизина при его ферментативном декарбоксилировании. Ранее кадаверин относили к т. н. трупным ядам (птомаинам), однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Имеется в свободной форме в наличии как в разлагающейся биомассе животных и растительных организмов, так и в живых растениях[1].
Получение
[править | править код]Искусственно кадаверин можно получать из триметиленцианида.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Шорина, Марина Владимировна. Аккумуляция кадаверина и его физиологическая роль при действии солевого стресса. — 2005-01-01. Архивировано 12 мая 2018 года.