Насекомоядные: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м откат правок 95.179.124.65 (обс.) к версии InternetArchiveBot
Метка: откат
 
(не показаны 24 промежуточные версии 13 участников)
Строка 3: Строка 3:
| regnum = Животные
| regnum = Животные
| image file = Eulipotyphla.jpg
| image file = Eulipotyphla.jpg
| image title =
| image title = Разнообразие насекомоядных
| image descr = 1-й ряд: [[гаитянский щелезуб]], [[обыкновенный ёж]];<br>2-й ряд: ''{{нп5|Sorex ornatus|||Ornate shrew}}'', [[европейский крот]].
| image descr =
| parent = Laurasiatheria
| parent = Laurasiatheria
| rang = Отряд
| rang = Отряд
| latin = Eulipotyphla
| latin = Eulipotyphla
| author = [[Уэдделл, Питер|Waddell]], [[Окада, Норихиро|Okada]] & [[Хасегава, Масами|Hasegawa]], [[1999 год в науке|1999]]
| author = <br>[[Уэдделл, Питер|Waddell]], [[Окада, Норихиро|Okada]] & [[Хасегава, Масами|Hasegawa]], [[1999 год в науке|1999]]
| typus =
| typus =
| children name = [[Семейство|Семейства]]
| children name = [[Семейство|Семейства]]
| children =
| children =
* {{bt-latrus|Erinaceidae|Ежовые}}
* [[Ежовые]] (Erinaceidae)
* {{bt-latrus|Solenodontidae|Щелезубовые}}
* [[Щелезубовые]] (Solenodontidae)
* {{bt-latrus|Soricidae|Землеройковые}}
* [[Землеройковые]] (Soricidae)
* {{bt-latrus|Talpidae|Кротовые}}
* [[Кротовые]] (Talpidae)
* и ряд вымерших, см. текст
* и ряд вымерших, см. текст
| wikispecies = Insectivora
| ncbi = 9362
| ncbi = 9362
| fw = 57530
| fw = 57530
Строка 22: Строка 23:
'''Насекомоя́дные''' ({{lang-la|{{без курсива|Eulipotyphla}}}} или Lipotyphla; устаревшее название Insectivora{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}) — [[отряд (биология)|отряд]] класса [[млекопитающие|млекопитающих]], включаемый в состав надотряда [[лавразиатерии|лавразиатериев]].
'''Насекомоя́дные''' ({{lang-la|{{без курсива|Eulipotyphla}}}} или Lipotyphla; устаревшее название Insectivora{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}) — [[отряд (биология)|отряд]] класса [[млекопитающие|млекопитающих]], включаемый в состав надотряда [[лавразиатерии|лавразиатериев]].


Отряд объединяет 4 современных ([[щелезубовые]], [[кротовые]], [[ежовые]], [[землеройковые]]) и значительное количество вымерших [[семейство|семейств]] (среди них одно — [[незофонты|незофонтовые]] — вымерло в историческое время: после колонизации [[Большие Антильские острова|Больших Антильских островов]] испанцами на рубеже XV—XVI веков{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}){{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420—421}}. Согласно справочнику ''«Mammal Species of the World»'' 2005 года, отряд включает 54 ныне живущих [[род (биология)|рода]] (щелезубовые — 1, кротовые — 17, ежовые — 10, землеройковые — 26) и 443 ныне живущих [[биологический вид|вида]] (щелезубовые — 4, кротовые — 39, ежовые — 24, землеройковые — 376)<ref>{{книга|заглавие=Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference. 3rd ed. Vol. 1]|ссылка=https://books.google.ru/books?id=JgAMbNSt8ikC&pg=PR28&lpg=PR28&hl=ru#v=onepage&q&f=false|ответственный=Ed. by D. E. Wilson, D. M. Reeder|место=Baltimore|издательство=Johns Hopkins University Press|год=2005|allpages=xxxv + 743|isbn=0-8018-8221-4}} — P. xxviii—xxix.</ref>.
Отряд объединяет 4 современных ([[щелезубовые]], [[кротовые]], [[ежовые]], [[землеройковые]]) и значительное количество вымерших [[семейство|семейств]] (среди них одно — [[незофонты|незофонтовые]] — вымерло в историческое время: после колонизации [[Большие Антильские острова|Больших Антильских островов]] испанцами на рубеже XV—XVI веков{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}){{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420—421}}. Согласно базе данных [[Американское общество маммалогов|Американского общества маммалогов]] (ASM Mammal Diversity Database, v. 1.10), отряд включает 61 рецентный [[род (биология)|род]] (ежовые — 10, незофонтовые — 1, щелезубовые — 2, землеройковые — 29, кротовые — 19) и 566 ныне живущих [[биологический вид|видов]] (ежовые — 26, щелезубовые — 2, землеройковые — 478, кротовые — 60). База данных признаёт 9 видов насекомоядных, вымерших после 1500 года (незофонтовые — 7, щелезубовые — 2)<ref name="ASM">{{Cite web|lang=en|url=https://www.mammaldiversity.org/taxa.html|title=Higher Taxonomy|website=ASM Mammal Diversity Database|date=2022-12-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20221225080800/https://www.mammaldiversity.org/taxa.html|archive-date=2022-12-25|access-date=2022-12-28|deadlink=no}}</ref>.


Названия Eulipotyphla и Lipotyphla происходят от слов {{lang-grc|λίπω}} ‘теряю’ и {{lang-grc2|τυφλός}} ‘слепой’ и даны в связи с отсутствием [[слепая кишка|слепой кишки]] у представителей отряда. Приставка {{lang-grc|εὖ}} ‘хорошо’ придаёт названию Eulipotyphla смысл «настоящие Lipotyphla» и указывает на сужение [[объём таксона|объёма]] данного [[таксон]]а по сравнению с традиционной трактовкой объёма таксона Lipotyphla{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=27, 31}}.
Названия Eulipotyphla и Lipotyphla происходят от слов {{lang-grc|λίπω}} ‘теряю’ и {{lang-grc2|τυφλός}} ‘слепой’ и даны в связи с отсутствием [[слепая кишка|слепой кишки]] у представителей отряда. Приставка {{lang-grc|εὖ}} ‘хорошо’ придаёт названию Eulipotyphla смысл «настоящие Lipotyphla» и указывает на сужение [[объём таксона|объёма]] данного [[таксон]]а по сравнению с традиционной трактовкой объёма таксона Lipotyphla{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=27, 31}}.
Строка 28: Строка 29:
== История изучения ==
== История изучения ==
[[Файл:Crocidura russula shrew.jpg|thumb|left|240px|<center>[[Обыкновенная бурозубка]]<br>(''Sorex araneus'')</center>]]
[[Файл:Crocidura russula shrew.jpg|thumb|left|240px|<center>[[Обыкновенная бурозубка]]<br>(''Sorex araneus'')</center>]]
В 10-м издании труда «[[Система природы|Systema Naturae]]» основоположника современной биологической классификации [[Линней, Карл|Карла Линнея]] (в том самом, в котором он впервые выделил [[класс (биология)|класс]] [[Млекопитающие]]), вышедшем из печати в 1758 году, содержались описания 39 [[род (биология)|родов]] млекопитающих. Из этих родов сейчас включают в отряд насекомоядных три рода: ''[[Erinaceus]]'' (Евразийские ежи), ''[[Talpa]]'' (Обыкновенные кроты) и ''[[Sorex]]'' (Бурозубки); сам же Линней отнёс их к сборному отряду '''Bestiae''' — наряду с родами ''[[Sus]]'' (Кабаны), ''[[Dasypus]]'' (Девятипоясные броненосцы) и ''[[Обыкновенные опоссумы|Didelphis]]'' (Обыкновенные опоссумы)<ref>{{книга|автор=[[Линней, Карл|Linnaeus, Carolus]]. |заглавие=Systema naturae per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis|ссылка=http://www.biodiversitylibrary.org/item/10277#page/20/mode/1up|место=Stockholm|издательство=Laurentius Salvius|год=1758}} — P. 18, 49—53.</ref>{{sfn|Боркин|2009|с=23, 66—67}}. В первом томе 12-го (последнего прижизненного) издания «Systema Naturae», посвящённом царству животных, Линней расформировал отряд Bestiae, а роды ''Erinaceus'', ''Talpa'', ''Sorex'' и ''Didelphis'' перенёс в отряд '''Ferae''' — наряду с [[хищные|хищными]]{{sfn|Боркин|2009|с=28, 66}}.
В 10-м издании труда «[[Система природы|Systema Naturae]]» основоположника современной биологической классификации [[Линней, Карл|Карла Линнея]] (в том самом, в котором он впервые выделил [[класс (биология)|класс]] [[Млекопитающие]]), вышедшем из печати в 1758 году, содержались описания 39 [[род (биология)|родов]] млекопитающих. Из этих родов сейчас включают в отряд насекомоядных три рода: ''[[Erinaceus]]'' (Евразийские ежи), ''[[Talpa]]'' (Обыкновенные кроты) и ''[[Sorex]]'' (Бурозубки); сам же Линней отнёс их к сборному отряду '''Bestiae''' — наряду с родами ''[[Sus]]'' (Кабаны), ''[[Dasypus]]'' (Девятипоясные броненосцы) и ''[[Обыкновенные опоссумы|Didelphis]]'' (Обыкновенные опоссумы)<ref>{{книга|автор=[[Линней, Карл|Linnaeus, Carolus]]. |заглавие=Systema naturae per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis|ссылка=http://www.biodiversitylibrary.org/item/10277#page/20/mode/1up|место=Stockholm|издательство=Laurentius Salvius|год=1758|archive-date=2023-09-08|archive-url=https://web.archive.org/web/20230908175949/https://www.biodiversitylibrary.org/item/10277#page/20/mode/1up}} — P. 18, 49—53.</ref>{{sfn|Боркин|2009|с=23, 66—67}}. В первом томе 12-го (последнего прижизненного) издания «Systema Naturae», посвящённом царству животных, Линней расформировал отряд Bestiae, а роды ''Erinaceus'', ''Talpa'', ''Sorex'' и ''Didelphis'' перенёс в отряд '''Ferae''' — наряду с [[хищные|хищными]]{{sfn|Боркин|2009|с=28, 66}}.
[[Файл:Talpa europaea MHNT.jpg|thumb|240px|<center>[[Talpa europaea|Европейский крот]] (''Talpa europaea'')</center>]]
[[Файл:Talpa europaea MHNT.jpg|thumb|240px|<center>[[Talpa europaea|Европейский крот]] (''Talpa europaea'')</center>]]
Первым предложил выделить роды ''Erinaceus'', ''Talpa'' и ''Sorex'' в отдельную таксономическую группу немецкий зоолог [[Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм|Карл Иллигер]], поместивший их в 1811 году в «семейство Subterranea». Самостоятельный отряд '''Insectivora''' был выделен в 1821 году английским естествоиспытателем {{нп5|Боудич, Томас Эдвард|Томасом Боудичем||Thomas Edward Bowdich}}, который следовал [[Кювье, Жорж Леопольд|Жоржу Кювье]] (последний уже в 1817 году рассматривал эту группу млекопитающих под французским названием ''insectivores'', но не присвоил ей латинского названия и объединял в один отряд с [[рукокрылые|рукокрылыми]]<ref name=Rose>{{книга|заглавие=The Rise of Placental Mammals: Origins and Relationships of the Major Extant Clades|ссылка=https://books.google.ru/books?id=DhchVG_rbQ8C&pg=PA3&lpg=PA3&source=bl&hl=ru&sa=X#v=onepage&q&f=false|ответственный=Ed. by K. D. Rose and J. D. Archibald|место=Baltimore|издательство=Johns Hopkins University Press|год=2005|allpages=xi + 259|isbn=0-8018-8022-X}} — P. 3.</ref>). Данный отряд теперь уже включал 9 родов: к трём первоначальным добавились ''[[Desmana]]'' (Выхухоли), {{нп5|Западноамериканские кроты|''Scapanus''||Scapanus}} (Западноамериканские кроты), ''[[Condylura]]'' (Звездоносы), ''[[Tenrec]]'' (Обыкновенные тенреки), ''[[Setifer]]'' (Большие тенреки) и ''[[Chrysochloris]]'' (Капские златокроты){{sfn|Lopatin|2006|p=S380}}.
Первым предложил выделить роды ''Erinaceus'', ''Talpa'' и ''Sorex'' в отдельную таксономическую группу немецкий зоолог [[Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм|Карл Иллигер]], поместивший их в 1811 году в «семейство Subterranea (подземные)». Самостоятельный отряд '''Insectivora''' был выделен в 1821 году английским естествоиспытателем [[Боудич, Томас Эдуард|Томасом Боудичем]], который следовал [[Кювье, Жорж Леопольд|Жоржу Кювье]] (последний уже в 1817 году рассматривал эту группу млекопитающих под французским названием ''insectivores'', но не присвоил ей латинского названия и объединял в один отряд с [[рукокрылые|рукокрылыми]]<ref name=Rose>{{книга|заглавие=The Rise of Placental Mammals: Origins and Relationships of the Major Extant Clades|ссылка=https://books.google.ru/books?id=DhchVG_rbQ8C&pg=PA3&lpg=PA3&source=bl&hl=ru&sa=X#v=onepage&q&f=false|ответственный=Ed. by K. D. Rose and J. D. Archibald|место=Baltimore|издательство=Johns Hopkins University Press|год=2005|allpages=xi + 259|isbn=0-8018-8022-X}} — P. 3.</ref>). Данный отряд теперь уже включал 9 родов: к трём первоначальным добавились ''[[Desmana]]'' (Выхухоли), {{нп5|Западноамериканские кроты|''Scapanus''||Scapanus}} (Западноамериканские кроты), ''[[Condylura]]'' (Звездоносы), ''[[Tenrec]]'' (Обыкновенные тенреки), ''[[Setifer]]'' (Большие тенреки) и ''[[Chrysochloris]]'' (Капские златокроты){{sfn|Lopatin|2006|p=S380}}.


С течением времени [[объём таксона|объём]] отряда Insectivora неоднократно пересматривался; к середине XX века отряд имел значительно более широкий (по сравнением с выделяемым ныне отрядом Eulipotyphla) объём и наряду с ежовыми, щелезубовыми, землеройковыми и кротовыми включал (по [[Симпсон, Джордж Гейлорд|Дж. Симпсону]], 1945) [[тенрековые|тенрековых]], [[златокротовые|златокротовых]], [[прыгунчиковые|прыгунчиковых]], а также [[Deltatheridium|дельтатеридиевых]], {{нп5|палеориктовые|палеориктовых||Palaeoryctidae}}, [[залямбдалестес|залямбдалестовых]], [[лептиктиды|лептиктид]], {{нп5|пантолестовые|пантолестовых||Pantolestidae}} и некоторые другие [[верхний мел|позднемеловые]] и [[кайнозой|раннекайнозойские]] группы млекопитающих{{sfn|Simpson|1945|p=48—53, 175}}.
С течением времени [[объём таксона|объём]] отряда Insectivora неоднократно пересматривался; к середине XX века отряд имел значительно более широкий (по сравнением с выделяемым ныне отрядом Eulipotyphla) объём и наряду с ежовыми, щелезубовыми, землеройковыми и кротовыми включал (по [[Симпсон, Джордж Гейлорд|Дж. Симпсону]], 1945) [[тенрековые|тенрековых]], [[златокротовые|златокротовых]], [[прыгунчиковые|прыгунчиковых]], а также [[Deltatheridium|дельтатеридиевых]], {{нп5|палеориктовые|палеориктовых||Palaeoryctidae}}, [[залямбдалестес|залямбдалестовых]], [[лептиктиды|лептиктид]], [[Pantolestidae|пантолестовых]] и некоторые другие [[верхний мел|позднемеловые]] и [[кайнозой|раннекайнозойские]] группы млекопитающих{{sfn|Simpson|1945|p=48—53, 175}}.


[[Геккель, Эрнст Генрих|Эрнст Геккель]] в 1866 году подразделил отряд насекомоядных на две группы: '''Lipotyphla''' и '''Menotyphla''' (последняя включала прыгунчиков и [[тупайи|тупай]], выделенных в XX веке в самостоятельные отряды){{sfn|Simpson|1945|p=176}}. Для представителей первой группы было характерно отсутствие [[слепая кишка|слепой кишки]], представителей второй — её наличие. В течение XX века структура и объём отряда Insectivora неоднократно пересматривались, и из него были выведены большинство вымерших семейств (первую попытку вывести группу Menotyphla из отряда Insectivora предпринял в 1910 году {{нп5|Грегори, Уильям Кинг|Уильям Грегори||William King Gregory}}<ref name=Rose/>, который также ввёл подразделение насекомоядных на две «секции»: '''[[Erinaceomorpha]]''' и '''[[Soricomorpha]]'''; ранг подотрядов этим группам придал в 1954 году Роже Сабан{{sfn|McKenna, Bell|1997|p=274, 284}}{{sfn|Lopatin|2006|p=S381}}). В 1972 году британский зоолог [[Батлер, Перси Милтон|Перси Батлер]] подразделил уменьшившийся в объёме отряд на четыре [[подотряд]]а: [[Erinaceomorpha]] (ежовые), [[Soricomorpha]] (землеройковые, кротовые, щелезубовые), [[тенрековые|Tenrecomorpha]] (тенрековые) и [[златокротовые|Chrysochlorida]] (златокротовые)<ref>{{книга|автор=Butler P. M. |часть=The problem of insectivore classification|заглавие=Studies in Vertebrate Evolution|ответственный=Ed. by K. A. Joysey, T. S. Kemp|место=Edinburgh|издательство=Oliver & Boyd|год=1972|allpages=284}} — P. 253—265.</ref>{{sfn|Кэрролл, т. 3|1993|с=25}}.
[[Геккель, Эрнст Генрих|Эрнст Геккель]] в 1866 году подразделил отряд насекомоядных на две группы: '''Lipotyphla''' и '''Menotyphla''' (последняя включала прыгунчиков и [[тупайи|тупай]], выделенных в XX веке в самостоятельные отряды){{sfn|Simpson|1945|p=176}}. Для представителей первой группы было характерно отсутствие [[слепая кишка|слепой кишки]], представителей второй — её наличие. В течение XX века структура и объём отряда Insectivora неоднократно пересматривались, и из него были выведены большинство вымерших семейств (первую попытку вывести группу Menotyphla из отряда Insectivora предпринял в 1910 году [[Грегори, Уильям Кинг|Уильям Грегори]]<ref name=Rose/>, который также ввёл подразделение насекомоядных на две «секции»: '''[[Erinaceomorpha]]''' и '''[[Soricomorpha]]'''; ранг подотрядов этим группам придал в 1954 году Роже Сабан{{sfn|McKenna, Bell|1997|p=274, 284}}{{sfn|Lopatin|2006|p=S381}}). В 1972 году британский зоолог [[Батлер, Перси Милтон|Перси Батлер]] подразделил уменьшившийся в объёме отряд на четыре [[подотряд]]а: [[Erinaceomorpha]] (ежовые), [[Soricomorpha]] (землеройковые, кротовые, щелезубовые), [[тенрековые|Tenrecomorpha]] (тенрековые) и [[златокротовые|Chrysochlorida]] (златокротовые)<ref>{{книга|автор=Butler P. M. |часть=The problem of insectivore classification|заглавие=Studies in Vertebrate Evolution|ответственный=Ed. by K. A. Joysey, T. S. Kemp|место=Edinburgh|издательство=Oliver & Boyd|год=1972|allpages=284}} — P. 253—265.</ref>{{sfn|Кэрролл, т. 3|1993|с=25}}.


В системе млекопитающих, предложенной в 1997 году палеонтологами [[Маккенна, Малколм|Малькольмом Маккенной]] и Сьюзан Белл, отряду Insectivora соответствует [[грандотряд]] Lipotyphla, включающий три отряда: [[златокротовые|Chrysochloridea]], [[Erinaceomorpha]] и [[Soricomorpha]] (тенрековых Маккенна и Белл включили в этот отряд)<ref>{{книга|автор=[[Маккенна, Малколм|McKenna M. C.]], Bell S. K. |заглавие=Classification of Mammals Above the Species Level|место=New York|издательство=[[Columbia University Press]]|год=1997|allpages=631|isbn=0-231-11013-8}} — P. vii—ix.</ref>. Система Маккенны — Белл получила признание многих палеонтологов, хотя и не слишком активно используется другими биологами. По мнению ряда специалистов-систематиков, данная система хотя и выступала как синтез результатов, достигнутых в систематике млекопитающих к концу XX века, но не всегда основывалась на аккуратном филогенетическом анализе учитываемых признаков<ref>{{книга|автор=O'Leary M. A., Allard M., Novacek M. J., Meng Jin, Gatesy J. |часть=Building the Mammalian Sector of the Tree of Life — Combining Different Data and a Discussion of Divergence Times for Placental Mammals|заглавие=Assembling the Tree of Life|ответственный=Ed. by J. Cracraft and M. J. Donoghue|место=Oxford|издательство=[[Oxford University Press]]|год=2004|allpages=xiii + 576|isbn=0-19-517234-5}} — P. 490—516.</ref>.
В системе млекопитающих, предложенной в 1997 году палеонтологами [[Маккенна, Малколм|Малькольмом Маккенной]] и Сьюзан Белл, отряду Insectivora соответствует [[грандотряд]] Lipotyphla, включающий три отряда: [[златокротовые|Chrysochloridea]], [[Erinaceomorpha]] и [[Soricomorpha]] (тенрековых Маккенна и Белл включили в этот отряд)<ref>{{книга|автор=[[Маккенна, Малколм|McKenna M. C.]], Bell S. K. |заглавие=Classification of Mammals Above the Species Level|место=New York|издательство=[[Columbia University Press]]|год=1997|allpages=631|isbn=0-231-11013-8}} — P. vii—ix.</ref>. Система Маккенны — Белл получила признание многих палеонтологов, хотя и не слишком активно используется другими биологами. По мнению ряда специалистов-систематиков, данная система хотя и выступала как синтез результатов, достигнутых в систематике млекопитающих к концу XX века, но не всегда основывалась на аккуратном филогенетическом анализе учитываемых признаков<ref>{{книга|автор=O'Leary M. A., Allard M., Novacek M. J., Meng Jin, Gatesy J. |часть=Building the Mammalian Sector of the Tree of Life — Combining Different Data and a Discussion of Divergence Times for Placental Mammals|заглавие=Assembling the Tree of Life|ответственный=Ed. by J. Cracraft and M. J. Donoghue|место=Oxford|издательство=[[Oxford University Press]]|год=2004|allpages=xiii + 576|isbn=0-19-517234-5}} — P. 490—516.</ref>.


В самом конце XX века представления о филогении [[плацентарные|плацентарных]] претерпели значительные изменения в связи с применением методов [[молекулярная филогенетика|молекулярной филогенетики]]<ref name=AverLop>{{статья|автор=Аверьянов А. О., Лопатин А. В. |заглавие=Макросистематика плацентарных млекопитающих: современное состояние проблемы|ссылка=http://www.zin.ru/labs/theriology/notice/averianov/averianov_lopatin_2014.pdf|издание=''Зоологический журнал''|год=2014|том=93|номер=7|страницы=798—813|doi=10.7868/S0044513414070034}}</ref>. В частности, в 1998 году М. Стэнхоуп и его коллеги на основании молекулярно-генетических исследований установили, что тенрековые и златокротовые — это [[сестринские группы]], весьма далёкие в плане филогении от остальных Lipotyphla, и выделили это два семейства в отряд [[афросорициды]] (Afrosoricida)<ref>{{книга|автор=Stanhope M. J., Waddell V. G., Madsen O., de Jong W., Hedges S. B., Cleven G. C., Kao D., Springer M. S. |часть=Molecular evidence for multiple origins of Insectivora and for a new order of endemic African insectivore mammals|ссылка часть=http://www.pnas.org/content/95/17/9967.full|заглавие=''Proc. Nat. Acad. Sci. USA'', 1998, '''95''' (17)}} — P. 9967—9972. — {{DOI|10.1073/pnas.95.17.9967}}.</ref>. Остальных представителей Lipotyphla П. Уэдделл, Н. Окада и М. Хасегава в 1999 году объединили в отряде '''Eulipotyphla''' с подотрядами Erinaceomorpha и Soricomorpha<ref>{{книга|автор=Waddell P. J., Okada N., Hasegawa M. |часть=Towards resolving the interordinal relationships of placental mammals|ссылка часть=http://sysbio.oxfordjournals.org/content/48/1/1.full.pdf|заглавие=''Systematic Biology'', 1999, '''48''' (1)}} — P. 1—5. — {{DOI|10.1093/sysbio/48.1.1}}.</ref>; [[монофилия]] этого отряда была подтверждена последующими исследованиями<ref>{{книга|автор=Nikaido M., Cao Ying, Harada M., Okada N., Hasegawa M. |часть=Mitochondrial Phylogeny of Hedgehogs and Monophyly of Eulipotyphla|заглавие=''Molecular Phylogenetics and Evolution'', 2003, '''28''' (2)}} — P. 276—284. — {{DOI|10.1016/S1055-7903(03)00120-9}}. — {{PMID|12878464}}.</ref>. Ряд биологов, впрочем, считает, что выделение афросорицид в обособленный отряд не является столь уж существенным изменением объёма таксона, чтобы давать ему новое имя, и продолжает пользоваться традиционным названием Lipotyphla{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}<ref name=AverLop/>. Вне зависимости от выбора между двумя латинскими названиями российские зоологи считают разумным использовать применительно к отряду название «насекомоядные»{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}{{sfn|Разнообразие млекопитающих, ч. I|2004|с=212}}.
В самом конце XX века представления о филогении [[плацентарные|плацентарных]] претерпели значительные изменения в связи с применением методов [[молекулярная филогенетика|молекулярной филогенетики]]<ref name=AverLop>{{статья|автор=Аверьянов А. О., Лопатин А. В. |заглавие=Макросистематика плацентарных млекопитающих: современное состояние проблемы|ссылка=http://www.zin.ru/labs/theriology/notice/averianov/averianov_lopatin_2014.pdf|издание=''Зоологический журнал''|год=2014|том=93|номер=7|страницы=798—813|doi=10.7868/S0044513414070034|archivedate=2021-08-31|archiveurl=https://web.archive.org/web/20210831014039/http://www.zin.ru/labs/theriology/notice/averianov/averianov_lopatin_2014.pdf}}</ref>. В частности, в 1998 году М. Стэнхоуп и его коллеги на основании молекулярно-генетических исследований установили, что тенрековые и златокротовые — это [[сестринские группы]], весьма далёкие в плане филогении от остальных Lipotyphla, и выделили это два семейства в отряд [[афросорициды]] (Afrosoricida)<ref>{{книга|автор=Stanhope M. J., Waddell V. G., Madsen O., de Jong W., Hedges S. B., Cleven G. C., Kao D., Springer M. S. |часть=Molecular evidence for multiple origins of Insectivora and for a new order of endemic African insectivore mammals|ссылка часть=http://www.pnas.org/content/95/17/9967.full|заглавие=''Proc. Nat. Acad. Sci. USA'', 1998, '''95''' (17)}} — P. 9967—9972. — {{DOI|10.1073/pnas.95.17.9967}}.</ref>. Остальных представителей Lipotyphla П. Уэдделл, Н. Окада и М. Хасегава в 1999 году объединили в отряде '''Eulipotyphla''' с подотрядами Erinaceomorpha и Soricomorpha<ref>{{книга|автор=Waddell P. J., Okada N., Hasegawa M. |часть=Towards resolving the interordinal relationships of placental mammals|ссылка часть=http://sysbio.oxfordjournals.org/content/48/1/1.full.pdf|заглавие=''Systematic Biology'', 1999, '''48''' (1)}} — P. 1—5. — {{DOI|10.1093/sysbio/48.1.1}}.</ref>; [[монофилия]] этого отряда была подтверждена последующими исследованиями<ref>{{книга|автор=Nikaido M., Cao Ying, Harada M., Okada N., Hasegawa M. |часть=Mitochondrial Phylogeny of Hedgehogs and Monophyly of Eulipotyphla|заглавие=''Molecular Phylogenetics and Evolution'', 2003, '''28''' (2)}} — P. 276—284. — {{DOI|10.1016/S1055-7903(03)00120-9}}. — {{PMID|12878464}}.</ref>. Ряд биологов, впрочем, считает, что выделение афросорицид в обособленный отряд не является столь уж существенным изменением объёма таксона, чтобы давать ему новое имя, и продолжает пользоваться традиционным названием Lipotyphla{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}<ref name=AverLop/>. Вне зависимости от выбора между двумя латинскими названиями российские зоологи считают разумным использовать применительно к отряду название «насекомоядные»{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31}}{{sfn|Разнообразие млекопитающих, ч. I|2004|с=212}}.


== Классификация ==
== Классификация ==
[[Файл:Solenodon paradoxus, Naturhistorisches Museum Wien.jpg|thumb|left|240px|<center>[[Гаитянский щелезуб]]<br /> (''Solenodon paradoxus'')</center>]]
[[Файл:Solenodon paradoxus, Naturhistorisches Museum Wien.jpg|thumb|left|240px|<center>[[Гаитянский щелезуб]]<br /> (''Solenodon paradoxus'')</center>]]
Из результатов, полученных на начальном этапе молекулярно-генетических исследований, следовало, что среди современных семейств насекомоядных семейство Erinaceidae (ежовые) — это наиболее рано отделившаяся ветвь филогенетического древа Eulipotyphla. Последовавшие исследования этого не подтвердили: Erinaceidae оказалось сестринской группой Soricidae, а первым ответвилось семейство ''[[Solenodontidae]]'' 73,6 млн лет назад<ref>[https://academic.oup.com/gigascience/advance-article/doi/10.1093/gigascience/giy025/4931057 Innovative assembly strategy contributes to understanding the evolution and conservation genetics of the endangered Solenodon paradoxus from the island of Hispaniola], 2018</ref><ref>[https://indicator.ru/news/2018/03/16/yadovitoye-mlekopitayushee-shchelezyb/ Прочитан геном ядовитого млекопитающего с сосками на ягодицах]</ref>; тем самым группа Soricomorpha оказалась [[парафилия (биологическая систематика)|парафилетической]]<ref name=Bininda>{{статья|автор=Bininda-Emonds O. R. P., Cardillo M., Jones K. E., MacPhee R. D. E., Beck R. M. D., Grenyer R., Price S. A., Vos R. A., Gittleman J. L., Purvis A. |заглавие= The delayed rise of present-day mammals|ссылка=http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7135/pdf/nature05634.pdf|издание=[[Nature]]|год=2007|volume=446|номер=7135|pages=507—512|doi=10.1038/nature05634}}</ref><ref>{{книга|автор=Zhou Xuming, Xu Shixia, Xu Junxiao, Chen Bingyao, Zhou Kaiya, Yang Guang. |часть=Phylogenomic Analysis Resolves the Interordinal Relationships and Rapid Diversification of the Laurasiatherian Mammals|ссылка часть=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3243735/|заглавие=''Systematic Biology'', 2011, '''61''' (1)}} — P. 150—164.</ref>. Хотя филогения насекомоядных нуждается в дальнейшем изучении, имеющиеся данные заставляют серьёзно сомневаться в наличии [[дихотомия|дихотомии]] Erinaceomorpha / Soricomorpha (а следовательно, и в правомерности выделения этих подотрядов)<ref name="insectivora">{{книга|автор=Symonds M. E. |часть=Phylogeny and life histories of the ‘Insectivora’: controversies and consequences|ссылка часть=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1017/S1464793104006566/pdf|заглавие=''Biological Reviews'', 2005, '''80''' (1)}} — P. 93—128. — {{DOI|10.1017/S1464793104006566}}.</ref>.
Из результатов, полученных на начальном этапе молекулярно-генетических исследований, следовало, что среди современных семейств насекомоядных семейство Erinaceidae (ежовые) — это наиболее рано отделившаяся ветвь филогенетического древа Eulipotyphla. Последовавшие исследования этого не подтвердили: Erinaceidae оказалось сестринской группой Soricidae, а первым ответвилось семейство [[Solenodontidae]] 73,6 млн лет назад<ref>[https://academic.oup.com/gigascience/advance-article/doi/10.1093/gigascience/giy025/4931057 Innovative assembly strategy contributes to understanding the evolution and conservation genetics of the endangered Solenodon paradoxus from the island of Hispaniola] {{Wayback|url=https://academic.oup.com/gigascience/advance-article/doi/10.1093/gigascience/giy025/4931057 |date=20180318184350 }}, 2018</ref><ref>[https://indicator.ru/news/2018/03/16/yadovitoye-mlekopitayushee-shchelezyb/ Прочитан геном ядовитого млекопитающего с сосками на ягодицах]{{Недоступная ссылка}}</ref>; тем самым группа Soricomorpha оказалась [[парафилия (биологическая систематика)|парафилетической]]<ref name=Bininda>{{статья|автор=Bininda-Emonds O. R. P., Cardillo M., Jones K. E., MacPhee R. D. E., Beck R. M. D., Grenyer R., Price S. A., Vos R. A., Gittleman J. L., Purvis A. |заглавие=The delayed rise of present-day mammals|ссылка=http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7135/pdf/nature05634.pdf|издание=[[Nature]]|год=2007|volume=446|номер=7135|pages=507—512|doi=10.1038/nature05634|archivedate=2011-04-12|archiveurl=https://web.archive.org/web/20110412204836/http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7135/pdf/nature05634.pdf}}</ref><ref>{{книга|автор=Zhou Xuming, Xu Shixia, Xu Junxiao, Chen Bingyao, Zhou Kaiya, Yang Guang. |часть=Phylogenomic Analysis Resolves the Interordinal Relationships and Rapid Diversification of the Laurasiatherian Mammals|ссылка часть=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3243735/|заглавие=''Systematic Biology'', 2011, '''61''' (1)}} — P. 150—164.</ref>. Хотя филогения насекомоядных нуждается в дальнейшем изучении, имеющиеся данные заставляют серьёзно сомневаться в наличии [[дихотомия|дихотомии]] Erinaceomorpha / Soricomorpha (а следовательно, и в правомерности выделения этих подотрядов)<ref name="insectivora">{{книга|автор=Symonds M. E. |часть=Phylogeny and life histories of the ‘Insectivora’: controversies and consequences|ссылка часть=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1017/S1464793104006566/pdf|заглавие=''Biological Reviews'', 2005, '''80''' (1)}} — P. 93—128. — {{DOI|10.1017/S1464793104006566}}.</ref>.


Филогенетические взаимосвязи между четырьмя рецентными (т. e. включающими ныне живущие [[биологический вид|виды]]) семействами насекомоядных, выявленные методами молекулярной филогенетики, можно отобразить в виде следующей [[кладограмма|кладограммы]]<ref name=Bininda/><ref>{{книга|автор=Roca A. L., Bar-Gal G. K., Elzirik E., Helgen K. M., Maria R., Springer M. S., O’Brien S. J., Murphy W. J. |часть=Mesozoic origin for West Indian insectivores|ссылка часть=http://www.redciencia.cu/geobiblio/paper/2004_Roca%20etal_Mesozoic%20origin%20for%20West%20Indian%20insectivores.pdf|заглавие=''[[Nature]]'', 2004, '''429''' (6992)}} — P. 649—651.</ref>:
Филогенетические взаимосвязи между четырьмя рецентными (т. e. включающими ныне живущие или вымершие в историческое время [[биологический вид|виды]]) семействами насекомоядных, выявленные методами молекулярной филогенетики, можно отобразить в виде следующей [[кладограмма|кладограммы]]<ref>{{Статья|ссылка=http://www.redciencia.cu/geobiblio/paper/2004_Roca%20etal_Mesozoic%20origin%20for%20West%20Indian%20insectivores.pdf|автор=Roca A. L., Bar-Gal G. K., Elzirik E., Helgen K. M., Maria R., Springer M. S., O’Brien S. J., Murphy W. J.|заглавие=Mesozoic origin for West Indian insectivores|год=2004|язык=en|издание=[[Nature]]|тип=journal|том=429|выпуск=6992|страницы=649—651|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature02597|bibcode=2004Natur.429..649R|pmid=15190349|archivedate=2021-08-13|archiveurl=https://web.archive.org/web/20210813232651/http://www.redciencia.cu/geobiblio/paper/2004_Roca%20etal_Mesozoic%20origin%20for%20West%20Indian%20insectivores.pdf}}</ref><ref name="Brace">{{Статья|ссылка=https://doi.org/10.1093/molbev/msw186|автор=Brace S., Thomas J. A., Dalén L., Burger J., MacPhee R. D. E., Barnes I., Turvey S. T.|заглавие=Evolutionary History of the Nesophontidae, the Last Unplaced Recent Mammal Family|год=2016|язык=en|издание={{нп4|Molecular Biology and Evolution}}|тип=journal|том=33|выпуск=12|страницы=3095—3103|issn=0737-4038, 1537-1719|doi=10.1093/molbev/msw186}}</ref>:


{{clade|{{clade
{{clade|style=font-size:100%;line-height:100%
|label1=[[Solenodonota]]
|1= [[Solenodontidae]] (щелезубовые)
|2={{clade
|1 = {{clade
|1={{вымер}} [[Nesophontidae]] <span style="{{MirrorH}}">[[Файл:Puerto Rican shrew.jpg|60px]]</span>
|1= [[Talpidae]] (кротовые)
|2=[[Solenodontidae]] [[Файл:Solenodon paradoxus (Plate 2) (white background).jpg|90 px]]
}}
|label2=[[Erinaceota]]
|2={{clade
|2={{clade
|1=[[Talpidae]] [[Файл:Mole white background.jpg|60 px]]
|1= [[Erinaceidae]] (ежовые)
|2={{clade
|2= [[Soricidae]] (землеройковые)
|1=[[Soricidae]] [[Файл:Crocidura indica - 1700-1880 - Print - Iconographia Zoologica - Special Collections University of Amsterdam -(white background).jpg|60 px]]
}} }} }}
|2=[[Erinaceidae]] [[Файл:Erinaceus europaeus - 1700-1880 - Print - Iconographia Zoologica - Special Collections University of Amsterdam -(white background).jpg|60 px]]
}}
}}
}}|label1=&nbsp;&nbsp;&nbsp;'''Eulipotyphla'''&nbsp;&nbsp;&nbsp;}}


Общепринятого подразделения отряда Eulipotyphla на подотряды в настоящее время не существует. Ряд авторов предлагает выделить каждое из рецентных семейств в самостоятельный подотряд (соответственно, '''Solenodontomorpha''', '''Talpomorpha''', '''Erinaceomorpha''' и '''Soricomorpha'''){{sfn|Млекопитающие России|2012|с=26, 33}}; однако некоторые вымершие семейства насекомоядных занимают в системе отряда изолированное положение и не могут быть включены ни в один из этих четырёх подотрядов.
Общепринятого подразделения отряда Eulipotyphla на подотряды в настоящее время не существует. С. Брейс и соавторы (2016) предложили возвести таксоны '''[[Solenodonota]]''' и '''[[Erinaceota]]''' в ранг подотрядов<ref name="Brace" />. Ряд авторов предлагает выделить каждое из современных семейств в самостоятельный подотряд (соответственно, '''Solenodontomorpha''', '''Talpomorpha''', '''Erinaceomorpha''' и '''Soricomorpha'''){{sfn|Млекопитающие России|2012|с=26, 33}}; однако некоторые вымершие семейства насекомоядных занимают в системе отряда изолированное положение и не могут быть включены ни в один из этих четырёх подотрядов.


В приводимой ниже классификации, включающей полный перечень как рецентных, так и вымерших семейств, уровень подотрядов не выделен, но предусмотрена группировка семейств в ''[[надсемейство|надсемейства]]'', предложенная в работе А. В. Лопатина (2006){{sfn|Lopatin|2006|p=S381}}; при этом добавлено надсемейство Erinaceoidea в его традиционно понимаемом объёме{{sfn|Кэрролл, т. 3|1993|с=212}}. Из приведённого Лопатиным перечня семейств удалены семейства афросорицид [[Tenrecidae]] и [[златокротовые|Chrysochloridae]] (а также палеоценовые {{нп5|Adapisoriculidae}}, которых в настоящее время относят к базальным [[Eutheria|эутериям]]<ref>{{книга|автор=Goswami A., Prasad G. V. R., Upchurch P., Boyer D. M., Seiffert E. R., Verma O., Gheerbrant E., Flynn J. J. |часть=A radiation of arboreal basal eutherian mammals beginning in the Late Cretaceous of India|ссылка часть=http://www.pnas.org/content/108/39/16333.full|заглавие=''[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA|Proc. Nat. Acad. Sci. USA]]'', 2011, '''108''' (39)}} — P. 16333—16338. — {{DOI|10.1073/pnas.1108723108}}.</ref><ref>{{книга|автор=Manz C. L., Chester S. G. B., Bloch J. I., Silcox M. T., Sargis E. J. |часть=New partial skeletons of Palaeocene Nyctitheriidae and evaluation of proposed euarchontan affinities|ссылка часть=http://rsbl.royalsocietypublishing.org/content/11/1/20140911|заглавие=''[[Biology Letters]]'', 2015, '''11''' (1): 20140911}} — {{DOI|10.1098/rsbl.2014.0911}}.</ref>), но сделаны и некоторые добавления — в соответствии с более поздними исследованиями{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=32—33}}.
В приводимой ниже классификации, включающей полный перечень как рецентных, так и вымерших семейств, уровень подотрядов не выделен, но предусмотрена группировка семейств в ''[[надсемейство|надсемейства]]'', предложенная в работе А. В. Лопатина (2006){{sfn|Lopatin|2006|p=S381}}; при этом добавлено надсемейство Erinaceoidea в его традиционно понимаемом объёме{{sfn|Кэрролл, т. 3|1993|с=212}}. Из приведённого Лопатиным перечня семейств удалены семейства афросорицид [[Tenrecidae]] и [[златокротовые|Chrysochloridae]] (а также палеоценовые {{нп5|Adapisoriculidae}}, которых в настоящее время относят к базальным [[Eutheria|эутериям]]<ref>{{книга|автор=Goswami A., Prasad G. V. R., Upchurch P., Boyer D. M., Seiffert E. R., Verma O., Gheerbrant E., Flynn J. J. |часть=A radiation of arboreal basal eutherian mammals beginning in the Late Cretaceous of India|ссылка часть=http://www.pnas.org/content/108/39/16333.full|заглавие=''[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA|Proc. Nat. Acad. Sci. USA]]'', 2011, '''108''' (39)}} — P. 16333—16338. — {{DOI|10.1073/pnas.1108723108}}.</ref><ref>{{книга|автор=Manz C. L., Chester S. G. B., Bloch J. I., Silcox M. T., Sargis E. J. |часть=New partial skeletons of Palaeocene Nyctitheriidae and evaluation of proposed euarchontan affinities|ссылка часть=http://rsbl.royalsocietypublishing.org/content/11/1/20140911|заглавие=''[[Biology Letters]]'', 2015, '''11''' (1): 20140911}} — {{DOI|10.1098/rsbl.2014.0911}}.</ref>), но сделаны и некоторые добавления — в соответствии с более поздними исследованиями{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=32—33}}.
Строка 93: Строка 101:


== Филогения отряда ==
== Филогения отряда ==
Филогенетические связи рецентных семейств насекомоядных обсуждались в предыдущем разделе статьи. В отношениях между вымершими семействами полной ясности нет (в частности, дальнейших исследований требует филогения Erinaceoidea), хотя группировка их в надсемейства является более или менее общепринятой{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31—33}}. Приводимая ниже [[кладограмма]] отражает предварительные результаты современного этапа изучения филогении насекомоядных; топология взаимосвязей между рецентными семействами приведена в соответствие с результатами молекулярно-генетических исследований, а взаимосвязи между вымершими семействами даны в основном по работе А. В. Лопатина (2006){{sfn|Lopatin|2006|p=S230, S281, S363—S366}} с учётом позднейших дополнений{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=32—33, 107}}. Распределение по [[геологическая эпоха|геологическим эпохам]] дано по уже упоминавшейся монографии М. Маккенны и С. Белл{{sfn|McKenna, Bell|1997|p=272—293}} (внесённые в неё коррективы отмечены отдельными сносками).
В отношениях между вымершими семействами отряда полной ясности нет (в частности, дальнейших исследований требует филогения Erinaceoidea), хотя группировка их в надсемейства является более или менее общепринятой{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=31—33}}. Приводимая ниже [[кладограмма]] отражает предварительные результаты современного этапа изучения филогении насекомоядных; топология взаимосвязей между рецентными семействами приведена в соответствие с результатами молекулярно-генетических исследований, а взаимосвязи между вымершими семействами даны в основном по работе А. В. Лопатина (2006){{sfn|Lopatin|2006|p=S230, S281, S363—S366}} с учётом позднейших дополнений{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=32—33, 107}}. Распределение по [[геологическая эпоха|геологическим эпохам]] дано по уже упоминавшейся монографии М. Маккенны и С. Белл{{sfn|McKenna, Bell|1997|p=272—293}} (внесённые в неё коррективы отмечены отдельными сносками).


{{clade|style=font-size:100%;line-height:100%
{{clade|style=font-size:100%;line-height:100%
Строка 133: Строка 141:
}} }} }} }} }} }} }}
}} }} }} }} }} }} }}


Заметим, что в состав семейства Geolabididae нередко включают и род ''Batodon'' из [[верхний мел|верхнего мела]] Северной Америки ([[маастрихтский ярус|маастрихтский век]]); однако ряд палеонтологов вообще не признаёт его [[плацентарные|плацентарным]] и относит к семейству {{нп5|Cimolestidae||pt}} базальных эутериев{{sfn|Lopatin|2006|p=S351—S352, S385}}<ref>{{книга|автор=Clemens W. A. |часть=Were immigrants a significant part of the earliest Paleocene mammalian fauna of the North American Western Interior?|ссылка часть=http://www.ivpp.cas.cn/cbw/gjzdwxb/xbwzxz/201011/P020101112324497303050.pdf|заглавие=''Vertebrata PalAsiatica'', 2010, '''48''' (4)}} — P. 285—307.</ref>, причём сестринской группой для него оказывается {{нп5|Maelestes|''Maelestes''}} из верхнего мела Центральной Азии<ref>{{книга|автор=Wible J. R., Rougier G. W., Novacek M. J., Asher R. J. |часть=Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary|заглавие=''[[Nature]]'', 2007, '''447''' (7147)}} — P. 1003—1006. — {{DOI|10.1038/nature05854}}. — {{PMID|17581585}}.</ref><ref>{{книга|автор=Rook D. L., Hunter J. P. |часть=Rooting Around the Eutherian Family Tree: the Origin and Relations of the Taeniodonta|заглавие=''Journal of Mammalian Evolution'', 2014, '''21''' (1)}} — P. 75—91. — {{DOI|10.1007/s10914-013-9230-9}}.</ref>. Проведённый А. В. Лопатиным филогенетический анализ указывает на [[парафилия (биологическая систематика)|парафилию]] Geolabididae по отношению к Nesophontidae и парафилию Nyctitheriidae по отношению к Soricidae (а возможно, и к Plesiosoricidae){{sfn|Lopatin|2006|p=S365}}.
Заметим, что в состав семейства Geolabididae нередко включают и род ''Batodon'' из [[верхний мел|верхнего мела]] Северной Америки ([[маастрихтский ярус|маастрихтский век]]); однако ряд палеонтологов вообще не признаёт его [[плацентарные|плацентарным]] и относит к семейству {{нп5|Cimolestidae||pt}} базальных эутериев{{sfn|Lopatin|2006|p=S351—S352, S385}}<ref>{{книга|автор=Clemens W. A. |часть=Were immigrants a significant part of the earliest Paleocene mammalian fauna of the North American Western Interior?|ссылка часть=http://www.ivpp.cas.cn/cbw/gjzdwxb/xbwzxz/201011/P020101112324497303050.pdf|заглавие=''Vertebrata PalAsiatica'', 2010, '''48''' (4)}} — P. 285—307.</ref>, причём сестринской группой для него оказывается ''{{нп5|Maelestes}}'' из верхнего мела Центральной Азии<ref>{{книга|автор=Wible J. R., Rougier G. W., Novacek M. J., Asher R. J. |часть=Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary|заглавие=''[[Nature]]'', 2007, '''447''' (7147)}} — P. 1003—1006. — {{DOI|10.1038/nature05854}}. — {{PMID|17581585}}.</ref><ref>{{книга|автор=Rook D. L., Hunter J. P. |часть=Rooting Around the Eutherian Family Tree: the Origin and Relations of the Taeniodonta|заглавие=''Journal of Mammalian Evolution'', 2014, '''21''' (1)}} — P. 75—91. — {{DOI|10.1007/s10914-013-9230-9}}.</ref>. Проведённый А. В. Лопатиным филогенетический анализ указывает на [[парафилия (биологическая систематика)|парафилию]] Geolabididae по отношению к Nesophontidae и парафилию Nyctitheriidae по отношению к Soricidae (а возможно, и к Plesiosoricidae){{sfn|Lopatin|2006|p=S365}}.


== Описание ==
== Описание ==
Строка 144: Строка 152:
Основную пищу насекомоядных, соответственно названию, составляют [[насекомые]] и другие мелкие [[членистоногие]], а также [[черви]] и мелкие [[позвоночные]]{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}. Насекомоядные играют существенную роль во многих [[биоценоз]]ах, поскольку они поедают значительное количество беспозвоночных, перемешивают слои почвы и выполняют роль естественных санитаров. Для человека прямого хозяйственного значения, как правило, не имеют. Некоторые представители отряда выступают в качестве [[естественный резервуар|резервуарных]] [[хозяин (биология)|хозяев]] для переносчиков ряда [[трансмиссивные болезни|трансмиссивных заболеваний]] человека и животных{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=29}}.
Основную пищу насекомоядных, соответственно названию, составляют [[насекомые]] и другие мелкие [[членистоногие]], а также [[черви]] и мелкие [[позвоночные]]{{sfn|Дзержинский, Васильев, Малахов|2014|с=420}}. Насекомоядные играют существенную роль во многих [[биоценоз]]ах, поскольку они поедают значительное количество беспозвоночных, перемешивают слои почвы и выполняют роль естественных санитаров. Для человека прямого хозяйственного значения, как правило, не имеют. Некоторые представители отряда выступают в качестве [[естественный резервуар|резервуарных]] [[хозяин (биология)|хозяев]] для переносчиков ряда [[трансмиссивные болезни|трансмиссивных заболеваний]] человека и животных{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=29}}.


Обычно насекомоядные активны в ночное время суток. Многие их виды в неблагоприятные периоды впадают в [[спячка|спячку]]. У насекомоядных продолжительность жизни составляет от 1 года до 5—6 лет. В возрасте от 3 до 12 месяцев наступает [[половая зрелость]]. Самки могут в течение года давать 1—2 (реже — 3) [[беременность у животных|помёта]], в котором может быть от 1 до 14 детёнышей, первоначально слепых и беззубых. Беременность у самок насекомоядных длится от 11 до 43 дней{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=28}}.
Обычно насекомоядные активны в ночное время суток. Многие их виды в неблагоприятные периоды впадают в [[спячка|спячку]]. У насекомоядных продолжительность жизни составляет от 1 года до 5—6 лет. В возрасте от 3 до 12 месяцев наступает [[половая зрелость]]. Самки могут в течение года давать 1—2 (реже — 3) [[беременность млекопитающих|помёта]], в котором может быть от 1 до 14 детёнышей, первоначально слепых и беззубых. Беременность у самок насекомоядных длится от 11 до 43 дней{{sfn|Зайцев, Войта, Шефтель|2014|с=28}}.


== Примечания ==
== Примечания ==
Строка 164: Строка 172:
* {{NCBI|9362}}
* {{NCBI|9362}}


{{Внешние ссылки|{{Таксон/Цвет|regnum=Животные}}}}
{{Внешние ссылки|Животные}}
{{Современные отряды млекопитающих}}
{{Современные отряды млекопитающих}}



Текущая версия от 16:00, 15 апреля 2024

Насекомоядные
Разнообразие насекомоядных
1-й ряд: гаитянский щелезуб, обыкновенный ёж;
2-й ряд: Sorex ornatus[англ.], европейский крот.
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Подкласс:
Клада:
Инфракласс:
Магнотряд:
Отряд:
Насекомоядные
Международное научное название
Eulipotyphla
Waddell, Okada & Hasegawa, 1999
Семейства

Насекомоя́дные (лат. Eulipotyphla или Lipotyphla; устаревшее название Insectivora[1][2]) — отряд класса млекопитающих, включаемый в состав надотряда лавразиатериев.

Отряд объединяет 4 современных (щелезубовые, кротовые, ежовые, землеройковые) и значительное количество вымерших семейств (среди них одно — незофонтовые — вымерло в историческое время: после колонизации Больших Антильских островов испанцами на рубеже XV—XVI веков[2])[3]. Согласно базе данных Американского общества маммалогов (ASM Mammal Diversity Database, v. 1.10), отряд включает 61 рецентный род (ежовые — 10, незофонтовые — 1, щелезубовые — 2, землеройковые — 29, кротовые — 19) и 566 ныне живущих видов (ежовые — 26, щелезубовые — 2, землеройковые — 478, кротовые — 60). База данных признаёт 9 видов насекомоядных, вымерших после 1500 года (незофонтовые — 7, щелезубовые — 2)[4].

Названия Eulipotyphla и Lipotyphla происходят от слов др.-греч. λίπω ‘теряю’ и τυφλός ‘слепой’ и даны в связи с отсутствием слепой кишки у представителей отряда. Приставка др.-греч. εὖ ‘хорошо’ придаёт названию Eulipotyphla смысл «настоящие Lipotyphla» и указывает на сужение объёма данного таксона по сравнению с традиционной трактовкой объёма таксона Lipotyphla[5].

История изучения

[править | править код]
Обыкновенная бурозубка
(Sorex araneus)

В 10-м издании труда «Systema Naturae» основоположника современной биологической классификации Карла Линнея (в том самом, в котором он впервые выделил класс Млекопитающие), вышедшем из печати в 1758 году, содержались описания 39 родов млекопитающих. Из этих родов сейчас включают в отряд насекомоядных три рода: Erinaceus (Евразийские ежи), Talpa (Обыкновенные кроты) и Sorex (Бурозубки); сам же Линней отнёс их к сборному отряду Bestiae — наряду с родами Sus (Кабаны), Dasypus (Девятипоясные броненосцы) и Didelphis (Обыкновенные опоссумы)[6][7]. В первом томе 12-го (последнего прижизненного) издания «Systema Naturae», посвящённом царству животных, Линней расформировал отряд Bestiae, а роды Erinaceus, Talpa, Sorex и Didelphis перенёс в отряд Ferae — наряду с хищными[8].

Европейский крот (Talpa europaea)

Первым предложил выделить роды Erinaceus, Talpa и Sorex в отдельную таксономическую группу немецкий зоолог Карл Иллигер, поместивший их в 1811 году в «семейство Subterranea (подземные)». Самостоятельный отряд Insectivora был выделен в 1821 году английским естествоиспытателем Томасом Боудичем, который следовал Жоржу Кювье (последний уже в 1817 году рассматривал эту группу млекопитающих под французским названием insectivores, но не присвоил ей латинского названия и объединял в один отряд с рукокрылыми[9]). Данный отряд теперь уже включал 9 родов: к трём первоначальным добавились Desmana (Выхухоли), Scapanus[англ.] (Западноамериканские кроты), Condylura (Звездоносы), Tenrec (Обыкновенные тенреки), Setifer (Большие тенреки) и Chrysochloris (Капские златокроты)[10].

С течением времени объём отряда Insectivora неоднократно пересматривался; к середине XX века отряд имел значительно более широкий (по сравнением с выделяемым ныне отрядом Eulipotyphla) объём и наряду с ежовыми, щелезубовыми, землеройковыми и кротовыми включал (по Дж. Симпсону, 1945) тенрековых, златокротовых, прыгунчиковых, а также дельтатеридиевых, палеориктовых[англ.], залямбдалестовых, лептиктид, пантолестовых и некоторые другие позднемеловые и раннекайнозойские группы млекопитающих[11].

Эрнст Геккель в 1866 году подразделил отряд насекомоядных на две группы: Lipotyphla и Menotyphla (последняя включала прыгунчиков и тупай, выделенных в XX веке в самостоятельные отряды)[12]. Для представителей первой группы было характерно отсутствие слепой кишки, представителей второй — её наличие. В течение XX века структура и объём отряда Insectivora неоднократно пересматривались, и из него были выведены большинство вымерших семейств (первую попытку вывести группу Menotyphla из отряда Insectivora предпринял в 1910 году Уильям Грегори[9], который также ввёл подразделение насекомоядных на две «секции»: Erinaceomorpha и Soricomorpha; ранг подотрядов этим группам придал в 1954 году Роже Сабан[13][14]). В 1972 году британский зоолог Перси Батлер подразделил уменьшившийся в объёме отряд на четыре подотряда: Erinaceomorpha (ежовые), Soricomorpha (землеройковые, кротовые, щелезубовые), Tenrecomorpha (тенрековые) и Chrysochlorida (златокротовые)[15][16].

В системе млекопитающих, предложенной в 1997 году палеонтологами Малькольмом Маккенной и Сьюзан Белл, отряду Insectivora соответствует грандотряд Lipotyphla, включающий три отряда: Chrysochloridea, Erinaceomorpha и Soricomorpha (тенрековых Маккенна и Белл включили в этот отряд)[17]. Система Маккенны — Белл получила признание многих палеонтологов, хотя и не слишком активно используется другими биологами. По мнению ряда специалистов-систематиков, данная система хотя и выступала как синтез результатов, достигнутых в систематике млекопитающих к концу XX века, но не всегда основывалась на аккуратном филогенетическом анализе учитываемых признаков[18].

В самом конце XX века представления о филогении плацентарных претерпели значительные изменения в связи с применением методов молекулярной филогенетики[19]. В частности, в 1998 году М. Стэнхоуп и его коллеги на основании молекулярно-генетических исследований установили, что тенрековые и златокротовые — это сестринские группы, весьма далёкие в плане филогении от остальных Lipotyphla, и выделили это два семейства в отряд афросорициды (Afrosoricida)[20]. Остальных представителей Lipotyphla П. Уэдделл, Н. Окада и М. Хасегава в 1999 году объединили в отряде Eulipotyphla с подотрядами Erinaceomorpha и Soricomorpha[21]; монофилия этого отряда была подтверждена последующими исследованиями[22]. Ряд биологов, впрочем, считает, что выделение афросорицид в обособленный отряд не является столь уж существенным изменением объёма таксона, чтобы давать ему новое имя, и продолжает пользоваться традиционным названием Lipotyphla[2][19]. Вне зависимости от выбора между двумя латинскими названиями российские зоологи считают разумным использовать применительно к отряду название «насекомоядные»[1][2][23].

Классификация

[править | править код]
Гаитянский щелезуб
(Solenodon paradoxus)

Из результатов, полученных на начальном этапе молекулярно-генетических исследований, следовало, что среди современных семейств насекомоядных семейство Erinaceidae (ежовые) — это наиболее рано отделившаяся ветвь филогенетического древа Eulipotyphla. Последовавшие исследования этого не подтвердили: Erinaceidae оказалось сестринской группой Soricidae, а первым ответвилось семейство Solenodontidae 73,6 млн лет назад[24][25]; тем самым группа Soricomorpha оказалась парафилетической[26][27]. Хотя филогения насекомоядных нуждается в дальнейшем изучении, имеющиеся данные заставляют серьёзно сомневаться в наличии дихотомии Erinaceomorpha / Soricomorpha (а следовательно, и в правомерности выделения этих подотрядов)[28].

Филогенетические взаимосвязи между четырьмя рецентными (т. e. включающими ныне живущие или вымершие в историческое время виды) семействами насекомоядных, выявленные методами молекулярной филогенетики, можно отобразить в виде следующей кладограммы[29][30]:

Общепринятого подразделения отряда Eulipotyphla на подотряды в настоящее время не существует. С. Брейс и соавторы (2016) предложили возвести таксоны Solenodonota и Erinaceota в ранг подотрядов[30]. Ряд авторов предлагает выделить каждое из современных семейств в самостоятельный подотряд (соответственно, Solenodontomorpha, Talpomorpha, Erinaceomorpha и Soricomorpha)[31]; однако некоторые вымершие семейства насекомоядных занимают в системе отряда изолированное положение и не могут быть включены ни в один из этих четырёх подотрядов.

В приводимой ниже классификации, включающей полный перечень как рецентных, так и вымерших семейств, уровень подотрядов не выделен, но предусмотрена группировка семейств в надсемейства, предложенная в работе А. В. Лопатина (2006)[14]; при этом добавлено надсемейство Erinaceoidea в его традиционно понимаемом объёме[32]. Из приведённого Лопатиным перечня семейств удалены семейства афросорицид Tenrecidae и Chrysochloridae (а также палеоценовые Adapisoriculidae[англ.], которых в настоящее время относят к базальным эутериям[33][34]), но сделаны и некоторые добавления — в соответствии с более поздними исследованиями[35].

Заметим, что не все перечисленные выше семейства получили единодушное признание у териологов, занимающихся классификацией насекомоядных. Так, в монографии М. Маккенны и С. Белл (1997) в составе таксона насекомоядных (в его современном объёме) насчитывалось всего 16 семейств из приведённого перечня[36]. В 2002 году Роберт Ашер, Малькольм Маккенна и их коллеги выделили из состава Apternodontidae новые семейства Oligoryctidae и Parapternodontidae, указав на филогенетическую близость последних к Soricidae (А. В. Лопатин считает, впрочем, что выводы Ашера и коллег нуждаются в дальнейшем подтверждении[37])[38][39]. Составлявшие семейство Sespedectidae подсемейства Sespedectinae и Scenopaginae получили позднее ранг отдельных семейств[40], а недавно открытые роды Chambilestes и Vastania были выделены в самостоятельные семейства[41][42]. Семейство Dormaaliidae иногда включают в состав Amphilemuridae[43][44], иногда рассматривают оба семейства отдельно[32][45].

В монографии М. Маккенны и С. Белл в составе Erinaceomorpha и Soricomorpha упомянуты также роды Adunator, Talpavoides, Talpavus, Seia и Geomana, не включённые в какие-либо семейства[13].

Филогения отряда

[править | править код]

В отношениях между вымершими семействами отряда полной ясности нет (в частности, дальнейших исследований требует филогения Erinaceoidea), хотя группировка их в надсемейства является более или менее общепринятой[46]. Приводимая ниже кладограмма отражает предварительные результаты современного этапа изучения филогении насекомоядных; топология взаимосвязей между рецентными семействами приведена в соответствие с результатами молекулярно-генетических исследований, а взаимосвязи между вымершими семействами даны в основном по работе А. В. Лопатина (2006)[47] с учётом позднейших дополнений[48]. Распределение по геологическим эпохам дано по уже упоминавшейся монографии М. Маккенны и С. Белл[36] (внесённые в неё коррективы отмечены отдельными сносками).

Заметим, что в состав семейства Geolabididae нередко включают и род Batodon из верхнего мела Северной Америки (маастрихтский век); однако ряд палеонтологов вообще не признаёт его плацентарным и относит к семейству Cimolestidae[порт.] базальных эутериев[50][51], причём сестринской группой для него оказывается Maelestes[англ.] из верхнего мела Центральной Азии[52][53]. Проведённый А. В. Лопатиным филогенетический анализ указывает на парафилию Geolabididae по отношению к Nesophontidae и парафилию Nyctitheriidae по отношению к Soricidae (а возможно, и к Plesiosoricidae)[54].

Насекомоядные длительное время считались наиболее архаичными плацентарными. Ряд их особенностей действительно свидетельствует в пользу архаичности: малый мозг (с гладкими полушариями, не прикрытыми мозжечком), отсутствие мошонки, общая примитивность черепа (нет заглазничной дуги), примитивная зубная формула. Однако палеонтологи установили, что насекомоядные всё же существенно отличаются от наиболее примитивных плацентарных[55]. Выделение же отряда насекомоядных в самостоятельную ветвь произошло уже после разделения плацентарных на 4 надотряда[26].

Карликовая многозубка
(Suncus etruscus)

Представители отряда — животные мелких (длина тела 50—450 мм) и очень мелких (менее 50 мм) размеров (исключение — миоценовый Deinogalerix, достигавший размеров небольшого волка[56]). К насекомоядным относятся самые маленькие представители класса млекопитающих — карликовая многозубка (Suncus etruscus) и крошечная бурозубка (Sorex minutissimus), у которых длина тела лежит в пределах 30—50 мм, а масса колеблется от 1,2 до 3,3 г[57]. У Batodonoides vanhouteni (семейство Geolabididae) из раннего эоцена США (53 млн лет назад) масса тела оценивается в 1,3 грамма (от 0,93 до 1,82 г.).

Внешний вид — «мышеподобный» или «ежеподобный»: удлинённая морда, часто заканчивающаяся подвижным чувствительным хоботком, маленькие глаза и уши. Тело покрыто коротким и мягким мехом или же колючками[58].

Основную пищу насекомоядных, соответственно названию, составляют насекомые и другие мелкие членистоногие, а также черви и мелкие позвоночные[1]. Насекомоядные играют существенную роль во многих биоценозах, поскольку они поедают значительное количество беспозвоночных, перемешивают слои почвы и выполняют роль естественных санитаров. Для человека прямого хозяйственного значения, как правило, не имеют. Некоторые представители отряда выступают в качестве резервуарных хозяев для переносчиков ряда трансмиссивных заболеваний человека и животных[59].

Обычно насекомоядные активны в ночное время суток. Многие их виды в неблагоприятные периоды впадают в спячку. У насекомоядных продолжительность жизни составляет от 1 года до 5—6 лет. В возрасте от 3 до 12 месяцев наступает половая зрелость. Самки могут в течение года давать 1—2 (реже — 3) помёта, в котором может быть от 1 до 14 детёнышей, первоначально слепых и беззубых. Беременность у самок насекомоядных длится от 11 до 43 дней[60].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Дзержинский, Васильев, Малахов, 2014, с. 420.
  2. 1 2 3 4 Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 31.
  3. Дзержинский, Васильев, Малахов, 2014, с. 420—421.
  4. Higher Taxonomy (англ.). ASM Mammal Diversity Database (3 декабря 2022). Дата обращения: 28 декабря 2022. Архивировано 25 декабря 2022 года.
  5. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 27, 31.
  6. Linnaeus, Carolus. . Systema naturae per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. — Stockholm: Laurentius Salvius, 1758. Архивировано 8 сентября 2023 года. — P. 18, 49—53.
  7. Боркин, 2009, с. 23, 66—67.
  8. Боркин, 2009, с. 28, 66.
  9. 1 2 The Rise of Placental Mammals: Origins and Relationships of the Major Extant Clades / Ed. by K. D. Rose and J. D. Archibald. — Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2005. — xi + 259 p. — ISBN 0-8018-8022-X. — P. 3.
  10. Lopatin, 2006, p. S380.
  11. Simpson, 1945, p. 48—53, 175.
  12. Simpson, 1945, p. 176.
  13. 1 2 McKenna, Bell, 1997, p. 274, 284.
  14. 1 2 Lopatin, 2006, p. S381.
  15. Butler P. M. . The problem of insectivore classification // Studies in Vertebrate Evolution / Ed. by K. A. Joysey, T. S. Kemp. — Edinburgh: Oliver & Boyd, 1972. — 284 p. — P. 253—265.
  16. Кэрролл, т. 3, 1993, с. 25.
  17. McKenna M. C., Bell S. K. . Classification of Mammals Above the Species Level. — New York: Columbia University Press, 1997. — 631 p. — ISBN 0-231-11013-8. — P. vii—ix.
  18. O'Leary M. A., Allard M., Novacek M. J., Meng Jin, Gatesy J. . Building the Mammalian Sector of the Tree of Life — Combining Different Data and a Discussion of Divergence Times for Placental Mammals // Assembling the Tree of Life / Ed. by J. Cracraft and M. J. Donoghue. — Oxford: Oxford University Press, 2004. — xiii + 576 p. — ISBN 0-19-517234-5. — P. 490—516.
  19. 1 2 Аверьянов А. О., Лопатин А. В.  Макросистематика плацентарных млекопитающих: современное состояние проблемы // Зоологический журнал. — 2014. — Т. 93, № 7. — С. 798—813. — doi:10.7868/S0044513414070034. Архивировано 31 августа 2021 года.
  20. Stanhope M. J., Waddell V. G., Madsen O., de Jong W., Hedges S. B., Cleven G. C., Kao D., Springer M. S. . Molecular evidence for multiple origins of Insectivora and for a new order of endemic African insectivore mammals // Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 1998, 95 (17). — P. 9967—9972. — doi:10.1073/pnas.95.17.9967.
  21. Waddell P. J., Okada N., Hasegawa M. . Towards resolving the interordinal relationships of placental mammals // Systematic Biology, 1999, 48 (1). — P. 1—5. — doi:10.1093/sysbio/48.1.1.
  22. Nikaido M., Cao Ying, Harada M., Okada N., Hasegawa M. . Mitochondrial Phylogeny of Hedgehogs and Monophyly of Eulipotyphla // Molecular Phylogenetics and Evolution, 2003, 28 (2). — P. 276—284. — doi:10.1016/S1055-7903(03)00120-9. — PMID 12878464.
  23. Разнообразие млекопитающих, ч. I, 2004, с. 212.
  24. Innovative assembly strategy contributes to understanding the evolution and conservation genetics of the endangered Solenodon paradoxus from the island of Hispaniola Архивная копия от 18 марта 2018 на Wayback Machine, 2018
  25. Прочитан геном ядовитого млекопитающего с сосками на ягодицах (недоступная ссылка)
  26. 1 2 Bininda-Emonds O. R. P., Cardillo M., Jones K. E., MacPhee R. D. E., Beck R. M. D., Grenyer R., Price S. A., Vos R. A., Gittleman J. L., Purvis A.  The delayed rise of present-day mammals // Nature. — 2007. — Vol. 446, № 7135. — P. 507—512. — doi:10.1038/nature05634. Архивировано 12 апреля 2011 года.
  27. Zhou Xuming, Xu Shixia, Xu Junxiao, Chen Bingyao, Zhou Kaiya, Yang Guang. . Phylogenomic Analysis Resolves the Interordinal Relationships and Rapid Diversification of the Laurasiatherian Mammals // Systematic Biology, 2011, 61 (1). — P. 150—164.
  28. Symonds M. E. . Phylogeny and life histories of the ‘Insectivora’: controversies and consequences // Biological Reviews, 2005, 80 (1). — P. 93—128. — doi:10.1017/S1464793104006566.
  29. Roca A. L., Bar-Gal G. K., Elzirik E., Helgen K. M., Maria R., Springer M. S., O’Brien S. J., Murphy W. J. Mesozoic origin for West Indian insectivores (англ.) // Nature : journal. — 2004. — Vol. 429, iss. 6992. — P. 649—651. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature02597. — Bibcode2004Natur.429..649R. — PMID 15190349. Архивировано 13 августа 2021 года.
  30. 1 2 Brace S., Thomas J. A., Dalén L., Burger J., MacPhee R. D. E., Barnes I., Turvey S. T. Evolutionary History of the Nesophontidae, the Last Unplaced Recent Mammal Family (англ.) // Molecular Biology and Evolution[англ.] : journal. — 2016. — Vol. 33, iss. 12. — P. 3095—3103. — ISSN 1537-1719 0737-4038, 1537-1719. — doi:10.1093/molbev/msw186.
  31. Млекопитающие России, 2012, с. 26, 33.
  32. 1 2 3 Кэрролл, т. 3, 1993, с. 212.
  33. Goswami A., Prasad G. V. R., Upchurch P., Boyer D. M., Seiffert E. R., Verma O., Gheerbrant E., Flynn J. J. . A radiation of arboreal basal eutherian mammals beginning in the Late Cretaceous of India // Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 2011, 108 (39). — P. 16333—16338. — doi:10.1073/pnas.1108723108.
  34. Manz C. L., Chester S. G. B., Bloch J. I., Silcox M. T., Sargis E. J. . New partial skeletons of Palaeocene Nyctitheriidae and evaluation of proposed euarchontan affinities // Biology Letters, 2015, 11 (1): 20140911. — doi:10.1098/rsbl.2014.0911.
  35. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 32—33.
  36. 1 2 McKenna, Bell, 1997, p. 272—293.
  37. Lopatin, 2006, p. S361.
  38. Asher et al., 2002, p. 17, 103—106.
  39. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 33, 175.
  40. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 32.
  41. 1 2 Gheerbrant E., Hartenberger J.−L. . Nouveau mammifère insectivore (?Lipotyphla, ?Erinaceomorpha) de l’Eocène inférieur de Chambi (Tunisie) // Paläontologische Zeitschrift, 1999, 73 (1). — P. 143—156. — doi:10.1007/BF02987988.
  42. 1 2 Bajpai S., Kapur V. V., Das D. P., Tiwari B. N., Sarvanan N., Sharma R. . Early Eocene land mammals from Vastan Lignite Mine, District Surat (Gujarat), western India // Journal of the Palaeontological Society of India, 2005, 50 (1). — P. 101—113.
  43. McKenna, Bell, 1997, p. 275.
  44. Lopatin, 2006, p. S281, S366.
  45. Novacek M. J., Bown T. M., Schankler D. . On the Classification of the Early Tertiary Erinaceomorpha (Insectivora, Mammalia) // American Museum Novitates, 1985, no. 2813. — P. 1—22.
  46. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 31—33.
  47. Lopatin, 2006, p. S230, S281, S363—S366.
  48. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 32—33, 107.
  49. Lopatin, 2006, p. S225, S240, S352.
  50. Lopatin, 2006, p. S351—S352, S385.
  51. Clemens W. A. . Were immigrants a significant part of the earliest Paleocene mammalian fauna of the North American Western Interior? // Vertebrata PalAsiatica, 2010, 48 (4). — P. 285—307.
  52. Wible J. R., Rougier G. W., Novacek M. J., Asher R. J. . Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary // Nature, 2007, 447 (7147). — P. 1003—1006. — doi:10.1038/nature05854. — PMID 17581585.
  53. Rook D. L., Hunter J. P. . Rooting Around the Eutherian Family Tree: the Origin and Relations of the Taeniodonta // Journal of Mammalian Evolution, 2014, 21 (1). — P. 75—91. — doi:10.1007/s10914-013-9230-9.
  54. Lopatin, 2006, p. S365.
  55. Кэрролл, т. 3, 1993, с. 24.
  56. Черепанов Г. О., Иванов А. О. . Палеозоология позвоночных. — М.: Издат. центр «Академия», 2007. — 352 с. — ISBN 978-5-7695-3104-0. — С. 288.
  57. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 15.
  58. Разнообразие млекопитающих, ч. I, 2004, с. 213.
  59. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 29.
  60. Зайцев, Войта, Шефтель, 2014, с. 28.

Литература

[править | править код]