Цианат натрия: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м оформление
 
(не показаны 43 промежуточные версии 30 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
'''Цианат натрия''' (NaNCO) представляет собой бесцветные кристаллы, плотностью 1,893г/см³, с температурой плавления 550 °C. В присутствии Fe и Ni при 500°С-700°С разлагается по реакции:
| картинка = <!-- [[File:Na+.svg|right]][[File:Cyanate-ion-2D.png|100px|right]]-->
<br />
| картинка3D =
<br />
| картинка малая =
'''''5NaNCO → 3NaCN + Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> + CO<sub>2</sub> + N<sub>2</sub>'''''
| наименование =
<br />
| сокращения =
<br />
| традиционные названия =
Выше 700°С:
| хим. формула = NaOCN
<br />
| молярная масса = 65,01<ref name=merck>[http://assets.chemportals.merck.de/documents/sds/emd/deu/de/8221/822104.pdf Sicherheitsdatenblatt Merck]</ref>
<br />
| темп. плавления = 550
'''''4NaNCO → 2NaCN + Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> + CO + N<sub>2</sub>'''''
| темп. кипения =
<br />
| темп. разложения = 600
<br />
| темп. вспышки =
NaCNO умеренно растворим в воде (10,4 % по массе при 25 °C), плохо в этаноле (0,5 % при 78,4 °C), бензоле и жидком NH3, не растворим в диэтиловом эфире.
| тройная точка =
Во влажном воздухе и в водном растворе постепенно гидролизуется до Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, CO<sub>2</sub> и NH<sub>3</sub>:
| критическая точка =
<br />
| плотность = 1,893
<br />
| состояние = кристаллический
'''''2NaNCO + 3H<sub>2</sub>O → Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> + CO<sub>2</sub> + 2NH<sub>3</sub>'''''
| динамическая вязкость =
<br />
| кинематическая вязкость =
<br />
| теплоёмкость =
С увеличением температуры раствора, гидролиз усиливается.
| энтальпия образования = -400
При действии на NaNCO растворов сильных кислот, он разлагается, например:
| удельная теплота парообразования =
<br />
| удельная теплота плавления =
<br />
| конст. диссоц. кислоты =
'''''NaNCO+ 2HCl + H<sub>2</sub>O → NaCl + NH<sub>4</sub>Cl + CO<sub>2</sub>'''''
| растворимость = 11,6
<br />
| вещество1 = <!--(в) спирте-->
<br />
| растворимость1 =
По хим. свойствам подобен др. неорганическим цианатам напр., восстанавливается СО или C до NaCN:
| вращение =
<br />
| изоэлектрическая точка =
<br />
| гибридизация =
'''''3NaNCO + 2C → 3NaCN + CO + CO<sub>2</sub>'''''
| координационная геометрия =
<br />
| кристаллическая структура =
<br />
| дипольный момент =
С минеральными кислотами образует циановую HNCO и циануровую (HNCO)<sub>3</sub> кислоты.
| CAS = 917-61-3
| EINECS =
| SMILES =
| RTECS =
| ЕС =
| ЛД50 = <!-- (крысы, перорально) 1500{{Нет АИ|10|5|2013}}-->
| токсичность =
| угол Брюстера =
| показатель преломления =
| диапазон прозрачности =
| примеси =
| предел прочности =
| тепловое расширение =
| теплоёмкость2 =
| теплопроводность =
| интервал трансформации =
| температура размягчения =
| твёрдость =
}}

'''Цианат натрия''' (''натрий циановоки́слый'') — [[неорганическое соединение|неорганическое]] [[бинарное соединение]], [[Натрий|натриевая]] [[Соли|соль]] [[Циановая кислота|циановой кислоты]] с формулой {{Химическая формула|Na|1|N|1|C|1|O|1|sort=ne}}. Нелетуч, не имеет запаха. Представляет собой бесцветные [[кристалл]]ы [[Тригональная сингония|тригональной сингонии]] [[плотность]]ю 1,893 г/см{{sup|3}}. Температура плавления цианата натрия 550 °C, выше 700 °C разлагается. Хорошо растворим в воде — 11,6 г/100г при 25 °C.

Цианат натрия часто применяется в [[Органический синтез|органическом синтезе]].

== Получение ==
Цианат натрия можно синтезировать несколькими способами, один из них заключается в сплавлении [[Мочевина|карбамида]] с [[Карбонат натрия|карбонатом натрия]]. Этот метод наиболее простой и дешёвый.

При 140 °C мочевина разлагается на циановую кислоту и аммиак:


В отличие от цианидов, цианаты гораздо менее токсичны, что используется для дезактивации последних. Так, например для NaNCO смертельная доза составляет около 13 г, а ПДК в воздухе рабочей зоны 0.7 мг/м³.
<br />
<br />
'''<u>Метод синтеза цианата нария из карбамида и карбоната натрия</u>'''
<br />
Цианат натрия можно синтезировать несколькими способами, один из них заключается в сплавлении карбамида (мочевины) с карбонатом натрия. Этот метод наиболее простой и дешёвый, поэтому на нём мы и остановимся.
<br />
'''<u>Механизм реакций</u>'''
<br />
Где-то при 140 °C мочевина разлагается на циановую кислоту и аммиак:
<br />
<br />
[[Файл:Formula1.gif]]
[[Файл:Formula1.gif]]

<br />
Далее [[циановая кислота]] реагирует с оставшейся частью мочевины, образуя [[биурет]]:
<br />

Далее, циановая кислота реагирует с оставшейся частью мочевины, образуя биурет:
<br />
<br />
[[Файл:Formula2.gif]]
[[Файл:Formula2.gif]]

<br />
При сплавлении мочевины с карбонатом натрия Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> образуется цианат натрия NaNCO, [[Диоксид углерода|углекислый газ]] CO<sub>2</sub>, [[аммиак]] NH<sub>3</sub> и [[вода]] H<sub>2</sub>O:
<br />

При сплавлении мочевины с Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, образуется NaNCO, CO<sub>2</sub>, NH<sub>3</sub> и H<sub>2</sub>O:
<br />
<br />
[[Файл:Formula3.gif]]
[[Файл:Formula3.gif]]

<br />
Поскольку цианат натрия [[гидролиз]]уется в присутствии H<sub>2</sub>O, которая образуется в ходе реакции, то следует добавить избыточное количество мочевины, при этом циановая кислота, которая образуется в ходе разложения мочевины, реагирует с водой, образуя CO<sub>2</sub> и NH<sub>3</sub>.
<br />

Поскольку цианат натрия гидролизуется в присутствии H<sub>2</sub>O, которая образуется в ходе реакции, то следует добавить избыточное количество мочевины, при этом циановая кислота, которая образуется в ходе разложения мочевины, реагирует с водой, давая CO<sub>2</sub> и NH<sub>3</sub>.
<br />
<br />
[[Файл:Formula4.gif]]
[[Файл:Formula4.gif]]

<br />
Поэтому, если необходимо исключить воду из продуктов реакции и тем самым повысить выход конечного цианата, то расчёт пропорции следует проводить по следующему уравнению:
<br />

Поэтому, если мы хотим исключить воду из продуктов реакции и тем самым повысить выход конечного цианата, то расчёт пропорции следует проводить по следующему уравнению:
<br />
<br />
[[Файл:Formula5.gif]]
[[Файл:Formula5.gif]]

<br />
На этом и основан один из методов синтеза цианата натрия.
<br />

На этом и основан один из методов синтеза цианата натрия, путём сплавления мочевины с карбонатом натрия.
Возможен другой механизм синтеза, но приводящий к тому же конечному уравнению: [[пиролиз]] мочевины с образованием [[Циануровая кислота|циануровой кислоты]] и аммиака, инверсия циануровой кислоты в её [[Изомерия|изомер]] — [[Тримеризация|тример]] циановой кислоты с последующей [[Деполимеризация|деполимеризацией]], и затем взаимодействие циановой кислоты с карбонатом натрия.
<br />
<!-- разобрать === Этапы синтеза ===
<br />
'''<u>Этапы синтеза:</u>'''
<br />
<br />
'''Реактивы:''' мочевина 53г
'''Реактивы:''' мочевина 53г

<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;сода кальцинированная (Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> техн.) 30г.
                  сода кальцинированная (Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> техн.) 30г.

<br />
'''Посуда:''' колба ТС или кварцевая (V = 100—150см³)
<br />

'''Посуда:''' колба ТС или кварцевая (V = 100 - 150см<sup>3</sup>)
:* ступка с пестиком
<br />
:* бюкс (V = 50см³)
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ступка с пестиком
:* асбест
<br />
:* стеклоткань
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;бюкс (V = 50см<sup>3</sup>)

<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;асбест
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;стеклоткань
<br />
<br />
'''Приборы:''' печь муфельная
'''Приборы:''' печь муфельная

<br />
Вначале нужно приготовить смесь мочевины с карбонатом натрия, путём измельчения обоих компонентов в ступке или в электрокофемолке. По возможности исходная мочевина должна быть максимально сухой, а сода полностью освобождена от воды. Чем однороднее будет смесь и чем тоньше будут измельчены ингредиенты, тем полнее будет протекать реакция, соответственно и выход продукта увеличится.
<br />
Данную реакцию следует проводить в вытяжном шкафу, вследствие выделения паров NH<sub>3</sub>. Температура не должна превышать 500 °C. 53г просушенной мочевины измельчают до размера частиц 0,2-0,5 мм. Далее, измельчённую мочевину смешивают с 30г кальцинированной соды, доводят смесь до однородного состояния и подвергают дальнейшему измельчению. После этого смесь переносят в колбу. Для того, чтобы предотвратить попадание частичек реакционной смеси, на стенки печки, необходимо накрыть колбу термостойким проницаемым материалом, например стеклотканью или углеволокном. Чтобы не поцарапать дно колбы лучше под неё подложить кусочек, заранее прокалённого асбеста.
Вначале нужно приготовить смесь мочевины с карбонатом натрия, путем измельчения обоих компонентов в ступке или в электрокофемолке. По возможности исходная мочевина должна быть максимально сухой, а сода полностью освобождена от воды. Чем однороднее будет смесь и чем тоньше будут измельчены ингредиенты, тем полнее будет протекать реакция, соответственно и выход продукта увеличится.
Смесь как можно сильнее утрамбовывают в дно колбы и ставят в печку. Колбу со смесью необходимо разогревать плавно, чтобы она не треснула. По мере начала плавления мочевины, колбу достают из печки и ещё раз как можно сильнее утрамбовывают эту смесь и проводят дальнейшее нагревание. Как показал дальнейший анализ, чем чаще и интенсивнее перемешивать смесь, тем выше будет выход цианата. Нагревание проводят в течение 1-2 часов, пока оставшаяся часть карбоната натрия не перейдёт в цианат, а оставшаяся часть биурета полностью не разложится. По истечении заданного времени, реакция практически полностью прекратится. Колбу достают из печки и дают ей немного остыть. Когда температура упадёт до комнатной, полученную массу переносят в ступку и измельчают.
Данную реакцию следует проводить в вытяжном шкафу, вследствие выделения паров NH<sub>3</sub>. Температура не должна превышать 500°С. 53г просушенной мочевины измельчают до размера частиц 0,2-0,5мм. Далее, измельчённую мочевину смешивают с 30г кальцинированной соды, доводят смесь до однородного состояния и подвергают дальнейшему измельчению. После этого смесь переносят в колбу. Для того, чтобы предотвратить попадание частичек реакционной смеси, на стенки печки, необходимо накрыть колбу термостойким проницаемым материалом, например стеклотканью или углеволокном. Чтобы не поцарапать дно колбы лучше под неё подложить кусочек, заранее прокалённого асбеста.

Смесь как можно сильнее утрамбовывают в дно колбы и ставят в печку. Колбу со смесью необходимо разогревать плавно, чтобы она не треснула. По мере начала плавления мочевины, колбу достают из печки и ещё раз как можно сильнее утрамбовывают эту смесь и проводят дальнейшее нагревание. Как показал дальнейший анализ, чем чаще и интенсивнее перемешивать смесь, тем выше будет выход цианата. Нагревание проводят в течение 1-2 часов, пока оставшаяся часть карбоната натрия не перейдёт в цианат, а оставшаяся часть биурета полностью не разложится. По истечению заданного времени, реакция практически полностью прекратится. Колбу достают из печки и дают ей немного остыть. Когда температура упадёт до комнатной, полученную массу переносят в ступку и измельчают.
<br />
Цианат натрия следует хранить в сухой, плотно закупоренной таре, со вложенным пакетиком силикагеля или других поглощающих воду веществ.
Цианат натрия следует хранить в сухой, плотно закупоренной таре, со вложенным пакетиком силикагеля или других поглощающих воду веществ.

<br />
=== Анализ полученного продукта ===
<br />
Существует несколько способов количественного и качественного анализа продукта.
'''<u>Анализ полученного продукта:</u>'''

<br />
==== Качественный анализ ====
<br />
[[Файл:D NCO.JPG|thumb|right|Раствор интенсивно тёмно-синего цвета]]
Существует несколько способов количественного и качественного анализа продукта.
Здесь можно использовать 2 простых метода. Один из них, заключается в способности ионов кобальта образовывать комплексные соединения, окрашенные в интенсивный тёмно-синий цвет. Так при добавлении раствора цианата натрия к раствору нитрата или ацетата кобальта, наблюдается интенсивное тёмно синее окрашивание.
<br />

<br />
[[Файл:P NCO.JPG|thumb|right|Раствор розового цвета.]]
'''Качественный анализ:'''
Синее соединение гидролизуется, если раствор разбавить и окрашивание исчезает, однако оно устойчиво в спирте. Ограничение этого метода обуславливается наличием в анализируемом веществе, соединений, способных давать, так же как и цианаты, синие комплексы с кобальтом, но в данном случае этот метод нам подходит. Вследствие гидролиза, со временем раствор теряет свою первоначальную окраску и приобретает розовую, а на стенках стекла откладывается розовый налёт карбоната кобальта.
<br />

<br />
Здесь можно использовать 2 простых метода. Один из них, заключается в способности ионов кобальта образовывать комплексные соединения, окрашенные в интенсивный тёмно-синий цвет. Так при добавлении раствора цианата натрия к раствору нитрата или ацетата кобальта, наблюдается интенсивное тёмно синее окрашивание.
<br />
[[Файл:D NCO.JPG]]
<br />
Синее соединение гидролизуется, если раствор разбавить и окрашивание исчезает, однако оно устойчиво в спирте. Ограничение этого метода обуславливается наличием в анализируемом веществе, соединений, способных давать, так же как и цианаты, синие комплексы с кобальтом, но в данном случае этот метод нам подходит. Вследствие гидролиза, со временем раствор теряет свою первоначальную окраску и приобретает розовую, а на стенках стекла откладывается розовый налёт карбоната кобальта:
<br />
[[Файл:P NCO.JPG]]
<br />
Второй метод, который так же является и количественным, основан на способности цианата серебра, в отличие от цианидов и других соединений, растворятся в разбавленной азотной кислоте. Например, если к свежеприготовленному раствору цианата добавит кислый раствор нитрата серебра, то наблюдается выпадение осадка, который тут же исчезает, в итоге раствор приобретает немного мутный прозрачный цвет.
Второй метод, который так же является и количественным, основан на способности цианата серебра, в отличие от цианидов и других соединений, растворятся в разбавленной азотной кислоте. Например, если к свежеприготовленному раствору цианата добавит кислый раствор нитрата серебра, то наблюдается выпадение осадка, который тут же исчезает, в итоге раствор приобретает немного мутный прозрачный цвет.

<br />
==== Количественный анализ ====
<br />
Как раз этот метод нас будет больше всего интересовать, так как основной целью этого эксперимента является достичь максимального выхода цианата натрия, поэтому остановимся на нём подробнее.
'''Количественный анализ:'''

<br />
<br />
Как раз этот метод нас будет больше всего интересовать, т.к. основной целью этого эксперимента является достичь максимального выхода цианата натрия, поэтому остановимся на нём подробнее.
<br />
Здесь тоже можно выделить несколько основных методов.
Здесь тоже можно выделить несколько основных методов.

<br />
Первый, как уже отмечалось, основан на свойстве цината серебра растворятся в разбавленной азотной кислоте. Избыток кислого раствора нитрата серебра прибавляют к раствору анализируемого цианата. После полного растворения осадка, раствор фильтруют и добавляют туда серной кислоты. Смесь кипятят на водяной бане в течение 30мин. Затем добавляют большой избыток щёлочи, а образовавшийся аммиак отгоняют к титрованной кислоте. Кислоту титруют и по количеству щёлочи устанавливают содержание цианата.
Первый, как уже отмечалось, основан на свойстве цината серебра растворятся в разбавленной азотной кислоте. Избыток кислого раствора нитрата серебра прибавляют к раствору анализируемого цианата. После полного растворения осадка, раствор фильтруют и добавляют туда серной кислоты. Смесь кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Затем добавляют большой избыток щёлочи, а образовавшийся аммиак отгоняют к титрованной кислоте. Кислоту титруют и по количеству щёлочи устанавливают содержание цианата.

<br />
Второй более простой, дешёвый и одинаково точный метод, основан на свойстве цианатов в присутствии сильных кислот, быстро гидролизоваться до аммонийной соли данной кислоты, если она содержится в избытке. К образовавшейся аммонийной соли добавляют большой избыток щёлочи и образовавшийся аммиак отгоняется к титрованной кислоте. Далее кислоту титруют щёлочью и, соответственно, устанавливают количество цианата.
Второй более простой, дешёвый и одинаково точный метод, основан на свойстве цианатов в присутствии сильных кислот, быстро гидролизоваться до аммонийной соли данной кислоты, если она содержится в избытке. К образовавшейся аммонийной соли добавляют большой избыток щёлочи и образовавшийся аммиак отгоняется к титрованной кислоте. Далее кислоту титруют щёлочью и, соответственно, устанавливают количество цианата.
Как раз этим методом мы воспользуемся, из за его простоты, дешевизны и точности.
Как раз этим методом мы воспользуемся, из за его простоты, дешевизны и точности.

<br />
<br />
'''Реактивы:''' анализируемый цианат 1г
'''Реактивы:''' анализируемый цианат 1г
:* раствор серной кислоты (w= 10 %) — 50см³
<br />
'''Посуда:''' колба ТС (V = 500см³) со шлифами, 2 штуки
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;раствор серной кислоты (w= 10%) - 50см<sup>3</sup>
:* обратный холодильник со шлифами 14/16
<br />
:* переходник со шлифами 23/14
<br />
'''Посуда:''' колба ТС (V = 500см<sup>3</sup>) со шлифами, 2 штуки
:* переходник со шлифами дефлегматор
:* переходник со шлифами изгиб 14/14
<br />
:* переходник со шлифами насадка вюрца (размер шлифов под холодильник)
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;обратный холодильник со шлифами 14/16
:* пробка со шлифом 14
<br />
:* аллонж, изогнутый со шлифами (16/23) и с отводом
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;переходник со шлифами 23/14
:* трубки соединительные 2 штуки.
<br />

&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;переходник со шлифами дефлегматор
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;переходник со шлифами изгиб 14/14
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;переходник со шлифами насадка вюрца (размер шлифов под холодильник)
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;пробка со шлифом 14
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;аллонж, изогнутый со шлифами (16/23) и с отводом
<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;трубки соединительные 2 штуки.
<br />
<br />
'''Подготовка дистилляционного аппарата:'''
'''Подготовка дистилляционного аппарата:'''

<br />
<br />
Дистилляционный аппарат предназначен для отгонки аммиака с водой в другую колбу.
Дистилляционный аппарат предназначен для отгонки аммиака с водой в другую колбу.
Основными элементами, входящими в состав этого аппарата, являются: колба, переходник, дефлегматор, насадка Вюрца, холодильник, аллонж, приёмная колба.
Основными элементами, входящими в состав этого аппарата, являются: колба, переходник, дефлегматор, насадка Вюрца, холодильник, аллонж, приёмная колба.

<br />
Переходник предназначен для соединения колбы с дефлегматором. Он имеет два шлифа, один предназначен для соединения с колбой (23), а другой (14) для соединения с различными переходниками.
Переходник предназначен для соединения колбы с дефлегматором. Он имеет два шлифа, один предназначен для соединения с колбой (23), а другой (14) для соединения с различными переходниками.
Дефлегматор соединяется с насадкой Вюрца. Он здесь играет роль разделителя фракции, и, в целом, повышающим чистоту отогнанной массы.
Дефлегматор соединяется с насадкой Вюрца. Он здесь играет роль разделителя фракции, и, в целом, повышающим чистоту отогнанной массы.
Насадка Вюрца нужна для соединения холодильника с другими переходниками. Она имеет три отверстия, одно входное и два выходных. В данном случае нам нужны только два выходных отверстия, а третье можно закрыть, например лабораторным термометром со шлифом.
Насадка Вюрца нужна для соединения холодильника с другими переходниками. Она имеет три отверстия, одно входное и два выходных. В данном случае нам нужны только два выходных отверстия, а третье можно закрыть, например лабораторным термометром со шлифом.
Отогнанные пары воды конденсируются в холодильнике, и чем ниже будет температура отогнанной воды, тем лучше в ней будет растворятся аммиак.
Отогнанные пары воды конденсируются в холодильнике, и чем ниже будет температура отогнанной воды, тем лучше в ней будет растворятся аммиак.
Аллонж предназначен для соединения холодильника с колбой, а отвод нужен для того, чтобы внутри не повышалось давление.
Аллонж предназначен для соединения холодильника с колбой, а отвод нужен для того, чтобы внутри не повышалось давление.
Отогнанный аммиак позлащается кислотой в приёмной колбе. Что бы обеспечить максимальное поглощение аммиака, необходимо чтобы он подавался не над кислотой, а через неё, т.е. трубочка, через которую выходит аммиак, должна упираться в самое дно колбы.
Отогнанный аммиак позлащается кислотой в приёмной колбе. Чтобы обеспечить максимальное поглощение аммиака, необходимо чтобы он подавался не над кислотой, а через неё, то есть трубочка, через которую выходит аммиак, должна упираться в самое дно колбы.
Данному аппарату необходима большая герметичность, для этого все соединения шлифов должны быть герметизированы тонкой тефлоновой лентой.
Данному аппарату необходима большая герметичность, для этого все соединения шлифов должны быть герметизированы тонкой тефлоновой лентой.

<br />
<br />
'''Ход анализа:'''
'''Ход анализа:'''

<br />
1г анализируемого вещества помещают в колбу из термостойкого стекла и растворяют в 200 см³ воды. Прибавляется 50 см³ 10 % раствора H2SO4. Смесь осторожно кипятят, пока её объём не уменьшится на половину. Затем смесь охлаждается до 0 °C и в неё добавляют избыток едкого натра до сильно щелочной реакции. Колбу со смесью подсоединяют к дистилляционному прибору, образовавшийся аммиак отгоняется к титрованной кислоте.
<br />
1г анализируемого вещества помещают в колбу из термостойкого стекла и растворяют в 200 см3 воды. Прибавляется 50 см3 10% раствора H2SO4. Смесь осторожно кипятят, пока её объём не уменьшится на половину. Затем смесь охлаждается до 0°С и в неё добавляют избыток едкого натра до сильно щелочной реакции. Колбу со смесью подсоединяют к дистиляционному прибору, образовавшийся аммиак отгоняется к титрованной кислоте.
Далее кислоту титруют щелочью и по количеству затраченной щёлочи устанавливают содержание цианата в исходном веществе.
Далее кислоту титруют щелочью и по количеству затраченной щёлочи устанавливают содержание цианата в исходном веществе.
-->
<br />

<br />
== Физические свойства ==
'''<u>Применение:</u>'''
Цианат натрия умеренно растворим в воде (10,4 % по массе при 25 °C), плохо растворим в [[этанол]]е (0,5 % при 78,4 °C), [[бензол]]е и жидком [[аммиак]]е, не растворим в [[Диэтиловый эфир|диэтиловом эфире]].
<br />

<br />
== Химические свойства ==
В основном цианат натрия используется в органическом синтезе. Из него синтезируют другие органические изоцианаты, причём даже те, которые не могут быть получены путём прямого фосгенирования..
В присутствии [[Железо|железа]] или [[Никель|никеля]] при 500—600 °C частично разлагается до [[Цианид натрия|цианида натрия]], [[Карбонат натрия|карбоната натрия]], [[Монооксид углерода|монооксида углерода]] и молекулярного [[азот]]а<ref>[www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5150.html Цианаты неорганические — ХиМик. Ру]</ref>:

:: <math>\mathsf{4NaNCO \rightarrow 2NaCN + Na_2CO_3 + CO + N_2}</math>.

Как и все [[цианаты]] [[Щелочные металлы|щелочных металлов]] (и [[Аммоний|аммония]]), цианат натрия во влажном воздухе и в водных растворах постепенно [[гидролиз]]уется до [[Карбонат натрия|карбоната натрия]], [[Диоксид углерода|диоксида углерода]] и [[аммиак]]а:

:: <math>\mathsf{2NaNCO + 3H_2O \rightarrow Na_2CO_3 + CO_2 + 2NH_3}</math>.

При действии на цианат натрия растворов сильных кислот, он разлагается, например:

:: <math>\mathsf{NaNCO + 2HCl + H_2O \rightarrow NaCl + NH_4Cl + CO_2}</math>.

Восстанавливается [[Монооксид углерода|монооксидом углерода]] до [[Цианид натрия|цианида натрия]]:

:: <math>\mathsf{NaNCO + CO \rightarrow NaCN + CO_2}</math>,

и углеродом:

:: <math>\mathsf{3NaNCO + 2C \rightarrow 3NaCN + CO + CO_2}</math>.

С минеральными кислотами образует [[Циановая кислота|циановую кислоту]] HNCO и её тример — [[Циануровая кислота|циануровую кислоту]] (HNCO){{sub|3}}.

== Применение ==
В основном цианат натрия используется в органическом синтезе. Из него синтезируют органические изоцианаты.

== Токсикология ==
Цианаты гораздо менее [[токсичность|токсичны]] [[цианиды|цианидов]], что используется для [[Дегазация (оружие)|дегазации]] последних. Так, например, для человека смертельная доза NaNCO составляет около 13 граммов.

В [[Россия|России]] [[класс опасности]] III, [[ПДК]] в воздухе рабочей зоны 1 мг/м³ (по цианат-анионам), ирритант (1998).

== Примечания ==
{{примечания}}

== Литература ==
* {{книга
|заглавие = Химический энциклопедический словарь |ответственный = Редкол.: Кнунянц И.Л. и др. |место = М.
|издательство = Советская энциклопедия |год = 1983 |том = |страниц = 792 |isbn =
}}

{{неэнциклопедично|не совсем энциклопедический, похож на статью в учебнике.}}
{{Нет ссылок|дата=15 мая 2011}}

{{Соединения натрия}}

[[Категория:Цианаты]]
[[Категория:Соединения натрия]]

{{спам-ссылки|1=
* www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5150.html
}}

Текущая версия от 10:49, 17 апреля 2024

Цианат натрия
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула NaOCN
Физические свойства
Состояние кристаллический
Молярная масса 65,01[1] г/моль
Плотность 1,893 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 550 °C
 • разложения 600 °C
Энтальпия
 • образования -400 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 11,6 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 917-61-3
PubChem
Рег. номер EINECS 213-030-6
SMILES
InChI
ChEBI 38906
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Цианат натрия (натрий циановоки́слый) — неорганическое бинарное соединение, натриевая соль циановой кислоты с формулой NaNCO. Нелетуч, не имеет запаха. Представляет собой бесцветные кристаллы тригональной сингонии плотностью 1,893 г/см3. Температура плавления цианата натрия 550 °C, выше 700 °C разлагается. Хорошо растворим в воде — 11,6 г/100г при 25 °C.

Цианат натрия часто применяется в органическом синтезе.

Цианат натрия можно синтезировать несколькими способами, один из них заключается в сплавлении карбамида с карбонатом натрия. Этот метод наиболее простой и дешёвый.

При 140 °C мочевина разлагается на циановую кислоту и аммиак:

Далее циановая кислота реагирует с оставшейся частью мочевины, образуя биурет:

При сплавлении мочевины с карбонатом натрия Na2CO3 образуется цианат натрия NaNCO, углекислый газ CO2, аммиак NH3 и вода H2O:

Поскольку цианат натрия гидролизуется в присутствии H2O, которая образуется в ходе реакции, то следует добавить избыточное количество мочевины, при этом циановая кислота, которая образуется в ходе разложения мочевины, реагирует с водой, образуя CO2 и NH3.

Поэтому, если необходимо исключить воду из продуктов реакции и тем самым повысить выход конечного цианата, то расчёт пропорции следует проводить по следующему уравнению:

На этом и основан один из методов синтеза цианата натрия.

Возможен другой механизм синтеза, но приводящий к тому же конечному уравнению: пиролиз мочевины с образованием циануровой кислоты и аммиака, инверсия циануровой кислоты в её изомер — тример циановой кислоты с последующей деполимеризацией, и затем взаимодействие циановой кислоты с карбонатом натрия.

Физические свойства

[править | править код]

Цианат натрия умеренно растворим в воде (10,4 % по массе при 25 °C), плохо растворим в этаноле (0,5 % при 78,4 °C), бензоле и жидком аммиаке, не растворим в диэтиловом эфире.

Химические свойства

[править | править код]

В присутствии железа или никеля при 500—600 °C частично разлагается до цианида натрия, карбоната натрия, монооксида углерода и молекулярного азота[2]:

.

Как и все цианаты щелочных металловаммония), цианат натрия во влажном воздухе и в водных растворах постепенно гидролизуется до карбоната натрия, диоксида углерода и аммиака:

.

При действии на цианат натрия растворов сильных кислот, он разлагается, например:

.

Восстанавливается монооксидом углерода до цианида натрия:

,

и углеродом:

.

С минеральными кислотами образует циановую кислоту HNCO и её тример — циануровую кислоту (HNCO)3.

Применение

[править | править код]

В основном цианат натрия используется в органическом синтезе. Из него синтезируют органические изоцианаты.

Токсикология

[править | править код]

Цианаты гораздо менее токсичны цианидов, что используется для дегазации последних. Так, например, для человека смертельная доза NaNCO составляет около 13 граммов.

В России класс опасности III, ПДК в воздухе рабочей зоны 1 мг/м³ (по цианат-анионам), ирритант (1998).

Примечания

[править | править код]
  1. Sicherheitsdatenblatt Merck
  2. [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5150.html Цианаты неорганические — ХиМик. Ру]

Литература

[править | править код]
  • Химический энциклопедический словарь / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — 792 с.