Хрящевые рыбы: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
QBA-bot (обсуждение | вклад) м Защитил страницу Хрящевые рыбы: повторяющиеся неконсенсусные правки ([Редактирование=только автоподтверждённые] (истекает 17:43, 23 февраля 2021 (UTC)) [Переименование=только автоподтверждённые] (истекает 17:43, 23 февраля 2021 (UTC))) |
Нет описания правки Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
||
(не показано 26 промежуточных версий 20 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Таксон |
{{Таксон |
||
|image file= |
|image file=Chondrichthyes.jpg |
||
|image title=Хрящевые рыбы |
|image title=Хрящевые рыбы |
||
|image descr= |
|||
|image descr=Обыкновенная песчаная акула |
|||
Сверху ([[пластиножаберные]]): {{s|[[белая акула]]}},<br>[[Манты (род)|манта]] ''{{s|[[Manta alfredi]]}}'';<br> |
|||
Снизу ([[цельноголовые]]): {{s|[[Петалодонтообразные|петалодонт]] ''[[Belantsea montana]]'' (вымер)}}, {{s|[[американский гидролаг]]}} |
|||
|regnum=Животные |
|regnum=Животные |
||
|rang=Класс |
|rang=Класс |
||
Строка 19: | Строка 21: | ||
== Отличительные особенности == |
== Отличительные особенности == |
||
* Плакоидная чешуя |
* Плакоидная чешуя |
||
* Хрящевой скелет |
* Хрящевой скелет |
||
Строка 25: | Строка 26: | ||
* Отсутствие жаберных крышек |
* Отсутствие жаберных крышек |
||
* Плавники располагаются горизонтально |
* Плавники располагаются горизонтально |
||
*Ротовое отверстие располагается вентрально |
* Ротовое отверстие располагается вентрально |
||
*Продуктом обмена является мочевина |
* Продуктом обмена является мочевина |
||
* Наличие развитого [[Спиральный клапан|спирального клапана]] |
|||
Для ряда хрящевых рыб характерно [[живорождение]] и даже образование [[Желточная плацента|желточной плаценты]], имеющей ряд функций, схожих с функциями настоящей [[Плацента|плаценты]] у [[Плацентарные|плацентарных млекопитающих]]. |
Для ряда хрящевых рыб характерно [[живорождение]] и даже образование [[Желточная плацента|желточной плаценты]], имеющей ряд функций, схожих с функциями настоящей [[Плацента|плаценты]] у [[Плацентарные|плацентарных млекопитающих]]. |
||
Строка 35: | Строка 37: | ||
Хрящевые рыбы имеют [[Чешуя|плакоидную чешую]], которая [[Гомология (биология)|гомологична]] [[Зуб (биология)|зубам]] всех [[Позвоночные|позвоночных]]; перемещаясь в ходе эволюции на [[Челюсть|челюсти]], плакоидные чешуи, собственно, и превращаются в зубы у акул и скатов. Плакоидная чешуя состоит из дентина, который формирует основу чешуй, а сверху покрыта эмалью<ref name=":0" />. По химическому составу дентин и эмаль акул сходны с дентином и эмалью зубов человека. Утраченные плакоидные чешуи не возобновляются, но при росте рыбы их количество увеличивается. Плавниковые шипы некоторых хрящевых рыб (например, черноморского [[катран]]а) тоже являются преобразованными плакоидными чешуями. |
Хрящевые рыбы имеют [[Чешуя|плакоидную чешую]], которая [[Гомология (биология)|гомологична]] [[Зуб (биология)|зубам]] всех [[Позвоночные|позвоночных]]; перемещаясь в ходе эволюции на [[Челюсть|челюсти]], плакоидные чешуи, собственно, и превращаются в зубы у акул и скатов. Плакоидная чешуя состоит из дентина, который формирует основу чешуй, а сверху покрыта эмалью<ref name=":0" />. По химическому составу дентин и эмаль акул сходны с дентином и эмалью зубов человека. Утраченные плакоидные чешуи не возобновляются, но при росте рыбы их количество увеличивается. Плавниковые шипы некоторых хрящевых рыб (например, черноморского [[катран]]а) тоже являются преобразованными плакоидными чешуями. |
||
[[Череп|Черепная коробка]] сплошь хрящевая. В ней выделяют следующие отделы: рострум, обонятельный, глазничный, слуховой и затылочный. Радиалии или птеригофоры, составляющие основу спинных и анального [[плавник]]ов, хрящевые, плавниковые лучи представляют собой эластотрихии — кожные эластиновые нити. [[Хвостовой плавник]] гетероцеркальный, представлен эластотрихиями, поддерживаемыми позвоночником. Плечевой пояс представлен хрящевой дугой, в которой выделяют лопаточную (дорсальную) и коракоидную (вентральную) части. Скелет конечности состоит из |
[[Череп|Черепная коробка]] сплошь хрящевая. В ней выделяют следующие отделы: рострум, обонятельный, глазничный, слуховой и затылочный. Радиалии или птеригофоры, составляющие основу спинных и анального [[плавник]]ов, хрящевые, плавниковые лучи представляют собой эластотрихии — кожные эластиновые нити. [[Хвостовой плавник]] гетероцеркальный, представлен эластотрихиями, поддерживаемыми позвоночником. Плечевой пояс представлен хрящевой дугой, в которой выделяют лопаточную (дорсальную) и коракоидную (вентральную) части. Скелет конечности состоит из трёх базалий, радиалий, в свою очередь состоящих из двух-трёх хрящиков, и эластотрихий, которые поддерживают кожную лопасть. Тазовый пояс представлен хрящевой пластиной, к которой присоединён скелет брюшного плавника. Он состоит из длинного базального луча, радиалий и эластотрихий. У самцов задние концы базалий и радиалий образуют птеригоподии — аппарат для совокупления. От туловищной мускулатуры костных рыб мышцы хрящевых рыб отличаются слабой дифференциацией. В мышцах наблюдается повышенное содержание [[Мочевина|мочевины]]: до 1,5–2,8 % у морских видов и до 0,7 % у пресноводных<ref name=":0" />. |
||
=== Половая система |
=== Половая система === |
||
Половая система представлена ''половыми железами'' и ''половыми протоками''. Они, соответственно, называются: у самцов — ''семенники'' и выполняющие роль половых протоков мочевые протоки; у самок — ''яичники'' и выполняющий функцию яйцевода [[мюллеров канал]], образованный из разделившегося пронефрического канала<ref name=":0" />; у самцов он редуцируется до семенного мешочка<ref name=dzerzhinsky>{{публикация |книга |автор=Дзержинский Ф. Я., Васильев Б. Д., Малахов В. В. |заглавие=Зоология позвоночных |место={{М.}} |издательство=Академия |год=2013 |страниц=464 |isbn=978-5-7965-7971-4}}</ref>. |
Половая система представлена ''половыми железами'' и ''половыми протоками''. Они, соответственно, называются: у самцов — ''семенники'' и выполняющие роль половых протоков мочевые протоки; у самок — ''яичники'' и выполняющий функцию яйцевода [[мюллеров канал]], образованный из разделившегося пронефрического канала<ref name=":0" />; у самцов он редуцируется до семенного мешочка<ref name=dzerzhinsky>{{публикация |книга |автор=Дзержинский Ф. Я., Васильев Б. Д., Малахов В. В. |заглавие=Зоология позвоночных |место={{М.}} |издательство=Академия |год=2013 |страниц=464 |isbn=978-5-7965-7971-4}}</ref>. |
||
Для хрящевых рыб характерно ''внутреннее оплодотворение'': яйцеклетка оплодотворяется в верхней части яйцепротока, куда она попадает из яичника. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется ''яйцо'', которое может быть отложено вне организма или задерживается в нижней части яйцевода. В первом случае яйцо развивается во внешних условиях и из него выходит малая особь хрящевой рыбы, во втором случае эмбрион развивается в материнском организме. Таким образом, хрящевые рыбы бывают '''яйцекладущие''', '''яйцеживородящие''' и '''живородящие'''. |
Для хрящевых рыб характерно ''внутреннее оплодотворение'': яйцеклетка оплодотворяется в верхней части яйцепротока, куда она попадает из яичника. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется ''яйцо'', которое может быть отложено вне организма или задерживается в нижней части яйцевода. В первом случае яйцо развивается во внешних условиях и из него выходит малая особь хрящевой рыбы, во втором случае эмбрион развивается в материнском организме. Таким образом, хрящевые рыбы бывают '''яйцекладущие''', '''[[Яйцеживорождение|яйцеживородящие]]''' и '''живородящие'''. |
||
=== Кровеносная и выделительная системы |
=== Кровеносная и выделительная системы === |
||
Кровеносная система хрящевых рыб похожа на кровеносную систему [[Круглоротые|круглоротых]]. Кровь красная благодаря наличию в ней ''эритроцитов'' (красных кровяных телец) и пигмента — ''гемоглобина''. Имеется кроветворный орган — ''селезёнка''. |
Кровеносная система хрящевых рыб похожа на кровеносную систему [[Круглоротые|круглоротых]]. Кровь красная благодаря наличию в ней ''эритроцитов'' (красных кровяных телец) и пигмента — ''гемоглобина''. Имеется кроветворный орган — ''селезёнка''. |
||
Артериальный конус соединяется с желудочком, его стенка состоит из поперечно-полосатой мускулатуры, на внутренней поверхности расположена система клапанов. Кровяное давление в брюшной аорте колеблется в пределах 7–45 мм |
Артериальный конус соединяется с желудочком, его стенка состоит из поперечно-полосатой мускулатуры, на внутренней поверхности расположена система клапанов. Кровяное давление в брюшной аорте колеблется в пределах 7–45 мм рт. ст., что ниже по сравнению с костистыми рыбами (18–120 мм рт. ст.). Лимфатические сердца и боковые лимфатические сосуды отсутствуют<ref name=":0" />. |
||
Органами выделения служат ''[[туловищные почки]]'' в виде двух тёмно-красных полос, тянущихся вдоль позвоночника. У некоторых видов в почках сохранились мерцательные воронки. Основным компонентом [[Моча|мочи]] является мочевина, а не [[аммиак]], как у костистых рыб. Мочеточником у самок хрящевых рыб служит вольфов канал, образованный из пронефрического канала. У самцов на ранней стадии он выполняет функции мочеточника и семяпровода, во взрослом состоянии образуется самостоятельный мочеточник, который через мочеполовой синус открывается в клоаку, а семяпроводом служит вольфов канал<ref name=":0" />. |
Органами выделения служат ''[[туловищные почки]]'' в виде двух тёмно-красных полос, тянущихся вдоль позвоночника. У некоторых видов в почках сохранились мерцательные воронки. Основным компонентом [[Моча|мочи]] является мочевина, а не [[аммиак]], как у костистых рыб. Мочеточником у самок хрящевых рыб служит вольфов канал, образованный из пронефрического канала. У самцов на ранней стадии он выполняет функции мочеточника и семяпровода, во взрослом состоянии образуется самостоятельный мочеточник, который через мочеполовой синус открывается в клоаку, а семяпроводом служит вольфов канал<ref name=":0" />. |
||
Строка 69: | Строка 71: | ||
| [[Файл:Caribbean reef shark.jpg|140px]]<center>[[Акулы]]</center> |
| [[Файл:Caribbean reef shark.jpg|140px]]<center>[[Акулы]]</center> |
||
[[File:Myliobatis aquila sasrája.jpg|140px|right]]<center>[[Скаты]]</center> |
[[File:Myliobatis aquila sasrája.jpg|140px|right]]<center>[[Скаты]]</center> |
||
| valign=top | К подклассу пластиножаберных относятся надотряды акул и скатов. У пластиножаберных отсутствует плавательный пузырь, количество жаберных щелей колеблется от 5 до 7, жёсткие спинные плавники, а тело покрыто небольшими плакоидными [[Чешуя|чешуйками]]. Зубы выстроены в несколько рядов. Верхняя челюсть не срощена с черепом, нижняя челюсть сочленяется с верхней. Глаза оснащены [[тапетум]]ом. Внешний край брюшных плавников у самцов имеет бороздку для передачи спермы. Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах<ref>{{книга |заглавие=Fishes of the Western North Atlantic |издательство=Sears Foundation for Marine Research, Yale University |год=1948 |страницы=64—65 |asin=B000J0D9X6 |язык= |
| valign=top | К подклассу пластиножаберных относятся надотряды акул и скатов. У пластиножаберных отсутствует плавательный пузырь, количество жаберных щелей колеблется от 5 до 7, жёсткие спинные плавники, а тело покрыто небольшими плакоидными [[Чешуя|чешуйками]]. Зубы выстроены в несколько рядов. Верхняя челюсть не срощена с черепом, нижняя челюсть сочленяется с верхней. Глаза оснащены [[тапетум]]ом. Внешний край брюшных плавников у самцов имеет бороздку для передачи спермы. Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах<ref>{{книга |заглавие=Fishes of the Western North Atlantic |издательство=Sears Foundation for Marine Research, Yale University |год=1948 |страницы=64—65 |asin=B000J0D9X6 |язык=en |автор={{Нп3|Henry Bryant Bigelow|Bigelow, Henry B.|en|Henry Bryant Bigelow}}; {{Нп3|Schroeder, William C|Schroeder, William C.|en|Schroeder, William C}}}}</ref> |
||
|- |
|- |
||
! [[Holocephali|Цельноголовые]] |
! [[Holocephali|Цельноголовые]] |
||
| [[Файл:Callorhinchus callorhynchus.JPG|140px]]<center>[[Химерообразные|Химеры]]</center> |
| [[Файл:Callorhinchus callorhynchus.JPG|140px]]<center>[[Химерообразные|Химеры]]</center> |
||
| Цельноголовые — подкласс, к которому из современных принадлежит только отряд [[Химерообразные|химерообразных]]. Они живут у дна, питаются [[Моллюски|моллюсками]] и прочими [[Беспозвоночные|беспозвоночными]]. У них длинный тонкий хвост, они плавают, совершая быстрые движения крупными грудными плавниками. Перед первым спинным плавником у них имеется способный подниматься шип, иногда ядовитый. У них отсутствует желудок (пищеварительная система имеет упрощённое строение и [[желудок]] объединён с [[кишечник]]ом |
| Цельноголовые — подкласс, к которому из современных принадлежит только отряд [[Химерообразные|химерообразных]]. Они живут у дна, питаются [[Моллюски|моллюсками]] и прочими [[Беспозвоночные|беспозвоночными]]. У них длинный тонкий хвост, они плавают, совершая быстрые движения крупными грудными плавниками. Перед первым спинным плавником у них имеется способный подниматься шип, иногда ядовитый. У них отсутствует желудок (пищеварительная система имеет упрощённое строение и [[желудок]] объединён с [[кишечник]]ом), небольшое ротовое отверстие окружено губами, придающими им внешнее сходство с [[Попугаеобразные|попугаями]]. |
||
Древнейшие известные ископаемые остатки цельноголовых датируются [[Девонский период|девоном]]. |
|||
|} |
|} |
||
{| class="wikitable" |
{| class="wikitable" style="text-align: center;" |
||
|- |
|- |
||
! colspan="10" | Отряды хрящевых рыб, сохранившиеся до наших дней |
! colspan="10" | Отряды хрящевых рыб, сохранившиеся до наших дней |
||
Строка 95: | Строка 97: | ||
! [[Файл:VU IUCN 3 1.svg]] |
! [[Файл:VU IUCN 3 1.svg]] |
||
|- |
|- |
||
| rowspan="4 |
| rowspan="4" style="background:rgb(110,110,170)" | [[Галеоморфы]] |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Carcharhiniformes|<span style="color:white;">Carcharhiniformes</span>]] |
||
| [[Файл:Sphyrna mokarran at georgia.jpg|140px]] |
| [[Файл:Sphyrna mokarran at georgia.jpg|140px]] |
||
| [[кархаринообразные]] |
|||
| 8 |
|||
| align="center" | 8 |
|||
| 51 |
|||
| align="center" | 51 |
|||
| >270 |
|||
| 7 |
|||
| align="center" | 7 |
|||
| 10 |
|||
| align="center" | 10 |
|||
| 21 |
|||
| align="center" | 21 |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Heterodontiformes|<span style="color:white;">Heterodontiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Hornhai (Heterodontus francisci).JPG|140px]] |
| [[Файл:Hornhai (Heterodontus francisci).JPG|140px]] |
||
| [[разнозубые акулы]] |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 9 |
|||
| align="center" | 9 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Lamniformes|<span style="color:white;">Lamniformes</span>]] |
||
| [[Файл:White shark.jpg|140px]] |
| [[Файл:White shark.jpg|140px]] |
||
| [[ламнообразные]] |
|||
| 7<br><small>+2 вымерших</small> |
|||
| 10 |
|||
| align="center" | 10 |
|||
| 16 |
|||
| align="center" | 16 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| 10 |
|||
| align="center" | 10 |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Orectolobiformes|<span style="color:white;">Orectolobiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Whale shark Georgia aquarium.jpg|140px]] |
| [[Файл:Whale shark Georgia aquarium.jpg|140px]] |
||
| [[воббегонгообразные]] |
|||
| 7 |
|||
| align="center" | 7 |
|||
| 13 |
|||
| align="center" | 13 |
|||
| 43 |
|||
| align="center" | 43 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| 7 |
|||
| align="center" | 7 |
|||
|- |
|- |
||
| rowspan="4 |
| rowspan="4" style="background:rgb(110,110,170)" | [[Скваломорфы]] |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Hexanchiformes|<span style="color:white;">Hexanchiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Hexanchus griseus Gervais.jpg|140px]] |
| [[Файл:Hexanchus griseus Gervais.jpg|140px]] |
||
| [[многожаберникообразные]] |
|||
| 2<br><small>+3 вымерших</small> |
|||
| 4<br><small>+11 </small><small>вымерших</small> |
|||
| 6<br><small>+33 </small><small>вымерших</small> |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Pristiophoriformes|<span style="color:white;">Pristiophoriformes</span>]] |
||
| [[Файл:Pristiophorus japonicus cropped.jpg|140px]] |
| [[Файл:Pristiophorus japonicus cropped.jpg|140px]] |
||
| [[Пилоносые акулы (семейство)|пилоносые акулы]] |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 2 |
|||
| align="center" | 2 |
|||
| 6 |
|||
| align="center" | 6 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Squaliformes|<span style="color:white;">Squaliformes</span>]] |
||
| [[Файл:Spiny dogfish.jpg|140px]] |
| [[Файл:Spiny dogfish.jpg|140px]] |
||
| [[катранообразные]] |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 2 |
|||
| align="center" | 2 |
|||
| 29 |
|||
| align="center" | 29 |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| 6 |
|||
| align="center" | 6 |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Squatiniformes|<span style="color:white;">Squatiniformes</span>]] |
||
| [[Файл:Squatina angelus - Gervais.jpg|140px]] |
| [[Файл:Squatina angelus - Gervais.jpg|140px]] |
||
| [[плоскотелые акулы]] |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 23 |
|||
| align="center" | 23 |
|||
| 3 |
|||
| align="center" | 3 |
|||
| 4 |
|||
| align="center" | 4 |
|||
| 5 |
|||
| align="center" | 5 |
|||
|- |
|- |
||
| rowspan="4 |
| rowspan="4" style="background:rgb(110,110,170)" | [[Скаты]] |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Myliobatiformes|<span style="color:white;">Myliobatiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Myliobatis aquila sasrája.jpg|140px]] |
| [[Файл:Myliobatis aquila sasrája.jpg|140px]] |
||
| [[хвостоколообразные]] |
|||
| 10 |
|||
| align="center" | 10 |
|||
| 29 |
|||
| align="center" | 29 |
|||
| 223 |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 16 |
|||
| align="center" | 16 |
|||
| 33 |
|||
| align="center" | 33 |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Pristiformes|<span style="color:white;">Pristiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Sawfish genova.jpg|140px]] |
| [[Файл:Sawfish genova.jpg|140px]] |
||
| [[пилорылые скаты]] |
|||
| 1 |
|||
| align="center" | 1 |
|||
| 2 |
|||
| align="center" | 2 |
|||
| 5-7 |
|||
| 5-7 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Rajiformes|<span style="color:white;">Rajiformes</span>]] |
||
| [[Файл:Amblyraja hyperborea1.jpg|140px]] |
| [[Файл:Amblyraja hyperborea1.jpg|140px]] |
||
| [[скатообразные]] |
|||
| 5 |
|||
| align="center" | 5 |
|||
| 36 |
|||
| align="center" | 36 |
|||
| >270 |
|||
| 4 |
|||
| align="center" | 4 |
|||
| 12 |
|||
| align="center" | 12 |
|||
| 26 |
|||
| align="center" | 26 |
|||
|- |
|- |
||
| |
| style="background:rgb(125,125,180)" | [[Torpediniformes|<span style="color:white;">Torpediniformes</span>]] |
||
| [[Файл:Torpedo torpedo corsica2.jpg|140px]] |
| [[Файл:Torpedo torpedo corsica2.jpg|140px]] |
||
| [[электрические скаты]] |
|||
| 2 |
|||
| align="center" | 2 |
|||
| 12 |
|||
| align="center" | 12 |
|||
| 69 |
|||
| align="center" | 69 |
|||
| 2 |
|||
| align="center" | 2 |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| 9 |
|||
| align="center" | 9 |
|||
|- |
|- |
||
| rowspan="1 |
| rowspan="1" style="background:rgb(110,110,170)" | [[Цельноголовые]] |
||
| |
| style="background:rgb(140,140,190)" | [[Chimaeriformes|<span style="color:white;">Chimaeriformes</span>]] |
||
| [[Файл:Chimaera mon.JPG|140px]] |
| [[Файл:Chimaera mon.JPG|140px]] |
||
| [[химерообразные]] |
|||
| 3<br><small>+2 вымерших</small> |
|||
| 6<br><small>+3 вымерших</small> |
|||
| 39<br><small>+17 вымерших</small> |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
| |
|||
| align="center" | |
|||
|} |
|} |
||
{| class="wikitable collapsible collapsed" |
{| class="wikitable collapsible collapsed" |
||
! width="450px" | Таксономия по версии Леонарда Компаньо, 2005<ref>[[Leonard Compagno]] (2005) ''Sharks of the World''. ISBN 978-0-691-12072-0.</ref> с дополнительными источниками<ref>{{книга |заглавие=''Chondrichthyes – Sharks, Rays and Chimaeras'' |ссылка=http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/chondrichthyes/chondrichthyes.html#Elasmobranchii |язык=en |автор=Haaramo, Mikko}}</ref> |
! width="450px" | Таксономия по версии Леонарда Компаньо, 2005<ref>[[Leonard Compagno]] (2005) ''Sharks of the World''. ISBN 978-0-691-12072-0.</ref> с дополнительными источниками<ref>{{книга |заглавие=''Chondrichthyes – Sharks, Rays and Chimaeras'' |ссылка=http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/chondrichthyes/chondrichthyes.html#Elasmobranchii |язык=en |автор=Haaramo, Mikko |archive-date=2016-11-30 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161130190341/http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/chondrichthyes/chondrichthyes.html#Elasmobranchii }}</ref> |
||
|- |
|- |
||
| |
| |
||
Строка 293: | Строка 295: | ||
|- |
|- |
||
|} |
|} |
||
== Эволюция == |
|||
Эволюционные линии хрящевых и [[костные рыбы|костных]] рыб, судя по древнейшим находкам последних, разделились не менее 423 млн лет назад (то есть не позднее конца [[силурийский период|силура]])<ref name=Brazeau_2015/><ref name=Zhu_2009/>. В ископаемом состоянии хрящевые рыбы из-за отсутствия костей сохраняются хуже костных и обычно представлены лишь отдельными чешуйками, зубами и шипами, что затрудняет их идентификацию. Самые древние чешуйки, которые могут принадлежать хрящевым рыбам, датируются началом силура (около 443 млн лет). Древнейшие (по состоянию на 2015 год) окаменелости, принадлежность которых к хрящевым рыбам общепризнана, имеют ранне[[девонский период|девонский]] возраст (около 400 млн лет) и представлены остатками всего тела<ref name=Brazeau_2015/>. |
|||
[[Кладограмма|Родственные связи]] современных отрядов хрящевых рыб по результатам исследования [[митохондриальная ДНК|митохондриальной ДНК]]<ref name=Amaral_2017/>: |
|||
{{clade |
|||
|1={{clade |
|||
|label1=[[Elasmobranchii|Пластиножаберные]] |
|||
|1={{clade |
|||
|label1=[[Selachii|Акулы]] |
|||
|1={{clade |
|||
|label1=[[Galeomorphii]] |
|||
|1={{clade |
|||
|1=[[Heterodontiformes|Разнозубообразные]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Orectolobiformes|Воббегонгообразные]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Carcharhiniformes|Кархаринообразные]] |
|||
|2=[[Lamniformes|Ламнообразные]] |
|||
}} |
|||
}} |
|||
}} |
|||
|label2=[[Squalimorphii]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Hexanchiformes|Многожаберникообразные]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Squatiniformes|Скватинообразные]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Pristiophoriformes|Пилоносообразные]] |
|||
|2=[[Squaliformes|Катранообразные]] |
|||
}} |
|||
}} |
|||
}} |
|||
}} |
|||
|label2=[[Batoidea|Скаты]] |
|||
|2={{clade |
|||
|1={{clade |
|||
|1=[[Rajiformes|Скатообразные]] |
|||
|2=[[Torpediniformes|Электрические скаты]] |
|||
}} |
|||
|2={{clade |
|||
|1=[[Pristiformes|Пилорылообразные]] |
|||
|2=[[Myliobatiformes|Хвостоколообразные]] |
|||
}} |
|||
}} |
|||
}} |
|||
|label2=[[Holocephali|Цельноголовые]] |
|||
|2=[[Chimaeriformes|Химерообразные]] |
|||
}} |
|||
}} |
|||
== См. также == |
== См. также == |
||
Строка 299: | Строка 352: | ||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{примечания |
{{примечания|refs= |
||
<ref name=Amaral_2017>{{cite journal |
|||
|author = Amaral C. R. L., Pereira F., Silva D. A., Amorim A., de Carvalho E. F. |
|||
|title = The mitogenomic phylogeny of the Elasmobranchii (Chondrichthyes) |
|||
|journal = Mitochondrial DNA Part A. DNA Mapping, Sequencing, and Analysis |
|||
|date = 2017 |
|||
|volume = 29 |
|||
|issue = 6 |
|||
|pages = 867—878 |
|||
|url = https://www.researchgate.net/publication/319941896 |
|||
|doi = 10.1080/24701394.2017.1376052 |
|||
|pmid = 28927318 |
|||
|language= en |
|||
}}</ref> |
|||
<ref name=Brazeau_2015>{{cite journal |title=The origin and early phylogenetic history of jawed vertebrates |journal=Nature |date=2015 |author=Brazeau M. D., Friedman M. |doi=10.1038/nature14438 |pmid=25903631 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4648279/pdf/emss-64114.pdf |language=en |access-date=2022-02-15 |archive-date=2022-04-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220403201032/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4648279/pdf/emss-64114.pdf |url-status=live }}</ref> |
|||
<ref name=Zhu_2009>{{cite journal|last1= Zhu|first1= M.|last2= Zhao|first2= W.|last3= Jia|first3= L.|last4= Lu|first4= J.|last5= Qiao|first5= T.|last6= Qu|first6= Q.|date= 2009|title= The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters|journal= Nature|volume= 458|issue= 7237|pages= 469–474|doi= 10.1038/nature07855|pmid= 19325627|bibcode= 2009Natur.458..469Z|url= http://www.ivpp.ac.cn/qt/recommended_papers/201001/W020090813381334617780.pdf|language= en|access-date= 2022-02-15|archive-date= 2017-08-10|archive-url= https://web.archive.org/web/20170810122716/http://www.ivpp.ac.cn/qt/recommended_papers/201001/W020090813381334617780.pdf|url-status= dead}}</ref> |
|||
}} |
|||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
Текущая версия от 09:10, 9 июня 2024
Хрящевые рыбы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Класс: Хрящевые рыбы |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chondrichthyes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Подклассы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Геохронология появился 461 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Хрящевы́е ры́бы (лат. Chondrichthyes) — класс рыб, водных животных из подтипа позвоночных. Наиболее известные представители: акулы (Selachii) и скаты (Batomorphi).
У хрящевых рыб скелет состоит из хрящей, которые, однако, вследствие отложения минералов могут становиться довольно твёрдыми. Хрящевые рыбы не являются, как раньше предполагалось, группой доисторических животных, у которых не состоялось развитие костного скелета.
Отличительные особенности
[править | править код]- Плакоидная чешуя
- Хрящевой скелет
- Отсутствие плавательного пузыря
- Отсутствие жаберных крышек
- Плавники располагаются горизонтально
- Ротовое отверстие располагается вентрально
- Продуктом обмена является мочевина
- Наличие развитого спирального клапана
Для ряда хрящевых рыб характерно живорождение и даже образование желточной плаценты, имеющей ряд функций, схожих с функциями настоящей плаценты у плацентарных млекопитающих.
Особенности анатомии
[править | править код]У хрящевых рыб, в отличие от костных, нет плавательного пузыря. В связи с этим они, чтобы не опуститься на дно, должны постоянно находиться в движении. Кроме того, у хрящевых, в отличие от костных рыб, жабры открываются наружу жаберными щелями; жаберных крышек нет, за исключением химер, у которых жаберные щели прикрыты складкой кожи. Количество жаберных щелей и жаберных дуг обычно 5, реже 6–7. Жабры состоят из жаберной дуги и жаберных пластинок. Кроме того, имеются брызгальца, представляющие собой рудиментарную жаберную щель. В отличие от костистых рыб жабры хрящевых рыб не выделяют продукты азотистого обмена и соли. Акулы дышат через рот, а у скатов вода поступает в ротоглоточную полость через открытые клапаны брызгалец, а при их закрытии выходит через жабры[1].
Хрящевые рыбы имеют плакоидную чешую, которая гомологична зубам всех позвоночных; перемещаясь в ходе эволюции на челюсти, плакоидные чешуи, собственно, и превращаются в зубы у акул и скатов. Плакоидная чешуя состоит из дентина, который формирует основу чешуй, а сверху покрыта эмалью[1]. По химическому составу дентин и эмаль акул сходны с дентином и эмалью зубов человека. Утраченные плакоидные чешуи не возобновляются, но при росте рыбы их количество увеличивается. Плавниковые шипы некоторых хрящевых рыб (например, черноморского катрана) тоже являются преобразованными плакоидными чешуями.
Черепная коробка сплошь хрящевая. В ней выделяют следующие отделы: рострум, обонятельный, глазничный, слуховой и затылочный. Радиалии или птеригофоры, составляющие основу спинных и анального плавников, хрящевые, плавниковые лучи представляют собой эластотрихии — кожные эластиновые нити. Хвостовой плавник гетероцеркальный, представлен эластотрихиями, поддерживаемыми позвоночником. Плечевой пояс представлен хрящевой дугой, в которой выделяют лопаточную (дорсальную) и коракоидную (вентральную) части. Скелет конечности состоит из трёх базалий, радиалий, в свою очередь состоящих из двух-трёх хрящиков, и эластотрихий, которые поддерживают кожную лопасть. Тазовый пояс представлен хрящевой пластиной, к которой присоединён скелет брюшного плавника. Он состоит из длинного базального луча, радиалий и эластотрихий. У самцов задние концы базалий и радиалий образуют птеригоподии — аппарат для совокупления. От туловищной мускулатуры костных рыб мышцы хрящевых рыб отличаются слабой дифференциацией. В мышцах наблюдается повышенное содержание мочевины: до 1,5–2,8 % у морских видов и до 0,7 % у пресноводных[1].
Половая система
[править | править код]Половая система представлена половыми железами и половыми протоками. Они, соответственно, называются: у самцов — семенники и выполняющие роль половых протоков мочевые протоки; у самок — яичники и выполняющий функцию яйцевода мюллеров канал, образованный из разделившегося пронефрического канала[1]; у самцов он редуцируется до семенного мешочка[2].
Для хрящевых рыб характерно внутреннее оплодотворение: яйцеклетка оплодотворяется в верхней части яйцепротока, куда она попадает из яичника. Из оплодотворенной яйцеклетки образуется яйцо, которое может быть отложено вне организма или задерживается в нижней части яйцевода. В первом случае яйцо развивается во внешних условиях и из него выходит малая особь хрящевой рыбы, во втором случае эмбрион развивается в материнском организме. Таким образом, хрящевые рыбы бывают яйцекладущие, яйцеживородящие и живородящие.
Кровеносная и выделительная системы
[править | править код]Кровеносная система хрящевых рыб похожа на кровеносную систему круглоротых. Кровь красная благодаря наличию в ней эритроцитов (красных кровяных телец) и пигмента — гемоглобина. Имеется кроветворный орган — селезёнка.
Артериальный конус соединяется с желудочком, его стенка состоит из поперечно-полосатой мускулатуры, на внутренней поверхности расположена система клапанов. Кровяное давление в брюшной аорте колеблется в пределах 7–45 мм рт. ст., что ниже по сравнению с костистыми рыбами (18–120 мм рт. ст.). Лимфатические сердца и боковые лимфатические сосуды отсутствуют[1].
Органами выделения служат туловищные почки в виде двух тёмно-красных полос, тянущихся вдоль позвоночника. У некоторых видов в почках сохранились мерцательные воронки. Основным компонентом мочи является мочевина, а не аммиак, как у костистых рыб. Мочеточником у самок хрящевых рыб служит вольфов канал, образованный из пронефрического канала. У самцов на ранней стадии он выполняет функции мочеточника и семяпровода, во взрослом состоянии образуется самостоятельный мочеточник, который через мочеполовой синус открывается в клоаку, а семяпроводом служит вольфов канал[1].
Морские хрящевые рыбы живут в изотонической среде (осмотическое давление в тканях равно внешнему давлению). В их крови и тканевых жидкостях удерживаются мочевина и соли. Мочи выделяется мало (2—50 мл на 1 кг массы в сутки), а для выведения излишков солей имеется ректальная железа, которая открывается в прямую кишку.
Пищеварительная система
[править | править код]Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, ведущим в ротоглоточную полость, на дне которой расположен мышечный орган — язык (настоящего языка нет, в действительности это копула подъязычной дуги). На челюстях, обрамляющих ротовое отверстие, имеются зубы, образовавшиеся из чешуек. Через пищевод пища попадает в желудок, затем в кишечник, состоящий из трёх отделов: тонкий, толстый кишечник и прямая кишка. Кроме того, имеются хорошо развитая поджелудочная железа, печень, спиральный клапан (вырост стенки кишечника, увеличивающий всасывательную поверхность) и клоака. Печень крупная, состоит из трёх долей, её масса составляет до 10—20 % массы тела. У акул в ней накапливается жир и витамины[1]
Классификация
[править | править код]Все виды ныне существующих хрящевых рыб объединены в три надотряда:
- Подкласс Пластиножаберные рыбы (Elasmobranchii)
- Подкласс Цельноголовые рыбы (Holocephali)
- Надотряд Holocephalimorpha
- Отряд Химерообразные (Chimaeriformes)
- Надотряд Holocephalimorpha
Подклассы хрящевых рыб | ||
---|---|---|
Пластиножаберные | К подклассу пластиножаберных относятся надотряды акул и скатов. У пластиножаберных отсутствует плавательный пузырь, количество жаберных щелей колеблется от 5 до 7, жёсткие спинные плавники, а тело покрыто небольшими плакоидными чешуйками. Зубы выстроены в несколько рядов. Верхняя челюсть не срощена с черепом, нижняя челюсть сочленяется с верхней. Глаза оснащены тапетумом. Внешний край брюшных плавников у самцов имеет бороздку для передачи спермы. Эти рыбы широко распространены в тропических и умеренных водах[3] | |
Цельноголовые | Цельноголовые — подкласс, к которому из современных принадлежит только отряд химерообразных. Они живут у дна, питаются моллюсками и прочими беспозвоночными. У них длинный тонкий хвост, они плавают, совершая быстрые движения крупными грудными плавниками. Перед первым спинным плавником у них имеется способный подниматься шип, иногда ядовитый. У них отсутствует желудок (пищеварительная система имеет упрощённое строение и желудок объединён с кишечником), небольшое ротовое отверстие окружено губами, придающими им внешнее сходство с попугаями.
Древнейшие известные ископаемые остатки цельноголовых датируются девоном. |
Отряды хрящевых рыб, сохранившиеся до наших дней | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Группа | Отряд | Изображение | Название | Семейств | Родов | Видов | |||
Всего | |||||||||
Галеоморфы | Carcharhiniformes | кархаринообразные | 8 | 51 | >270 | 7 | 10 | 21 | |
Heterodontiformes | разнозубые акулы | 1 | 1 | 9 | |||||
Lamniformes | ламнообразные | 7 +2 вымерших |
10 | 16 | 10 | ||||
Orectolobiformes | воббегонгообразные | 7 | 13 | 43 | 7 | ||||
Скваломорфы | Hexanchiformes | многожаберникообразные | 2 +3 вымерших |
4 +11 вымерших |
6 +33 вымерших |
||||
Pristiophoriformes | пилоносые акулы | 1 | 2 | 6 | |||||
Squaliformes | катранообразные | 1 | 2 | 29 | 1 | 6 | |||
Squatiniformes | плоскотелые акулы | 1 | 1 | 23 | 3 | 4 | 5 | ||
Скаты | Myliobatiformes | хвостоколообразные | 10 | 29 | 223 | 1 | 16 | 33 | |
Pristiformes | пилорылые скаты | 1 | 2 | 5-7 | 5-7 | ||||
Rajiformes | скатообразные | 5 | 36 | >270 | 4 | 12 | 26 | ||
Torpediniformes | электрические скаты | 2 | 12 | 69 | 2 | 9 | |||
Цельноголовые | Chimaeriformes | химерообразные | 3 +2 вымерших |
6 +3 вымерших |
39 +17 вымерших |
Таксономия по версии Леонарда Компаньо, 2005[4] с дополнительными источниками[5] |
---|
* позиция неясна |
Эволюция
[править | править код]Эволюционные линии хрящевых и костных рыб, судя по древнейшим находкам последних, разделились не менее 423 млн лет назад (то есть не позднее конца силура)[6][7]. В ископаемом состоянии хрящевые рыбы из-за отсутствия костей сохраняются хуже костных и обычно представлены лишь отдельными чешуйками, зубами и шипами, что затрудняет их идентификацию. Самые древние чешуйки, которые могут принадлежать хрящевым рыбам, датируются началом силура (около 443 млн лет). Древнейшие (по состоянию на 2015 год) окаменелости, принадлежность которых к хрящевым рыбам общепризнана, имеют раннедевонский возраст (около 400 млн лет) и представлены остатками всего тела[6].
Родственные связи современных отрядов хрящевых рыб по результатам исследования митохондриальной ДНК[8]:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Ильмаст Н. В. Введение в ихтиологию. — Петрозаводск: Карельский научный центр РАН, 2005. — С. 70—72. — ISBN 5-9274-0196-1.
- ↑ Дзержинский Ф. Я., Васильев Б. Д., Малахов В. В. Зоология позвоночных. — М. : Академия, 2013. — 464 с. — ISBN 978-5-7965-7971-4.
- ↑ Bigelow, Henry B.[англ.]; Schroeder, William C.[англ.]. Fishes of the Western North Atlantic (англ.). — Sears Foundation for Marine Research, Yale University, 1948. — P. 64—65.
- ↑ Leonard Compagno (2005) Sharks of the World. ISBN 978-0-691-12072-0.
- ↑ Haaramo, Mikko. Chondrichthyes – Sharks, Rays and Chimaeras (англ.). Архивировано 30 ноября 2016 года.
- ↑ 1 2 Brazeau M. D., Friedman M. (2015). "The origin and early phylogenetic history of jawed vertebrates" (PDF). Nature (англ.). doi:10.1038/nature14438. PMID 25903631. Архивировано (PDF) 3 апреля 2022. Дата обращения: 15 февраля 2022.
- ↑ Zhu, M.; Zhao, W.; Jia, L.; Lu, J.; Qiao, T.; Qu, Q. (2009). "The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters" (PDF). Nature (англ.). 458 (7237): 469—474. Bibcode:2009Natur.458..469Z. doi:10.1038/nature07855. PMID 19325627. Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017. Дата обращения: 15 февраля 2022.
- ↑ Amaral C. R. L., Pereira F., Silva D. A., Amorim A., de Carvalho E. F. (2017). "The mitogenomic phylogeny of the Elasmobranchii (Chondrichthyes)". Mitochondrial DNA Part A. DNA Mapping, Sequencing, and Analysis (англ.). 29 (6): 867—878. doi:10.1080/24701394.2017.1376052. PMID 28927318.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)