Номенклатура ИЮПАК: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м гидрокисльной→гидроксильной - typos.toolforge.org
 
(не показано 10 промежуточных версий 9 участников)
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:IUPAC Nomenclature.jpg|мини|Основная структура названий соединений в номенклатуре ИЮПАК]]

'''Номенклату́ра ИЮПА́К''' — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — [[ИЮПАК]] (IUPAC).
'''Номенклату́ра ИЮПА́К''' — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — [[ИЮПАК]] (IUPAC).


Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:
Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:


* [https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/ Синяя книга (''Blue Book'')] — [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|Правила номенклатуры органических соединений.]]<ref name=":0">{{Книга|ссылка=https://books.rsc.org/books/monograph/180/Nomenclature-of-Organic-Chemistry|автор=Henri A. Favre, Warren H. Powell|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry|год=2013-12-05}}</ref> <ref name=":1">{{Книга|ссылка= https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013|год=2014|место=Cambridge, England|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=1 online resource (ixiii, 1568 pages)|isbn=978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6 |name=BlueBook}}</ref>
* [https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/ Синяя книга (''Blue Book'')] — [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|Правила номенклатуры органических соединений]]<ref name=":0">{{Книга|ссылка=https://books.rsc.org/books/monograph/180/Nomenclature-of-Organic-Chemistry|автор=Henri A. Favre, Warren H. Powell|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry|год=2013-12-05|archive-date=2023-02-10|archive-url=https://web.archive.org/web/20230210182135/https://books.rsc.org/books/monograph/180/Nomenclature-of-Organic-Chemistry}}</ref><ref name=":1">{{Книга|ссылка=https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf|заглавие=Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013|год=2014|место=Cambridge, England|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=1 online resource (ixiii, 1568 pages)|isbn=978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6|name=BlueBook|archive-date=2023-06-23|archive-url=https://web.archive.org/web/20230623074800/https://iupac.qmul.ac.uk/BlueBook/PDF/BlueBookV2.pdf}}</ref>.
* Красная книга (''Red Book'') — [[Номенклатура неорганических соединений ИЮПАК|Правила номенклатуры неорганических соединений]].<ref name=":2">{{Книга|ссылка=http://old.iupac.org/publications/books/rbook/Red_Book_2005.pdf|заглавие=Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005|год=2005|место=Cambridge|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=xii, 366 pages|isbn=978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8}}</ref>
* Красная книга (''Red Book'') — [[Номенклатура неорганических соединений ИЮПАК|Правила номенклатуры неорганических соединений]]<ref name=":2">{{Книга|ссылка=http://old.iupac.org/publications/books/rbook/Red_Book_2005.pdf|заглавие=Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005|год=2005|место=Cambridge|издательство=Royal Society of Chemistry|страниц=xii, 366 pages|isbn=978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8|archive-date=2019-12-12|archive-url=https://web.archive.org/web/20191212225258/http://old.iupac.org/publications/books/rbook/Red_Book_2005.pdf}}</ref>.
* Зелёная книга (''Green Book'') — рекомендации по использованию символов, составленные совместно с [[ИЮПАК]]
* Зелёная книга (''Green Book'') — рекомендации по использованию символов, составленные совместно с [[ИЮПАК]].
* Золотая книга (''Gold Book'') — [[Компендиум (текст)|компендиум]] по технической терминологии, применяемой в химии.
* Золотая книга (''Gold Book'') — [[Компендиум (текст)|компендиум]] по технической терминологии, применяемой в химии.


Изменения в этих документах публикуются в журнале «[[Pure and Applied Chemistry]]».
Изменения в этих документах публикуются в журнале «[[Pure and Applied Chemistry]]».


== Номенклатура ==
== Номенклатура ==
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования [[Органические вещества|органических]] и [[Неорганические вещества|неорганических]] соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|номенклатуре органических соединений ИЮПАК]] была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии<ref name="publications">[http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 IUPAC Publications List] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100509232007/http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 |date=9 May 2010 }} retrieved 15 April 2010</ref>.
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официального именования [[Органические вещества|органических]] и [[Неорганические вещества|неорганических]] соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|номенклатуре органических соединений ИЮПАК]] была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии<ref name="publications">[http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 IUPAC Publications List] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100509232007/http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 |date=2010-05-09 }} retrieved 15 April 2010</ref>.


=== Органическая номенклатура ===
=== Органическая номенклатура ===
Названия [[Органические вещества|органических соединений]], согласно номенклатуре ИЮПАК,<ref name=":0" /> <ref name=":1" /><ref>{{Статья|ссылка=https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/pac-2019-0104/downloadAsset/suppl/j_pac-2019-0104_suppl.pdf|автор=Karl-Heinz Hellwich, Richard M. Hartshorn, Andrey Yerin, Ture Damhus, Alan T. Hutton|заглавие=Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report)|год=2020-03-26|язык=en|издание=Pure and Applied Chemistry|том=92|выпуск=3|страницы=527–539|issn=1365-3075, 0033-4545|doi=10.1515/pac-2019-0104}}</ref> состоят из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители (выносятся в приставочную часть названия), {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -''ан'' (-''ane)'' обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, [[гексан|гекс'''ан''']] (hex'''ane''').
Названия [[Органические вещества|органических соединений]], согласно номенклатуре ИЮПАК<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref>{{Статья|ссылка=https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/pac-2019-0104/downloadAsset/suppl/j_pac-2019-0104_suppl.pdf|автор=Karl-Heinz Hellwich, Richard M. Hartshorn, Andrey Yerin, Ture Damhus, Alan T. Hutton|заглавие=Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report)|год=2020-03-26|язык=en|издание=Pure and Applied Chemistry|том=92|выпуск=3|страницы=527–539|issn=1365-3075, 0033-4545|doi=10.1515/pac-2019-0104|archivedate=2023-02-11|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230211203841/https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/pac-2019-0104/downloadAsset/suppl/j_pac-2019-0104_suppl.pdf}}</ref>, состоят из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители (выносятся в приставочную часть названия), {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или иному классу органических веществ. Например, окончание -''ан'' (-''ane)'' обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных связей, например, [[гексан|гекс'''ан''']] (hex'''ane''').


Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере [[циклогексанол|циклогексанола]] (cyclohexanol):
Использование номенклатуры ИЮПАК для органических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере [[циклогексанол]]а (cyclohexanol):


[[Файл:Cyclohexanol acsv.svg|thumb|150px|center|Циклогексанол C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH]]
[[Файл:Cyclohexanol acsv.svg|thumb|150px|center|Циклогексанол C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH]]
* Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке ''цикло-'' (''cyclo-)''.
* Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке ''цикло-'' (''cyclo-)''.
* Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой ''гекс'' (''hex)''.
* Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой ''гекс'' (''hex)''.
* Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется "химическим окончанием" (суффиксом) -''ан'' (-''ane)''.
* Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется «химическим окончанием» (суффиксом) -''ан'' (-''ane)''.
* Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в "химическом окончании" (суффиксе) -''ол'' (-''ol)''.
* Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в «химическом окончании» (суффиксе) -''ол'' (-''ol)''.
* Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание ''-анол'' (-''anol)'', указывающее на наличии в структуре насыщенной углеродной цепи соединенной с гидрокисльной группой.
* Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание ''-анол'' (-''anol)'', указывающее на наличие в структуре насыщенной углеродной цепи, соединённой с гидроксильной группой.


=== Неорганическая номенклатура ===
=== Неорганическая номенклатура ===
Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК<ref name=":2" />состоит из двух основных частей: [[катион]]а и [[анион]]а. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.
Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК<ref name=":2" /> состоит из двух основных частей: [[катион]]а и [[анион]]а. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.


Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является [[хлорат калия]] (KClO<sub>3</sub>):
Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является [[хлорат калия]] (KClO<sub>3</sub>):

Текущая версия от 04:44, 18 июля 2024

Основная структура названий соединений в номенклатуре ИЮПАК

Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).

Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК, среди которых основными сводами правил являются:

Изменения в этих документах публикуются в журнале «Pure and Applied Chemistry».

Номенклатура

[править | править код]

Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официального именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[4].

Органическая номенклатура

[править | править код]

Названия органических соединений, согласно номенклатуре ИЮПАК[1][2][5], состоят из трех основных частей: англ. substituents заместители (выносятся в приставочную часть названия), англ. carbon chain length «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и англ. chemical ending «химическое окончание» (префикс). Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или иному классу органических веществ. Например, окончание -ан (-ane) обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных связей, например, гексан (hexane).

Использование номенклатуры ИЮПАК для органических соединений, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере циклогексанола (cyclohexanol):

Циклогексанол C6H11OH
  • Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке цикло- (cyclo-).
  • Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой гекс (hex).
  • Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется «химическим окончанием» (суффиксом) -ан (-ane).
  • Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в «химическом окончании» (суффиксе) -ол (-ol).
  • Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание -анол (-anol), указывающее на наличие в структуре насыщенной углеродной цепи, соединённой с гидроксильной группой.

Неорганическая номенклатура

[править | править код]

Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК[3] состоит из двух основных частей: катиона и аниона. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона.

Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является хлорат калия (KClO3):

Хлорат калия

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Henri A. Favre, Warren H. Powell. Nomenclature of Organic Chemistry. — 2013-12-05. Архивировано 10 февраля 2023 года.
  2. ↑ 1 2 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. — Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. — 1 online resource (ixiii, 1568 pages) с. — ISBN 978-1-84973-306-9, 1-84973-306-6. Архивировано 23 июня 2023 года.
  3. ↑ 1 2 Nomenclature of inorganic chemistry. IUPAC recommendations 2005. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2005. — xii, 366 pages с. — ISBN 978-0-85404-438-2, 0-85404-438-8. Архивировано 12 декабря 2019 года.
  4. ↑ IUPAC Publications List Архивировано 9 мая 2010 года. retrieved 15 April 2010
  5. ↑ Karl-Heinz Hellwich, Richard M. Hartshorn, Andrey Yerin, Ture Damhus, Alan T. Hutton. Brief guide to the nomenclature of organic chemistry (IUPAC Technical Report) (англ.) // Pure and Applied Chemistry. — 2020-03-26. — Vol. 92, iss. 3. — P. 527–539. — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545. — doi:10.1515/pac-2019-0104. Архивировано 11 февраля 2023 года.


Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Номенклатура_ИЮПАК&oldid=139021695