Проявитель (фотография): различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
 
(не показано 26 промежуточных версий 10 участников)
Строка 3: Строка 3:


== История ==
== История ==
Впервые в истории фотографии проявление применил [[Ньепс, Жозеф Нисефор|Нисефор Ньепс]] в изобретённой им в 1822 году [[Гелиография|гелиографии]]. В качестве проявителя использовалась смесь [[Лавандовое масло|лавандового масла]] с [[нефть]]ю, которая растворяла неэкспонированный [[битум]], нанесённый на оловянную пластинку{{sfn|100 лет фотографии|1938|с=25}}. Однако, эта технология не получила дальнейшего развития, уступив место [[Дагеротипия|дагеротипии]] — совместному детищу Ньепса и [[Дагер, Луи|Дагера]]. Для получения видимого изображения посеребрённая медная пластинка обрабатывалась парами [[Ртуть|ртути]], которая и выступала в роли проявителя. Результатом процесса взаимодействия экспонированного йодистого серебра со ртутью было образование [[Амальгама|амальгамы]], из которой состояло видимое изображение{{sfn|Краткий справочник фотолюбителя|1985|с=10}}. [[Калотипия]], появившаяся почти одновременно с дагеротипией, также опиралась на проявление светочувствительной бумаги. Для этого её изобретатель [[Тальбот, Уильям Генри Фокс|Фокс Тальбот]] обрабатывал экспонированный лист бумаги «галлоаргентонитратом», состоящим из смеси [[Азотнокислое серебро|азотнокислого серебра]] с [[Галловая кислота|галловой]] и [[Уксусная кислота|уксусной]] кислотами{{sfn|100 лет фотографии|1938|с=60|name="enl"}}.
Впервые в истории фотографии проявление применил [[Ньепс, Жозеф Нисефор|Нисефор Ньепс]] в изобретённой им в 1822 году [[Гелиография|гелиографии]]. В качестве проявителя использовалась смесь [[Лавандовое масло|лавандового масла]] с [[нефть]]ю, которая растворяла неэкспонированный [[битум]], нанесённый на оловянную пластинку{{sfn|100 лет фотографии|1938|с=25}}. Однако, эта технология не получила дальнейшего развития, уступив место [[Дагеротипия|дагеротипии]] — совместному детищу Ньепса и [[Дагер, Луи|Дагера]]. Для получения видимого изображения посеребрённая медная пластинка обрабатывалась парами [[Ртуть|ртути]], которая и выступала в роли проявителя. Результатом процесса взаимодействия экспонированного [[иодид серебра(I)|иодистого серебра]] со ртутью было образование [[Амальгама|амальгамы]], из которой состояло видимое изображение{{sfn|Краткий справочник фотолюбителя|1985|с=10}}. [[Калотипия]], появившаяся почти одновременно с дагеротипией, также опиралась на проявление светочувствительной бумаги. Для этого её изобретатель [[Тальбот, Уильям Генри Фокс|Фокс Тальбот]] обрабатывал экспонированный лист бумаги «галлоаргентонитратом», состоящим из смеси [[Азотнокислое серебро|азотнокислого серебра]] с [[Галловая кислота|галловой]] и [[Уксусная кислота|уксусной]] кислотами{{sfn|100 лет фотографии|1938|с=60|name="enl"}}.


В мокром [[Коллодионный процесс|коллодионном процессе]], изобретённом в 1851 году, проявление происходило обработкой [[Фотопластинка|фотопластинки]] водно-спиртовым раствором [[пирогаллол]]а{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=193|name="fkt"}}. Все перечисленные процессы предусматривали так называемое '''физическое проявление''', которое заключается в восстановлении серебра на экспонированных участках изображения из солей, находящихся в проявителе{{sfn|Очерки по истории фотографии|1987|с=41|name="berk"}}. Современное '''химическое проявление''' появилось только после изобретения [[Желатиносеребряный фотопроцесс|сухих броможелатиновых]] фотоэмульсий в 1880-х годах. Одним из первых химических проявителей стал щавелево-железный, содержащий щавелевокислую [[закись железа]]. Раствор готовился путём смешивания [[Щавелевая кислота|щавелевой кислоты]] и [[Железный купорос|железного купороса]], а в качестве ускоряющего вещества добавлялся [[гипосульфит]]{{sfn|Шмидт|1905|с=136}}. В современной фотографии почти всегда используется химическое проявление, за исключением специальных научных и технических целей, требующих практически беззернистого изображения{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=66}}.
В мокром [[Коллодионный процесс|коллодионном процессе]], изобретённом в 1851 году, проявление происходило обработкой [[Фотопластинка|фотопластинки]] водно-спиртовым раствором [[пирогаллол]]а{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=193|name="fkt"}}. Все перечисленные процессы предусматривали так называемое '''физическое проявление''', которое заключается в восстановлении серебра на экспонированных участках изображения из солей, находящихся в проявителе{{sfn|Очерки по истории фотографии|1987|с=41|name="berk"}}. Современное '''химическое проявление''' появилось только после изобретения [[Желатиносеребряный фотопроцесс|сухих броможелатиновых]] фотоэмульсий в 1880-х годах. Одним из первых химических проявителей стал щавелево-железный, содержащий щавелевокислую [[закись железа]]. Раствор готовился путём смешивания [[Щавелевая кислота|щавелевой кислоты]] и [[Железный купорос|железного купороса]], а в качестве ускоряющего вещества добавлялся [[гипосульфит]]{{sfn|Шмидт|1905|с=136}}. В современной фотографии почти всегда используется химическое проявление, за исключением специальных научных и технических целей, требующих практически беззернистого изображения{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=66}}.


В 1880 году были синтезированы [[гидрохинон]] и [[пирокатехин]], обладающие высокой избирательностью при химическом проявлении. Через 8 лет к этим веществам добавился [[парафенилендиамин]], а в 1891 году впервые открыты [[амидол]] и [[парааминофенол]]. Производные от последнего — [[метол]] и [[глицин]] — вошли в употребление тогда же{{sfn|Очерки по истории фотографии|1987|с=42}}. Последним из современных проявляющих веществ появился [[фенидон]], синтезированный компанией [[Ilford Photo]] в 1890 году, но вошедший в практику фотографии лишь после начала массового выпуска в 1951 году. В конце XIX века большую популярность приобрели проявители, содержащие адурол, один из [[Изомерия|изомеров]] гидрохинона. Добавлять в проявитель [[сульфит натрия]] впервые предложил в 1882 году Герберт Беркли, устранивший таким способом нежелательное окрашивание желатинового слоя<ref name="berk" />.
В 1880 году были синтезированы [[гидрохинон]] и [[пирокатехин]], обладающие высокой избирательностью при химическом проявлении. Через 8 лет к этим веществам добавился [[парафенилендиамин]], а в 1891 году впервые открыты [[амидол]] и [[парааминофенол]]. Производные от последнего — [[метол]] и [[параоксифенилглицин]] — вошли в употребление тогда же{{sfn|Очерки по истории фотографии|1987|с=42}}. Последним из современных проявляющих веществ появился [[фенидон]], синтезированный компанией [[Ilford Photo]] в 1890 году, но вошедший в практику фотографии лишь после начала массового выпуска в 1951 году. В конце XIX века большую популярность приобрели проявители, содержащие адурол, один из [[Изомерия|изомеров]] гидрохинона. Добавлять в проявитель [[сульфит натрия]] впервые предложил в 1882 году Герберт Беркли, устранивший таким способом нежелательное окрашивание желатинового слоя<ref name="berk" />.


Интенсивные разработки в области цветной фотографии в 1912 году привели к изобретению Рудольфом Фишером цветного проявления{{sfn|Редько|1990|с=169}}. В этом процессе восстановление металлического серебра из экспонированных галогенидов сопровождается синтезом красителей, образующихся при взаимодействии продуктов окисления обычных проявляющих веществ с цветообразующими компонентами зонально-чувствительных слоёв. На основе этого процесса были созданы [[Хромогенный фотоматериал|хромогенные фотоматериалы]], вскоре занявшие почти весь рынок цветной фотографии и дожившие до наших дней.
Интенсивные разработки в области цветной фотографии в 1912 году привели к изобретению Рудольфом Фишером цветного проявления{{sfn|Редько|1990|с=169}}. В этом процессе восстановление металлического серебра из экспонированных галогенидов сопровождается синтезом красителей, образующихся при взаимодействии продуктов окисления обычных проявляющих веществ с [[Цветообразующая компонента|цветообразующими компонентами]] зонально-чувствительных слоёв{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=41}}. На основе этого процесса были созданы [[Хромогенный фотоматериал|хромогенные фотоматериалы]], вскоре занявшие почти весь рынок цветной фотографии и дожившие до наших дней.


== Типы и состав проявителей ==
== Типы и состав проявителей ==
[[Файл:Developer Slavich D-76 02.jpg|thumb|250px|Упаковка реактивов фабрики «[[Славич]]» для приготовления проявителя Д-76 объёмом 1 литр]]
Химические проявители делятся на несколько типов: однорастворные, двухрастворные, концентрированные, таблеточные и пастообразные{{sfn|Редько|1990|с=38}}. Однорастворные проявители содержат все вещества в общем растворе, тогда как в двухрастворных для увеличения сохраняемости проявляющие и ускоряющие вещества растворяются в разных растворах, хранящихся отдельно{{sfn|Редько|1990|с=39|name="two"}}.
Химические проявители делятся на несколько типов: однорастворные, двухрастворные, концентрированные, таблеточные и пастообразные{{sfn|Редько|1990|с=38}}. Однорастворные проявители содержат все вещества в общем растворе, тогда как в двухрастворных для увеличения сохраняемости проявляющие и ускоряющие вещества растворяются в разных растворах, хранящихся отдельно{{sfn|Редько|1990|с=39|name="two"}}.


Непосредственно перед использованием оба раствора смешиваются в определённой пропорции, образуя рабочий проявляющий раствор. Реже производится последовательная обработка фотоматериала в двух разных растворах таких проявителей. Концентрированные проявители содержат те же вещества, что и однорастворные, но в [[Концентрация растворов|концентрациях]], в 10—15 раз превышающих обычные. Такой состав также повышает сохраняемость, достигающую одного года<ref name="two" />. Перед использованием концентрированный проявитель разбавляют водой до нормальной концентрации, получая рабочий раствор. Пастообразные проявители удобны для портативных [[Проявочная машина|проявочных машин]], а также используются в фотоматериалах [[Одноступенный фотопроцесс|одноступенного процесса]]. Они наносятся на фотоэмульсию тонким слоем с помощью специальных аппликаторов, а затем смываются.
Непосредственно перед использованием оба раствора смешиваются в определённой пропорции, образуя рабочий проявляющий раствор. Реже производится последовательная обработка фотоматериала в двух разных растворах таких проявителей<ref name="duo" />. Концентрированные проявители содержат те же вещества, что и однорастворные, но в [[Концентрация растворов|концентрациях]] в 10—15 раз превышающих обычные. Такой состав также повышает сохраняемость, достигающую одного года<ref name="two" />. Перед использованием концентрированный проявитель разбавляют водой до нормальной концентрации, получая рабочий раствор. Пастообразные проявители удобны для портативных [[Проявочная машина|проявочных машин]], а также используются в фотоматериалах [[Одноступенный фотопроцесс|одноступенного процесса]]. Они наносятся на фотоэмульсию тонким слоем с помощью специальных аппликаторов, а затем смываются.


=== Проявляющие вещества ===
Главным компонентом современных проявителей служат органические проявляющие вещества, большинство из которых являются производными [[бензол]]а{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=137}}. Их концентрация может варьироваться в зависимости от назначения проявителя. Широко распространены проявители, содержащие не одно, а два проявляющих вещества. Это объясняется так называемым явлением ''супераддитивности'', которое заключается в том, что скорость проявления одного вещества в присутствии другого значительно превышает арифметическую сумму скоростей их проявления по отдельности{{sfn|Редько|1990|с=43}}. Наиболее эффективными считаются сочетания метола или фенидона с гидрохиноном. Поскольку большинство проявляющих веществ могут работать только в щелочной среде, почти все рецепты проявителей содержат ускоряющие вещества. В этом качестве используются едкие или углекислые [[щёлочи]], а также другие вещества с аналогичными свойствами{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=140}}{{sfn|Редько|1990|с=26}}.
Главным компонентом современных проявителей служат органические проявляющие вещества, большинство из которых являются производными [[бензол]]а{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=137}}. Их концентрация может варьироваться в зависимости от назначения проявителя. Широко распространены проявители, содержащие не одно, а два проявляющих вещества. Это объясняется так называемым явлением ''супераддитивности'', которое заключается в том, что скорость проявления одного вещества в присутствии другого значительно превышает арифметическую сумму скоростей их проявления по отдельности{{sfn|Редько|1990|с=43}}. Наиболее эффективными считаются сочетания метола или фенидона с гидрохиноном.


=== Ускоряющие вещества ===
⚫
Не менее важную роль в составе проявителя играют консервирующие вещества, предотвращающие окисление проявляющих в присутствии щёлочи{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=139}}. В этом качестве чаще всего используется [[сульфит натрия]]. Кроме увеличения срока сохранности раствора сульфит натрия увеличивает выход металлического серебра в расчёте на каждую молекулу проявляющего вещества. Кроме того, сульфит натрия поддерживает низкую концентрацию окисленной формы проявляющих веществ в ходе всего процесса проявления{{sfn|Редько|1990|с=60}}. Большая концентрация сульфита натрия характерна для так называемых «выравнивающих» негативных проявителей, обеспечивающих максимальную [[Фотографическая широта|фотографическую широту]] [[Негатив (фотография)|негатива]]. Противовуалирующие вещества повышают избирательность проявления и предотвращают появление [[Вуаль (фотография)|вуали]]. Наибольшее распространение в качестве антивуалента получил [[бромистый калий]], а в некоторых случаях эту же роль выполняет [[бензотриазол]].
Поскольку большинство проявляющих веществ могут работать только в щелочной среде, почти все рецепты проявителей содержат ускоряющие вещества. В этом качестве используются едкие или углекислые [[щёлочи]], а также другие вещества с аналогичными свойствами{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=140}}{{sfn|Редько|1990|с=26}}.


=== Сохраняющие вещества ===
⚫
Цветные проявители для [[Хромогенный фотоматериал|хромогенных фотоматериалов]] кроме веществ, характерных для чёрно-белых проявителей, содержат специальные добавки, приводящие к синтезу [[Красители|красителей]] из цветообразующих компонент, содержащихся в зонально-чувствительных эмульсионных слоях. Тип и химический состав цветных проявляющих веществ варьируется в зависимости от используемого для конкретных фотоматериалов процесса. Для советских фотокиноплёнок типа [[Sovcolor]] в качестве цветных проявляющих веществ применялись [[парааминодиэтиланилинсульфат]], носивший название «ЦПВ-1» или «Т-СС», а также [[этилоксиэтилпарафенилендиаминсульфат]], известный как «ЦПВ-2» или «Т-32»{{sfn|Краткий справочник фотолюбителя|1985|с=229}}{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=204}}. В современных высокотемпературных процессах [[Процесс C-41|C-41]], [[Процесс E-6|E-6]] и EP-2 используются патентованные цветные проявляющие вещества «CD-3» и «CD-4», являющиеся производными [[п-Фенилендиамин]]а. В качестве сохраняющего вещества в цветных проявителях совместно с сульфитом натрия также используется [[гидроксиламин]]{{sfn|Редько|1990|с=178}}.
⚫
Не менее важную роль в составе проявителя играют '''сохраняющие''', или '''консервирующие вещества''', предотвращающие окисление проявляющих в присутствии щёлочи{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=139}}. В этом качестве чаще всего используется [[сульфит натрия]]{{sfn|Фотография и фотоаппаратура|1963|с=23}}. Кроме увеличения срока сохранности раствора сульфит натрия увеличивает выход металлического серебра в расчёте на каждую молекулу проявляющего вещества. Кроме того, сульфит натрия поддерживает низкую концентрацию окисленной формы проявляющих веществ в ходе всего процесса проявления{{sfn|Редько|1990|с=60}}. Большая концентрация сульфита натрия характерна для так называемых «выравнивающих» негативных проявителей, обеспечивающих максимальную [[Фотографическая широта|фотографическую широту]] [[Негатив (фотография)|негатива]].

=== Противовуалирующие вещества ===
Противовуалирующие вещества повышают избирательность проявления и предотвращают появление [[Вуаль (фотография)|вуали]]. Наибольшее распространение в качестве антивуалента получил [[бромистый калий]], а в некоторых случаях эту же роль выполняет [[бензотриазол]]{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=79}}.

=== Цветные проявляющие вещества ===
⚫
Цветные проявители для [[Хромогенный фотоматериал|хромогенных фотоматериалов]] кроме веществ, характерных для чёрно-белых проявителей, содержат специальные добавки, приводящие к синтезу [[Красители|красителей]] из [[Цветообразующая компонента|цветообразующих компонент]], содержащихся в зонально-чувствительных эмульсионных слоях. Тип и химический состав цветных проявляющих веществ варьируется в зависимости от используемого для конкретных фотоматериалов процесса. Для советских фотокиноплёнок типа [[Sovcolor]] в качестве цветных проявляющих веществ применялись [[парааминодиэтиланилинсульфат]], носивший название «ЦПВ-1» или «Т-СС», а также [[этилоксиэтилпарафенилендиаминсульфат]], известный как «ЦПВ-2» или «Т-32»{{sfn|Краткий справочник фотолюбителя|1985|с=229}}{{sfn|Общий курс фотографии|1987|с=204}}. В современных высокотемпературных процессах [[Процесс C-41|C-41]], [[Процесс E-6|E-6]] и EP-2 используются патентованные цветные проявляющие вещества «[[CD-3]]» и «[[CD-4]]», являющиеся производными [[п-Фенилендиамин]]а. В качестве сохраняющего вещества в цветных проявителях совместно с сульфитом натрия также используется [[гидроксиламин]]{{sfn|Редько|1990|с=178}}.


== Голодное проявление ==
== Голодное проявление ==
Голодное проявление — методика проявления, предназначенная для выравнивания общего [[контраст]]а между сильно и слабо [[экспозиция (фотография)|экспонированными]] частями изображения при сохранении контраста мелких деталей. Принцип голодного проявления состоит в том, что сильно экспонированные участки, израсходовав проявляющие вещества, «голодают», в то время как слабо экспонированные области изображения продолжают проявляться. Сущность голодного проявления заключается в ограничении доступа раствора к фотоэмульсии. Для этого чаще всего после быстрой пропитки эмульсии проявителем фотоматериал вынимают из ванны и прикатывают к ровной поверхности, например к стеклу. При этом в процессе участвует только проявитель, успевший впитаться в светочувствительный слой. На этом эффекте основан так называемый метод «ФДП», то есть «фильтрация деталей проявлением»{{sfn|Советское фото|1984|с=39}}. Ещё один способ голодного проявления заключается в многократном поочерёдном погружении фотоматериала в проявитель и холодную воду{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=67}}. Кроме проработки деталей голодное проявление используется для увеличения светочувствительности фотоматериала примерно в полтора раза{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=68}}.
Голодное проявление — методика проявления, предназначенная для выравнивания общего [[контраст]]а между сильно и слабо [[экспозиция (фотография)|экспонированными]] частями изображения при сохранении контраста мелких деталей. Принцип голодного проявления состоит в том, что сильно экспонированные участки, израсходовав проявляющие вещества, «голодают», в то время как слабо экспонированные области изображения продолжают проявляться. Сущность голодного проявления заключается в ограничении доступа раствора к фотоэмульсии. Для этого чаще всего после быстрой пропитки эмульсии проявителем фотоматериал вынимают из ванны и прикатывают к ровной поверхности, например к стеклу. При этом в процессе участвует только проявитель, успевший впитаться в светочувствительный слой. На этом эффекте основан так называемый метод «ФДП», то есть «фильтрация деталей проявлением»{{sfn|Советское фото|1984|с=39}}. Ещё один способ голодного проявления заключается в многократном поочерёдном погружении фотоматериала в проявитель и холодную воду{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=67}}. Кроме проработки деталей голодное проявление используется для увеличения светочувствительности фотоматериала примерно в полтора раза{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=68|name="duo"}}.


== Инфекционное проявление ==
== Инфекционное проявление ==
Разновидность процесса, получившая распространение при обработке сверхконтрастных [[Фототехническая плёнка|фототехнических плёнок]]. Характеризуется очень высокой избирательностью, позволяющей получить контрастное изображение без полутонов. Сильно-разбавленные проявители этого типа также используются при проявлении фотобумаги в процессе [[Лит-печать|лит-печати]]{{sfn|Редько|1990|с=128}}{{sfn|Foto&video|2006|с=106}}. Сущность процесса заключается в том, что восстанавливаемые экспонированные микрокристаллы галогенида серебра «инфицируют» близлежащие неэкспонированные, провоцируя их восстановление{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=67}}. Результатом является резкое возрастание оптической плотности участков эмульсии, получивших большую экспозицию, а также контраста изображения. В состав проявителей такого типа входят гидрохинон, небольшое количество сульфита натрия и [[параформальдегид]]{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=107}}.
Разновидность процесса, получившая распространение при обработке сверхконтрастных [[Фототехническая плёнка|фототехнических плёнок]]. Характеризуется очень высокой избирательностью, позволяющей получить контрастное изображение без полутонов. Сильно разбавленные проявители этого типа также используются при проявлении фотобумаги в процессе [[Лит-печать|лит-печати]]{{sfn|Редько|1990|с=128}}{{sfn|Foto&video|2006|с=106}}. Сущность процесса заключается в том, что восстанавливаемые экспонированные микрокристаллы галогенида серебра «инфицируют» близлежащие неэкспонированные, провоцируя их восстановление{{sfn|Обработка фотографических материалов|1975|с=67}}. Результатом является резкое возрастание оптической плотности участков эмульсии, получивших большую экспозицию, а также контраста изображения. В состав проявителей такого типа входят гидрохинон, небольшое количество сульфита натрия и [[параформальдегид]]{{sfn|Фотокинотехника|1981|с=107}}.


== См. также ==
== См. также ==
Строка 32: Строка 42:
* [[Проявитель Чибисова]]
* [[Проявитель Чибисова]]
* [[Родинал]]
* [[Родинал]]
* [[Кофенол]]
* [[Проявочная машина]]
* [[Проявочная машина]]
* [[Пограничные эффекты проявления]]
* [[Пограничные эффекты проявления]]
Строка 42: Строка 53:
|автор = [[Иофис, Евсей Абрамович|Е. А. Иофис]]
|автор = [[Иофис, Евсей Абрамович|Е. А. Иофис]]
|заглавие = Фотокинотехника
|заглавие = Фотокинотехника
|ссылка = https://archive.org/details/libgen_00236207
|место = М.
|место = М.
|издательство = «Советская энциклопедия»
|издательство = Советская энциклопедия
|год = 1981
|год = 1981
|страниц = 449
|страниц = 449
|страницы = 261—262
|страницы = [https://archive.org/details/libgen_00236207/page/n261 261]—262
|тираж = 100 000
|тираж = {{num|100000}}
|ref = Фотокинотехника
|ref = Фотокинотехника
}}
}}

* {{статья
* {{статья
|автор = Сергей Костромин
|автор = Сергей Костромин
|заглавие = Позитивный процесс: цели и средства
|заглавие = Позитивный процесс: цели и средства
|язык = ru
|язык = ru
|издание = «[[Советское фото]]»
|издание = [[Советское фото]]
|тип = журнал
|тип = журнал
|год = 1984
|год = 1984
Строка 63: Строка 74:
|issn = 0371-4284
|issn = 0371-4284
}}
}}

* {{книга
* {{книга
| автор = Л. Я. Крауш
| автор = Л. Я. Крауш
Строка 69: Строка 79:
| ответственный = [[Иофис, Евсей Абрамович|Е. А. Иофис]]
| ответственный = [[Иофис, Евсей Абрамович|Е. А. Иофис]]
| место = М.
| место = М.
| издательство = «Искусство»
| издательство = Искусство
| год = 1975
| год = 1975
| страниц = 192
| страниц = 192
| тираж = 100 000
| тираж = {{num|100000}}
| ref = Обработка фотографических материалов
| ref = Обработка фотографических материалов
}}
}}
* {{книга

| автор = С. В. Кулагин
| заглавие = Фотография и фотоаппаратура
| язык = ru
| ответственный = Н. Н. Ещенко, В. А. Титова
| место = М.
| издательство = «[[Росвузиздат]]»
| год = 1963
| страниц =
| тираж = {{num|25000}}
| ref = Фотография и фотоаппаратура
}}
* {{книга
* {{книга
|автор = Н. Д. Панфилов, А. А. Фомин
|автор = Н. Д. Панфилов, А. А. Фомин
|часть = II. Первые в мире снимки
|часть = II. Первые в мире снимки
|заглавие = Краткий справочник фотолюбителя
|заглавие = Краткий справочник фотолюбителя
|ссылка = https://archive.org/details/libgen_00282940
|место = М.
|место = М.
|издательство = «Искусство»
|издательство = «Искусство»
|год = 1985
|год = 1985
|страниц = 367
|страниц = 367
|страницы = 8—13
|страницы = [https://archive.org/details/libgen_00282940/page/n8 8]—13
|тираж = 100 000
|тираж = {{num|100000}}
|ref = Краткий справочник фотолюбителя
|ref = Краткий справочник фотолюбителя
}}
}}

* {{книга
* {{книга
| автор = А. В. Редько
| автор = А. В. Редько
Строка 94: Строка 115:
| ответственный = Н. Н. Жердецкая
| ответственный = Н. Н. Жердецкая
| место = М.
| место = М.
| издательство = «Искусство»
| издательство = Искусство
| год = 1990
| год = 1990
| страниц = 256
| страниц = 256
| страницы =
| страницы =
| isbn = 5-210-00390-6
| isbn = 5-210-00390-6
| тираж = 50 000
| тираж = {{num|50000}}
| ref = Редько
| ref = Редько
}}
}}

* {{статья
* {{статья
|автор = Артур Суилин
|автор = Артур Суилин
Строка 108: Строка 128:
|ссылка = http://www.foto-video.ru/practice/review/2924/
|ссылка = http://www.foto-video.ru/practice/review/2924/
|язык = ru
|язык = ru
|издание = «Foto&video»
|издание = Foto&video
|тип = журнал
|тип = журнал
|год = 2006
|год = 2006
Строка 116: Строка 136:
|issn =
|issn =
}}
}}

* {{книга
* {{книга
|автор = Фомин А. В.
|автор = Фомин А. В.
Строка 124: Строка 143:
|ответственный = Т. П. Булдакова
|ответственный = Т. П. Булдакова
|издание = 3-е
|издание = 3-е
|место = М.,
|место = М.
|издательство = «Легпромбытиздат»
|издательство = Легпромбытиздат
|год = 1987
|год = 1987
|страницы = 137—168
|страницы = 137—168
|страниц = 256
|страниц = 256
|ref = Общий курс фотографии
|ref = Общий курс фотографии
|тираж = 50 000
|тираж = {{num|50000}}
}}
}}

* {{книга
* {{книга
| автор = [[Чибисов, Константин Владимирович|К. В. Чибисов]]
| автор = [[Чибисов, Константин Владимирович|К. В. Чибисов]]
Строка 138: Строка 156:
| ответственный = Н. Н. Жердецкая
| ответственный = Н. Н. Жердецкая
| место = М.
| место = М.
| издательство = «Искусство»
| издательство = Искусство
| год = 1987
| год = 1987
| страниц = 255
| страниц = 255
| страницы = 15—23
| страницы = 15—23
| ref = Очерки по истории фотографии
| ref = Очерки по истории фотографии
| тираж = 50000
| тираж = {{num|50000}}
}}
}}

* {{книга
* {{книга
| автор = Ф. Шмидт
| автор = Ф. Шмидт
| заглавие = Практическая фотография
| заглавие = Практическая фотография
| издание = 3-е изд.
| издание = 3-е изд.
| место = Петербург.
| место = Петербург
| издательство = «Издательство Ф. В. Щепанского»
| издательство = Издательство Ф. В. Щепанского
| год = 1905
| год = 1905
| страниц = 393
| страниц = 393
| ref = Шмидт
| ref = Шмидт
}}
}}

* {{книга
* {{книга
| автор =
| автор =
Строка 163: Строка 179:
| ответственный =
| ответственный =
| место = М.
| место = М.
| издательство = «Госкиноиздат»
| издательство = Госкиноиздат
| год = 1938
| год = 1938
| страниц = 62
| страниц = 62

Текущая версия от 12:43, 12 сентября 2024

Молекула одного из наиболее распространённых проявляющих веществ — гидрохинона

Проявитель — водный или водно-спиртовой раствор или гель, предназначенный для преобразования латентного изображения, образовавшегося после экспонирования фотоматериала, в видимое[1]. Ключевой компонент при лабораторной обработке фотоматериалов.

История

[править | править код]

Впервые в истории фотографии проявление применил Нисефор Ньепс в изобретённой им в 1822 году гелиографии. В качестве проявителя использовалась смесь лавандового масла с нефтью, которая растворяла неэкспонированный битум, нанесённый на оловянную пластинку[2]. Однако, эта технология не получила дальнейшего развития, уступив место дагеротипии — совместному детищу Ньепса и Дагера. Для получения видимого изображения посеребрённая медная пластинка обрабатывалась парами ртути, которая и выступала в роли проявителя. Результатом процесса взаимодействия экспонированного иодистого серебра со ртутью было образование амальгамы, из которой состояло видимое изображение[3]. Калотипия, появившаяся почти одновременно с дагеротипией, также опиралась на проявление светочувствительной бумаги. Для этого её изобретатель Фокс Тальбот обрабатывал экспонированный лист бумаги «галлоаргентонитратом», состоящим из смеси азотнокислого серебра с галловой и уксусной кислотами[4].

В мокром коллодионном процессе, изобретённом в 1851 году, проявление происходило обработкой фотопластинки водно-спиртовым раствором пирогаллола[5]. Все перечисленные процессы предусматривали так называемое физическое проявление, которое заключается в восстановлении серебра на экспонированных участках изображения из солей, находящихся в проявителе[6]. Современное химическое проявление появилось только после изобретения сухих броможелатиновых фотоэмульсий в 1880-х годах. Одним из первых химических проявителей стал щавелево-железный, содержащий щавелевокислую закись железа. Раствор готовился путём смешивания щавелевой кислоты и железного купороса, а в качестве ускоряющего вещества добавлялся гипосульфит[7]. В современной фотографии почти всегда используется химическое проявление, за исключением специальных научных и технических целей, требующих практически беззернистого изображения[8].

В 1880 году были синтезированы гидрохинон и пирокатехин, обладающие высокой избирательностью при химическом проявлении. Через 8 лет к этим веществам добавился парафенилендиамин, а в 1891 году впервые открыты амидол и парааминофенол. Производные от последнего — метол и параоксифенилглицин — вошли в употребление тогда же[9]. Последним из современных проявляющих веществ появился фенидон, синтезированный компанией Ilford Photo в 1890 году, но вошедший в практику фотографии лишь после начала массового выпуска в 1951 году. В конце XIX века большую популярность приобрели проявители, содержащие адурол, один из изомеров гидрохинона. Добавлять в проявитель сульфит натрия впервые предложил в 1882 году Герберт Беркли, устранивший таким способом нежелательное окрашивание желатинового слоя[6].

Интенсивные разработки в области цветной фотографии в 1912 году привели к изобретению Рудольфом Фишером цветного проявления[10]. В этом процессе восстановление металлического серебра из экспонированных галогенидов сопровождается синтезом красителей, образующихся при взаимодействии продуктов окисления обычных проявляющих веществ с цветообразующими компонентами зонально-чувствительных слоёв[11]. На основе этого процесса были созданы хромогенные фотоматериалы, вскоре занявшие почти весь рынок цветной фотографии и дожившие до наших дней.

Типы и состав проявителей

[править | править код]
Упаковка реактивов фабрики «Славич» для приготовления проявителя Д-76 объёмом 1 литр

Химические проявители делятся на несколько типов: однорастворные, двухрастворные, концентрированные, таблеточные и пастообразные[12]. Однорастворные проявители содержат все вещества в общем растворе, тогда как в двухрастворных для увеличения сохраняемости проявляющие и ускоряющие вещества растворяются в разных растворах, хранящихся отдельно[13].

Непосредственно перед использованием оба раствора смешиваются в определённой пропорции, образуя рабочий проявляющий раствор. Реже производится последовательная обработка фотоматериала в двух разных растворах таких проявителей[14]. Концентрированные проявители содержат те же вещества, что и однорастворные, но в концентрациях в 10—15 раз превышающих обычные. Такой состав также повышает сохраняемость, достигающую одного года[13]. Перед использованием концентрированный проявитель разбавляют водой до нормальной концентрации, получая рабочий раствор. Пастообразные проявители удобны для портативных проявочных машин, а также используются в фотоматериалах одноступенного процесса. Они наносятся на фотоэмульсию тонким слоем с помощью специальных аппликаторов, а затем смываются.

Проявляющие вещества

[править | править код]

Главным компонентом современных проявителей служат органические проявляющие вещества, большинство из которых являются производными бензола[15]. Их концентрация может варьироваться в зависимости от назначения проявителя. Широко распространены проявители, содержащие не одно, а два проявляющих вещества. Это объясняется так называемым явлением супераддитивности, которое заключается в том, что скорость проявления одного вещества в присутствии другого значительно превышает арифметическую сумму скоростей их проявления по отдельности[16]. Наиболее эффективными считаются сочетания метола или фенидона с гидрохиноном.

Ускоряющие вещества

[править | править код]

Поскольку большинство проявляющих веществ могут работать только в щелочной среде, почти все рецепты проявителей содержат ускоряющие вещества. В этом качестве используются едкие или углекислые щёлочи, а также другие вещества с аналогичными свойствами[17][18].

Сохраняющие вещества

[править | править код]

Не менее важную роль в составе проявителя играют сохраняющие, или консервирующие вещества, предотвращающие окисление проявляющих в присутствии щёлочи[19]. В этом качестве чаще всего используется сульфит натрия[20]. Кроме увеличения срока сохранности раствора сульфит натрия увеличивает выход металлического серебра в расчёте на каждую молекулу проявляющего вещества. Кроме того, сульфит натрия поддерживает низкую концентрацию окисленной формы проявляющих веществ в ходе всего процесса проявления[21]. Большая концентрация сульфита натрия характерна для так называемых «выравнивающих» негативных проявителей, обеспечивающих максимальную фотографическую широту негатива.

Противовуалирующие вещества

[править | править код]

Противовуалирующие вещества повышают избирательность проявления и предотвращают появление вуали. Наибольшее распространение в качестве антивуалента получил бромистый калий, а в некоторых случаях эту же роль выполняет бензотриазол[22].

Цветные проявляющие вещества

[править | править код]

Цветные проявители для хромогенных фотоматериалов кроме веществ, характерных для чёрно-белых проявителей, содержат специальные добавки, приводящие к синтезу красителей из цветообразующих компонент, содержащихся в зонально-чувствительных эмульсионных слоях. Тип и химический состав цветных проявляющих веществ варьируется в зависимости от используемого для конкретных фотоматериалов процесса. Для советских фотокиноплёнок типа Sovcolor в качестве цветных проявляющих веществ применялись парааминодиэтиланилинсульфат, носивший название «ЦПВ-1» или «Т-СС», а также этилоксиэтилпарафенилендиаминсульфат, известный как «ЦПВ-2» или «Т-32»[23][24]. В современных высокотемпературных процессах C-41, E-6 и EP-2 используются патентованные цветные проявляющие вещества «CD-3» и «CD-4», являющиеся производными п-Фенилендиамина. В качестве сохраняющего вещества в цветных проявителях совместно с сульфитом натрия также используется гидроксиламин[25].

Голодное проявление

[править | править код]

Голодное проявление — методика проявления, предназначенная для выравнивания общего контраста между сильно и слабо экспонированными частями изображения при сохранении контраста мелких деталей. Принцип голодного проявления состоит в том, что сильно экспонированные участки, израсходовав проявляющие вещества, «голодают», в то время как слабо экспонированные области изображения продолжают проявляться. Сущность голодного проявления заключается в ограничении доступа раствора к фотоэмульсии. Для этого чаще всего после быстрой пропитки эмульсии проявителем фотоматериал вынимают из ванны и прикатывают к ровной поверхности, например к стеклу. При этом в процессе участвует только проявитель, успевший впитаться в светочувствительный слой. На этом эффекте основан так называемый метод «ФДП», то есть «фильтрация деталей проявлением»[26]. Ещё один способ голодного проявления заключается в многократном поочерёдном погружении фотоматериала в проявитель и холодную воду[27]. Кроме проработки деталей голодное проявление используется для увеличения светочувствительности фотоматериала примерно в полтора раза[14].

Инфекционное проявление

[править | править код]

Разновидность процесса, получившая распространение при обработке сверхконтрастных фототехнических плёнок. Характеризуется очень высокой избирательностью, позволяющей получить контрастное изображение без полутонов. Сильно разбавленные проявители этого типа также используются при проявлении фотобумаги в процессе лит-печати[28][29]. Сущность процесса заключается в том, что восстанавливаемые экспонированные микрокристаллы галогенида серебра «инфицируют» близлежащие неэкспонированные, провоцируя их восстановление[30]. Результатом является резкое возрастание оптической плотности участков эмульсии, получивших большую экспозицию, а также контраста изображения. В состав проявителей такого типа входят гидрохинон, небольшое количество сульфита натрия и параформальдегид[31].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Фотокинотехника, 1981, с. 261.
  2. ↑ 100 лет фотографии, 1938, с. 25.
  3. ↑ Краткий справочник фотолюбителя, 1985, с. 10.
  4. ↑ 100 лет фотографии, 1938, с. 60.
  5. ↑ Фотокинотехника, 1981, с. 193.
  6. ↑ 1 2 Очерки по истории фотографии, 1987, с. 41.
  7. ↑ Шмидт, 1905, с. 136.
  8. ↑ Обработка фотографических материалов, 1975, с. 66.
  9. ↑ Очерки по истории фотографии, 1987, с. 42.
  10. ↑ Редько, 1990, с. 169.
  11. ↑ Обработка фотографических материалов, 1975, с. 41.
  12. ↑ Редько, 1990, с. 38.
  13. ↑ 1 2 Редько, 1990, с. 39.
  14. ↑ 1 2 Обработка фотографических материалов, 1975, с. 68.
  15. ↑ Общий курс фотографии, 1987, с. 137.
  16. ↑ Редько, 1990, с. 43.
  17. ↑ Общий курс фотографии, 1987, с. 140.
  18. ↑ Редько, 1990, с. 26.
  19. ↑ Общий курс фотографии, 1987, с. 139.
  20. ↑ Фотография и фотоаппаратура, 1963, с. 23.
  21. ↑ Редько, 1990, с. 60.
  22. ↑ Обработка фотографических материалов, 1975, с. 79.
  23. ↑ Краткий справочник фотолюбителя, 1985, с. 229.
  24. ↑ Общий курс фотографии, 1987, с. 204.
  25. ↑ Редько, 1990, с. 178.
  26. ↑ Советское фото, 1984, с. 39.
  27. ↑ Фотокинотехника, 1981, с. 67.
  28. ↑ Редько, 1990, с. 128.
  29. ↑ Foto&video, 2006, с. 106.
  30. ↑ Обработка фотографических материалов, 1975, с. 67.
  31. ↑ Фотокинотехника, 1981, с. 107.

Литература

[править | править код]
  • Е. А. Иофис. Фотокинотехника. — М.: Советская энциклопедия, 1981. — С. 261—262. — 449 с. — 100 000 экз.
  • Сергей Костромин. Позитивный процесс: цели и средства // Советское фото : журнал. — 1984. — № 6. — С. 38, 39. — ISSN 0371-4284.
  • Л. Я. Крауш. Обработка фотографических материалов / Е. А. Иофис. — М.: Искусство, 1975. — 192 с. — 100 000 экз.
  • С. В. Кулагин. Фотография и фотоаппаратура / Н. Н. Ещенко, В. А. Титова. — М.: «Росвузиздат», 1963. — 25 000 экз.
  • Н. Д. Панфилов, А. А. Фомин. II. Первые в мире снимки // Краткий справочник фотолюбителя. — М.: «Искусство», 1985. — С. 8—13. — 367 с. — 100 000 экз.
  • А. В. Редько. Основы чёрно-белых и цветных фотопроцессов / Н. Н. Жердецкая. — М.: Искусство, 1990. — 256 с. — 50 000 экз. — ISBN 5-210-00390-6.
  • Артур Суилин. Альтернативное творчество // Foto&video : журнал. — 2006. — № 7. — С. 102—107.
  • Фомин А. В. Глава VII. Негативный чёрно-белый процесс и процесс с обращением // Общий курс фотографии / Т. П. Булдакова. — 3-е. — М.: Легпромбытиздат, 1987. — С. 137—168. — 256 с. — 50 000 экз.
  • К. В. Чибисов. Очерки по истории фотографии / Н. Н. Жердецкая. — М.: Искусство, 1987. — С. 15—23. — 255 с. — 50 000 экз.
  • Ф. Шмидт. Практическая фотография. — 3-е изд.. — Петербург: Издательство Ф. В. Щепанского, 1905. — 393 с.
  • 100 лет фотографии. Дагер, Ньепс, Тальбот. — М.: Госкиноиздат, 1938. — 62 с.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Проявитель_(фотография)&oldid=140130896