Иодная кислота: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
Исправлен коэффициент Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
||
(не показано 7 промежуточных версий 3 участников) | |||
Строка 4: | Строка 4: | ||
| картинка малая = [[Файл:Periodic acid.svg|200px]] |
| картинка малая = [[Файл:Periodic acid.svg|200px]] |
||
| хим. имя = Иодная кислота |
| хим. имя = Иодная кислота |
||
| хим. формула = |
| хим. формула = <small><chem>H5IO6</chem></small> |
||
| молярная масса = 227 |
| молярная масса = 227,941 |
||
| темп. плавления = 122 |
| темп. плавления = 122 |
||
| темп. кипения = |
| темп. кипения = |
||
Строка 24: | Строка 24: | ||
}} |
}} |
||
''' |
'''Ио́дная кислота́''' или периодная кислота, высшая оксокислота йода, в которой йод находится в степени окисления +7. Существует в двух формах <small><chem>HIO4</chem></small> — метапериодная кислота и гексаоксоиодат (VII) водорода, или ортопериодная кислота <small><chem>H5IO6</chem></small> или <small><chem>HIO4.2H2O</chem></small> — [[слабые электролиты|слабая]] [[Неорганические соединения|неорганическая]] [[кислота]], [[Гигроскопичность|гигроскопичное]] кристаллическое вещество. |
||
== Свойства == |
== Свойства == |
||
Иодная кислота хорошо растворима в воде. В водном растворе |
Иодная кислота хорошо растворима в воде. В водном растворе ортопериодная кислота <small><chem>H5IO6</chem></small> — слабая кислота и последовательно диссоциируется на [[ион]]ы<ref>{{cite book|last=Aylett|first=founded by A.F. Holleman; continued by Egon Wiberg; translated by Mary Eagleson, William Brewer; revised by Bernhard J.|title=Inorganic chemistry|year=2001|publisher=Academic Press, W. de Gruyter.|location=San Diego, Calif. : Berlin|isbn=0123526515|page=454|edition=1st English ed., [edited] by Nils Wiberg.}}</ref><ref>{{cite book|last=Burgot|first=Jean-Louis|title=Ionic equilibria in analytical chemistry|publisher=Springer|location=New York|isbn=978-1441983824|page=358|date=2012-03-30}}</ref>: |
||
: <chem>H5IO6 <=> H4IO6^-{}+ H+,~~pKa = 3{,}29</chem>; |
|||
⚫ | В растворах существует ряд гидратов состава |
||
: <chem>H4IO6^{-} <=> H3IO6^{2-}{}+ H+,~~pKa = 8{,}31</chem>; |
|||
: <chem>H3IO6^{2-} <=> H2IO6^{3-}{}+ H+,~~pKa = 11{,}60</chem>'''.''' |
|||
По другим данным K<sub>a1</sub> = 2,45{{e|−2}}, pK<sub>a1</sub>=1,61; K<sub>a2</sub> = 4,3{{e|−9}},pK<sub>a2</sub>=8,37; K<sub>a3</sub> = 10<sup>−15</sup>, pK<sub>a3</sub> = 15; при температуре 25 °С<ref name="KrSpravChim">{{книга|автор=Гороновский И. Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф.|заглавие = Краткий справочник по Химии|место = Киев|год=1987|страницы=348| страниц = 828}}</ref>. [[Константа диссоциации|Константа кислотной диссоциации]] метапериодной кислоты не определена. |
|||
⚫ | Кислотные свойства |
||
:: <math>\mathsf{2HIO_4 \rightarrow H_2O + I_2O_5 + O_2}</math> |
|||
⚫ | В растворах существует ряд гидратов состава <small><chem>mHIO4.nH2O,</chem></small> которые можно рассматривать как представителей ряда многоосновных кислот <small><chem>H3IO5,</chem></small> <small><chem>H4I2O9,</chem></small> <small><chem>H5IO6</chem></small> и т. д. Их устойчивость зависит от концентрации раствора. В ионе <small><chem>IO6^{5-}</chem></small> достигается характерное для элементов 5-го [[Период периодической системы|периода]] [[координационное число]] по кислороду равное шести; ион <small><chem>IO6^{5-}</chem></small> имеет октаэдрическую структуру (длина связи <small><chem>I-O</chem></small> равна 185 нм). |
||
⚫ | Кислотные свойства <small><chem>HIO4</chem></small> выражены несравненно слабее, чем у <small><chem>HClO3,</chem></small> в то время как она проявляет более сильные окислительные свойства(окислительный потенциал <small><chem>E0</chem></small> системы <small><chem>HIO4/HIO3></chem></small> {{nobr|1,64 В.}} Отвечающий кислоте [[ангидрид]] неизвестен. При нагревании <small><chem>HIO4</chem></small> разлагается по уравнению: |
||
: <chem>2 HIO4 -> H2O + I2O5 + O2</chem>'''.''' |
|||
== Получение == |
== Получение == |
||
Иодную кислоту можно получить действием [[хлорная кислота|хлорной кислоты]] на [[иод]] в присутствии катализатора: |
|||
: <chem>2 HClO4 + I2 -> 2 HIO4 + Cl2</chem>'''.''' |
|||
В промышленных условиях получают электрохимически окислением [[Иодат натрия|иодата натрия]] на аноде из <small><chem>PbO2</chem></small> в щелочном растворе<ref>{{cite book|last1=Greenwood |first1=N. N.|last2=Earnshaw |first2=A|title=Chemistry of the elements |publisher=Butterworth-Heinemann|isbn=978-0-7506-3365-9|page=872|edition=2nd|doi=10.1016/C2009-0-30414-6|year=1997}}</ref>. |
|||
* Электролизом раствора [[Иодноватая кислота|иодноватой кислоты]]. |
|||
== Периодаты == |
== Периодаты == |
||
В зависимости от условий реакции (концентрация, рН) иодная кислота образует ряд солей, содержащих ионы |
В зависимости от условий реакции (концентрация, рН) иодная кислота образует ряд солей, содержащих разные ионы: <chem>IO6^{5-}</chem>, <chem>IO5^{3-}</chem>, <chem>IO4^-</chem> и <chem>I2O9^{4-}</chem> — называемые соответственно орто-, мезо-, мета- и дипериодаты. |
||
Соли иодной кислоты ([[периодаты]]) являются сильными окислителями, при нагревании разлагаются с выделением [[кислород]]а и [[Иодиды|иодида]]: |
Соли иодной кислоты ([[периодаты]]) являются сильными окислителями, при нагревании разлагаются с выделением [[кислород]]а и [[Иодиды|иодида]]: |
||
:: <math>\mathsf{NaIO_4 \rightarrow NaI + 2O_2}</math> |
|||
: <chem>NaIO4 -> NaI + 2 O2</chem>'''.''' |
|||
Периодаты могут быть получены окислением иодатов в щелочной среде сильными окислителями, например [[хлор]]ом: |
Периодаты могут быть получены окислением иодатов в щелочной среде сильными окислителями, например [[хлор]]ом: |
||
:: <math>\mathsf{NaIO_3 + 2NaOH + Cl_2 \rightarrow NaIO_4 + 2NaCl + H_2O}</math> |
|||
: <chem>NaIO3 + 2 NaOH + Cl2 -> NaIO4 + 2 NaCl + H2O</chem>'''.''' |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
Иодная кислота и её соли применяются в [[аналитическая химия|аналитической химии]] как окислители и при анализе структуры [[углеводы|углеводов]]. |
Иодная кислота и её соли применяются в [[аналитическая химия|аналитической химии]] как [[окислители]] и при анализе молекулярной структуры [[углеводы|углеводов]]. |
||
Иодную кислоту или её соли используют для окислительного расщепления вицинальных [[диол]]ов до [[альдегид]]ов. Последовательная обработка алкенов [[ |
Иодную кислоту или её соли также используют для окислительного расщепления [[Вицинальный|вицинальных]] [[диол]]ов до [[альдегид]]ов. Последовательная обработка [[Алкены|алкенов]] [[Тетраоксид осмия|<small><chem>OsO4</chem></small>]] и [[NaIO4|<small><chem>NaIO4</chem></small>]] ([[реакция Малапрада]]) применяется в современном [[Органический синтез|органическом синтезе]] для окисления [[алкен]]ов до альдегидов (на первой стадии образуется вицинальный диол, на второй он расщепляется). |
||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
Строка 77: | Строка 85: | ||
}} |
}} |
||
{{Соединения иода}} |
{{Соединения иода}} |
||
[[Категория:Иод]] |
|||
[[Категория:Неорганические кислородсодержащие кислоты]] |
[[Категория:Неорганические кислородсодержащие кислоты]] |
||
[[Категория:Соединения иода]] |
[[Категория:Соединения иода]] |
||
[[Категория:Периодаты]] |
[[Категория:Периодаты]] |
||
[[Категория:Окислители]] |
|||
[[Категория:Высокоопасные вещества]] |
Текущая версия от 12:26, 13 октября 2024
Иодная кислота
| |
---|---|
Общие
| |
Хим. формула | H5IO6 |
Физические свойства
| |
Состояние | бесцветные кристаллы |
Молярная масса | 227,941 г/моль |
Термические свойства
| |
Т. плав. | 122 ℃ |
Т. разл. | 130–140 ℃ |
Классификация
| |
Номер CAS | 10450-60-9 |
PubChem | 25289 |
ChemSpider | 23622 |
Номер EINECS | 233-937-0 |
ChEBI | 29150 |
OI(=O)(O)(O)(O)O
| |
InChI=1S/H5IO6/c2-1(3,4,5,6)7/h(H5,2,3,4,5,6,7)
| |
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Ио́дная кислота́ или периодная кислота, высшая оксокислота йода, в которой йод находится в степени окисления +7. Существует в двух формах — метапериодная кислота и гексаоксоиодат (VII) водорода, или ортопериодная кислота или — слабая неорганическая кислота, гигроскопичное кристаллическое вещество.
Свойства
[править | править код]Иодная кислота хорошо растворима в воде. В водном растворе ортопериодная кислота — слабая кислота и последовательно диссоциируется на ионы[1][2]:
- ;
- ;
- .
По другим данным Ka1 = 2,45⋅10−2, pKa1=1,61; Ka2 = 4,3⋅10−9,pKa2=8,37; Ka3 = 10−15, pKa3 = 15; при температуре 25 °С[3]. Константа кислотной диссоциации метапериодной кислоты не определена.
В растворах существует ряд гидратов состава которые можно рассматривать как представителей ряда многоосновных кислот и т. д. Их устойчивость зависит от концентрации раствора. В ионе достигается характерное для элементов 5-го периода координационное число по кислороду равное шести; ион имеет октаэдрическую структуру (длина связи равна 185 нм).
Кислотные свойства выражены несравненно слабее, чем у в то время как она проявляет более сильные окислительные свойства(окислительный потенциал системы 1,64 В. Отвечающий кислоте ангидрид неизвестен. При нагревании разлагается по уравнению:
- .
Получение
[править | править код]Иодную кислоту можно получить действием хлорной кислоты на иод в присутствии катализатора:
- .
В промышленных условиях получают электрохимически окислением иодата натрия на аноде из в щелочном растворе[4].
Периодаты
[править | править код]В зависимости от условий реакции (концентрация, рН) иодная кислота образует ряд солей, содержащих разные ионы: , , и — называемые соответственно орто-, мезо-, мета- и дипериодаты.
Соли иодной кислоты (периодаты) являются сильными окислителями, при нагревании разлагаются с выделением кислорода и иодида:
- .
Периодаты могут быть получены окислением иодатов в щелочной среде сильными окислителями, например хлором:
- .
Применение
[править | править код]Иодная кислота и её соли применяются в аналитической химии как окислители и при анализе молекулярной структуры углеводов.
Иодную кислоту или её соли также используют для окислительного расщепления вицинальных диолов до альдегидов. Последовательная обработка алкенов и (реакция Малапрада) применяется в современном органическом синтезе для окисления алкенов до альдегидов (на первой стадии образуется вицинальный диол, на второй он расщепляется).
Примечания
[править | править код]- ↑ Aylett, founded by A.F. Holleman; continued by Egon Wiberg; translated by Mary Eagleson, William Brewer; revised by Bernhard J. Inorganic chemistry. — 1st English ed., [edited] by Nils Wiberg. — San Diego, Calif. : Berlin : Academic Press, W. de Gruyter., 2001. — P. 454. — ISBN 0123526515.
- ↑ Burgot, Jean-Louis. Ionic equilibria in analytical chemistry. — New York : Springer, 2012-03-30. — P. 358. — ISBN 978-1441983824.
- ↑ Гороновский И. Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по Химии. — Киев, 1987. — С. 348. — 828 с.
- ↑ Greenwood, N. N. Chemistry of the elements / N. N. Greenwood, A Earnshaw. — 2nd. — Butterworth-Heinemann, 1997. — P. 872. — ISBN 978-0-7506-3365-9. — doi:10.1016/C2009-0-30414-6.
Литература
[править | править код]- Некрасов Б. В. Основы общей химии. — 3-е изд. — М.: Химия, 1973. — Т. 2. — 656 с.