Ксилулоза: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
762bot (обсуждение | вклад) м автоматическое удаление устаревших параметров карточки {{Вещество}} |
MBHbot (обсуждение | вклад) м →Примечания: Project talk:Викификатор#Шаблон:Rq, replaced: {{rq|sources}} → {{подст:нет источников}} |
||
(не показано 9 промежуточных версий 7 участников) | |||
Строка 3: | Строка 3: | ||
| картинка = xylulose.png |
| картинка = xylulose.png |
||
| картинка3D = |
| картинка3D = |
||
| картинка малая = |
| картинка малая = |
||
| наименование = (3R,4S)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он |
| наименование = (3S,4R)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он (D-ксилулоза),<br>(3R,4S)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он (L-ксилулоза) |
||
| традиционные названия = ксилулоза, трео-пентулоза <br />трео-2-пентулоза |
| традиционные названия = ксилулоза,<br /> трео-пентулоза, <br /> трео-2-пентулоза |
||
| сокращения = |
| сокращения = |
||
| хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub> |
| хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub> |
||
Строка 15: | Строка 15: | ||
| твёрдость = |
| твёрдость = |
||
| примеси = |
| примеси = |
||
| состояние = |
| состояние = твёрдое, кристаллическое |
||
| динамическая вязкость = |
| динамическая вязкость = |
||
| кинематическая вязкость = |
| кинематическая вязкость = |
||
| темп. плавления = |
| темп. плавления = |
||
Строка 36: | Строка 36: | ||
| интервал трансформации = |
| интервал трансформации = |
||
| температура размягчения = |
| температура размягчения = |
||
| давление пара = |
| давление пара = |
||
| конст. диссоц. кислоты = |
| конст. диссоц. кислоты = |
||
| изоэлектрическая точка = |
| изоэлектрическая точка = |
||
| диапазон прозрачности = |
| диапазон прозрачности = |
||
| показатель преломления = |
| показатель преломления = |
||
| угол Брюстера = |
| угол Брюстера = |
||
| гибридизация = |
| гибридизация = |
||
| координационная геометрия = |
| координационная геометрия = |
||
| кристаллическая структура = |
| кристаллическая структура = |
||
| дипольный момент = |
| дипольный момент = |
||
| CAS = 527-50-4 |
| CAS = 527-50-4 |
||
Строка 55: | Строка 55: | ||
| SMILES = |
| SMILES = |
||
| ЕС = |
| ЕС = |
||
| RTECS = |
| RTECS = |
||
| ЛД50 = |
| ЛД50 = |
||
Строка 62: | Строка 62: | ||
'''Ксилулоза''' ((''3R,4S'')-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он) — это кетопентоза, [[моносахарид]], содержащий пять атомов [[углерод]]а, и имеющий кетогруппу. В природе находится в форме L- и D-[[энантиомер]]ов. |
'''Ксилулоза''' ((''3R,4S'')-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он) — это кетопентоза, [[моносахарид]], содержащий пять атомов [[углерод]]а, и имеющий кетогруппу. В природе находится в форме L- и D-[[энантиомер]]ов. |
||
Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Растворенная в воде D-ксилулоза находится в трех изомерных формах: в двух циклических (фуранозные таутомеры) и в линейной. Ксилулоза реагирует с Фелинговой жидкостью, при сильном нагревании с [[пиридин]]ом<ref>Jürgen Seibel, in: Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.</ref>. |
Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Растворенная в воде D-ксилулоза находится в трех изомерных формах: в двух циклических (фуранозные таутомеры) и в линейной. Ксилулоза реагирует с [[Реактив Фелинга|Фелинговой жидкостью]], при сильном нагревании с [[пиридин]]ом<ref>Jürgen Seibel, in: Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.</ref>. |
||
Ксилулоза участвует в пентозофосфатном цикле окисления углеводов, образуясь из рибулозо-5-фосфата под действием [[эпимеразы]] и являясь донором гликольальдегидной группы в транскетолазной реакции; гликольальдегидный фрагмент в этой реакции переносится к рибозо-5-фосфату с образованием седогептулозо-7-фосфата и к эритрозо-4-фосфату с образованием фруктозо-6- |
Ксилулоза участвует в пентозофосфатном цикле окисления углеводов, образуясь из рибулозо-5-фосфата под действием [[эпимеразы]] и являясь донором гликольальдегидной группы в транскетолазной реакции; гликольальдегидный фрагмент в этой реакции переносится к рибозо-5-фосфату с образованием седогептулозо-7-фосфата и к эритрозо-4-фосфату с образованием [[фруктозо-6-фосфат]]а. |
||
[[Файл:L-xylulose.png|thumb]] |
[[Файл:L-xylulose.png|thumb]] |
||
Строка 76: | Строка 76: | ||
{{Углеводы}} |
{{Углеводы}} |
||
{{Нет источников |дата=2024-10-20}} |
|||
{{rq|sources|stub|infobox}} |
|||
[[Категория: |
[[Категория:Кетопентозы]] |
||
[[Категория:Кетозы]] |
Текущая версия от 05:41, 20 октября 2024
Ксилулоза | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
(3S,4R)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он (D-ксилулоза), (3R,4S)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он (L-ксилулоза) |
Традиционные названия |
ксилулоза, трео-пентулоза, трео-2-пентулоза |
Хим. формула | C5H10O5 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое, кристаллическое |
Молярная масса | 150,1299 ± 0,0062 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 527-50-4 |
PubChem | 22253 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 17399 |
ChemSpider | 20892 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Ксилулоза ((3R,4S)-1,3,4,5-тетрагидроксипентан-2-он) — это кетопентоза, моносахарид, содержащий пять атомов углерода, и имеющий кетогруппу. В природе находится в форме L- и D-энантиомеров.
Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Растворенная в воде D-ксилулоза находится в трех изомерных формах: в двух циклических (фуранозные таутомеры) и в линейной. Ксилулоза реагирует с Фелинговой жидкостью, при сильном нагревании с пиридином[1].
Ксилулоза участвует в пентозофосфатном цикле окисления углеводов, образуясь из рибулозо-5-фосфата под действием эпимеразы и являясь донором гликольальдегидной группы в транскетолазной реакции; гликольальдегидный фрагмент в этой реакции переносится к рибозо-5-фосфату с образованием седогептулозо-7-фосфата и к эритрозо-4-фосфату с образованием фруктозо-6-фосфата.
L-ксилулоза накапливается в моче у пациентов с пентозурией, из-за недостаточности фермента редуктазы L-ксилулозы. Так как L-ксилулоза является восстанавливающим сахаром, как и D-глюкоза, пентозурию часто раньше неверно диагностировали как диабет.
Примечания
[править | править код]- ↑ Jürgen Seibel, in: Roempp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |