Рибонуклеаза L: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м См. также: Project talk:Викификатор#Шаблон:Rq, replaced: {{rq|sources}} → {{подст:нет источников}}
 
(не показано 14 промежуточных версий 12 участников)
Строка 1: Строка 1:
[[Файл:Protein RNASEL PDB 1wdy.png|thumb|Рибонуклеаза L]]
[[Файл:Protein RNASEL PDB 1wdy.png|thumb|Рибонуклеаза L]]
'''Рибонуклеаза L''' (или '''РНКаза L''', '''ribonuclease L''', '''RNase L''', '''2',5'-олигоаденилат-зависимая [[эндорибонуклеаза]]''') — интерферон-индуцируемая [[рибонуклеаза]], после [[индукция|индукции]], активации, расщепляет все [[РНК]] в клетке, участвует в антивирусном действии [[интерферон]]ов и [[апоптоз]]е.
'''Рибонуклеаза L''' (или '''РНКаза L''', '''ribonuclease L''', '''RNase L''', '''2',5'-олигоаденилат-зависимая [[эндорибонуклеаза]]''') — интерферон-индуцируемая [[рибонуклеаза]], которая после [[индукция|индукции]], активации, расщепляет все [[РНК]] в клетке, участвует в антивирусном действии [[интерферон]]ов и [[апоптоз]]е.
РНКазы L является [[фермент]]ом, что у человека кодируется RNASEL ген. Открыта [[Е.Слаттери]] в 1979 г.
РНКаза L у человека кодируется геном RNASEL . Открыта [[Е.Слаттери]] в 1979 г.


== Механизм действия ==
== Механизм действия ==
Врождённый [[иммунитет]] реагирует на вирусную [[РНК]]. При появлении в клетке необычных РНК-структур (например, двухцепочечной или [[5'-трифосфорилированная РНК|5'-трифосфорилированной РНК]]) запускается антивирусный ответ.


Детекцией чужеродной [[РНК]] в клетках млекопитающих занимаются факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]]. Эти факторы активируют транскрипционный фактор [[Nf-kB]], который запускает транскрипцию гена интерферона-бета ([[IFN-b]]) — [[Цитокины|цитокина]], препятствующего репликации [[Вирусы|вирусов]] и стимулирующего клетки иммунной системы.
Врожденный [[иммунитет]] реагирует на вирусную [[РНК]]. При появлении в клетке необычных РНК-структур (например, двухцепочечной или [[5'-трифосфорилированная РНK|5'-трифосфорилированной РНK]]) запускается антивирусный ответ.


Для того, чтобы факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]] сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу (OAS). Этот фермент превращает [[АТФ]] в 2',5'-связанный олигоаденилат ([[2-5A]]). [[2-5A]], в свою очередь, активирует РНКазу L, которая и занимается нарезанием вирусной [[РНК]] на мелкие кусочки, узнаваемые факторами [[RIG-I]] и [[MDA5]].
Детекцией чужеродной [[РНК]] в клетках млекопитающих занимаются факторы [[RIG-1]] и [[MDA5]]. Эти факторы активируют транскрипционный фактор [[Nf-kB]], который запускает транскрипцию гена интерона-бета ([[IFN-b]]) - [[цитокин]]а, препятствующего репликации [[вирус]]ов и стимулирующего клетки иммунной системы.


Кроме того, известно, что РНКаза L гидролизует не только вирусную, но и клеточную [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. Считалось, что таким образом, клетка совершает благородное самоубийство, пытаясь остановить распространение вирусной инфекции, однако, оказывается, что в [[гидролиз]]е собственной РНК есть и другой смысл.
Для того, чтобы факторы [[RIG-1]] и [[MDA5]] сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу ([[OAS]]). Этот фермент превращает [[ATФ]] в 2',5'-linked oligoadenylate ([[2-5A]]). [[2-5A]], в свою очередь, активирует РНКазу L, которая и занимается нарезанием вирусной [[РНК]] на мелкие кусочки, узнаваемые факторами [[RIG-1]] и [[MDA5]].


Ученым под руководством [[Роберт Сильверман|Роберта Сильвермана]] из [[Lerner Research Institute|исследовательского института Лернера]] удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы RIG-I и MDA5.
Кроме того, известно, что РНКаза L гидролизует не только вирусную, но и клеточную [[РНК]]. Считалось, что таким образом, клетка совершает благородное самоубийство, пытаясь остановить распространение вирусной инфекции, однако, оказывается, что в [[гидролиз]]е собственной [[РНК]] есть и другой смысл.


Таким образом, РНКаза L как бы «амплифицирует» вирусную [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. При первых признаках появления вирусной инфекции РНКаза L начинает [[гидролиз]]овать обыкновенную клеточную РНК, превращая её в [[Субстрат (биохимия)|субстрат]], узнаваемый факторами RIG-I и MDA5. В результате факторы RIG-I и MDA5 оказываются избавлены от необходимости узнавать вирусную РНК напрямую, а значит, возрастает эффективность антивирусного ответа.
Ученым под руководством [[Роберт Сильверман|Роберта Сильвермана]] из [[Lerner Research Institute|исследовательского института Лернера]] удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы [[RIG-1]] и [[MDA5]].

Таким образом, РНКаза L как бы "амплифицирует" вирусную [[РНК]]. При первых признаках появления вирусной инфекции РНКаза L начинает [[гидролизация||гидролизовать]] обыкновенную клеточную [[РНК]], превращая ее в [[субстрат]], узнаваемый факторами [[RIG-1]] и [[MDA5]]. В результате факторы [[RIG-1]] и [[MDA5]] оказываются избавлены от необходимости узнавать вирусную [[РНК]] напрямую, а значит, возрастает эффективность антивирусного ответа.


== Ссылки ==
== Ссылки ==
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17653195&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum|Malathi K., Nature, 2007]
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17653195&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum|Malathi K., Nature, 2007]
* [http://freespace.virgin.net/david.axford/rnase-l.htm| РНКаза L]
* [https://web.archive.org/web/20130123044330/http://freespace.virgin.net/david.axford/rnase-l.htm РНКаза L]


== См. также ==
== См. также ==
Строка 25: Строка 24:


{{biochem-stub}}
{{biochem-stub}}

{{Нет источников |дата=2024-10-20}}


[[Категория:Рибонуклеазы]]
[[Категория:Рибонуклеазы]]

[[en:Ribonuclease L]]
[[nl:RNase L]]

Текущая версия от 14:00, 20 октября 2024

Рибонуклеаза L

Рибонуклеаза L (или РНКаза L, ribonuclease L, RNase L, 2',5'-олигоаденилат-зависимая эндорибонуклеаза) — интерферон-индуцируемая рибонуклеаза, которая после индукции, активации, расщепляет все РНК в клетке, участвует в антивирусном действии интерферонов и апоптозе. РНКаза L у человека кодируется геном RNASEL . Открыта Е.Слаттери в 1979 г.

Механизм действия

[править | править код]

Врождённый иммунитет реагирует на вирусную РНК. При появлении в клетке необычных РНК-структур (например, двухцепочечной или 5'-трифосфорилированной РНК) запускается антивирусный ответ.

Детекцией чужеродной РНК в клетках млекопитающих занимаются факторы RIG-I и MDA5. Эти факторы активируют транскрипционный фактор Nf-kB, который запускает транскрипцию гена интерферона-бета (IFN-b) — цитокина, препятствующего репликации вирусов и стимулирующего клетки иммунной системы.

Для того, чтобы факторы RIG-I и MDA5 сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу (OAS). Этот фермент превращает АТФ в 2',5'-связанный олигоаденилат (2-5A). 2-5A, в свою очередь, активирует РНКазу L, которая и занимается нарезанием вирусной РНК на мелкие кусочки, узнаваемые факторами RIG-I и MDA5.

Кроме того, известно, что РНКаза L гидролизует не только вирусную, но и клеточную РНК. Считалось, что таким образом, клетка совершает благородное самоубийство, пытаясь остановить распространение вирусной инфекции, однако, оказывается, что в гидролизе собственной РНК есть и другой смысл.

Ученым под руководством Роберта Сильвермана из исследовательского института Лернера удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы RIG-I и MDA5.

Таким образом, РНКаза L как бы «амплифицирует» вирусную РНК. При первых признаках появления вирусной инфекции РНКаза L начинает гидролизовать обыкновенную клеточную РНК, превращая её в субстрат, узнаваемый факторами RIG-I и MDA5. В результате факторы RIG-I и MDA5 оказываются избавлены от необходимости узнавать вирусную РНК напрямую, а значит, возрастает эффективность антивирусного ответа.