Рибонуклеаза L: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Shuvaev (обсуждение | вклад) →Механизм действия: уточнение |
MBHbot (обсуждение | вклад) м →См. также: Project talk:Викификатор#Шаблон:Rq, replaced: {{rq|sources}} → {{подст:нет источников}} |
||
(не показано 9 промежуточных версий 8 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
[[Файл:Protein RNASEL PDB 1wdy.png|thumb|Рибонуклеаза L]] |
[[Файл:Protein RNASEL PDB 1wdy.png|thumb|Рибонуклеаза L]] |
||
'''Рибонуклеаза L''' (или '''РНКаза L''', '''ribonuclease L''', '''RNase L''', '''2',5'-олигоаденилат-зависимая [[эндорибонуклеаза]]''') |
'''Рибонуклеаза L''' (или '''РНКаза L''', '''ribonuclease L''', '''RNase L''', '''2',5'-олигоаденилат-зависимая [[эндорибонуклеаза]]''') — интерферон-индуцируемая [[рибонуклеаза]], которая после [[индукция|индукции]], активации, расщепляет все [[РНК]] в клетке, участвует в антивирусном действии [[интерферон]]ов и [[апоптоз]]е. |
||
РНКаза L у человека кодируется геном RNASEL . Открыта [[Е.Слаттери]] в 1979 г. |
|||
== Механизм действия == |
== Механизм действия == |
||
⚫ | |||
⚫ | Детекцией чужеродной [[РНК]] в клетках млекопитающих занимаются факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]]. Эти факторы активируют транскрипционный фактор [[Nf-kB]], который запускает транскрипцию гена интерферона-бета ([[IFN-b]]) — [[Цитокины|цитокина]], препятствующего репликации [[Вирусы|вирусов]] и стимулирующего клетки иммунной системы. |
||
⚫ | |||
⚫ | Для того, чтобы факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]] сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу (OAS). Этот фермент превращает [[АТФ]] в 2',5'-связанный олигоаденилат ([[2-5A]]). [[2-5A]], в свою очередь, активирует РНКазу L, которая и занимается нарезанием вирусной [[РНК]] на мелкие кусочки, узнаваемые факторами [[RIG-I]] и [[MDA5]]. |
||
⚫ | Детекцией чужеродной [[РНК]] в клетках млекопитающих занимаются факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]]. Эти факторы активируют транскрипционный фактор [[Nf-kB]], который запускает транскрипцию гена |
||
⚫ | Кроме того, известно, что РНКаза L гидролизует не только вирусную, но и клеточную [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. Считалось, что таким образом, клетка совершает благородное самоубийство, пытаясь остановить распространение вирусной инфекции, однако, оказывается, что в [[гидролиз]]е собственной РНК есть и другой смысл. |
||
⚫ | Для того, чтобы факторы [[RIG-I]] и [[MDA5]] сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу ( |
||
⚫ | |||
Ученым под руководством [[Роберт Сильверман|Роберта Сильвермана]] из [[Lerner Research Institute|исследовательского института Лернера]] удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы RIG-I и MDA5. |
Ученым под руководством [[Роберт Сильверман|Роберта Сильвермана]] из [[Lerner Research Institute|исследовательского института Лернера]] удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы RIG-I и MDA5. |
||
Таким образом, РНКаза L как бы |
Таким образом, РНКаза L как бы «амплифицирует» вирусную [[Рибонуклеиновая кислота|РНК]]. При первых признаках появления вирусной инфекции РНКаза L начинает [[гидролиз]]овать обыкновенную клеточную РНК, превращая её в [[Субстрат (биохимия)|субстрат]], узнаваемый факторами RIG-I и MDA5. В результате факторы RIG-I и MDA5 оказываются избавлены от необходимости узнавать вирусную РНК напрямую, а значит, возрастает эффективность антивирусного ответа. |
||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
||
* [ |
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17653195&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum|Malathi K., Nature, 2007] |
||
* [http://freespace.virgin.net/david.axford/rnase-l.htm РНКаза L] |
* [https://web.archive.org/web/20130123044330/http://freespace.virgin.net/david.axford/rnase-l.htm РНКаза L] |
||
== См. также == |
== См. также == |
||
Строка 25: | Строка 24: | ||
{{biochem-stub}} |
{{biochem-stub}} |
||
{{Нет источников |дата=2024-10-20}} |
|||
[[Категория:Рибонуклеазы]] |
[[Категория:Рибонуклеазы]] |
Текущая версия от 14:00, 20 октября 2024
Рибонуклеаза L (или РНКаза L, ribonuclease L, RNase L, 2',5'-олигоаденилат-зависимая эндорибонуклеаза) — интерферон-индуцируемая рибонуклеаза, которая после индукции, активации, расщепляет все РНК в клетке, участвует в антивирусном действии интерферонов и апоптозе. РНКаза L у человека кодируется геном RNASEL . Открыта Е.Слаттери в 1979 г.
Механизм действия
[править | править код]Врождённый иммунитет реагирует на вирусную РНК. При появлении в клетке необычных РНК-структур (например, двухцепочечной или 5'-трифосфорилированной РНК) запускается антивирусный ответ.
Детекцией чужеродной РНК в клетках млекопитающих занимаются факторы RIG-I и MDA5. Эти факторы активируют транскрипционный фактор Nf-kB, который запускает транскрипцию гена интерферона-бета (IFN-b) — цитокина, препятствующего репликации вирусов и стимулирующего клетки иммунной системы.
Для того, чтобы факторы RIG-I и MDA5 сумели опознать вирусную РНК должно произойти несколько событий. Во-первых, вирусная РНК должна активировать 2'-5'-олигоаденилат синтетазу (OAS). Этот фермент превращает АТФ в 2',5'-связанный олигоаденилат (2-5A). 2-5A, в свою очередь, активирует РНКазу L, которая и занимается нарезанием вирусной РНК на мелкие кусочки, узнаваемые факторами RIG-I и MDA5.
Кроме того, известно, что РНКаза L гидролизует не только вирусную, но и клеточную РНК. Считалось, что таким образом, клетка совершает благородное самоубийство, пытаясь остановить распространение вирусной инфекции, однако, оказывается, что в гидролизе собственной РНК есть и другой смысл.
Ученым под руководством Роберта Сильвермана из исследовательского института Лернера удалось показать, что фрагменты собственной РНК клеток также способны активировать факторы RIG-I и MDA5.
Таким образом, РНКаза L как бы «амплифицирует» вирусную РНК. При первых признаках появления вирусной инфекции РНКаза L начинает гидролизовать обыкновенную клеточную РНК, превращая её в субстрат, узнаваемый факторами RIG-I и MDA5. В результате факторы RIG-I и MDA5 оказываются избавлены от необходимости узнавать вирусную РНК напрямую, а значит, возрастает эффективность антивирусного ответа.
Ссылки
[править | править код]См. также
[править | править код]Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |