Активированный уголь: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м →В противогазах: пунктуация
 
(не показано 29 промежуточных версий 23 участников)
Строка 11: Строка 11:
}}
}}


'''Активи́рованный у́голь''' — пористое вещество, которое получают из различных углеродосодержащих материалов органического происхождения: [[Древесный уголь|древесного угля]] (марки активированного угля БАУ-А, ОУ-А, ДАК<ref>ГОСТ 6217-74</ref> и др.), [[Каменноугольный кокс|каменноугольного кокса]] (марки активированного угля АГ-3, АГ-5, АР и др.), [[Нефтяной кокс|нефтяного кокса]], скорлупы [[кокос]]овых орехов и других материалов. Содержит огромное количество пор и поэтому имеет очень большую [[удельная поверхность|удельную поверхность]] на единицу массы, вследствие чего обладает высокой [[адсорбция|адсорбционной способностью]]. В зависимости от технологии изготовления, {{num|1|грамм}} активированного угля может иметь поверхность от {{num|500}} до {{num|2200|м²}}<ref name="water" />. Впервые синтезирован [[Зелинский, Николай Дмитриевич|Николаем Дмитриевичем Зелинским (1915 г.)]], использован им в противогазах как универсальное средство химической защиты<ref>Проф. Зелинский и Садиков. Уголь как противогаз. Петроград.1918, с4-5</ref>, а позже — в качестве гетерогенного катализатора. Применяют в медицине и промышленности для очистки, разделения и извлечения различных веществ. ''Время действия после приёма 20-30 минут.''
'''Активированный у́голь''' — пористый материал, производимый из [[Древесный уголь|древесного угля]], [[Каменноугольный кокс|кокса]] из [[Ископаемый уголь|каменного угля]] или [[Нефть|нефти]], скорлупы [[кокос]]овых орехов и других углеродосодержащих материалов. В зависимости от технологии изготовления, {{num|1|грамм}} активированного угля может иметь поверхность от {{num|500}} до {{num|2200|м²}}, что делает его очень эффективным в [[Адсорбция|адсорбции]] различных веществ, благодаря чему он используется в [[Медицина|медицине]] для борьбы с [[Отравление|отравлениями]] путём приёма [[Таблетки|таблеток]] из угля внутрь и в производстве фильтров для воздуха (в том числе фильтров для [[Противогаз|противогазов]]) и [[Водяной фильтр|воды]].


== Химические свойства, модифицирование ==
== Химические свойства, модифицирование ==
Строка 17: Строка 17:
Окисление в жидкой фазе проводят целым рядом реагентов (HNO<sub>3</sub>, H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, KMnO<sub>4</sub>)<ref>Pradhan B.K., Sandle N.K. Effect of different oxidizing agent treatments on the surface properties of activated carbons // Carbon. — 1999. — V. 37, № 8. — P. 1323—1332</ref><ref>Acedo-Ramos M., Gomez-Serrano V., Valenzuella-Calahorro C., and Lopez-Peinado A. J. Oxydation of activated carbon in liquid phase. Study by FT-IR // Spectroscopy letters. — 1993. — V. 26(6). — P. 1117—1137</ref><ref>Gomez-Serrano V., Acedo-Ramos M., Lopez-Peinado A.J., Valenzuela-Calahorro C. Stability towards heating and outgassing of activated carbon oxidized in the liquid-phase // Thermochimica Acta. — 1991. — V.176. — P.129-140</ref>.
Окисление в жидкой фазе проводят целым рядом реагентов (HNO<sub>3</sub>, H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, KMnO<sub>4</sub>)<ref>Pradhan B.K., Sandle N.K. Effect of different oxidizing agent treatments on the surface properties of activated carbons // Carbon. — 1999. — V. 37, № 8. — P. 1323—1332</ref><ref>Acedo-Ramos M., Gomez-Serrano V., Valenzuella-Calahorro C., and Lopez-Peinado A. J. Oxydation of activated carbon in liquid phase. Study by FT-IR // Spectroscopy letters. — 1993. — V. 26(6). — P. 1117—1137</ref><ref>Gomez-Serrano V., Acedo-Ramos M., Lopez-Peinado A.J., Valenzuela-Calahorro C. Stability towards heating and outgassing of activated carbon oxidized in the liquid-phase // Thermochimica Acta. — 1991. — V.176. — P.129-140</ref>.
За счёт образования большого количества основных и кислотных групп на поверхности окисленного угля его адсорбционные и другие свойства могут существенно отличаться от неокисленного<ref>Тарковская, И. А. Окисленный уголь Текст.: учеб. пособие для вузов / И. А. Тарковская; Киев: Наукова думка. 1981. — 200 с</ref>.
За счёт образования большого количества основных и кислотных групп на поверхности окисленного угля его адсорбционные и другие свойства могут существенно отличаться от неокисленного<ref>Тарковская, И. А. Окисленный уголь Текст.: учеб. пособие для вузов / И. А. Тарковская; Киев: Наукова думка. 1981. — 200 с</ref>.
Модифицированный [[азот]]ом уголь получают либо исходя из азотсодержащих природных веществ, либо из [[полимер]]ов<ref>Stőhr B., Boehm H.P., Schlőgl R. Enhancement of the catalytic activiti of activated carbons in oxidation reactions by termal treatment with ammonia or hydrogen cyanide and observation of a superoxide species as a posible intermediate // Carbon. — 1991. — Vol. 26, № 6. — P. 707—720</ref><ref>Biniak S., Szymański G., Siedlewski J., Światkowski A. The characterizaíion of activated carbons with oxygen and nitrogen surface groups // Carbón. — 1997. — Vol.35, № 12. — P. 1799—1810</ref>, либо обработкой угля азотсодержащими [[Химические реактивы|реагент]]ами<ref>Boudou J.P., Chehimi M., Broniek E., Siemieniewska T., Bimer J. Adsorption of H{{sub|2}}S or SO{{sub|2}} on an activated carbon cloth modified by ammonia treatment // Carbon. — 2003. — Vol. 41, № 10. — P. 1999—2007</ref><ref>Sano H., Ogawa H. Preparation and application nitrogen containing active carbons // Osaka Kogyo Gijutsu Shirenjo. — 1975. — Vol. 26, № 5. — P.2084—2086</ref><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926860X07006904 ScienceDirect.com — Applied Catalysis A: General — The influence of surface functionalization of activated carbon on palladium dispersion and catalytic activity in hydrogen ox …<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>. Также уголь способен взаимодействовать с [[хлор]]ом<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622398001651 ScienceDirect.com — Carbon — The effect of chlorination on surface properties of activated carbon<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239400111C XPS study of the halogenation of carbon black—Part 2. Chlorination<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> [[бром]]ом<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239490121X ScienceDirect.com — Carbon — XPS Study of the halogenation of carbon black-part 1. Bromination<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref> и [[фтор]]ом<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622397000031 Fluorination of carbon blacks: An X-ray photoelectron spectroscopy study: III. Fluorination of different carbon blacks with gaseous fluorine at temperatures below 100 °C influ…<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
Модифицированный [[азот]]ом уголь получают либо исходя из азотсодержащих природных веществ, либо из [[полимер]]ов<ref>Stőhr B., Boehm H.P., Schlőgl R. Enhancement of the catalytic activiti of activated carbons in oxidation reactions by termal treatment with ammonia or hydrogen cyanide and observation of a superoxide species as a posible intermediate // Carbon. — 1991. — Vol. 26, № 6. — P. 707—720</ref><ref>Biniak S., Szymański G., Siedlewski J., Światkowski A. The characterizaíion of activated carbons with oxygen and nitrogen surface groups // Carbón. — 1997. — Vol.35, № 12. — P. 1799—1810</ref>, либо обработкой угля азотсодержащими [[Химические реактивы|реагентами]]<ref>Boudou J.P., Chehimi M., Broniek E., Siemieniewska T., Bimer J. Adsorption of H{{sub|2}}S or SO{{sub|2}} on an activated carbon cloth modified by ammonia treatment // Carbon. — 2003. — Vol. 41, № 10. — P. 1999—2007</ref><ref>Sano H., Ogawa H. Preparation and application nitrogen containing active carbons // Osaka Kogyo Gijutsu Shirenjo. — 1975. — Vol. 26, № 5. — P.2084—2086</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926860X07006904 |title=ScienceDirect.com — Applied Catalysis A: General — The influence of surface functionalization of activated carbon on palladium dispersion and catalytic activity in hydrogen ox …<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2011-05-31 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110531211508/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926860X07006904 |deadlink=no }}</ref>. Также уголь способен взаимодействовать с [[хлор]]ом<ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622398001651 |title=ScienceDirect.com — Carbon — The effect of chlorination on surface properties of activated carbon<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924151705/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622398001651 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239400111C |title=XPS study of the halogenation of carbon black—Part 2. Chlorination<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924124157/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239400111C |deadlink=no }}</ref> [[бром]]ом<ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239490121X |title=ScienceDirect.com — Carbon — XPS Study of the halogenation of carbon black-part 1. Bromination<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924124158/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239490121X |deadlink=no }}</ref> и [[фтор]]ом<ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622397000031 |title=Fluorination of carbon blacks: An X-ray photoelectron spectroscopy study: III. Fluorination of different carbon blacks with gaseous fluorine at temperatures below 100 °C influ…<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924151702/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622397000031 |deadlink=no }}</ref>.
Важное значение имеет серосодержащий уголь, который синтезируют разными путями<ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239190175I ScienceDirect.com — Carbon — Formation of carbon black-sulfur surface derivatives by reaction with P2S5<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236112001482 ScienceDirect.com — Fuel — Sulfonic groups anchored on mesoporous carbon Starbons-300 and its use for the esterification of oleic acid<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>
Важное значение имеет серосодержащий уголь, который синтезируют разными путями<ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239190175I |title=ScienceDirect.com — Carbon — Formation of carbon black-sulfur surface derivatives by reaction with P2S5<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924124152/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/000862239190175I |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236112001482 |title=ScienceDirect.com — Fuel — Sulfonic groups anchored on mesoporous carbon Starbons-300 and its use for the esterification of oleic acid<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924152746/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016236112001482 |deadlink=no }}</ref>.
В последнее время химические свойства угля принято объяснять наличием на его поверхности активной [[Алкены|двойной связи]]<ref name=autogenerated1 /><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1566736712002452 ScienceDirect.com — Catalysis Communications — Efficient carbon-based acid catalysts for the propan-2-ol dehydration<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref><ref>[http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2004/cc/b411222a Chemical reactions of double bonds in activated carbon: microwave and bromination methods — Chemical Communications (RSC Publishing)<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>.
В последнее время химические свойства угля принято объяснять наличием на его поверхности активной [[Алкены|двойной связи]]<ref name=autogenerated1 /><ref>{{Cite web |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1566736712002452 |title=ScienceDirect.com — Catalysis Communications — Efficient carbon-based acid catalysts for the propan-2-ol dehydration<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2015-09-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150924190751/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1566736712002452 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2004/cc/b411222a |title=Chemical reactions of double bonds in activated carbon: microwave and bromination methods — Chemical Communications (RSC Publishing)<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2012-07-30 |archive-date=2013-01-22 |archive-url=https://web.archive.org/web/20130122161426/http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2004/cc/b411222a |deadlink=no }}</ref>.
Химически модифицированный уголь находит применение в качестве катализаторов, носителей для катализаторов, селективных адсорбентов, в получении особо чистых веществ, в качестве электродов литиевых аккумуляторов.
Химически модифицированный уголь находит применение в качестве катализаторов, носителей для катализаторов, селективных адсорбентов, в получении особо чистых веществ, в качестве электродов литиевых аккумуляторов.

== История ==
Изначально метод активации угля был разработан [[Зелинский, Николай Дмитриевич|Николаем Дмитриевичем Зелинским]] в [[1915 год]]у для использования в противогазах в качестве универсального средства химической защиты.


== Механизмы действия ==
== Механизмы действия ==
Есть два основных механизма, которыми активизированный углерод удаляет загрязнители из воды: [[адсорбция]] и [[Катализ|каталитическое]] [[Окислительно-восстановительные реакции|окисление]]. Явление адсорбции газов углем почти одновременно описали в 80-х годах XVIII века шведский химик [[Шееле, Карл Вильгельм|Карл Вильгельм Шееле]] и итальянский учёный [[Фонтана, Феличе|Феличе Фонтана]]. В России в 1785 году академик [[Ловиц, Товий Егорович|Товий Егорович Ловиц]] открыл и подробно исследовал явление адсорбции углем в жидкой среде, предложив применить его для очистки органических веществ.<ref>{{Книга|автор=Карапетьянц М.Х., Дракин С.И.|заглавие=Общая и неорганическая химия|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=Химия|год=1981|страницы=|страниц=632|isbn=|isbn2=}}</ref> Органические соединения удаляются [[адсорбция|адсорбцией]](это связано с высокой пористостью), а окислители, такие, как [[хлор]] и [[хлорамин]], удаляются каталитическим окислением.
Есть два основных механизма, которыми активизированный углерод удаляет загрязнители из воды: [[адсорбция]] и [[Катализ|каталитическое]] [[Окислительно-восстановительные реакции|окисление]]. Явление адсорбции газов углем почти одновременно описали в 80-х годах XVIII века шведский химик [[Шееле, Карл Вильгельм|Карл Вильгельм Шееле]] и итальянский учёный [[Фонтана, Феличе|Феличе Фонтана]]. В России в 1785 году академик [[Ловиц, Товий Егорович|Товий Егорович Ловиц]] открыл и подробно исследовал явление адсорбции углем в жидкой среде, предложив применить его для очистки органических веществ.<ref>{{Книга|автор=Карапетьянц М.Х., Дракин С.И.|заглавие=Общая и неорганическая химия|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=Химия|год=1981|страницы=|страниц=632|isbn=|isbn2=}}</ref> Органические соединения удаляются [[Адсорбция|адсорбцией]] (это связано с высокой пористостью), а окислители, такие, как [[хлор]] и [[хлорамин]], удаляются каталитическим окислением.


== Производство ==
== Производство ==
Строка 33: Строка 36:


=== В противогазах ===
=== В противогазах ===
Классический пример использования активированного угля связан с использованием его в [[Средства индивидуальной защиты органов дыхания|средствах индивидуальной защиты органов дыхания]]. [[Противогаз Зелинского — Кумманта|Противогаз]], разработанный [[Николай Дмитриевич Зелинский|Н. Д. Зелинским]], спас множество жизней солдат в [[Первая мировая война|Первой мировой войне]] после применения кайзеровской Германией боевых отравляющих веществ. К 1916 году он был принят на вооружение почти во всех европейских армиях.
Классический пример использования активированного угля связан с использованием его в [[Средства индивидуальной защиты органов дыхания|средствах индивидуальной защиты органов дыхания]]. [[Противогаз Зелинского — Кумманта|Противогаз]], разработанный [[Николай Дмитриевич Зелинский|Н. Д. Зелинским]], спас множество жизней солдат в [[Первая мировая война|Первой мировой войне]] после применения кайзеровской Германией боевых отравляющих веществ. К 1916 году он был принят на вооружение почти во всех европейских армиях.


Для улучшения улавливания некоторых веществ уголь может насыщаться добавками. Например, добавка оксидов металлов может увеличить сорбционную ёмкость при улавливании меркаптанов в несколько раз<ref name="добавки">{{Книга|автор=Струнина А.В., Белозовский А.Б., Савельева И.Ф., Каплан Л.К., Голубев В.Н., Старицина Г.И|заглавие=Углеродные адсорбенты и их применение в промышленности|ответственный=Деменева Э.М., Сукманова К.Г. (ред)||место=Пермь|издательство=Ленинградский технологический институт|год=1969|страницы=51-59|страниц=149|тираж=600|часть=Очистка природного газа от меркаптанов активированными углями|том=(выпуск 2)}}</ref>.
Для улучшения улавливания некоторых веществ уголь может насыщаться добавками. Например, добавка оксидов металлов может увеличить сорбционную ёмкость при улавливании меркаптанов в несколько раз<ref name="добавки">{{Книга|автор=Струнина А.В., Белозовский А.Б., Савельева И.Ф., Каплан Л.К., Голубев В.Н., Старицина Г.И|заглавие=Углеродные адсорбенты и их применение в промышленности|ответственный=Деменева Э.М., Сукманова К.Г. (ред)||место=Пермь|издательство=Ленинградский технологический институт|год=1969|страницы=51—59|страниц=149|тираж=600|часть=Очистка природного газа от меркаптанов активированными углями|том=(выпуск 2)}}</ref>.


В связи с деградацией производственных отраслей экономики РФ, на 2015 г. потребность в активированном угле (для российских фильтрующих противогазных СИЗОД) на 75% удовлетворялась за счёт импорта<ref>{{Статья|автор=Стяжкин Константин Кириллович|заглавие=Курс на импортозамещение|язык=ru|издание=Вестник АСИЗ|год=2015|месяц=март|номер=1 (33)|страницы=2-3|issn=|автор издания=Ассоциация СИЗ|место=Москва|издательство=Союзпечать}}</ref>
В Российской Федерации на 2015 г. потребность в активированном угле (для российских фильтрующих противогазных СИЗОД) на 75 % удовлетворялась за счёт импорта<ref>{{Статья|автор=Стяжкин Константин Кириллович|заглавие=Курс на импортозамещение|язык=ru|издание=Вестник АСИЗ|год=2015|месяц=март|номер=1 (33)|страницы=2—3|issn=|автор издания=Ассоциация СИЗ|место=Москва|издательство=Союзпечать}}</ref>.


=== При производстве сахара ===
=== При производстве сахара ===
{{нет источников в разделе|дата=2016-01-23}}
{{нет источников в разделе|дата=2016-01-23}}
Активированный уголь используется для очистки [[сахар]]ного сиропа от красящих веществ при сахароварении как альтернатива [[Костная мука|костной муке]].
Первоначально для очистки [[сахар]]ного сиропа от красящих веществ при сахароварении использовалась костная мука. Однако этот сахар не следовало употреблять в [[Пост (религия)|пост]], как имеющий животное происхождение. Сахарозаводчики начали выпускать «постный сахар», который либо не очищался и имел вид цветных помадок, либо чистился через древесный уголь.


=== Для производства органического удобрения терра прета ===
=== Для производства органического удобрения терра прета ===
Строка 51: Строка 54:
== Характеристики активированного угля ==
== Характеристики активированного угля ==
{{нет источников в разделе|дата=2016-01-23}}
{{нет источников в разделе|дата=2016-01-23}}

=== Размер пор ===
=== Размер пор ===
Определяющее влияние на структуру пор активированных углей оказывают исходные материалы для их получения. Активированные [[уголь|угли]] на основе скорлупы кокосов характеризуются большей долей микропор (пор диаметром до {{num|2|нм}}), на основе [[каменный уголь|каменного угля]] — большей долей мезопор (2—{{num|50|нм}}). Большая доля макропор (более {{num|50|нм}}) характерна для активированных углей на основе древесины.
Определяющее влияние на структуру пор активированных углей оказывают исходные материалы для их получения. Активированные [[уголь|угли]] на основе скорлупы кокосов характеризуются большей долей микропор (пор диаметром до {{num|2|нм}}), на основе [[каменный уголь|каменного угля]] — большей долей мезопор (2—{{num|50|нм}}). Большая доля макропор (более {{num|50|нм}}) характерна для активированных углей на основе древесины.
Строка 70: Строка 74:


=== Гранулометрический состав ===
=== Гранулометрический состав ===
Чем меньше размер частицы активированного угля, тем лучше доступ к поверхности и быстрее происходит [[адсорбция]]. В системах фазы пара это нужно учитывать при снижении давления, которое затронет затраты энергии. Внимательное рассмотрение гранулометрического состава может обеспечить существенную операционную выгоду.
Чем меньше размер частицы активированного угля, тем лучше доступ к поверхности и быстрее происходит [[абсорбция]]. В системах фазы пара это нужно учитывать при снижении давления, которое затронет затраты энергии. Внимательное рассмотрение гранулометрического состава может обеспечить существенную операционную выгоду.


== Фармакология ==
== Фармакология ==
Строка 77: Строка 81:
[[Файл:Уголь активированный.jpg|thumb|right|255px|<center> Уголь активированный </center>]]
[[Файл:Уголь активированный.jpg|thumb|right|255px|<center> Уголь активированный </center>]]


Относится к группе поливалентных физико-химических [[антидот]]ов, обладает большой поверхностной активностью, абсорбирует [[яды]] и [[токсин]]ы из [[желудочно-кишечный тракт|желудочно-кишечного тракта]] (ЖКТ) до их всасывания, [[алкалоиды]], [[гликозиды]], [[барбитураты]] и др. снотворные, [[лекарственные средства]] для общей [[анестезия|анестезии]], соли тяжёлых металлов, [[токсин]]ы бактериального, растительного, животного происхождения, производные [[фенол]]а, [[синильная кислота|синильной кислоты]], [[сульфаниламид]]ы, газы. Активен как [[сорбент]] при [[переливание крови|гемоперфузии]]. Слабо адсорбирует [[кислота|кислоты]] и [[щёлочь|щёлочи]], а также соли [[железо|железа]], [[цианиды]], [[малатион]], [[метанол]], [[этиленгликоль]]. Не раздражает слизистые оболочки. При лечении [[интоксикация|интоксикаций]] необходимо создать избыток угля в [[желудок|желудке]] (до его промывания) и в [[кишечник]]е (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде способствует [[десорбция|десорбции]] связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное [[промывание желудка]] и назначение угля). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения в высоких дозах, так как содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции ([[сердечные гликозиды]], [[индометацин]], [[морфин]] и др. [[опиаты]]), необходимо применять уголь в течение нескольких дней. Особенно эффективен в качестве [[сорбент]]а при [[гемоперфузия|гемоперфузии]] в случаях острых отравлений барбитуратами, [[глютатимид]]ом, [[теофиллин]]ом. Снижает эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, действующих на слизистую оболочку ЖКТ (в том числе [[ипекакуана|ипекакуаны]] и [[термопсис]]а).
Относится к группе поливалентных физико-химических [[антидот]]ов, обладает большой поверхностной активностью, адсорбирует [[яды]] и [[токсин]]ы из [[желудочно-кишечный тракт|желудочно-кишечного тракта]] (ЖКТ) до их всасывания, [[алкалоиды]], [[гликозиды]], [[барбитураты]] и др. снотворные, [[лекарственные средства]] для общей [[анестезия|анестезии]], соли тяжёлых металлов, [[токсин]]ы бактериального, растительного, животного происхождения, производные [[фенол]]а, [[синильная кислота|синильной кислоты]], [[сульфаниламид]]ы, газы. Активен как [[сорбент]] при [[переливание крови|гемоперфузии]]. Слабо адсорбирует [[кислота|кислоты]] и [[щёлочь|щёлочи]], а также соли [[железо|железа]], [[цианиды]], [[малатион]], [[метанол]], [[этиленгликоль]]. Не раздражает слизистые оболочки. При лечении [[интоксикация|интоксикаций]] необходимо создать избыток угля в [[желудок|желудке]] (до его промывания) и в [[кишечник]]е (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде способствует [[десорбция|десорбции]] связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное [[промывание желудка]] и назначение угля). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения в высоких дозах, так как содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции ([[сердечные гликозиды]], [[индометацин]], [[морфин]] и др. [[опиаты]]), необходимо применять уголь в течение нескольких дней. Особенно эффективен в качестве [[сорбент]]а при [[гемоперфузия|гемоперфузии]] в случаях острых отравлений барбитуратами, [[глютатимид]]ом, [[теофиллин]]ом. Снижает эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, действующих на слизистую оболочку ЖКТ (в том числе [[ипекакуана|ипекакуаны]] и [[термопсис]]а).[[Файл:Уголь активированный - УБФ.jpg|thumb|right|255px|<center> Уголь активированный — УБФ</center>]]
[[Файл:Уголь активированный - УБФ.jpg|thumb|right|255px|<center> Уголь активированный — УБФ</center>]]


'''Назначается при следующих показаниях''': дезинтоксикация при повышенной кислотности желудочного сока при экзо- и эндогенных интоксикациях: [[диспепсия]], [[метеоризм]], процессы [[гниение|гниения]], [[брожение|брожения]], гиперсекреция слизи, [[соляная кислота|HCl]], [[желудочный сок|желудочного сока]], [[диарея]]; отравление [[алкалоиды|алкалоидами]], [[гликозиды|гликозидами]], солями тяжёлых металлов, пищевая интоксикация; пищевая токсикоинфекция, [[дизентерия]], [[сальмонеллёз]], [[ожоговая болезнь]] в стадии [[токсемия|токсемии]] и [[септикотоксемия|септикотоксемии]]; почечная недостаточность, хронический [[гепатит]], острый [[вирусный гепатит]], [[цирроз печени]], [[атопический дерматит]], [[бронхиальная астма]], [[гастрит]], хронический [[холецистит]], [[энтероколит]], [[холецистопанкреатит]]; отравления химическими соединениями и лекарственными средствами (в том числе фосфорорганическими и хлорорганическими соединениями, психоактивными лекарственными средствами), [[аллергия|аллергические заболевания]], нарушения обмена веществ, [[алкогольный абстинентный синдром]]; интоксикация у онкологических больных на фоне лучевой и [[химиотерапия|химиотерапии]]; подготовка к рентгенологическим и эндоскопическим исследованиям (для уменьшения содержания газов в [[кишечник]]е).
'''Назначается при следующих показаниях''': дезинтоксикация при повышенной кислотности желудочного сока при экзо- и эндогенных интоксикациях: [[диспепсия]], [[метеоризм]], процессы [[гниение|гниения]], [[брожение|брожения]], гиперсекреция слизи, [[соляная кислота|HCl]], [[желудочный сок|желудочного сока]], [[диарея]]; отравление [[алкалоиды|алкалоидами]], [[гликозиды|гликозидами]], солями тяжёлых металлов, пищевая интоксикация; пищевая токсикоинфекция, [[дизентерия]], [[сальмонеллёз]], [[ожоговая болезнь]] в стадии [[токсемия|токсемии]] и [[септикотоксемия|септикотоксемии]]; почечная недостаточность, хронический [[гепатит]], острый [[вирусный гепатит]], [[цирроз печени]], [[атопический дерматит]], [[бронхиальная астма]], [[гастрит]], хронический [[холецистит]], [[энтероколит]], [[холецистопанкреатит]]; отравления химическими соединениями и лекарственными средствами (в том числе фосфорорганическими и хлорорганическими соединениями, психоактивными лекарственными средствами), [[аллергия|аллергические заболевания]], нарушения обмена веществ, [[алкогольный абстинентный синдром]]; интоксикация у онкологических больных на фоне лучевой и [[химиотерапия|химиотерапии]]; подготовка к рентгенологическим и эндоскопическим исследованиям (для уменьшения содержания газов в [[кишечник]]е).

Текущая версия от 05:14, 21 ноября 2024

Активированный уголь
carbo activatus
Изображение химической структуры
Химическое соединение
CAS 16291-96-6
DrugBank DB09278
Состав
Действующее вещество
Активированный уголь
Классификация
АТХ A07BA01
Лекарственные формы
таблетки, гранулы, капсулы
Другие названия
Уголь активированный, Карбопект, Сорбекс, Ультра-адсорб
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Активированный у́голь — пористый материал, производимый из древесного угля, кокса из каменного угля или нефти, скорлупы кокосовых орехов и других углеродосодержащих материалов. В зависимости от технологии изготовления, 1 грамм активированного угля может иметь поверхность от 500 до 2200 м², что делает его очень эффективным в адсорбции различных веществ, благодаря чему он используется в медицине для борьбы с отравлениями путём приёма таблеток из угля внутрь и в производстве фильтров для воздуха (в том числе фильтров для противогазов) и воды.

Химические свойства, модифицирование

[править | править код]

Обычный активированный уголь является довольно реакционноспособным соединением, способным к окислению кислородом воздуха и кислородной плазмой[1][2][3][4][5][6][7][8], водяным паром[9][10][11], а также углекислым газом[5] и озоном[12][13][14]. Окисление в жидкой фазе проводят целым рядом реагентов (HNO3, H2O2, KMnO4)[15][16][17]. За счёт образования большого количества основных и кислотных групп на поверхности окисленного угля его адсорбционные и другие свойства могут существенно отличаться от неокисленного[18]. Модифицированный азотом уголь получают либо исходя из азотсодержащих природных веществ, либо из полимеров[19][20], либо обработкой угля азотсодержащими реагентами[21][22][23]. Также уголь способен взаимодействовать с хлором[24][25] бромом[26] и фтором[27]. Важное значение имеет серосодержащий уголь, который синтезируют разными путями[28][29]. В последнее время химические свойства угля принято объяснять наличием на его поверхности активной двойной связи[14][30][31]. Химически модифицированный уголь находит применение в качестве катализаторов, носителей для катализаторов, селективных адсорбентов, в получении особо чистых веществ, в качестве электродов литиевых аккумуляторов.

История

[править | править код]

Изначально метод активации угля был разработан Николаем Дмитриевичем Зелинским в 1915 году для использования в противогазах в качестве универсального средства химической защиты.

Механизмы действия

[править | править код]

Есть два основных механизма, которыми активизированный углерод удаляет загрязнители из воды: адсорбция и каталитическое окисление. Явление адсорбции газов углем почти одновременно описали в 80-х годах XVIII века шведский химик Карл Вильгельм Шееле и итальянский учёный Феличе Фонтана. В России в 1785 году академик Товий Егорович Ловиц открыл и подробно исследовал явление адсорбции углем в жидкой среде, предложив применить его для очистки органических веществ.[32] Органические соединения удаляются адсорбцией (это связано с высокой пористостью), а окислители, такие, как хлор и хлорамин, удаляются каталитическим окислением.

Производство

[править | править код]

В качестве сырья в производстве активированного угля используются материалы органического происхождения: древесина, каменный уголь, битумный уголь, скорлупа кокосовых орехов и др. Указанное сырьё сначала обугливают, затем подвергают активации.

Сущность активации состоит во вскрытии пор, находящихся в углеродном материале в закрытом состоянии. Это делается либо термохимически (предварительно материал пропитывают раствором хлорида цинка, карбоната калия или некоторыми другими соединениями, и нагревают без доступа воздуха), либо путём обработки перегретым паром или углекислым газом или их смесью при температуре 800—850 °C. В последнем случае технически сложно получить парогазовый агент, имеющий такую температуру. Широко распространён приём подачи в аппарат для активации одновременно с насыщенным паром ограниченного количества воздуха. Часть угля сгорает, и в реакционном пространстве достигается необходимая температура. Выход активированного угля в этом варианте процесса заметно снижается. Значение удельной поверхности пор у лучших марок активированных углей может достигать 1800—2200 м² на 1 г угля.[33] Различают макро-, мезо- и микропоры. В зависимости от размеров молекул, которые нужно удержать на поверхности угля, уголь должен изготавливаться с разными соотношениями размеров пор.

Применение

[править | править код]

В противогазах

[править | править код]

Классический пример использования активированного угля связан с использованием его в средствах индивидуальной защиты органов дыхания. Противогаз, разработанный Н. Д. Зелинским, спас множество жизней солдат в Первой мировой войне после применения кайзеровской Германией боевых отравляющих веществ. К 1916 году он был принят на вооружение почти во всех европейских армиях.

Для улучшения улавливания некоторых веществ уголь может насыщаться добавками. Например, добавка оксидов металлов может увеличить сорбционную ёмкость при улавливании меркаптанов в несколько раз[34].

В Российской Федерации на 2015 г. потребность в активированном угле (для российских фильтрующих противогазных СИЗОД) на 75 % удовлетворялась за счёт импорта[35].

При производстве сахара

[править | править код]

Активированный уголь используется для очистки сахарного сиропа от красящих веществ при сахароварении как альтернатива костной муке.

Для производства органического удобрения терра прета

[править | править код]

Терра прета — компостирование органических отходов жизнедеятельности человека и животных методом силосования с использованием низкотемпературного активированного древесного угля. Полученный силокомпост доводится до кондиции компостными дождевыми червями либо поверхностно вносится в почву с последующим мульчированием.

Другие области применения

[править | править код]

Активированный уголь применяется в медицине, химической, фармацевтической и пищевой промышленности. Фильтры, содержащие активированный уголь, используются во многих современных моделях устройств для очистки питьевой воды.

Характеристики активированного угля

[править | править код]

Размер пор

[править | править код]

Определяющее влияние на структуру пор активированных углей оказывают исходные материалы для их получения. Активированные угли на основе скорлупы кокосов характеризуются большей долей микропор (пор диаметром до 2 нм), на основе каменного угля — большей долей мезопор (2—50 нм). Большая доля макропор (более 50 нм) характерна для активированных углей на основе древесины.

Микропоры особенно хорошо подходят для адсорбции молекул небольшого размера, а мезопоры — для адсорбции более крупных органических молекул.

Иодное число (иодный индекс)

[править | править код]

Иодное число — основной параметр, характеризующий площадь поверхности пор и, как следствие, сорбционную ёмкость угля. Определяется массой иода, которую может сорбировать единица массы угля (мг/г). Метод основан на сорбции углем мономолекулярного слоя иода. Более высокое число указывает на более высокую степень активации, типовое значение показателя — 500—1200 мг/г. Численное значение иодного числа примерно соответствует удельной площади поверхности пор, измеренной в м²/г.

Твёрдость

[править | править код]

Это мера сопротивления активированного угля истиранию. Это важный параметр активированного угля, необходимый для поддержания его физической целостности и противостояния фрикционным силам, процессу обратной промывки и т. д. Есть значительные различия в твердости активированного угля, в зависимости от сырья и уровня активности.

Гранулометрический состав

[править | править код]

Чем меньше размер частицы активированного угля, тем лучше доступ к поверхности и быстрее происходит абсорбция. В системах фазы пара это нужно учитывать при снижении давления, которое затронет затраты энергии. Внимательное рассмотрение гранулометрического состава может обеспечить существенную операционную выгоду.

Фармакология

[править | править код]

Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие.

Уголь активированный

Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, обладает большой поверхностной активностью, адсорбирует яды и токсины из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) до их всасывания, алкалоиды, гликозиды, барбитураты и др. снотворные, лекарственные средства для общей анестезии, соли тяжёлых металлов, токсины бактериального, растительного, животного происхождения, производные фенола, синильной кислоты, сульфаниламиды, газы. Активен как сорбент при гемоперфузии. Слабо адсорбирует кислоты и щёлочи, а также соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль. Не раздражает слизистые оболочки. При лечении интоксикаций необходимо создать избыток угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение угля). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения в высоких дозах, так как содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и др. опиаты), необходимо применять уголь в течение нескольких дней. Особенно эффективен в качестве сорбента при гемоперфузии в случаях острых отравлений барбитуратами, глютатимидом, теофиллином. Снижает эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств, уменьшает эффективность лекарственных средств, действующих на слизистую оболочку ЖКТ (в том числе ипекакуаны и термопсиса).

Уголь активированный — УБФ

Назначается при следующих показаниях: дезинтоксикация при повышенной кислотности желудочного сока при экзо- и эндогенных интоксикациях: диспепсия, метеоризм, процессы гниения, брожения, гиперсекреция слизи, HCl, желудочного сока, диарея; отравление алкалоидами, гликозидами, солями тяжёлых металлов, пищевая интоксикация; пищевая токсикоинфекция, дизентерия, сальмонеллёз, ожоговая болезнь в стадии токсемии и септикотоксемии; почечная недостаточность, хронический гепатит, острый вирусный гепатит, цирроз печени, атопический дерматит, бронхиальная астма, гастрит, хронический холецистит, энтероколит, холецистопанкреатит; отравления химическими соединениями и лекарственными средствами (в том числе фосфорорганическими и хлорорганическими соединениями, психоактивными лекарственными средствами), аллергические заболевания, нарушения обмена веществ, алкогольный абстинентный синдром; интоксикация у онкологических больных на фоне лучевой и химиотерапии; подготовка к рентгенологическим и эндоскопическим исследованиям (для уменьшения содержания газов в кишечнике).

Противопоказан при язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, неспецифическом язвенном колите), кровотечениях из ЖКТ, одновременном назначении антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (метионин и др.).

В качестве побочных эффектов называются диспепсия, запоры или диарея; при длительном применении — гиповитаминоз, снижение всасывания из ЖКТ питательных веществ (жиров, белков), гормонов. При гемоперфузии через активированный уголь — тромбоэмболия, геморрагии, гипогликемия, гипокальциемия, гипотермия, снижение артериального давления.

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Gomez-Serrano V., Piriz-Almeida F., Duran-Valle C.J., Pastor-Villegas J. Formation of oxygen structures by air activation. A studu by FT-IR spectroscopy // Carbon. — 1999. — V.37. — P. 1517—1528
  2. ↑ Machnikowski J., Kaczmarska H., Gerus-Piasecka I., Diez M.A., Alvarez R., Garcia R. Structural modification of coal-tar pitch fractions during mild oxidation — relevance to carbonization behavior // Carbon. — 2002. — V.40. — P. 1937—1947
  3. ↑ Petrov N., Budinova T., Razvigorova M., Ekinci E., Yardim F., Minkova V. Preparation and characterization of carbon adsorbents from furfural // Carbon — 2000. — V. 38, № 15. — P. 2069—2075
  4. ↑ Garcia A. B., Martinez-Alonso A., Leon C. A., Tascon J. M. D. Modification of the surface properties of an activated carbon by oxygen plasma treatment // Fuel. — 1998. — V. 77, № 1 — P. 613—624
  5. ↑ 1 2 Saha B., Tai M.H., Streat M. Study of activated carbon after oxidation and subsequent treatment characterization // Process safety and environmental protection — 2001. — V.79, № B4. — P. 211—217
  6. ↑ Polovina M., Babic B., Kaluderovic B., Dekanski A. Surface characterization of oxidized activated carbon cloth // Carbon −1997. — V.35, № 8. — P.1047-1052
  7. ↑ Fanning P.E., Vannice M.A. A DRIFTS study of the formation of surface groups on carbon by oxidation // Carbon — 1993. — V.31, № 5. — P.721-730
  8. ↑ Youssef A.M., Abdelbary E.M., Samra S.E., Dowidar A.M. Surface-properties of carbons obtained from polyvinyl-chloride // Ind. J. of Chem. section a-inorganic bio-inorganic physical theoretical & analytical chemistry — 1991. — V. 30, № 10. — P. 839—843
  9. ↑ Arriagada R., Garcia R., Molina-Sabio M., Rodriguez-Reinoso F. Effect of steam activation on the porosity and chemical nature of activated carbons from Eucalyptus globulus and peach stones // Microporous Mat. — 1997. — V.8, № 3—4. — P.123—130
  10. ↑ Molina-Sabio M., Gonzalez M.T., Rodriguez-Reinoso F., Sepulveda-Escribano A. Effect of steam and carbon dioxide activation in the micropore size distribution of activated carbon // Carbon — 1996. — V.34, № 4. — P.505—509
  11. ↑ Bradley RH, Sutherland I, Sheng E Carbon surface: Area, porosity, chemistry, and energy // J. of colloid and interface science — 1996. — V. 179, № 2. — P. 561—569
  12. ↑ Sutherland I., Sheng E., Braley R.H., Freakley P.K. Effects of ozone oxidation on carbon black surfaces // J. Mater. Sci. — 1996. — V. 31. — P. 5651—5655
  13. ↑ Rivera-Utrilla J; Sanchez-Polo M. The role of dispersive and electrostatic interactions in the aqueous phase adsorption of naphthalenesulphonic acids on ozone-treated activated carbons // Carbon — 2002. — V.40, № 14. — P. 2685—2691
  14. ↑ 1 2 Valdes H., Sanchez-Polo M., Rivera-Utrilla J., and Zaror C.A. Effect of Ozone Treatment on Surface Properties of Activated Carbon // Langmuir — 2002. — V. 18. — P. 2111—2116
  15. ↑ Pradhan B.K., Sandle N.K. Effect of different oxidizing agent treatments on the surface properties of activated carbons // Carbon. — 1999. — V. 37, № 8. — P. 1323—1332
  16. ↑ Acedo-Ramos M., Gomez-Serrano V., Valenzuella-Calahorro C., and Lopez-Peinado A. J. Oxydation of activated carbon in liquid phase. Study by FT-IR // Spectroscopy letters. — 1993. — V. 26(6). — P. 1117—1137
  17. ↑ Gomez-Serrano V., Acedo-Ramos M., Lopez-Peinado A.J., Valenzuela-Calahorro C. Stability towards heating and outgassing of activated carbon oxidized in the liquid-phase // Thermochimica Acta. — 1991. — V.176. — P.129-140
  18. ↑ Тарковская, И. А. Окисленный уголь Текст.: учеб. пособие для вузов / И. А. Тарковская; Киев: Наукова думка. 1981. — 200 с
  19. ↑ Stőhr B., Boehm H.P., Schlőgl R. Enhancement of the catalytic activiti of activated carbons in oxidation reactions by termal treatment with ammonia or hydrogen cyanide and observation of a superoxide species as a posible intermediate // Carbon. — 1991. — Vol. 26, № 6. — P. 707—720
  20. ↑ Biniak S., Szymański G., Siedlewski J., Światkowski A. The characterizaíion of activated carbons with oxygen and nitrogen surface groups // Carbón. — 1997. — Vol.35, № 12. — P. 1799—1810
  21. ↑ Boudou J.P., Chehimi M., Broniek E., Siemieniewska T., Bimer J. Adsorption of H2S or SO2 on an activated carbon cloth modified by ammonia treatment // Carbon. — 2003. — Vol. 41, № 10. — P. 1999—2007
  22. ↑ Sano H., Ogawa H. Preparation and application nitrogen containing active carbons // Osaka Kogyo Gijutsu Shirenjo. — 1975. — Vol. 26, № 5. — P.2084—2086
  23. ↑ ScienceDirect.com — Applied Catalysis A: General — The influence of surface functionalization of activated carbon on palladium dispersion and catalytic activity in hydrogen ox … Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 31 мая 2011 года.
  24. ↑ ScienceDirect.com — Carbon — The effect of chlorination on surface properties of activated carbon. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  25. ↑ XPS study of the halogenation of carbon black—Part 2. Chlorination. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  26. ↑ ScienceDirect.com — Carbon — XPS Study of the halogenation of carbon black-part 1. Bromination. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  27. ↑ Fluorination of carbon blacks: An X-ray photoelectron spectroscopy study: III. Fluorination of different carbon blacks with gaseous fluorine at temperatures below 100 °C influ… Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  28. ↑ ScienceDirect.com — Carbon — Formation of carbon black-sulfur surface derivatives by reaction with P2S5. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  29. ↑ ScienceDirect.com — Fuel — Sulfonic groups anchored on mesoporous carbon Starbons-300 and its use for the esterification of oleic acid. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  30. ↑ ScienceDirect.com — Catalysis Communications — Efficient carbon-based acid catalysts for the propan-2-ol dehydration. Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  31. ↑ Chemical reactions of double bonds in activated carbon: microwave and bromination methods — Chemical Communications (RSC Publishing). Дата обращения: 30 июля 2012. Архивировано 22 января 2013 года.
  32. ↑ Карапетьянц М.Х., Дракин С.И. Общая и неорганическая химия. — Москва: Химия, 1981. — 632 с.
  33. ↑ Водоподготовка: Справочник. // Под ред. С. Е. Беликова. М.: Аква-Терм, 2007. — 240 с.
  34. ↑ Струнина А.В., Белозовский А.Б., Савельева И.Ф., Каплан Л.К., Голубев В.Н., Старицина Г.И. Очистка природного газа от меркаптанов активированными углями // Углеродные адсорбенты и их применение в промышленности / Деменева Э.М., Сукманова К.Г. (ред). — Пермь: Ленинградский технологический институт, 1969. — Т. (выпуск 2). — С. 51—59. — 149 с. — 600 экз.
  35. ↑ Стяжкин Константин Кириллович. Курс на импортозамещение // Ассоциация СИЗ Вестник АСИЗ. — Москва: Союзпечать, 2015. — Март (№ 1 (33)). — С. 2—3.

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Активированный_уголь&oldid=141639034