Ионные каналы: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м Удаление шаблонов: {{Нп5}}×1
 
(не показано 26 промежуточных версий 8 участников)
Строка 9: Строка 9:
Так, возможна классификация '''по структуре (строению)''' и происхождению от однотипных [[ген]]ов.
Так, возможна классификация '''по структуре (строению)''' и происхождению от однотипных [[ген]]ов.


По этому принципу, например, выделяют три семейства лиганд-активируемых ионных каналов<ref name="Ионные каналы">''Ионные каналы возбудимой клетки (структура, функция, патология) / Зефиров А. Л., Ситдикова Г. Ф. Казань: Арт-кафе, 2010. 271 с.</ref>:
По этому принципу, например, выделяют три семейства лиганд-активируемых ионных каналов<ref name="Ионные каналы">''Ионные каналы возбудимой клетки (структура, функция, патология) / Зефиров А. Л., Ситдикова Г. Ф. Казань: Арт-кафе, 2010. 271 с.</ref>:


# с [[пурин]]овыми [[рецептор]]ами (АТФ-активируемые);
# с [[пурин]]овыми [[рецептор]]ами (АТФ-активируемые);
Строка 24: Строка 24:
# [[Потенциал покоя|Потенциал]]-управляемые (потенциал-чувствительные, потенциал-зависимые, voltage-gated).
# [[Потенциал покоя|Потенциал]]-управляемые (потенциал-чувствительные, потенциал-зависимые, voltage-gated).
# [[Лиганд-зависимые ионные каналы|Лиганд-управляемые]] (хемо-управляемые, хемочувствительные, хемозависимые, лиганд-зависимые, [[рецептор]]-активируемые).
# [[Лиганд-зависимые ионные каналы|Лиганд-управляемые]] (хемо-управляемые, хемочувствительные, хемозависимые, лиганд-зависимые, [[рецептор]]-активируемые).
# Опосредованно-управляемые (вторично-управляемые, ион-активируемые, ион-зависимые, [[мессенджер]]-управляемые, управляемые метаботропными [[рецептор]]ами).
# Опосредованно-управляемые (вторично-управляемые, ион-активируемые, ион-зависимые, [[Вторичные посредники|мессенджер]]-управляемые, управляемые метаботропными [[рецептор]]ами).
# Совместно-управляемые ([[NMDA]]-рецепторно-канальный комплекс). Они открываются одновременно как лигандами, так и определённым электрическим [[Потенциал покоя|потенциалом мембраны]]. Можно сказать, что у них двойное управление. Пример: NMDA-рецепторно-канальный комплекс, имеющий сложную систему управления, включающую в себя 8 рецепторных участков-сайтов, с которыми могут связываться различные лиганды.
# Совместно-управляемые ([[NMDA]]-рецепторно-канальный комплекс). Они открываются одновременно как лигандами, так и определённым электрическим [[Потенциал покоя|потенциалом мембраны]]. Можно сказать, что у них двойное управление. Пример: NMDA-рецепторно-канальный комплекс, имеющий сложную систему управления, включающую в себя 8 рецепторных участков-сайтов, с которыми могут связываться различные лиганды.
# [[Стимул]]-управляемые (механочувствительные, механосенситивные, активируемые растяжением (stretch) липидного бислоя, [[протон]]-активируемые, температурно-чувствительные).
# [[Стимул]]-управляемые (механочувствительные, механосенситивные, активируемые растяжением (stretch) липидного бислоя, [[протон]]-активируемые, температурно-чувствительные).
Строка 36: Строка 36:


=== Неуправляемые (независимые) ионные каналы ===
=== Неуправляемые (независимые) ионные каналы ===
Эти каналы обычно находятся в открытом состоянии и постоянно пропускают через себя ионы за счёт диффузии по градиенту их концентрации и/или по электрическому градиенту зарядов по обе стороны мембраны. Некоторые неуправляемые каналы различают вещества и пропускают через себя по градиенту концентрации все молекулы меньше определённой величины, их называют «неселективные каналы» или «поры». Существуют также «селективные каналы», которые благодаря своему диаметру и строению внутренней поверхности переносят только определённые ионы. Примеры: [[калиевые каналы]], участвующие в формировании мембранного потенциала покоя, [[хлоридные каналы]], [[Эпителиальный натриевый канал|эпителиальные натриевые каналы]], [[анионные каналы эритроцитов]].<ref name="test">[http://kineziolog.bodhy.ru/content/ionnye-kanaly-membrany Ионные каналы мембраны] / Сазонов В. Ф., кандидат биологических наук.</ref>
Эти каналы обычно находятся в открытом состоянии и постоянно пропускают через себя ионы за счёт диффузии по градиенту их концентрации и/или по электрическому градиенту зарядов по обе стороны мембраны. Некоторые неуправляемые каналы различают вещества и пропускают через себя по градиенту концентрации все молекулы меньше определённой величины, их называют «неселективные каналы» или «поры». Существуют также «селективные каналы», которые благодаря своему диаметру и строению внутренней поверхности переносят только определённые ионы. Примеры: [[калиевые каналы]], участвующие в формировании мембранного потенциала покоя, [[хлоридные каналы]], [[Эпителиальный натриевый канал|эпителиальные натриевые каналы]], [[анионные каналы эритроцитов]].<ref name="test">[http://kineziolog.bodhy.ru/content/ionnye-kanaly-membrany Ионные каналы мембраны] {{Wayback|url=http://kineziolog.bodhy.ru/content/ionnye-kanaly-membrany |date=20111213080236 }} / Сазонов В. Ф., кандидат биологических наук.</ref>


=== Потенциал-зависимые ионные каналы ===
=== Потенциал-зависимые ионные каналы ===
Эти каналы отвечают за распространение потенциала действия, они открываются и закрываются в ответ на изменение [[мембранный потенциал|мембранного потенциала]]. Например, натриевые каналы. Если мембранный потенциал поддерживается на уровне [[потенциал покоя|потенциала покоя]], натриевые каналы закрыты и натриевый ток отсутствует. Если [[мембранный потенциал]] сдвигается в положительную сторону, то натриевые каналы откроются, и в клетку начнут входить [[ионы]] [[натрий|натрия]] по [[градиент концентрации|градиенту концентрации]]. Через 0,5 мс после установления нового значения мембранного потенциала, этот натриевый ток достигнет максимума. А ещё через несколько миллисекунд падает почти до 12. Во время покоя [[мембранный потенциал|мембранного потенциал]]а, внутриклеточная концентрация ионов [[натрий|натрия]] 12 ммоль/литр, а внеклеточная концентрация 145 ммоль/литр. Это значит, что каналы через некоторое время закрываются вследствие инактивации, даже если [[клеточная мембрана]] остается [[деполяризация|деполяризованной]]. Но закрывшись, они отличаются от состояния, в котором находились до открытия, теперь они не могут открываться в ответ на деполяризацию мембраны, то есть они [[инактивация|инактивированы]]. В таком состоянии они останутся до тех пор, пока мембранный потенциал не вернется к исходному значению и не пройдет восстановительный период, занимающий несколько миллисекунд.
[[Потенциал-зависимые ионные каналы|Эти каналы]] ({{iw|Кальциевый канал L-типа|кальциевые каналы L-|en|L-type calcium channel}}, {{iw|Кальциевый канал N-типа|N-|en|N-type calcium channel}}, {{iw|Кальциевый канал P-типа|P-|en|P-type calcium channel}}, {{iw|Кальциевый канал Q-типа|Q-|en|Q-type calcium channel}}, {{iw|Кальциевый канал R-типа|R-|en|R-type calcium channel}}, {{iw|Кальциевый канал T-типа|T-типов|en|T-type calcium channel}}, {{iw|Потенциал-зависимый анионный канал||en|Voltage-dependent anion channel}}) отвечают за распространение потенциала действия, они открываются и закрываются в ответ на изменение [[мембранный потенциал|мембранного потенциала]]. Например, натриевые каналы. Если мембранный потенциал поддерживается на уровне [[потенциал покоя|потенциала покоя]], натриевые каналы закрыты и натриевый ток отсутствует. Если [[мембранный потенциал]] сдвигается в положительную сторону, то натриевые каналы откроются, и в клетку начнут входить [[ионы]] [[натрий|натрия]] по [[градиент концентрации|градиенту концентрации]]. Через 0,5 мс после установления нового значения мембранного потенциала, этот натриевый ток достигнет максимума. А ещё через несколько миллисекунд падает почти до 12. Во время покоя [[мембранный потенциал|мембранного потенциала]], внутриклеточная концентрация ионов [[натрий|натрия]] 12 ммоль/литр, а внеклеточная концентрация 145 ммоль/литр. Это значит, что каналы через некоторое время закрываются вследствие инактивации, даже если [[клеточная мембрана]] остается [[деполяризация|деполяризованной]]. Но закрывшись, они отличаются от состояния, в котором находились до открытия, теперь они не могут открываться в ответ на деполяризацию мембраны, то есть они [[инактивация|инактивированы]]. В таком состоянии они останутся до тех пор, пока мембранный потенциал не вернется к исходному значению и не пройдет восстановительный период, занимающий несколько миллисекунд.


=== Лиганд-зависимые ионные каналы ===
=== Лиганд-зависимые ионные каналы ===
Эти каналы открываются, когда [[нейромедиатор|медиатор]], связываясь с их наружными рецепторными участками, меняет их [[конформация|конформацию]]. Открываясь, они впускают [[ионы]], изменяя этим [[мембранный потенциал]]. Лиганд-зависимые каналы почти нечувствительны к изменению мембранного потенциала. Они генерируют электрический потенциал, сила которого зависит от количества медиатора, поступающего в [[синаптическая щель|синаптическую щель]] и времени, которое он там находится.
[[Лиганд-зависимые ионные каналы|Эти каналы]] открываются, когда [[нейромедиатор|медиатор]], связываясь с их наружными рецепторными участками, меняет их [[конформация|конформацию]]. Открываясь, они впускают [[ионы]], изменяя этим [[мембранный потенциал]]. Лиганд-зависимые каналы почти нечувствительны к изменению мембранного потенциала. Они генерируют электрический потенциал, сила которого зависит от количества медиатора, поступающего в [[синаптическая щель|синаптическую щель]] и времени, которое он там находится.


== Свойства ионных каналов ==
== Свойства ионных каналов ==
Строка 56: Строка 56:


[[Пластичность]] — это способность ионного канала изменять свои свойства, свои характеристики. Наиболее распространённый механизм, обеспечивающий пластичность — это [[фосфорилирование]] аминокислот канальных белков с цитоплазматической стороны мембраны ферментами-[[протеинкиназа]]ми.
[[Пластичность]] — это способность ионного канала изменять свои свойства, свои характеристики. Наиболее распространённый механизм, обеспечивающий пластичность — это [[фосфорилирование]] аминокислот канальных белков с цитоплазматической стороны мембраны ферментами-[[протеинкиназа]]ми.

==Открытие==
Основоположником мембранной теории биопотенциалов был [[Бернштейн, Юлий|Юлиус Бернштейн]]. Модель ионных каналов описали [[Ходжкин, Алан|Алан Ходжкин]] и [[Хаксли, Эндрю Филдинг|Эндрю Хаксли]] в цикле статей в 1952 году. За открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках мембраны нервных клеток, А. Ходжкин и Э. Хаксли получили [[Нобелевская премия по физиологии и медицине|Нобелевскую премию по физиологии и медицине]] 1963 года. Они разделили ее с [[Экклс, Джон Кэрью|Джоном Экклсом]], который изучал механизмы транспорта различных ионов в возбуждающих и тормозных [[синапс]]ах. Классические работы Ходжкина и Хаксли послужили основой для последующих исследований структурно-функциональной организации и механизмов регуляции ионных каналов различных типов типов


== Ионный канал в искусстве ==
== Ионный канал в искусстве ==
[[Файл:Birth of an Idea.jpg|thumb|right|[[Фосс-Андре Юлиан]] ''Рождение Идеи (Birth of an Idea)'' (2007). Скульптура создана для Родерика Маккинона (Roderick MacKinnon) на основе атомных координат, которые были определены группой Маккинона в 2001 году.]]
[[Файл:Birth of an Idea.jpg|thumb|right|[[Фосс-Андре Юлиан]] ''Рождение Идеи (Birth of an Idea)'' (2007). Скульптура создана для Родерика Маккинона (Roderick MacKinnon) на основе атомных координат, которые были определены группой Маккинона в 2001 году.]]


Скульптура Рождение Идеи высотой 1,5 метра, в основу которой положена структура калиевого канала KcsA, была создана для лауреата Нобелевской премии [[Маккинон, Родерик|Родерика Маккинона]] (Roderick MacKinnon)<ref>{{статья |заглавие=The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture |издание={{Нп3|Chemistry World}} |том=5 |страницы=42—43 |ссылка=http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2008/March/ColumnThecrucible.asp |accessdate=2009-01-12 |номер=3 |язык=en |тип=magazine |автор=Ball, Philip |месяц=3 |год=2008}}</ref>. Работа содержит проволочный каркас, удерживающий выдутый из жёлтого стекла объект, который репрезентирует основную полость канальной структуры.
Скульптура Рождение Идеи высотой 1,5 метра, в основу которой положена структура калиевого канала KcsA, была создана для лауреата Нобелевской премии [[Маккинон, Родерик|Родерика Маккинона]] (Roderick MacKinnon)<ref>{{Статья |ссылка=http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2008/March/ColumnThecrucible.asp |автор=Ball, Philip |заглавие=The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture |год=2008 |язык=en |издание={{Нп3|Chemistry World}} |тип=magazine |месяц=3 |том=5 |номер=3 |страницы=42—43 |accessdate=2009-01-12 |archivedate=2013-06-20 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20130620160635/http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2008/March/ColumnThecrucible.asp }}</ref>. Работа содержит проволочный каркас, удерживающий выдутый из жёлтого стекла объект, который репрезентирует основную полость канальной структуры.

== См. также ==
* [[Мембранный транспорт]]
* [[Натрий-калиевая аденозинтрифосфатаза|Натрий-калиевая помпа (Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-АТФ-аза)]]
* {{iw|Кальциевая аденозинтрифосфатаза|Кальциевый насос (Ca<sup>2+</sup>-АТФаза)|en|Calcium ATPase}}
* [[Протонный насос]]
* {{iw|Циклический нуклеотид-зависимый ионный канал||en|Cyclic nucleotide–gated ion channel}}
* [[HCN-канал]]
* [[Кальциевые каналы]]
* {{iw|Механочувствительные ионные каналы||en|Mechanosensitive channels}}
* {{iw|Светозависимый ионный канал||en|Light-gated ion channel}}
* [[Биопотенциал]]


== Примечания ==
== Примечания ==
Строка 66: Строка 81:


== Библиография ==
== Библиография ==
* {{Книга |заглавие=Фундаментальная и клиническая физиология |ответственный=Под ред. Камкина А.Г. и Каменского А.А. |год=2004 |место=М. |издательство=Издательский центр «Академия» |страниц=1072 |isbn=978-5-7695-1675-7 |тираж=5000}}
* {{книга
* {{БРЭ|автор=[[Магазаник, Лев Гиршевич|Магазаник Л. Г.]]|статья=Ионные каналы|ссылка=https://old.bigenc.ru/biology/text/2018048|архив=https://web.archive.org/web/20221021085701/https://bigenc.ru/biology/text/2018048|архив дата=2022-10-21}}
|автор =
* {{БМЭ3|ссылка=https://бмэ.орг/index.php/ТРАНСПОРТ_ИОНОВ|название=Транспорт ионов|соавторы=Антонов В. Ф.|том=25}}
|часть =
* {{БРЭ|автор=[[Магазаник, Лев Гиршевич|Магазаник Л. Г.]]|статья=Ионные насосы|ссылка=https://old.bigenc.ru/biology/text/2018064|архив=https://web.archive.org/web/20221017125852/https://bigenc.ru/biology/text/2018064|архив дата=2022-10-17}}
|ссылка часть =
|заглавие = Фундаментальная и клиническая физиология
|оригинал =
|ссылка =
|викитека =
|ответственный = Под ред. Камкина А.Г. и Каменского А.А.
|издание =
|место = М.
|издательство = Издательский центр «Академия»
|год = 2004
|том =
|страницы =
|страниц = 1072
|серия =
|isbn = 978-5-7695-1675-7
|тираж = 5000
}}


== Ссылки ==
== Ссылки ==
Строка 91: Строка 90:
* [http://elementy.ru/news/431938 Немецкие биотехнологи создали из ДНК искусственные ионные каналы]
* [http://elementy.ru/news/431938 Немецкие биотехнологи создали из ДНК искусственные ионные каналы]


{{внешние ссылки}}
{{внешние ссылки}}{{Мембранный транспорт}}
[[Категория:Цитология]]
[[Категория:Цитология]]
[[Категория:Мембранная биология]]
[[Категория:Мембранная биология]]

Текущая версия от 22:07, 24 ноября 2024

Трёхмерная структура ацетилхолинового рецептора, функционирующего как неселективый ионный канал.

Ио́нные кана́лы — порообразующие белки (одиночные либо целые комплексы), поддерживающие разность потенциалов, которая существует между внешней и внутренней сторонами клеточной мембраны всех живых клеток. Относятся к транспортным белкам. С их помощью ионы перемещаются согласно их электрохимическим градиентам сквозь мембрану. Такие комплексы представляют собой набор идентичных или гомологичных белков, плотно упакованных в липидном бислое мембраны вокруг водной поры. Каналы расположены в плазмалемме и некоторых внутренних мембранах клетки.

Через ионные каналы проходят ионы Na+ (натрия), K+ (калия), Cl (хлора) и Ca2+ (кальция). Из-за открывания и закрывания ионных каналов меняется концентрация ионов по разные стороны мембраны и происходит сдвиг мембранного потенциала.

Канальные белки состоят из субъединиц, образующих структуру со сложной пространственной конфигурацией, в которой кроме поры обычно имеются молекулярные системы открытия, закрытия, избирательности, инактивации, рецепции и регуляции. Ионные каналы могут иметь несколько участков (сайтов) для связывания с управляющими веществами.

Типы ионных каналов

[править | править код]

Классификация ионных каналов проводится по различным параметрам и поэтому единой унифицированной классификации для них пока не существует.

Так, возможна классификация по структуре (строению) и происхождению от однотипных генов.

По этому принципу, например, выделяют три семейства лиганд-активируемых ионных каналов[1]:

  1. с пуриновыми рецепторами (АТФ-активируемые);
  2. с никотиновыми АХ-рецепторами, ГАМК-, глицин- и серотонин-рецепторами;
  3. с глутаматными рецепторами.

При этом в одно и то же семейство попадают ионные каналы с разной ионной селективностью, а также с рецепторами к разным лигандам. Но зато образующие эти каналы белки имеют большое сходство в строении и происхождении.

Ионные каналы также можно классифицировать по селективности в зависимости от проходящих через них ионов: натриевые, калиевые, кальциевые, хлорные, протонные (водородные).

Согласно функциональной классификации[2], ионные каналы группируются по способам управления их состоянием на следующие виды:

  1. Неуправляемые (независимые).
  2. Потенциал-управляемые (потенциал-чувствительные, потенциал-зависимые, voltage-gated).
  3. Лиганд-управляемые (хемо-управляемые, хемочувствительные, хемозависимые, лиганд-зависимые, рецептор-активируемые).
  4. Опосредованно-управляемые (вторично-управляемые, ион-активируемые, ион-зависимые, мессенджер-управляемые, управляемые метаботропными рецепторами).
  5. Совместно-управляемые (NMDA-рецепторно-канальный комплекс). Они открываются одновременно как лигандами, так и определённым электрическим потенциалом мембраны. Можно сказать, что у них двойное управление. Пример: NMDA-рецепторно-канальный комплекс, имеющий сложную систему управления, включающую в себя 8 рецепторных участков-сайтов, с которыми могут связываться различные лиганды.
  6. Стимул-управляемые (механочувствительные, механосенситивные, активируемые растяжением (stretch) липидного бислоя, протон-активируемые, температурно-чувствительные).
  7. Актин-управляемые (актин-регулируемые, actin-regulated, actin-gated channels).
  8. Коннексоны (двойные поры).

Наиболее часто встречаются два типа каналов: ионные каналы с лиганд-зависимыми воротами (находятся, в частности, в постсинаптической мембране нервно-мышечных соединений) и ионные каналы с потенциал-зависимыми воротами. Лиганд-зависимые каналы превращают химические сигналы, приходящие к клетке, в электрические; они необходимы, в частности, для работы химических синапсов. Потенциал-зависимые каналы нужны для распространения потенциала действия.

Работа ионных каналов

[править | править код]

Неуправляемые (независимые) ионные каналы

[править | править код]

Эти каналы обычно находятся в открытом состоянии и постоянно пропускают через себя ионы за счёт диффузии по градиенту их концентрации и/или по электрическому градиенту зарядов по обе стороны мембраны. Некоторые неуправляемые каналы различают вещества и пропускают через себя по градиенту концентрации все молекулы меньше определённой величины, их называют «неселективные каналы» или «поры». Существуют также «селективные каналы», которые благодаря своему диаметру и строению внутренней поверхности переносят только определённые ионы. Примеры: калиевые каналы, участвующие в формировании мембранного потенциала покоя, хлоридные каналы, эпителиальные натриевые каналы, анионные каналы эритроцитов.[3]

Потенциал-зависимые ионные каналы

[править | править код]

Эти каналы (кальциевые каналы L-[англ.], N-[англ.], P-[англ.], Q-[англ.], R-[англ.], T-типов[англ.], Потенциал-зависимый анионный канал[англ.]) отвечают за распространение потенциала действия, они открываются и закрываются в ответ на изменение мембранного потенциала. Например, натриевые каналы. Если мембранный потенциал поддерживается на уровне потенциала покоя, натриевые каналы закрыты и натриевый ток отсутствует. Если мембранный потенциал сдвигается в положительную сторону, то натриевые каналы откроются, и в клетку начнут входить ионы натрия по градиенту концентрации. Через 0,5 мс после установления нового значения мембранного потенциала, этот натриевый ток достигнет максимума. А ещё через несколько миллисекунд падает почти до 12. Во время покоя мембранного потенциала, внутриклеточная концентрация ионов натрия 12 ммоль/литр, а внеклеточная концентрация 145 ммоль/литр. Это значит, что каналы через некоторое время закрываются вследствие инактивации, даже если клеточная мембрана остается деполяризованной. Но закрывшись, они отличаются от состояния, в котором находились до открытия, теперь они не могут открываться в ответ на деполяризацию мембраны, то есть они инактивированы. В таком состоянии они останутся до тех пор, пока мембранный потенциал не вернется к исходному значению и не пройдет восстановительный период, занимающий несколько миллисекунд.

Лиганд-зависимые ионные каналы

[править | править код]

Эти каналы открываются, когда медиатор, связываясь с их наружными рецепторными участками, меняет их конформацию. Открываясь, они впускают ионы, изменяя этим мембранный потенциал. Лиганд-зависимые каналы почти нечувствительны к изменению мембранного потенциала. Они генерируют электрический потенциал, сила которого зависит от количества медиатора, поступающего в синаптическую щель и времени, которое он там находится.

Свойства ионных каналов

[править | править код]

Для каналов характерна ионная специфичность. Каналы одного типа пропускают только ионы калия, другого — только ионы натрия и т. д.

Селективность — это избирательно повышенная проницаемость ионного канала для определённых ионов и пониженная для других. Такая избирательность определяется селективным фильтром — самым узким местом канальной поры. Фильтр, кроме узких размеров, может иметь также локальный электрический заряд.

Управляемая проницаемость — это способность открываться или закрываться при определённых управляющих воздействиях на канал.

Инактивация — это способность ионного канала через некоторое время после своего открытия автоматически понижать свою проницаемость даже в том случае, когда открывший их активирующий фактор продолжает действовать.

Блокировка — это способность ионного канала под действием веществ-блокаторов фиксировать какое-то одно своё состояние и не реагировать на обычные управляющие воздействия. Блокировку вызывают вещества-блокаторы, которые могут называться антагонистами, блокаторами или литиками.

Пластичность — это способность ионного канала изменять свои свойства, свои характеристики. Наиболее распространённый механизм, обеспечивающий пластичность — это фосфорилирование аминокислот канальных белков с цитоплазматической стороны мембраны ферментами-протеинкиназами.

Основоположником мембранной теории биопотенциалов был Юлиус Бернштейн. Модель ионных каналов описали Алан Ходжкин и Эндрю Хаксли в цикле статей в 1952 году. За открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках мембраны нервных клеток, А. Ходжкин и Э. Хаксли получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1963 года. Они разделили ее с Джоном Экклсом, который изучал механизмы транспорта различных ионов в возбуждающих и тормозных синапсах. Классические работы Ходжкина и Хаксли послужили основой для последующих исследований структурно-функциональной организации и механизмов регуляции ионных каналов различных типов типов

Ионный канал в искусстве

[править | править код]
Фосс-Андре Юлиан Рождение Идеи (Birth of an Idea) (2007). Скульптура создана для Родерика Маккинона (Roderick MacKinnon) на основе атомных координат, которые были определены группой Маккинона в 2001 году.

Скульптура Рождение Идеи высотой 1,5 метра, в основу которой положена структура калиевого канала KcsA, была создана для лауреата Нобелевской премии Родерика Маккинона (Roderick MacKinnon)[4]. Работа содержит проволочный каркас, удерживающий выдутый из жёлтого стекла объект, который репрезентирует основную полость канальной структуры.

Примечания

[править | править код]
  1. Ионные каналы возбудимой клетки (структура, функция, патология) / Зефиров А. Л., Ситдикова Г. Ф. Казань: Арт-кафе, 2010. 271 с.
  2. Сазонов В. Ф. Функциональная классификация мембранных ионных каналов // Научные труды III Съезда физиологов СНГ. М.: Медицина-Здоровье, 2011. С. 72.
  3. Ионные каналы мембраны Архивная копия от 13 декабря 2011 на Wayback Machine / Сазонов В. Ф., кандидат биологических наук.
  4. Ball, Philip. The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture (англ.) // Chemistry World[англ.] : magazine. — 2008. — March (vol. 5, no. 3). — P. 42—43. Архивировано 20 июня 2013 года.

Библиография

[править | править код]
  • Фундаментальная и клиническая физиология / Под ред. Камкина А.Г. и Каменского А.А.. — М.: Издательский центр «Академия», 2004. — 1072 с. — 5000 экз. — ISBN 978-5-7695-1675-7.
  • Ионные каналы : [арх. 21 октября 2022] / Магазаник Л. Г. // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.
  • Транспорт ионов / Антонов В. Ф. // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1985. — Т. 25 : Тениус — Углекислота. — 544 с. : ил.
  • Ионные насосы : [арх. 17 октября 2022] / Магазаник Л. Г. // Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов. — М. : Большая российская энциклопедия, 2004—2017.