Селенид углерода: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
Гоголь М (обсуждение | вклад) Нет источников на цифру. Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
||
| (не показано 6 промежуточных версий 4 участников) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Вещество |
{{Вещество |
||
| заголовок = Селенид углерода |
| заголовок = Селенид углерода |
||
| картинка = Carbon diselenide.png |
| картинка = Carbon diselenide.png |
||
| картинка3D = Carbon-diselenide-3D-balls.png |
| картинка3D = Carbon-diselenide-3D-balls.png |
||
| Строка 75: | Строка 75: | ||
'''Селенид углерода''' — [[Химическое соединение|химическое]] [[Неорганическое соединение|неорганическое]] [[бинарное соединение]]. Состоит из двух элементов — [[углерод]]а и [[селен]]а. [[Химическая формула]] — CSe{{sub|2}}. |
'''Селенид углерода''' — [[Химическое соединение|химическое]] [[Неорганическое соединение|неорганическое]] [[бинарное соединение]]. Состоит из двух элементов — [[углерод]]а и [[селен]]а. [[Химическая формула]] — CSe{{sub|2}}. |
||
Соединение представляет собой желто-оранжевую маслянистую жидкость с резким запахом; аналог [[Сероуглерод|сероуглерода (CS<sub>2</sub>)]]. Светочувствительное соединение, нерастворимо в воде, но растворимо в [[Органическое соединение|органических растворителях]]. |
Соединение представляет собой желто-оранжевую маслянистую жидкость с резким запахом; "тяжёлый" аналог [[Сероуглерод|сероуглерода (CS<sub>2</sub>)]]. Светочувствительное соединение, нерастворимо в воде (H{{sub|2}}O), но растворимо в [[Органическое соединение|органических растворителях]]. |
||
== [[Синтез]], структура и реакции == |
== [[Синтез]], структура и реакции == |
||
| Строка 118: | Строка 118: | ||
== Безопасность == |
== Безопасность == |
||
Селенид углерода имеет высокое [[давление паров]]. Он токсичен и представляет опасность при ингаляции. Может быть опасен из-за легкости [[Мембранный транспорт|транспортировки мембраной]]. Он медленно разлагается при хранении (около 1 % в месяц при −30 °C). При получении на коммерческой основе его стоимость, как правило, высока<ref>{{cite web|url=http://www.cse2.com/|title=Carbon Diselenide CSe2|publisher=Cse2.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788ShFT8?url=http://www.cse2.com/#|archivedate=2012-04-23|deadlink=no}}</ref>. |
Селенид углерода имеет высокое [[давление паров]]. Он весьма токсичен и представляет '''опасность''' при ингаляции. Может быть опасен из-за легкости [[Мембранный транспорт|транспортировки мембраной]]. Он медленно разлагается при хранении (около 1 % в месяц при −30 °C). При получении на коммерческой основе его стоимость, как правило, высока<ref>{{cite web|url=http://www.cse2.com/|title=Carbon Diselenide CSe2|publisher=Cse2.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788ShFT8?url=http://www.cse2.com/#|archivedate=2012-04-23|deadlink=no}}</ref>. |
||
В смеси с воздухом CSe<sub>2</sub> дает «крайне отвратительную смесь, постепенно формирующуюся»<ref>«„carbon diselenide has by far the worst odor this author has experienced in his lifetime of working with selenium compounds“» Wolfgang H.H. Gunther: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology</ref>. Он настолько вонюч, что люди из соседней деревни вынуждены были спасаться, когда он был впервые синтезирован в 1936 году. [[Вонь]] может быть нейтрализована с помощью [[Отбеливание|отбеливателя]]<ref>{{cite web|author=Derek|url=http://pipeline.corante.com/archives/2005/03/03/things_i_wont_work_with_carbon_diselenide.php|title=Things I Won't Work With: Carbon Diselenide. In the Pipeline:|publisher=Pipeline.corante.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788TEIx8?url=http://pipeline.corante.com/archives/2005/03/03/things_i_wont_work_with_carbon_diselenide.php#|archivedate=2012-04-23|deadlink=yes}}</ref>. Из-за его запаха были разработаны синтетические методы получения<ref name="patent1">{{cite web|url=http://www.freepatentsonline.com/4462938.html|title=Process for producing chalcogen containing compounds - Patent 4462938|publisher=Freepatentsonline.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788TwkZ3?url=http://www.freepatentsonline.com/4462938.html#|archivedate=2012-04-23|deadlink=no}}</ref>. |
В смеси с воздухом CSe<sub>2</sub> дает «крайне отвратительную смесь, постепенно формирующуюся»<ref>«„carbon diselenide has by far the worst odor this author has experienced in his lifetime of working with selenium compounds“» Wolfgang H.H. Gunther: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology</ref>. Он настолько вонюч, что люди из соседней деревни вынуждены были спасаться, когда он был впервые синтезирован в 1936 году. [[Вонь]] может быть нейтрализована с помощью [[Отбеливание|отбеливателя]]<ref>{{cite web|author=Derek|url=http://pipeline.corante.com/archives/2005/03/03/things_i_wont_work_with_carbon_diselenide.php|title=Things I Won't Work With: Carbon Diselenide. In the Pipeline:|publisher=Pipeline.corante.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788TEIx8?url=http://pipeline.corante.com/archives/2005/03/03/things_i_wont_work_with_carbon_diselenide.php#|archivedate=2012-04-23|deadlink=yes}}</ref>. Из-за его запаха были разработаны синтетические методы получения<ref name="patent1">{{cite web|url=http://www.freepatentsonline.com/4462938.html|title=Process for producing chalcogen containing compounds - Patent 4462938|publisher=Freepatentsonline.com|date=|accessdate=|archiveurl=https://www.webcitation.org/6788TwkZ3?url=http://www.freepatentsonline.com/4462938.html#|archivedate=2012-04-23|deadlink=no}}</ref>. |
||
| Строка 124: | Строка 124: | ||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{примечания}} |
{{примечания}} |
||
{{Селениды}} |
|||
[[Категория:Неорганические вещества]] |
[[Категория:Неорганические вещества]] |
||
[[Категория:Бинарные соединения]] |
[[Категория:Бинарные соединения]] |
||
Текущая версия от 21:18, 3 марта 2022
| Селенид углерода | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
селенид углерода(IV) | ||
| Традиционные названия | селеноуглерод | ||
| Хим. формула | CSe2 | ||
| Рац. формула | CSe2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | жёлтая жидкость | ||
| Молярная масса | 169.93 г/моль | ||
| Плотность | 2,69 г/см³ | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | −43.7 °C | ||
| • кипения | 125.5 °C | ||
| Химические свойства | |||
| Растворимость | |||
| • в воде | нерастворим | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 0 Д | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 506-80-9 | ||
| PubChem | 68174 | ||
| Рег. номер EINECS | 208-054-9 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 61481 | ||
| Безопасность | |||
| Токсичность | Чрезвычайно ядовит, СДЯВ | ||
| Пиктограммы ECB |
 |
||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Селенид углерода — химическое неорганическое бинарное соединение. Состоит из двух элементов — углерода и селена. Химическая формула — CSe2.
Соединение представляет собой желто-оранжевую маслянистую жидкость с резким запахом; "тяжёлый" аналог сероуглерода (CS2). Светочувствительное соединение, нерастворимо в воде (H2O), но растворимо в органических растворителях.
Синтез, структура и реакции
[править | править код]Диселенид углерода представляет собой линейную молекулу с операцией симметрии D∞h. Производится путём взаимодействия порошкообразного селена с дихлорметановыми парами при температуре около 550 °C[1]:
Первым об этом сообщили Гримм и Мецгер, который приготовил его, соединяя селенид водорода с углеродом в горячей трубе[2].
Как и дисульфиды углерода, углекислый диселенид полимеризуется под высоким давлением. Структура полимера соединяется попеременно —[Se-C(=Se)-C(=Se)-Se]—[3]. Полимер является полупроводником при комнатной температуре; проводимость равна 50 S/см.
Кроме того, селенид углерода является предшественником тетраселенфульваленов — аналог тетратиофульвален, которые могут в дальнейшем использоваться для синтеза органических проводников и органических сверхпроводников.
Селенид углерода реагирует с вторичными аминами давая диалкидиселенокарбаматы[1]:
Безопасность
[править | править код]Селенид углерода имеет высокое давление паров. Он весьма токсичен и представляет опасность при ингаляции. Может быть опасен из-за легкости транспортировки мембраной. Он медленно разлагается при хранении (около 1 % в месяц при −30 °C). При получении на коммерческой основе его стоимость, как правило, высока[4].
В смеси с воздухом CSe2 дает «крайне отвратительную смесь, постепенно формирующуюся»[5]. Он настолько вонюч, что люди из соседней деревни вынуждены были спасаться, когда он был впервые синтезирован в 1936 году. Вонь может быть нейтрализована с помощью отбеливателя[6]. Из-за его запаха были разработаны синтетические методы получения[7].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 W. Pan and J. P. Fackler, Jr. Diselenocarbamates from carbon diselenide (англ.) // Inorganic Syntheses[англ.] : journal. — 1982. — Vol. 21. — P. 6. — doi:10.1002/9780470132524.ch2.
- ↑ H. G. Grimm, H. Metzger. Über Darstellung und Eigenschaften des Selenkohlenstoffs (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft[англ.] (A and B Series) : magazin. — 1936. — Bd. 69, Nr. 6. — S. 1356—1364. — doi:10.1002/cber.19360690626.
- ↑ C. E. Carraher, Jr. and C.U. Pittman, Jr. Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen (англ.) // Inorganic Polymers : journal. — 2005. — Vol. 21. — doi:10.1002/14356007.a14_241.
- ↑ Carbon Diselenide CSe2. Cse2.com. Архивировано 23 апреля 2012 года.
- ↑ «„carbon diselenide has by far the worst odor this author has experienced in his lifetime of working with selenium compounds“» Wolfgang H.H. Gunther: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology
- ↑ Derek. Things I Won't Work With: Carbon Diselenide. In the Pipeline: Pipeline.corante.com. Архивировано из оригинала 23 апреля 2012 года.
- ↑ Process for producing chalcogen containing compounds - Patent 4462938. Freepatentsonline.com. Архивировано 23 апреля 2012 года.