Уравнение Лейдлера — Эйринга: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
FlankerFF (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
м пунктуация |
||
(не показано 38 промежуточных версий 12 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Уравнение Лейдлера |
'''Уравнение Лейдлера — Эйринга''' — уравнение, описывающее зависимость константы скорости [[химические реакции|химической реакции]] от полярности растворителя. |
||
Выражается в виде |
Выражается в виде |
||
<math> |
<center><math>\lg k = \lg k_{0} + U {(\varepsilon -1) \over (2 \varepsilon+1)}</math></center> |
||
где k<sub>0</sub> — константа скорости в растворителе, выбранном в качестве стандартного, k — константа скорости реакции в исследуемом растворителе, ε — диэлектрическая проницаемость растворителя, U — величина, отражающая зависимость константы скорости реакции от смены растворителя. |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
где |
|||
* k — [[константа скорости реакции]] в исследуемом растворителе |
|||
* ε — [[относительная диэлектрическая проницаемость]] растворителя |
|||
* U — величина, отражающая зависимость константы скорости реакции от смены растворителя. |
|||
* величина (ε-1)/(2ε+1) определяет полярность растворителя (функция Кирквуда). |
|||
⚫ | С увеличением скорости реакции при переходе от менее полярных растворителей к более полярным величина U является положительной. Это указывает на то, что переходный комплекс реакции является более полярным и легче сольватируется, чем исходные реагенты, что ускоряет протекание реакции. Отрицательная величина U свидетельствует о менее полярном характере переходного комплекса. |
||
'''Источник:''' |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
== Пример использования == |
|||
Для установления параметров уравнений Лейдлера — Эйринга делается серия экспериментов по определению константы скорости реакции в разных растворителях при прочих равных условиях. Выбираются либо растворители с различной полярностью, либо комбинация двух растворителей с различным их объемным соотношением (например, [[четыреххлористый углерод]] + [[1,2-дихлорэтан]]). На основе анализа кинетических данных строится график в координатах lgk vs (ε-1)/(2ε+1) и определяются искомые параметры lgk<sub>0</sub> и U. |
|||
== Литература == |
|||
# Глестон С. Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с. |
|||
⚫ | |||
[[Категория:Физическая химия]] |
|||
[[Категория:Физическая органическая химия]] |
|||
[[Категория:Химические законы и уравнения]] |
|||
[[Категория:Химическая кинетика]] |
Текущая версия от 14:14, 17 июня 2023
Уравнение Лейдлера — Эйринга — уравнение, описывающее зависимость константы скорости химической реакции от полярности растворителя. Выражается в виде
где
- k — константа скорости реакции в исследуемом растворителе
- ε — относительная диэлектрическая проницаемость растворителя
- U — величина, отражающая зависимость константы скорости реакции от смены растворителя.
- величина (ε-1)/(2ε+1) определяет полярность растворителя (функция Кирквуда).
С увеличением скорости реакции при переходе от менее полярных растворителей к более полярным величина U является положительной. Это указывает на то, что переходный комплекс реакции является более полярным и легче сольватируется, чем исходные реагенты, что ускоряет протекание реакции. Отрицательная величина U свидетельствует о менее полярном характере переходного комплекса.
Уравнение Лейдлера — Эйринга применимо только в тех случаях, когда в процессе не проявляются дисперсионные силы, а специфическая сольватация отсутствует. В противном случае используют другие корреляционные уравнения, например, уравнение Димрота — Рейнхардта.
Пример использования
[править | править код]Для установления параметров уравнений Лейдлера — Эйринга делается серия экспериментов по определению константы скорости реакции в разных растворителях при прочих равных условиях. Выбираются либо растворители с различной полярностью, либо комбинация двух растворителей с различным их объемным соотношением (например, четыреххлористый углерод + 1,2-дихлорэтан). На основе анализа кинетических данных строится график в координатах lgk vs (ε-1)/(2ε+1) и определяются искомые параметры lgk0 и U.
Литература
[править | править код]- Глестон С. Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с.
- Днепровский А. С., Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. — Л.: «Химия», 1991. — 559 с.