Этилбензол: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
отмена правки 111334457 участника 109.173.62.37 (обс.)
Метка: отмена
м Project talk:Викификатор#Шаблон:Rq, replaced: {{rq|sources}} → {{подст:нет источников}}
 
(не показано 9 промежуточных версий 6 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Вещество
{{Вещество
|картинка = Ethylbenzene-2D-skeletal.png
|картинка3D = Ethylbenzene-3d.png
|хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
|хим. формула = C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
|молярная масса = 106.167
|молярная масса = 106.167
Строка 9: Строка 7:
|растворимость = 0.15
|растворимость = 0.15
|CAS = 100-41-4
|CAS = 100-41-4

|SMILES = c1ccccc1CC
}}
}}
'''Этилбензо́л''' — органическое вещество класса углеводородов.
'''Этилбензо́л''' — органическое вещество, ароматический углеводород.


== Свойства ==
== Свойства ==
Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим [[бензин]]; почти нерастворим в воде, растворяется в [[этанол|спирте]], [[бензол]]е, [[диэтиловый эфир|эфире]], [[четыреххлористый углерод|четыреххлористом углероде]].
Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим [[бензин]]; почти нерастворим в воде, смешивается со [[этанол|спиртом]], [[бензол]]ом, [[диэтиловый эфир|эфиром]], [[четыреххлористый углерод|четыреххлористым углеродом]].


== Получение ==
== Получение ==
Строка 20: Строка 18:


== Применение ==
== Применение ==
При пропускании паров этилбензола над [[катализатор]]ами образуется [[стирол]], являющийся сырьём при производстве важных промышленных продуктов — некоторых видов пластмасс (см. [[Полистирол]]) и синтетических [[каучук]]ов. Этилбензол используют также в [[органический синтез|органическом синтезе]], например для получения [[ацетофенон]]а жидкофазным каталитическим окислением, как [[растворитель]] и компонент высокооктановых [[бензин]]ов.
При пропускании паров этилбензола над [[катализатор]]ами образуется [[стирол]], являющийся сырьём при производстве важных промышленных продуктов — некоторых видов пластмасс, например [[полистирол]]а, и синтетических [[каучук]]ов. Этилбензол используют также в [[органический синтез|органическом синтезе]], например для получения [[ацетофенон]]а жидкофазным каталитическим окислением, как [[растворитель]] и компонент высокооктановых [[бензин]]ов.


== Токсичность ==
== Токсичность ==
Предельно допустимая концентрация паров этилбензола в атмосферном воздухе [[ПДКм.р.]] = 0,02 мг/м³, максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений [[ПДКм.р.]] =150,0 мг/м³; среднесменная ПДКс.см. =50,0 мг/м³
Предельно допустимая концентрация паров этилбензола в атмосферном воздухе [[ПДКм.р.]] = 0,02 мг/м³, максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений [[ПДКм.р.]] =150,0 мг/м³; среднесменная ПДКс.см. =50,0 мг/м³.


При вдыхании паров этилбензола человек начинает чувствовать сонливость, усталость, головную боль. Появляются неприятные ощущения в носу, горле и животе, слезятся глаза, затрудняется дыхание. Этилбензол пагубно воздействует на работу и координацию мышц. При длительном воздействии на организм человека этилбензол провоцирует хронические заболевания крови и печени.
При вдыхании паров этилбензола человек начинает чувствовать сонливость, усталость, головную боль. Появляются неприятные ощущения в носу, горле и животе, слезятся глаза, затрудняется дыхание. Этилбензол пагубно воздействует на работу и координацию мышц. При длительном воздействии на организм человека этилбензол провоцирует хронические заболевания крови и печени.

При защите от ингаляционного поступления этилбензола с помощью фильтрующих [[СИЗОД]], и [[Способы замены противогазных фильтров респираторов|замене фильтров]] по "появлению запаха в маске", по крайней мере часть работников может заменять фильтры запоздало<ref>{{Статья|ссылка=https://www.elibrary.ru/item.asp?id=54029286|автор=[[Капцов, Валерий Александрович|Капцов В.А.]], Панкова В.Б|заглавие=Режимы замены фильтров у респираторов, защищающих работников от воздействия промышленных газов (обзор)|год=2023|автор издания=Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН|место=Москва|издание=Химическая технология|издательство=ООО "Наука и технологии" |месяц=6 |том=24 |номер=6 |страницы=230-240 |issn=1684-5811|doi=10.31044/1684-5811-2023-24-6-230-240}}</ref>.

[[Ототоксичность|Ототоксичен]] (может ухудшать слух)<ref name="Campo-2009">{{Книга|ссылка=https://library.by/portalus/modules/medecine/readme.php?subaction=showfull&id=1702135988&archive=&start_from=&ucat=&|автор=Пьер Кампо, Кэти Маген, Стефан Габриэль, Анжела Мёллер, Эберхард Нис, Мария Долорес Соле Гомес и Эско Топпила|заглавие=Ухудшение слуха при воздействии промышленного шума и химикатов. Обзор|ответственный=Эусебио Риал Гонсалес и Джоанна Коск-Биенко (ред)|год=2009|оригинал=Combined exposure to Noise and Ototoxic Substance|язык=en|место=Люксембург|издательство=Европейское агентство по безопасности и гигиене труда|страниц=63|isbn=978-92-9191-276-612|doi=10.2802/16028|archive-date=2023-12-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20231209181723/https://library.by/portalus/modules/medecine/readme.php?subaction=showfull&id=1702135988&archive=&start_from=&ucat=&}} <small>{{Книга|ссылка=https://osha.europa.eu/en/publications/combined-exposure-noise-and-ototoxic-substances|автор=P. Campo, K. Maguin, S. Gabriel, A. Möller, E. Nies, M. Dolores, S. Gómez, E. Toppila|заглавие=Combined Exposure to Noise and Ototoxic Substances|ответственный=E.R. González, J. Kosk-Bienko|год=2009|язык=en|место=Luxembourg|издательство=European Agency for Safety and Health|allpages=62|серия=Literature reviews|isbn=978-92-9191-276-6|doi=10.2802/16028}}</small></ref><ref name="Morata-2010">{{Книга|ссылка=https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/23240|автор=Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata|заглавие=142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals)|ответственный=Kjell Torén ed|год=2010|язык=en|издание=Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821|место=Gothenburg, Sweden|издательство=University of Gothenburg|allpages=190|серия=Arbete och Hälsa / Work and Health|isbn=978-91-85971-21-3|archive-date=2023-05-11|archive-url=https://web.archive.org/web/20230511173930/https://gupea.ub.gu.se/handle/2077/23240}} [https://www.researchgate.net/publication/224851121_Johnson_AC_Morata_TC_2010_142_Occupational_exposure_to_chemicals_and_hearing_impairment_The_Nordic_Expert_Group_for_Criteria_Documentation_of_Health_Risks_from_Chemicals_Nordic_Expert_Group_Gothenburg PDF] {{Wayback|url=https://www.researchgate.net/publication/224851121_Johnson_AC_Morata_TC_2010_142_Occupational_exposure_to_chemicals_and_hearing_impairment_The_Nordic_Expert_Group_for_Criteria_Documentation_of_Health_Risks_from_Chemicals_Nordic_Expert_Group_Gothenburg |date=20230524224437 }}</ref>.


== См. также ==
== См. также ==
Строка 34: Строка 36:
{{примечания}}
{{примечания}}


{{Нет источников |дата=2024-10-21}}
{{rq|sources}}
{{organic-compound-stub}}
{{organic-compound-stub}}
{{Углеводороды}}
{{Углеводороды}}

Текущая версия от 09:40, 21 октября 2024

Этилбензол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C8H10
Физические свойства
Молярная масса 106.167 г/моль
Плотность 0.8665 г/см³
Энергия ионизации 8,76 ± 0,01 эВ[1] и 8,77 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -95 °C
 • кипения 136 °C
 • вспышки 55 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 0,8 ± 0,1 об.%[1]
Теплопроводность 1,726 Вт/(м·K)
Давление пара 7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0.15 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,495
Структура
Дипольный момент 2,0E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 100-41-4
PubChem
Рег. номер EINECS 202-849-4
SMILES
InChI
RTECS DA0700000
ChEBI 16101
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этилбензо́л — органическое вещество, ароматический углеводород.

Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим бензин; почти нерастворим в воде, смешивается со спиртом, бензолом, эфиром, четыреххлористым углеродом.

Этилбензол содержится в нефти и каменноугольной смоле. В промышленности получают главным образом из бензола и хлористого этила (по реакции Фриделя — Крафтса). Второй по значимости метод — выделение из С8-фракции продуктов риформинга на НПЗ топливно-нефтехимического профиля.

Применение

[править | править код]

При пропускании паров этилбензола над катализаторами образуется стирол, являющийся сырьём при производстве важных промышленных продуктов — некоторых видов пластмасс, например полистирола, и синтетических каучуков. Этилбензол используют также в органическом синтезе, например для получения ацетофенона жидкофазным каталитическим окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов.

Токсичность

[править | править код]

Предельно допустимая концентрация паров этилбензола в атмосферном воздухе ПДКм.р. = 0,02 мг/м³, максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений ПДКм.р. =150,0 мг/м³; среднесменная ПДКс.см. =50,0 мг/м³.

При вдыхании паров этилбензола человек начинает чувствовать сонливость, усталость, головную боль. Появляются неприятные ощущения в носу, горле и животе, слезятся глаза, затрудняется дыхание. Этилбензол пагубно воздействует на работу и координацию мышц. При длительном воздействии на организм человека этилбензол провоцирует хронические заболевания крови и печени.

При защите от ингаляционного поступления этилбензола с помощью фильтрующих СИЗОД, и замене фильтров по "появлению запаха в маске", по крайней мере часть работников может заменять фильтры запоздало[3].

Ототоксичен (может ухудшать слух)[4][5].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0264.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. Капцов В.А., Панкова В.Б. Режимы замены фильтров у респираторов, защищающих работников от воздействия промышленных газов (обзор) // Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН Химическая технология. — Москва: ООО "Наука и технологии", 2023. — Июнь (т. 24, № 6). — С. 230-240. — ISSN 1684-5811. — doi:10.31044/1684-5811-2023-24-6-230-240.
  4. Пьер Кампо, Кэти Маген, Стефан Габриэль, Анжела Мёллер, Эберхард Нис, Мария Долорес Соле Гомес и Эско Топпила. Ухудшение слуха при воздействии промышленного шума и химикатов. Обзор = Combined exposure to Noise and Ototoxic Substance (англ.) / Эусебио Риал Гонсалес и Джоанна Коск-Биенко (ред). — Люксембург: Европейское агентство по безопасности и гигиене труда, 2009. — 63 p. — ISBN 978-92-9191-276-612. — doi:10.2802/16028. Архивировано 9 декабря 2023 года. P. Campo, K. Maguin, S. Gabriel, A. Möller, E. Nies, M. Dolores, S. Gómez, E. Toppila. Combined Exposure to Noise and Ototoxic Substances (англ.) / E.R. González, J. Kosk-Bienko. — Luxembourg: European Agency for Safety and Health, 2009. — 62 p. — (Literature reviews). — ISBN 978-92-9191-276-6. — doi:10.2802/16028.
  5. Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata. 142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals) (англ.) / Kjell Torén ed. — Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821. — Gothenburg, Sweden: University of Gothenburg, 2010. — 190 p. — (Arbete och Hälsa / Work and Health). — ISBN 978-91-85971-21-3. Архивировано 11 мая 2023 года. PDF Архивная копия от 24 мая 2023 на Wayback Machine