Цитомегаловирус человека: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
пунктуация |
|||
(не показано 11 промежуточных версий 8 участников) | |||
Строка 7: | Строка 7: | ||
| latin = Human betaherpesvirus 5 |
| latin = Human betaherpesvirus 5 |
||
| syn = |
| syn = |
||
* ''Human herpesvirus 5'' (HHV-5)<ref name=ICTV_syn>[http://ictvonline.org/taxonomyHistory.asp?taxnode_id=20150895&taxa_name=Human%20betaherpesvirus%205 ICTV Taxonomy History for Human betaherpesvirus 5] на сайте ICTV{{ref-en}}{{v|16|6|27}}.</ref> |
* ''Human herpesvirus 5'' (HHV-5)<ref name=ICTV_syn>[http://ictvonline.org/taxonomyHistory.asp?taxnode_id=20150895&taxa_name=Human%20betaherpesvirus%205 ICTV Taxonomy History for Human betaherpesvirus 5] {{Wayback|url=http://ictvonline.org/taxonomyHistory.asp?taxnode_id=20150895&taxa_name=Human%20betaherpesvirus%205 |date=20160810042705 }} на сайте ICTV{{ref-en}}{{v|16|6|27}}.</ref> |
||
* ''Human cytomegalovirus'' (HCMV)<ref name=NCBI>{{NCBI|10359|''Human herpesvirus 5''}}{{v|16|6|27}}.</ref> |
* ''Human cytomegalovirus'' (HCMV)<ref name=NCBI>{{NCBI|10359|''Human herpesvirus 5''}}{{v|16|6|27}}.</ref> |
||
| Baltimore group = 1 |
| Baltimore group = 1 |
||
Строка 13: | Строка 13: | ||
}} |
}} |
||
''' |
'''Цитомегаловирус'''<ref name=atlas2003>{{публикация |книга |заглавие=Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии |ответственный=Под ред. {{s|А. А. Воробьёва}}, {{s|А. С. Быкова}} |подзаголовок=Учебное пособие для студентов медицинских вузов |место={{М.}} |издательство=Медицинское информационное агентство |год=2003 |страницы=109 |isbn=5-89481-136-8}}</ref> (человека), или '''герпесвирус человека тип 5'''<ref name=atlas2003 /> (ГВЧ-5, {{lang-en|Human betaherpesvirus 5}}, ранее {{lang-en2|Human herpesvirus 5}}) — вид [[герпесвирус]]ов, принадлежащих к роду {{bt-ruslat|цитомегаловирус|Cytomegalovirus}}, способных инфицировать человека наряду с другими видами герпеса человека, такими как [[HSV-1]], [[HSV-2]] и [[вирус Эпштейна — Барр]]. Вирус был открыт в 1956 году<ref name="ПП" />, в 1979 году зарегистрирован в [[Международный комитет по таксономии вирусов|Международном комитете по таксономии вирусов (ICTV)]]<ref name=ICTV_syn />, в 2016 году сменил научное название, как и все герпесвирусы<ref name=CD15_010aD>{{публикация |1=статья |автор={{s|Davison A.}}, {{s|Pellett P.}}, {{s|Stewart J}} |заглавие=Rename species in the family ''Herpesviridae'' to incorporate a subfamily designation |ссылка=http://ictvonline.org/proposals/2015.010aD.A.v2.Herpesvirales_spren.pdf |язык=en |издание=ICTVonline |спецсведения=Code assigned: 2015.010aD |год=2015 |allpages=5 |архив дата=2016-06-23 |архив=https://web.archive.org/web/20160623214200/http://ictvonline.org/proposals/2015.010aD.A.v2.Herpesvirales_spren.pdf }}</ref>. |
||
Является возбудителем [[цитомегаловирусная инфекция|цитомегаловирусной инфекции]] человека. Представляет опасность только для отдельных категорий людей с подавленной или несформированной системой иммунитета, обычно вирусу характерна пожизненная |
Является возбудителем [[цитомегаловирусная инфекция|цитомегаловирусной инфекции]] человека. Представляет опасность только для отдельных категорий людей с подавленной или несформированной системой иммунитета, обычно вирусу характерна пожизненная персистенция. |
||
В настоящее время известно три штамма цитомегаловируса человека<ref name="ПП" />. Развитие вируса происходит в [[фибробласт]]ах человека. Поражённые клетки приобретают гигантские размеры, накапливая скопления частиц возбудителя. Процесс репликации вируса идёт в лейкоцитах, завершается образованием дочерних вирусных частиц, которые, выходя из поражённой клетки, воздействуют на рецепторы ближайших клеток и атакуют их. |
В настоящее время известно три штамма цитомегаловируса человека<ref name="ПП" />. Развитие вируса происходит в [[фибробласт]]ах человека. Поражённые клетки приобретают гигантские размеры, накапливая скопления частиц возбудителя. Процесс репликации вируса идёт в лейкоцитах, завершается образованием дочерних вирусных частиц, которые, выходя из поражённой клетки, воздействуют на рецепторы ближайших клеток и атакуют их. |
||
Строка 22: | Строка 22: | ||
=== Морфология === |
=== Морфология === |
||
Цитомегаловирус |
Цитомегаловирус — это обернутый вирус с аморфным тегументом, сферическим и многосоставным [[капсид]]ом, образованным 162 [[капсомер]]ами. В среднем он имеет 150-200 Нм, гликопротеиновые комплексы входят в состав мембранной оболочки. |
||
=== Геном === |
=== Геном === |
||
Геном |
Геном — несегментированный, линейный в обычном состоянии, цепочка ДНК длиной 200 кб, содержащий окончания и внутренние [[Повторяющиеся последовательности ДНК|повторяющиеся последовательности]]. |
||
=== Экспрессия генов === |
=== Экспрессия генов === |
||
Строка 43: | Строка 43: | ||
# Синтез большого количества в ДНК с помощью вирусной ДНК зависимой ДНК полимеразы. |
# Синтез большого количества в ДНК с помощью вирусной ДНК зависимой ДНК полимеразы. |
||
# С помощью принимающей, таких как II transkribována конце вирусной мрнк, которая переносится в цитоплазму и в соответствии с ней транслируются конечные белки. |
# С помощью принимающей, таких как II transkribována конце вирусной мрнк, которая переносится в цитоплазму и в соответствии с ней транслируются конечные белки. |
||
# Поздние белки являются структурными компонентами вирусного ядра и |
# Поздние белки являются структурными компонентами вирусного ядра и таким образом переносятся обратно в ядро. |
||
# Выпирание ядерной мембраной, которая пополнилась |
# Выпирание ядерной мембраной, которая пополнилась герпетическими гликопротеинами через [[Аппарат Гольджи|Голджио аппарат]] и, наконец, они выпускаются через плазматическую мембрану. |
||
# При открытом пути вирус предпочитает эпителиальные слизистые клетки. |
# При открытом пути вирус предпочитает эпителиальные слизистые клетки. |
||
Строка 57: | Строка 57: | ||
Вирус передаётся через выделения организма (слюну, мочу, сперму, кровь), имеет тенденцию заражать без симптомов и поэтому легко распространяется. Однако во внешней среде под воздействием температуры и других факторов быстро теряет свою [[вирулентность]]. Под воздействием 20 % раствора этилового спирта вирус полностью инактивируется. В организме человека, заражённого вирусом, вырабатываются [[антитела]], которые сохраняются на протяжении всей жизни. |
Вирус передаётся через выделения организма (слюну, мочу, сперму, кровь), имеет тенденцию заражать без симптомов и поэтому легко распространяется. Однако во внешней среде под воздействием температуры и других факторов быстро теряет свою [[вирулентность]]. Под воздействием 20 % раствора этилового спирта вирус полностью инактивируется. В организме человека, заражённого вирусом, вырабатываются [[антитела]], которые сохраняются на протяжении всей жизни. |
||
Подозрения ЦМВ ([[цитомегаловирус]]) рассматриваются только после положительного нахождения мононуклеоза, при котором антитела к вирусу [[Вирус Эпштейна — Барр|Эпштейна-Барра]] или гепатита{{уточнить}} не обнаружены. Для выявления этих специфических антител используется техника [[Иммуноферментный анализ|ELISA]] (Иммуноферментный анализ) , но в случае ЦМВ она сложна и может обозначать индивида как ложноположительного. |
Подозрения на ЦМВ ([[цитомегаловирус]]) рассматриваются только после положительного нахождения мононуклеоза, при котором антитела к вирусу [[Вирус Эпштейна — Барр|Эпштейна-Барра]] или гепатита{{уточнить}} не обнаружены. Для выявления этих специфических антител используется техника [[Иммуноферментный анализ|ELISA]] (Иммуноферментный анализ) , но в случае ЦМВ она сложна и может обозначать индивида как ложноположительного. |
||
=== Опасность === |
=== Опасность === |
||
Инфекция представляет опасность для детей, которым она передалась от матери в ходе беременности. У них проявляется общая инфекция, сопровождающаяся увеличением печени и селезёнки и желтухой, что может привести к летальному исходу. Существуют методы лечения, которые эту возможность исключают, но 80-90 % детей страдают от осложнений, таких как глухота, нарушения зрения и умственная отсталость. |
Инфекция представляет опасность для детей, которым она передалась от матери в ходе беременности. У них проявляется общая инфекция, сопровождающаяся увеличением печени и селезёнки и желтухой, что может привести к летальному исходу. Существуют методы лечения, которые эту возможность исключают, но 80-90 % детей страдают от осложнений, таких как глухота, нарушения зрения и умственная отсталость. |
||
Эти риски, однако, относятся только к женщинам, которые заразились [[цитомегаловирус]]ом во время беременности, и даже в этом случае риск передачи равен примерно 33 %, причем у этих 33 % перечисленные осложнения появляются только в 10-15 % случаях (3,3–5 % от общего числа детей). У женщин, инфицированных как минимум за 6 месяцев до беременности, риск передачи составляет 1 %. |
Эти риски, однако, относятся только к женщинам, которые заразились [[цитомегаловирус]]ом во время беременности, и даже в этом случае риск передачи равен примерно 33 %, причем у этих 33 % перечисленные осложнения появляются только в 10-15 % случаях (3,3–5 % от общего числа детей). У женщин, инфицированных как минимум за 6 месяцев до беременности, риск передачи составляет 1 %. |
||
У лиц с иммунной недостаточностью ЦМВ проявляется в гораздо более агрессивной форме, которая может привести к печеночной недостаточности. Пациенты, которые не инфицированы вирусом |
У лиц с иммунной недостаточностью ЦМВ проявляется в гораздо более агрессивной форме, которая может привести к печеночной недостаточности. Пациенты, которые не инфицированы вирусом, должны превентивно проходить лечение препаратом валганцикловир (возможно, ганцикловир). |
||
<br> |
<br> |
||
Строка 71: | Строка 71: | ||
{{примечания|refs= |
{{примечания|refs= |
||
<ref name="ПП">{{статья |
<ref name="ПП">{{статья |
||
|автор = Яцык Г. В., Одинаева Н. Д., Беляева И. А., ГУ Научный центр здоровья детей РАМН |
|автор = Яцык Г. В., Одинаева Н. Д., Беляева И. А., ГУ Научный центр здоровья детей РАМН |
||
|заглавие = Цитомегаловирусная инфекция |
|заглавие = Цитомегаловирусная инфекция |
||
|ссылка = http://medi.ru/doc/j01091005.htm |
|ссылка = http://medi.ru/doc/j01091005.htm |
||
|издание = Практика педиатра. В помощь врачу |
|издание = Практика педиатра. В помощь врачу |
||
|тип = |
|тип = |
||
|издательство |
|издательство = |
||
|год = 2009 |
|год = 2009 |
||
|месяц = 10 |
|месяц = 10 |
||
|страницы = 5—12 |
|страницы = 5—12 |
||
|archivedate = 2011-10-13 |
|||
|archiveurl = https://web.archive.org/web/20111013005102/http://medi.ru/doc/j01091005.htm |
|||
}}</ref> |
}}</ref> |
||
}} |
}} |
Текущая версия от 08:26, 1 декабря 2024
Цитомегаловирус человека | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
Научная классификация | ||||||
Реалм: Царство: Тип: Peploviricota Класс: Herviviricetes Порядок: Семейство: Подсемейство: Род: Вид: Цитомегаловирус человека |
||||||
Международное научное название | ||||||
Human betaherpesvirus 5 | ||||||
Синонимы | ||||||
Группа по Балтимору | ||||||
I: дцДНК-вирусы | ||||||
|
Цитомегаловирус[4] (человека), или герпесвирус человека тип 5[4] (ГВЧ-5, англ. Human betaherpesvirus 5, ранее Human herpesvirus 5) — вид герпесвирусов, принадлежащих к роду цитомегаловирус (Cytomegalovirus), способных инфицировать человека наряду с другими видами герпеса человека, такими как HSV-1, HSV-2 и вирус Эпштейна — Барр. Вирус был открыт в 1956 году[5], в 1979 году зарегистрирован в Международном комитете по таксономии вирусов (ICTV)[2], в 2016 году сменил научное название, как и все герпесвирусы[6].
Является возбудителем цитомегаловирусной инфекции человека. Представляет опасность только для отдельных категорий людей с подавленной или несформированной системой иммунитета, обычно вирусу характерна пожизненная персистенция.
В настоящее время известно три штамма цитомегаловируса человека[5]. Развитие вируса происходит в фибробластах человека. Поражённые клетки приобретают гигантские размеры, накапливая скопления частиц возбудителя. Процесс репликации вируса идёт в лейкоцитах, завершается образованием дочерних вирусных частиц, которые, выходя из поражённой клетки, воздействуют на рецепторы ближайших клеток и атакуют их.
Вирусология
[править | править код]Морфология
[править | править код]Цитомегаловирус — это обернутый вирус с аморфным тегументом, сферическим и многосоставным капсидом, образованным 162 капсомерами. В среднем он имеет 150-200 Нм, гликопротеиновые комплексы входят в состав мембранной оболочки.
Геном
[править | править код]Геном — несегментированный, линейный в обычном состоянии, цепочка ДНК длиной 200 кб, содержащий окончания и внутренние повторяющиеся последовательности.
Экспрессия генов
[править | править код]Каждый вирусный транскрипт, в основном один белок, содержит промоторную/нормативную последовательность, TATA box, руководитель последовательности 30-300 bp (неизменённая) на 5' конце, завершающий символ незаменённой последовательность 10-30 bp на 3' конце и поли -, И сигнал. Многие гены перекрываются, вирус содержит только несколько отдельных. Некоторые ORF противоречат друг другу, некоторые из них могут быть транскрибированы из нескольких промоторную, а некоторые гены не кодируются.
Жизненный цикл
[править | править код]Репликация происходит в ядре. Он может проходить открытый или скрытый путь.
Открытый путь
[править | править код]- Вирус связывается с рецепторами хозяина.
- Мембрана вируса сливается с мембраной клетки и запускает так вирусные ядра и сегментарных белков в цитоплазму.
- Капсид транспортируется к ядерной поре, где в ДНК попадает внутрь.
- Выражаются непосредственные гены, которые инициируют экспрессию ранних генов.
- С помощью принимающих, таких как II транскрипция ранняя вирусная МРНК, которая переносится в цитоплазму и в соответствии с ней транслируют ранние белки.
- Ранние белки участвуют в репликации ДНК, поэтому они переносятся обратно в ядро.
- Синтез большого количества в ДНК с помощью вирусной ДНК зависимой ДНК полимеразы.
- С помощью принимающей, таких как II transkribována конце вирусной мрнк, которая переносится в цитоплазму и в соответствии с ней транслируются конечные белки.
- Поздние белки являются структурными компонентами вирусного ядра и таким образом переносятся обратно в ядро.
- Выпирание ядерной мембраной, которая пополнилась герпетическими гликопротеинами через Голджио аппарат и, наконец, они выпускаются через плазматическую мембрану.
- При открытом пути вирус предпочитает эпителиальные слизистые клетки.
Скрытый путь
[править | править код]Репликация вируса находится в тандеме с репликацией клетки-хозяина.
Эпидемиология
[править | править код]Распространение
[править | править код]Цитомегаловирус человека распространён по всему миру. В человеческой популяции находится преимущественно в латентной фазе. По некоторым оценкам, вирусом заражено 50—80 % населения. В подавляющем большинстве случаев вирус остаётся в организме, не вызывая никаких видимых проявлений.
Вирус передаётся через выделения организма (слюну, мочу, сперму, кровь), имеет тенденцию заражать без симптомов и поэтому легко распространяется. Однако во внешней среде под воздействием температуры и других факторов быстро теряет свою вирулентность. Под воздействием 20 % раствора этилового спирта вирус полностью инактивируется. В организме человека, заражённого вирусом, вырабатываются антитела, которые сохраняются на протяжении всей жизни.
Подозрения на ЦМВ (цитомегаловирус) рассматриваются только после положительного нахождения мононуклеоза, при котором антитела к вирусу Эпштейна-Барра или гепатита[уточнить] не обнаружены. Для выявления этих специфических антител используется техника ELISA (Иммуноферментный анализ) , но в случае ЦМВ она сложна и может обозначать индивида как ложноположительного.
Опасность
[править | править код]Инфекция представляет опасность для детей, которым она передалась от матери в ходе беременности. У них проявляется общая инфекция, сопровождающаяся увеличением печени и селезёнки и желтухой, что может привести к летальному исходу. Существуют методы лечения, которые эту возможность исключают, но 80-90 % детей страдают от осложнений, таких как глухота, нарушения зрения и умственная отсталость.
Эти риски, однако, относятся только к женщинам, которые заразились цитомегаловирусом во время беременности, и даже в этом случае риск передачи равен примерно 33 %, причем у этих 33 % перечисленные осложнения появляются только в 10-15 % случаях (3,3–5 % от общего числа детей). У женщин, инфицированных как минимум за 6 месяцев до беременности, риск передачи составляет 1 %.
У лиц с иммунной недостаточностью ЦМВ проявляется в гораздо более агрессивной форме, которая может привести к печеночной недостаточности. Пациенты, которые не инфицированы вирусом, должны превентивно проходить лечение препаратом валганцикловир (возможно, ганцикловир).
Примечания
[править | править код]- ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
- ↑ 1 2 ICTV Taxonomy History for Human betaherpesvirus 5 Архивная копия от 10 августа 2016 на Wayback Machine на сайте ICTV (англ.) (Дата обращения: 27 июня 2016).
- ↑ Human herpesvirus 5 (англ.) на сайте Национального центра биотехнологической информации (NCBI). (Дата обращения: 27 июня 2016).
- ↑ 1 2 Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии : Учебное пособие для студентов медицинских вузов / Под ред. А. А. Воробьёва, А. С. Быкова. — М. : Медицинское информационное агентство, 2003. — С. 109. — ISBN 5-89481-136-8.
- ↑ 1 2 Яцык Г. В., Одинаева Н. Д., Беляева И. А., ГУ Научный центр здоровья детей РАМН. Цитомегаловирусная инфекция // Практика педиатра. В помощь врачу. — 2009. — Октябрь. — С. 5—12. Архивировано 13 октября 2011 года.
- ↑ Davison A., Pellett P., Stewart J. Rename species in the family Herpesviridae to incorporate a subfamily designation : [англ.] : [арх. 23 июня 2016] // ICTVonline. — Code assigned: 2015.010aD. — 2015. — 5 p.
В другом языковом разделе есть более полная статья Lidský cytomegalovirus (чешск.). |