Циклоплатам: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
Нет описания правки
 
(не показаны 34 промежуточные версии 13 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Лекарство
{{тупиковая статья}}
|width =
'''Циклоплатам - препарат платины второго поколения.'''
|image = Циклоплатам.png
|image_width =
|image2 =
|image2_width =
|latin_name =
|IUPAC_name =
|chemical_formula =
|molecular_weight =
|CAS_number =
|PubChem =
|DrugBank =
|group =
|ATC =
|ICD10 =
|bioavailability =
|protein_bound =
|metabolism =
|elimination_half-life =
|excretion =
|forms =
|routes_of_administration =
|trademarks =
}}
'''Циклоплатам''' (S-малатоамин(циклопентиламин)платина (II))— [[противоопухолевые препараты|противоопухолевый препарат]] платины второго поколения. Был разработан и синтезирован П. А. Чельцовым-Бебутовым в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова АН СССР в 1982 году. Препарат представляет собой '''S'''(-)-малатоаммин(циклопентиламин)платину(II) и является смесью двух [[геометрические изомеры|геометрических изомеров]] (отличаются положением двух неэквивалентных карбоксильных групп малат-иона относительно аммиака и циклопентиламина, находящихся в цисположении) и продуктов их акватации.


⚫
В эксперименте на животных препарат показал превосходящую [[цисплатин]] и [[карбоплатин]] активность на опухолях мышей: лейкозе L1210, плазмоцитоме МОРС-406, саркоме 37 и гепатоме 22а. На штаммах лейкозов и некоторых других штаммах опухолей, резистентных к цисплатину и ряду других противоопухолевых агентов (сарколизин, нитрозомочевина, [[винкристин]], BCNU), для циклоплатама не наблюдалось перекрестной [[резистентность|резистентности]]. Клиническое изучение циклоплатама было начато в 1990 году. Вторая фаза клинического изучения циклоплатама проводилась в 4-х лечебных учреждениях и показала его эффективность при раке яичников, раке предстательной железы, мезотелиоме плевры, множественной миеломе. Препарат был разрешен Фармакологическим комитетом РФ для медицинского применения при этих заболеваниях.
⚫
"Циклоплатам. Результаты клинических испытаний при резистентных солидных опухолях". Горбунова В.А., РОНЦ им. Н.Н. Блохина.


== См. также ==
(Доклад на Заседании Московского онкологического общества № 512, 28 октября '''2004 г.''',
* [[цисплатин]]
* [[оксоплатин]]
* [[карбоплатин]]
* [[оксалиплатин]]


== Литература ==
Повестка дня: ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Проблемы производства и продвижения отечественных препаратов для противоопухолевой химиотерапии).
* [http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1177639&uri=index.html Новый противоопухолевый препарат циклоплатам: цитотоксичность и межнитевые сшивки ДНК. Горбачева Л. Б., Васильева С. В., Махова Е. В., Мошковская Е. Ю., Соколова И. С., Тихомиров А. Г., Дедерер Л. Ю., Антибиотики и химиотерапия, 1999-N4, стр. 9-12.]
* [http://ru-patent.info/20/85-89/2086261.html Патент Российской Федерации 2086261. Оксоплатин, комплексное соединение четырехвалентной платины с высокой противоопухолевой активностью, /NH3Cl/2/OH/2Pt, цис-дигидроксодиамминодихлороплатины /IV/.]
* [http://www.sibpatent.ru/patent.asp?nPubl=2089555&mpkcls=C07F015&ptncls=C07F015/00&sort=2 Патент Российской Федерации 2089555. Бисимидазол — (1,10) — фенантролинплатина (II) дихлорид, проявляющий цитостатическую противоопухолевую активность.]
⚫
* [http://oncodome.narod.ru/society/society.files/v04-11.htm Циклоплатам. Результаты клинических испытаний при резистентных солидных опухолях. Горбунова В. А., РОНЦ им. Н. Н. Блохина. Доклад на заседании Московского онкологического общества № 512, 28 октября 2004 г.]


{{Алкилирующие антинеопластические препараты}}
Скопировано из: http://oncodome.narod.ru/society/society.files/v04-11.htm


{{chemotherapy-drug-stub}}


[[Категория:Алкилирующие средства]]
Cреди новых платиновых производных следует выделить 2 препарата, достигших третьей фазы клинических испытаний и разрешенных для практического применения – это [[оксалиплатин]] и оригинальное отечественное производное платины – циклоплатам.
[[Категория:Препараты платины]]

Циклоплатам был разработан и синтезирован П.А.Чельцовым в Институте общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова АН СССР в '''1982 г.''' Препарат представляет S(-)-малатоаммин (циклопентиламин) платину (II) и является смесью двух стереометрических изомеров.

⚫
В эксперименте на животных он показал превосходящую [[цисплатин]] и [[карбоплатин]] активность на опухолях мышей: лейкозе L1210, плазмоцитоме МОРС-406, саркоме 37 и гепатоме 22а. На штаммах лейкозов и некоторых других штаммах опухолей, резистентных к цисплатину и ряду других противоопухолевых агентов (сарколизин, нитрозомочевина, [[винкристин]], BCNU), для циклоплатама не наблюдалось перекрестной резистентности. Клиническое изучение циклоплатама было начато в '''1990 г'''. Вторая фаза клинического изучения циклоплатама проводилась в 4 лечебных учреждениях и показала его эффективность при раке яичников, раке предстательной железы, мезотелиоме плевры, множественной миеломе. Препарат был разрешен Фармакологическим комитетом РФ для медицинского применения при этих заболеваниях.

См. также: [[цисплатин]], [[оксиплатин]], [[карбоплатин]], [[оксалиплатин]] .

ЛИТЕРАТУРА

1. Новый [[противоопухолевый препарат]] циклоплатам: цитотоксичность и межнитевые сшивки ДНК.
Горбачева Л.Б., Васильева С.В., Махова Е.В., Мошковская Е.Ю., Соколова И.С., Тихомиров А.Г., Дедерер Л.Ю., АНТИБИОТИКИ И ХИМИОТЕРАПИЯ, 1999-N4, стр. 9-12. http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1177639&uri=index.html

2. Сравнительная оценка индукции апоптоза производными платины in vitro. Огородникова Мария Владимировна. Дисс. ... канд.биол.наук, М., 2009.- 140с. http://www.dissercat.com/content/sravnitelnaya-otsenka-induktsii-apoptoza-proizvodnymi-platiny-vitro (оглавление)
http://www.ronc.ru/files/9259/%C0%E2%F2%EE%F0%E5%F4%E5%F0%E0%F2._%CE%E3%EE%F0%EE%E4%ED%E8%EA%EE%E2%E0_%CC.%C2..doc (автореферат)
{{нет категорий}}
{{изолированная статья}}

Текущая версия от 17:22, 28 декабря 2016

Циклоплатам
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C9H18N2O5Pt
CAS 109837-67-4
PubChem 3035239
Состав

Циклоплатам (S-малатоамин(циклопентиламин)платина (II))— противоопухолевый препарат платины второго поколения. Был разработан и синтезирован П. А. Чельцовым-Бебутовым в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова АН СССР в 1982 году. Препарат представляет собой S(-)-малатоаммин(циклопентиламин)платину(II) и является смесью двух геометрических изомеров (отличаются положением двух неэквивалентных карбоксильных групп малат-иона относительно аммиака и циклопентиламина, находящихся в цисположении) и продуктов их акватации.

В эксперименте на животных препарат показал превосходящую цисплатин и карбоплатин активность на опухолях мышей: лейкозе L1210, плазмоцитоме МОРС-406, саркоме 37 и гепатоме 22а. На штаммах лейкозов и некоторых других штаммах опухолей, резистентных к цисплатину и ряду других противоопухолевых агентов (сарколизин, нитрозомочевина, винкристин, BCNU), для циклоплатама не наблюдалось перекрестной резистентности. Клиническое изучение циклоплатама было начато в 1990 году. Вторая фаза клинического изучения циклоплатама проводилась в 4-х лечебных учреждениях и показала его эффективность при раке яичников, раке предстательной железы, мезотелиоме плевры, множественной миеломе. Препарат был разрешен Фармакологическим комитетом РФ для медицинского применения при этих заболеваниях.

См. также

[править | править код]

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Циклоплатам&oldid=82735426