Вирусологическая теория эволюции: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
 
(не показано 25 промежуточных версий 15 участников)
Строка 1: Строка 1:
'''Вирусологическая теория эволюции''' — [[эволюция|эволюционная]] теория, считающая главным фактором наследственной изменчивости не [[радиоактивность]] или другие факторы, а заражение [[вирус]]ом, изменяющим наследственность заражённого [[организм]]а.
'''Вирусологическая теория эволюции''' — [[эволюция|эволюционная]] теория, считающая главным фактором наследственной изменчивости не [[радиоактивность]] или другие факторы, а заражение [[вирус]]ом, изменяющим наследственность заражённого [[организм]]а.{{нет АИ|12|11|2010}}


Вирус, как известно, способен переносить значительное число генетического материала и тем самым вызывать резкое, скачкообразное изменение сразу многих признаков того или иного вида.На настоящий момент достоверно подтверждено наличие у вирусов [[мигрирующих (мобильных генов)|мобильные гены]] в виде ретротранспозонов. Например это Ty-элемент у дрожжей, Copia –элемент у дрозофилы, Семейтва THE-1 и HERV/RTLV у человека<ref name=”medgenetika”> Генетика. Учебник для ВУЗов/ Под ред. академика РАМН В.И. Иванова – М:2007. -638 с. </ref>.
Вирус, как известно, способен переносить значительное число генетического материала и тем самым вызывать резкое, скачкообразное изменение сразу многих признаков того или иного вида. На настоящий момент достоверно подтверждено наличие у вирусов [[мобильные элементы генома|мигрирующих (мобильных генов)]] в виде [[ретротранспозоны|ретротранспозонов]]. Например это '''Ty'''-элемент ('''T'''ransposon '''y'''east) у дрожжей, Copia-элемент у дрозофилы, семейства THE-1 и HERV/RTLV у человека<ref name="medgenetika">Генетика. Учебник для ВУЗов/ Под ред. академика РАМН В. И. Иванова — М:2007. −638 с.</ref>. В целом же распространённость [[ретротранспозоны|ретротранспозонов]] такова: у [[Кукуруза|кукурузы]] 49-78 % [[геном]]а состоит из ретротранспозонов,<ref name=SanMiguelandBennetzen>{{статья |заглавие=Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons |издание=[[Annals of Botany]] |том=82 |номер=Suppl A |страницы=37—44 |ссылка=http://aob.oxfordjournals.org/cgi/reprint/82/suppl_1/37.pdf |язык=en |тип=journal |автор=SanMiguel P., Bennetzen J. L. |год=1998 |archivedate=2009-09-29 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090929072729/http://aob.oxfordjournals.org/cgi/reprint/82/suppl_1/37.pdf }}</ref> у [[Пшеница|пшеницы]] около 90 % генома представлены повторяющими последовательностями, из них 68 % — перемещающими элементами.<ref name=LiandGill>{{статья |заглавие=Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome |издание={{Нп3|The Plant Journal|Plant J.||The Plant Journal}} |том=40 |номер=4 |страницы=500—511 |pmid=15500466 |doi=10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x |ссылка= |язык=en |тип=journal |автор=Li W., Zhang P., Fellers J. P., Friebe B., Gill B. S. |месяц=11 |год=2004 }}{{Недоступная ссылка|date=2019-10|bot=InternetArchiveBot }}</ref> У [[Млекопитающие|млекопитающих]] практически половина генома (45-48 %) состоит из транспозонов или остатков транспозонов. Примерно 42 % генома человека состоит из ретротранспозонов, и около 2-3 % из [[ДНК-транспозон]]ов.<ref name=Landeretal>{{статья |заглавие=Initial sequencing and analysis of the human genome |издание=Nature |том=409 |номер=6822 |страницы=860—921 |pmid=11237011 |doi=10.1038/35057062 |ссылка=http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/full/409860a0.html |язык=en |тип=journal |автор=Lander E. S., Linton L. M., Birren B., et al. |месяц=2 |год=2001 |archivedate=2009-08-03 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090803024952/http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/full/409860a0.html }}</ref>


Механизм подобной замены генов осуществляется с помощью фермента, получившего название «[[обратная транскриптаза|обратной транскриптазы]]». После проникновения вируса в клетку обратная транскриптаза осуществляет синтез сначала одноцепочейной комплиментарной ДНК, а затем, по её матрице – двухцепочейной ДНК-копии<ref name=”medgenetika”/>.
Механизм подобной замены генов осуществляется с помощью фермента, получившего название «[[обратная транскриптаза|обратной транскриптазы]]». Данный фермент был открыт в 1970 году [[Темин, Говард|Теминым]]<!--


--><ref>{{статья |автор=Mizutani S, Boettiger D, Temin HM |заглавие=A DNA-depenent DNA polymerase and a DNA endonuclease in virions of Rous sarcoma virus |издание=Nature |год=1970 |том=228 |номер=5270 |страницы=424—427 |язык=en }}</ref><!--
Данная теория лучше позволяет объяснить одновременное возникновение достаточного числа особей нового вида из старого.
⚫
Схожую концепцию развивал генетик [[Кордюм, Виталий Арнольдович|Виталий Кордюм]]. В монографии «Биосфера и эволюция» он утверждал ведущее значение горизонтального переноса генов в эволюционном процессе. Однако горизонтальный перенос осуществляется не только посредством вирусом, а целым классом [[Мобильные элементы генома|мобильных элементов]].


--> и [[Балтимор, Дэвид|Балтимором]]<!--
⚫
==Примечания==

--><ref>{{статья |автор=Baltimore D |заглавие=RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses |издание=Nature |год=1970 |том=226 |номер=5252 |страницы=1209—1211 |язык=en }}</ref><!--

--> независимо друг от друга. После проникновения вируса в клетку обратная транскриптаза осуществляет синтез сначала одноцепочечной комплементарной ДНК, а затем, по её матрице — двухцепочечной ДНК-копии<ref name="medgenetika" />.

⚫
Схожую концепцию развивал генетик [[Кордюм, Виталий Арнольдович|Виталий Кордюм]]. В монографии «Биосфера и эволюция» он утверждал ведущее значение горизонтального переноса генов в эволюционном процессе. Однако горизонтальный перенос осуществляется не только посредством вируса, а целым классом [[Мобильные элементы генома|мобильных элементов]].

⚫
== Примечания ==
{{Примечания}}
{{Примечания}}


== Литература ==
== Литература ==

* {{книга|автор = Кордюм В. А.|часть = |заглавие = Эволюция и биосфера|оригинал = |ссылка = |ответственный = |издание = |место = К.|издательство = Наукова думка|год = 1982|том = |страницы = |страниц = 264|серия = |isbn = }}
* {{книга|автор = Кордюм В. А.|часть = |заглавие = Эволюция и биосфера|оригинал = |ссылка = |ответственный = |издание = |место = К.|издательство = Наукова думка|год = 1982|том = |страницы = |страниц = 264|серия = |isbn = }}


Текущая версия от 12:41, 19 июля 2024

Вирусологическая теория эволюции — эволюционная теория, считающая главным фактором наследственной изменчивости не радиоактивность или другие факторы, а заражение вирусом, изменяющим наследственность заражённого организма.[источник не указан 5159 дней]

Вирус, как известно, способен переносить значительное число генетического материала и тем самым вызывать резкое, скачкообразное изменение сразу многих признаков того или иного вида. На настоящий момент достоверно подтверждено наличие у вирусов мигрирующих (мобильных генов) в виде ретротранспозонов. Например это Ty-элемент (Transposon yeast) у дрожжей, Copia-элемент у дрозофилы, семейства THE-1 и HERV/RTLV у человека[1]. В целом же распространённость ретротранспозонов такова: у кукурузы 49-78 % генома состоит из ретротранспозонов,[2] у пшеницы около 90 % генома представлены повторяющими последовательностями, из них 68 % — перемещающими элементами.[3] У млекопитающих практически половина генома (45-48 %) состоит из транспозонов или остатков транспозонов. Примерно 42 % генома человека состоит из ретротранспозонов, и около 2-3 % из ДНК-транспозонов.[4]

Механизм подобной замены генов осуществляется с помощью фермента, получившего название «обратной транскриптазы». Данный фермент был открыт в 1970 году Теминым[5] и Балтимором[6] независимо друг от друга. После проникновения вируса в клетку обратная транскриптаза осуществляет синтез сначала одноцепочечной комплементарной ДНК, а затем, по её матрице — двухцепочечной ДНК-копии[1].

Схожую концепцию развивал генетик Виталий Кордюм. В монографии «Биосфера и эволюция» он утверждал ведущее значение горизонтального переноса генов в эволюционном процессе. Однако горизонтальный перенос осуществляется не только посредством вируса, а целым классом мобильных элементов.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Генетика. Учебник для ВУЗов/ Под ред. академика РАМН В. И. Иванова — М:2007. −638 с.
  2. ↑ SanMiguel P., Bennetzen J. L. Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons (англ.) // Annals of Botany : journal. — 1998. — Vol. 82, no. Suppl A. — P. 37—44. Архивировано 29 сентября 2009 года.
  3. ↑ Li W., Zhang P., Fellers J. P., Friebe B., Gill B. S. Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome (англ.) // Plant J.[англ.] : journal. — 2004. — November (vol. 40, no. 4). — P. 500—511. — doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x. — PMID 15500466. (недоступная ссылка)
  4. ↑ Lander E. S., Linton L. M., Birren B., et al. Initial sequencing and analysis of the human genome (англ.) // Nature : journal. — 2001. — February (vol. 409, no. 6822). — P. 860—921. — doi:10.1038/35057062. — PMID 11237011. Архивировано 3 августа 2009 года.
  5. ↑ Mizutani S, Boettiger D, Temin HM. A DNA-depenent DNA polymerase and a DNA endonuclease in virions of Rous sarcoma virus (англ.) // Nature. — 1970. — Vol. 228, no. 5270. — P. 424—427.
  6. ↑ Baltimore D. RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses (англ.) // Nature. — 1970. — Vol. 226, no. 5252. — P. 1209—1211.

Литература

[править | править код]
  • Кордюм В. А. Эволюция и биосфера. — Киев: Наукова думка, 1982. — 264 с.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Вирусологическая_теория_эволюции&oldid=139062681