Пропил: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Нет описания правки |
м →Примечания: замена устаревших перенаправлений: rq/stub -> rq/empty |
||
| (не показано 45 промежуточных версий 33 участников) | |||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Пропи́л''' (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>•) — одновалентный [[Углеводородный радикал|радикал]] [[пропан]]а СН<sub>3</sub>СН<sub>2</sub>СН<sub>3</sub>. Как видно, [[атом]]ы углерода в пропане не эквивалентны, точнее, их два вида. Это приводит к возможности образования двух типов пропильных радикалов: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>• (1-пропил или ''н''-пропил, то есть «нормальный» пропил, обозначается как ''n''-Pr) и (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH• (2-пропил или изопропил, обозначается как ''i''-Pr)<ref>Обозначение Pr применяется также как символ химического элемента [[празеодим]]а, однако эти обозначения, как правило, появляются в разных контекстах.</ref>. |
|||
'''Пропил''' С<sub>3</sub>Н<sub>5</sub> – одновалентный [[Радикал (химия)|радикал]] [[пропан]]а (С<sub>2</sub>Н<sub>6</sub>). Часто является заместителем в [[углеводород]]ах. |
|||
[[Файл:Propyl groups.png|400px|thumb|По порядку: 1-пропил, изопропил, циклопропил]] |
|||
К этим двум радикалам можно условно добавить [[циклопропил]], одновалентный радикал [[циклопропан]]а (обозначение: ''c''-Pr), который тоже имеет углеродный скелет из трёх атомов. Но, во-первых, формула циклопропила C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>•, т. е. он не изомерен линейным пропилу и изопропилу; во-вторых, его циклическая топология приводит к образованию «банановых связей», что сильно изменяет его химию по сравнению с другими пропилами. |
|||
Изопропил входит в так называемую «большую четвёрку» алкильных радикалов вместе с [[метил]]ом, [[этил]]ом и [[трет-бутил]]ом. Часто является заместителем в [[углеводород]]ах и других [[Органические вещества|органических веществах]]. Введение пропильной группы в молекулу увеличивает [[липофильность]]. |
|||
== Стерические требования == |
|||
[[Файл:Hunig.png|120px|thumb|Диизопропилэтиламин]] |
|||
Изопропильная группа стерически довольно требовательна. Это можно продемонстрировать на примере [[диизопропилэтиламин]]а. Благодаря изопропильным заместителям, он не может быть проалкилирован, но в то же время алкильные заместители делают его сильным основанием. |
|||
== Примеры == |
|||
* [[Пропанол-1]] — молекула состоит из ''n''-пропила и [[Гидроксильная группа|гидроксила]], ''n''-Pr—OH. |
|||
* [[Изопропиловый спирт|Пропанол-2]] — молекула состоит из изопропила и гидроксила, ''i''-Pr—OH. |
|||
== См. также == |
|||
* [[Циклопропил]] |
|||
== Примечания == |
|||
{{Родственные проекты|Викисловарь=пропил}} |
|||
{{примечания}} |
|||
{{Orgchem-stub}} |
{{Orgchem-stub}} |
||
{{rq|empty|sources}} |
|||
{{Углеводородные радикалы}} |
|||
[[Категория:Алкилы]] |
|||
Текущая версия от 11:47, 9 марта 2023
Пропи́л (C3H7•) — одновалентный радикал пропана СН3СН2СН3. Как видно, атомы углерода в пропане не эквивалентны, точнее, их два вида. Это приводит к возможности образования двух типов пропильных радикалов: CH3CH2CH2• (1-пропил или н-пропил, то есть «нормальный» пропил, обозначается как n-Pr) и (CH3)2CH• (2-пропил или изопропил, обозначается как i-Pr)[1].
К этим двум радикалам можно условно добавить циклопропил, одновалентный радикал циклопропана (обозначение: c-Pr), который тоже имеет углеродный скелет из трёх атомов. Но, во-первых, формула циклопропила C3H5•, т. е. он не изомерен линейным пропилу и изопропилу; во-вторых, его циклическая топология приводит к образованию «банановых связей», что сильно изменяет его химию по сравнению с другими пропилами.
Изопропил входит в так называемую «большую четвёрку» алкильных радикалов вместе с метилом, этилом и трет-бутилом. Часто является заместителем в углеводородах и других органических веществах. Введение пропильной группы в молекулу увеличивает липофильность.
Стерические требования
[править | править код]
Изопропильная группа стерически довольно требовательна. Это можно продемонстрировать на примере диизопропилэтиламина. Благодаря изопропильным заместителям, он не может быть проалкилирован, но в то же время алкильные заместители делают его сильным основанием.
Примеры
[править | править код]- Пропанол-1 — молекула состоит из n-пропила и гидроксила, n-Pr—OH.
- Пропанол-2 — молекула состоит из изопропила и гидроксила, i-Pr—OH.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]
- ↑ Обозначение Pr применяется также как символ химического элемента празеодима, однако эти обозначения, как правило, появляются в разных контекстах.
 | Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Для улучшения этой статьи желательно:
|
| Линейные насыщеные радикалы алканов (Алкилы/Алкильная группа) | |
|---|---|
| Линейные ненасыщеные радикалы алкенов (Алкенилы/Алкенильная группа) | |
| Циклические насыщеные радикалы циклоалканов (Циклоалкилы/Циклоалкильная группа) | |
| Ароматические радикалы аренов (Арилы/Арильная группа) | |
