Углеродное волокно: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Примечания: викификация
Спасено источников — 1, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.9.5
 
(не показано 75 промежуточных версий 56 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{другие значения термина|волокно|Волокно}}
'''Углеродное волокно''' — материал, состоящий из тонких нитей диаметром от 3 до 15 [[микрон]], образованных преимущественно атомами [[Углерод|углерода]]. Атомы углерода объединены в микроскопические кристаллы, выровненные параллельно друг другу. Выравнивание кристаллов придает [[Волокно|волокну]] большую прочность на растяжение. Углеродные волокна характеризуются высокой силой натяжения, низким удельным весом, низким коэффициентом температурного расширения и химической инертностью.
[[Файл:Углеволокно.jpg|мини|Углеродное волокно]]

[[Файл:Kohlenstofffasermatte.jpg|thumb]]
[[Файл:Kohlenstofffasermatte.jpg|thumb|Углеродная лента]]
'''Углеродное волокно''' [[материал]], состоящий из тонких [[Нить|нитей]] диаметром от 3 до 15 [[Микрометр|мкм]], образованных преимущественно атомами [[углерод]]а. Атомы углерода объединены в микроскопические [[кристалл]]ы, выровненные параллельно друг другу; выравнивание кристаллов придаёт волокну большую прочность на растяжение. Углеродные [[Волокно|волокна]] характеризуются высокой силой натяжения, низким [[Удельный вес|удельным весом]], низким коэффициентом температурного расширения и [[Химическая инертность|химической инертностью]].


== История ==
== История ==
Впервые получение и применение углеродных волокон (УВ) (точнее, нитей) было предложено и запатентовано известным американским изобретателем — [[Эдисон, Томас Алва|Томасом Эдисоном]] в 1880 г. в качестве нитей накаливания в электрических лампах. Эти волокна получались в результате [[пиролиз]]а [[хлопок|хлопкового]] или [[вискоза|вискозного]] волокна и отличались хрупкостью и высокой пористостью и впоследствии были заменены вольфрамовыми нитями. В течение последующих 20 лет он же предложил получать углеродные и графитированные волокна на основе различных природных волокон.
Впервые получение и применение углеродных волокон было предложено и запатентовано в 1880 г. американским изобретателем [[Эдисон, Томас Алва|Эдисоном]] для [[Нить накала|нитей накаливания]] в [[Лампа накаливания|электрических лампах]]. Эти волокна получались в результате [[пиролиз]]а хлопкового или [[вискоза|вискозного]] волокна и отличались высокой пористостью и хрупкостью.


Вторично интерес к углеродным волокнам появился в середине XX в., когда велись поиски материалов, пригодных для использования в качестве компонентов композитов для изготовления ракетных двигателей. УВ по своим качествам оказались одними из наиболее подходящих для такой роли армирующими материалами, поскольку они обладают высокой термостойкостью, хорошими теплоизоляционными свойствами, коррозионной стойкостью к воздействию газовых и жидких сред, высокими удельными прочностью и жесткостью.
Вторично интерес к углеродным волокнам появился, когда велись поиски материалов, пригодных для использования в качестве компонентов для изготовления [[Ракетный двигатель|ракетных двигателей]]. Углеродные волокна по своим качествам оказались одними из наиболее подходящих для такой роли армирующими материалами, поскольку они обладают высокой термостойкостью, хорошими теплоизоляционными свойствами, коррозионной стойкостью к воздействию газовых и жидких сред, высокими удельными прочностью и жёсткостью.
[[Файл:Углеродное волокно 3К, 12К, 24К.jpg|мини|Углеродное волокно 3К, 12К, 24К]]
В 1958 году [[Промышленность США|в США]] были получены углеродные волокна на основе [[Вискозное волокно|вискозных волокон]]. При изготовлении углеродных волокон нового поколения применялась ступенчатая высокотемпературная обработка [[Формование химических волокон|гидратцеллюлозных]] (ГТЦ) волокон (900 °C, 2500 °C), что позволило достичь значений предела прочности при растяжении 330—1030 М[[Паскаль (единица измерения)|Па]] и модуля упругости 40 Г[[Паскаль (единица измерения)|Па]]. Несколько позднее (в 1960 г.) была предложена технология производства коротких монокристаллических волокон («усов») графита с прочностью 20 ГПа и модулем упругости 690 ГПа. «Усы» выращивались в электрической дуге при температуре 3600 °C и давлении 0,27 МПа (2,7 атм). Совершенствованию этой технологии уделялось много времени и внимания на протяжении ряда лет, однако в настоящее время она применяется редко ввиду своей высокой стоимости по сравнению с другими методами получения углеродных волокон.


Почти в то же время [[Промышленность СССР|в СССР]] и несколько позже, в 1961 году, [[Промышленность Японии|в Японии]] были получены углеродные волокна на основе [[полиакрилонитрил]]ьных (ПАН) волокон. Характеристики первых углеродных волокон на основе ПАН были невысоки, но постепенно технология совершенствовалась и уже через 10 лет (к 1970 г.) были получены углеродные волокна на основе ПАН-волокон с пределом прочности 2070 МПа и модулем упругости 480 ГПа. Тогда же была показана возможность получения углеродных волокон по этой технологии с ещё более высокими механическими характеристиками: модулем упругости до 800 ГПа и пределом прочности более 3 ГПа. УВ на основе нефтяных [[пек]]ов были получены в 1970 году также в Японии.
В 1958 г. в США были получены УВ на основе вискозных волокон. При изготовлении углеродных волокон нового поколения применялась ступенчатая высокотемпературная обработка [[Формование химических волокон|гидратцеллюлозных]] (ГТЦ) волокон (900 °C, 2500 °C), что позволило достичь значений предела прочности при растяжении 330—1030 М[[Паскаль (единица измерения)|Па]] и модуля упругости 40 Г[[Паскаль (единица измерения)|Па]]. Несколько позднее (в 1960 г.) была предложена технология производства коротких монокристаллических волокон («усов») графита с прочностью 20 ГПа и модулем упругости 690 ГПа. «Усы» выращивались в электрической дуге при температуре 3600 °C и давлении 0,27 МПа (2,7 атм). Совершенствованию этой технологии уделялось много времени и внимания на протяжении ряда лет, однако в настоящее время она применяется редко ввиду своей высокой стоимости по сравнению с другими методами получения углеродных волокон.
[[Файл:Углеткань.jpg|мини|Углеродная ткань плотностью 200 гр/м2]]


Чэнь и Чун{{кто}} исследовали эффект углеродного волокна с добавкой [[кремнезем]]а на усадку при высыхании [[бетон]]а и пришли к выводу, что объёмное соотношение углеродного волокна в количестве 0,19 % (при средней длине волокна 5 мм и диаметре 10 мкм) с отношением микрокремнезема, равным 15 % от массы цемента, вызывало снижение усадки при высыхании до 84 %. Исследователи обнаружили, что использование углеродного волокна с микрокремнезёмом позволяет улучшить такие свойства, как прочность при сжатии и химическая стойкость<ref>Chen P. W. and Chung D. D.L. «Low-Drying-Shrinkage Concrete Containing Carbon Fiber», Composites, Part B 27B. 1996. PP. 269—274.</ref>.
Почти в то же время в СССР и несколько позже, в 1961 г., в Японии были получены УВ на основе [[Полиакрилонитрил|полиакрилонитрильных]] (ПАН) волокон. Характеристики первых углеродных волокон на основе ПАН были невысоки, но постепенно технология совершенствовалась и уже через 10 лет (к 1970 г.) были получены углеродные волокна на основе ПАН-волокон с пределом прочности 2070 МПа и модулем упругости 480 ГПа. Тогда же была показана возможность получения углеродных волокон по этой технологии с еще более высокими механическими характеристиками: модулем упругости до 800 ГПа и пределом прочности более 3 ГПа.

УВ на основе нефтяных пеков были получены в 1970 г. также в Японии.
Алхадиси Абдул Кадир и другие исследовали влияние добавки углеродного волокна на механические свойства [[Лёгкие бетоны|лёгкого бетона]]. Волокно было добавлено в соотношении 0,5 %, 0,1 %, 1,5 % по объёму. Все составы характеризовалось повышенной прочностью на сжатие и прочностью на разрыв, а также сопротивлению изгибу около 30 %, 58 % и 35 %, соответственно, по сравнению с эталонной смесью<ref>Al-Hadithi, Abdulkader Ismail ; Al-Jumaily, Ibrahim A.S. and Al-Samarai, Noor Salah Najim Al-Samarai "Mechanical Properties of Carbon Fiber </ref>.


== Получение ==
== Получение ==
[[Файл:Stair forms.jpg|right|frame|Рис. 1. Структуры, образующиеся при окислении ПАН-волокна]]
[[Файл:Stair forms.jpg|right|frame|Рис. 1. Структуры, образующиеся при окислении ПАН-волокна]]
УВ обычно получают термической обработкой химических или природных органических волокон, при которой в материале волокна остаются главным образом атомы углерода. Температурная обработка состоит из нескольких этапов. Первый из них представляет собой окисление исходного (полиакрилонитрильного, вискозного) волокна на воздухе при температуре 250&nbsp;°C в течение 24 часов. В результате окисления образуются лестничные структуры, представленные на рис. 1.
УВ обычно получают [[Термическая обработка|термической обработкой]] химических или природных органических волокон, при которой в материале волокна остаются главным образом атомы углерода.
После окисления следует стадия карбонизации — нагрева волокна в среде азота или аргона при температурах от 800 до 1500&nbsp;°C. В результате карбонизации происходит образование графитоподобных структур. Процесс термической обработки заканчивается графитизацией при температуре 1600-3000 °C, которая также проходит в инертной среде. В результате графитизации количество углерода в волокне доводится до 99 %.
Эта обработка состоит из нескольких этапов. Первый из них представляет собой окисление исходного ([[полиакрилонитрил]]ьного, вискозного) волокна на воздухе при температуре 250 °C в течение 24 часов. В результате окисления образуются лестничные структуры, представленные на рис. 1.{{clarify}} После окисления следует стадия карбонизации — нагрева волокна в среде азота или аргона при температурах от 800 до 1500 °C. В результате карбонизации происходит образование графитоподобных структур. Процесс термической обработки заканчивается графитизацией при температуре 1600-3000 °C, которая также проходит в инертной среде. В результате графитизации количество углерода в волокне доводится до 99 %. Помимо обычных органических волокон (чаще всего вискозных и полиакрилонитрильных), для получения УВ могут быть использованы специальные волокна из фенольных смол, лигнина, каменноугольных и нефтяных [[пек]]ов.
Помимо обычных органических волокон (чаще всего вискозных и полиакрилонитрильных), для получения УВ могут быть использованы специальные волокна из фенольных смол, лигнина, каменноугольных и нефтяных пеков.


== Дополнительная переработка УВ ==
== Дополнительная переработка ==
Углеродные волокна могут выпускаться в разнообразном виде: штапелированные (резаные, короткие) [[Нить|нити]], непрерывные нити, [[Ткань|тканые]] и нетканые материалы.
Наиболее распространённый вид продукции — жгуты, [[пряжа]], [[Ровница|ровинг]], нетканые холсты. Изготовление всех видов текстильной продукции производится по обычным технологиям, так же, как для других видов волокон. Вид текстильной продукции определяется предполагаемым способом использования УВ в композиционном материале, точно так же, как и сам метод получения композита.


Основные методы получения композитов, армированных углеродными волокнами, являются обычными для волокнистых материалов: выкладка, [[литьё под давлением]], [[пултрузия]] и другие. В настоящее время выпускается ряд видов УВ и УВМ, основные из которых перечислены ниже.
Углеродные волокна могут выпускаться в разнообразном виде: штапелированные (резаные, короткие) нити, непрерывные нити, тканые и нетканые материалы. Наиболее распространенный вид продукции — жгуты, [[пряжа]], [[Ровница|ровинг]], нетканые холсты. Изготовление всех видов текстильной продукции производится по обычным технологиям, так же как для других видов волокон. Вид текстильной продукции определяется предполагаемым способом использования УВ в композиционном материале, точно так же, как и сам метод получения композита. Основные методы получения композитов, армированных углеродными волокнами, являются обычными для волокнистых материалов: выкладка, литье под давлением, [[пултрузия]] и другие.
В настоящее время выпускается ряд видов УВ и УВМ, основные из которых перечислены ниже.
* На основе вискозных нитей и волокон:
* На основе вискозных нитей и волокон:
** нити, [[Лента углеродная однонаправленная|ленты]], ткани — Урал®;
** нити, [[Лента углеродная однонаправленная|ленты]], ткани;
** нетканый материал — Карбопон®;
** нетканый материал;
** активированные сорбирующие ткани — Бусофит®,САУТ-1С, АУТ-М;
** активированные сорбирующие ткани;
** активированные сорбирующие нетканые материалы — Карбопон-Актив®.
** активированные сорбирующие нетканые материалы.
* На основе вискозных штапельных волокон:
* На основе вискозных штапельных волокон:
** волокна и нетканые материалы: карбонизованые — Углен® (технология восстановлена на Светлогорском ПО «Химволокно») и графитированые — Грален®;
** волокна и нетканые материалы: карбонизованые и графитированые;
* На основе ПАН-нитей и жгутов:
* На основе ПАН-нитей и жгутов:
** [[Лента углеродная однонаправленная|ленты]] и ткани — ЛУ®, УКН®, Кулон®, Элур®, ITECWRAP®.
** [[Лента углеродная однонаправленная|ленты]] и ткани ;
** активированные сорбирующие волокна и нетканые материалы — Актилен®, Ликрон®;
** активированные сорбирующие волокна и нетканые материалы;
** дисперсный порошок из размолотых волокон — Ваулен®, АУТ-МИ (для медицинских целей).
** дисперсный порошок из размолотых волокон.
* На основе ПАН-волокон:
* На основе ПАН-волокон:
** Волокна и нетканые материалы: карбонизованные — Эвлон® и графитированные — Конкор®.
** Волокна и нетканые материалы: карбонизованные и графитированные.
Выпускают УВ и за рубежом: в США — Торнел®, Целион®, Фортафил®; в Великобритании — Модмор®, Графил®; в Японии — Торейка®, Куреха-лон® и т. д.<ref>К. Перепелкин, «Текстиль» 2 (4), 2003</ref>


== Свойства ==
До 2007 г. в СНГ углеродные волокна производились на двух предприятиях: «Аргон» (г. Балаково, Россия) — производство на основе ПАН (полиакрилонитрила) и РУП «Светлогорское ПО Химволокно»<ref>[http://www.sohim.by Сайт РУП СПО Химволокно]</ref> — производство на основе вискозы. Оба предприятия обладают собственными мощностями по производству [[прекурсор]]а. Предприятие в Беларуси — крупнейший мировой производитель углеволокна из вискозы<ref>[http://promvest.info/news/otraslipredaticle.php?ELEMENT_ID=6017&phrase_id=11067 Статья начальника управления маркетинга Светлогорского ПО «Химволокно»]</ref>. Существовавшие во времена СССР в г. Бровары (под Киевом, Украина), г. Запорожье (Украина) г. С.-Петербурге (НПО «Химволокно»), г. Шуе (Россия) утрачены.
УВ имеют исключительно высокую [[теплостойкость]]: при тепловом воздействии вплоть до 1600—2000 [[°С]] в отсутствие кислорода механические показатели волокна не изменяются. Это предопределяет возможность применения УВ в качестве тепловых экранов и теплоизоляционного материала в высокотемпературной технике. На основе УВ изготавливают углерод-углеродные [[Композитный материал|композиты]], которые отличаются высокой [[Абляционная защита|абляционной]] стойкостью.


УВ устойчивы к агрессивным химическим средам, однако [[Окисление|окисляются]] при нагревании в присутствии кислорода. Их предельная температура эксплуатации в воздушной среде составляет 300—370 °С. Нанесение на УВ тонкого слоя карбидов, в частности, [[Карбид кремния|SiC]] или [[Нитрид бора|нитрида бора]], позволяет в значительной мере устранить этот недостаток. Благодаря высокой химической стойкости УВ применяют для [[фильтр]]ации агрессивных сред, очистки газов, изготовления защитных костюмов и др.
В настоящее время в России углеволокнистые материалы производятся ОАО "НПК «Химпроминжиниринг» (входит в структуру Росатома)<ref>[http://www.khpe.ru/ Сайт НПК "Химпроминжиниринг]</ref>, ФГУП НИИграфит<ref>[http://www.advtech.ru/niigrafit/russian.htm Сайт ФГУП НИИграфит]</ref>, НПЦ «УВИКОМ»<ref>[http://www.uvicom.com/ Сайт НПЦ «УВИКОМ»]</ref>, ООО "НИИ ВСУ "ИНТЕР/ТЭК"<ref>[http://www.carbon66.ru/ ООО "НИИ ВСУ "ИНТЕР/ТЭК"]</ref>.


Изменяя условия термообработки, можно получить УВ с различными электрофизическими свойствами ([[Удельное электрическое сопротивление|удельное объёмное электрическое сопротивление]] от 2{{e|−3}} до 10<sup>6</sup> Ом/см) и использовать их в качестве разнообразных по назначению [[Электронагреватель|электронагревательных элементов]], для изготовления [[Термопара|термопар]] и др.
== Свойства ==
УВ имеют исключительно высокую теплостойкость: при тепловом воздействии вплоть до 1600—2000 [[°С]] в отсутствии кислорода механические показатели волокна не изменяются. Это предопределяет возможность применения УВ в качестве тепловых экранов и теплоизоляционного материала в высокотемпературной технике. На основе УВ изготавливают углерод-углеродные композиты, которые отличаются высокой абляционной стойкостью.
УВ устойчивы к агрессивным химическим средам, однако окисляются при нагревании в присутствии кислорода. Их предельная температура эксплуатации в воздушной среде составляет 300—350[[°С]]. Нанесение на УВ тонкого слоя карбидов, в частности SiC, или нитрида бора позволяет в значительной мере устранить этот недостаток. Благодаря высокой химической стойкости УВ применяют для фильтрации агрессивных сред, очистки газов, изготовления защитных костюмов и др.
Изменяя условия термообработки, можно получить УВ с различными электрофизическими свойствами (удельное объёмное электрическое сопротивление от 2{{e|−3}} до 10<sup>6</sup> ом/см) и использовать их в качестве разнообразных по назначению электронагревательных элементов, для изготовления термопар и др.


Активацией УВ получают материалы с большой активной поверхностью (300—1500 м²/г), являющиеся прекрасными сорбентами. Нанесение на волокно катализаторов позволяет создавать каталитические системы с развитой поверхностью.
[[Активация|Активацией]] УВ получают материалы с большой активной поверхностью (300—1500 м²/г), являющиеся прекрасными [[Сорбенты|сорбентами]]. Нанесение на волокно [[катализатор]]ов позволяет создавать каталитические системы с развитой поверхностью.


Обычно УВ имеют прочность порядка 0,5—1 ГПа и модуль 20—70 ГПа, а подвергнутые ориентационной вытяжке — прочность 2,5—3,5 ГПа и модуль 200—450 ГПа. Благодаря низкой плотности (1,7—1,9 г/см³) по удельному значению (отношение прочности и модуля к плотности) механических свойств лучшие УВ превосходят все известные жаростойкие волокнистые материалы. Удельная прочность УВ уступает удельной прочности стекловолокна и арамидных волокон. На основе высокопрочных и высокомодульных УВ с использованием полимерных связующих получают конструкционные углеродопласты. Разработаны композиционные материалы на основе УВ и керамических связующих, УВ и углеродной матрицы, а также УВ и металлов, способные выдерживать более жесткие температурные воздействия, чем обычные пластики.
Обычно УВ имеют [[прочность]] порядка 0,5—1 ГПа и [[Модуль продольной упругости|модуль]] 20—70 ГПа, а подвергнутые ориентационной вытяжке — прочность 2,5—3,5 ГПа <sup>(для какой толщины волокна?)</sup> и модуль 200—450 ГПа. Благодаря низкой плотности (1,7—1,9 г/см³) по удельному значению (отношение прочности и модуля к плотности) механических свойств лучшие УВ превосходят все известные жаростойкие волокнистые материалы.
[[Удельная прочность]] УВ уступает удельной прочности [[Стекловолокно|стекловолокна]] и [[Арамид|арамидных волокон]]. На основе высокопрочных и высокомодульных УВ с использованием полимерных связующих получают конструкционные [[углеродопласты]]. Разработаны композиционные материалы на основе УВ и керамических связующих, УВ и углеродной матрицы, а также УВ и металлов, способные выдерживать более жёсткие температурные воздействия, чем обычные [[пластик]]и.


== Применение ==
== Применение ==
УВ применяют для армирования композиционных, теплозащитных, хемостойких в качестве наполнителей в различных видах углепластиков. Наиболее емкий рынок для УВ в настоящее время — производство первичных и вторичных структур в самолетах различных производителей, в том числе таких компаний как «[[Боинг]]» и «[[Эрбас]]» (до 30 тонн на одно изделие). По причине резко возросшего спроса в 2004—2006 гг. на рынке наблюдался большой дефицит волокна, что привело к его резкому подорожанию.
УВ применяют для армирования композиционных, теплозащитных, химостойких и других материалов в качестве наполнителей в различных видах [[углепластик]]ов. Наиболее ёмкий рынок для УВ в настоящее время — производство первичных и вторичных структур в самолётах различных производителей, в том числе таких компаний как «[[Боинг]]» и «[[Эйрбус]]» (до 30 тонн на одно изделие). По причине резко возросшего спроса в 2004—2006 гг. на рынке наблюдался большой дефицит волокна, что привело к его резкому подорожанию.


Из УВМ изготавливают электроды, термопары, экраны, поглощающие электромагнитное излучение, изделия для электро- и радиотехники. На основе УВ получают жесткие и гибкие электронагреватели, в том числе ставшие популярными т. н. «карбоновые нагреватели», обогреваемую одежду и обувь. Углеродный войлок — единственно возможная термоизоляция в вакуумных печах, работающих при температуре 1100 °C и выше.
Из УВ изготавливают [[электрод]]ы, [[Термопара|термопары]], экраны, поглощающие электромагнитное излучение, изделия для электро- и [[Радиотехника|радиотехники]]. На основе УВ получают жёсткие и гибкие электронагреватели, в том числе ставшие популярными т. н. «карбоновые нагреватели», обогревающие одежду и обувь.
Углеродный [[войлок]] — единственно возможная термоизоляция в [[Вакуумно-дуговая печь|вакуумных печах]], работающих при температуре 1100 °C и выше.
Благодаря химической инертности углеволокнистые материалы используют в качестве фильтрующих слоев для очистки агрессивных жидкостей и газов от дисперсных примесей, а также в качестве уплотнителей и сальниковых набивок.
Благодаря химической инертности углеволокнистые материалы используют в качестве фильтрующих слоёв для очистки агрессивных жидкостей и газов от дисперсных примесей, а также в качестве уплотнителей и сальниковых набивок. УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки воздуха, а также технологических газов и жидкостей, выделения из последних ценных компонентов, изготовления средств индивидуальной защиты органов дыхания.
УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки воздуха, а также технологических газов и жидкостей, выделения из последних ценных компонентов, изготовления средств индивидуальной защиты органов дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и других биологических жидкостей.
В специальных салфетках для лечения гнойных ран, ожогов и диабетических язв — незаменима ткань АУТ-М, разработанная в начале 80-х годов и опробованная при боевых действиях в Афганистане<ref>[http://www.health-ua.com/articles/2291.html Около войны. Записки прикомандированного]</ref>. В настоящее время широко применяются углеродные сорбирующие салфетки "Сорусал" и "Легиус".{{Нет АИ|25|2|2012}}
Как лекарственное средство применяют при отравлениях (благодаря высокой способности сорбировать яды. Например препарат «Белосорб», или АУТ-МИ на основе светлогорского сорбента), как носители лекарственных и биологически активных веществ.
УВ катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорганических и органических синтеза, а также для окисления содержащихся в газах примесей (СО до CO<sub>2</sub>, SO<sub>2</sub> до SO<sub>3</sub> и др.). Широко применяется при изготовлении деталей кузова в автоспорте, а также в производстве спортивного инвентаря (клюшки, вёсла, лыжи, велосипедные запчасти, обувь ) и т. д.


Широкое применение находят УВА (в частности, [[актилен]]) в медицине для очистки крови и других биологических жидкостей. В специальных салфетках для лечения гнойных ран, ожогов и диабетических язв незаменима ткань АУТ-М, разработанная в начале 80-х годов и опробованная при боевых действиях в Афганистане<ref>{{Cite web |url=http://www.health-ua.com/articles/2291.html |title=Около войны. Записки прикомандированного |access-date=2009-06-07 |archive-date=2010-01-14 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100114031851/http://health-ua.com/articles/2291.html |url-status=live }}</ref>. Как лекарственное средство применяют при отравлениях (благодаря высокой способности [[Сорбенты|сорбировать]] [[яд]]ы (например, препарат «Белосорб», или АУТ-МИ на основе [[Светлогорск (Белоруссия)|светлогорского]] сорбента), как носители лекарственных и [[Биологически активные вещества|биологически активных веществ]].
== Ссылки ==
* С. Симамура. Углеродные волокна. М.: «Мир», 1987.
* Конкин А. А., Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы, М., 1974.
* СТО 73645443-03-2010 Система высокопрочного усиления железобетонных конструкций ITECWRAP®/ITECRESIN®, Е., 2011.


УВ-[[катализатор]]ы используют в высокотемпературных процессах неорганического и органического синтеза, а также для окисления содержащихся в газах примесей (СО до CO<sub>2</sub>, SO<sub>2</sub> до SO<sub>3</sub> и др.). Широко применяется при изготовлении деталей [[кузов]]а в автоспорте, а также в производстве [[Спортивный инвентарь|спортивного инвентаря]] (клюшки, вёсла, лыжи, велосипедные рамы и компоненты, обувь) и т. д.
== См.также ==

* [http://promvest.info/news/otraslipredaticle.php?ELEMENT_ID=6017&phrase_id=11067 Время углеродного волокна]
Углеволокно применяется в [[Строительство|строительстве]] в различных системах внешнего [[Армирование|армирования]] (СВА) — при его помощи усиливают железобетонные, металлические, каменные и деревянные конструктивные элементы зданий и сооружений с целью устранения последствий разрушения материала и коррозии арматуры в результате длительного воздействия природных факторов и агрессивных сред в процессе эксплуатации, а также для [[Сейсмоусиление|сейсмоусиления]]. Суть данного метода заключается в повышении прочности элементов, воспринимающих нагрузки в процессе эксплуатации зданий и сооружений, с помощью углеродных тканей, ламелей и сеток. Усиление строительных конструкций углеволокном повышает несущую способность без изменения структурной схемы объекта.

== См. также ==
* [[Углеродные нанотрубки]]


== Примечания ==
== Примечания ==
{{Примечания}}
{{Примечания}}

== Ссылки ==
* ''С. Симамура''. Углеродные волокна. М.: «[[Мир (издательство)|Мир]]», 1987.
* ''Конкин А. А.'' Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы, М., 1974.


{{Текстильные волокна}}
{{Текстильные волокна}}


[[Категория:Полимеры]]
[[Категория:Полимеры]]

{{Link FA|hu}}

[[ar:ألياف الكربون]]
[[bg:Въглеродно влакно]]
[[ca:Fibra de carboni]]
[[cs:Uhlíkové vlákno]]
[[da:Kulfiber]]
[[de:Kohlenstofffaser]]
[[en:Carbon (fiber)]]
[[eo:Karbonfibro]]
[[es:Fibra de carbono]]
[[et:Süsinikkiud]]
[[eu:Karbono zuntz]]
[[fa:الیاف کربن]]
[[fi:Hiilikuitu]]
[[fr:Fibre de carbone]]
[[he:סיב פחמן]]
[[hu:Szénszál]]
[[is:Koltrefjar]]
[[it:Fibra di carbonio]]
[[ja:炭素繊維]]
[[ko:탄소 섬유]]
[[nl:Koolstofvezel]]
[[nn:Karbonfiber]]
[[no:Karbonfiber]]
[[oc:Fibra de carbòni]]
[[pl:Włókno węglowe]]
[[pt:Fibra de carbono]]
[[ro:Fibră de carbon]]
[[simple:Carbon fiber]]
[[sv:Kolfiber]]
[[tr:Karbon fiber]]
[[uk:Вуглецеве волокно]]
[[zh:碳纖維]]
[[zh-yue:碳纖維]]

Текущая версия от 02:22, 16 декабря 2023

Углеродное волокно
Углеродная лента

Углеродное волокно — материал, состоящий из тонких нитей диаметром от 3 до 15 мкм, образованных преимущественно атомами углерода. Атомы углерода объединены в микроскопические кристаллы, выровненные параллельно друг другу; выравнивание кристаллов придаёт волокну большую прочность на растяжение. Углеродные волокна характеризуются высокой силой натяжения, низким удельным весом, низким коэффициентом температурного расширения и химической инертностью.

Впервые получение и применение углеродных волокон было предложено и запатентовано в 1880 г. американским изобретателем Эдисоном для нитей накаливания в электрических лампах. Эти волокна получались в результате пиролиза хлопкового или вискозного волокна и отличались высокой пористостью и хрупкостью.

Вторично интерес к углеродным волокнам появился, когда велись поиски материалов, пригодных для использования в качестве компонентов для изготовления ракетных двигателей. Углеродные волокна по своим качествам оказались одними из наиболее подходящих для такой роли армирующими материалами, поскольку они обладают высокой термостойкостью, хорошими теплоизоляционными свойствами, коррозионной стойкостью к воздействию газовых и жидких сред, высокими удельными прочностью и жёсткостью.

Углеродное волокно 3К, 12К, 24К

В 1958 году в США были получены углеродные волокна на основе вискозных волокон. При изготовлении углеродных волокон нового поколения применялась ступенчатая высокотемпературная обработка гидратцеллюлозных (ГТЦ) волокон (900 °C, 2500 °C), что позволило достичь значений предела прочности при растяжении 330—1030 МПа и модуля упругости 40 ГПа. Несколько позднее (в 1960 г.) была предложена технология производства коротких монокристаллических волокон («усов») графита с прочностью 20 ГПа и модулем упругости 690 ГПа. «Усы» выращивались в электрической дуге при температуре 3600 °C и давлении 0,27 МПа (2,7 атм). Совершенствованию этой технологии уделялось много времени и внимания на протяжении ряда лет, однако в настоящее время она применяется редко ввиду своей высокой стоимости по сравнению с другими методами получения углеродных волокон.

Почти в то же время в СССР и несколько позже, в 1961 году, в Японии были получены углеродные волокна на основе полиакрилонитрильных (ПАН) волокон. Характеристики первых углеродных волокон на основе ПАН были невысоки, но постепенно технология совершенствовалась и уже через 10 лет (к 1970 г.) были получены углеродные волокна на основе ПАН-волокон с пределом прочности 2070 МПа и модулем упругости 480 ГПа. Тогда же была показана возможность получения углеродных волокон по этой технологии с ещё более высокими механическими характеристиками: модулем упругости до 800 ГПа и пределом прочности более 3 ГПа. УВ на основе нефтяных пеков были получены в 1970 году также в Японии.

Углеродная ткань плотностью 200 гр/м2

Чэнь и Чун[кто?] исследовали эффект углеродного волокна с добавкой кремнезема на усадку при высыхании бетона и пришли к выводу, что объёмное соотношение углеродного волокна в количестве 0,19 % (при средней длине волокна 5 мм и диаметре 10 мкм) с отношением микрокремнезема, равным 15 % от массы цемента, вызывало снижение усадки при высыхании до 84 %. Исследователи обнаружили, что использование углеродного волокна с микрокремнезёмом позволяет улучшить такие свойства, как прочность при сжатии и химическая стойкость[1].

Алхадиси Абдул Кадир и другие исследовали влияние добавки углеродного волокна на механические свойства лёгкого бетона. Волокно было добавлено в соотношении 0,5 %, 0,1 %, 1,5 % по объёму. Все составы характеризовалось повышенной прочностью на сжатие и прочностью на разрыв, а также сопротивлению изгибу около 30 %, 58 % и 35 %, соответственно, по сравнению с эталонной смесью[2].

Рис. 1. Структуры, образующиеся при окислении ПАН-волокна

УВ обычно получают термической обработкой химических или природных органических волокон, при которой в материале волокна остаются главным образом атомы углерода. Эта обработка состоит из нескольких этапов. Первый из них представляет собой окисление исходного (полиакрилонитрильного, вискозного) волокна на воздухе при температуре 250 °C в течение 24 часов. В результате окисления образуются лестничные структуры, представленные на рис. 1.[прояснить] После окисления следует стадия карбонизации — нагрева волокна в среде азота или аргона при температурах от 800 до 1500 °C. В результате карбонизации происходит образование графитоподобных структур. Процесс термической обработки заканчивается графитизацией при температуре 1600-3000 °C, которая также проходит в инертной среде. В результате графитизации количество углерода в волокне доводится до 99 %. Помимо обычных органических волокон (чаще всего вискозных и полиакрилонитрильных), для получения УВ могут быть использованы специальные волокна из фенольных смол, лигнина, каменноугольных и нефтяных пеков.

Дополнительная переработка

[править | править код]

Углеродные волокна могут выпускаться в разнообразном виде: штапелированные (резаные, короткие) нити, непрерывные нити, тканые и нетканые материалы. Наиболее распространённый вид продукции — жгуты, пряжа, ровинг, нетканые холсты. Изготовление всех видов текстильной продукции производится по обычным технологиям, так же, как для других видов волокон. Вид текстильной продукции определяется предполагаемым способом использования УВ в композиционном материале, точно так же, как и сам метод получения композита.

Основные методы получения композитов, армированных углеродными волокнами, являются обычными для волокнистых материалов: выкладка, литьё под давлением, пултрузия и другие. В настоящее время выпускается ряд видов УВ и УВМ, основные из которых перечислены ниже.

  • На основе вискозных нитей и волокон:
    • нити, ленты, ткани;
    • нетканый материал;
    • активированные сорбирующие ткани;
    • активированные сорбирующие нетканые материалы.
  • На основе вискозных штапельных волокон:
    • волокна и нетканые материалы: карбонизованые и графитированые;
  • На основе ПАН-нитей и жгутов:
    • ленты и ткани ;
    • активированные сорбирующие волокна и нетканые материалы;
    • дисперсный порошок из размолотых волокон.
  • На основе ПАН-волокон:
    • Волокна и нетканые материалы: карбонизованные и графитированные.

УВ имеют исключительно высокую теплостойкость: при тепловом воздействии вплоть до 1600—2000 °С в отсутствие кислорода механические показатели волокна не изменяются. Это предопределяет возможность применения УВ в качестве тепловых экранов и теплоизоляционного материала в высокотемпературной технике. На основе УВ изготавливают углерод-углеродные композиты, которые отличаются высокой абляционной стойкостью.

УВ устойчивы к агрессивным химическим средам, однако окисляются при нагревании в присутствии кислорода. Их предельная температура эксплуатации в воздушной среде составляет 300—370 °С. Нанесение на УВ тонкого слоя карбидов, в частности, SiC или нитрида бора, позволяет в значительной мере устранить этот недостаток. Благодаря высокой химической стойкости УВ применяют для фильтрации агрессивных сред, очистки газов, изготовления защитных костюмов и др.

Изменяя условия термообработки, можно получить УВ с различными электрофизическими свойствами (удельное объёмное электрическое сопротивление от 2⋅10−3 до 106 Ом/см) и использовать их в качестве разнообразных по назначению электронагревательных элементов, для изготовления термопар и др.

Активацией УВ получают материалы с большой активной поверхностью (300—1500 м²/г), являющиеся прекрасными сорбентами. Нанесение на волокно катализаторов позволяет создавать каталитические системы с развитой поверхностью.

Обычно УВ имеют прочность порядка 0,5—1 ГПа и модуль 20—70 ГПа, а подвергнутые ориентационной вытяжке — прочность 2,5—3,5 ГПа (для какой толщины волокна?) и модуль 200—450 ГПа. Благодаря низкой плотности (1,7—1,9 г/см³) по удельному значению (отношение прочности и модуля к плотности) механических свойств лучшие УВ превосходят все известные жаростойкие волокнистые материалы. Удельная прочность УВ уступает удельной прочности стекловолокна и арамидных волокон. На основе высокопрочных и высокомодульных УВ с использованием полимерных связующих получают конструкционные углеродопласты. Разработаны композиционные материалы на основе УВ и керамических связующих, УВ и углеродной матрицы, а также УВ и металлов, способные выдерживать более жёсткие температурные воздействия, чем обычные пластики.

Применение

[править | править код]

УВ применяют для армирования композиционных, теплозащитных, химостойких и других материалов в качестве наполнителей в различных видах углепластиков. Наиболее ёмкий рынок для УВ в настоящее время — производство первичных и вторичных структур в самолётах различных производителей, в том числе таких компаний как «Боинг» и «Эйрбус» (до 30 тонн на одно изделие). По причине резко возросшего спроса в 2004—2006 гг. на рынке наблюдался большой дефицит волокна, что привело к его резкому подорожанию.

Из УВ изготавливают электроды, термопары, экраны, поглощающие электромагнитное излучение, изделия для электро- и радиотехники. На основе УВ получают жёсткие и гибкие электронагреватели, в том числе ставшие популярными т. н. «карбоновые нагреватели», обогревающие одежду и обувь. Углеродный войлок — единственно возможная термоизоляция в вакуумных печах, работающих при температуре 1100 °C и выше. Благодаря химической инертности углеволокнистые материалы используют в качестве фильтрующих слоёв для очистки агрессивных жидкостей и газов от дисперсных примесей, а также в качестве уплотнителей и сальниковых набивок. УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки воздуха, а также технологических газов и жидкостей, выделения из последних ценных компонентов, изготовления средств индивидуальной защиты органов дыхания.

Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и других биологических жидкостей. В специальных салфетках для лечения гнойных ран, ожогов и диабетических язв незаменима ткань АУТ-М, разработанная в начале 80-х годов и опробованная при боевых действиях в Афганистане[3]. Как лекарственное средство применяют при отравлениях (благодаря высокой способности сорбировать яды (например, препарат «Белосорб», или АУТ-МИ на основе светлогорского сорбента), как носители лекарственных и биологически активных веществ.

УВ-катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорганического и органического синтеза, а также для окисления содержащихся в газах примесей (СО до CO2, SO2 до SO3 и др.). Широко применяется при изготовлении деталей кузова в автоспорте, а также в производстве спортивного инвентаря (клюшки, вёсла, лыжи, велосипедные рамы и компоненты, обувь) и т. д.

Углеволокно применяется в строительстве в различных системах внешнего армирования (СВА) — при его помощи усиливают железобетонные, металлические, каменные и деревянные конструктивные элементы зданий и сооружений с целью устранения последствий разрушения материала и коррозии арматуры в результате длительного воздействия природных факторов и агрессивных сред в процессе эксплуатации, а также для сейсмоусиления. Суть данного метода заключается в повышении прочности элементов, воспринимающих нагрузки в процессе эксплуатации зданий и сооружений, с помощью углеродных тканей, ламелей и сеток. Усиление строительных конструкций углеволокном повышает несущую способность без изменения структурной схемы объекта.

Примечания

[править | править код]
  1. Chen P. W. and Chung D. D.L. «Low-Drying-Shrinkage Concrete Containing Carbon Fiber», Composites, Part B 27B. 1996. PP. 269—274.
  2. Al-Hadithi, Abdulkader Ismail ; Al-Jumaily, Ibrahim A.S. and Al-Samarai, Noor Salah Najim Al-Samarai "Mechanical Properties of Carbon Fiber
  3. Около войны. Записки прикомандированного. Дата обращения: 7 июня 2009. Архивировано 14 января 2010 года.
  • С. Симамура. Углеродные волокна. М.: «Мир», 1987.
  • Конкин А. А. Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы, М., 1974.