Автокатализ: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м правильное оформление ударений
 
(не показано 17 промежуточных версий 16 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{перевести|en|Autocatalysis}}
'''Автокатализ''' — [[катализ]] химической реакции одним из её продуктов или исходных веществ. Одним из наиболее широко известных примеров автокатализа является окисление [[Щавелевая кислота|щавелевой кислоты]] [[Перманганат калия|перманганатом калия]]:
{{нет источников|дата=2023-10-29}}
'''Автокатализ''' — [[катализ]] химической реакции одним из её продуктов или исходных веществ.


Автокатализ есть явление, отличающееся от других видов катализа: он не является катализом в полном смысле слова, так как количество катализатора, по определению, не должно изменяться, а продукт (автокатализатор) в системе накапливается.
: 2MnO<sub>4</sub><sup>−</sup> + 5C<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>2−</sup> + 16H<sup>+</sup> = 2Mn<sup>2+</sup> + 10CO<sub>2</sub> + 8H<sub>2</sub>O

Элементарная схема автокатализа имеет вид: А + Р → 2Р. Тогда скорость прямой реакции выражается как:

<math>r= \frac{d[P]}{dt}=k[A][P]</math>,

где r — скорость реакции, [A], [P] — концентрации, k — константа скорости.

Если реакция происходит в закрытой системе, то сумма концентраций А и Р в любой момент времени постоянна и равна сумме начальных концентраций: [А] + [Р] = [А]<sub>о</sub> + [Р]<sub>о</sub>. Используя это соотношение, перепишем кинетическое уравнение следующим образом:

<math>\frac{d[P]}{dt}=k([A]_0+[P]_0-[P])[P]</math>

Это уравнение имеет точное решение. Найдем его методом разделения переменных:

<math>[P]=\frac{[A]_0+[P]_0}{1+e^{-([A]_0+[P]_0)kt}}</math>,

где t — время.

Решение удовлетворяет условиям: [P](0) = [Р]<sub>о</sub>; [P](∞) = [А]<sub>о</sub> + [Р]<sub>о</sub>. График решения — сигмоида, что является признаком каталитической реакции.

Изначально реакция идёт медленно, так как начально количество продукта мало́. С ходом реакции и накоплением продукта P скорость реакции увеличивается, достигает максимума, и начинает убывать по мере расхода A.

В открытой системе можно поддерживать концентрацию компонента A постоянной, добавляя его в реакционную среду. Тогда [А] = [А]<sub>о</sub>, и решение уравнения — экспоненциальная функция (t — время):

<math>[P]=[P]_0e^{[A]_0kt}</math>

Скорость реакции и концентрация P будут расти, пока в систему поступает реагент A.

Одним из наиболее широко известных примеров автокатализа является окисление [[Щавелевая кислота|щавелевой кислоты]] [[перманганат]]ом:

2MnO<sub>4</sub><sup>−</sup> + 5C<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>2−</sup> + 16H<sup>+</sup> = 2Mn<sup>2+</sup> + 10CO<sub>2</sub> + 8H<sub>2</sub>O


Катализатором этой реакции являются [[ион]]ы Mn<sup>2+</sup>. При комнатной [[Температура|температуре]] эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется.
Катализатором этой реакции являются [[ион]]ы Mn<sup>2+</sup>. При комнатной [[Температура|температуре]] эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется.


Автокатализ играет ключевую роль в [[эволюционная химия|эволюционной химии]], поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более - перед некаталитическими реакциями), что создает условия для [[естественный отбор|естественного отбора]].
Автокатализ играет ключевую роль в [[эволюционная химия|эволюционной химии]], поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более — перед некаталитическими реакциями), что создает условия для [[естественный отбор|естественного отбора]]{{Нет АИ|15|7|2021}}.


== Ссылки ==
== См. также ==
* [[Автокаталитический набор]]
* {{ВТ-ЭСБЕ|Автокатализ}}
* [[Реакция Бутлерова]]


{{chem-stub}}
{{chem-stub}}
{{Нет источников |дата=2024-10-19}}
{{rq|sources}}


[[Категория:Автокаталитические реакции|*]]
[[Категория:Автокаталитические реакции|*]]

Текущая версия от 04:23, 4 ноября 2024

Автокатализ — катализ химической реакции одним из её продуктов или исходных веществ.

Автокатализ есть явление, отличающееся от других видов катализа: он не является катализом в полном смысле слова, так как количество катализатора, по определению, не должно изменяться, а продукт (автокатализатор) в системе накапливается.

Элементарная схема автокатализа имеет вид: А + Р → 2Р. Тогда скорость прямой реакции выражается как:

,

где r — скорость реакции, [A], [P] — концентрации, k — константа скорости.

Если реакция происходит в закрытой системе, то сумма концентраций А и Р в любой момент времени постоянна и равна сумме начальных концентраций: [А] + [Р] = [А]о + [Р]о. Используя это соотношение, перепишем кинетическое уравнение следующим образом:

Это уравнение имеет точное решение. Найдем его методом разделения переменных:

,

где t — время.

Решение удовлетворяет условиям: [P](0) = [Р]о; [P](∞) = [А]о + [Р]о. График решения — сигмоида, что является признаком каталитической реакции.

Изначально реакция идёт медленно, так как начально количество продукта мало́. С ходом реакции и накоплением продукта P скорость реакции увеличивается, достигает максимума, и начинает убывать по мере расхода A.

В открытой системе можно поддерживать концентрацию компонента A постоянной, добавляя его в реакционную среду. Тогда [А] = [А]о, и решение уравнения — экспоненциальная функция (t — время):

Скорость реакции и концентрация P будут расти, пока в систему поступает реагент A.

Одним из наиболее широко известных примеров автокатализа является окисление щавелевой кислоты перманганатом:

2MnO4 + 5C2O42− + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

Катализатором этой реакции являются ионы Mn2+. При комнатной температуре эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется.

Автокатализ играет ключевую роль в эволюционной химии, поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более — перед некаталитическими реакциями), что создает условия для естественного отбора[источник не указан 1268 дней].