Автокатализ: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Нет описания правки |
м правильное оформление ударений |
||
(не показано 17 промежуточных версий 16 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{перевести|en|Autocatalysis}} |
|||
⚫ | |||
{{нет источников|дата=2023-10-29}} |
|||
'''Автокатализ''' — [[катализ]] химической реакции одним из её продуктов или исходных веществ. |
|||
Автокатализ есть явление, отличающееся от других видов катализа: он не является катализом в полном смысле слова, так как количество катализатора, по определению, не должно изменяться, а продукт (автокатализатор) в системе накапливается. |
|||
⚫ | |||
Элементарная схема автокатализа имеет вид: А + Р → 2Р. Тогда скорость прямой реакции выражается как: |
|||
<math>r= \frac{d[P]}{dt}=k[A][P]</math>, |
|||
где r — скорость реакции, [A], [P] — концентрации, k — константа скорости. |
|||
Если реакция происходит в закрытой системе, то сумма концентраций А и Р в любой момент времени постоянна и равна сумме начальных концентраций: [А] + [Р] = [А]<sub>о</sub> + [Р]<sub>о</sub>. Используя это соотношение, перепишем кинетическое уравнение следующим образом: |
|||
<math>\frac{d[P]}{dt}=k([A]_0+[P]_0-[P])[P]</math> |
|||
Это уравнение имеет точное решение. Найдем его методом разделения переменных: |
|||
<math>[P]=\frac{[A]_0+[P]_0}{1+e^{-([A]_0+[P]_0)kt}}</math>, |
|||
где t — время. |
|||
Решение удовлетворяет условиям: [P](0) = [Р]<sub>о</sub>; [P](∞) = [А]<sub>о</sub> + [Р]<sub>о</sub>. График решения — сигмоида, что является признаком каталитической реакции. |
|||
Изначально реакция идёт медленно, так как начально количество продукта мало́. С ходом реакции и накоплением продукта P скорость реакции увеличивается, достигает максимума, и начинает убывать по мере расхода A. |
|||
В открытой системе можно поддерживать концентрацию компонента A постоянной, добавляя его в реакционную среду. Тогда [А] = [А]<sub>о</sub>, и решение уравнения — экспоненциальная функция (t — время): |
|||
<math>[P]=[P]_0e^{[A]_0kt}</math> |
|||
Скорость реакции и концентрация P будут расти, пока в систему поступает реагент A. |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
Катализатором этой реакции являются [[ион]]ы Mn<sup>2+</sup>. При комнатной [[Температура|температуре]] эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется. |
Катализатором этой реакции являются [[ион]]ы Mn<sup>2+</sup>. При комнатной [[Температура|температуре]] эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется. |
||
Автокатализ играет ключевую роль в [[эволюционная химия|эволюционной химии]], поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более |
Автокатализ играет ключевую роль в [[эволюционная химия|эволюционной химии]], поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более — перед некаталитическими реакциями), что создает условия для [[естественный отбор|естественного отбора]]{{Нет АИ|15|7|2021}}. |
||
== |
== См. также == |
||
* [[Автокаталитический набор]] |
|||
* {{ВТ-ЭСБЕ|Автокатализ}} |
|||
* [[Реакция Бутлерова]] |
|||
{{chem-stub}} |
{{chem-stub}} |
||
{{Нет источников |дата=2024-10-19}} |
|||
{{rq|sources}} |
|||
[[Категория:Автокаталитические реакции|*]] |
[[Категория:Автокаталитические реакции|*]] |
Текущая версия от 04:23, 4 ноября 2024
В другом языковом разделе есть более полная статья Autocatalysis (англ.). |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Автокатализ — катализ химической реакции одним из её продуктов или исходных веществ.
Автокатализ есть явление, отличающееся от других видов катализа: он не является катализом в полном смысле слова, так как количество катализатора, по определению, не должно изменяться, а продукт (автокатализатор) в системе накапливается.
Элементарная схема автокатализа имеет вид: А + Р → 2Р. Тогда скорость прямой реакции выражается как:
,
где r — скорость реакции, [A], [P] — концентрации, k — константа скорости.
Если реакция происходит в закрытой системе, то сумма концентраций А и Р в любой момент времени постоянна и равна сумме начальных концентраций: [А] + [Р] = [А]о + [Р]о. Используя это соотношение, перепишем кинетическое уравнение следующим образом:
Это уравнение имеет точное решение. Найдем его методом разделения переменных:
,
где t — время.
Решение удовлетворяет условиям: [P](0) = [Р]о; [P](∞) = [А]о + [Р]о. График решения — сигмоида, что является признаком каталитической реакции.
Изначально реакция идёт медленно, так как начально количество продукта мало́. С ходом реакции и накоплением продукта P скорость реакции увеличивается, достигает максимума, и начинает убывать по мере расхода A.
В открытой системе можно поддерживать концентрацию компонента A постоянной, добавляя его в реакционную среду. Тогда [А] = [А]о, и решение уравнения — экспоненциальная функция (t — время):
Скорость реакции и концентрация P будут расти, пока в систему поступает реагент A.
Одним из наиболее широко известных примеров автокатализа является окисление щавелевой кислоты перманганатом:
2MnO4− + 5C2O42− + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O
Катализатором этой реакции являются ионы Mn2+. При комнатной температуре эта реакция вначале протекает медленно, но по мере накопления в растворе продукта-катализатора, она ускоряется.
Автокатализ играет ключевую роль в эволюционной химии, поскольку реакция, катализируемая собственными продуктами, получает преимущество перед реакциями, получающими катализатор извне (тем более — перед некаталитическими реакциями), что создает условия для естественного отбора[источник не указан 1268 дней].
См. также
[править | править код]Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |