Ксеродерма: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правка
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м bg
 
(не показаны 74 промежуточные версии 41 участника)
Строка 1: Строка 1:
{{Болезнь
⚫
'''Ксероде́рма пигме́нтная''' (синонимы: ретикулярный прогрессирующий [[меланоз]], прогрессирующий ретикулярный меланоз Пика) — наследственное заболевание кожи, проявляющееся повышенной чувствительностью к [[ультрафиолетовое излучение|ультрафиолетовому облучению]]. Является [[предрак]]овым состоянием [[кожа|кожи]]. Встречается редко.
⚫
| Name = Ксеродерма
| Image =
| Caption =
| DiseasesDB = 14198
| ICD10 = {{ICD10|Q|82|1}}
| ICD9 = {{ICD9|757.33}}
| ICDO =
| OMIM =
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj = derm
| eMedicineTopic = 462
| eMedicine_mult = {{eMedicine2|neuro|399}}
| MeshID = D014983
}}
⚫
'''Ксероде́рма пигме́нтная''' (синонимы: ретикулярный прогрессирующий [[меланоз]], прогрессирующий ретикулярный меланоз Пика) — наследственное заболевание [[кожа|кожи]], проявляющееся повышенной чувствительностью к [[ультрафиолетовое излучение|ультрафиолетовому облучению]], проявляется в возрасте двух-трех лет и постоянно прогрессирует. Является [[предрак]]овым состоянием кожи. Встречается редко.


== Этиология и патогенез ==
== Этиология и патогенез ==
Имеет значение [[наследственность|наследственный фактор]]. Характер наследственного дефекта заключается в отсутствии или малой активности [[фермент]]ов, устраняющих повреждающий эффект ультрафиолетового излучения на клетки кожи. Изучены два вида нарушений. При одном из них, помимо высокой чувствительности к УФ-излучению, у больных имеет место и повышенная чувствительность к [[радиация|радиации]]. Результатом в обоих случаях являются нарушения пигментации и ороговения кожи, атрофические изменения эпидермиса и дистрофия [[соединительная ткань|соединительнотканных волокон]], а конечным эффектом — клеточная атипия и озлокачествление.
Имеет наиболее весомое значение [[наследственность|наследственный фактор]]. Также в некоторой литературе описывался профессионально производственный [[Токсикант|токсический]]/[[Тератогенное действие|тератогенный]] момент в этиологии болезни при работе на шахтах на урановых рудниках родителей родившихся с болезнью детей и вдыхании ими радона.<ref name="Sun Kissed">{{cite web |title=A Rare Genetic Disorder Is Stalking the Children of the Navajo Nation In POV's 'Sun Kissed,' Premiering Thursday, Oct. 18, 2012, on PBS |url=https://www.pbs.org/pov/pressroom/2012/sun-kissed-premieres-on-pov.php |website=POV Documentaries with a Point of View |publisher=PBS |access-date=2014-11-06 |archive-date=2014-11-06 |archive-url=https://web.archive.org/web/20141106235842/http://www.pbs.org/pov/pressroom/2012/sun-kissed-premieres-on-pov.php |url-status=live }}</ref><ref name="Sun Kissed" /><ref name="Sun Kissed" /><ref name="автоссылка1">http://www.peoplesworld.org/article/rare-disease-suddenly-arises-on-navajo-reservation/ {{Wayback|url=http://www.peoplesworld.org/article/rare-disease-suddenly-arises-on-navajo-reservation/ |date=20221026170956 }} review of Sun Kissed</ref><ref name="автоссылка1" /><ref name="автоссылка1" />(Версии о подобном результате, приводящим к болезни выдвигаются некоторыми Западными Историческими и Генетическими Авторами-исследователями, об одной из причин её возникновения, что она возникла в одном из регионов планеты якобы в том числе и вследствие [[геноцид]]ной [[Кампания|Кампании]] [[Вооруженные силы США|Американских Военных]] и [[Правительство США|Властей США]] - под названием "[[Долгий марш Навахо]]" в отношении американских индейцев, их насильственной депортации с территории Аризоны на территорию Нью Мексико, в результате чего, такое племя как народ Навахо попало в "[[Эффект бутылочного горлышка|скученную генетическую ловушку]]", что усугубилось безработицей в регионе в годы [[Холодная Война|Холодной Войны]] и ядерного противостояния США и СССР, и то что в результате многие члены племени были вынуждены работать на урановых шахтах, часто будучи никак не защищенными от пагубного воздействия радиации, из-за того, что власти США - якобы знали о вреде данных работ при их организации, но не предпринимали никаких мер защиты в отношении соответствующих рабочих на урановых рудниках от вдыхания радона защиты их и их семей, что якобы и привело к большому количеству рождённых детей с изменённым геном и с данной аномалией в данном племени, конкретно в этой резервации) Характер наследственного дефекта заключается в отсутствии или малой активности [[фермент]]ов, устраняющих повреждающий эффект ультрафиолетового излучения на клетки кожи. В результате мутации белки, [[Репарация ДНК|репарирующие ДНК]] больного, становятся неактивны, и при всяком повреждении, например, при облучении ультрафиолетом, дефектных молекул ДНК становится больше. Повреждения накапливаются и со временем приводят к раку кожи. Изучены два вида нарушений. При одном из них, помимо высокой чувствительности к УФ-излучению, у больных имеет место и повышенная чувствительность к [[ионизирующее излучение|радиации]]. Результатом в обоих случаях являются нарушения пигментации и ороговения кожи, атрофические изменения эпидермиса и дистрофия [[соединительная ткань|соединительнотканных волокон]], а конечным эффектом — клеточная атипия и [[озлокачествление]].


== Клиническая картина ==
== Клиническая картина ==
Клиника ксеродермы характеризуется тремя стадиями. Первая стадия отмечается у детей 2—3 лет жизни (в редких случаях — позже), обычно в весенне-летний период после пребывания на солнце. На открытых участках кожи ([[лицо]], [[шея]], [[предплечье|предплечья]], кисти) возникает стойкая воспалительная реакция, характеризующаяся пятнами, [[шелушение]]м и последующим развитием неравномерной повышенной [[гиперпигментация|гиперпигментации]] по типу [[лентиго]], [[веснушки|веснушек]]. Каждое повторное облучение приводит к усилению этих проявлений.
Клиника ксеродермы характеризуется тремя стадиями. Первая стадия отмечается у детей 2—3 лет жизни (в редких случаях — позже), обычно в весенне-летний период после пребывания на солнце. На открытых участках кожи ([[лицо]], [[шея]], [[предплечье|предплечья]], кисти) возникает стойкая воспалительная реакция, характеризующаяся пятнами, [[шелушение]]м и последующим развитием неравномерной повышенной [[гиперпигментация|гиперпигментации]] по типу [[лентиго]], [[веснушки|веснушек]]. Каждое повторное облучение приводит к усилению этих проявлений.


Клинические проявления второй стадии приобретают выраженность спустя несколько лет. Она характеризуется наличием участков [[атрофия|атрофии]] кожи разных размеров и очертаний, сосудистыми звездочками, неравномерной [[пигментация|пигментацией]], что все вместе придает коже пестрый вид. Внешне картина кожи очень напоминает проявления хронического [[радиационный дерматит|радиационного дерматита]]. На отдельных участках кожи могут наблюдаться [[бородавки|бородавчатые разрастания]], корки, трещины, [[изявление|изъязвления]], пятнистость. Страдает не только кожа, но и хрящевая и соединительная ткань: [[ушная раковина|ушные раковины]] и естественные отверстия (носовые ходы, ротовое отверстие) деформируются, [[хрящ]]и [[нос]]а истончаются. Отмечаются, помимо того, [[выворот век]], [[блефарит]]ы, изъязвления слизистой оболочки век, выпадение и нарушение последующего роста [[ресницы|ресниц]], помутнение [[роговица|роговицы]], [[слезотечение]] и [[светобоязнь]].
Клинические проявления второй стадии приобретают выраженность спустя несколько лет. Она характеризуется наличием участков [[атрофия|атрофии]] кожи разных размеров и очертаний, сосудистыми звездочками, неравномерной [[пигментация|пигментацией]], что все вместе придает коже пестрый вид. Внешне картина кожи очень напоминает проявления хронического [[радиационный дерматит|радиационного дерматита]]. На отдельных участках кожи могут наблюдаться [[бородавки|бородавчатые разрастания]], корки, трещины, [[изявление|изъязвления]], пятнистость. Страдает не только кожа, но и хрящевая и соединительная ткань: [[ушная раковина|ушные раковины]] и естественные отверстия (носовые ходы, ротовое отверстие) деформируются, [[хрящ]]и [[нос]]а истончаются. Отмечаются, помимо того, [[выворот век]], [[блефарит]]ы, изъязвления слизистой оболочки век, выпадение и нарушение последующего роста [[ресницы|ресниц]], помутнение [[роговица|роговицы]], [[слезотечение]] и [[светобоязнь]].
Строка 11: Строка 26:
Третья стадия заболевания развивается в подростковом или юношеском возрасте. Она характеризуется появлением в очагах поражения [[доброкачественные опухоли|доброкачественных]] и [[злокачественные опухоли|злокачественных]] [[опухоль|опухолей]] ([[фиброма|фибром]], [[кератома|кератом]], [[ангиома|ангиом]], [[базалиома|базалиом]], [[меланома|меланом]] и пр.). Высокой степенью озлокачествления и [[метастазы|метастазированием]] во внутренние органы отличаются очаги бородавчатых разрастаний. Прогноз неблагоприятный: 2/3 больных погибают в возрасте до 15 лет.
Третья стадия заболевания развивается в подростковом или юношеском возрасте. Она характеризуется появлением в очагах поражения [[доброкачественные опухоли|доброкачественных]] и [[злокачественные опухоли|злокачественных]] [[опухоль|опухолей]] ([[фиброма|фибром]], [[кератома|кератом]], [[ангиома|ангиом]], [[базалиома|базалиом]], [[меланома|меланом]] и пр.). Высокой степенью озлокачествления и [[метастазы|метастазированием]] во внутренние органы отличаются очаги бородавчатых разрастаний. Прогноз неблагоприятный: 2/3 больных погибают в возрасте до 15 лет.


Ксеродермическая идиотия (синдром Де Са́нктиса—Каккьо́не) — наиболее тяжелая форма пигментной ксеродермы. Она характеризуется наличием выраженных нарушений со стороны [[Центральная нервная система|центральной нервной системы]] на фоне кожных проявлений. Отмечаются [[микроцефалия]], недостаточное развитие [[гипофиз]]а и [[мозжечок|мозжечка]], [[идиотия]], [[парез]]ы, судороги, координационные и рефлекторные расстройства. Помимо этих проявлений, для ксеродермической идиотии типичны задержка роста и полового развития, потеря [[Слух (чувство)|слух]]а.
Ксеродермическая идиотия (синдром Де Са́нктиса—Каккьо́не) — наиболее тяжелая форма пигментной ксеродермы. Она характеризуется наличием выраженных нарушений со стороны [[Центральная нервная система|центральной нервной системы]] на фоне кожных проявлений. Отмечаются [[микроцефалия]], недостаточное развитие [[гипофиз]]а и [[мозжечок|мозжечка]], [[идиотия]], [[парез]]ы, судороги, координационные и рефлекторные расстройства. Помимо этих проявлений, для ксеродермической идиотии типичны задержка роста и полового развития, потеря [[Слух (ощущение)|слуха]].


Диагноз в большинстве случаев основывается на данных клиники: связь заболевания с солнечным облучением, поражение открытых участков кожи (пигментация и сосудистые звездочки) с последующим озлокачествлением.
Диагноз в большинстве случаев основывается на данных клиники: связь заболевания с солнечным облучением, поражение открытых участков кожи (пигментация и сосудистые звездочки) с последующим озлокачествлением.


== Лечение и профилактика ==
== Лечение и профилактика ==
Ранние этапы заболевания подлежат амбулаторному лечению у [[дерматология|дерматолога]]. Рекомендуют прием синтетических [[малярия|противомалярийных]] препаратов (типа хингамина), которые уменьшают чувствительность кожи к солнечным лучам. Показаны витамины [[витамин A|А]], [[витамин PP|РР]], [[витамин B|группы В]]. Местно используются [[кортикостероиды|кортикостероидные]] мази, в участках бородавчатых разрастаний — [[цитостатики|цитостатические]]. Применяют также фотозащитные кремы и мази (хининовая 5%-ная, салоловая 10%-ная и др.). При развитии опухолевого процесса лечение больного осуществляется [[онкология|онкологом]].
Ранние этапы заболевания подлежат амбулаторному лечению у [[дерматология|дерматолога]]. Рекомендуют прием синтетических [[малярия|противомалярийных]] препаратов (типа хингамина), которые уменьшают чувствительность кожи к солнечным лучам. Показаны витамины [[витамин A|А]], [[витамин PP|РР]], [[витамин B|группы В]]. Местно используются [[кортикостероиды|кортикостероидные]] мази, в участках бородавчатых разрастаний — [[цитостатики|цитостатические]]. Применяют также фотозащитные кремы и мази (хининовая 5%-ная, салоловая 10%-ная и др.). При развитии опухолевого процесса лечение больного осуществляется [[онкология|онкологом]].


При синдроме Де Санктиса-Каккьоне лечение проводится под наблюдением [[невропатология|невропатолога]] в специализированном стационаре.
При синдроме Де Санктиса-Каккьоне лечение проводится под наблюдением [[неврология|невролога]] в специализированном стационаре.


Первичная профилактика не разработана. Для замедления процесса озлокачествления больные должны постоянно находиться под диспансерным наблюдением дерматолога, онколога, при необходимости — [[офтальмология|офтальмолога]] и невропатолога. Важны меры по защите открытых участков тела от облучения (больным рекомендуют носить широкополые шляпы, перчатки, зонтики от солнца, пользоваться фотозащитными кремами). При появлении бородавчатых разрастаний целесообразно их оперативное удаление в возможно более ранние сроки во избежание озлокачествления.
Первичная профилактика не разработана. Для замедления процесса озлокачествления больные должны постоянно находиться под диспансерным наблюдением дерматолога, онколога, при необходимости — [[офтальмология|офтальмолога]] и невролога. Важны меры по защите открытых участков тела от облучения (больным рекомендуют носить широкополые шляпы, перчатки, зонтики от солнца, пользоваться фотозащитными кремами). При появлении бородавчатых разрастаний целесообразно их оперативное удаление в возможно более ранние сроки во избежание озлокачествления.


== Документалистика ==
⚫
[[Категория:Заболевания кожи и её придатков]]
* {{cite episode |title= Деревня призраков |episode-link= |url=https://mir-naiznanku.friday.ru/videos/brazil/brazil-28 |series= |series-link= |credits= Многие жители поселения Арарас в Бразилии больны ксеродермой из-за близкородственных браков. Документальный фильм проекта «[[Мир наизнанку]]», 29 эпизод 10 сезона. Производство [[Комаров, Дмитрий Константинович|Дмитрия Комарова]]. 2019 г |network=[[Пятница!]] |station= |airdate=11.01.2020 |season=9 |series-number=28 |number= |minutes=52 |transcript= |transcript-url=|language=ru}}


== В популярной культуре ==
Вымышленные персонажи, болеющие ксеродермой:
* Дети главной героини фильма «[[Другие (фильм)|Другие]]» режиссёра [[Аменабар, Алехандро|Алехандро Аменабара]], Энн и Николас.
* Кристофер Сноу, главный герой трилогии ''«Moonlight Bay Trilogy»'' [[Кунц, Дин|Дина Кунца]].
* Люк, персонаж романа «[[Операция «Выход»]]» [[Томас, Скарлетт|Скарлетт Томас]].
* Каору, главная героиня фильма «[[Полночное Солнце]]» режиссёра [[Норихидо Коизуми]].
* Рик Клейтон, главный герой фильма «[[Тёмная сторона Солнца]]» режиссёра [[Николич, Божидар|Божидара Николича]].
* Этан, племянник главного героя из романа «[[Взглянуть второй раз]]» [[Пиколт, Джоди|Джоди Пиколт]].
* Ромен, главный герой фильма «[[Полночное разрешение]]» режиссёра [[Глейз, Дэльфин|Дэльфина Глейза]].
* Один из второстепенных персонажей сериала «[[Ультрафиолет (телесериал)|Ультрафиолет]]»
* Девочка из романа ''«A Cool Moonlight»'' [[Джонсон, Анджела (писательница)|Анджелы Джонсон]].
* Эрве, персонаж романа «[[Анук, mon amour…]]» [[Платова, Виктория|Виктории Платовой]].
* Кэтти Прайс, главная героиня фильма [[Полночное солнце (фильм)|《Полночное солнце》]] режиссёра Скотта Спира
* Саваш Йылдырым, герой телесериала «[[Марашанец]]».


== См. также ==
⚫
[[bg:Ксеродерма]]
{{Викисловарь|ксеродерма}}
[[da:Xeroderma pigmentosum]]
* {{iw|Ксероз||en|Xeroderma}}
[[de:Xeroderma pigmentosum]]
* [[Лучевая болезнь]]
[[en:Xeroderma pigmentosum]]

[[es:Xerodermia pigmentosa]]
== Примечания ==
[[fr:Xeroderma pigmentosum]]
{{примечания}}
[[he:קסרודרמה פיגמנטוסום]]

[[id:Xeroderma pigmentosum]]
== Литература ==
[[ja:色素性乾皮症]]
* {{БМЭ3|название=Ксеродерма пигментная|том=12|соавторы=Нестеренко Г. Б.}}
[[nl:Xeroderma pigmentosum]]
* {{БМЭ3|название=Ксероз|том=12}}
[[pl:Skóra pergaminowa]]

[[sr:Ксеродерма пигментозум]]
{{нет источников|дата=5 августа 2019}}
[[zh:著色性乾皮症]]

⚫
[[Категория:Заболевания кожи и её придатков]]
[[Категория:Наследственные онкологические заболевания]]

Текущая версия от 17:51, 18 августа 2024

Ксеродерма
МКБ-11 LD27.1
МКБ-10 Q82.1
МКБ-10-КМ Q82.1
МКБ-9 757.33
OMIM 194400
DiseasesDB 14198
MedlinePlus 001467
eMedicine derm/462 neuro/399
MeSH D014983
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ксероде́рма пигме́нтная (синонимы: ретикулярный прогрессирующий меланоз, прогрессирующий ретикулярный меланоз Пика) — наследственное заболевание кожи, проявляющееся повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению, проявляется в возрасте двух-трех лет и постоянно прогрессирует. Является предраковым состоянием кожи. Встречается редко.

Этиология и патогенез

[править | править код]

Имеет наиболее весомое значение наследственный фактор. Также в некоторой литературе описывался профессионально производственный токсический/тератогенный момент в этиологии болезни при работе на шахтах на урановых рудниках родителей родившихся с болезнью детей и вдыхании ими радона.[1][1][1][2][2][2](Версии о подобном результате, приводящим к болезни выдвигаются некоторыми Западными Историческими и Генетическими Авторами-исследователями, об одной из причин её возникновения, что она возникла в одном из регионов планеты якобы в том числе и вследствие геноцидной Кампании Американских Военных и Властей США - под названием "Долгий марш Навахо" в отношении американских индейцев, их насильственной депортации с территории Аризоны на территорию Нью Мексико, в результате чего, такое племя как народ Навахо попало в "скученную генетическую ловушку", что усугубилось безработицей в регионе в годы Холодной Войны и ядерного противостояния США и СССР, и то что в результате многие члены племени были вынуждены работать на урановых шахтах, часто будучи никак не защищенными от пагубного воздействия радиации, из-за того, что власти США - якобы знали о вреде данных работ при их организации, но не предпринимали никаких мер защиты в отношении соответствующих рабочих на урановых рудниках от вдыхания радона защиты их и их семей, что якобы и привело к большому количеству рождённых детей с изменённым геном и с данной аномалией в данном племени, конкретно в этой резервации) Характер наследственного дефекта заключается в отсутствии или малой активности ферментов, устраняющих повреждающий эффект ультрафиолетового излучения на клетки кожи. В результате мутации белки, репарирующие ДНК больного, становятся неактивны, и при всяком повреждении, например, при облучении ультрафиолетом, дефектных молекул ДНК становится больше. Повреждения накапливаются и со временем приводят к раку кожи. Изучены два вида нарушений. При одном из них, помимо высокой чувствительности к УФ-излучению, у больных имеет место и повышенная чувствительность к радиации. Результатом в обоих случаях являются нарушения пигментации и ороговения кожи, атрофические изменения эпидермиса и дистрофия соединительнотканных волокон, а конечным эффектом — клеточная атипия и озлокачествление.

Клиническая картина

[править | править код]

Клиника ксеродермы характеризуется тремя стадиями. Первая стадия отмечается у детей 2—3 лет жизни (в редких случаях — позже), обычно в весенне-летний период после пребывания на солнце. На открытых участках кожи (лицо, шея, предплечья, кисти) возникает стойкая воспалительная реакция, характеризующаяся пятнами, шелушением и последующим развитием неравномерной повышенной гиперпигментации по типу лентиго, веснушек. Каждое повторное облучение приводит к усилению этих проявлений.

Клинические проявления второй стадии приобретают выраженность спустя несколько лет. Она характеризуется наличием участков атрофии кожи разных размеров и очертаний, сосудистыми звездочками, неравномерной пигментацией, что все вместе придает коже пестрый вид. Внешне картина кожи очень напоминает проявления хронического радиационного дерматита. На отдельных участках кожи могут наблюдаться бородавчатые разрастания, корки, трещины, изъязвления, пятнистость. Страдает не только кожа, но и хрящевая и соединительная ткань: ушные раковины и естественные отверстия (носовые ходы, ротовое отверстие) деформируются, хрящи носа истончаются. Отмечаются, помимо того, выворот век, блефариты, изъязвления слизистой оболочки век, выпадение и нарушение последующего роста ресниц, помутнение роговицы, слезотечение и светобоязнь.

Третья стадия заболевания развивается в подростковом или юношеском возрасте. Она характеризуется появлением в очагах поражения доброкачественных и злокачественных опухолей (фибром, кератом, ангиом, базалиом, меланом и пр.). Высокой степенью озлокачествления и метастазированием во внутренние органы отличаются очаги бородавчатых разрастаний. Прогноз неблагоприятный: 2/3 больных погибают в возрасте до 15 лет.

Ксеродермическая идиотия (синдром Де Са́нктиса—Каккьо́не) — наиболее тяжелая форма пигментной ксеродермы. Она характеризуется наличием выраженных нарушений со стороны центральной нервной системы на фоне кожных проявлений. Отмечаются микроцефалия, недостаточное развитие гипофиза и мозжечка, идиотия, парезы, судороги, координационные и рефлекторные расстройства. Помимо этих проявлений, для ксеродермической идиотии типичны задержка роста и полового развития, потеря слуха.

Диагноз в большинстве случаев основывается на данных клиники: связь заболевания с солнечным облучением, поражение открытых участков кожи (пигментация и сосудистые звездочки) с последующим озлокачествлением.

Лечение и профилактика

[править | править код]

Ранние этапы заболевания подлежат амбулаторному лечению у дерматолога. Рекомендуют прием синтетических противомалярийных препаратов (типа хингамина), которые уменьшают чувствительность кожи к солнечным лучам. Показаны витамины А, РР, группы В. Местно используются кортикостероидные мази, в участках бородавчатых разрастаний — цитостатические. Применяют также фотозащитные кремы и мази (хининовая 5%-ная, салоловая 10%-ная и др.). При развитии опухолевого процесса лечение больного осуществляется онкологом.

При синдроме Де Санктиса-Каккьоне лечение проводится под наблюдением невролога в специализированном стационаре.

Первичная профилактика не разработана. Для замедления процесса озлокачествления больные должны постоянно находиться под диспансерным наблюдением дерматолога, онколога, при необходимости — офтальмолога и невролога. Важны меры по защите открытых участков тела от облучения (больным рекомендуют носить широкополые шляпы, перчатки, зонтики от солнца, пользоваться фотозащитными кремами). При появлении бородавчатых разрастаний целесообразно их оперативное удаление в возможно более ранние сроки во избежание озлокачествления.

Документалистика

[править | править код]
  • Многие жители поселения Арарас в Бразилии больны ксеродермой из-за близкородственных браков. Документальный фильм проекта «Мир наизнанку», 29 эпизод 10 сезона. Производство Дмитрия Комарова. 2019 г (11.01.2020). "Деревня призраков". Season 9. 52 мин. Пятница!. {{cite episode}}: Проверьте значение даты: |airdate= (справка); Указан более чем один параметр |season= and |seriesno= (справка); |series= пропущен или пуст (справка)

В популярной культуре

[править | править код]

Вымышленные персонажи, болеющие ксеродермой:

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 A Rare Genetic Disorder Is Stalking the Children of the Navajo Nation In POV's 'Sun Kissed,' Premiering Thursday, Oct. 18, 2012, on PBS. POV Documentaries with a Point of View. PBS. Дата обращения: 6 ноября 2014. Архивировано 6 ноября 2014 года.
  2. ↑ 1 2 3 http://www.peoplesworld.org/article/rare-disease-suddenly-arises-on-navajo-reservation/ Архивная копия от 26 октября 2022 на Wayback Machine review of Sun Kissed

Литература

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Ксеродерма&oldid=139678493