Внеклеточный матрикс: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м откат правок 2A00:1FA0:123:EB51:8D58:C0BD:A16C:7328 (обс.) к версии Dmitry Dzhagarov
Метка: откат
 
(не показаны 24 промежуточные версии 11 участников)
Строка 1: Строка 1:
'''Внеклеточный матрикс''' ({{lang-en| extracellular matrix, ECM}}) — внеклеточные структуры ткани ([[Строма|интерстициальный]] матрикс и [[Базальная мембрана|базальные мембраны]])<ref name="Robbins">Kumar, Abbas, Fausto; ''Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease''; Elsevier; 7th ed.</ref>. Внеклеточный матрикс составляет основу [[соединительная ткань|соединительной ткани]], обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты (гемидесмосомы, адгезивные контакты и др.), которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе [[эмбриогенез]]а многие клетки животных мигрируют, перемещаясь по внеклеточному матриксу, а отдельные его компоненты играют роль меток, определяющих путь миграции.
'''Внекле́точный ма́трикс''' ({{lang-en|extracellular matrix, ECM}}) — внеклеточные структуры ткани ([[Строма|интерстициальный]] матрикс и [[Базальная мембрана|базальные мембраны]])<ref name="Robbins">Kumar, Abbas, Fausto; ''Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease''; Elsevier; 7th ed.</ref>. Внеклеточный матрикс составляет основу [[соединительная ткань|соединительной ткани]], обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты (гемидесмосомы, адгезивные контакты и др.), которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе [[эмбриогенез]]а многие клетки животных мигрируют, перемещаясь по внеклеточному матриксу, а отдельные его компоненты играют роль меток, определяющих путь миграции.


Основные компоненты внеклеточного матрикса — [[Гликопротеины|гликопротеин]]ы, [[Протеогликаны|протеогликан]]ы и [[гиалуроновая кислота]]. [[Коллаген]] является превалирующим гликопротеином внеклеточного матрикса у большинства животных. В состав внеклеточного матрикса входит множество других компонентов: белки [[фибрин]], [[эластин]], а также [[фибронектин]]ы, [[ламинин]]ы и [[нидоген]]ы; в состав внеклеточного [[Костный матрикс|матрикса костной ткани]] входят минералы, такие как [[гидроксиапатит]]; можно считать внеклеточным матриксом и компоненты жидких соединительных тканей — [[плазма крови|плазму крови]] и лимфатическую жидкость.
Основные компоненты внеклеточного матрикса — [[Гликопротеины|гликопротеин]]ы, [[Протеогликаны|протеогликан]]ы и [[гиалуроновая кислота]]. [[Коллаген]] является превалирующим гликопротеином внеклеточного матрикса у большинства животных. В состав внеклеточного матрикса входит множество других компонентов: белки [[фибрин]], [[эластин]], а также [[фибронектин]]ы, [[ламинин]]ы и [[нидоген]]ы; в состав внеклеточного [[Костный матрикс|матрикса костной ткани]] входят минералы, такие как [[гидроксиапатит]]; можно считать внеклеточным матриксом и компоненты жидких соединительных тканей — [[плазма крови|плазму крови]] и лимфатическую жидкость.


При проведении доклинических и клинических исследований материалов на основе естественного внеклеточного матрикса используется преподготовка с использованием различных способов [[Децеллюризация|децеллюляризации]]<ref>{{Статья|автор=Барановский Д.С., Демченко А.Г., Оганесян Р.В., Лебедев Г.В., Берсенева Д.А., Балясин М.В., Паршин В.Д., Люндуп А.В.|заглавие=Получение бесклеточного матрикса хряща трахеи для тканеинженерных конструкций|ссылка=http://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/723|язык=|издание=Вестник Российской академии медицинских наук|тип=|год=2017|месяц=|число=|том=72|номер=4|страницы=254-260|issn=0869-6047|doi=10.15690/vramn723|archivedate=2017-11-13|archiveurl=https://web.archive.org/web/20171113034924/http://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/723}}</ref>. Подготовка искусственных матриксов из [[Синтетический материал|синтетических материалов]], как правило, связана с модификацией их объема или поверхности [[Биологически активные вещества|биологически активными соединениями]] для обеспечения лучшего прикрепления и [[Пролиферация|пролиферации]] клеток<ref>{{Статья|автор=Тенчурин Т.Х., Люндуп А.В., Демченко А.Г., Крашенинников М.Е., Балясин М.В., Клабуков И.Д., Шепелев А.Д., Мамагулашвили В.Г., Орехов А.C., Чвалун С.Н., Дюжева Т.Г.|заглавие=Модификация биодеградируемого волокнистого матрикса эпидермальным фактором роста при эмульсионном электроформовании для стимулирования пролиферации эпителиальных клеток|ссылка=https://elibrary.ru/item.asp?id=37047200|язык=ru|издание=Гены и клетки|тип=|год=2017|месяц=|число=|том=12|номер=4|страницы=47-52|issn=2313-1829|doi=10.23868/201707029}}</ref>.
{{seealso|Ниша стволовой клетки}}

== См. также ==
* [[Децеллюризация|Децеллюляризация]]
* [[Молекулярный импринтинг]]
* [[Ниша стволовой клетки]]
* [[Аноикис]]


== Примечания ==
== Примечания ==
{{примечания}}
{{примечания}}


== Литература ==
* ''[[Рукша, Татьяна Геннадьевна|Рукша Т. Г.]] и др.'' [https://web.archive.org/web/20170516195619/http://www.vestnikdv.ru/archive/13_06_03.pdf Внеклеточный матрикс кожи: роль в развитии дерматологических заболеваний] / Т. Г. Рукша, М. Б. Аксененко, Г. М. Климина, Л. В. Новикова // [[Вестник дерматологии и венерологии]]. 2013. № 6. С. 32-39.
* Kafili, G., Kabir, H., Jalali Kandeloos, A., Golafshan, E., Ghasemi, S., Mashayekhan, S., & Taebnia, N. (2023). Recent advances in soluble decellularized extracellular matrix for heart tissue engineering and organ modeling. Journal of Biomaterials Applications, 38(5), 577-604. {{PMID|38006224}} {{PMC|10676626}} {{DOI|10.1177/08853282231207216}}
* Harmansa, S., Erlich, A., Eloy, C., Zurlo, G., & Lecuit, T. (2023). Growth anisotropy of the extracellular matrix shapes a developing organ. Nature Communications, 14(1), 1220. {{PMID|36869053}} {{PMC|9984492}} {{DOI|10.1038/s41467-023-36739-y}}
* Stramer, B. M. (2024). [https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667290123000591 The extracellular matrix in tissue morphogenesis: No longer a backseat driver.] Cells & Development, 177, 203883. {{PMID|37935283}} {{DOI|10.1016/j.cdev.2023.203883}}


{{biology-stub}}
{{biology-stub}}
{{Нет ссылок|дата=13 мая 2011}}
{{Нет ссылок|дата=13 мая 2011}}

{{Гистология}}


[[Категория:Гистология]]
[[Категория:Гистология]]

Текущая версия от 22:08, 24 апреля 2024

Внекле́точный ма́трикс (англ. extracellular matrix, ECM) — внеклеточные структуры ткани (интерстициальный матрикс и базальные мембраны)[1]. Внеклеточный матрикс составляет основу соединительной ткани, обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты (гемидесмосомы, адгезивные контакты и др.), которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе эмбриогенеза многие клетки животных мигрируют, перемещаясь по внеклеточному матриксу, а отдельные его компоненты играют роль меток, определяющих путь миграции.

Основные компоненты внеклеточного матрикса — гликопротеины, протеогликаны и гиалуроновая кислота. Коллаген является превалирующим гликопротеином внеклеточного матрикса у большинства животных. В состав внеклеточного матрикса входит множество других компонентов: белки фибрин, эластин, а также фибронектины, ламинины и нидогены; в состав внеклеточного матрикса костной ткани входят минералы, такие как гидроксиапатит; можно считать внеклеточным матриксом и компоненты жидких соединительных тканей — плазму крови и лимфатическую жидкость.

При проведении доклинических и клинических исследований материалов на основе естественного внеклеточного матрикса используется преподготовка с использованием различных способов децеллюляризации[2]. Подготовка искусственных матриксов из синтетических материалов, как правило, связана с модификацией их объема или поверхности биологически активными соединениями для обеспечения лучшего прикрепления и пролиферации клеток[3].

Примечания

[править | править код]
  1. Kumar, Abbas, Fausto; Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease; Elsevier; 7th ed.
  2. Барановский Д.С., Демченко А.Г., Оганесян Р.В., Лебедев Г.В., Берсенева Д.А., Балясин М.В., Паршин В.Д., Люндуп А.В. Получение бесклеточного матрикса хряща трахеи для тканеинженерных конструкций // Вестник Российской академии медицинских наук. — 2017. — Т. 72, № 4. — С. 254-260. — ISSN 0869-6047. — doi:10.15690/vramn723. Архивировано 13 ноября 2017 года.
  3. Тенчурин Т.Х., Люндуп А.В., Демченко А.Г., Крашенинников М.Е., Балясин М.В., Клабуков И.Д., Шепелев А.Д., Мамагулашвили В.Г., Орехов А.C., Чвалун С.Н., Дюжева Т.Г. Модификация биодеградируемого волокнистого матрикса эпидермальным фактором роста при эмульсионном электроформовании для стимулирования пролиферации эпителиальных клеток // Гены и клетки. — 2017. — Т. 12, № 4. — С. 47-52. — ISSN 2313-1829. — doi:10.23868/201707029.

Литература

[править | править код]