Гаплогруппа N (Y-ДНК): различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
 
(не показано 138 промежуточных версий 48 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{Нет ссылок|дата=13 мая 2011}}
{{не путать|Гаплогруппа N (мтДНК)}}
{{не путать|Гаплогруппа N (мтДНК)}}
: ''О других значениях N1 значения см. {{d-l|N-1}}''
{{Гаплогруппа
{{Гаплогруппа
| имя = N
| имя = N
| карта = Haplogrupo N (ADN-Y).PNG
| карта = Haplogrupo N (ADN-Y).PNG
| тип = Y-ДНК
| тип = Y-ДНК
| ппдата = разделение с O - 37 000 лет назад, разнообразие на YFull - 22 000 лет назад<ref>{{Cite web |url=https://yfull.com/tree/NO/ |title=NO YTree<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2019-06-17 |archive-date=2019-03-22 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190322222658/https://www.yfull.com/tree/NO/ |deadlink=no }}</ref>
| ппдата = 34 800 до н. э.
| ппместо = [[Северо-Восточная Азия]]<ref>{{Cite web |url=https://www.nature.com/articles/5201748 |title=A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe {{!}} European Journal of Human Genetics<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2024-02-19 |archive-date=2024-02-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20240224023712/https://www.nature.com/articles/5201748 |url-status=live }}</ref>
| ппместо = [[Юньнань]]
| предок = [[Гаплогруппа NO]]
| предок = [[Гаплогруппа NO]]
| потомки =
| потомки =
| мутации = M231
| мутации = M231
}}
}}
[[Файл:Prehistoric migration routes for Y-chromosome haplogroup N lineage.png|thumb|300px|Распространение Y-хромосомной гаплогруппы N из Юго-Восточной Азии в Европу<ref name="автоссылка1">{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3688714/|автор=Hong Shi, Xuebin Qi, Hua Zhong, Yi Peng, Xiaoming Zhang, Runlin Z. Ma, Bing Su|заглавие=Genetic Evidence of an East Asian Origin and Paleolithic Northward Migration of Y-chromosome Haplogroup N|год=2013-06-20|издание=PLoS ONE|том=8|выпуск=6|страницы=e66102|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0066102|archivedate=2023-04-23|archiveurl=https://web.archive.org/web/20230423033301/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3688714/}}</ref>]]
[[Y-хромосома|Y]]-ДНК '''гаплогруппа N''' отмечена мутацией в [[SNP|ОНП]] маркере M231.
[[Файл:Geographic distributions of Y chromosome haplogroups C, D, N and O in East Asia.jpg|thumb|right|300px|Географическое распределение Y-хромосомных гаплогрупп C, D, N и O в Восточной Азии]]
'''Гаплогруппа N''' — [[гаплогруппа]] [[Y-хромосома|Y-хромосомы]] человека, отмеченная мутацией в [[Однонуклеотидный полиморфизм|ОНП]] маркере M231.


Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из Северной [[Евразия|Евразии]]. Также наблюдается с меньшей частотой у популяций, обитающих в других регионах, включая части [[Балканский полуостров|Балкан]], [[Центральная Азия|Центральной Азии]], [[Восточная Азия|Восточной Азии]] и [[Юго-Восточная Азия|Юго-Восточной Азии]].
Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной [[Европа|Европе]] и повсеместно в европейской и азиатской частях [[Россия|России]]. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются<!--Гаплогруппы не имеют прямого отношения к генам--> — [[финны]] Финляндии (68 %), [[балты]] (46 %)<ref>[http://haplogroup.narod.ru/russ.html Частоты гаплогрупп у русских и балтов]</ref>, [[якуты]] (94 %)<ref>[http://www.nature.com/jhg/journal/v52/n9/full/jhg2007106a.html Распространение гаплогруппы N в Европу из Сибири]</ref>, [[удмурты]] (56 %)<ref>[http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n2/abs/5201748a.html Гаплогруппа N и путь из Сибири]</ref>, [[буряты]] России (48 %, у [[Хори-буряты|восточных бурят]] — 78 %)<ref name=":0">{{Статья|автор=В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов|заглавие=Генофонд бурят: клинальная изменчивостьи территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы|ссылка=http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Evolution%20Doc/Kharkov-Genetika-2014-50(2)-203-213-Y-Buryat.pdf|язык=|издание=Генетика|тип=|год=2014|месяц=|число=|том=50|номер=2|страницы=203-213|issn=}}</ref>.


== Определение ==
Гаплотип N Y-хромосомы родительской линии определяется мутацией в ОНП маркере M231. [[Мутация]] b2/b3 в области AZFc Y-хромосомы также типична для N-гаплогруппы. Однако эта мутация возникала независимо четыре раза, и поэтому ее не следует рассматривать как уникальную характеристику линии гаплогруппы<ref name="ISOGG" >[http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html Y-DNA Haplogroup N and its Subclades — 2013] {{Wayback|url=http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html |date=20210119204756 }} isogg.org</ref>.


== Происхождение ==
Гаплогруппа N происходит от [[Гаплогруппа NO|гаплогруппы NO]]. Она считается относительно молодой и распространилась на [[Евразия|север Евразии]] со времен последнего ледникового периода. Мужчины, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север из-за потепления климата в течение [[голоцен]]а. Отсутствие N-гаплогруппы у [[Индейцы|американских индейцев]] говорит о том, что распространение ее носителей в северо-восточную Азию произошло после появления [[Берингия|Берингова пролива]]. Считается, что гаплогруппа зародилась в Юго-Восточной Азии 15-20 тысяч лет назад, а затем распространилась против часовой стрелки из [[Монголия|Монголии]] и [[Северный Китай|северного Китая]] в северо-восточную Европу. Субклад [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)|N1a1]] (N-M46/TAT) появился примерно 12-8 тысяч лет назад.


== Распространение ==
Гаплогруппа N является потомком субклады [[Гаплогруппа NO1 (Y-ДНК)|NO1-M214]] [[Гаплогруппа NO (Y-ДНК)|гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208)]]<ref name="poznik">[http://www.nature.com/ng/journal/v48/n6/full/ng.3559.html G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" ''Nature Genetics''], no. 48, pp. 593–599.</ref>. Появилась ок. 36 800 л. н., последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22,1 тыс. лет назад<ref>[https://www.yfull.com/tree/N/ N YTree]</ref>. Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция [[Юньнань]]) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе.
Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной [[Европа|Европе]] и повсеместно в европейской и азиатской частях [[Россия|России]]. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются<!--Гаплогруппы не имеют прямого отношения к генам--> — [[якуты]] (94 %), [[нганасаны]] (92 %), [[тофалары]] (82 %), [[энцы]] (78 %), [[чукчи]] (76 %), [[ненцы]] (74 %), [[финны]] (68 %), [[хакасы]] (63 %), [[удмурты]] (56 %)<ref>{{Cite web |url=http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n2/abs/5201748a.html |title=Гаплогруппа N и путь из Сибири |access-date=2013-04-24 |archive-date=2011-05-25 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110525045918/http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n2/abs/5201748a.html |deadlink=no }}</ref>, [[манси]] (57 %), [[буряты]] России (48 %, у [[Хори-буряты|восточных бурят]] — 78 %)<ref name=":0">{{Статья|автор=В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов|заглавие=Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы|ссылка=http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Evolution%20Doc/Kharkov-Genetika-2014-50(2)-203-213-Y-Buryat.pdf|язык=|издание=Генетика|тип=|год=2014|месяц=|число=|том=50|номер=2|страницы=203—213|issn=|archivedate=2020-10-25|archiveurl=https://web.archive.org/web/20201025051620/http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Evolution%20Doc/Kharkov-Genetika-2014-50%282%29-203-213-Y-Buryat.pdf}}</ref>, [[балты]] (46 %)<ref>{{Cite web|url=http://haplogroup.narod.ru/russ.html|title=Частоты гаплогрупп у русских и балтов|archive-url=https://web.archive.org/web/20150109085354/http://haplogroup.narod.ru/russ.html|archive-date=2015-01-09|access-date=2013-04-24|deadlink=no}}</ref>, [[тувинцы]] (43 %), [[Коми (народ)|коми]] (35,1 %). В Казахстане N1a1a-M178 с высокой частотой встречается у родов [[уак]] — 64 %<ref name="автоссылка2">{{Статья|автор=Жабагин М. К.|ссылка=http://vigg.ru/fileadmin/user_upload/Dissertatsionnyy_sovet/Kandidatskie_dissertatsii/2017/Zhabagin/dissertacionnaja_rabota_Zhabagin_MK.pdf|заглавие=Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции|год=2017|издание=|archivedate=2021-07-09|archiveurl=https://web.archive.org/web/20210709183433/http://vigg.ru/fileadmin/user_upload/Dissertatsionnyy_sovet/Kandidatskie_dissertatsii/2017/Zhabagin/dissertacionnaja_rabota_Zhabagin_MK.pdf}}</ref>, [[сиргели]] — 65,6 %<ref>{{Cite web |url=https://link.springer.com/article/10.3103/S0891416818020040 |title=Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism {{!}} SpringerLink<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-12-06 |archive-date=2021-07-09 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210709185800/https://link.springer.com/article/10.3103/S0891416818020040 |deadlink=no }}</ref>, [[жалайыры]] (клан сырманак) — 46 %<ref name="автоссылка2" />.


Гаплогруппа N является потомком субклады [[Гаплогруппа NO1 (Y-ДНК)|NO1-M214]] [[Гаплогруппа NO (Y-ДНК)|гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208)]]<ref name="poznik">''G. David Poznik'' et al., 2016, [http://www.nature.com/ng/journal/v48/n6/full/ng.3559.html «Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences» ''Nature Genetics''], no. 48, pp. 593—599.</ref>. Появилась ок. 36 800 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22 100 лет назад<ref>{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/N/ |title=N YTree |access-date=2016-12-13 |archive-date=2022-04-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220402023522/https://www.yfull.com/tree/N/ |deadlink=no }}</ref>. Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция [[Юньнань]]) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе. Гаплогруппа N* (N x M128, P43, TA1) спорадически встречается в Сибири (в основном у коренного населения Южной Сибири). Максимальная частота этой гаплогруппы наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии. По-видимому, линия N* обозначает маршрут миграции палеолитических мигрантов из Юго-Восточной Азии на север, где в свою очередь произошли мутации, определяющие её производные, нижестоящие линии N2 и N1<ref name="Stepanov2008">''Stepanov V. A.'' et al. [http://s155239215.onlinehome.us/turkic/20Roots/206Sakha_Yakuts/DarkstarSakhaEn.htm «Origin of Sakha: Analysis of Y-chromosome Haplotypes»] {{Wayback|url=http://s155239215.onlinehome.us/turkic/20Roots/206Sakha_Yakuts/DarkstarSakhaEn.htm |date=20151209032241 }} / Molecular Biology, 2008. — Volume 42, No 2. — P. 226—237.</ref>.
Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион [[Алтайские горы|Алтая]], [[Саяны]], [[Прибайкалье|Прибайкалья]], [[Южная Сибирь|южной Сибири]], [[Монголия|Монголии]] или северного [[Китай|Китая]], а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков ветвь N1a2-F1008/L666 (с субкладой [[Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)|N1a2b-P43 (ранее N1c2b, N1b)]]) разошлась с ветвью [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)|N1a1-M231]] около 14000 лет назад. Субклада VL67 ветви N1a2b-P43 распространена на Алтае, а также рассеяна во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклада Y3195 характерна для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространена субклада N1a1-Y9022. Ареал распространения субклады L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклада [[Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)|N1a2a-M128 (ранее N1a)]] распространена с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. У казахов очень молода (возможно, менее 1000 лет). Возраст SNP M128 — менее 9000 лет.


Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион [[Алтайские горы|Алтая]], [[Саяны]], [[Прибайкалье|Прибайкалья]], [[Южная Сибирь|южной Сибири]], [[Монголия|Монголии]] или северного [[Китай|Китая]], а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков субклад N1a2-F1008/L666 разошёлся с ветвью [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)|N1a1-M231]] около 14 000 лет назад.
Считается, что впервые в [[Европа|Европу]] она была принесена через [[Евразия|Евразию]] большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по [[Урал]]у и далее с него по [[Поволжье|Поволжью]] и северо-восточной Европе ([[Русский Север]], [[Финляндия]], [[Прибалтика]]) — ассоциируется с распространением в этом регионе [[Уральские языки|уральских языков]]. Субклада N1a1-L1025 сформировалась уже в юго-восточной части Балтики около 3 000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции<ref>[http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html Описание субклад гаплогруппы N на сайте ISOGG]</ref>.


Ветвь [[Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)|N1a2b-P43]] ранее обозначалась N1c2b и N1b. Субклад N1a2b2a2-VL67 из ветви N1a2b-P43 распространён на Алтае, а также рассеян во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклад N1a2b2-Y3195 характерен для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространён субклад N1a1-Y9022. Ареал субклада N1a1a1a1a-L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклад [[Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)|N1a2a-M128 (ранее N1a)]] распространён с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. Возраст N1a2a-M128 — менее 9000 лет.
== Палеогенетика ==
Гаплогруппа N1(xN1a, N1a) была обнаружена у представителя культуры [[Хуншань (культура)|Хуншань]] (8500—7000 лет назад)<ref>[http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216 Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China]</ref><ref>[http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216/table/T1 Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study]</ref>. Y-хромосомные гаплогруппа N1a была обнаружена у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки [[Сертея II]] (жижицкая археологическая культура позднего [[неолит]]а, 4300 лет назад) и у представителя [[Культура псковских длинных курганов|культуры псковских длинных курганов]] из кургана с трупосожжением могильника «Девичьи горы» у озера [[Сенница (озеро)|Сенница]] (1200 лет назад)<ref>''Е. М. Чекунова'', ''Н. В. Ярцева'', ''М. К. Чекунов'', ''А. Н. Мазуркевич''. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.</ref>.


Считается, что впервые в [[Европа|Европу]] она была принесена через [[Евразия|Евразию]] большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по [[Урал]]у и далее с него по [[Поволжье|Поволжью]] и северо-восточной Европе ([[Русский Север]], [[Финляндия]], [[Прибалтика]]) — ассоциируется с распространением в этом регионе [[Уральские языки|уральских языков]]. В Поволжье преобладает субклад N1а-Y9022, разошедшийся с европейским субкладом N1a1a1a1a-L1026 около 7500 л. н. На втором месте в Поволжье находится субклад N1a2b-P43 (ранее N1b). Субклад [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)|N1a1a1a1a1a1a1]]-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Балтики около 3000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции. N1b-F2930 распространена в Китае, Тибете, Японии, Вьетнаме, Индии ([[Телугу (народ)|телугу]]), Белоруссии. N2-P189.2 распространена в Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговине, Словакии<ref>{{Cite web |url=http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html |title=Описание субклад гаплогруппы N на сайте ISOGG |access-date=2013-04-22 |archive-date=2018-06-24 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180624150408/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html |deadlink=no }}</ref>. Общий предок во всех этих странах — менее 1000 лет.<ref>[https://www.yfull.com/tree/N-FT182494/ N-FT182494 YTree<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>
N1a1a1a1a1-L392∗ обнаружен у образца 84001 из [[Сигтуна|Сигтуны]] (X—XII века)<ref>[https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(18)30844-3 Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town], 2018</ref>.

== Семейное дерево ==
Семейное древо гаплогруппы N на основе знаний 2015—2016 годов<ref>ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)</ref>.

* '''[[Гаплогруппа NO (Y-ДНК)|NO-M214]]'''
** '''N-M231''' Гаплогруппа N, «Niilo»
*** '''N1a-P189.2/N5-B482/-'''
*** '''-/N1’4-B481/-'''
**** '''-/N4-F2930/N2-F2930
***** '''-/N4a-CTS39/N2b-F2569''' [ISOGG N1b-L732 is a subclade]
***** '''-/N4b-B486/N2a-F830
**** '''N1c-L729/N1’2’3-L729/N1-F1206'''
***** '''N1c1-M46/N3-Tat/N1b-M46''' [formerly N3-Tat/M46 or N1c-Tat/M46] 14000-6000 лет<ref>{{Cite web |url=http://juhani39.mbnet.fi/Analyysi%20N.pdf |title=Архивированная копия |access-date=2020-12-12 |archive-date=2016-11-03 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161103220423/http://juhani39.mbnet.fi/Analyysi%20N.pdf |deadlink=yes }}</ref>
****** '''N1c1a-M178/-/-''' 10000-8000 лет
******* '''-/-/N1b1a-F3331'''
******** '''-/N3c-B496/-'''
******** '''-/N3a’b-B508/-'''
********* '''-/N3b-B187/-'''
********* '''N1c1a1-L708/N3a-L708/N1b1a1-F4325'''
********** '''-/N3a1-B211/-'''
********** '''-/N3a2’6-M2110/-'''
*********** '''-/N3a2-M2118/-'''
*********** '''N1c1a1a-L1026/N3a3’6-CTS6967/-'''
************ '''-/N3a3-CTS10760-'''
************* '''N1c1a1a1-VL29/N3a3a’b-VL29/-'''
************* '''-/N3a3c-F4134/-'''
************ '''N1c1a1a2-Z1936/N3a4-Z1936/-'''
************ '''-/N3a5-B197/-'''
************* '''-/N3a5a-F4205/N1b1a1a-F3271'''
************* '''-/N3a5b-B202/-'''<ref>[https://www.yfull.com/tree/N-B202/ N-B202] {{Wayback|url=https://www.yfull.com/tree/N-B202/ |date=20230531112953 }} // YFull. YTree v11.04.00</ref>
************ '''-/N3a6-B479/-'''
***** '''N1c2-F1008/-/N1a-F3163
****** '''-/-N1a1-F1154'''
******* '''N1c2a-M128/N1-M128/N1a1a1-M128''' [formerly N1-M128 or N1a-M128]
****** '''N1c2b-P43/N2a-P43/N1a2-P43''' [formerly N2-P43 or N1b-P43] 8000-6000 лет назад
******* '''-/N2a1-B523/-'''
******* '''-/N2a2-B520/-'''

== Основные субклады ==
[[Файл:Contour maps of sub-haplogroups of Y-chromosome Haplogroup N.png|thumb|right|407x407px|Прогнозируемое распределение субкладов гаплогруппы N<ref name="автоссылка1" /> (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.]]

=== N1a2a (M128) ===
Встречается у жителей [[Средняя Азия|Средней]] и [[Юго-Восточная Азия|Юго-Восточной Азии]].

Прежние обозначения: '''N1''' (до 2008 года); '''N1a'''
{{Main|Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)}}

=== N1a2b (P43) ===
Встречается у [[Уральские языки|уральских]] и [[Тюркские языки|тюркских]] народов.

Прежние обозначения: '''N2''' (до 2008 года); '''N1b'''; '''N1c2b'''
{{Main|Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)}}

=== N1a1a (N-M46/TAT) ===
Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231.<ref>{{Cite web|url=https://docs.google.com/spreadsheets/d/1ju7oNjHjMrgMUB1xXmr0EaaL-RctJJ8FreUPM2DzuBY/edit?usp=embed_facebook|title=2019-2020 Haplogroup N Tree|lang=ru|website=Google Docs|access-date=2024-02-19|archive-date=2024-02-19|archive-url=https://web.archive.org/web/20240219121047/https://docs.google.com/spreadsheets/d/1ju7oNjHjMrgMUB1xXmr0EaaL-RctJJ8FreUPM2DzuBY/edit?usp=embed_facebook|url-status=live}}</ref> По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Встречается у чукчей, якутов, бурят, [[Финно-угорские народы|финно-угорских народов]].<ref>{{Статья|ссылка=https://cyberleninka.ru/article/n/genetika-i-filogenez-finno-ugorskih-populyatsiy|автор=Назарова Ариадна Филипповна|заглавие=Генетика и филогенез финно-угорских популяций|год=2013|издание=Электронное научное издание Альманах Пространство и Время|том=4|выпуск=1|страницы=15|archivedate=2020-11-06|archiveurl=https://web.archive.org/web/20201106184520/https://cyberleninka.ru/article/n/genetika-i-filogenez-finno-ugorskih-populyatsiy}}</ref>

Прежние обозначения: '''N3''' (до 2008 года); '''N1c1''' (до 2017 года).
{{Main|Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)}}

=== N* (M231) ===
Содержит мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не имеет мутаций CTS11499, L735, M2291, определяющих гаплогруппу N1, считается принадлежащим к парагруппе N-M231*. Редко встречается в Китае.<ref name="автоссылка3">{{Cite web|url=https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html|title=ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N|website=isogg.org|access-date=2024-02-19|archive-date=2022-04-03|archive-url=https://web.archive.org/web/20220403231952/https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html|url-status=live}}</ref>

=== N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750) ===
В 2014 году в определении субклада N1 произошли серьезные изменения, когда LLY22g был исключен из качества основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG, LLY22g является проблематичным, поскольку является «палиндромным маркером и его легко неправильно интерпретировать».<ref name="автоссылка3" /> С тех пор название N1 стало применяться к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым недавним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482).

== Палеогенетика ==
{{Main|Гаплогруппа_N1a1_(Y-ДНК)#Палеогенетика|Гаплогруппа_N1a2b_(Y-ДНК)#Палеогенетика}}
* N1-M231(xN1a-M128, xN1c-Tat) была основной у культуры [[Хуншань (культура)|Хуншань]] (6500—5000 л. н.) и более поздних культур этого же региона, а также 3000 л. н. появляется N1c-Tat<ref>{{Cite web |url=http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216 |title=Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China |access-date=2015-07-11 |archive-date=2015-07-04 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150704070012/http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216 |deadlink=no }}</ref><ref>{{Cite web |url=http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216/table/T1 |title=Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study |access-date=2015-07-11 |archive-date=2015-07-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150702063148/http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/216/table/T1 |deadlink=no }}</ref>
* У представителя [[ботайская культура|ботайской культуры]] BOT15 (5200 л. н.) определили гаплогруппу N-M231 (N2a-P189.2*<ref>{{Cite web |url=https://www.yfull.com/tree/N-P189.2/ |title=N-P189.2 YTree |access-date=2021-02-21 |archive-date=2020-10-23 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201023131714/https://www.yfull.com/tree/N-P189.2/ |deadlink=no }}</ref>)
* N1a1a1a1-CTS6967*<ref>[https://www.yfull.com/tree/N-CTS6967/ N-CTS6967 YTree<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>, предковую для N1a1a1a1a-L392/L1026, определили у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936<ref name="Kılınç2021">''Gülşah Merve Kılınç'' et al. [https://advances.sciencemag.org/content/7/2/eabc4587 Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia] {{Wayback|url=https://advances.sciencemag.org/content/7/2/eabc4587 |date=20210617022143 }}, 06 Jan 2021</ref>
* N1b2-Z4762>F2905>CTS12473* определили у представителя [[Культура Луншань|культуры Луншань]] PLTM311 (2201—2024 лет до н. э., Пинлянтай, Хуайян, Хэнань, Китай)<ref>''Chao Ning'' et al. [https://www.cell.com/iscience/pdf/S2589-0042(21)01321-3.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004221013213%3Fshowall%3Dtrue Ancient genome analyses shed light on kinship organization and mating practice of Late Neolithic society in China], 2021</ref>
* N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 у образца OLS10 (Kunda, Lääne-Viru) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры, у двух других образцов EstIA определён субклад N3a3a<ref name="LehtiSaag2019">''Lehti Saag'' et al. [https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30424-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0960982219304245%3Fshowall%3Dtrue The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East] {{Wayback|url=https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(19)30424-5?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0960982219304245%3Fshowall%3Dtrue |date=20211119032523 }}, 2019</ref>
* N1a обнаружен у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки [[Сертея|Сертея II]] (жижицкая археологическая культура позднего [[неолит]]а, 4300 лет назад) и у представителя [[Культура псковских длинных курганов|культуры псковских длинных курганов]] из кургана с трупосожжением в возможном [[Кривичи|кривичском]]<ref>''Мустафин Х. Х., Альборова И. Э., Семенов А. С, Вишневский В. И.'' Первые результаты определения Y-хромосомной гаплогруппы для Средневекового захоронения XVI—XVII вв. в Радонеже (Московская область) // Русин. 2017. № 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9</ref> захоронении могильника «Девичьи горы» у озера [[Сенница (озеро)|Сенница]] (1200 лет назад)<ref>''Е. М. Чекунова'', ''Н. В. Ярцева'', ''М. К. Чекунов'', ''А. Н. Мазуркевич''. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.</ref>
* N1a1a1a1a1-Y4341-Y4339∗ обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из [[Сигтуна|Сигтуны]] (X—XII века)<ref>{{Cite web |url=https://yfull.com/tree/N-Y4339/ |title=N-Y4339 YTree<!-- Заголовок добавлен ботом --> |access-date=2018-12-17 |archive-date=2019-06-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190602181333/https://www.yfull.com/tree/N-Y4339/ |deadlink=no }}</ref><ref>[https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(18)30844-3 Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town] {{Wayback|url=https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(18)30844-3 |date=20200423073300 }}, 2018</ref>
* N1a2b-P43 имели два из трёх протестированных представителей [[Пазырыкская культура|пазырыкской культуры]]
* N1b1 определена у неолитчика M54a из местонахождения Houtaomuga на реке [[Сунгари]] в провинции Гирин<ref>{{Cite web |url=https://indo-european.eu/2018/09/evolution-of-steppe-neolithic-and-siberian-ancestry-in-eurasia-isba-8-19th-sep/ |title=Evolution of Steppe, Neolithic, and Siberian ancestry in Eurasia (ISBA 8, 19th Sep) |access-date=2019-06-02 |archive-date=2019-06-02 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190602185940/https://indo-european.eu/2018/09/evolution-of-steppe-neolithic-and-siberian-ancestry-in-eurasia-isba-8-19th-sep/ |deadlink=no }}</ref>
* N1b1:F4201 (~N-F2905) обнаружен у образца XJS1309_M4 из Сяоцзиншаня (Xiaojingshan) и у образца BS из Бошаня (Boshan)<ref name="MelindaA.Yang2020">''Melinda A. Yang'' et al. [https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/14/science.aba0909?rss=1 Ancient DNA indicates human population shifts and admixture in northern and southern China] {{Wayback|url=https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/14/science.aba0909?rss=1 |date=20200517135407 }}, 14 May 2020</ref>
* N1a1-F4205 определили у [[Венгерское завоевание Паннонской равнины|венгров эпохи завоевания Паннонии]]<ref>[https://www.yfull.com/tree/N-F4205 N-F4205] {{Wayback|url=https://www.yfull.com/tree/N-F4205 |date=20221124110707 }} // YFull. YTree v11.04.00</ref>
* [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)|N1a1-M46>L1026]] (по NevGen) и N1a2-CTS6380 (по NGS) или [[Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)|N1a2-CTS6380>N1a2b2a2-VL67]] (по NevGen) определили у двух мужчин из Рубленого города в [[История Ярославля|Ярославле]] (массовое захоронение № 76, 1238 год)<ref name="МустафинЭнговатоваАльбороваТарасова202218">''Мустафин Х. Х., [[Энговатова, Ася Викторовна|Энговатова А. В.]], Альборова И. Э., Тарасова А. А.'' [https://www.archaeolog.ru/media/periodicals/arch_podmoskov/book_archPodm18.pdf Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле] {{Wayback|url=https://www.archaeolog.ru/media/periodicals/arch_podmoskov/book_archPodm18.pdf |date=20220307072527 }} // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111</ref>


== Известные представители гаплогруппы N ==
== Известные представители гаплогруппы N ==
* [[Рюриковичи#ДНК-тест Y-хромосомы представителей династии Рюриковичей|Рюриковичи]]<ref>{{Cite web|url=https://nplus1.ru/news/2023/10/23/son-of-alexander-nevsky|title=Палеогенетики прочитали геном сына Александра Невского|lang=ru|first=Михаил|last=Подрезов|website=N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях|access-date=2023-10-29|archive-date=2023-10-24|archive-url=https://web.archive.org/web/20231024024317/https://nplus1.ru/news/2023/10/23/son-of-alexander-nevsky|url-status=live}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.ftdna.com/groups/rurikid/about/results|title=FamilyTreeDNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy|lang=en|website=www.ftdna.com|access-date=2023-10-29}}</ref><ref name=":1">{{Cite web|url=https://haplogroup.narod.ru/rurik.html|title=Рюрик Гаплогруппа Рюриковичей Гаплогруппа древних русских князей ДНК-генеалогия|website=haplogroup.narod.ru|access-date=2023-10-29|archive-date=2023-10-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20231029200645/https://haplogroup.narod.ru/rurik.html|url-status=live}}</ref>
* [[Мономашичи]] (N-Y10931*)<ref>[http://www.proza.ru/2009/07/08/1259 Опять несколько слов, но теперь о Рюрике]</ref><ref>[http://haplogroup.narod.ru/rurik.html Происхождение Рюриковичей с точки зрения ДНК-генеалогии]</ref>.
* [[Гедиминовичи]]-[[Ягеллоны]]<ref>{{Cite web|url=http://www.ftdna.com/public/RussianNobilityDNA/default.aspx?section=yresults|title=FamilyTreeDNA - Russian Nobility DNA Project|website=www.ftdna.com|access-date=2023-10-29}}</ref><ref name=":1" />
* [[Гедиминовичи]] (N-Y13978*)<ref>[http://haplogroup.narod.ru/rurik.html Происхождение Гедиминовичей с точки зрения ДНК-генеалогии]</ref>
* Литовские князья [[Гедройцы]] (N-L1027*)
* Литовские князья [[Гедройцы#Генетический паспорт|Гедройцы]]
* Татарские князья [[Кугушевы]] (N-L1025)<ref name="autogenerated1">[http://www.ftdna.com/public/Tatarstan/default.aspx?section=ysnp Tatarstan Y-DNA SNP]</ref>.
* Татарские князья [[Кугушевы#Происхождение и история рода|Кугушевы]]<ref name=":2">{{Cite web|url=http://www.ftdna.com/public/Tatarstan/default.aspx?section=ysnp|title=FamilyTreeDNA - Tatarstan|website=www.ftdna.com|access-date=2023-10-29}}</ref>
* Значительная часть татарских [[Каринские князья|Каринских князей]] (N-P43)<ref name="autogenerated1" />.
* Татарские князья [[Каринские арские князья#Генетический паспорт|Каринские]]<ref name=":2" />
* Князья [[Воронецкие#Данные генетики|Воронецкие]]
* Династия [[Бакиханов|Бакинских ханов]] (N-P43)<ref>[http://www.ysearch.org/search_view.asp?uid=QXH4U&viewuid=QXH4U&p=1 YSearch]</ref>.
* Династия [[Бакинское ханство|Бакинских ханов]]<ref>{{Cite web|url=http://www.ftdna.com/public/N%20Russia%20%20DNA%20Project?iframe=yresults|title=FamilyTreeDNA - N North Eurasian YDNA Project|website=www.ftdna.com|access-date=2023-10-29}}</ref>
* Два из трёх протестированных (палео—ДНК) представителей [[Пазырыкская культура|Пазырыкской культуры]] (N1a2b—P43)
* Династия [[Чжоу]]<ref>{{Cite web|url=https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10036388/|title=The impacts of bronze age in the gene pool of Chinese: Insights from phylogeographics of Y-chromosomal haplogroup N1a2a-F1101}}</ref>
* [[Лаупер, Андрей Анатольевич]] (N1a2b—Y3195)<ref>familytreedna.com/public/Finland/default.aspx?section=yresults</ref>


== См. также ==
== См. также ==
* Предковая [[Гаплогруппа NO (Y-ДНК)|Гаплогруппа NO]]
* [[Гаплогруппы]]
* [[Гаплогруппа N1a1 (Y-ДНК)]]
* [[Генетическая генеалогия]]
* [[Гаплогруппа N1a2a (Y-ДНК)]]
* [[Гаплогруппа N1a2b (Y-ДНК)]]


== Примечания ==
== Примечания ==
Строка 46: Строка 133:


== Ссылки ==
== Ссылки ==
* [http://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup N]
* [https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpN.html ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N]


{{Y-ДНК}}
{{Y-ДНК}}

Текущая версия от 01:57, 15 декабря 2024

О других значениях N1 значения см. N-1
Гаплогруппа N
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления разделение с O - 37 000 лет назад, разнообразие на YFull - 22 000 лет назад[1]
Место появления Северо-Восточная Азия[2]
Предковая группа Гаплогруппа NO
Мутации-маркеры M231
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы N из Юго-Восточной Азии в Европу[3]
Географическое распределение Y-хромосомных гаплогрупп C, D, N и O в Восточной Азии

Гаплогруппа N — гаплогруппа Y-хромосомы человека, отмеченная мутацией в ОНП маркере M231.

Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из Северной Евразии. Также наблюдается с меньшей частотой у популяций, обитающих в других регионах, включая части Балкан, Центральной Азии, Восточной Азии и Юго-Восточной Азии.

Определение

[править | править код]

Гаплотип N Y-хромосомы родительской линии определяется мутацией в ОНП маркере M231. Мутация b2/b3 в области AZFc Y-хромосомы также типична для N-гаплогруппы. Однако эта мутация возникала независимо четыре раза, и поэтому ее не следует рассматривать как уникальную характеристику линии гаплогруппы[4].

Происхождение

[править | править код]

Гаплогруппа N происходит от гаплогруппы NO. Она считается относительно молодой и распространилась на север Евразии со времен последнего ледникового периода. Мужчины, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север из-за потепления климата в течение голоцена. Отсутствие N-гаплогруппы у американских индейцев говорит о том, что распространение ее носителей в северо-восточную Азию произошло после появления Берингова пролива. Считается, что гаплогруппа зародилась в Юго-Восточной Азии 15-20 тысяч лет назад, а затем распространилась против часовой стрелки из Монголии и северного Китая в северо-восточную Европу. Субклад N1a1 (N-M46/TAT) появился примерно 12-8 тысяч лет назад.

Распространение

[править | править код]

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России. Преобладающими носителями данной гаплогруппы являются — якуты (94 %), нганасаны (92 %), тофалары (82 %), энцы (78 %), чукчи (76 %), ненцы (74 %), финны (68 %), хакасы (63 %), удмурты (56 %)[5], манси (57 %), буряты России (48 %, у восточных бурят — 78 %)[6], балты (46 %)[7], тувинцы (43 %), коми (35,1 %). В Казахстане N1a1a-M178 с высокой частотой встречается у родов уак — 64 %[8], сиргели — 65,6 %[9], жалайыры (клан сырманак) — 46 %[8].

Гаплогруппа N является потомком субклады NO1-M214 гаплогруппы NO (F549/M2335/S22380/V4208)[10]. Появилась ок. 36 800 лет назад, последний общий предок современных носителей гаплогруппы N жил 22 100 лет назад[11]. Хотя современное распространение группы N максимально вокруг Балтийского моря и в северной Азии, нахождение древнейших её субклад N* в горах южного Китая (провинция Юньнань) может говорить о появлении мутации M231 именно в том регионе. Гаплогруппа N* (N x M128, P43, TA1) спорадически встречается в Сибири (в основном у коренного населения Южной Сибири). Максимальная частота этой гаплогруппы наблюдается в популяциях Юго-Восточной Азии. По-видимому, линия N* обозначает маршрут миграции палеолитических мигрантов из Юго-Восточной Азии на север, где в свою очередь произошли мутации, определяющие её производные, нижестоящие линии N2 и N1[12].

Подавляющее большинство современных представителей этой группы относятся к ветви N1, наиболее вероятное место появления которой — регион Алтая, Саяны, Прибайкалья, южной Сибири, Монголии или северного Китая, а время — между 15 000 и 10 000 лет назад. По данным эстонских популяционных генетиков субклад N1a2-F1008/L666 разошёлся с ветвью N1a1-M231 около 14 000 лет назад.

Ветвь N1a2b-P43 ранее обозначалась N1c2b и N1b. Субклад N1a2b2a2-VL67 из ветви N1a2b-P43 распространён на Алтае, а также рассеян во всем ареале тюркских народов, вплоть до Турции и Азербайджана. Субклад N1a2b2-Y3195 характерен для коми, удмуртов и в меньшей степени — для татар и марийцев. Там же и южнее распространён субклад N1a1-Y9022. Ареал субклада N1a1a1a1a-L1026 смещён к западу и у коренных народов Урала встречается очень редко. Субклад N1a2a-M128 (ранее N1a) распространён с низкой частотой среди маньчжуров, японцев, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. Возраст N1a2a-M128 — менее 9000 лет.

Считается, что впервые в Европу она была принесена через Евразию большой миграцией лесных сибирских народов на запад, последняя фаза которой — расселение по Уралу и далее с него по Поволжью и северо-восточной Европе (Русский Север, Финляндия, Прибалтика) — ассоциируется с распространением в этом регионе уральских языков. В Поволжье преобладает субклад N1а-Y9022, разошедшийся с европейским субкладом N1a1a1a1a-L1026 около 7500 л. н. На втором месте в Поволжье находится субклад N1a2b-P43 (ранее N1b). Субклад N1a1a1a1a1a1a1-L1025 сформировался уже в юго-восточной части Балтики около 3000 лет назад и сегодня в значительной степени маркирует именно балтские миграции. N1b-F2930 распространена в Китае, Тибете, Японии, Вьетнаме, Индии (телугу), Белоруссии. N2-P189.2 распространена в Сербии, Хорватии, Боснии и Герцеговине, Словакии[13]. Общий предок во всех этих странах — менее 1000 лет.[14]

Семейное дерево

[править | править код]

Семейное древо гаплогруппы N на основе знаний 2015—2016 годов[15].

  • NO-M214
    • N-M231 Гаплогруппа N, «Niilo»
      • N1a-P189.2/N5-B482/-
      • -/N1’4-B481/-
        • -/N4-F2930/N2-F2930
          • -/N4a-CTS39/N2b-F2569 [ISOGG N1b-L732 is a subclade]
          • -/N4b-B486/N2a-F830
        • N1c-L729/N1’2’3-L729/N1-F1206
          • N1c1-M46/N3-Tat/N1b-M46 [formerly N3-Tat/M46 or N1c-Tat/M46] 14000-6000 лет[16]
            • N1c1a-M178/-/- 10000-8000 лет
              • -/-/N1b1a-F3331
                • -/N3c-B496/-
                • -/N3a’b-B508/-
                  • -/N3b-B187/-
                  • N1c1a1-L708/N3a-L708/N1b1a1-F4325
                    • -/N3a1-B211/-
                    • -/N3a2’6-M2110/-
                      • -/N3a2-M2118/-
                      • N1c1a1a-L1026/N3a3’6-CTS6967/-
                        • -/N3a3-CTS10760-
                          • N1c1a1a1-VL29/N3a3a’b-VL29/-
                          • -/N3a3c-F4134/-
                        • N1c1a1a2-Z1936/N3a4-Z1936/-
                        • -/N3a5-B197/-
                          • -/N3a5a-F4205/N1b1a1a-F3271
                          • -/N3a5b-B202/-[17]
                        • -/N3a6-B479/-
          • N1c2-F1008/-/N1a-F3163
            • -/-N1a1-F1154
              • N1c2a-M128/N1-M128/N1a1a1-M128 [formerly N1-M128 or N1a-M128]
            • N1c2b-P43/N2a-P43/N1a2-P43 [formerly N2-P43 or N1b-P43] 8000-6000 лет назад
              • -/N2a1-B523/-
              • -/N2a2-B520/-

Основные субклады

[править | править код]
Прогнозируемое распределение субкладов гаплогруппы N[3] (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

Встречается у жителей Средней и Юго-Восточной Азии.

Прежние обозначения: N1 (до 2008 года); N1a

Встречается у уральских и тюркских народов.

Прежние обозначения: N2 (до 2008 года); N1b; N1c2b

Является крупнейшим субкладом N1a-F1206/M2013/S11466 гаплогруппы N1-CTS3750/M2183/V2831 мегагаплогруппы N-M231.[18] По количеству носителей этот субклад в несколько раз превосходит всю остальную гаплогруппу N. Встречается у чукчей, якутов, бурят, финно-угорских народов.[19]

Прежние обозначения: N3 (до 2008 года); N1c1 (до 2017 года).

Содержит мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не имеет мутаций CTS11499, L735, M2291, определяющих гаплогруппу N1, считается принадлежащим к парагруппе N-M231*. Редко встречается в Китае.[20]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

[править | править код]

В 2014 году в определении субклада N1 произошли серьезные изменения, когда LLY22g был исключен из качества основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG, LLY22g является проблематичным, поскольку является «палиндромным маркером и его легко неправильно интерпретировать».[20] С тех пор название N1 стало применяться к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым недавним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482).

Палеогенетика

[править | править код]
  • N1-M231(xN1a-M128, xN1c-Tat) была основной у культуры Хуншань (6500—5000 л. н.) и более поздних культур этого же региона, а также 3000 л. н. появляется N1c-Tat[21][22]
  • У представителя ботайской культуры BOT15 (5200 л. н.) определили гаплогруппу N-M231 (N2a-P189.2*[23])
  • N1a1a1a1-CTS6967*[24], предковую для N1a1a1a1a-L392/L1026, определили у образца kra001 (2295—2140 лет до н. э.), из Красноярского края (LN/EBA), самый ранний зарегистрированный образец гаплогруппы N1a1a1a1a-L392, базальный к N1a1a1a1a1a-VL29 и N1a1a1a1a2-Z1936[25]
  • N1b2-Z4762>F2905>CTS12473* определили у представителя культуры Луншань PLTM311 (2201—2024 лет до н. э., Пинлянтай, Хуайян, Хэнань, Китай)[26]
  • N1a1a1a1a-L392 или N3a3′5 у образца OLS10 (Kunda, Lääne-Viru) из железного века Эстонии (EstIA) датируется 770—430 гг. до нашей эры, у двух других образцов EstIA определён субклад N3a3a[27]
  • N1a обнаружен у обитателя свайной постройки № 1 со стоянки Сертея II (жижицкая археологическая культура позднего неолита, 4300 лет назад) и у представителя культуры псковских длинных курганов из кургана с трупосожжением в возможном кривичском[28] захоронении могильника «Девичьи горы» у озера Сенница (1200 лет назад)[29]
  • N1a1a1a1a1-Y4341-Y4339∗ обнаружен у образца 84001 (cemetery 1, Nunnan) из Сигтуны (X—XII века)[30][31]
  • N1a2b-P43 имели два из трёх протестированных представителей пазырыкской культуры
  • N1b1 определена у неолитчика M54a из местонахождения Houtaomuga на реке Сунгари в провинции Гирин[32]
  • N1b1:F4201 (~N-F2905) обнаружен у образца XJS1309_M4 из Сяоцзиншаня (Xiaojingshan) и у образца BS из Бошаня (Boshan)[33]
  • N1a1-F4205 определили у венгров эпохи завоевания Паннонии[34]
  • N1a1-M46>L1026 (по NevGen) и N1a2-CTS6380 (по NGS) или N1a2-CTS6380>N1a2b2a2-VL67 (по NevGen) определили у двух мужчин из Рубленого города в Ярославле (массовое захоронение № 76, 1238 год)[35]

Известные представители гаплогруппы N

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. NO YTree. Дата обращения: 17 июня 2019. Архивировано 22 марта 2019 года.
  2. A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe | European Journal of Human Genetics. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 24 февраля 2024 года.
  3. 1 2 Hong Shi, Xuebin Qi, Hua Zhong, Yi Peng, Xiaoming Zhang, Runlin Z. Ma, Bing Su. Genetic Evidence of an East Asian Origin and Paleolithic Northward Migration of Y-chromosome Haplogroup N // PLoS ONE. — 2013-06-20. — Т. 8, вып. 6. — С. e66102. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0066102. Архивировано 23 апреля 2023 года.
  4. Y-DNA Haplogroup N and its Subclades — 2013 Архивная копия от 19 января 2021 на Wayback Machine isogg.org
  5. Гаплогруппа N и путь из Сибири. Дата обращения: 24 апреля 2013. Архивировано 25 мая 2011 года.
  6. В. Н. Харьков , К. В. Хамина , О. Ф. Медведева , К. В. Симонова , Е. Р. Еремина , В. А. Степанов. Генофонд бурят: клинальная изменчивость и территориальная подразделенность по маркерам Y-хромосомы // Генетика. — 2014. — Т. 50, № 2. — С. 203—213. Архивировано 25 октября 2020 года.
  7. Частоты гаплогрупп у русских и балтов. Дата обращения: 24 апреля 2013. Архивировано 9 января 2015 года.
  8. 1 2 Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции. — 2017. Архивировано 9 июля 2021 года.
  9. Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink. Дата обращения: 6 декабря 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.
  10. G. David Poznik et al., 2016, «Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences» Nature Genetics, no. 48, pp. 593—599.
  11. N YTree. Дата обращения: 13 декабря 2016. Архивировано 2 апреля 2022 года.
  12. Stepanov V. A. et al. «Origin of Sakha: Analysis of Y-chromosome Haplotypes» Архивная копия от 9 декабря 2015 на Wayback Machine / Molecular Biology, 2008. — Volume 42, No 2. — P. 226—237.
  13. Описание субклад гаплогруппы N на сайте ISOGG. Дата обращения: 22 апреля 2013. Архивировано 24 июня 2018 года.
  14. N-FT182494 YTree
  15. ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu et al. (2015)
  16. Архивированная копия. Дата обращения: 12 декабря 2020. Архивировано из оригинала 3 ноября 2016 года.
  17. N-B202 Архивная копия от 31 мая 2023 на Wayback Machine // YFull. YTree v11.04.00
  18. 2019-2020 Haplogroup N Tree. Google Docs. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 19 февраля 2024 года.
  19. Назарова Ариадна Филипповна. Генетика и филогенез финно-угорских популяций // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. — 2013. — Т. 4, вып. 1. — С. 15. Архивировано 6 ноября 2020 года.
  20. 1 2 ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org. Дата обращения: 19 февраля 2024. Архивировано 3 апреля 2022 года.
  21. Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.
  22. Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 2 июля 2015 года.
  23. N-P189.2 YTree. Дата обращения: 21 февраля 2021. Архивировано 23 октября 2020 года.
  24. N-CTS6967 YTree
  25. Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 06 Jan 2021
  26. Chao Ning et al. Ancient genome analyses shed light on kinship organization and mating practice of Late Neolithic society in China, 2021
  27. Lehti Saag et al. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting the Eastern Baltic to Uralic Speakers further East Архивная копия от 19 ноября 2021 на Wayback Machine, 2019
  28. Мустафин Х. Х., Альборова И. Э., Семенов А. С, Вишневский В. И. Первые результаты определения Y-хромосомной гаплогруппы для Средневекового захоронения XVI—XVII вв. в Радонеже (Московская область) // Русин. 2017. № 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  29. Е. М. Чекунова, Н. В. Ярцева, М. К. Чекунов, А. Н. Мазуркевич. «Первые результаты генотипирования коренных жителей и человеческих костных останков из археологических памятников Верхнего Подвинья». С. 287—294. Таблица на с. 294. // Археология озёрных поселений IV—II тыс. до н. э.: хронология культур и природно-климатические ритмы. — СПб.: ООО «Периферия», 2014.
  30. N-Y4339 YTree. Дата обращения: 17 декабря 2018. Архивировано 2 июня 2019 года.
  31. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, 2018
  32. Evolution of Steppe, Neolithic, and Siberian ancestry in Eurasia (ISBA 8, 19th Sep). Дата обращения: 2 июня 2019. Архивировано 2 июня 2019 года.
  33. Melinda A. Yang et al. Ancient DNA indicates human population shifts and admixture in northern and southern China Архивная копия от 17 мая 2020 на Wayback Machine, 14 May 2020
  34. N-F4205 Архивная копия от 24 ноября 2022 на Wayback Machine // YFull. YTree v11.04.00
  35. Мустафин Х. Х., Энговатова А. В., Альборова И. Э., Тарасова А. А. Палеогенетическая экспертиза останков из одного массового захоронения 1238 года в Ярославле Архивная копия от 7 марта 2022 на Wayback Machine // Археология Подмосковья. Материалы научного семинара. Выпуск 18. М.: Институт археологии РАН, 2022. С. 111
  36. Подрезов, Михаил Палеогенетики прочитали геном сына Александра Невского. N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях. Дата обращения: 29 октября 2023. Архивировано 24 октября 2023 года.
  37. FamilyTreeDNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy (англ.). www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  38. 1 2 Рюрик Гаплогруппа Рюриковичей Гаплогруппа древних русских князей ДНК-генеалогия. haplogroup.narod.ru. Дата обращения: 29 октября 2023. Архивировано 29 октября 2023 года.
  39. FamilyTreeDNA - Russian Nobility DNA Project. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  40. 1 2 FamilyTreeDNA - Tatarstan. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  41. FamilyTreeDNA - N North Eurasian YDNA Project. www.ftdna.com. Дата обращения: 29 октября 2023.
  42. The impacts of bronze age in the gene pool of Chinese: Insights from phylogeographics of Y-chromosomal haplogroup N1a2a-F1101.
Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0T
A0 A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F* GHIJK
G HIJK
H IJK
IJ K
I J K1 K2
L  T       NO K2b
N O   K2b1     P  
S M Q R