Тедизолид: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Шаблон:DailyMed
link
Строка 53: Строка 53:
}}
}}


'''Тедизолид''' — [[антибиотик]] класса [[Оксазолидиноны|оксазолидинонов]] для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014)<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en}}</ref>. С 1 января включен в [[перечень ЖНВЛП]] России.
'''Тедизолид''' — [[антибиотик]] класса [[Оксазолидиноны|оксазолидинонов]] для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014)<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/drugs/nda-and-bla-approvals/new-molecular-entity-nme-drug-and-new-biologic-approvals|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en}}</ref>. С 1 января включен в [[перечень ЖНВЛП]] России.


== Механизм действия ==
== Механизм действия ==

Версия от 17:02, 13 апреля 2020

Тедизолид
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
Брутто-формула C17H15FN6O3
Молярная масса 370.338 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 91%
Связывание с белками плазмы 70—90%
Период полувывед. 12 hours
Экскреция Feces
Способы введения
Oral, intravenous
Другие названия
Sivextro (Сивекстро)

Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014)[1]. С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.

Механизм действия

Фосфат тедизолида — пролекарство, которое превращается в тедизолид под воздействием плазменных фосфатаз. Взаимодействует с 23S (50S) бактериальной рибосомы. Нарушает синтез белка.[2]

Показания

Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами:[3]

Примечания