5-HT1A-рецептор: различия между версиями

5-HT₁_A-рецептор
5-HT₁A-рецептор
Идентификаторы
Символ	HTR1A ; 5-HT₁A; 5HT₁a; ADRB2RL1; ADRBRL1; G-21; PFMCD
Внешние ID	OMIM: 109760 MGI: 96273 HomoloGene: 20148 IUPHAR: 5-HT1A ChEMBL: 214 GeneCards: Ген HTR1A
Функция	• serotonin receptor activity; • protein binding;
Компонент клетки	• plasma membrane; • integral component of plasma membrane;
Биологический процесс	• behavioral fear response; • G-protein coupled receptor signaling pathway; • adenylate cyclase-inhibiting serotonin receptor signaling pathway; • serotonin receptor signaling pathway; • cell proliferation; • positive regulation of cell proliferation; • regulation of serotonin secretion; • exploration behavior; • regulation of dopamine metabolic process; • vasoconstriction; • serotonin metabolic process; • regulation of hormone secretion; • regulation of behavior;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи

Интерактивная навигация по истории

(Показать все непатрулированные изменения)

[отпатрулированная версия]

← Предыдущая правка Следующая правка →

Содержимое удалено Содержимое добавлено

ВизуальныйВики-текст

Линейный

Версия от 18:20, 7 сентября 2020

5-HT₁_A-рецептор — подтип серотониновых рецепторов подсемейства 5-HT₁-рецепторов. Эндогенным лигандом-агонистом для них является моноаминовый нейромедиатор серотонин (5-гидрокситриптамин, 5-HT). Рецепторы этого подтипа относятся к семейству трансмембранных метаботропных G-белок-связанных рецепторов и связаны с гетеротримерным ингибиторным G-белком, так называемым G_i / G_o. Этот подтип рецепторов опосредует тормозящую нейротрансмиссию. Ген, кодирующий белок этого рецептора у человека, обозначается HTR1A.^[1]^[2]

Структура 5-HT1A-рецептора

Серотониновый рецептор подтипа 5-HT₁_A является белком (вернее гликопротеином), состоящим у человека из 422 аминокислот (молекулярная масса 46107 дальтон). Подобно другим G-белок-связанным рецепторам, он имеет семь трансмембранных доменов и семь α-спиральных доменов, среди которых находится и активный сайт рецептора — место связывания с лигандами, такими, как серотонин. Обращённая к синапсу сторона имеет небольшой отрицательный электростатический заряд (что способствует электростатическому притяжению положительно заряженных лигандов), а обращённая внутрь клетки сторона имеет небольшой положительный электростатический заряд, способствующий связыванию с отрицательно заряженным сайтом G_i.

Гликозилируется по аспарагину в позициях 10, 11, 24 (Asn10, Asn11, Asn24). Связывается с убиквитином в позиции лизина 334 (Lys334).

Первичная, вторичная и третичная структуры белка 5-HT₁_A-рецептора проявляют высокую степень аминокислотно-последовательностной и структурной гомологичности с первичной, вторичной и третичной структурами других G-белок-связанных рецепторных белков, в частности родопсина и особенно β₂-адренорецептора. Именно на базе аминокислотной и структурной гомологичности с родопсином были построены первые пространственные модели 5-HT₁_A-рецептора. Позднее эти пространственные модели были усовершенствованы с использованием в качестве гомологичной модели β₂-адренорецептора, проявляющего более высокую степень аминокислотно-последовательностной, структурной и функциональной гомологичности с 5-HT₁_A-рецептором.^[3]

Белок 5-HT₁_A-рецептора взаимодействует с липидами мембраны клетки, в частности холестерином и сфинголипидами,^[4] приобретая при взаимодействии с холестерином более плотную пространственную конфигурацию и большее сродство к агонистам.^[3]

Белок рецептора 5-HT₁_A подвергается и другим посттрансляционным модификациям, а именно — пальмитированию (ковалентному соединению тиоэфирной связью с остатками пальмитиновой кислоты) в специфических, эволюционно высоко консервативных участках аминокислотной последовательности (что подтверждает важность этого пальмитирования для функционирования 5-HT₁_A-рецептора) — в области остатков цистеина в позициях 417 и 420, находящихся в проксимальном С-терминальном домене рецептора. Показано, что отсутствие пальмитирования в любом из двух участков — 417 или 420 — значительно понижает функциональную активность 5-HT₁_A-рецептора, а именно его способность связываться с гетеротримерным G-белком G_i и угнетать активность аденилатциклазы. При отсутствии пальмитирования одновременно в обоих цистеинах — 417 и 420 — способность 5-HT₁_A-рецептора связываться с α-субъединицей G_i —белком G_iα полностью утрачивается. При отсутствии пальмитирования одновременно в обоих цистеинах 417 и 420 также полностью утрачивается и функциональная активность 5-HT₁_A-рецептора, в частности его способность угнетать стимулированное форсколином повышение аденилатциклазной активности и накопление циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетке. Это даёт основания полагать, что пальмитирование цистеиновых остатков в позициях 417 и 420 критически необходимо для обеспечения функциональной активности 5-HT₁_A-рецептора и его способности связываться с G_i и оказывать влияние на активность аденилатциклазного нисходящего эффекторного пути. Кроме того, зависящая от активации 5-HT₁_A-рецептора активация ERK-сигнального пути также оказалась нарушенной у мутантного белка, лишённого способности к пальмитированию в цистеиновых остатках 417 и 420. Это заставляет предполагать, что пальмитирование белка 5-HT₁_A-рецептора в цистеиновых остатках 417 и 420 важно также для обеспечения его способности к передаче сигнала через βγ-субъединицы G-белка (димер G_iβγ) и ERK-сигнальный путь, в дополнение к важности этого пальмитирования для обеспечения способности к передаче сигнала через G_iα и аденилатциклазный путь.^[5]

Также было показано, что пальмитирование белка 5-HT₁_A-рецептора в области цистеиновых остатков 417 и 420 необходимо для его правильного позиционирования в специфических местах клеточной мембраны, обогащённых холестерином и сфинголипидами — так называемых липидных рафтах. Показано также, что правильное позиционирование 5-HT₁_A-рецептора именно в этих специфических местах клеточной мембраны, а не в произвольных её местах (и, соответственно, необходимое для этого пальмитирование цистеиновых остатков 417 и 420) важно для правильного функционирования 5-HT₁_A-рецептора и эффективной передачи им сигнала внутрь клетки.^[6]

Два идущих подряд остатка лейцина в позициях 414 и 415 C-терминального конца 5-HT₁_A-рецептора критически важны для правильного трёхмерного пространственного фолдинга этого гликопротеина, для распознавания им агонистов и для правильного размещения 5-HT₁_A-рецептора на поверхности тела нейрона и на его дендритах (в то время как 5-HT₁_B-рецепторы преимущественно находятся на аксонах). Двухточечная мутация с заменой 414 и 415 лейцинов на соответствующие остатки аланина приводит к образованию нефункционального белка, который секвестрируется в эндоплазматическом ретикулуме клетки (то есть не транспортируется к клеточной мембране и не встраивается в неё), не способен распознавать агонисты и имеет резко пониженную степень гликозилирования. В то же время замена пальмитированных цистеинов 417 и 420 на серины приводит к меньшим нарушениям функциональности 5-HT₁_A-рецептора.^[7]

Белок 5-HT₁_A-рецептора в культуре клеток по-разному гликозилируется в разных типах клеток, что влияет на возможность распознавания его теми или иными антителами при иммуногистохимическом исследовании тканей.^[8]

Эволюционно высоко консервативный остаток треонина в 149-й позиции C-терминального конца (внутриклеточная петля i2), являющийся также известным местом фосфорилирования 5-HT₁_A-рецептора протеинкиназой C играет роль в правильной передаче опосредованного G-белком G_i сигнала. В частности, мутантный белок 5-HT₁_A-рецептора с заменой треонина в 149-й позиции на аланин (T149A) проявляет резко пониженную способность регулировать уровень внутриклеточного кальция — эффект, опосредуемый βγ-субъединицами G-белка, а также несколько пониженную способность угнетать активность аденилатциклазы и снижать внутриклеточное накопление цАМФ — эффект, опосредуемый α-субъединицей G-белка. Это позволяет предположить, что именно этот участок рецептора ответствен за специфическое взаимодействие с G-белком.^[9]

Специфические аминокислотные остатки в трансмембранных доменах 4 и 5 (TM4/TM5) — остаток триптофана в 175-й позиции (Trp175 (4.64)), остаток тирозина в 198-й позиции (Tyr198 (5.41)), идущие подряд два остатка аргинина в 151-й и 152-й позиции (Arg151 (4.40) и Arg152 (4.41)) являются специфическим интерфейсом для димеризации 5-HT₁_A-рецептора.^[10]

Гетеродимеризация 5-HT1A-рецептора

Рецепторы подтипа 5-HT₁_A формируют G-белок-связанные гетеродимеры со следующими рецепторами: 5-HT₇-рецептор,^[11] 5-HT₁_B, 5-HT₁_D, ГАМК_B₂, GPCR26, LPA₁, LPA₃, S1P₁, S1P₃.^[12]

Распределение в организме

Рецептор подтипа 5-HT₁_A является наиболее распространённым в человеческом организме подтипом серотониновых рецепторов. В центральной нервной системе рецепторы подтипа 5-HT₁_A в большом количестве обнаруживаются в коре больших полушарий головного мозга, в гиппокампе, септуме, миндалевидном теле (амигдале) и других структурах лимбической системы, в ядрах шва. Меньшие количества 5-HT₁_A-рецепторов обнаруживаются также в базальных ганглиях и в таламусе.^[13]^[14]^[15] Рецепторы подтипа 5-HT₁_A в ядрах шва представлены в основном соматодендритными ауторецепторами, в то время как в других областях мозга, таких, как гиппокамп, они в основном представлены постсинаптическими рецепторами.^[14]

Пути передачи внутриклеточного сигнала

Канонические пути

Аденилатциклазный путь

Уже в ранних исследованиях было показано, что 5-HT₁_A-рецептор связан с одним из семейства ингибиторных G-белков — G_i / G_o.^[16] Связывание агониста с рецептором вызывает замену гуанозиндифосфата (ГДФ) на гуанозинтрифосфат (ГТФ) в α-субъединице белка G_i / G_o.^[17] Это вызывает, соответственно, активацию этой α-субъединицы (её переход в активную форму). А одна из основных функций активной формы G_iα / G_oα (хотя и не единственная) — это угнетение активности внутриклеточной аденилатциклазы. Угнетение активности аденилатциклазы вызывает снижение образования в клетке циклического АМФ из АТФ. А это вызывает угнетение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы — так называемой протеинкиназы A. Эксперименты с мембранами гиппокампальных нейронов млекопитающих показали, что серотонин, а также такие агонисты 5-HT₁_A-рецепторов, как 8-OH-DPAT, 5-карбоксамидотриптамин (5-CT), урапидил, буспирон, ипсапирон, способны ингибировать вызванное форсколином увеличение активности аденилатциклазы и соответственно предотвращать накопление циклического АМФ именно благодаря воздействию на 5-HT₁_A-рецепторы.^[16]^[18] Позже этот эффект был также воспроизведён в культурах гиппокампальных и корковых нейронов,^[19] а также в других клетках, экспрессирующих 5-HT₁_A-рецептор.^[20]^[21]^[22]

^[23]^[24]

В мозгу, однако, лишь активация 5-HT₁_A-гетерорецепторов, расположенных на не-серотониновых нейронах, приводит с G_iα-связанному ингибированию активности аденилатциклазы и к угнетению образования цАМФ и активности протеинкиназы А. Показано, что 5-HT₁_A-ауторецепторы, расположенные на серотониновых нейронах в ядрах шва, не ингибируют аденилатциклазную активность и не связываются с аденилатциклазой.^[25] В разных областях мозга 5-HT₁_A-рецепторы связаны с разными ингибиторными белками семейства G_i / G_o. Например, в дорсальной части ядер шва 5-HT₁_A-ауторецепторы на серотониновых нейронах чаще всего связаны с G_i3α, а 5-HT₁_A-гетерорецепторы в гиппокампе — с G_oα.^[26] Кроме того, показано, что способность 5-HT₁_A-ауторецепторов ядер шва к десенситизации значительно выше, чем способность 5-HT₁_A-гетерорецепторов в лимбической системе к аналогичной десенситизации.^[27]^[28]^[29] Это может отражать различия в их связывании с различными сигнальными G-белками, а также и само по себе может оказывать влияние на различия в их способе передачи внутриклеточного сигнала и на эффективность этой передачи.

Агонисты 5-HT₁_A-рецепторов, такие, как 8-OH-DPAT, вызывая понижение активности протеинкиназы А в гиппокампе, вызывают вследствие этого повышение активности протеин фосфатазы 1 (одной из мишеней протеинкиназы А) и снижение активности фосфорилирования кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (CaMKII) — а эта активность повышается при процессах обучения. Показано, что именно этот сигнальный каскад ответствен за наблюдаемые при воздействии 8-OH-DPAT нарушения памяти и обучаемости вследствие активации 5-HT₁_A-рецепторов.^[30] Таким образом, ингибирование аденилатциклазы и активности протеинкиназы А и опосредованное через него ингибирование активности протеин-фосфатазы-1 и кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (CaMKII) может опосредовать поведенческие эффекты активации 5-HT₁_A-рецепторов.

Модуляция активности калиевых каналов и электрической активности клеток

Активация 5-HT₁_A-рецепторов также активирует G-белок-связанные калиевые ионные каналы внутреннего выпрямления — так называемые GIRK^[31] — причём и в гиппокампе,^[32]^[33]^[34] и в дорсальной части ядер шва.^[25]^[35] То есть этот эффект активации G-белок-связанных калиевых каналов внутреннего выпрямления (GIRK) — одинаков у 5-HT₁_A-ауторецепторов и у 5-HT₁_A-гетерорецепторов. Учитывая тот факт, что активация 5-HT₁_A-ауторецепторов в ядрах шва не вызывает ингибирования аденилатциклазы,^[25] маловероятно, что выраженная активация входящего тока ионов калия в дорсальной части ядер шва, наблюдаемая при воздействии 5-HT₁_A-агонистов, является цАМФ-зависимым эффектом. Активация GIRK и соответственно активация входящего тока ионов калия осуществляется другим механизмом — а именно, диссоциировавшими под воздействием активации рецептора из связи с α-субъединицей β- и γ-субъединицами G_i / G_o — то есть димером G_iβγ / G_0βγ.^[36] Способность активированных 5-HT₁_A-рецепторов вызывать GIRK-индуцированный гиперполяризующий входящий ток ионов калия позволяет 5-HT₁_A-рецепторам оказывать сильнейшее тормозящее влияние на электрическую возбудимость нейронов, на их способность к генерации электрических импульсов.^[35] Этот физиологический процесс также может иметь прямое отношение к поведенческим эффектам, наблюдаемым при активации 5-HT₁_A-рецепторов,^[37] в частности к их анксиолитическому, анальгетическому, антидепрессивному эффектам.

Фосфолипазный путь

Активация 5-HT₁_A-рецепторов также может вызывать активацию фосфолипазы C, которая катализирует образование из фосфатидилинозитол дифосфата (PIP₂) двух вторичных мессенджеров — диацилглицерина (DAG) и инозитолтрифосфата (IP₃). Далее происходит активация протеинкиназы C. А протеинкиназа C, в свою очередь, фосфорилирует многие белки нисходящего эффекторного каскада.

Помимо этого, в этом каскаде инозитолтрифосфат (IP₃) связывается со специфическими IP₃-рецепторами, многие из которых являются кальциевыми каналами (например, кальмодулин), что приводит к увеличению концентрации внутриклеточного кальция и активации ряда кальций-зависимых внутриклеточных процессов.

Взаимодействие с системой синтазы оксида азота

Активация 5-HT₁_A-рецепторов оказывает стимулирующее влияние на активность эндогенной системы оксида азота (II) (моноксида азота, NO) и синтазы оксида азота (белка NOS). Так, например, в культуре клеток вентральной части простаты крысы, так же как и в живом организме крысы, активация 5-HT₁_A-рецепторов приводит не только к ожидаемому (и типичному для разных клеточных систем) угнетению активности аденилатциклазы, но и к повышению активности синтазы оксида азота.^[38]

Некоторые СИОЗС угнетают активность синтазы оксида азота, в том числе через вызываемую ими десенситизацию 5-HT₁_A-рецепторов (понижение их чувствительности к стимуляции). Это может быть одной из причин наблюдаемых при воздействии СИОЗС нарушений сексуальной функции, поскольку активность эндотелиальной формы синтазы оксида азота и вызываемое ею выделение оксида азота (II) критически важны для вазодилатации кровеносных сосудов полового члена, и, соответственно, для акта эрекции.^[39]

Вызываемая некоторыми β-адреноблокаторами, такими, как небиволол, вазодилатация также во многом опосредуется через их парциальный агонизм к 5-HT₁_A-рецепторам, и соответственно вызываемую ими стимуляцию 5-HT₁_A-рецепторов и индукцию синтазы оксида азота, приводящую к повышению биосинтеза оксида азота (II). Этот эффект предотвращается антагонистами 5-HT₁_A-рецепторов, такими, как метерголин или NAN-190, или блокаторами синтазы оксида азота, такими, как метиловый эфир N-ω-нитро-L-аргинина (L-NAME), а также теми β-адреноблокаторами, которые обладают, напротив, антагонистической активностью в отношении 5-HT₁_A-рецепторов, как, например, пропранолол.^[40]

Регуляция циркадного ритма у млекопитающих происходит путём передачи информации об освещённости от специализированных клеток сетчатки в супрахиазматические ядра гипоталамуса (так называемые SCN) по ретиногипоталамическому (оптикохиазмальному) пути с участием глутаматергических нейронов, причём в процессе передачи сигнала важно участие как NMDA-рецепторов, так и не-NMDA глутаматных рецепторов и активация синтазы оксида азота, приводящая к выделению оксида азота (II). А этот процесс, включающий выделение оксида азота (II), как показано, модулируется активностью постсинаптических 5-HT₁_A и 5-HT₇-рецепторов и пресинаптических 5-HT₁_B-гетерорецепторов.^[41] Таким образом, вызываемая активацией 5-HT₁_A-рецепторов индукция синтазы оксида азота и повышение биосинтеза оксида азота (II) может принимать непосредственное участие в реализации их поведенческих эффектов и, например, частично объяснять наблюдаемую при воздействии антидепрессантов нормализацию нарушенного при депрессиях циркадного ритма.

Система синтазы оксида азота может также принимать участие в опосредованной 5-HT₁_A-рецепторами регуляции аппетита и пищевого поведения. В частности, у крыс наблюдаемая при воздействии агониста 5-HT₁_A-рецепторов — 8-OH-DPAT стимуляция аппетита и гиперфагия, снимается воздействием блокатора синтазы оксида азота — метилового эфира N-ω-нитро-L-аргинина (L-NAME), однако этот эффект стимуляции аппетита и вызывания гиперфагии при помощи 8-OH-DPAT восстанавливается при введении получившим L-NAME крысам прекурсора оксида азота (II) — L-аргинина.^[42]

Однако влияние стимуляции 5-HT₁_A-рецепторов на активность синтазы оксида азота и на выделение оксида азота (II) различно в разных типах нейронов. Так, например, в гиппокампальных нейронах взрослой крысы стимуляция 5-HT₁_A-рецепторов серотонином или селективным парциальным агонистом 5-HT₁_A-рецепторов — буспироном — приводит к угнетению вызванной активацией NMDA-рецепторов активности синтазы оксида азота и к снижению выделения оксида азота (II) и накопления циклического ГМФ, а также к угнетению вызванного активацией NMDA-рецепторов высвобождения арахидоновой кислоты и накопления ионов кальция, причём этот эффект серотонина и буспирона снимается селективным антагонистом 5-HT₁_A-рецепторов — NAN-190, но не снимается антагонистом 5-HT₂-рецепторов — кетансерином. Предполагается, что этот эффект является одним из механизмов, благодаря которому серотонин и антидепрессанты оказывают нейропротективное влияние на нейроны гиппокампа, защищая их от NMDA-, кальций- и NO-опосредованной эксайтотоксичности.^[43]

Эксперименты на мышах показывают, что повышение проницаемости кровеносных сосудов, вызываемое серотонином, как эндогенным медиатором воспаления, также частично опосредуется через вызываемую стимуляцией 5-HT₁_A-рецепторов (но в ещё большей мере — стимуляцией 5-HT₂-рецепторов) кровеносных сосудов индукцию синтазы оксида азота и выделение оксида азота (II). Этот эффект серотонина на проницаемость кровеносных сосудов сильно блокируется антагонистом 5-HT₂-рецепторов — кетансерином и неселективным антагонистом 5-HT₁- и 5-HT₂-рецепторов метисергидом, в меньшей степени блокируется селективным антагонистом 5-HT₁_A-рецепторов — NAN-190, но не блокируется селективным антагонистом 5-HT₃-рецепторов — гранисетроном (что означает вовлечение в реализацию эффекта как 5-HT₂, так и 5-HT₁_A-рецепторов, но неучастие 5-HT₃-рецепторов), и предотвращается блокаторами синтазы оксида азота — L-NAME и метиленовым синим.^[44]

Способность серотонина и агонистов 5-HT₁_A-рецепторов, таких, как 5-карбоксамидотриптамин (5-CT) или 8-OH-DPAT, расширять кровеносные сосуды почек тоже опосредуется через стимуляцию 5-HT₁_A-рецепторов эндотелия сосудов, индукцию синтазы оксида азота и выделение оксида азота (II). Этот эффект блокируется антагонистами 5-HT₁_A-рецепторов BMY-7378 и метерголином, а также снимается ингибиторами синтазы оксида азота — L-NAME и метиленовым синим.^[45]

Способность серотонина и агониста 5-HT₁_A-рецепторов 8-OH-DPAT ингибировать прессорный ответ на симпатическую стимуляцию также опосредуется через индукцию синтазы оксида азота и выделение оксида азота (II) и блокируется ингибитором гуанилатциклазы ODQ и/или ингибитором синтазы оксида азота — L-NAME.^[46]

И наоборот, воздействие на систему оксида азота (II) и синтазы оксида азота оказывает влияние на активность 5-HT₁_A-рецепторов.

Сложности изучения сигнальных каскадов 5-HT₁_A-рецептора

Несмотря на то, что связь 5-HT₁_A-рецепторов с опосредованными G_iα / G_oα изменениями активности аденилатциклазы, концентрации внутриклеточного цАМФ и активности протеинкиназы А и с опосредованными G_iβγ / G_oβγ изменениями активности GIRK и тока ионов калия уже хорошо установлена, функция этих двух «канонических» сигнальных механизмов и их роль в опосредованной 5-HT₁_A-рецепторами регуляции активности нейронов всё ещё не изучена достаточно полно. Сложность механизмов внутриклеточной передачи сигнала в нейронах требует комбинированных фармакологических, биохимических и молекулярно-биологических подходов к их изучению для детальной характеристики каждого компонента внутриклеточного сигнального каскада и его роли и места в общей схеме. А это сильно ограничивает возможности изучения этих каскадов in vivo и возможность охарактеризовать их влияние на функции нейронов в их естественной среде, на функцию мозга в целом и на поведение живых организмов как целого. Помимо этого, в работе 5-HT₁_A-рецепторов могут играть роль также дополнительные, «неканонические» сигнальные каскады. Среди них в последнее время наибольшее внимание привлекают сигнальные каскады, работа которых традиционно ассоциировалась с активацией рецепторов для факторов роста, и которые также оказались связаны с работой 5-HT₁_A-рецепторов.

Неканонические пути

Сигнальный путь MAPK/ERK

Роль MAP-киназ в регуляции роста клеток и в поддержании их жизнеспособности, в противодействии апоптозу разных типов клеток хорошо известна.^[47] Более того, хорошо известно, что MAP-киназы являются критически важными в регуляции роста, развития и пластичности также и нейронов центральной нервной системы. Семейство MAP-киназ включает в себя активируемые внеклеточными сигналами киназы 1 и 2 (ERK1 и ERK2, известные также как белки MAP-киназ p42 и p44), MAP-киназу p38 (p38-MAPK) и c-Jun N-терминальную киназу (JNK). Из всего семейства MAP-киназ, активация 5-HT₁_A-рецепторов наиболее сильно влияет на активность ERK1 и ERK2. Обычно ERK1/2 активируются тирозинкиназами, связанными с рецепторами факторов роста. Эти рецепторы активируют малую ГТФазу Ras. Белок Ras, в свою очередь, активирует белок Raf1. А уже этот белок фосфорилирует и активирует MAPK/ERK-киназы 1 и 2 (MEK1 и MEK2). А MEK1 и MEK2 — это протеинкиназы, регулирующие активность ERK1 и ERK2. Активация MEK приводит к фосфорилированию ERK. Активация ERK приводит к множественной активации протеинкиназ нисходящего ERK-сигнального пути, таких, как рибосомальная S6 киназа (RSK), и к активации факторов транскрипции белков, таких, как Myc, и белков-активаторов митоза, таких, как потенциальный онкоген en:Elk1. Фосфорилирование белков нисходящего ERK-сигнального пути в нейронах приводит к множественной активации разнообразных рецепторов и ионных каналов, множественной экспрессии различных генов и к проявлениям нейропластичности. Все эти явления могут иметь внешние поведенческие проявления. Одним из интересных примеров является активация фактора транскрипции CREB — одной из мишеней (субстратов) ERK-киназ — серин/треониновой протеинкиназой RSK. Белок фактора транскрипции CREB хорошо изучен. Изучена его роль в регуляции экспрессии генов и роль изменений в его активности и соответствующих изменений в регулируемой им экспрессии генов в развитии таких патологических состояний, как стресс, тревожные состояния, депрессия. Регуляция активности CREB при помощи ERK-сигнального пути заставляет предполагать, что сигнальный путь ERK может играть важную роль в регуляции настроения, уровня тревожности, уровня стресса. Поведенческие эффекты изменений в активности ERK-сигнального пути исследовались в нескольких лабораториях. Было показано, что ингибиторы MEK вызывают множественные изменения в поведении животных, в зависимости от вида животного вызывая гиперактивное состояние, повышение или снижение уровня тревоги и стресса и поведение, напоминающее проявления депрессии. Также было показано, что ингибиторы MEK блокируют поведенческие эффекты антидепрессантов. Столь большое разнообразие поведенческих эффектов ингибиторов МЕК может быть следствием того, что MEK/ERK-сигнальный путь влияет на активность одновременно множества регуляторных белков и факторов транскрипции, являющихся субстратами ERK-киназ. Для того, чтобы точнее определить поведенческие эффекты, связанные с активацией ERK-сигнального каскада, необходимо продолжение исследований и более точное определение роли каждого из этих белков в регуляции как функции отдельной клетки, так и поведения организма в целом.

Способность 5-HT₁_A-рецепторов активировать ERK1/2 при помощи их фосфорилирования была впервые обнаружена в клетках, отличных от нейронов, но также экспрессирующих 5-HT₁_A-рецепторы. Это воздействие 5-HT₁_A-рецепторов на активность ERK1/2 чувствительно к ингибированию G_i-белков коклюшным токсином. Это заставляет предполагать, что в активации ERK-сигнального пути при стимуляции 5-HT₁_A-рецепторов принимает участие G-белок-связанный механизм. Так же, как и при вызванной факторами роста активации ERK, вызванная активацией 5-HT₁_A-рецепторов активация ERK опосредуется активацией малых ГТФ-аз Ras и Raf и активацией через них MEK. Этот сигнальный каскад требует кальмодулин-зависимого эндоцитоза рецепторов как промежуточного этапа. Кроме того, активация ERK1/2 при активации 5-HT₁_A-рецепторов в ненейронных клетках может также опосредоваться фосфатидилинозитол-3-киназой (PI3K) и фосфатидилхолин-специфичной фосфолипазой С (PLC). Этот эффекторный каскад также является G-белок-зависимым. Однако детали процесса передачи сигнала от G-белок-зависимой фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) к ERK в результате активации 5-HT₁_A-рецепторов ещё до конца не понятны.

Несмотря на то, что в ненейронных клеточных системах активация 5-HT₁_A-рецепторов систематически и закономерно приводит к активации сигнального каскада MEK/ERK, эффекты активации 5-HT₁_A-рецепторов на активность MEK/ERK каскада и в частности на активность ERK1/2 в клетках нейронального происхождения вариабельны в зависимости от места происхождения и степени дифференцировки нейронов. Так, в частности, в высокодифференцированных HN2-5 клетках, происходящих из гиппокампа, агонисты 5-HT₁_A-рецепторов вызывают усиление фосфорилирования ERK1/2 и повышение её активности. Показано, что этот эффект зависит от активности малых ГТФ-аз Ras и Raf, активации MEK и мобилизации внутриклеточного кальция. Однако этот эффект активации 5-HT₁_A-рецепторов не обнаруживается в первичной культуре низкодифференцированных гиппокампальных нейронов или в ромбоэнцефалических нейронах эмбриона. Для них активация 5-HT₁_A-рецепторов нейтральна в отношении активности ERK1/2 (не влияет на неё никак). А в высокодифференцированных нейрональных клетках из ядер шва активация 5-HT₁_A-рецепторов приводит к прямо противоположному эффекту — опосредуемому G_βγ-субъединицей ингибированию активности MEK и снижению фосфорилирования и активности ERK. На то, каким образом отреагирует MEK/ERK-сигнальный каскад на активацию 5-HT₁_A-рецепторов, влияют многие факторы. В частности, похоже на то, что для проявления активирующего действия 5-HT₁_A-рецепторов на активность ERK необходима высокая плотность 5-HT_1A-рецепторов на поверхности клеток (что чаще встречается у зрелых, высокодифференцированных клеток). Однако тип 5-HT₁_A-рецепторов (ауторецепторы, как в ядрах шва, или гетерорецепторы, как, например, в гиппокампе), их предпочтительное связывание с тем или иным подтипом G_i / G_o ингибиторных белков, и наличие и доступность этих белков в соответствующих клетках также, по-видимому, оказывают влияние на характер ERK-ответа на активацию 5-HT₁_A-рецепторов. Хотя факторы, детерминирующие тот или иной тип ERK-ответа на активацию 5-HT₁_A-рецепторов ещё до конца не изучены, важным уже достигнутым результатом исследований на сегодняшний день является понимание того, что опосредуемая 5-HT₁_A-рецепторами регуляция активности MEK/ERK-сигнального пути высоко селективна и специфична в зависимости от области происхождения нейронов, их возраста, степени дифференцировки. Это особенно важно в свете того, что в мозгу существует огромное количество разнообразных типов нейронов, экспрессирующих 5-HT₁_A-рецепторы и огромное количество разных областей с существенно разными физиологическими функциями, содержащих такие нейроны.

В нескольких исследованиях было убедительно показано, что активация MEK/ERK-сигнального пути при активации 5-HT₁_A-рецепторов не является универсальной реакцией для любых нейронов мозга. В частности, в ряде исследований было показано, что 5-HT₁_A-агонисты быстро, но кратковременно повышают фосфорилирование ERK в гипоталамусе, и что этот эффект, по всей вероятности, является промежуточным этапом в вызываемой 5-HT₁_A-агонистами индукции биосинтеза и высвобождения окситоцина, АКТГ и пролактина. В контрасте с этим, 5-HT₁_A-агонисты понижают фосфорилирование ERK и активность ERK в гиппокампе. И хотя значение факта этой отрицательной привязки активности ERK к активности 5-HT₁_A-рецепторов в гиппокампе точно не известно, но сама по себе ERK известна как критически важный регулятор процессов мышления и памяти и как важный медиатор синаптической пластичности. Вероятно, ингибирование 5-HT₁_A-рецепторами активности ERK в гиппокампе может играть роль в опосредуемых 5-HT₁_A-рецепторами изменениях синаптической пластичности или в объяснении вызываемых активацией 5-HT₁_A-рецепторов нарушений когнитивных функций. Находки, характеризующие регуляцию 5-HT₁_A-рецепторами фосфорилирования ERK в других областях мозга, таких, как кора больших полушарий, миндалевидное тело, ядра шва, значительно более противоречивы. Так, например, по некоторым данным, во фронтальной коре 5-HT₁_A-агонисты повышают фосфорилирование ERK, а по другим данным, там они не влияют на степень фосфорилирования ERK. В префронтальной коре активация 5-HT₁_A-рецепторов или NMDA-рецепторов по отдельности никак не влияет на активность ERK, однако одновременная активация обоих типов рецепторов приводит к снижению фосфорилирования ERK и к понижению её активности. Это заставляет предполагать, что для регуляции активности ERK в нейронах коры больших полушарий критически важно кросс-общение между различными нейромедиаторами, рецепторами и сигнальными механизмами, совместно координирующее эффект. Для более чёткого понимания взаимосвязи между активностью 5-HT₁_A-рецепторов и активностью сигнального каскада MEK/ERK в коре больших полушарий нужны более детальные исследования этих связей в различных областях коры и различных типах нейронов коры. По контрасту с исследованиями, которые показали, что в изолированных высокодифференцированных нейронах ядер шва активация 5-HT₁_A-рецепторов приводит к снижению активности ERK, показано, что введение 5-HT₁_A-агонистов в живой организм приводит к кратковременному увеличению активности ERK в дорсальной части ядер шва — эффект, полностью противоположный наблюдаемому в культуре тех же самых клеток. Кроме того, селективная активация 5-HT₁_A-ауторецепторов ядер шва (а их там очень много) может также косвенно, опосредованно влиять на активность MEK/ERK-сигнального пути в мозгу через регуляцию высвобождения серотонина в других областях мозга. Таким образом, регуляция 5-HT₁_A-рецепторами активности ERK в мозгу очень сложна и разнообразна и отличается в разных областях мозга и для разных типов нейронов. Для выяснения деталей специфической регуляции 5-HT_1A-рецепторами активности ERK в разных областях мозга необходимы дальнейшие эксперименты с локальной активацией 5-HT₁_A-рецепторов в тех или иных областях мозга и опыты с трансгенными мышами с пространственными и временными модификациями 5-HT₁_A-рецепторов.

Учитывая выраженное влияние 5-HT₁_A-рецепторов на регуляцию настроения, уровня тревожности, память и когнитивные функции, и наличие данных, показывающих выраженное регионарно-специфичное и типоспецифичное для разных типов нейронов влияние 5-HT₁_A-рецепторов на активность ERK, роль ERK в опосредовании поведенческих эффектов 5-HT₁_A-рецепторов и в регуляции активности нейронов заслуживает дальнейшего изучения, так же как и возможный терапевтический потенциал непосредственной фармакологической модуляции активности этого важного регулируемого 5-HT₁_A-рецепторами сигнального каскада на более низких уровнях (на уровне тех или иных внутриклеточных звеньев, а не на уровне 5-HT₁_A-рецептора).

Сигнальный путь PI3K/Akt

Серотониновые рецепторы подтипа 5-HT₁_A также способны активировать другой сигнальный путь, обычно активируемый различными факторами роста, так называемый сигнальный путь PI3K / Akt. Когда тирозинкиназные рецепторы активируются факторами роста, они рекрутируют (активируют, фосфорилируя по тирозину) PI3K. Активированная PI3K, в свою очередь, активирует фосфоинозитид-зависимую киназу (PDK). А активированная PDK фосфорилирует и активирует Akt. Белок Akt хорошо известен как регулятор клеточного роста и выживаемости и как фактор, противодействующий апоптозу и способствующий митотической активности. Активация белка Akt ростовыми факторами опосредует вызываемый инсулином рост тканей и повышает устойчивость клеток к про-апоптотическим воздействиям. В центральной нервной системе белок Akt является важнейшим эффекторным белком в сигнальных каскадах, реализующих эффект нейротрофинов и различных нейромедиаторов. Также как и ERK, белок Akt является мультиспецифичной протеинкиназой широкого назначения, которая фосфорилирует множество мишеней-субстратов, в том числе протеинкиназы нисходящего эффекторного сигнального пути PI3K / Akt, различные факторы транскрипции белков и другие регуляторные белки.

Киназа гликоген-синтетазы 3 (GSK3) — это одна из протеинкиназ, которая в основном фосфорилируется и инактивируется белком Akt, но также может фосфорилироваться и инактивироваться несколькими другими протеинкиназами, такими, как протеинкиназа C или протеинкиназа А (цАМФ-зависимая). Киназа гликоген-синтетазы 3 (GSK3) является потенциальной молекулярной мишенью при некоторых психических заболеваниях, прежде всего заболеваниях аффективной сферы. В частности, известно, что нормотимик литий является селективным ингибитором GSK3. Ингибирование GSK3 фармакологическим методом или выведение лишённой GSK3 трансгенной мыши имитирует эффект антидепрессантов и антиманиакальных средств (нормотимиков и антипсихотиков). И наоборот, нарушенная регуляция GSK3 приводит к поведенческим аномалиям у животных, напоминающим состояния мании и депрессии.

Другая интересная группа субстратов фосфорилирования белком Akt — это так называемые транскрипционные факторы Forkhead-box-O (также называемые FoxOs). Активированный в результате действия факторов роста белок Akt фосфорилирует FoxOs и инактивирует их, вызывая их экспорт из ядра клетки в цитоплазму, где они не могут влиять на транскрипцию ДНК. И у беспозвоночных (в частности, насекомых, как фруктовая мушка дрозофила), и у высших животных белки FoxOs также могут подвергаться фосфорилированию и инактивации при воздействии серотонина через 5-HT₁_A-рецептор и нисходящий эффекторный PI3K / Akt-зависимый механизм. В частности, показано, что подтип FoxO3a этого белка, распространённый в мозгу, может инактивироваться при воздействии имипрамина и подвергаться даунрегуляции (понижению активности и степени экспрессии) при воздействии ионов лития. Кроме того, трансгенные мыши с дефицитом FoxO проявляют поведение, характерное для мышей, получающих антидепрессанты и/или анксиолитики.

Таким образом, регуляция активности различных белков при помощи сигнального пути PI3K / Akt играет важную роль не только в росте и развитии нейронов и в их устойчивости к апоптозу, но и в поддержании активности нейронов и в регулировании поведенческих реакций, и этот сигнальный путь, по-видимому, тоже является важным для реализации антидепрессивного и анксиолитического эффектов 5-HT₁_A-рецепторов.

В клетках, отличных от нейронов, активация гетерологичных 5-HT₁_A-рецепторов закономерно повышает фосфорилирование белка Akt и его активность. Подобно регуляции белка ERK, регуляция Akt при помощи 5-HT₁_A-рецепторов опосредуется G_i / G_o и нисходящими эффекторными каскадами PI3K и Ras. Кроме того, активация Akt при активации 5-HT₁_A-рецепторов предотвращается при повышении концентрации циклического АМФ в клетке (например вызванном одновременной активацией каких-то других, стимулирующих, а не ингибирующих аденилатциклазную активность, рецепторов) и соответствующей активации протеинкиназы A. Это влияние накопления цАМФ на активность Akt предотвращается или снимается ингибированием или инактивированием протеинкиназы А. Это заставляет предполагать, что вызываемое активацией 5-HT₁_A-рецепторов ингибирование активности аденилатциклазы с соответствующим снижением содержания цАМФ в клетке и активности протеинкиназы A также является одним из механизмов, при помощи которых активация 5-HT₁_A-рецепторов повышает активность Akt. Это согласуется с другими данными, которые показывают, что накопление цАМФ в клетке может вызывать дефосфорилирование и инактивацию Akt за счёт активации протеинкиназы A (PKA) и PKA-зависимой активации протеин-фосфатаз, в том числе протеин-фосфатазы 1.

Было показано, что агонисты 5-HT₁_A-рецепторов закономерно повышают фосфорилирование и активность Akt в нейронах разного происхождения, включая происходящие из гиппокампа HN2-5 нейрональные клетки разной степени дифференцировки и зрелости, первичные низкодифференцированные гиппокампальные нейроны, первичные ромбоэнцефалические нейроны плода. Так же, как и в клетках не-нейронного происхождения, вызываемая активацией 5-HT₁_A-рецепторов активация белка Akt является G-белок-зависимым процессом, чувствительным к ингибированию G_i и повышению активности аденилатциклазы коклюшным токсином и к концентрации цАМФ и опосредуемой ею активности протеинкиназы A. Этот процесс активации белка Akt под влиянием активации 5-HT₁_A-рецепторов медиируется повышением активности PI3K, а также угнетением активности аденилатциклазы, снижением концентрации циклического АМФ и угнетением активности протеинкиназы А. Таким образом, опосредуемая отчасти PI3K, отчасти «каноническим» аденилатциклазным механизмом регуляция белка Akt и нижележащих звеньев сигнального каскада PI3K / Akt, вероятно, также является одним из важных механизмов, которыми опосредуются поведенческие и физиологические эффекты активации 5-HT₁_A-рецепторов.

Прямые доказательства регуляции белка Akt активностью 5-HT₁_A-рецепторов в мозге млекопитающих в нормальных физиологических условиях пока не получены. Однако существует немало косвенных доказательств участия 5-HT₁_A-рецепторов в регуляции активности белка Akt и в целом сигнального каскада PI3K / Akt. Так, например, введение мыши 5-HT₁_A-агониста 8-OH-DPAT значительно повышало фосфорилирование N-терминальных остатков серина у белка GSK3 — а белок GSK3 является одной из основных мишеней-субстратов белка Akt. Этот эффект наблюдался в том числе и в мозге мыши, в нескольких областях. Более того, было показано, что вызванное серотонином повышение фосфорилирования GSK3 опосредуется именно через 5-HT₁_A-рецепторы (не через другие типы серотониновых рецепторов) и блокируется антагонистами 5-HT₁_A-рецепторов. Кроме того, было показано, что в мозге мыши повышение уровня серотонина (при введении антидепрессантов, лития, L-триптофана) приводит к повышению фосфорилирования и активности белка Akt — эффект, который предотвращался введением в желудочки мозга ингибитора PI3K. Однако ни одно из этих исследований не предоставляет прямых доказательств того, что 5-HT₁_A-рецепторы регулируют активность белка Akt в нормальных физиологических условиях в мозге млекопитающих. Также неизвестно, является ли влияние 5-HT₁_A-рецепторов на активность белка Akt регионарно-специфичным и/или типоспецифичным для типа нейронов, как это имеет место быть с белками ERK. Дополнительные исследования также необходимы и для того, чтобы окончательно определить, какую роль играет регуляция PI3K / Akt сигнального пути 5-HT₁_A-рецепторами в общей картине действия 5-HT₁_A-рецепторов на нейрональную активность и на поведение животных.

Взятые вместе, все эти данные свидетельствуют о том, что 5-HT₁_A-рецепторы сопряжены с активацией не только канонического G_i / G_o-опосредованного сигнального каскада, включающего аденилатциклазу, цАМФ и протеинкиназу A, а также G-белок-зависимые каналы ионов калия (GIRK), но и с активацией добавочных сигнальных каскадов, обычно ассоциируемых с факторами роста клеток и с модуляцией нейрональной пластичности, роста и развития клеток и с их устойчивостью к апоптозу — в частности, с активацией ERK-сигнального пути и сигнального пути PI3K / Akt. Для детального изучения того, каким образом работа этих сигнальных каскадов зависит от типа клеток и от регионарной специфичности в разных областях мозга, и каким образом они медиируют разнообразные физиологические и поведенческие аспекты действия 5-HT₁_A-рецепторов, требуются дополнительные исследования. Лучшее понимание механизмов передачи сигнала от 5-HT₁_A-рецептора внутрь клетки может способствовать обнаружению новых мишеней для лекарств, и в конечном итоге — разработке новых лекарств (в частности, анксиолитиков и антидепрессантов) для лечения патологических состояний, ассоциирующихся с аномальным функционированием 5-HT₁_A-рецепторов или их внутриклеточных каскадов (а это такие состояния, как тревожность, депрессия).

Физиологическая роль

Эффекты 5-HT1A-рецептора в центральной нервной системе

Рецепторы подтипа 5-HT₁_A вовлечены в нейромодуляцию (модуляцию активности центральной нервной системы). В частности, активация этих рецепторов агонистами приводит к снижению артериального давления и урежению частоты сердечных сокращений благодаря центральным механизмам действия, а также благодаря индуцированию периферической вазодилатации и за счёт стимуляции активности блуждающего нерва.^[48] Эти эффекты являются результатом активации 5-HT₁_A-рецепторов, находящихся в сосудодвигательном (прессорном) центре продолговатого мозга, в его рострально-вентролатеральной части.^[48] Симпатолитическое гипотензивное лекарство урапидил является не только антагонистом α₁-адренорецепторов и агонистом α₂-адренорецепторов, но и агонистом 5-HT₁_A-рецепторов. И было показано, что его свойства как агониста 5-HT₁_A-рецепторов привносят свой вклад в его гипотензивный эффект.^[49]^[50] Вазодилатация поверхностных сосудов кожи через активацию центральных 5-HT₁_A-рецепторов увеличивает теплоотдачу (отдачу тепла) с поверхности тела и тем самым способствует снижению температуры тела.^[51]^[52]

Активация центральных 5-HT₁_A-рецепторов вызывает либо усиление, либо ослабление выделения норадреналина в голубоватом пятне, в зависимости от вида животного — у человека и других приматов ослабление, у крыс и других грызунов — усиление. А нисходящие норадренергические влияния из голубоватого пятна модулируют активность постсинаптических α₂-адренергических рецепторов в глазодвигательных ядрах Эдингера-Вестфаля, а те, в свою очередь, через симпатические волокна глазодвигательных нервов передают команды цилиарным мышцам глаз. Таким образом, стимуляция центральных 5-HT₁_A-рецепторов у человека и других приматов приводит к ослаблению норадренергической нейротрансмиссии в глазодвигательных ядрах Эдингера-Вестфаля и к сужению зрачка (миозу), а у крыс и других грызунов — к усилению норадренергической нейротрансмиссии в ядрах Эдингера-Вестфаля и к расширению зрачков (мидриазу).^[53]^[54]^[55]

Агонисты 5-HT₁_A-рецепторов, такие, как буспирон^[56] и флезиноксан^[57] проявляют эффективность в уменьшении симптомов тревоги^[58] и депрессии^[59]. Буспирон и тандоспирон разрешены к применению для этих целей в разных странах мира. Другие агонисты 5-HT₁_A-рецепторов, такие, как гепирон^[60], флезиноксан^[61], флибансерин^[62], или налузотан^[63] находятся на различных стадиях разработки и исследования (либо разрабатывались и исследовались в прошлом, но разработка была по тем или иным причинам прекращена), однако на данный момент ни один из них ещё не закончил полный цикл разработки и исследований и не получил разрешения на клиническое применение у человека. Некоторые из атипичных антипсихотиков, такие, как арипипразол^[64] также являются парциальными агонистами 5-HT₁_A-рецепторов и иногда используются в малых дозах в качестве средств для аугментации (усиления действия, потенцирования) стандартных антидепрессантов, в частности СИОЗС, ТЦА^[65].

Десенситизация 5-HT₁_A- пресинаптических ауторецепторов и усиление активности постсинаптических 5-HT₁_A-рецепторов в результате вызванного теми или иными механизмами повышения общего содержания серотонина в синапсах мозга (будь то повышение биосинтеза серотонина под влиянием препаратов лития или под влиянием усиленного поступления в организм прекурсоров серотонина — триптофана или 5-гидрокситриптофана, или блокада обратного захвата серотонина при применении СИОЗС, ТЦА, или блокада разрушения серотонина ферментом моноаминоксидазой при применении ИМАО, или блокада пресинаптических «тормозных» α₂-гетероадренорецепторов на серотониновых нейронах при применении миртазапина и др.) — считается одним из важных механизмов реализации антидепрессивного действия всех вышеперечисленных соединений, как лекарств, так и пищевых добавок.^[66] В дополнение к этому, некоторые антидепрессанты, такие, как тразодон, нефазодон, вилазодон, вортиоксетин — обладают прямым и непосредственным 5-HT₁_A-агонистическим действием, что, вероятно, также вносит свой вклад в их антидепрессивную активность, наряду с блокадой обратного захвата моноаминов и другими эффектами.

Также считается, что активация 5-HT₁_A-рецепторов и сопряжённое с ней усиление секреции окситоцина, по всей вероятности, играет важную роль в реализации «просоциального» (социализирующего), быстрого антидепрессивного, анксиолитического и эйфоризирующего эффекта агентов, вызывающих выброс серотонина, таких, как МДМА.^[67]^[68]

Рецепторы подтипа 5-HT₁_A в дорсальной части ядер шва ко-локализованы (находятся рядом на одних и тех же клетках) с NK₁-рецепторами (рецепторами к нейрокинину-1, также называемому субстанцией P). Было показано, что 5-HT₁_A-рецепторы способны угнетать выделение NK₁ из пептидергических нейронов, а также понижать чувствительность NK₁-рецепторов к их эндогенному лиганду. А уменьшение опосредованной NK₁ нейротрансмиссии, в свою очередь, вторично уменьшает норадренергическую нейротрансмиссию в соответствующих областях мозга.^[69]^[70] А опосредованная NK₁ нейротрансмиссия принимает участие в регуляции тошноты и рвоты, болевой чувствительности, а также возбуждения и тревоги. В результате, в дополнение к антидепрессивному и анксиолитическому эффектам, активация 5-HT₁_A-рецепторов при помощи агонистов приводит также к противорвотному эффекту^[71]^[72] и анальгетическому эффекту,^[73]^[74]. Все или часть этих эффектов могут полностью или частично зависеть от угнетения активированными 5-HT₁_A-рецепторами опосредованной NK₁ нейропередачи. И наоборот, новейшие NK₁-антагонисты, которые в основном используются в настоящее время как противорвотные средства для лечения тошноты и рвоты при лучевой терапии и химиотерапии злокачественных опухолей, в последнее время исследуются также как потенциальные новые агенты для лечения тревоги и депрессии, а также болевых синдромов.^[75]

Показано, что активация 5-HT₁_A-рецепторов способна повышать выделение дофамина в медиальной префронтальной коре, стриатуме и гиппокампе. Эти эффекты могут оказаться полезными для улучшения состояния больных с шизофренией и болезнью Паркинсона.^[76]^[77] Как уже упоминалось выше, некоторые из атипичных антипсихотиков являются парциальными агонистами 5-HT₁_A-рецепторов. Было показано, что это свойство повышает их клиническую эффективность при шизофрении, особенно в отношении негативной, когнитивной и депрессивной симптоматики, и повышает их «атипичность» (уменьшает вероятность экстрапирамидных побочных явлений).^[76]^[78]^[79]

Усиление дофаминергической нейротрансмиссии в этих областях мозга может также играть важную роль в реализации антидепрессивного и анксиолитического эффектов, наблюдаемых при активации постсинаптических 5-HT₁_A-рецепторов (напрямую, как при применении агонистов 5-HT₁_A-рецепторов, или косвенно через повышение уровня серотонина, как при применении антидепрессантов, лития, прекурсоров серотонина).^[80]^[81]

Вместе с тем сверхстимуляция 5-HT₁_A-рецепторов, возникающая при приёме серотонинергических препаратов, ответственна за возникновение редкого, но опасного побочного эффекта — серотонинового синдрома (в частности, таких его проявлений, как гиперактивность, гиперрефлексия и беспокойство)^[82].

Было показано, что активация 5-HT₁_A-рецепторов может нарушать некоторые функции памяти (это касается как декларативной, так и не-декларативной памяти) и способность к обучению (вследствие нарушения работы механизмов кодирования и хранения новой информации в памяти), за счёт ингибирования высвобождения глутамата и ацетилхолина в различных областях мозга. Возможно, что этот эффект лежит в основе иногда наблюдаемого неблагоприятного влияния антидепрессантов на память.^[83] В то же время известно, что активация 5-HT₁_A-рецепторов способна улучшать когнитивные функции, ассоциирующиеся с префронтальной корой (и нарушенные при шизофрении и при депрессиях), вероятно, вследствие повышения содержания в префронтальной коре дофамина и ацетилхолина.^[84] И напротив, было показано, что антагонисты 5-HT₁_A-рецепторов, такие, как лекозотан, способны улучшать определённые аспекты обучаемости и памяти, по крайней мере в опытах на крысах, и, как следствие, в настоящее время изучаются в качестве потенциальных кандидатов на лекарства для лечения болезни Альцгеймера.^[85]

Другие наблюдавшиеся в научных исследованиях результаты активации 5-HT₁_A-рецепторов включают в себя:

Уменьшение агрессивности^[86]^[87]
Повышение социальности и социальной активности^[88]
Уменьшение импульсивности^[89]
Уменьшение влечения к алкоголю и психоактивным веществам^[90]^[91]^[92]
Повышение либидо и сексуальной возбудимости^[93]^[94]
Угнетение эректильной функции^[95]^[96]
Снижение аппетита^[97]
Пролонгирование латентной фазы до наступления REM-фазы сна^[98]^[99]
Уменьшение вызываемой опиоидами депрессии дыхания.^[100]

Эндокринные эффекты 5-HT1A-рецептора

Активация 5-HT₁_A-рецепторов вызывает секрецию различных гормонов, включая кортизол, АКТГ, окситоцин, пролактин, соматотропин, β-эндорфин.^[101]^[102]^[103]^[104] В отличие от 5-HT₂-рецепторов, активация 5-HT₁_A-рецепторов не оказывает влияния на секрецию вазопрессина или ренина.^[101]^[102] Предполагается, что секреция окситоцина может привносить свой вклад в просоциальные, антиагрессивные, анксиолитические эффекты, наблюдаемые при активации 5-HT₁_A-рецепторов.^[68] Секреция β-эндорфина может привносить свой вклад в антидепрессивный, анксиолитический и анальгетический эффекты.^[105]

Ауторецепторы и гетерорецепторы

Рецепторы (в том числе рецепторы подтипа 5-HT₁_A) могут находиться на теле клетки, её дендритах, аксонах, а также могут находиться как на пресинаптической, так и на постсинаптической сторонах нервных окончаний и синапсов. Рецепторы, расположенные на теле, аксонах и дендритах, называются соматодендритными. Те, которые расположены на пресинаптической стороне синаптической щели, называют пресинаптическими, а те, которые расположены на постсинаптической стороне — соответственно, постсинаптическими. Рецепторы на пресинаптической стороне, которые чувствительны к тому же самому нейромедиатору, который высвобождается данным нейроном в данную синаптическую щель, называют [пресинаптическими] [тормозными], ауторегуляторными рецепторами (или просто [пресинаптическими] [тормозными] ауторецепторами). Эти пресинаптические ауторецепторы играют роль ключевого компонента в ультракороткой петле отрицательной обратной связи: выделение нейроном того или иного нейромедиатора стимулирует «тормозные» ауторецепторы на нём самом, вследствие чего ингибируется, предотвращается дальнейшее выделение этого нейромедиатора в синапс и/или активируется его обратный захват. Таким образом, стимуляция 5-HT₁_A пресинаптических ауторецепторов ингибирует высвобождение серотонина в нервных окончаниях и синапсах. Ситуация осложняется ещё и тем, что пресинаптические (регуляторные) ауторецепторы чувствительнее постсинаптических (эффекторных) рецепторов, к тому же их на пресинаптической стороне больше (их плотность выше), поэтому для их активации достаточно меньшей концентрации серотонина (или другого агониста) в синапсе. Это эффективно ограничивает сверху максимально возможный выброс серотонина пресинаптической клеткой и максимально возможную серотонинергическую стимуляцию постсинаптической клетки в каждом конкретном случае. По этой причине агонисты 5-HT₁_A-рецепторов имеют тенденцию к двухфазности кривой «доза-эффект». В малых дозах они преимущественно стимулируют более чувствительные и более обильно представленные пресинаптические 5-HT₁_A-ауторецепторы, тем самым уменьшая высвобождение серотонина в синапс и в конечном итоге уменьшая серотонинергическую стимуляцию постсинаптических клеток и в целом серотонинергическую нейропередачу. А в более высоких дозах они ещё сильнее уменьшают выброс эндогенного серотонина (за счёт ещё более сильной активации пресинаптических ауторецепторов, а также за счёт включения других, менее чувствительных и более «длинных» петель обратной связи), но одновременно с этим усиливают активность постсинаптических 5-HT₁_A-рецепторов, непосредственно стимулируя их в этих (высоких) концентрациях вместо эндогенного агониста — серотонина. Аналогичную двухфазность проявляют и некоторые антагонисты 5-HT₁_A-рецепторов, например пиндолол — в малых дозах они преимущественно блокируют пресинаптические 5-HT₁_A тормозные ауторецепторы, усиливая тем самым выброс серотонина в синапс и увеличивая серотонинергическую нейропередачу, а в больших дозах начинают блокировать также и постсинаптические 5-HT₁_A-рецепторы, препятствуя действию эндогенного нейромедиатора серотонина и снижая серотонинергическую передачу.

Это опосредованное пресинаптическими тормозными ауторецепторами угнетение высвобождения серотонина в синапс постулировано в качестве одной из главных причин наличия характерной 2-3-недельной задержки проявления терапевтического действия серотонинергических антидепрессантов, таких, как СИОЗС, ТЦА, ИМАО.^[106] Пресинаптические ауторецепторы должны сначала в достаточной степени десенситизироваться (подвергнуться даунрегуляции), прежде чем концентрация серотонина в синапсах, во внеклеточном пространстве, сможет сколько-нибудь существенно вырасти под влиянием антидепрессантов.^[106]^[107] И хотя чувствительность пресинаптических ауторецепторов несколько уменьшается при длительном, хроническом лечении антидепрессантами, они всё равно остаются весьма эффективными ограничителями, предотвращающими значительное повышение концентрации серотонина в синапсах.^[106] По этой причине современные исследователи изыскивают антидепрессанты, которые бы сочетали свойства ингибиторов обратного захвата серотонина и антагонистов или парциальных агонистов пресинаптических 5-HT₁_A-ауторецепторов (чтобы «выключать» этот мешающий механизм отрицательной обратной связи) и/или агонистов постсинаптических 5-HT₁_A-рецепторов (чтобы эффективно обходить этот механизм, непосредственно стимулируя нужные рецепторы). Предполагается, что препараты, сочетающие такие свойства, могут обладать преимуществом в эффективности действия и/или в скорости наступления эффекта, или в частоте некоторых побочных эффектов (например, сексуальных) по сравнению с уже имеющимися антидепрессантами. Примерами таких препаратов являются вилазодон и вортиоксетин.^[108]

В отличие от большинства антидепрессантов, которые повышают уровень серотонина в синапсах только при достаточно длительном применении, а в начале терапии его даже снижают из-за срабатывания ауторегуляторных механизмов, серотонин-высвобождающие агенты (СВА), такие, как МДМА и фенфлюрамин, способны обходить серотониновые ауторегуляторные механизмы, такие, как 5-HT₁_A-ауторецепторы. Они делают это благодаря прямому действию на механизмы высвобождения серотонина в нейронах, и вызывают выброс серотонина вне зависимости от ингибирования ауторецепторами.^[109] Вследствие этого, серотонин-высвобождающие агенты вызывают немедленное и значительно большее, чем при применении антидепрессантов, повышение уровня серотонина в синапсах. По контрасту с СВА, антидепрессанты, будь то СИОЗС, ИМАО или ТЦА, на самом деле в начале терапии обычно понижают уровень серотонина в синапсах из-за включения ауторегуляторных механизмов, и требуют нескольких недель терапии для того, чтобы уровень серотонина начал повышаться, и ещё нескольких недель для того, чтобы уровень серотонина достиг максимально возможного при данной дозе антидепрессанта «плато», и клинический эффект в отношении таких состояний, как депрессия или тревога, проявился в полной мере.^[110]^[111] По этой причине так называемые «селективные серотонин-высвобождающие агенты» (ССВА), такие, как MDAI и MMAI (модифицированные аналоги или производные МДМА) предложены в качестве возможных новых кандидатов в антидепрессивные лекарства с, вероятно, более быстрым наступлением эффекта и большей клинической эффективностью по сравнению с существующими антидепрессантами.^[110]

Достаточно высокие дозы агонистов 5-HT_1A-рецепторов также могут эффективно обходить вызываемое пресинаптическими 5-HT₁_A-ауторецепторами ингибирование высвобождения серотонина и увеличивать серотонинергическую нейропередачу, непосредственно стимулируя постсинаптические (эффекторные) 5-HT₁_A-рецепторы, вместо серотонина. Однако, по контрасту с СВА, агонисты 5-HT₁_A-рецепторов не в состоянии обойти ингибирующие эффекты пресинаптических 5-HT₁_A-рецепторов, расположенных в качестве гетерорегуляторных рецепторов (гетерорецепторов) в не-серотонинергических синапсах (например, в норадренергических, дофаминергических или глутаматергических), в которых постсинаптических 5-HT₁_A-рецепторов нет. В этих синапсах в норме серотонин ингибирует через 5-HT₁_A гетерорецепторы высвобождение других медиаторов, таких, как норадреналин, дофамин или глутамат. Агонисты 5-HT₁_A-рецепторов делают то же самое вместо серотонина. Клиническое значение этого гетеро-ингибирования неизвестно, однако предполагается, что оно должно ограничивать клиническую эффективность «чистых» 5-HT₁_A-агонистов и их применимость в реальной практике (а не в экспериментах на животных) в качестве антидепрессантов. Вероятно, для того, чтобы быть эффективным антидепрессантом, препарат должен, помимо 5-HT₁_A-агонистической активности, обладать ещё и другими полезными для антидепрессанта свойствами (например, ингибировать обратный захват моноаминов или быть агонистом либо антагонистом ещё каких-то подтипов серотониновых рецепторов, как вилазодон или вортиоксетин). Вместе с тем, относительно «чистые» 5-HT₁_A-агонисты (такие, как буспирон) или средства, обладающие среди прочих свойств 5-HT₁_A-агонистической активностью (ряд атипичных антипсихотиков, особенно арипипразол, а также йохимбин, лизурид) могут быть эффективны в качестве адъюванта (дополнения) к традиционным антидепрессантам, для усиления (потенцирования) их действия и/или ускорения наступления эффекта, то есть в качестве потенцирующих агентов (аугментаторов).

Генетика

Белок рецептора подтипа 5-HT₁_A кодируется геном HTR1A. У человека обнаружены несколько вариантов полиморфизма этого гена. Исследование 2007 года перечисляет обнаруженные к тому времени 27 однонуклеотидных полиморфизмов гена HTR1A.^[112] Наиболее изученные на сегодня однонуклеотидные полиморфизмы — это C-1019G (rs6295), C-1018G,^[113] Ile28Val (rs1799921), Arg219Leu (rs1800044) и Gly22Ser (rs1799920).^[112] Некоторые другие изученные однонуклеотидные полиморфизмы — это Pro16Leu, Gly272Asp и синонимичный полиморфизм G294A (rs6294). Эти генетические полиморфизмы подвергались изучению на предмет их возможной связи с психическими заболеваниями, однако чётких и однозначно трактуемых результатов при этом не было получено.^[112]

Взаимодействия рецептора с другими белками

Рецепторы подтипа 5-HT₁_A взаимодействуют с BDNF (мозговым нейротрофическим фактором), что может играть существенную роль в их способности регулировать настроение, эмоциональное состояние и уровень тревожности, а также память и когнитивные функции.^[114]^[115]

Лиганды

Распределение 5-HT₁_A-рецепторов в мозге человека может быть визуализировано при помощи позитронно-эмиссионной томографии с меченым радиоактивным изотопом углерода — углеродом-11 (¹¹C) радиолигандом WAY-100,635.^[116]

В частности, в одном из исследований было обнаружено повышенное связывание меченого ¹¹C радиолиганда при ожирении и сахарном диабете 2-го типа. Учитывая, что такое же повышение количества 5-HT₁_A-рецепторов (их сенситизация или апрегуляция) обнаруживается при депрессиях и тревожных состояниях, эта находка, возможно, может отчасти объяснять повышенную частоту депрессий и тревожных состояний у больных ожирением или сахарным диабетом 2-го типа, а также повышенную предрасположенность депрессивных и тревожных больных к развитию ожирения и СД 2-го типа. Возможно, в этих состояниях играют роль общие клеточные механизмы.^[117] В другом ПЭТ-исследовании была обнаружена отрицательная корреляция между количеством 5-HT₁_A-рецепторов в ядрах шва, гиппокампе и коре больших полушарий и сведениями, которые предоставляли добровольцы относительно наличия у них внетелесного или иного «духовного» опыта.^[118] Меченый тритием (радиоактивным изотопом водорода — ³H) этот же лиганд WAY-100,635 может также быть использован в ауторадиографическом методе. Показано повышенное количество 5-HT₁_A-рецепторов во фронтальной коре больных шизофренией.^[119]

Агонисты

Полные

Парциальные

Антидепрессанты

Тразодон
Нефазодон
Вилазодон
Вортиоксетин

Небензодиазепиновые анксиолитики

Биноспирон
Буспирон
Гепирон
Залоспирон
Каннабидиол
Ипсапирон
Пероспирон
Тандоспирон
Тиоспирон

Атипичные антипсихотики

Типичные антипсихотики

Галоперидол

Гипотензивные препараты

Урапидил
Раувольсцин

Антимигренозные препараты

Галлюциногены

Эмпатогены

МДМА

Дофаминергические антипаркинсонические препараты

Лизурид

Препараты, улучшающие либидо и сексуальную функцию

Йохимбин

Разные и исследовательские препараты

5-карбоксамидотриптамин (5-CT)
5-метокситриптамин (5-MT)
5-MeO-DMT
Адатансерин
Флибансерин
Альфа-этилтриптамин (αET)
Альфа-метилтриптамин (αMT)
Bay R 1531
Бефирадол
Буфотенин
Элтопразин
Этоперидон
F-11,461
F-12,826
F-13,714
F-14,679
Флезиноксан
Гинкго Билоба^[142]
LY-301,317
Эбалзотан
Налузотан
Пиклозотан
Саризотан
NBUMP
RU-24,969
S-15,535
SSR-181,507
Сунепитрон
Трифторметилфенилпиперазин
Ксалипроден
Лимонен^[143]

Антагонисты

β-адреноблокаторы

Разные и исследовательские препараты

Примечания

↑ T. Conrad Gilliam, Nelson B. Freimer, Charles A. Kaufmann, Peter P. Powchik, Anne S. Bassett, Ulla Bengtsson, John J. Wasmuth. Deletion Mapping of DNA Markers to a Region of Chromosome 5 That Cosegregates with Schizophrenia (англ.) // PubMed Central Genomics. — Academic Press, Nov 1989. — Iss. 5(4). — P. 940—944. — doi:10.1016/0888-7543(89)90138-9. — PMID 2591972.
↑ HTR1A 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1A, G protein-coupled [ Homo sapiens (human) ] (неопр.). Дата обращения: 24 февраля 2015.
↑ ¹ ² Paila YD1, Tiwari S, Sengupta D, Chattopadhyay A. Molecular modeling of the human serotonin1Areceptor: role of membrane cholesterol in ligand binding of the receptor (англ.) // Molecular BioSystems. — 2011. — Vol. 7, iss. 7(1), no. 1. — P. 224—234. — doi:10.1039/C0MB00148A. — PMID 20967314.
↑ Md. Jafurulla, A. Chattopadhyay. Membrane Lipids in the Function of Serotonin and Adrenergic Receptors (англ.) // Current Medicinal Chemistry. — 2013. — Vol. 20, iss. 20(1), no. 1. — P. 47—55. — doi:10.2174/0929867311302010006. — PMID 23151002.
↑ Ekaterina Papoucheva, Aline Dumuis, Michèle Sebben, Diethelm W. Richter, Evgeni G. Ponimaskin. The 5-Hydroxytryptamine(1A) Receptor Is Stably Palmitoylated, and Acylation Is Critical for Communication of Receptor with Gi Protein (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — 30 Jan 2004. — Vol. 279, iss. 279(5), no. 5. — doi:10.1074/jbc.M308177200. — PMID 14604995.
↑ Ute Renner, Konstantin Glebov, Thorsten Lang, Ekaterina Papusheva, Saju Balakrishnan, Bernhard Keller, Diethelm W. Richter, Reinhard Jahn, Evgeni Ponimaskin. Localization of the Mouse 5-Hydroxytryptamine1A Receptor in Lipid Microdomains Depends on Its Palmitoylation and Is Involved in Receptor-Mediated Signaling (англ.) // Molecular Pharmacology. — May 31, 2007. — Vol. 72, iss. 72(3), no. 3. — P. 502—513. — doi:10.1124/mol.107.037085. — PMID 17540717.
↑ Damien Carrel, Michel Hamon, Michèle Darmon. Role of the C-terminal di-leucine motif of 5-HT1A and 5-HT1B serotonin receptors in plasma membrane targeting (англ.) // Journal of Cell Science^[англ.]. — The Company of Biologists^[англ.], September 26, 2006. — Vol. 119, iss. 119(20), no. 20. — P. 4276—4284. — PMID 17003106.
↑ Anthony TE, Azmitia EC. Molecular characterization of antipeptide antibodies against the 5-HT1A receptor: evidence for state-dependent antibody binding (англ.) // Molecular Brain Research. — 15 Oct 1997. — Vol. 50, iss. 50(1—2), no. 1—2. — P. 277—284. — PMID 9406944.
↑ Paola M. C. Lembo, Mohammad H. Ghahremani, Stephen J. Morris, Paul R. Albert. A Conserved Threonine Residue in the Second Intracellular Loop of the 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor Directs Signaling Specificity (англ.) // Molecular Pharmacology. — July 1, 1997. — Vol. 52, iss. 52(1), no. 1. — P. 164—171. — PMID 9224826.
↑ Nataliya Gorinski, Noga Kowalsman, Ute Renner, Alexander Wirth, Michael T. Reinartz, Roland Seifert, Andre Zeug, Evgeni Ponimaskin, Masha Y. Niv. Computational and Experimental Analysis of the Transmembrane Domain 4/5 Dimerization Interface of the Serotonin 5-HT1A Receptor (англ.) // Molecular Pharmacology. — June 5, 2012. — Vol. 82, iss. 82(3), no. 3. — P. 448—463. — doi:10.1124/mol.112.079137. — PMID 22669805.
↑ Ute Renner, Andre Zeug, Andrew Woehler, Marcus Niebert, Alexander Dityatev, Galina Dityateva, Nataliya Gorinski, Daria Guseva, Dalia Abdel-Galil, Matthias Fröhlich, Frank Döring, Erhard Wischmeyer, Diethelm W. Richter, Erwin Neher, Evgeni G. Ponimaskin. Heterodimerization of serotonin receptors 5-HT1A and 5-HT7 differentially regulates receptor signalling and trafficking (англ.) // Journal of Cell Science^[англ.]. — The Company of Biologists^[англ.], February 22, 2012. — Vol. 125, iss. 125, no. Pt(10). — P. 2486—2499. — doi:10.1242/jcs.101337. — PMID 22357950.
↑ Kamran Salim, Tim Fenton, Jamil Bacha, Hector Urien-Rodriguez, Tim Bonnert, Heather A. Skynner, Emma Watts, Julie Kerby, Anne Heald, Margaret Beer, George McAllister, Paul C. Guest. Oligomerization of G-protein-coupled Receptors Shown by Selective Co-immunoprecipitation (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — February 19, 2002. — Vol. 277, iss. 277(18), no. 18. — P. 15482—15485. — doi:10.1074/jbc.M201539200. — PMID 11854302.
↑ Hiroshi Ito, Christer Halldin, Lars Farde. Localization of 5-HT1A Receptors in the Living Human Brain Using Carbonyl-¹¹C-WAY-100635: PET with Anatomic Standardization Technique (англ.) // Journal of Nuclear Medicine. — Jan 1999. — Vol. 40, iss. 40(1), no. 1. — P. 102—109. — PMID 9935065.
↑ ¹ ² Richard A. Glennon; Malgorzata Dukat, Richard B. Westkaemper.: Serotonin Receptor Subtypes and Ligands (англ.). Psychopharmacology - 4th Generation of Progress. American College of Neurophyscopharmacology (1 января 2000). Дата обращения: 24 февраля 2015. Архивировано 21 апреля 2008 года.
↑ Julián de Almeida, Guadalupe Mengod. Serotonin 1A receptors in human and monkey prefrontal cortex are mainly expressed in pyramidal neurons and in a GABAergic interneuron subpopulation: implications for schizophrenia and its treatment (англ.) // Journal of Neurochemistry. — 29 Aug 2008. — Vol. 107, iss. 107(2), no. 2. — P. 488—496. — doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05649.x. — PMID 18761712.
↑ ¹ ² De Vivo M, Maayani S. Characterization of the 5-hydroxytryptamine1a receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in guinea pig and rat hippocampal membranes (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.. — Jul 1986. — Vol. 238, iss. 238(1), no. 1. — P. 248—253. — PMID 2941565.
↑ Lutz Birnbaumer. Expansion of signal transduction by G proteins The second 15 years or so: From 3 to 16 α subunits plus βγ dimers (англ.) // PubMed Central Biochim Biophys Acta. — PubMed Central, Apr 2007. — Vol. 1768, iss. 1768(4), no. 4. — P. 772—793. — doi:10.1016/j.bbamem.2006.12.002. — PMID 17258171.
↑ P. Schoeffter, D. Hoyer. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus (англ.) // PubMed Central British Journal of Pharmacology. — PubMed Central, Nov 1988. — Vol. 95, iss. 95(3), no. 3. — P. 975—985. — PMID 3207999.
↑ Dumuis A1, Sebben M, Bockaert J. Pharmacology of 5-hydroxytryptamine-1A receptors which inhibit cAMP production in hippocampal and cortical neurons in primary culture (англ.) // Molecular Pharmacology. — Feb 1988. — Iss. 33(2). — P. 178—186. — PMID 2828913.
↑ Sprouse JS1, Aghajanian GK. Responses of hippocampal pyramidal cells to putative serotonin 5-HT1A and 5-HT1B agonists: a comparative study with dorsal raphe neurons (англ.) // Neuropharmacology. — Jul 1988. — Vol. 27, iss. 27(7), no. 7. — P. 707—715. — PMID 2901680.
↑ Harrington MA, Shaw K, Zhong P, Ciaranello RD. Agonist-induced desensitization and loss of high-affinity binding sites of stably expressed human 5-HT1A receptors (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.. — Mar 1994. — Vol. 268, iss. 268(3), no. 3. — P. 1098—1106. — PMID 8138923.
↑ John R. Raymond, Frank J. Albers, John P. Middleton, Robert J. Lefkowitz, Marc G. Caron, Lina M. Obeid, Vincent W. Dennis. 5-HT1A and Histamine H1 Receptors in HeLa Cells Stimulate Phosphoinositide Hydrolysis and Phosphate Uptake via Distinct G Protein Pools (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — 5 Jan 1991. — Vol. 266, iss. 266(1), no. 1. — P. 372—379. — PMID 1845968.
↑ Cell-specific Signaling of the 5-HT1A Receptor
↑ Cell-specific physical and functional coupling of human 5-HT1A receptors to inhibitory G protein alpha-subunits and lack of coupling to Gs alpha.
↑ ¹ ² ³ Lack of 5-hydroxytryptamine1A-mediated inhibition of adenylyl cyclase in dorsal raphe of male and female rats.
↑ Regional Differences in the Coupling of 5-Hydroxytryptamine-1A Receptors to G Proteins in the Rat Brain
↑ Functional Consequences of 5-HT Transporter Gene Disruption on 5-HT1A Receptor-Mediated Regulation of Dorsal Raphe and Hippocampal Cell Activity
↑ Differential adaptation of brain 5-HT1A and 5-HT1B receptors and 5-HT transporter in rats treated chronically with fluoxetine.
↑ In vivo electrophysiological evidence for the regulatory role of autoreceptors on serotonergic terminals.
↑ Role of Hippocampal CaMKII in Serotonin 5-HT1A Receptor-Mediated Learning Deficit in Rats
↑ G Protein-Coupled Inwardly Rectifying K+ Channels (GIRKs) Mediate Postsynaptic but Not Presynaptic Transmitter Actions in Hippocampal Neurons
↑ Pharmacologically distinct actions of serotonin on single pyramidal neurones of the rat hippocampus recorded in vitro.
↑ G alpha o1 decapeptide modulates the hippocampal 5-HT1A potassium current.
↑ Differential modulation of three separate K-conductances in hippocampal CA1 neurons by serotonin.
↑ ¹ ² Serotonin decreases population spike amplitude in hippocampal cells through a pertussis toxin substrate.
↑ Gi Irks GIRKs.
↑ Suppression of conditioning to ambiguous cues by pharmacogenetic inhibition of the dentate gyrus
↑ 5-hydroxytryptamine1A receptor-mediated effects on adenylate cyclase and nitric oxide synthase activities in rat ventral prostate.
↑ Effects of SSRIs on sexual function: a critical review.
↑ Effects of Vasodilatory β-Adrenoceptor Antagonists on Endothelium-Derived Nitric Oxide Release in Rat Kidney
↑ Photic entrainment of circadian rhythms in rodents.
↑ Effects of a nitric oxide synthase inhibitor on 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT-induced hyperphagia in rats.
↑ Activation of serotonergic 5-HT1A receptor reduces Ca(2+)- and glutamatergic receptor-evoked arachidonic acid and No/cGMP release in adult hippocampus.
↑ Possible role of nitric oxide in 5-hydroxytryptamine-induced increase in vascular permeability in mouse skin.
↑ 5-Hydroxytryptamine-induced vasodilatation in the isolated perfused rat kidney: are endothelial 5-HT1A receptors involved?
↑ The nitric oxide synthesis/pathway mediates the inhibitory serotoninergic responses of the pressor effect elicited by sympathetic stimulation in diabetic pithed rats.
↑ Cell Survival Promoted by the Ras-MAPK Signaling Pathway by Transcription-Dependent and -Independent Mechanisms
↑ ¹ ² Dabiré H. Central 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors in blood pressure regulation (англ.) // Therapie : journal. — 1991. — Vol. 46, no. 6. — P. 421—429. — PMID 1819150.
↑ Ramage A.G. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT₁_A receptors (англ.) // Br. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1991. — April (vol. 102, no. 4). — P. 998—1002. — doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x. — PMID 1855130. — PMC 1917978.
↑ Kolassa N., Beller K.D., Sanders K.H. Involvement of brain 5-HT₁_A receptors in the hypotensive response to urapidil (англ.) // Am. J. Cardiol.^[англ.] : journal. — 1989. — Vol. 64, no. 7. — P. 7D—10D. — doi:10.1016/0002-9149(89)90688-7. — PMID 2569265.
↑ Ootsuka Y., Blessing W.W. Activation of 5-HT₁_A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 1073—1074. — P. 252—261. — doi:10.1016/j.brainres.2005.12.031. — PMID 16455061.
↑ Rusyniak D.E., Zaretskaia M.V., Zaretsky D.V., DiMicco J.A. 3,4-Methylenedioxymethamphetamine- and 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin-induced hypothermia: role and location of 5-hydroxytryptamine 1A receptors (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.^[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 323, no. 2. — P. 477—487. — doi:10.1124/jpet.107.126169. — PMID 17702902.
↑ Yu Y., Ramage A.G., Koss M.C. Pharmacological studies of 8-OH-DPAT-induced pupillary dilation in anesthetized rats (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 489, no. 3. — P. 207—213. — doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.007. — PMID 15087245.
↑ Prow M.R., Martin K.F., Heal D.J. 8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1996. — Vol. 317, no. 1. — P. 21—8. — doi:10.1016/S0014-2999(96)00693-0. — PMID 8982715.
↑ Fanciullacci M., Sicuteri R., Alessandri M., Geppetti P. Buspirone, but not sumatriptan, induces miosis in humans: relevance for a serotoninergic pupil control (англ.) // Clin. Pharmacol. Ther.^[англ.] : journal. — 1995. — March (vol. 57, no. 3). — P. 349—355. — doi:10.1016/0009-9236(95)90161-2. — PMID 7697953.
↑ Cohn J.B., Rickels K. A pooled, double-blind comparison of the effects of buspirone, diazepam and placebo in women with chronic anxiety (англ.) // Curr Med Res Opin^[англ.] : journal. — 1989. — Vol. 11, no. 5. — P. 304—320. — doi:10.1185/03007998909115213. — PMID 2649317.
↑ Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 1997. — Vol. 7, no. 2. — P. 109—114. — doi:10.1016/S0924-977X(96)00391-4. — PMID 9169298.
↑ Parks C.L., Robinson P.S., Sibille E., Shenk T., Toth M. Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1998. — Vol. 95, no. 18. — P. 10734—10739. — doi:10.1073/pnas.95.18.10734. — PMID 9724773. — PMC 27964.
↑ Kennett G.A., Dourish C.T., Curzon G. Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1987. — Vol. 134, no. 3. — P. 265—274. — doi:10.1016/0014-2999(87)90357-8. — PMID 2883013.
↑ Keller M.B., Ruwe F.J., Janssens C.J., Sitsen J.M., Jokinen R., Janczewski J. Relapse prevention with gepirone ER in outpatients with major depression (англ.) // J Clin Psychopharmacol^[англ.] : journal. — 2005. — February (vol. 25, no. 1). — P. 79—84. — doi:10.1097/01.jcp.0000150221.53877.d9. — PMID 15643103.
↑ Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 1997. — May (vol. 7, no. 2). — P. 109—114. — doi:10.1016/S0924-977X(96)00391-4. — PMID 9169298.
↑ Invernizzi R.W., Sacchetti G., Parini S., Acconcia S., Samanin R. Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors (англ.) // Br. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2003. — August (vol. 139, no. 7). — P. 1281—1288. — doi:10.1038/sj.bjp.0705341. — PMID 12890707. — PMC 1573953.
↑ de Paulis T. Drug evaluation: PRX-00023, a selective 5-HT1A receptor agonist for depression (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2007. — Vol. 8, no. 1. — P. 78—86. — PMID 17263189.
↑ Stark A.D., Jordan S., Allers K.A., Bertekap R.L., Chen R., Mistry Kannan T., Molski T.F., Yocca F.D., Sharp T., Kikuchi T., Burris K.D. Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 2007. — Vol. 190, no. 3. — P. 373—382. — doi:10.1007/s00213-006-0621-y. — PMID 17242925.
↑ Wheeler Vega J.A., Mortimer A.M., Tyson P.J. Conventional antipsychotic prescription in unipolar depression, I: an audit and recommendations for practice (англ.) // J Clin Psychiatry^[англ.] : journal. — Physicians Postgraduate Press, 2003. — May (vol. 64, no. 5). — P. 568—574. — doi:10.4088/JCP.v64n0512. — PMID 12755661. Архивировано 20 июня 2009 года.
↑ Blier P., Abbott F.V. Putative mechanisms of action of antidepressant drugs in affective and anxiety disorders and pain (англ.) // Journal of Psychiatry & Neuroscience^[англ.] : journal. — Canadian Medical Association^[англ.], 2001. — January (vol. 26, no. 1). — P. 37—43. — PMID 11212592. — PMC 1408043. Архивировано 6 марта 2016 года.
↑ Morley K.C., Arnold J.C., McGregor I.S. Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat (англ.) // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 29, no. 5). — P. 648—657. — doi:10.1016/j.pnpbp.2005.04.009. — PMID 15908091.
↑ ¹ ² Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — May (vol. 146, no. 2). — P. 509—514. — doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. — PMID 17383105.
↑ Gobbi G., Cassano T., Radja F., Morgese M.G., Cuomo V., Santarelli L., Hen R., Blier P. Neurokinin 1 receptor antagonism requires norepinephrine to increase serotonin function (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — April (vol. 17, no. 5). — P. 328—338. — doi:10.1016/j.euroneuro.2006.07.004. — PMID 16950604.
↑ Baker K.G., Halliday G.M., Hornung J.P., Geffen L.B., Cotton R.G., Törk I. Distribution, morphology and number of monoamine-synthesizing and substance P-containing neurons in the human dorsal raphe nucleus (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 1991. — Vol. 42, no. 3. — P. 757—775. — doi:10.1016/0306-4522(91)90043-N. — PMID 1720227.
↑ Lucot J.B. Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1994. — February (vol. 253, no. 1—2). — P. 53—60. — doi:10.1016/0014-2999(94)90756-0. — PMID 8013549.
↑ Oshima T., Kasuya Y., Okumura Y., Terazawa E., Dohi S. Prevention of nausea and vomiting with tandospirone in adults after tympanoplasty (англ.) // Anesth. Analg.^[англ.] : journal. — 2002. — November (vol. 95, no. 5). — P. 1442—1445. — doi:10.1097/00000539-200211000-00063. — PMID 12401641.
↑ Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.
↑ Colpaert F.C. 5-HT(1A) receptor activation: new molecular and neuroadaptive mechanisms of pain relief (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2006. — January (vol. 7, no. 1). — P. 40—7. — PMID 16425670.
↑ Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response (англ.) // Journal of Psychiatry & Neuroscience^[англ.] : journal. — Canadian Medical Association^[англ.], 2004. — Vol. 29, no. 3. — P. 208—218. — PMID 15173897. — PMC 400690.
↑ ¹ ² Li Z., Ichikawa J., Dai J., Meltzer H.Y. Aripiprazole, a novel antipsychotic drug, preferentially increases dopamine release in the prefrontal cortex and hippocampus in rat brain (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 493, no. 1—3. — P. 75—83. — doi:10.1016/j.ejphar.2004.04.028. — PMID 15189766.
↑ Bantick R.A., De Vries M.H., Grasby P.M. The effect of a 5-HT1A receptor agonist on striatal dopamine release (англ.) // Synapse : journal. — 2005. — Vol. 57, no. 2. — P. 67—75. — doi:10.1002/syn.20156. — PMID 15906386.
↑ Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Sprouse J.S., Zorn S.H. 5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex (англ.) // Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 48, no. 3. — P. 229—237. — doi:10.1016/S0006-3223(00)00850-7. — PMID 10924666.
↑ Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Zorn S.H. Clozapine increases dopamine release in prefrontal cortex by 5-HT1A receptor activation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 338, no. 2. — P. R3—5. — doi:10.1016/S0014-2999(97)81951-6. — PMID 9456005.
↑ Yoshino T., Nisijima K., Katoh S., Yui K., Nakamura M. Tandospirone potentiates the fluoxetine-induced increases in extracellular dopamine via 5-HT(1A) receptors in the rat medial frontal cortex (англ.) // Neurochem. Int.^[англ.] : journal. — 2002. — April (vol. 40, no. 4). — P. 355—360. — doi:10.1016/S0197-0186(01)00079-1. — PMID 11792466.
↑ Chojnacka-Wójcik E., Tatarczyńska E., Gołembiowska K., Przegaliński E. Involvement of 5-HT1A receptors in the antidepressant-like activity of gepirone in the forced swimming test in rats (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1991. — July (vol. 30, no. 7). — P. 711—717. — doi:10.1016/0028-3908(91)90178-E. — PMID 1681449.
↑ Волков В.П. Ятрогенные психонейросоматические синдромы. — Тверь: Триада, 2014. — 320 с.
↑ Ogren S.O., Eriksson T.M., Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström J.C., Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory (англ.) // Behav. Brain Res.^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 195, no. 1. — P. 54—77. — doi:10.1016/j.bbr.2008.02.023. — PMID 18394726.
↑ Meltzer H.Y., Sumiyoshi T. Does stimulation of 5-HT(1A) receptors improve cognition in schizophrenia? (англ.) // Behav. Brain Res.^[англ.] : journal. — 2008. — December (vol. 195, no. 1). — P. 98—102. — doi:10.1016/j.bbr.2008.05.016. — PMID 18707769.
↑ Spreitzer H. Neue Wirkstoffe - Lecozotan (нем.) // Österreichische Apothekerzeitung : magazin. — 2008. — 13 August (Nr. 17/2007). — S. 805.
↑ de Boer S.F., Koolhaas J.M. 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 526, no. 1—3. — P. 125—139. — doi:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. — PMID 16310183.
↑ Olivier B., Mos J., Rasmussen D. Behavioural pharmacology of the serenic, eltoprazine (англ.) // Drug Metabol Drug Interact : journal. — 1990. — Vol. 8, no. 1—2. — P. 31—83. — doi:10.1515/DMDI.1990.8.1-2.31. — PMID 2091890.
↑ Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — Vol. 146, no. 2. — P. 509—514. — doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. — PMID 17383105.
↑ Winstanley C.A., Theobald D.E., Dalley J.W., Robbins T.W. Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Nature Publishing Group, 2005. — Vol. 30, no. 4. — P. 669—682. — doi:10.1038/sj.npp.1300610. — PMID 15688093.
↑ Tomkins D.M., Higgins G.A., Sellers E.M. Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1994. — Vol. 115, no. 1—2. — P. 173—179. — doi:10.1007/BF02244769. — PMID 7862892.
↑ Müller C.P., Carey R.J., Huston J.P., De Souza Silva M.A. Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors (англ.) // Prog. Neurobiol. : journal. — 2007. — Vol. 81, no. 3. — P. 133—178. — doi:10.1016/j.pneurobio.2007.01.001. — PMID 17316955.
↑ Carey R.J., DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller C.P., Huston J.P. Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 1034, no. 1—2. — P. 162—171. — doi:10.1016/j.brainres.2004.12.012. — PMID 15713268.
↑ Fernández-Guasti A., Rodríguez-Manzo G. 8-OH-DPAT and male rat sexual behavior: partial blockade by noradrenergic lesion and sexual exhaustion (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1997. — January (vol. 56, no. 1). — P. 111—116. — doi:10.1016/S0091-3057(96)00165-7. — PMID 8981617.
↑ Haensel S.M., Slob A.K. Flesinoxan: a prosexual drug for male rats (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — July (vol. 330, no. 1). — P. 1—9. — doi:10.1016/S0014-2999(97)00170-2. — PMID 9228408.
↑ Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1992. — Vol. 108, no. 1—2. — P. 47—50. — doi:10.1007/BF02245284. — PMID 1357709.
↑ Millan M.J., Perrin-Monneyron S. Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 321, no. 3. — P. R11—3. — doi:10.1016/S0014-2999(97)00050-2. — PMID 9085055.
↑ Ebenezer I.S., Arkle M.J., Tite R.M. 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors (англ.) // Methods Find Exp Clin Pharmacol : journal. — 2007. — Vol. 29, no. 4. — P. 269—272. — doi:10.1358/mf.2007.29.4.1075362. — PMID 17609739.
↑ Monti J.M., Jantos H. Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat (англ.) // J Sleep Res : journal. — 1992. — Vol. 1, no. 3. — P. 169—175. — doi:10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x. — PMID 10607047.
↑ Marc Ansseau, William Pitchot, Antonio Gonzalez Moreno, Jacques Wauthy, Patrick Papart. Pilot study of flesinoxan, a 5-HT1A agonist, in major depression: Effects on sleep REM latency and body temperature (англ.) // Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental : journal. — 2004. — Vol. 8, no. 4. — P. 279—283. — doi:10.1002/hup.470080407. Архивировано 17 декабря 2012 года.
↑ Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats (англ.) // American Physiological Society^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 290, no. 2). — P. R405—13. — doi:10.1152/ajpregu.00440.2005. — PMID 16166206.
↑ ¹ ² Van de Kar L.D., Levy A.D., Li Q., Brownfield M.S. A comparison of the oxytocin and vasopressin responses to the 5-HT1A agonist and potential anxiolytic drug alnespirone (S-20499) (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 60, no. 3. — P. 677—683. — doi:10.1016/S0091-3057(98)00025-2. — PMID 9678651.
↑ ¹ ² Lorens S.A., Van de Kar L.D. Differential effects of serotonin (5-HT1A and 5-HT2) agonists and antagonists on renin and corticosterone secretion (англ.) // Neuroendocrinology : journal. — 1987. — Vol. 45, no. 4. — P. 305—310. — doi:10.1159/000124754. — PMID 2952898.
↑ Koenig J.I., Gudelsky G.A., Meltzer H.Y. Stimulation of corticosterone and beta-endorphin secretion in the rat by selective 5-HT receptor subtype activation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1987. — Vol. 137, no. 1. — P. 1—8. — doi:10.1016/0014-2999(87)90175-0. — PMID 2956114.
↑ Pitchot W., Wauthy J., Legros J.J., Ansseau M. Hormonal and temperature responses to flesinoxan in normal volunteers: an antagonist study (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 2004. — March (vol. 14, no. 2). — P. 151—155. — doi:10.1016/S0924-977X(03)00108-1. — PMID 15013031.
↑ Navinés R., Martín-Santos R., Gómez-Gil E., Martínez de Osaba M.J., Gastó C. Interaction between serotonin 5-HT1A receptors and beta-endorphins modulates antidepressant response (англ.) // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2008. — December (vol. 32, no. 8). — P. 1804—1809. — doi:10.1016/j.pnpbp.2008.07.021. — PMID 18725263.
↑ ¹ ² ³ Hjorth S., Bengtsson H.J., Kullberg A., Carlzon D., Peilot H., Auerbach S.B. Serotonin autoreceptor function and antidepressant drug action (англ.) // J. Psychopharmacol. (Oxford)^[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 14, no. 2. — P. 177—185. — doi:10.1177/026988110001400208. — PMID 10890313.
↑ Briley M., Moret C. Neurobiological mechanisms involved in antidepressant therapies (англ.) // Clin Neuropharmacol^[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 16, no. 5. — P. 387—400. — doi:10.1097/00002826-199310000-00002. — PMID 8221701.
↑ Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon M.S. SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Nature Publishing Group, 2007. — Vol. 32, no. 10. — P. 2163—2172. — doi:10.1038/sj.npp.1301341. — PMID 17356576.
↑ Rothman R.B., Baumann M.H. Therapeutic potential of monoamine transporter substrates (англ.) // Curr Top Med Chem^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 6, no. 17. — P. 1845—1859. — doi:10.2174/156802606778249766. — PMID 17017961. Архивировано 26 марта 2017 года.
↑ ¹ ² Scorza C., Silveira R., Nichols D.E., Reyes-Parada M. Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1999. — July (vol. 38, no. 7). — P. 1055—1061. — doi:10.1016/S0028-3908(99)00023-4. — PMID 10428424.
↑ Marona-Lewicka D., Nichols D.E. Drug discrimination studies of the interoceptive cues produced by selective serotonin uptake inhibitors and selective serotonin releasing agents (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1998. — July (vol. 138, no. 1). — P. 67—75. — doi:10.1007/s002130050646. — PMID 9694528. Архивировано 12 января 2002 года.
↑ ¹ ² ³ Drago A., Ronchi D.D., Serretti A. 5-HT1A gene variants and psychiatric disorders: a review of current literature and selection of SNPs for future studies (англ.) // Int. J. Neuropsychopharmacol.^[англ.] : journal. — 2008. — August (vol. 11, no. 5). — P. 701—721. — doi:10.1017/S1461145707008218. — PMID 18047755.
↑ Wu S., Comings D.E. A common C-1018G polymorphism in the human 5-HT1A receptor gene (англ.) // Genetics^[англ.] : journal. — Genetics Society of America^[англ.], 1999. — June (vol. 9, no. 2). — P. 105—106. — doi:10.1097/00041444-199906000-00010. — PMID 10412191.
↑ Anttila S., Huuhka K., Huuhka M., Rontu R., Hurme M., Leinonen E., Lehtimäki T. Interaction between 5-HT1A and BDNF genotypes increases the risk of treatment-resistant depression (англ.) // J Neural Transm^[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 114, no. 8. — P. 1065—1068. — doi:10.1007/s00702-007-0705-9. — PMID 17401528.
↑ Guiard B.P., David D.J., Deltheil T., Chenu F., Le Maître E., Renoir T., Leroux-Nicollet I., Sokoloff P., Lanfumey L., Hamon M., Andrews A.M., Hen R., Gardier A.M. Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice exhibit a hippocampal hyperserotonergic phenotype (англ.) // Int. J. Neuropsychopharmacol.^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 11, no. 1. — P. 79—92. — doi:10.1017/S1461145707007857. — PMID 17559709.
↑ Pike V.W., McCarron J.A., Lammerstma A.A., Hume S.P., Poole K., Grasby P.M., Malizia A., Cliffe I.A., Fletcher A., Bench C.J. First delineation of 5-HT1A receptors in human brain with PET and [11C]WAY-100635 (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 283, no. 1—3. — P. R1—3. — doi:10.1016/0014-2999(95)00438-Q. — PMID 7498295.
↑ Price J.C., Kelley D.E., Ryan C.M., Meltzer C.C., Drevets W.C., Mathis C.A., Mazumdar S., Reynolds C.F. Evidence of increased serotonin-1A receptor binding in type 2 diabetes: a positron emission tomography study (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 927, no. 1. — P. 97—103. — doi:10.1016/S0006-8993(01)03297-8. — PMID 11814436.
↑ Borg J., Andrée B., Soderstrom H., Farde L. The serotonin system and spiritual experiences (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2003. — November (vol. 160, no. 11). — P. 1965—1969. — doi:10.1176/appi.ajp.160.11.1965. — PMID 14594742.
↑ Burnet P.W., Eastwood S.L., Harrison P.J. [3H]WAY-100635 for 5-HT1A receptor autoradiography in human brain: a comparison with [3H]8-OH-DPAT and demonstration of increased binding in the frontal cortex in schizophrenia (англ.) // Neurochem. Int.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 30, no. 6. — P. 565—574. — doi:10.1016/S0197-0186(96)00124-6. — PMID 9152998.
↑ Winsauer P.J., Rodriguez F.H., Cha A.E., Moerschbaecher J.M. Full and partial 5-HT1A receptor agonists disrupt learning and performance in rats (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.^[англ.] : journal. — 1999. — January (vol. 288, no. 1). — P. 335—347. — PMID 9862788.
↑ Griebel G., Misslin R., Pawlowski M., Guardiola Lemaître B., Guillaumet G., Bizot-Espiard J. Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice (англ.) // Neuroreport. : journal. — 1992. — Vol. 3, no. 1. — P. 84—86. — doi:10.1097/00001756-199201000-00022. — PMID 1351756.
↑ Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1992. — Vol. 108, no. 1—2. — P. 47—50. — doi:10.1007/BF02245284. — PMID 1357709.
↑ Astier B., Lambás Señas L., Soulière F., Schmitt P., Urbain N., Rentero N., Bert L., Denoroy L., Renaud B., Lesourd M., Muñoz C., Chouvet G. In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity (англ.) // Eur J Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 459, no. 1. — P. 17—26. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02814-5. — PMID 12505530.
↑ Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.
↑ Bruins Slot L.A., Koek W., Tarayre J.P., Colpaert F.C. Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640 (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2003. — April (vol. 466, no. 3). — P. 271—279. — doi:10.1016/S0014-2999(03)01566-8. — PMID 12694810.
↑ Bardin L., Assié M.B., Pélissou M., Royer-Urios I., Newman-Tancredi A., Ribet J.P., Sautel F., Koek W., Colpaert F.C. Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2005. — March (vol. 312, no. 3). — P. 1034—1042. — doi:10.1124/jpet.104.077669. — PMID 15528450.
↑ Colpaert F.C., Deseure K., Stinus L., Adriaensen H. High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 316, no. 2). — P. 892—899. — doi:10.1124/jpet.105.095109. — PMID 16254131.
↑ Deseure K., Bréand S., Colpaert F.C. Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2007. — July (vol. 568, no. 1—3). — P. 134—141. — doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.022. — PMID 17512927.
↑ Bernard Vacher, Bernard Bonnaud, Wouter Koek. Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent 6020345, May 21, 1999.
↑ Koek W., Patoiseau J.F., Assié M.B., et al. F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1998. — October (vol. 287, no. 1). — P. 266—283. — PMID 9765347.
↑ Prinssen E.P., Colpaert F.C., Koek W. 5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2002. — October (vol. 453, no. 2—3). — P. 217—221. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02430-5. — PMID 12398907.
↑ Maurel J.L., Autin J.M., Funes P., Newman-Tancredi A., Colpaert F., Vacher B. High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 2007. — October (vol. 50, no. 20). — P. 5024—5033. — doi:10.1021/jm070714l. — PMID 17803293.
↑ Newman-Tancredi A., Martel J.C., Assié M.B., et al. Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist (англ.) // British Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2009. — January (vol. 156, no. 2). — P. 338—353. — doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. — PMID 19154445. — PMC 2697830.
↑ Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte A.M., et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1994. — April (vol. 255, no. 1—3). — P. 185—196. — doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3. — PMID 8026543.
↑ Monte A.P., Marona-Lewicka D., Lewis M.M., Mailman R.B., Wainscott D.B., Nelson D.L., Nichols D.E. Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 1998. — June (vol. 41, no. 12). — P. 2134—2145. — doi:10.1021/jm980076u. — PMID 9622555.
↑ Foreman M.M., Fuller R.W., Rasmussen K., Nelson D.L., Calligaro D.O., Zhang L., Barrett J.E., Booher R.N., Paget C.J., Flaugh M.E. Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1994. — September (vol. 270, no. 3). — P. 1270—1281. — PMID 7523657.
↑ Matsuda T., Yoshikawa T., Suzuki M., Asano S., Somboonthum P., Takuma K., Nakano Y., Morita T., Nakasu Y., Kim H. S. Novel benzodioxan derivative, 5-(3-[((2S)-1,4-benzodioxan-2- ylmethyl)aminopropoxy)-1,3-benzodioxole HCl (MKC-242), with a highly potent and selective agonist activity at rat central serotonin1A receptors.] (англ.) // Japanese journal of pharmacology. — 1995. — Vol. 69, no. 4. — P. 357—366. — PMID 8786639. [исправить]
↑ De Vry J., Schohe-Loop R., Heine H. G., Greuel J. M., Mauler F., Schmidt B., Sommermeyer H., Glaser T. Characterization of the aminomethylchroman derivative BAY x 3702 as a highly potent 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 284, no. 3. — P. 1082—1094. — PMID 9495870. [исправить]
↑ Dong J., de Montigny C., Blier P. Full agonistic properties of BAY x 3702 on presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors electrophysiological studies in the rat hippocampus and dorsal raphe. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 286, no. 3. — P. 1239—1247. — PMID 9732384. [исправить]
↑ Romero A.G., Leiby J.A., McCall R.B., Piercey M.F., Smith M.W., Han F. Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants (англ.) // J Med Chem. : journal. — 1993. — Vol. 36, no. 15. — P. 2066—2074. — doi:10.1021/jm00067a003. — PMID 8101876.
↑ McCall R.B., Romero A.G., Bienkowski M.J., Harris D.W., McGuire J.C., Piercey M.F., Shuck M.E., Smith M.W., Svensson K.A., Schreur P.J., et al. Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.^[англ.] : journal. — 1994. — Vol. 271, no. 2. — P. 875—883. — PMID 7965808.
↑ Winter J.C., Timineri D. The discriminative stimulus properties of EGb 761, an extract of Ginkgo biloba (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1999. — March (vol. 62, no. 3). — P. 543—547. — doi:10.1016/S0091-3057(98)00190-7. — PMID 10080249.
↑ Dr Beth, PhD. Limonene strains can produce and anti-anxiety effect. (англ.). Torrey Holistics (13 июля 2019). Дата обращения: 7 сентября 2020.
↑ Bjorvatn B, Neckelmann D, Ursin R. The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats // Pharmacol Biochem Behav.. — May 1992. — Т. 42, вып. 42(1), № 1. — С. 49—56. — PMID 1388278.
↑ Sánchez-López A, Centurión D, Lozano-Cuenca J, Muñoz-Islas E, Cobos-Puc LE, Villalón CM. Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat (исп.) // Arch Cardiol Mex.. — Dec 2009. — V. 79, fasc. 79 (Suppl 2), n^o Suppl 2. — PMID 20361490.
↑ ¹ ² ³ Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists (англ.) // Neuropharmacology. — Mar-Apr 1994. — Vol. 33, iss. 33(3—4), no. 3—4. — P. 387—391. — PMID 7984276.
↑ Waldmeier PC1, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. — Jun 1988. — Т. 337, вып. 337(6), № 6. — С. 609—620. — PMID 2905765.
↑ Seletti B, Benkelfat C, Blier P, Annable L, Gilbert F, de Montigny C. Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.]. — Nature Publishing Group, Oct 1995. — Vol. 13, iss. 13(2), no. 2. — P. 93—104. — PMID 8597527.
↑ Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verrièle L, Audinot V, Millan MJ. Agonist and antagonist actions of antipsychotic agents at 5-HT1A receptors: a [35SGTPgammaS binding study] (англ.) // Eur J Pharmacol.. — 21 Aug 1998. — Vol. 355, iss. 355(2—3), no. 2—3. — P. 245—256. — PMID 9760039.
↑ Roth, BL; Driscol, J. PDSP K_i Database (неопр.). Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health (12 января 2011). Дата обращения: 4 ноября 2013. Архивировано 8 ноября 2013 года.
↑ Monachon M.A., Burkard W.P., Jalfre M., Haefely W. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1972. — Vol. 274, no. 2. — P. 192—197. — doi:10.1007/BF00501854. — PMID 4340797.
↑ Goetz A.S., King H.K., Ward S.D., True T.A., Rimele T.J., Saussy D.L. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1995. — January (vol. 272, no. 2—3). — P. R5—6. — doi:10.1016/0014-2999(94)00751-R. — PMID 7713154.
↑ Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, J.A. Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1997. — Vol. 19, no. 5. — P. 343—350. — PMID 9379783.
↑ Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, R.B. Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 332, no. 2. — P. 183—193. — doi:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. — PMID 9286620.
↑ Dictionary of Organic Compounds ... - Google Books (неопр.).
↑ Rényi L., Larsson L.G., Berg S., Svensson B.E., Thorell G., Ross SB. Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1991. — Vol. 343, no. 1. — P. 1—6. — doi:10.1007/bf00180669. — PMID 1674359.
↑ Waldmeier P.C., Williams M., Baumann P.A., Bischoff S., Sills M.A., Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1988. — Vol. 337, no. 6. — P. 609—620. — doi:10.1007/bf00175785. — PMID 2905765.
↑ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T; Nawoschik, S; Harder, J. A.; Womack, M. D.; Buccafusco, J; Terry, A. V.; Hoebel, B; Rada, P; Kelly, M; Abou-Gharbia, M; Barrett, J. E.; Childers, W. Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2005. — 10 June (vol. 314, no. 3). — P. 1274—1289. — doi:10.1124/jpet.105.086363. — PMID 15951399.
↑ D. Le Bars. High-Yield Radiosynthesis and Preliminary In Vivo Evaluation of p-18FMPPF, a Fluoro Analog of WAY-100635 (англ.) // Nuclear Medicine and Biology^[англ.] : journal. — 1998. — May (vol. 25, no. 4). — P. 343—350. — doi:10.1016/S0969-8051(97)00229-1.
↑ Foong J.P., Bornstein JC. 5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig (англ.) // Neuroreport. : journal. — 2009. — Vol. 20, no. 3. — P. 325—330. — doi:10.1097/WNR.0b013e3283232caa. — PMID 19190523.
↑ Bell, R; Hobson, H. Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior^[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 46, no. 1. — P. 67—72. — doi:10.1016/0091-3057(93)90318-N. — PMID 8255924.
↑ Jerning E., Svantesson G.T., Mohell N. Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist (англ.) // Eur J Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 360, no. 2—3. — P. 219—225. — doi:10.1016/S0014-2999(98)00667-0. — PMID 9851589.
↑ Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon MS. SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test (англ.) // Neuropsychopharmacology. : journal. — 2007. — Vol. 32, no. 10. — P. 2163—2172. — doi:10.1038/sj.npp.1301341. — PMID 17356576.
↑ Czoty P.W., Howell L.L. Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior^[англ.] : journal. — 2000. — October (vol. 67, no. 2). — P. 257—264. — doi:10.1016/S0091-3057(00)00321-X. — PMID 11124389.
↑ Luparini M.R., Garrone B., Pazzagli M., Pinza M., Pepeu G. A cortical GABA-5HT interaction in the mechanism of action of the antidepressant trazodone (англ.) // Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry^[англ.] : journal. — 2004. — November (vol. 28, no. 7). — P. 1117—1127. — doi:10.1016/j.pnpbp.2004.05.046. — PMID 15610924.
↑ Hamada K., Yoshida M., Isayama H., Yagi Y., Kanazashi S., Kashihara Y., Takeuchi K., Yamaguchi I. Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice (англ.) // Journal of Pharmacological Sciences : journal. — 2007. — November (vol. 105, no. 3). — P. 240—250. — doi:10.1254/jphs.FP0071049. — PMID 17965538.
↑ Terrón JA, Ibarra M, Ransanz V, Hong E, Villalón CM. The alpha-antiadrenergic properties of spiroxatrine, a ligand of serotonergic 5-HT1A receptors (исп.) // Arch Inst Cardiol Mex.. — Jul-Aug 1993. — V. 63, fasc. 63(4), n^o 4. — P. 289—295. — PMID 8105762.
↑ Björk L., Cornfield L.J., Nelson D.L., Hillver S.E., Andén N.E., Lewander T., Hacksell U. Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.^[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 258, no. 1. — P. 58—65. — PMID 1830099.
↑ Cliffe I.A., Brightwell C.I., Fletcher A., et al. (S)-N-tert-butyl-3-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)-2-phenylpropanamide [(S)-WAY-100135]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 1993. — May (vol. 36, no. 10). — P. 1509—1510. — doi:10.1021/jm00062a028. — PMID 8496920.
↑ A. Fletcher, E. A. Forster, D. J. Bill, G. Brown, I. A. Cliffe, J. E. Hartley, D. E. Jones, A. McLenachan, K. J. Stanhope, D. J. Critchley, K. J. Childs, V. C. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. M. Laporte, H. Gozlan, M. Hamon & C. T. Dourish. Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY-100635, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist (англ.) // Behavioural Brain Research^[англ.] : journal. — 1996. — Vol. 73, no. 1—2. — P. 337—333. — doi:10.1016/0166-4328(96)00118-0. — PMID 8788530.
↑ Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, M.L. Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67 (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1986. — Vol. 125, no. 1. — P. 71—7. — doi:10.1016/0014-2999(86)90084-1. — PMID 3732393.
↑ Dedeoğlu, A; Fisher, L.A. Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 259, no. 3. — P. 1027—1034. — PMID 1762059.
↑ Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, D.A. Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1988. — Vol. 150, no. 1—2. — P. 137—142. — doi:10.1016/0014-2999(88)90759-5. — PMID 3402534.
↑ Saigal N., Pichika R., Easwaramoorthy B., Collins D., Christian B. T., Shi B., Narayanan T. K., Potkin S. G., Mukherjee J. Synthesis and biologic evaluation of a novel serotonin 5-HT1A receptor radioligand, 18F-labeled mefway, in rodents and imaging by PET in a nonhuman primate. (англ.) // Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. — 2006. — Vol. 47, no. 10. — P. 1697—1706. — PMID 17015907. [исправить]

Для дополнительного чтения

el Mestikawy S., Fargin A., Raymond J.R., Gozlan H., Hnatowich M. The 5-HT1A receptor: an overview of recent advances (англ.) // Neurochem. Res.^[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 16, no. 1. — P. 1—10. — doi:10.1007/BF00965820. — PMID 2052135.
Hensler J.G. Regulation of 5-HT1A receptor function in brain following agonist or antidepressant administration (англ.) // Life Sci.^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 72, no. 15. — P. 1665—1682. — doi:10.1016/S0024-3205(02)02482-7. — PMID 12559389.
Van Oekelen D., Luyten W.H., Leysen J.E. 5-HT2A and 5-HT2C receptors and their atypical regulation properties (англ.) // Life Sci.^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 72, no. 22. — P. 2429—2449. — doi:10.1016/S0024-3205(03)00141-3. — PMID 12650852.
Lesch K.P., Gutknecht L. Focus on The 5-HT1A receptor: emerging role of a gene regulatory variant in psychopathology and pharmacogenetics (англ.) // Int. J. Neuropsychopharmacol.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 7, no. 4. — P. 381—385. — doi:10.1017/S1461145704004845. — PMID 15683551.
Kalipatnapu S., Chattopadhyay A. Membrane protein solubilization: recent advances and challenges in solubilization of serotonin1A receptors (англ.) // IUBMB Life : journal. — 2005. — Vol. 57, no. 7. — P. 505—512. — doi:10.1080/15216540500167237. — PMID 16081372.
Varrault A., Bockaert J., Waeber C. Activation of 5-HT1A receptors expressed in NIH-3T3 cells induces focus formation and potentiates EGF effect on DNA synthesis (англ.) // Molecular Biology of the Cell : journal. — 1992. — Vol. 3, no. 9. — P. 961—969. — doi:10.1091/mbc.3.9.961. — PMID 1330092. — PMC 275657.
Levy F.O., Gudermann T., Perez-Reyes E., Birnbaumer M., Kaumann A.J., Birnbaumer L. Molecular cloning of a human serotonin receptor (S12) with a pharmacological profile resembling that of the 5-HT1D subtype (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1992. — Vol. 267, no. 11. — P. 7553—7562. — PMID 1559993.
Melmer G., Sherrington R., Mankoo B., Kalsi G., Curtis D., Gurling H.M. A cosmid clone for the 5HT1A receptor (HTR1A) reveals a TaqI RFLP that shows tight linkage to dna loci D5S6, D5S39, and D5S76 (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1991. — Vol. 11, no. 3. — P. 767—769. — doi:10.1016/0888-7543(91)90088-V. — PMID 1685484.
Parks C.L., Chang L.S., Shenk T. A polymerase chain reaction mediated by a single primer: cloning of genomic sequences adjacent to a serotonin receptor protein coding region (англ.) // Nucleic Acids Res.^?! : journal. — 1991. — Vol. 19, no. 25. — P. 7155—7160. — doi:10.1093/nar/19.25.7155. — PMID 1766875. — PMC 332551.
Gilliam T.C., Freimer N.B., Kaufmann C.A., Powchik P.P., Bassett A.S., Bengtsson U., Wasmuth J.J. Deletion mapping of DNA markers to a region of chromosome 5 that cosegregates with schizophrenia (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1989. — Vol. 5, no. 4. — P. 940—944. — doi:10.1016/0888-7543(89)90138-9. — PMID 2591972. — PMC 3154173.
Kobilka B.K., Frielle T., Collins S., Yang-Feng T., Kobilka T.S., Francke U., Lefkowitz R.J., Caron M.G. An intronless gene encoding a potential member of the family of receptors coupled to guanine nucleotide regulatory proteins (англ.) // Nature : journal. — 1987. — Vol. 329, no. 6134. — P. 75—9. — doi:10.1038/329075a0. — PMID 3041227.
Fargin A., Raymond J.R., Lohse M.J., Kobilka B.K., Caron M.G., Lefkowitz R.J. The genomic clone G-21 which resembles a beta-adrenergic receptor sequence encodes the 5-HT1A receptor (англ.) // Nature : journal. — 1988. — Vol. 335, no. 6188. — P. 358—360. — doi:10.1038/335358a0. — PMID 3138543.
Nakhai B., Nielsen D.A., Linnoila M., Goldman D. Two naturally occurring amino acid substitutions in the human 5-HT1A receptor: glycine 22 to serine 22 and isoleucine 28 to valine 28 (англ.) // Biochem. Biophys. Res. Commun.^?! : journal. — 1995. — Vol. 210, no. 2. — P. 530—536. — doi:10.1006/bbrc.1995.1692. — PMID 7755630.
Aune T.M., McGrath K.M., Sarr T., Bombara M.P., Kelley K.A. Expression of 5HT1a receptors on activated human T cells. Regulation of cyclic AMP levels and T cell proliferation by 5-hydroxytryptamine (англ.) // J. Immunol.^?! : journal. — 1993. — Vol. 151, no. 3. — P. 1175—1183. — PMID 8393041.
Parks C.L., Shenk T. The serotonin 1a receptor gene contains a TATA-less promoter that responds to MAZ and Sp1 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1996. — Vol. 271, no. 8. — P. 4417—4430. — doi:10.1074/jbc.271.8.4417. — PMID 8626793.
Stockmeier C.A., Shapiro L.A., Dilley G.E., Kolli T.N., Friedman L., Rajkowska G. Increase in serotonin-1A autoreceptors in the midbrain of suicide victims with major depression-postmortem evidence for decreased serotonin activity (англ.) // J. Neurosci.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 18, no. 18. — P. 7394—7401. — PMID 9736659.
Kawanishi Y., Harada S., Tachikawa H., Okubo T., Shiraishi H. Novel mutations in the promoter and coding region of the human 5-HT1A receptor gene and association analysis in schizophrenia (англ.) // Am. J. Med. Genet.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 81, no. 5. — P. 434—439. — doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19980907)81:5<434::AID-AJMG13>3.0.CO;2-D. — PMID 9754630.
Salim K., Fenton T., Bacha J., Urien-Rodriguez H., Bonnert T., Skynner H.A., Watts E., Kerby J., Heald A., Beer M., McAllister G., Guest P.C. Oligomerization of G-protein-coupled receptors shown by selective co-immunoprecipitation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2002. — Vol. 277, no. 18. — P. 15482—15485. — doi:10.1074/jbc.M201539200. — PMID 11854302.
Panesar, Kiran 5-HT1A Receptors in Psychopharmacology (неопр.). Web Article. Psychopharmacology Institute. Дата обращения: 11 апреля 2013.

Ссылки

5-HT_1A (неопр.). IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.

[pmid2591972-1] T. Conrad Gilliam, Nelson B. Freimer, Charles A. Kaufmann, Peter P. Powchik, Anne S. Bassett, Ulla Bengtsson, John J. Wasmuth. Deletion Mapping of DNA Markers to a Region of Chromosome 5 That Cosegregates with Schizophrenia (англ.) // PubMed Central Genomics. — Academic Press, Nov 1989. — Iss. 5(4). — P. 940—944. — doi:10.1016/0888-7543(89)90138-9. — PMID 2591972.

[entrez-2] HTR1A 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1A, G protein-coupled [ Homo sapiens (human) ] (неопр.). Дата обращения: 24 февраля 2015.

[cholesterol-3] ¹ ² Paila YD1, Tiwari S, Sengupta D, Chattopadhyay A. Molecular modeling of the human serotonin1Areceptor: role of membrane cholesterol in ligand binding of the receptor (англ.) // Molecular BioSystems. — 2011. — Vol. 7, iss. 7(1), no. 1. — P. 224—234. — doi:10.1039/C0MB00148A. — PMID 20967314.

[4] Md. Jafurulla, A. Chattopadhyay. Membrane Lipids in the Function of Serotonin and Adrenergic Receptors (англ.) // Current Medicinal Chemistry. — 2013. — Vol. 20, iss. 20(1), no. 1. — P. 47—55. — doi:10.2174/0929867311302010006. — PMID 23151002.

[5] Ekaterina Papoucheva, Aline Dumuis, Michèle Sebben, Diethelm W. Richter, Evgeni G. Ponimaskin. The 5-Hydroxytryptamine(1A) Receptor Is Stably Palmitoylated, and Acylation Is Critical for Communication of Receptor with Gi Protein (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — 30 Jan 2004. — Vol. 279, iss. 279(5), no. 5. — doi:10.1074/jbc.M308177200. — PMID 14604995.

[6] Ute Renner, Konstantin Glebov, Thorsten Lang, Ekaterina Papusheva, Saju Balakrishnan, Bernhard Keller, Diethelm W. Richter, Reinhard Jahn, Evgeni Ponimaskin. Localization of the Mouse 5-Hydroxytryptamine1A Receptor in Lipid Microdomains Depends on Its Palmitoylation and Is Involved in Receptor-Mediated Signaling (англ.) // Molecular Pharmacology. — May 31, 2007. — Vol. 72, iss. 72(3), no. 3. — P. 502—513. — doi:10.1124/mol.107.037085. — PMID 17540717.

[7] Damien Carrel, Michel Hamon, Michèle Darmon. Role of the C-terminal di-leucine motif of 5-HT1A and 5-HT1B serotonin receptors in plasma membrane targeting (англ.) // Journal of Cell Science^[англ.]. — The Company of Biologists^[англ.], September 26, 2006. — Vol. 119, iss. 119(20), no. 20. — P. 4276—4284. — PMID 17003106.

[8] Anthony TE, Azmitia EC. Molecular characterization of antipeptide antibodies against the 5-HT1A receptor: evidence for state-dependent antibody binding (англ.) // Molecular Brain Research. — 15 Oct 1997. — Vol. 50, iss. 50(1—2), no. 1—2. — P. 277—284. — PMID 9406944.

[9] Paola M. C. Lembo, Mohammad H. Ghahremani, Stephen J. Morris, Paul R. Albert. A Conserved Threonine Residue in the Second Intracellular Loop of the 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor Directs Signaling Specificity (англ.) // Molecular Pharmacology. — July 1, 1997. — Vol. 52, iss. 52(1), no. 1. — P. 164—171. — PMID 9224826.

[10] Nataliya Gorinski, Noga Kowalsman, Ute Renner, Alexander Wirth, Michael T. Reinartz, Roland Seifert, Andre Zeug, Evgeni Ponimaskin, Masha Y. Niv. Computational and Experimental Analysis of the Transmembrane Domain 4/5 Dimerization Interface of the Serotonin 5-HT1A Receptor (англ.) // Molecular Pharmacology. — June 5, 2012. — Vol. 82, iss. 82(3), no. 3. — P. 448—463. — doi:10.1124/mol.112.079137. — PMID 22669805.

[11] Ute Renner, Andre Zeug, Andrew Woehler, Marcus Niebert, Alexander Dityatev, Galina Dityateva, Nataliya Gorinski, Daria Guseva, Dalia Abdel-Galil, Matthias Fröhlich, Frank Döring, Erhard Wischmeyer, Diethelm W. Richter, Erwin Neher, Evgeni G. Ponimaskin. Heterodimerization of serotonin receptors 5-HT1A and 5-HT7 differentially regulates receptor signalling and trafficking (англ.) // Journal of Cell Science^[англ.]. — The Company of Biologists^[англ.], February 22, 2012. — Vol. 125, iss. 125, no. Pt(10). — P. 2486—2499. — doi:10.1242/jcs.101337. — PMID 22357950.

[pmid11854302-12] Kamran Salim, Tim Fenton, Jamil Bacha, Hector Urien-Rodriguez, Tim Bonnert, Heather A. Skynner, Emma Watts, Julie Kerby, Anne Heald, Margaret Beer, George McAllister, Paul C. Guest. Oligomerization of G-protein-coupled Receptors Shown by Selective Co-immunoprecipitation (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — February 19, 2002. — Vol. 277, iss. 277(18), no. 18. — P. 15482—15485. — doi:10.1074/jbc.M201539200. — PMID 11854302.

[pmid9935065-13] Hiroshi Ito, Christer Halldin, Lars Farde. Localization of 5-HT1A Receptors in the Living Human Brain Using Carbonyl-¹¹C-WAY-100635: PET with Anatomic Standardization Technique (англ.) // Journal of Nuclear Medicine. — Jan 1999. — Vol. 40, iss. 40(1), no. 1. — P. 102—109. — PMID 9935065.

[urlSerotonin_Receptor_Subtypes_and_Ligands-14] ¹ ² Richard A. Glennon; Malgorzata Dukat, Richard B. Westkaemper.: Serotonin Receptor Subtypes and Ligands (англ.). Psychopharmacology - 4th Generation of Progress. American College of Neurophyscopharmacology (1 января 2000). Дата обращения: 24 февраля 2015. Архивировано 21 апреля 2008 года.

[pmid18761712-15] Julián de Almeida, Guadalupe Mengod. Serotonin 1A receptors in human and monkey prefrontal cortex are mainly expressed in pyramidal neurons and in a GABAergic interneuron subpopulation: implications for schizophrenia and its treatment (англ.) // Journal of Neurochemistry. — 29 Aug 2008. — Vol. 107, iss. 107(2), no. 2. — P. 488—496. — doi:10.1111/j.1471-4159.2008.05649.x. — PMID 18761712.

[forskolin-16] ¹ ² De Vivo M, Maayani S. Characterization of the 5-hydroxytryptamine1a receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in guinea pig and rat hippocampal membranes (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.. — Jul 1986. — Vol. 238, iss. 238(1), no. 1. — P. 248—253. — PMID 2941565.

[17] Lutz Birnbaumer. Expansion of signal transduction by G proteins The second 15 years or so: From 3 to 16 α subunits plus βγ dimers (англ.) // PubMed Central Biochim Biophys Acta. — PubMed Central, Apr 2007. — Vol. 1768, iss. 1768(4), no. 4. — P. 772—793. — doi:10.1016/j.bbamem.2006.12.002. — PMID 17258171.

[18] P. Schoeffter, D. Hoyer. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus (англ.) // PubMed Central British Journal of Pharmacology. — PubMed Central, Nov 1988. — Vol. 95, iss. 95(3), no. 3. — P. 975—985. — PMID 3207999.

[19] Dumuis A1, Sebben M, Bockaert J. Pharmacology of 5-hydroxytryptamine-1A receptors which inhibit cAMP production in hippocampal and cortical neurons in primary culture (англ.) // Molecular Pharmacology. — Feb 1988. — Iss. 33(2). — P. 178—186. — PMID 2828913.

[20] Sprouse JS1, Aghajanian GK. Responses of hippocampal pyramidal cells to putative serotonin 5-HT1A and 5-HT1B agonists: a comparative study with dorsal raphe neurons (англ.) // Neuropharmacology. — Jul 1988. — Vol. 27, iss. 27(7), no. 7. — P. 707—715. — PMID 2901680.

[21] Harrington MA, Shaw K, Zhong P, Ciaranello RD. Agonist-induced desensitization and loss of high-affinity binding sites of stably expressed human 5-HT1A receptors (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.. — Mar 1994. — Vol. 268, iss. 268(3), no. 3. — P. 1098—1106. — PMID 8138923.

[22] John R. Raymond, Frank J. Albers, John P. Middleton, Robert J. Lefkowitz, Marc G. Caron, Lina M. Obeid, Vincent W. Dennis. 5-HT1A and Histamine H1 Receptors in HeLa Cells Stimulate Phosphoinositide Hydrolysis and Phosphate Uptake via Distinct G Protein Pools (англ.) // The Journal of Biological Chemistry. — 5 Jan 1991. — Vol. 266, iss. 266(1), no. 1. — P. 372—379. — PMID 1845968.

[23] Cell-specific Signaling of the 5-HT1A Receptor

[24] Cell-specific physical and functional coupling of human 5-HT1A receptors to inhibitory G protein alpha-subunits and lack of coupling to Gs alpha.

[dorsal_raphe-25] ¹ ² ³ Lack of 5-hydroxytryptamine1A-mediated inhibition of adenylyl cyclase in dorsal raphe of male and female rats.

[26] Regional Differences in the Coupling of 5-Hydroxytryptamine-1A Receptors to G Proteins in the Rat Brain

[27] Functional Consequences of 5-HT Transporter Gene Disruption on 5-HT1A Receptor-Mediated Regulation of Dorsal Raphe and Hippocampal Cell Activity

[28] Differential adaptation of brain 5-HT1A and 5-HT1B receptors and 5-HT transporter in rats treated chronically with fluoxetine.

[29] In vivo electrophysiological evidence for the regulatory role of autoreceptors on serotonergic terminals.

[30] Role of Hippocampal CaMKII in Serotonin 5-HT1A Receptor-Mediated Learning Deficit in Rats

[31] G Protein-Coupled Inwardly Rectifying K+ Channels (GIRKs) Mediate Postsynaptic but Not Presynaptic Transmitter Actions in Hippocampal Neurons

[32] Pharmacologically distinct actions of serotonin on single pyramidal neurones of the rat hippocampus recorded in vitro.

[33] G alpha o1 decapeptide modulates the hippocampal 5-HT1A potassium current.

[34] Differential modulation of three separate K-conductances in hippocampal CA1 neurons by serotonin.

[spike-35] ¹ ² Serotonin decreases population spike amplitude in hippocampal cells through a pertussis toxin substrate.

[36] Gi Irks GIRKs.

[37] Suppression of conditioning to ambiguous cues by pharmacogenetic inhibition of the dentate gyrus

[38] 5-hydroxytryptamine1A receptor-mediated effects on adenylate cyclase and nitric oxide synthase activities in rat ventral prostate.

[39] Effects of SSRIs on sexual function: a critical review.

[40] Effects of Vasodilatory β-Adrenoceptor Antagonists on Endothelium-Derived Nitric Oxide Release in Rat Kidney

[41] Photic entrainment of circadian rhythms in rodents.

[42] Effects of a nitric oxide synthase inhibitor on 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT-induced hyperphagia in rats.

[43] Activation of serotonergic 5-HT1A receptor reduces Ca(2+)- and glutamatergic receptor-evoked arachidonic acid and No/cGMP release in adult hippocampus.

[44] Possible role of nitric oxide in 5-hydroxytryptamine-induced increase in vascular permeability in mouse skin.

[45] 5-Hydroxytryptamine-induced vasodilatation in the isolated perfused rat kidney: are endothelial 5-HT1A receptors involved?

[46] The nitric oxide synthesis/pathway mediates the inhibitory serotoninergic responses of the pressor effect elicited by sympathetic stimulation in diabetic pithed rats.

[47] Cell Survival Promoted by the Ras-MAPK Signaling Pathway by Transcription-Dependent and -Independent Mechanisms

[pmid1819150-48] ¹ ² Dabiré H. Central 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors in blood pressure regulation (англ.) // Therapie : journal. — 1991. — Vol. 46, no. 6. — P. 421—429. — PMID 1819150.

[pmid1855130-49] Ramage A.G. The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT₁_A receptors (англ.) // Br. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1991. — April (vol. 102, no. 4). — P. 998—1002. — doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x. — PMID 1855130. — PMC 1917978.

[pmid2569265-50] Kolassa N., Beller K.D., Sanders K.H. Involvement of brain 5-HT₁_A receptors in the hypotensive response to urapidil (англ.) // Am. J. Cardiol.^[англ.] : journal. — 1989. — Vol. 64, no. 7. — P. 7D—10D. — doi:10.1016/0002-9149(89)90688-7. — PMID 2569265.

[pmid16455061-51] Ootsuka Y., Blessing W.W. Activation of 5-HT₁_A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 1073—1074. — P. 252—261. — doi:10.1016/j.brainres.2005.12.031. — PMID 16455061.

[pmid17702902-52] Rusyniak D.E., Zaretskaia M.V., Zaretsky D.V., DiMicco J.A. 3,4-Methylenedioxymethamphetamine- and 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin-induced hypothermia: role and location of 5-hydroxytryptamine 1A receptors (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.^[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 323, no. 2. — P. 477—487. — doi:10.1124/jpet.107.126169. — PMID 17702902.

[pmid15087245-53] Yu Y., Ramage A.G., Koss M.C. Pharmacological studies of 8-OH-DPAT-induced pupillary dilation in anesthetized rats (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 489, no. 3. — P. 207—213. — doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.007. — PMID 15087245.

[pmid8982715-54] Prow M.R., Martin K.F., Heal D.J. 8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1996. — Vol. 317, no. 1. — P. 21—8. — doi:10.1016/S0014-2999(96)00693-0. — PMID 8982715.

[pmid7697953-55] Fanciullacci M., Sicuteri R., Alessandri M., Geppetti P. Buspirone, but not sumatriptan, induces miosis in humans: relevance for a serotoninergic pupil control (англ.) // Clin. Pharmacol. Ther.^[англ.] : journal. — 1995. — March (vol. 57, no. 3). — P. 349—355. — doi:10.1016/0009-9236(95)90161-2. — PMID 7697953.

[56] Cohn J.B., Rickels K. A pooled, double-blind comparison of the effects of buspirone, diazepam and placebo in women with chronic anxiety (англ.) // Curr Med Res Opin^[англ.] : journal. — 1989. — Vol. 11, no. 5. — P. 304—320. — doi:10.1185/03007998909115213. — PMID 2649317.

[pmid9169298-57] Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 1997. — Vol. 7, no. 2. — P. 109—114. — doi:10.1016/S0924-977X(96)00391-4. — PMID 9169298.

[pmid9724773-58] Parks C.L., Robinson P.S., Sibille E., Shenk T., Toth M. Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1998. — Vol. 95, no. 18. — P. 10734—10739. — doi:10.1073/pnas.95.18.10734. — PMID 9724773. — PMC 27964.

[pmid2883013-59] Kennett G.A., Dourish C.T., Curzon G. Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1987. — Vol. 134, no. 3. — P. 265—274. — doi:10.1016/0014-2999(87)90357-8. — PMID 2883013.

[pmid15643103-60] Keller M.B., Ruwe F.J., Janssens C.J., Sitsen J.M., Jokinen R., Janczewski J. Relapse prevention with gepirone ER in outpatients with major depression (англ.) // J Clin Psychopharmacol^[англ.] : journal. — 2005. — February (vol. 25, no. 1). — P. 79—84. — doi:10.1097/01.jcp.0000150221.53877.d9. — PMID 15643103.

[autogenerated1-61] Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 1997. — May (vol. 7, no. 2). — P. 109—114. — doi:10.1016/S0924-977X(96)00391-4. — PMID 9169298.

[62] Invernizzi R.W., Sacchetti G., Parini S., Acconcia S., Samanin R. Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors (англ.) // Br. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2003. — August (vol. 139, no. 7). — P. 1281—1288. — doi:10.1038/sj.bjp.0705341. — PMID 12890707. — PMC 1573953.

[pmid17263189-63] de Paulis T. Drug evaluation: PRX-00023, a selective 5-HT1A receptor agonist for depression (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2007. — Vol. 8, no. 1. — P. 78—86. — PMID 17263189.

[pmid17242925-64] Stark A.D., Jordan S., Allers K.A., Bertekap R.L., Chen R., Mistry Kannan T., Molski T.F., Yocca F.D., Sharp T., Kikuchi T., Burris K.D. Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 2007. — Vol. 190, no. 3. — P. 373—382. — doi:10.1007/s00213-006-0621-y. — PMID 17242925.

[65] Wheeler Vega J.A., Mortimer A.M., Tyson P.J. Conventional antipsychotic prescription in unipolar depression, I: an audit and recommendations for practice (англ.) // J Clin Psychiatry^[англ.] : journal. — Physicians Postgraduate Press, 2003. — May (vol. 64, no. 5). — P. 568—574. — doi:10.4088/JCP.v64n0512. — PMID 12755661. Архивировано 20 июня 2009 года.

[pmid11212592-66] Blier P., Abbott F.V. Putative mechanisms of action of antidepressant drugs in affective and anxiety disorders and pain (англ.) // Journal of Psychiatry & Neuroscience^[англ.] : journal. — Canadian Medical Association^[англ.], 2001. — January (vol. 26, no. 1). — P. 37—43. — PMID 11212592. — PMC 1408043. Архивировано 6 марта 2016 года.

[pmid15908091-67] Morley K.C., Arnold J.C., McGregor I.S. Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat (англ.) // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 29, no. 5). — P. 648—657. — doi:10.1016/j.pnpbp.2005.04.009. — PMID 15908091.

[pmid17383105-68] ¹ ² Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — May (vol. 146, no. 2). — P. 509—514. — doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. — PMID 17383105.

[pmid16950604-69] Gobbi G., Cassano T., Radja F., Morgese M.G., Cuomo V., Santarelli L., Hen R., Blier P. Neurokinin 1 receptor antagonism requires norepinephrine to increase serotonin function (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — April (vol. 17, no. 5). — P. 328—338. — doi:10.1016/j.euroneuro.2006.07.004. — PMID 16950604.

[70] Baker K.G., Halliday G.M., Hornung J.P., Geffen L.B., Cotton R.G., Törk I. Distribution, morphology and number of monoamine-synthesizing and substance P-containing neurons in the human dorsal raphe nucleus (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 1991. — Vol. 42, no. 3. — P. 757—775. — doi:10.1016/0306-4522(91)90043-N. — PMID 1720227.

[pmid8013549-71] Lucot J.B. Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1994. — February (vol. 253, no. 1—2). — P. 53—60. — doi:10.1016/0014-2999(94)90756-0. — PMID 8013549.

[pmid12401641-72] Oshima T., Kasuya Y., Okumura Y., Terazawa E., Dohi S. Prevention of nausea and vomiting with tandospirone in adults after tympanoplasty (англ.) // Anesth. Analg.^[англ.] : journal. — 2002. — November (vol. 95, no. 5). — P. 1442—1445. — doi:10.1097/00000539-200211000-00063. — PMID 12401641.

[pmid12595749-73] Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.

[pmid16425670-74] Colpaert F.C. 5-HT(1A) receptor activation: new molecular and neuroadaptive mechanisms of pain relief (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2006. — January (vol. 7, no. 1). — P. 40—7. — PMID 16425670.

[pmid15173897-75] Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response (англ.) // Journal of Psychiatry & Neuroscience^[англ.] : journal. — Canadian Medical Association^[англ.], 2004. — Vol. 29, no. 3. — P. 208—218. — PMID 15173897. — PMC 400690.

[pmid15189766-76] ¹ ² Li Z., Ichikawa J., Dai J., Meltzer H.Y. Aripiprazole, a novel antipsychotic drug, preferentially increases dopamine release in the prefrontal cortex and hippocampus in rat brain (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 493, no. 1—3. — P. 75—83. — doi:10.1016/j.ejphar.2004.04.028. — PMID 15189766.

[pmid15906386-77] Bantick R.A., De Vries M.H., Grasby P.M. The effect of a 5-HT1A receptor agonist on striatal dopamine release (англ.) // Synapse : journal. — 2005. — Vol. 57, no. 2. — P. 67—75. — doi:10.1002/syn.20156. — PMID 15906386.

[pmid10924666-78] Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Sprouse J.S., Zorn S.H. 5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex (англ.) // Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 48, no. 3. — P. 229—237. — doi:10.1016/S0006-3223(00)00850-7. — PMID 10924666.

[pmid9456005-79] Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Zorn S.H. Clozapine increases dopamine release in prefrontal cortex by 5-HT1A receptor activation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 338, no. 2. — P. R3—5. — doi:10.1016/S0014-2999(97)81951-6. — PMID 9456005.

[pmid11792466-80] Yoshino T., Nisijima K., Katoh S., Yui K., Nakamura M. Tandospirone potentiates the fluoxetine-induced increases in extracellular dopamine via 5-HT(1A) receptors in the rat medial frontal cortex (англ.) // Neurochem. Int.^[англ.] : journal. — 2002. — April (vol. 40, no. 4). — P. 355—360. — doi:10.1016/S0197-0186(01)00079-1. — PMID 11792466.

[pmid1681449-81] Chojnacka-Wójcik E., Tatarczyńska E., Gołembiowska K., Przegaliński E. Involvement of 5-HT1A receptors in the antidepressant-like activity of gepirone in the forced swimming test in rats (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1991. — July (vol. 30, no. 7). — P. 711—717. — doi:10.1016/0028-3908(91)90178-E. — PMID 1681449.

[Ятрогенные-82] Волков В.П. Ятрогенные психонейросоматические синдромы. — Тверь: Триада, 2014. — 320 с.

[pmid18394726-83] Ogren S.O., Eriksson T.M., Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström J.C., Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory (англ.) // Behav. Brain Res.^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 195, no. 1. — P. 54—77. — doi:10.1016/j.bbr.2008.02.023. — PMID 18394726.

[84] Meltzer H.Y., Sumiyoshi T. Does stimulation of 5-HT(1A) receptors improve cognition in schizophrenia? (англ.) // Behav. Brain Res.^[англ.] : journal. — 2008. — December (vol. 195, no. 1). — P. 98—102. — doi:10.1016/j.bbr.2008.05.016. — PMID 18707769.

[85] Spreitzer H. Neue Wirkstoffe - Lecozotan (нем.) // Österreichische Apothekerzeitung : magazin. — 2008. — 13 August (Nr. 17/2007). — S. 805.

[pmid16310183-86] de Boer S.F., Koolhaas J.M. 5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 526, no. 1—3. — P. 125—139. — doi:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. — PMID 16310183.

[pmid2091890-87] Olivier B., Mos J., Rasmussen D. Behavioural pharmacology of the serenic, eltoprazine (англ.) // Drug Metabol Drug Interact : journal. — 1990. — Vol. 8, no. 1—2. — P. 31—83. — doi:10.1515/DMDI.1990.8.1-2.31. — PMID 2091890.

[autogenerated2-88] Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") (англ.) // Neuroscience^[англ.] : journal. — Elsevier, 2007. — Vol. 146, no. 2. — P. 509—514. — doi:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. — PMID 17383105.

[pmid15688093-89] Winstanley C.A., Theobald D.E., Dalley J.W., Robbins T.W. Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Nature Publishing Group, 2005. — Vol. 30, no. 4. — P. 669—682. — doi:10.1038/sj.npp.1300610. — PMID 15688093.

[pmid7862892-90] Tomkins D.M., Higgins G.A., Sellers E.M. Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1994. — Vol. 115, no. 1—2. — P. 173—179. — doi:10.1007/BF02244769. — PMID 7862892.

[pmid17316955-91] Müller C.P., Carey R.J., Huston J.P., De Souza Silva M.A. Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors (англ.) // Prog. Neurobiol. : journal. — 2007. — Vol. 81, no. 3. — P. 133—178. — doi:10.1016/j.pneurobio.2007.01.001. — PMID 17316955.

[pmid15713268-92] Carey R.J., DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller C.P., Huston J.P. Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 1034, no. 1—2. — P. 162—171. — doi:10.1016/j.brainres.2004.12.012. — PMID 15713268.

[pmid8981617-93] Fernández-Guasti A., Rodríguez-Manzo G. 8-OH-DPAT and male rat sexual behavior: partial blockade by noradrenergic lesion and sexual exhaustion (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1997. — January (vol. 56, no. 1). — P. 111—116. — doi:10.1016/S0091-3057(96)00165-7. — PMID 8981617.

[pmid9228408-94] Haensel S.M., Slob A.K. Flesinoxan: a prosexual drug for male rats (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — July (vol. 330, no. 1). — P. 1—9. — doi:10.1016/S0014-2999(97)00170-2. — PMID 9228408.

[pmid1357709-95] Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1992. — Vol. 108, no. 1—2. — P. 47—50. — doi:10.1007/BF02245284. — PMID 1357709.

[pmid9085055-96] Millan M.J., Perrin-Monneyron S. Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 321, no. 3. — P. R11—3. — doi:10.1016/S0014-2999(97)00050-2. — PMID 9085055.

[pmid17609739-97] Ebenezer I.S., Arkle M.J., Tite R.M. 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors (англ.) // Methods Find Exp Clin Pharmacol : journal. — 2007. — Vol. 29, no. 4. — P. 269—272. — doi:10.1358/mf.2007.29.4.1075362. — PMID 17609739.

[pmid10607047-98] Monti J.M., Jantos H. Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat (англ.) // J Sleep Res : journal. — 1992. — Vol. 1, no. 3. — P. 169—175. — doi:10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x. — PMID 10607047.

[99] Marc Ansseau, William Pitchot, Antonio Gonzalez Moreno, Jacques Wauthy, Patrick Papart. Pilot study of flesinoxan, a 5-HT1A agonist, in major depression: Effects on sleep REM latency and body temperature (англ.) // Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental : journal. — 2004. — Vol. 8, no. 4. — P. 279—283. — doi:10.1002/hup.470080407. Архивировано 17 декабря 2012 года.

[pmid16166206-100] Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats (англ.) // American Physiological Society^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 290, no. 2). — P. R405—13. — doi:10.1152/ajpregu.00440.2005. — PMID 16166206.

[pmid9678651-101] ¹ ² Van de Kar L.D., Levy A.D., Li Q., Brownfield M.S. A comparison of the oxytocin and vasopressin responses to the 5-HT1A agonist and potential anxiolytic drug alnespirone (S-20499) (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 60, no. 3. — P. 677—683. — doi:10.1016/S0091-3057(98)00025-2. — PMID 9678651.

[pmid2952898-102] ¹ ² Lorens S.A., Van de Kar L.D. Differential effects of serotonin (5-HT1A and 5-HT2) agonists and antagonists on renin and corticosterone secretion (англ.) // Neuroendocrinology : journal. — 1987. — Vol. 45, no. 4. — P. 305—310. — doi:10.1159/000124754. — PMID 2952898.

[pmid2956114-103] Koenig J.I., Gudelsky G.A., Meltzer H.Y. Stimulation of corticosterone and beta-endorphin secretion in the rat by selective 5-HT receptor subtype activation (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1987. — Vol. 137, no. 1. — P. 1—8. — doi:10.1016/0014-2999(87)90175-0. — PMID 2956114.

[pmid15013031-104] Pitchot W., Wauthy J., Legros J.J., Ansseau M. Hormonal and temperature responses to flesinoxan in normal volunteers: an antagonist study (англ.) // European Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Elsevier, 2004. — March (vol. 14, no. 2). — P. 151—155. — doi:10.1016/S0924-977X(03)00108-1. — PMID 15013031.

[pmid18725263-105] Navinés R., Martín-Santos R., Gómez-Gil E., Martínez de Osaba M.J., Gastó C. Interaction between serotonin 5-HT1A receptors and beta-endorphins modulates antidepressant response (англ.) // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry^[англ.] : journal. — 2008. — December (vol. 32, no. 8). — P. 1804—1809. — doi:10.1016/j.pnpbp.2008.07.021. — PMID 18725263.

[pmid10890313-106] ¹ ² ³ Hjorth S., Bengtsson H.J., Kullberg A., Carlzon D., Peilot H., Auerbach S.B. Serotonin autoreceptor function and antidepressant drug action (англ.) // J. Psychopharmacol. (Oxford)^[англ.] : journal. — 2000. — Vol. 14, no. 2. — P. 177—185. — doi:10.1177/026988110001400208. — PMID 10890313.

[pmid8221701-107] Briley M., Moret C. Neurobiological mechanisms involved in antidepressant therapies (англ.) // Clin Neuropharmacol^[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 16, no. 5. — P. 387—400. — doi:10.1097/00002826-199310000-00002. — PMID 8221701.

[pmid17356576-108] Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon M.S. SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.] : journal. — Nature Publishing Group, 2007. — Vol. 32, no. 10. — P. 2163—2172. — doi:10.1038/sj.npp.1301341. — PMID 17356576.

[pmid17017961-109] Rothman R.B., Baumann M.H. Therapeutic potential of monoamine transporter substrates (англ.) // Curr Top Med Chem^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 6, no. 17. — P. 1845—1859. — doi:10.2174/156802606778249766. — PMID 17017961. Архивировано 26 марта 2017 года.

[pmid10428424-110] ¹ ² Scorza C., Silveira R., Nichols D.E., Reyes-Parada M. Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action (англ.) // Neuropharmacology : journal. — 1999. — July (vol. 38, no. 7). — P. 1055—1061. — doi:10.1016/S0028-3908(99)00023-4. — PMID 10428424.

[pmid9694528-111] Marona-Lewicka D., Nichols D.E. Drug discrimination studies of the interoceptive cues produced by selective serotonin uptake inhibitors and selective serotonin releasing agents (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1998. — July (vol. 138, no. 1). — P. 67—75. — doi:10.1007/s002130050646. — PMID 9694528. Архивировано 12 января 2002 года.

[pmid18047755-112] ¹ ² ³ Drago A., Ronchi D.D., Serretti A. 5-HT1A gene variants and psychiatric disorders: a review of current literature and selection of SNPs for future studies (англ.) // Int. J. Neuropsychopharmacol.^[англ.] : journal. — 2008. — August (vol. 11, no. 5). — P. 701—721. — doi:10.1017/S1461145707008218. — PMID 18047755.

[pmid10412191-113] Wu S., Comings D.E. A common C-1018G polymorphism in the human 5-HT1A receptor gene (англ.) // Genetics^[англ.] : journal. — Genetics Society of America^[англ.], 1999. — June (vol. 9, no. 2). — P. 105—106. — doi:10.1097/00041444-199906000-00010. — PMID 10412191.

[pmid17401528-114] Anttila S., Huuhka K., Huuhka M., Rontu R., Hurme M., Leinonen E., Lehtimäki T. Interaction between 5-HT1A and BDNF genotypes increases the risk of treatment-resistant depression (англ.) // J Neural Transm^[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 114, no. 8. — P. 1065—1068. — doi:10.1007/s00702-007-0705-9. — PMID 17401528.

[pmid17559709-115] Guiard B.P., David D.J., Deltheil T., Chenu F., Le Maître E., Renoir T., Leroux-Nicollet I., Sokoloff P., Lanfumey L., Hamon M., Andrews A.M., Hen R., Gardier A.M. Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice exhibit a hippocampal hyperserotonergic phenotype (англ.) // Int. J. Neuropsychopharmacol.^[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 11, no. 1. — P. 79—92. — doi:10.1017/S1461145707007857. — PMID 17559709.

[pmid7498295-116] Pike V.W., McCarron J.A., Lammerstma A.A., Hume S.P., Poole K., Grasby P.M., Malizia A., Cliffe I.A., Fletcher A., Bench C.J. First delineation of 5-HT1A receptors in human brain with PET and [11C]WAY-100635 (англ.) // Eur. J. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 283, no. 1—3. — P. R1—3. — doi:10.1016/0014-2999(95)00438-Q. — PMID 7498295.

[pmid11814436-117] Price J.C., Kelley D.E., Ryan C.M., Meltzer C.C., Drevets W.C., Mathis C.A., Mazumdar S., Reynolds C.F. Evidence of increased serotonin-1A receptor binding in type 2 diabetes: a positron emission tomography study (англ.) // Brain Res.^[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 927, no. 1. — P. 97—103. — doi:10.1016/S0006-8993(01)03297-8. — PMID 11814436.

[pmid14594742-118] Borg J., Andrée B., Soderstrom H., Farde L. The serotonin system and spiritual experiences (англ.) // American Journal of Psychiatry : journal. — 2003. — November (vol. 160, no. 11). — P. 1965—1969. — doi:10.1176/appi.ajp.160.11.1965. — PMID 14594742.

[pmid9152998-119] Burnet P.W., Eastwood S.L., Harrison P.J. [3H]WAY-100635 for 5-HT1A receptor autoradiography in human brain: a comparison with [3H]8-OH-DPAT and demonstration of increased binding in the frontal cortex in schizophrenia (англ.) // Neurochem. Int.^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 30, no. 6. — P. 565—574. — doi:10.1016/S0197-0186(96)00124-6. — PMID 9152998.

[120] Winsauer P.J., Rodriguez F.H., Cha A.E., Moerschbaecher J.M. Full and partial 5-HT1A receptor agonists disrupt learning and performance in rats (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.^[англ.] : journal. — 1999. — January (vol. 288, no. 1). — P. 335—347. — PMID 9862788.

[pmid1351756-121] Griebel G., Misslin R., Pawlowski M., Guardiola Lemaître B., Guillaumet G., Bizot-Espiard J. Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice (англ.) // Neuroreport. : journal. — 1992. — Vol. 3, no. 1. — P. 84—86. — doi:10.1097/00001756-199201000-00022. — PMID 1351756.

[autogenerated4-122] Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. 5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists (англ.) // Psychopharmacology^[англ.] : journal. — Springer, 1992. — Vol. 108, no. 1—2. — P. 47—50. — doi:10.1007/BF02245284. — PMID 1357709.

[pmid12505530-123] Astier B., Lambás Señas L., Soulière F., Schmitt P., Urbain N., Rentero N., Bert L., Denoroy L., Renaud B., Lesourd M., Muñoz C., Chouvet G. In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity (англ.) // Eur J Pharmacol.^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 459, no. 1. — P. 17—26. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02814-5. — PMID 12505530.

[autogenerated3-124] Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain (англ.) // Pharmacology : journal. — 2003. — April (vol. 67, no. 4). — P. 182—194. — doi:10.1159/000068404. — PMID 12595749.

[pmid12694810-125] Bruins Slot L.A., Koek W., Tarayre J.P., Colpaert F.C. Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640 (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2003. — April (vol. 466, no. 3). — P. 271—279. — doi:10.1016/S0014-2999(03)01566-8. — PMID 12694810.

[pmid15528450-126] Bardin L., Assié M.B., Pélissou M., Royer-Urios I., Newman-Tancredi A., Ribet J.P., Sautel F., Koek W., Colpaert F.C. Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2005. — March (vol. 312, no. 3). — P. 1034—1042. — doi:10.1124/jpet.104.077669. — PMID 15528450.

[pmid16254131-127] Colpaert F.C., Deseure K., Stinus L., Adriaensen H. High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2006. — February (vol. 316, no. 2). — P. 892—899. — doi:10.1124/jpet.105.095109. — PMID 16254131.

[pmid17512927-128] Deseure K., Bréand S., Colpaert F.C. Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2007. — July (vol. 568, no. 1—3). — P. 134—141. — doi:10.1016/j.ejphar.2007.04.022. — PMID 17512927.

[129] Bernard Vacher, Bernard Bonnaud, Wouter Koek. Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent 6020345, May 21, 1999.

[pmid9765347-130] Koek W., Patoiseau J.F., Assié M.B., et al. F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1998. — October (vol. 287, no. 1). — P. 266—283. — PMID 9765347.

[pmid12398907-131] Prinssen E.P., Colpaert F.C., Koek W. 5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2002. — October (vol. 453, no. 2—3). — P. 217—221. — doi:10.1016/S0014-2999(02)02430-5. — PMID 12398907.

[pmid17803293-132] Maurel J.L., Autin J.M., Funes P., Newman-Tancredi A., Colpaert F., Vacher B. High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 2007. — October (vol. 50, no. 20). — P. 5024—5033. — doi:10.1021/jm070714l. — PMID 17803293.

[pmid19154445-133] Newman-Tancredi A., Martel J.C., Assié M.B., et al. Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist (англ.) // British Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 2009. — January (vol. 156, no. 2). — P. 338—353. — doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. — PMID 19154445. — PMC 2697830.

[pmid8026543-134] Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte A.M., et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1994. — April (vol. 255, no. 1—3). — P. 185—196. — doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3. — PMID 8026543.

[pmid9622555-135] Monte A.P., Marona-Lewicka D., Lewis M.M., Mailman R.B., Wainscott D.B., Nelson D.L., Nichols D.E. Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 1998. — June (vol. 41, no. 12). — P. 2134—2145. — doi:10.1021/jm980076u. — PMID 9622555.

[pmid7523657-136] Foreman M.M., Fuller R.W., Rasmussen K., Nelson D.L., Calligaro D.O., Zhang L., Barrett J.E., Booher R.N., Paget C.J., Flaugh M.E. Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1994. — September (vol. 270, no. 3). — P. 1270—1281. — PMID 7523657.

[137] Matsuda T., Yoshikawa T., Suzuki M., Asano S., Somboonthum P., Takuma K., Nakano Y., Morita T., Nakasu Y., Kim H. S. Novel benzodioxan derivative, 5-(3-[((2S)-1,4-benzodioxan-2- ylmethyl)aminopropoxy)-1,3-benzodioxole HCl (MKC-242), with a highly potent and selective agonist activity at rat central serotonin1A receptors.] (англ.) // Japanese journal of pharmacology. — 1995. — Vol. 69, no. 4. — P. 357—366. — PMID 8786639. [исправить]

[138] De Vry J., Schohe-Loop R., Heine H. G., Greuel J. M., Mauler F., Schmidt B., Sommermeyer H., Glaser T. Characterization of the aminomethylchroman derivative BAY x 3702 as a highly potent 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 284, no. 3. — P. 1082—1094. — PMID 9495870. [исправить]

[139] Dong J., de Montigny C., Blier P. Full agonistic properties of BAY x 3702 on presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors electrophysiological studies in the rat hippocampus and dorsal raphe. (англ.) // The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. — 1998. — Vol. 286, no. 3. — P. 1239—1247. — PMID 9732384. [исправить]

[pmid8101876-140] Romero A.G., Leiby J.A., McCall R.B., Piercey M.F., Smith M.W., Han F. Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants (англ.) // J Med Chem. : journal. — 1993. — Vol. 36, no. 15. — P. 2066—2074. — doi:10.1021/jm00067a003. — PMID 8101876.

[pmid7965808-141] McCall R.B., Romero A.G., Bienkowski M.J., Harris D.W., McGuire J.C., Piercey M.F., Shuck M.E., Smith M.W., Svensson K.A., Schreur P.J., et al. Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.^[англ.] : journal. — 1994. — Vol. 271, no. 2. — P. 875—883. — PMID 7965808.

[142] Winter J.C., Timineri D. The discriminative stimulus properties of EGb 761, an extract of Ginkgo biloba (англ.) // Pharmacol. Biochem. Behav.^[англ.] : journal. — 1999. — March (vol. 62, no. 3). — P. 543—547. — doi:10.1016/S0091-3057(98)00190-7. — PMID 10080249.

[143] Dr Beth, PhD. Limonene strains can produce and anti-anxiety effect. (англ.). Torrey Holistics (13 июля 2019). Дата обращения: 7 сентября 2020.

[144] Bjorvatn B, Neckelmann D, Ursin R. The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats // Pharmacol Biochem Behav.. — May 1992. — Т. 42, вып. 42(1), № 1. — С. 49—56. — PMID 1388278.

[145] Sánchez-López A, Centurión D, Lozano-Cuenca J, Muñoz-Islas E, Cobos-Puc LE, Villalón CM. Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat (исп.) // Arch Cardiol Mex.. — Dec 2009. — V. 79, fasc. 79 (Suppl 2), n^o Suppl 2. — PMID 20361490.

[pmid7984276-146] ¹ ² ³ Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists (англ.) // Neuropharmacology. — Mar-Apr 1994. — Vol. 33, iss. 33(3—4), no. 3—4. — P. 387—391. — PMID 7984276.

[147] Waldmeier PC1, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. — Jun 1988. — Т. 337, вып. 337(6), № 6. — С. 609—620. — PMID 2905765.

[148] Seletti B, Benkelfat C, Blier P, Annable L, Gilbert F, de Montigny C. Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses (англ.) // Neuropsychopharmacology^[англ.]. — Nature Publishing Group, Oct 1995. — Vol. 13, iss. 13(2), no. 2. — P. 93—104. — PMID 8597527.

[149] Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verrièle L, Audinot V, Millan MJ. Agonist and antagonist actions of antipsychotic agents at 5-HT1A receptors: a [35SGTPgammaS binding study] (англ.) // Eur J Pharmacol.. — 21 Aug 1998. — Vol. 355, iss. 355(2—3), no. 2—3. — P. 245—256. — PMID 9760039.

[150] Roth, BL; Driscol, J. PDSP K_i Database (неопр.). Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health (12 января 2011). Дата обращения: 4 ноября 2013. Архивировано 8 ноября 2013 года.

[pmid4340797-151] Monachon M.A., Burkard W.P., Jalfre M., Haefely W. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1972. — Vol. 274, no. 2. — P. 192—197. — doi:10.1007/BF00501854. — PMID 4340797.

[pmid7713154-152] Goetz A.S., King H.K., Ward S.D., True T.A., Rimele T.J., Saussy D.L. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1995. — January (vol. 272, no. 2—3). — P. R5—6. — doi:10.1016/0014-2999(94)00751-R. — PMID 7713154.

[153] Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, J.A. Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration (англ.) // Methods and findings in experimental and clinical pharmacology : journal. — 1997. — Vol. 19, no. 5. — P. 343—350. — PMID 9379783.

[154] Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, R.B. Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1997. — Vol. 332, no. 2. — P. 183—193. — doi:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. — PMID 9286620.

[urlDictionary_of_Organic_Compounds_..._-_Google_Books-155] Dictionary of Organic Compounds ... - Google Books (неопр.).

[pmid1674359-156] Rényi L., Larsson L.G., Berg S., Svensson B.E., Thorell G., Ross SB. Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1991. — Vol. 343, no. 1. — P. 1—6. — doi:10.1007/bf00180669. — PMID 1674359.

[pmid2905765-157] Waldmeier P.C., Williams M., Baumann P.A., Bischoff S., Sills M.A., Neale RF. Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain (англ.) // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. : journal. — 1988. — Vol. 337, no. 6. — P. 609—620. — doi:10.1007/bf00175785. — PMID 2905765.

[158] Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T; Nawoschik, S; Harder, J. A.; Womack, M. D.; Buccafusco, J; Terry, A. V.; Hoebel, B; Rada, P; Kelly, M; Abou-Gharbia, M; Barrett, J. E.; Childers, W. Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects (англ.) // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 2005. — 10 June (vol. 314, no. 3). — P. 1274—1289. — doi:10.1124/jpet.105.086363. — PMID 15951399.

[159] D. Le Bars. High-Yield Radiosynthesis and Preliminary In Vivo Evaluation of p-18FMPPF, a Fluoro Analog of WAY-100635 (англ.) // Nuclear Medicine and Biology^[англ.] : journal. — 1998. — May (vol. 25, no. 4). — P. 343—350. — doi:10.1016/S0969-8051(97)00229-1.

[pmid19190523-160] Foong J.P., Bornstein JC. 5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig (англ.) // Neuroreport. : journal. — 2009. — Vol. 20, no. 3. — P. 325—330. — doi:10.1097/WNR.0b013e3283232caa. — PMID 19190523.

[Pmid-161] Bell, R; Hobson, H. Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior^[англ.] : journal. — 1993. — Vol. 46, no. 1. — P. 67—72. — doi:10.1016/0091-3057(93)90318-N. — PMID 8255924.

[pmid9851589-162] Jerning E., Svantesson G.T., Mohell N. Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist (англ.) // Eur J Pharmacol.^[англ.] : journal. — 1998. — Vol. 360, no. 2—3. — P. 219—225. — doi:10.1016/S0014-2999(98)00667-0. — PMID 9851589.

[autogenerated5-163] Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon MS. SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test (англ.) // Neuropsychopharmacology. : journal. — 2007. — Vol. 32, no. 10. — P. 2163—2172. — doi:10.1038/sj.npp.1301341. — PMID 17356576.

[pmid11124389-164] Czoty P.W., Howell L.L. Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey (англ.) // Pharmacology, Biochemistry, and Behavior^[англ.] : journal. — 2000. — October (vol. 67, no. 2). — P. 257—264. — doi:10.1016/S0091-3057(00)00321-X. — PMID 11124389.

[pmid15610924-165] Luparini M.R., Garrone B., Pazzagli M., Pinza M., Pepeu G. A cortical GABA-5HT interaction in the mechanism of action of the antidepressant trazodone (англ.) // Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry^[англ.] : journal. — 2004. — November (vol. 28, no. 7). — P. 1117—1127. — doi:10.1016/j.pnpbp.2004.05.046. — PMID 15610924.

[pmid17965538-166] Hamada K., Yoshida M., Isayama H., Yagi Y., Kanazashi S., Kashihara Y., Takeuchi K., Yamaguchi I. Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice (англ.) // Journal of Pharmacological Sciences : journal. — 2007. — November (vol. 105, no. 3). — P. 240—250. — doi:10.1254/jphs.FP0071049. — PMID 17965538.

[167] Terrón JA, Ibarra M, Ransanz V, Hong E, Villalón CM. The alpha-antiadrenergic properties of spiroxatrine, a ligand of serotonergic 5-HT1A receptors (исп.) // Arch Inst Cardiol Mex.. — Jul-Aug 1993. — V. 63, fasc. 63(4), n^o 4. — P. 289—295. — PMID 8105762.

[pmid1830099-168] Björk L., Cornfield L.J., Nelson D.L., Hillver S.E., Andén N.E., Lewander T., Hacksell U. Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects (англ.) // J Pharmacol Exp Ther.^[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 258, no. 1. — P. 58—65. — PMID 1830099.

[pmid8496920-169] Cliffe I.A., Brightwell C.I., Fletcher A., et al. (S)-N-tert-butyl-3-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)-2-phenylpropanamide [(S)-WAY-100135]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry^[англ.] : journal. — 1993. — May (vol. 36, no. 10). — P. 1509—1510. — doi:10.1021/jm00062a028. — PMID 8496920.

[170] A. Fletcher, E. A. Forster, D. J. Bill, G. Brown, I. A. Cliffe, J. E. Hartley, D. E. Jones, A. McLenachan, K. J. Stanhope, D. J. Critchley, K. J. Childs, V. C. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. M. Laporte, H. Gozlan, M. Hamon & C. T. Dourish. Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY-100635, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist (англ.) // Behavioural Brain Research^[англ.] : journal. — 1996. — Vol. 73, no. 1—2. — P. 337—333. — doi:10.1016/0166-4328(96)00118-0. — PMID 8788530.

[171] Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, M.L. Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67 (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1986. — Vol. 125, no. 1. — P. 71—7. — doi:10.1016/0014-2999(86)90084-1. — PMID 3732393.

[172] Dedeoğlu, A; Fisher, L.A. Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics^[англ.] : journal. — 1991. — Vol. 259, no. 3. — P. 1027—1034. — PMID 1762059.

[173] Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, D.A. Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats (англ.) // European Journal of Pharmacology^[англ.] : journal. — 1988. — Vol. 150, no. 1—2. — P. 137—142. — doi:10.1016/0014-2999(88)90759-5. — PMID 3402534.

[174] Saigal N., Pichika R., Easwaramoorthy B., Collins D., Christian B. T., Shi B., Narayanan T. K., Potkin S. G., Mukherjee J. Synthesis and biologic evaluation of a novel serotonin 5-HT1A receptor radioligand, 18F-labeled mefway, in rodents and imaging by PET in a nonhuman primate. (англ.) // Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. — 2006. — Vol. 47, no. 10. — P. 1697—1706. — PMID 17015907. [исправить]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]

@@ Строка 57: / Строка 57: @@
 Белок рецептора 5-HT₁<sub>A</sub> подвергается и другим [[посттрансляционная модификация|посттрансляционным модификациям]], а именно — [[пальмитирование|пальмитированию]] ([[ковалентная связь|ковалентному]] соединению [[органические сульфиды|тиоэфирной связью]] с остатками [[пальмитиновая кислота|пальмитиновой кислоты]]) в специфических, [[эволюция|эволюционно]] [[консервативные последовательности|высоко консервативных]] участках аминокислотной последовательности (что подтверждает важность этого пальмитирования для функционирования 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора) — в области остатков [[цистеин]]а в позициях 417 и 420, находящихся в проксимальном С-терминальном домене рецептора. Показано, что отсутствие пальмитирования в любом из двух участков — 417 или 420 — значительно понижает функциональную активность 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора, а именно его способность связываться с гетеротримерным G-белком G<sub>i</sub> и угнетать активность [[аденилатциклаза|аденилатциклазы]]. При отсутствии пальмитирования одновременно в обоих цистеинах — 417 и 420 — способность 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора связываться с α-субъединицей G<sub>i</sub> —белком G<sub>iα</sub> полностью утрачивается. При отсутствии пальмитирования одновременно в обоих цистеинах 417 и 420 также полностью утрачивается и функциональная активность 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора, в частности его способность угнетать стимулированное [[форсколин]]ом повышение аденилатциклазной активности и накопление [[циклический аденозинмонофосфат|циклического аденозинмонофосфата]] (цАМФ) в клетке. Это даёт основания полагать, что пальмитирование цистеиновых остатков в позициях 417 и 420 критически необходимо для обеспечения функциональной активности 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора и его способности связываться с G<sub>i</sub> и оказывать влияние на активность аденилатциклазного нисходящего эффекторного пути. Кроме того, зависящая от активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора активация [[Сигнальный путь ERK|ERK-сигнального пути]] также оказалась нарушенной у [[мутация|мутантного]] белка, лишённого способности к пальмитированию в цистеиновых остатках 417 и 420. Это заставляет предполагать, что пальмитирование белка 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора в цистеиновых остатках 417 и 420 важно также для обеспечения его способности к передаче сигнала через βγ-субъединицы G-белка (димер G<sub>iβγ</sub>) и ERK-сигнальный путь, в дополнение к важности этого пальмитирования для обеспечения способности к передаче сигнала через G<sub>iα</sub> и аденилатциклазный путь.<ref>{{статья|автор=Ekaterina Papoucheva, Aline Dumuis, Michèle Sebben, Diethelm W. Richter, Evgeni G. Ponimaskin|заглавие=The 5-Hydroxytryptamine(1A) Receptor Is Stably Palmitoylated, and Acylation Is Critical for Communication of Receptor with Gi Protein|ссылка=http://www.jbc.org/content/279/5/3280.long|язык=en|издание=The Journal of Biological Chemistry|год=30 Jan 2004|том=279|выпуск=279(5)|номер=5|doi=10.1074/jbc.M308177200|pmid=14604995}}</ref>
-Также было показано, что пальмитирование белка 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора в области цистеиновых остатков 417 и 420 необходимо для его правильного позиционирования в специфических местах клеточной мембраны, обогащённых холестерином и сфинголипидами — так называемых [[липидный рафт|липидных рафтах]]. Показано также, что правильное позиционирование 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора именно в этих специфических местах клеточной мембраны, а не в произвольных её местах (и, соответственно, необходимое для этого пальмитирование цистеиновых остатков 417 и 420) важно для правильного функционирования 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора и эффективной передачи им сигнала внутрь клетки.<ref>{{статья|автор=Ute Renner, Konstantin Glebov, Thorsten Lang, Ekaterina Papusheva, Saju Balakrishnan, Bernhard Keller, Diethelm W. Richter, Reinhard Jahn, Evgeni Ponimaskin|заглавие=Localization of the Mouse 5-Hydroxytryptamine1A Receptor in Lipid Microdomains Depends on Its Palmitoylation and Is Involved in Receptor-Mediated Signaling|ссылка=http://molpharm.aspetjournals.org/content/72/3/502.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=May 31, 2007|том=72|выпуск=72(3)|номер=3|страницы=502—513|doi=10.1124/mol.107.037085|pmid=17540717}}</ref>
+Также было показано, что пальмитирование белка 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора в области цистеиновых остатков 417 и 420 необходимо для его правильного позиционирования в специфических местах клеточной мембраны, обогащённых холестерином и сфинголипидами — так называемых [[липидный рафт|липидных рафтах]]. Показано также, что правильное позиционирование 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора именно в этих специфических местах клеточной мембраны, а не в произвольных её местах (и, соответственно, необходимое для этого пальмитирование цистеиновых остатков 417 и 420) важно для правильного функционирования 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора и эффективной передачи им сигнала внутрь клетки.<ref>{{статья|автор=Ute Renner, Konstantin Glebov, Thorsten Lang, Ekaterina Papusheva, Saju Balakrishnan, Bernhard Keller, Diethelm W. Richter, Reinhard Jahn, Evgeni Ponimaskin|заглавие=Localization of the Mouse 5-Hydroxytryptamine1A Receptor in Lipid Microdomains Depends on Its Palmitoylation and Is Involved in Receptor-Mediated Signaling|ссылка=https://molpharm.aspetjournals.org/content/72/3/502.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=May 31, 2007|том=72|выпуск=72(3)|номер=3|страницы=502—513|doi=10.1124/mol.107.037085|pmid=17540717}}</ref>
-Два идущих подряд остатка [[лейцин]]а в позициях 414 и 415 C-терминального конца 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора критически важны для правильного трёхмерного пространственного [[фолдинг белка|фолдинга]] этого гликопротеина, для распознавания им агонистов и для правильного размещения 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора на поверхности тела [[нейрон]]а и на его [[дендрит]]ах (в то время как 5-HT₁<sub>B</sub>-рецепторы преимущественно находятся на [[аксон]]ах). Двухточечная мутация с заменой 414 и 415 лейцинов на соответствующие остатки [[аланин]]а приводит к образованию нефункционального белка, который секвестрируется в [[эндоплазматический ретикулум|эндоплазматическом ретикулуме]] клетки (то есть не транспортируется к клеточной мембране и не встраивается в неё), не способен распознавать агонисты и имеет резко пониженную степень гликозилирования. В то же время замена пальмитированных цистеинов 417 и 420 на [[серин]]ы приводит к меньшим нарушениям функциональности 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора.<ref>{{статья|автор=Damien Carrel, Michel Hamon, Michèle Darmon |заглавие=Role of the C-terminal di-leucine motif of 5-HT1A and 5-HT1B serotonin receptors in plasma membrane targeting |ссылка=http://jcs.biologists.org/content/119/20/4276.long |язык=en |издание={{Нп3|Journal of Cell Science}} |год=September 26, 2006 |том=119 |выпуск=119(20) |номер=20 |страницы=4276—4284 |pmid=17003106 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}} }}</ref>
+Два идущих подряд остатка [[лейцин]]а в позициях 414 и 415 C-терминального конца 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора критически важны для правильного трёхмерного пространственного [[фолдинг белка|фолдинга]] этого гликопротеина, для распознавания им агонистов и для правильного размещения 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора на поверхности тела [[нейрон]]а и на его [[дендрит]]ах (в то время как 5-HT₁<sub>B</sub>-рецепторы преимущественно находятся на [[аксон]]ах). Двухточечная мутация с заменой 414 и 415 лейцинов на соответствующие остатки [[аланин]]а приводит к образованию нефункционального белка, который секвестрируется в [[эндоплазматический ретикулум|эндоплазматическом ретикулуме]] клетки (то есть не транспортируется к клеточной мембране и не встраивается в неё), не способен распознавать агонисты и имеет резко пониженную степень гликозилирования. В то же время замена пальмитированных цистеинов 417 и 420 на [[серин]]ы приводит к меньшим нарушениям функциональности 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора.<ref>{{статья|автор=Damien Carrel, Michel Hamon, Michèle Darmon |заглавие=Role of the C-terminal di-leucine motif of 5-HT1A and 5-HT1B serotonin receptors in plasma membrane targeting |ссылка=http://jcs.biologists.org/content/119/20/4276.long |язык=en |издание={{Нп3|Journal of Cell Science}} |год=September 26, 2006 |том=119 |выпуск=119(20) |номер=20 |страницы=4276—4284 |pmid=17003106 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}}}}</ref>
-Белок 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора в культуре клеток по-разному гликозилируется в разных типах клеток, что влияет на возможность распознавания его теми или иными [[антитела]]ми при [[Иммуногистохимическое исследование|иммуногистохимическом исследовании]] [[ткань|тканей]].<ref>{{статья|автор=Anthony TE, Azmitia EC.|заглавие=Molecular characterization of antipeptide antibodies against the 5-HT1A receptor: evidence for state-dependent antibody binding.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406944|язык=en|издание=Molecular Brain Research|год=15 Oct 1997|том=50|выпуск=50(1—2)|номер=1—2|страницы=277—284|pmid=9406944}}</ref>
+Белок 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора в культуре клеток по-разному гликозилируется в разных типах клеток, что влияет на возможность распознавания его теми или иными [[антитела]]ми при [[Иммуногистохимическое исследование|иммуногистохимическом исследовании]] [[ткань|тканей]].<ref>{{статья|автор=Anthony TE, Azmitia EC.|заглавие=Molecular characterization of antipeptide antibodies against the 5-HT1A receptor: evidence for state-dependent antibody binding|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9406944|язык=en|издание=Molecular Brain Research|год=15 Oct 1997|том=50|выпуск=50(1—2)|номер=1—2|страницы=277—284|pmid=9406944}}</ref>
-Эволюционно высоко консервативный [[остаток (химия)|остаток]] [[треонин]]а в 149-й позиции C-терминального конца (внутриклеточная петля i2), являющийся также известным местом [[фосфорилирование|фосфорилирования]] 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора [[протеинкиназа C|протеинкиназой C]] играет роль в правильной передаче опосредованного G-белком G<sub>i</sub> сигнала. В частности, мутантный белок 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора с заменой треонина в 149-й позиции на аланин (T149A) проявляет резко пониженную способность регулировать уровень внутриклеточного [[кальций|кальция]] — эффект, опосредуемый βγ-субъединицами G-белка, а также несколько пониженную способность угнетать активность аденилатциклазы и снижать внутриклеточное накопление цАМФ — эффект, опосредуемый α-субъединицей G-белка. Это позволяет предположить, что именно этот участок рецептора ответствен за специфическое взаимодействие с G-белком.<ref>{{статья|автор=Paola M. C. Lembo, Mohammad H. Ghahremani, Stephen J. Morris, Paul R. Albert|заглавие=A Conserved Threonine Residue in the Second Intracellular Loop of the 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor Directs Signaling Specificity|ссылка=http://molpharm.aspetjournals.org/content/52/1/164.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=July 1, 1997|том=52|выпуск=52(1)|номер=1|страницы=164—171|pmid=9224826}}</ref>
+Эволюционно высоко консервативный [[остаток (химия)|остаток]] [[треонин]]а в 149-й позиции C-терминального конца (внутриклеточная петля i2), являющийся также известным местом [[фосфорилирование|фосфорилирования]] 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора [[протеинкиназа C|протеинкиназой C]] играет роль в правильной передаче опосредованного G-белком G<sub>i</sub> сигнала. В частности, мутантный белок 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора с заменой треонина в 149-й позиции на аланин (T149A) проявляет резко пониженную способность регулировать уровень внутриклеточного [[кальций|кальция]] — эффект, опосредуемый βγ-субъединицами G-белка, а также несколько пониженную способность угнетать активность аденилатциклазы и снижать внутриклеточное накопление цАМФ — эффект, опосредуемый α-субъединицей G-белка. Это позволяет предположить, что именно этот участок рецептора ответствен за специфическое взаимодействие с G-белком.<ref>{{статья|автор=Paola M. C. Lembo, Mohammad H. Ghahremani, Stephen J. Morris, Paul R. Albert|заглавие=A Conserved Threonine Residue in the Second Intracellular Loop of the 5-Hydroxytryptamine 1A Receptor Directs Signaling Specificity|ссылка=https://molpharm.aspetjournals.org/content/52/1/164.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=July 1, 1997|том=52|выпуск=52(1)|номер=1|страницы=164—171|pmid=9224826}}</ref>
-Специфические аминокислотные остатки в трансмембранных доменах 4 и 5 (TM4/TM5) — остаток [[триптофан]]а в 175-й позиции (Trp175 (4.64)), [[остаток (химия)|остаток]] [[тирозин]]а в 198-й позиции (Tyr198 (5.41)), идущие подряд два остатка [[аргинин]]а в 151-й и 152-й позиции (Arg151 (4.40) и Arg152 (4.41)) являются специфическим интерфейсом для [[димеризация|димеризации]] 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора.<ref>{{статья|автор=Nataliya Gorinski, Noga Kowalsman, Ute Renner, Alexander Wirth, Michael T. Reinartz, Roland Seifert, Andre Zeug, Evgeni Ponimaskin, Masha Y. Niv|заглавие=Computational and Experimental Analysis of the Transmembrane Domain 4/5 Dimerization Interface of the Serotonin 5-HT1A Receptor|ссылка=http://molpharm.aspetjournals.org/content/82/3/448.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=June 5, 2012|том=82|выпуск=82(3)|номер=3|страницы=448—463|doi=10.1124/mol.112.079137|pmid=22669805}}</ref>
+Специфические аминокислотные остатки в трансмембранных доменах 4 и 5 (TM4/TM5) — остаток [[триптофан]]а в 175-й позиции (Trp175 (4.64)), [[остаток (химия)|остаток]] [[тирозин]]а в 198-й позиции (Tyr198 (5.41)), идущие подряд два остатка [[аргинин]]а в 151-й и 152-й позиции (Arg151 (4.40) и Arg152 (4.41)) являются специфическим интерфейсом для [[димеризация|димеризации]] 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептора.<ref>{{статья|автор=Nataliya Gorinski, Noga Kowalsman, Ute Renner, Alexander Wirth, Michael T. Reinartz, Roland Seifert, Andre Zeug, Evgeni Ponimaskin, Masha Y. Niv|заглавие=Computational and Experimental Analysis of the Transmembrane Domain 4/5 Dimerization Interface of the Serotonin 5-HT1A Receptor|ссылка=https://molpharm.aspetjournals.org/content/82/3/448.long|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=June 5, 2012|том=82|выпуск=82(3)|номер=3|страницы=448—463|doi=10.1124/mol.112.079137|pmid=22669805}}</ref>
 === Гетеродимеризация 5-HT1A-рецептора ===
-Рецепторы подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> формируют G-белок-связанные гетеродимеры со следующими рецепторами: [[5-HT7-рецептор|5-HT₇-рецептор]],<ref>{{статья|автор=Ute Renner, Andre Zeug, Andrew Woehler, Marcus Niebert, Alexander Dityatev, Galina Dityateva, Nataliya Gorinski, Daria Guseva, Dalia Abdel-Galil, Matthias Fröhlich, Frank Döring, Erhard Wischmeyer, Diethelm W. Richter, Erwin Neher, Evgeni G. Ponimaskin |заглавие=Heterodimerization of serotonin receptors 5-HT1A and 5-HT7 differentially regulates receptor signalling and trafficking |ссылка=http://jcs.biologists.org/content/125/10/2486 |язык=en |издание={{Нп3|Journal of Cell Science}} |год=February 22, 2012 |том=125 |выпуск=125 |номер=Pt(10) |страницы=2486—2499 |pmid= 22357950 |doi = 10.1242/jcs.101337 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}} }}</ref> 5-HT₁<sub>B</sub>, 5-HT₁<sub>D</sub>, [[GABBR2|ГАМК<sub>B</sub>₂]], GPCR26, LPA₁, LPA₃, S1P₁, S1P₃.<ref name=pmid11854302>{{статья|автор=Kamran Salim, Tim Fenton, Jamil Bacha, Hector Urien-Rodriguez, Tim Bonnert, Heather A. Skynner, Emma Watts, Julie Kerby, Anne Heald, Margaret Beer, George McAllister, Paul C. Guest|заглавие=Oligomerization of G-protein-coupled Receptors Shown by Selective Co-immunoprecipitation|ссылка=http://www.jbc.org/content/277/18/15482|язык=en|издание=The Journal of Biological Chemistry|год=February 19, 2002|том=277|выпуск=277(18)|номер=18|страницы=15482—15485|doi=10.1074/jbc.M201539200|pmid=11854302}}</ref>
+Рецепторы подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> формируют G-белок-связанные гетеродимеры со следующими рецепторами: [[5-HT7-рецептор|5-HT₇-рецептор]],<ref>{{статья|автор=Ute Renner, Andre Zeug, Andrew Woehler, Marcus Niebert, Alexander Dityatev, Galina Dityateva, Nataliya Gorinski, Daria Guseva, Dalia Abdel-Galil, Matthias Fröhlich, Frank Döring, Erhard Wischmeyer, Diethelm W. Richter, Erwin Neher, Evgeni G. Ponimaskin |заглавие=Heterodimerization of serotonin receptors 5-HT1A and 5-HT7 differentially regulates receptor signalling and trafficking |ссылка=http://jcs.biologists.org/content/125/10/2486 |язык=en |издание={{Нп3|Journal of Cell Science}} |год=February 22, 2012 |том=125 |выпуск=125 |номер=Pt(10) |страницы=2486—2499 |pmid= 22357950 |doi = 10.1242/jcs.101337 |издательство={{Нп3|The Company of Biologists}}}}</ref> 5-HT₁<sub>B</sub>, 5-HT₁<sub>D</sub>, [[GABBR2|ГАМК<sub>B</sub>₂]], GPCR26, LPA₁, LPA₃, S1P₁, S1P₃.<ref name=pmid11854302>{{статья|автор=Kamran Salim, Tim Fenton, Jamil Bacha, Hector Urien-Rodriguez, Tim Bonnert, Heather A. Skynner, Emma Watts, Julie Kerby, Anne Heald, Margaret Beer, George McAllister, Paul C. Guest|заглавие=Oligomerization of G-protein-coupled Receptors Shown by Selective Co-immunoprecipitation|ссылка=http://www.jbc.org/content/277/18/15482|язык=en|издание=The Journal of Biological Chemistry|год=February 19, 2002|том=277|выпуск=277(18)|номер=18|страницы=15482—15485|doi=10.1074/jbc.M201539200|pmid=11854302}}</ref>
 == Распределение в организме ==
@@ Строка 85: / Строка 85: @@
 [[Файл:Recepteur_SEROTONINE.png|300px|right|thumb|Схематическое изображение серотонинового рецептора подтипа 5-HT₁<sub>A</sub>, связанного с G<sub>i</sub>, и процесса взаимодействия с аденилатциклазой и протеинкиназой А]]
-Уже в ранних исследованиях было показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептор связан с одним из семейства ингибиторных G-белков — G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>.<ref name="forskolin">{{статья|автор=De Vivo M, Maayani S.|заглавие=Characterization of the 5-hydroxytryptamine1a receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in guinea pig and rat hippocampal membranes.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2941565|язык=en|издание=J Pharmacol Exp Ther.|год=Jul 1986|том=238|выпуск=238(1)|номер=1|страницы=248—253|pmid=2941565}}</ref> Связывание агониста с рецептором вызывает замену [[гуанозиндифосфат]]а (ГДФ) на [[гуанозинтрифосфат]] (ГТФ) в α-субъединице белка G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>.<ref>{{статья|автор=Lutz Birnbaumer|заглавие=Expansion of signal transduction by G proteins The second 15 years or so: From 3 to 16 α subunits plus βγ dimers|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1993906/|язык=en|автор издания=PubMed Central|издание=Biochim Biophys Acta|издательство=PubMed Central|год=Apr 2007|том=1768|выпуск=1768(4)|номер=4|страницы=772—793|doi=10.1016/j.bbamem.2006.12.002|pmid=17258171}}</ref> Это вызывает, соответственно, активацию этой α-субъединицы (её переход в активную форму). А одна из основных функций активной формы G<sub>iα</sub> / G<sub>oα</sub> (хотя и не единственная) — это угнетение активности внутриклеточной аденилатциклазы. Угнетение активности аденилатциклазы вызывает снижение образования в клетке циклического АМФ из [[аденозинтрифосфат|АТФ]]. А это вызывает угнетение активности цАМФ-зависимой [[протеинкиназы]] — так называемой [[протеинкиназа A|протеинкиназы A]]. Эксперименты с мембранами гиппокампальных нейронов [[млекопитающие|млекопитающих]] показали, что серотонин, а также такие агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, как 8-OH-DPAT, 5-карбоксамидотриптамин (5-CT), урапидил, буспирон, ипсапирон, способны ингибировать вызванное форсколином увеличение активности аденилатциклазы и соответственно предотвращать накопление циклического АМФ именно благодаря воздействию на 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы.<ref name="forskolin" /><ref>{{статья|автор=P. Schoeffter, D. Hoyer|заглавие=Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1854240/|язык=en|автор издания=PubMed Central|издание=British Journal of Pharmacology|издательство=PubMed Central|год=Nov 1988|том=95|выпуск=95(3)|номер=3|страницы=975—985|pmid=3207999}}</ref> Позже этот эффект был также воспроизведён в культурах гиппокампальных и корковых нейронов,<ref>{{статья|автор=Dumuis A1, Sebben M, Bockaert J.|заглавие=Pharmacology of 5-hydroxytryptamine-1A receptors which inhibit cAMP production in hippocampal and cortical neurons in primary culture.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2828913|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=Feb 1988|выпуск=33(2)|страницы=178—186|pmid=2828913}}</ref> а также в других клетках, экспрессирующих 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептор.<ref>{{статья|автор=Sprouse JS1, Aghajanian GK.|заглавие=Responses of hippocampal pyramidal cells to putative serotonin 5-HT1A and 5-HT1B agonists: a comparative study with dorsal raphe neurons.|язык=en|издание=Neuropharmacology|год=Jul 1988|том=27|выпуск=27(7)|номер=7|страницы=707—715|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2901680|pmid=2901680}}</ref><ref>{{статья|автор=Harrington MA, Shaw K, Zhong P, Ciaranello RD.|заглавие=Agonist-induced desensitization and loss of high-affinity binding sites of stably expressed human 5-HT1A receptors.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8138923|язык=en|издание=Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.|год=Mar 1994|том=268|выпуск=268(3)|номер=3|страницы=1098—1106|pmid=8138923}}</ref><ref>{{статья|автор=John R. Raymond, Frank J. Albers, John P. Middleton, Robert J. Lefkowitz, Marc G. Caron, Lina M. Obeid, Vincent W. Dennis|заглавие=5-HT1A and Histamine H1 Receptors in HeLa Cells Stimulate Phosphoinositide Hydrolysis and Phosphate Uptake via Distinct G Protein Pools|ссылка=http://www.jbc.org/content/266/1/372.full.pdf|язык=en|издание=The Journal of Biological Chemistry|год=5 Jan 1991|том=266|выпуск=266(1)|номер=1|страницы=372—379|pmid=1845968}}</ref>
+Уже в ранних исследованиях было показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептор связан с одним из семейства ингибиторных G-белков — G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>.<ref name="forskolin">{{статья|автор=De Vivo M, Maayani S.|заглавие=Characterization of the 5-hydroxytryptamine1a receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in guinea pig and rat hippocampal membranes|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2941565|язык=en|издание=J Pharmacol Exp Ther.|год=Jul 1986|том=238|выпуск=238(1)|номер=1|страницы=248—253|pmid=2941565}}</ref> Связывание агониста с рецептором вызывает замену [[гуанозиндифосфат]]а (ГДФ) на [[гуанозинтрифосфат]] (ГТФ) в α-субъединице белка G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>.<ref>{{статья|автор=Lutz Birnbaumer|заглавие=Expansion of signal transduction by G proteins The second 15 years or so: From 3 to 16 α subunits plus βγ dimers|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1993906/|язык=en|автор издания=PubMed Central|издание=Biochim Biophys Acta|издательство=PubMed Central|год=Apr 2007|том=1768|выпуск=1768(4)|номер=4|страницы=772—793|doi=10.1016/j.bbamem.2006.12.002|pmid=17258171}}</ref> Это вызывает, соответственно, активацию этой α-субъединицы (её переход в активную форму). А одна из основных функций активной формы G<sub>iα</sub> / G<sub>oα</sub> (хотя и не единственная) — это угнетение активности внутриклеточной аденилатциклазы. Угнетение активности аденилатциклазы вызывает снижение образования в клетке циклического АМФ из [[аденозинтрифосфат|АТФ]]. А это вызывает угнетение активности цАМФ-зависимой [[протеинкиназы]] — так называемой [[протеинкиназа A|протеинкиназы A]]. Эксперименты с мембранами гиппокампальных нейронов [[млекопитающие|млекопитающих]] показали, что серотонин, а также такие агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, как 8-OH-DPAT, 5-карбоксамидотриптамин (5-CT), урапидил, буспирон, ипсапирон, способны ингибировать вызванное форсколином увеличение активности аденилатциклазы и соответственно предотвращать накопление циклического АМФ именно благодаря воздействию на 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы.<ref name="forskolin" /><ref>{{статья|автор=P. Schoeffter, D. Hoyer|заглавие=Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1854240/|язык=en|автор издания=PubMed Central|издание=British Journal of Pharmacology|издательство=PubMed Central|год=Nov 1988|том=95|выпуск=95(3)|номер=3|страницы=975—985|pmid=3207999}}</ref> Позже этот эффект был также воспроизведён в культурах гиппокампальных и корковых нейронов,<ref>{{статья|автор=Dumuis A1, Sebben M, Bockaert J.|заглавие=Pharmacology of 5-hydroxytryptamine-1A receptors which inhibit cAMP production in hippocampal and cortical neurons in primary culture|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2828913|язык=en|издание=Molecular Pharmacology|год=Feb 1988|выпуск=33(2)|страницы=178—186|pmid=2828913}}</ref> а также в других клетках, экспрессирующих 5-HT₁<sub>A</sub>-рецептор.<ref>{{статья|автор=Sprouse JS1, Aghajanian GK.|заглавие=Responses of hippocampal pyramidal cells to putative serotonin 5-HT1A and 5-HT1B agonists: a comparative study with dorsal raphe neurons|язык=en|издание=Neuropharmacology|год=Jul 1988|том=27|выпуск=27(7)|номер=7|страницы=707—715|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2901680|pmid=2901680}}</ref><ref>{{статья|автор=Harrington MA, Shaw K, Zhong P, Ciaranello RD.|заглавие=Agonist-induced desensitization and loss of high-affinity binding sites of stably expressed human 5-HT1A receptors|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8138923|язык=en|издание=Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.|год=Mar 1994|том=268|выпуск=268(3)|номер=3|страницы=1098—1106|pmid=8138923}}</ref><ref>{{статья|автор=John R. Raymond, Frank J. Albers, John P. Middleton, Robert J. Lefkowitz, Marc G. Caron, Lina M. Obeid, Vincent W. Dennis|заглавие=5-HT1A and Histamine H1 Receptors in HeLa Cells Stimulate Phosphoinositide Hydrolysis and Phosphate Uptake via Distinct G Protein Pools|ссылка=http://www.jbc.org/content/266/1/372.full.pdf|язык=en|издание=The Journal of Biological Chemistry|год=5 Jan 1991|том=266|выпуск=266(1)|номер=1|страницы=372—379|pmid=1845968}}</ref>
 <ref>[http://www.jbc.org/content/266/35/23689.full.pdf Cell-specific Signaling of the 5-HT1A Receptor]</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8218170 Cell-specific physical and functional coupling of human 5-HT1A receptors to inhibitory G protein alpha-subunits and lack of coupling to Gs alpha.]</ref>
-В мозгу, однако, лишь активация 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторов, расположенных на не-серотониновых нейронах, приводит с G<sub>iα</sub>-связанному ингибированию активности аденилатциклазы и к угнетению образования цАМФ и активности протеинкиназы А. Показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы, расположенные на серотониновых нейронах в ядрах шва, не ингибируют аденилатциклазную активность и не связываются с аденилатциклазой.<ref name="dorsal raphe">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8667186 Lack of 5-hydroxytryptamine1A-mediated inhibition of adenylyl cyclase in dorsal raphe of male and female rats.]</ref> В разных областях мозга 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы связаны с разными ингибиторными белками семейства G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>. Например, в дорсальной части ядер шва 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы на серотониновых нейронах чаще всего связаны с G<sub>i3α</sub>, а 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторы в гиппокампе — с G<sub>oα</sub>.<ref>[http://molpharm.aspetjournals.org/content/70/3/1013.long Regional Differences in the Coupling of 5-Hydroxytryptamine-1A Receptors to G Proteins in the Rat Brain]</ref> Кроме того, показано, что способность 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторов ядер шва к десенситизации значительно выше, чем способность 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторов в лимбической системе к аналогичной десенситизации.<ref>[http://www.jneurosci.org/content/21/6/2178.long Functional Consequences of 5-HT Transporter Gene Disruption on 5-HT1A Receptor-Mediated Regulation of Dorsal Raphe and Hippocampal Cell Activity]</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10665824 Differential adaptation of brain 5-HT1A and 5-HT1B receptors and 5-HT transporter in rats treated chronically with fluoxetine.]</ref><ref>[http://www.jneurosci.org/content/6/10/2796.long In vivo electrophysiological evidence for the regulatory role of autoreceptors on serotonergic terminals.]</ref> Это может отражать различия в их связывании с различными сигнальными G-белками, а также и само по себе может оказывать влияние на различия в их способе передачи внутриклеточного сигнала и на эффективность этой передачи.
+В мозгу, однако, лишь активация 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторов, расположенных на не-серотониновых нейронах, приводит с G<sub>iα</sub>-связанному ингибированию активности аденилатциклазы и к угнетению образования цАМФ и активности протеинкиназы А. Показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы, расположенные на серотониновых нейронах в ядрах шва, не ингибируют аденилатциклазную активность и не связываются с аденилатциклазой.<ref name="dorsal raphe">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8667186 Lack of 5-hydroxytryptamine1A-mediated inhibition of adenylyl cyclase in dorsal raphe of male and female rats.]</ref> В разных областях мозга 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы связаны с разными ингибиторными белками семейства G<sub>i</sub> / G<sub>o</sub>. Например, в дорсальной части ядер шва 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы на серотониновых нейронах чаще всего связаны с G<sub>i3α</sub>, а 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторы в гиппокампе — с G<sub>oα</sub>.<ref>[https://molpharm.aspetjournals.org/content/70/3/1013.long Regional Differences in the Coupling of 5-Hydroxytryptamine-1A Receptors to G Proteins in the Rat Brain]</ref> Кроме того, показано, что способность 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторов ядер шва к десенситизации значительно выше, чем способность 5-HT₁<sub>A</sub>-гетерорецепторов в лимбической системе к аналогичной десенситизации.<ref>[http://www.jneurosci.org/content/21/6/2178.long Functional Consequences of 5-HT Transporter Gene Disruption on 5-HT1A Receptor-Mediated Regulation of Dorsal Raphe and Hippocampal Cell Activity]</ref><ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10665824 Differential adaptation of brain 5-HT1A and 5-HT1B receptors and 5-HT transporter in rats treated chronically with fluoxetine.]</ref><ref>[http://www.jneurosci.org/content/6/10/2796.long In vivo electrophysiological evidence for the regulatory role of autoreceptors on serotonergic terminals.]</ref> Это может отражать различия в их связывании с различными сигнальными G-белками, а также и само по себе может оказывать влияние на различия в их способе передачи внутриклеточного сигнала и на эффективность этой передачи.
 Агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как 8-OH-DPAT, вызывая понижение активности протеинкиназы А в гиппокампе, вызывают вследствие этого повышение активности [[:en:Protein phosphatase 1|протеин фосфатазы 1]] (одной из мишеней протеинкиназы А) и снижение активности фосфорилирования кальций/[[кальмодулин]]-зависимой протеинкиназы II ([[:en:CAMK|CaMKII]]) — а эта активность повышается при процессах [[обучение|обучения]]. Показано, что именно этот сигнальный каскад ответствен за наблюдаемые при воздействии 8-OH-DPAT нарушения памяти и обучаемости вследствие активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов.<ref>[http://www.nature.com/npp/journal/v29/n12/full/1300504a.html Role of Hippocampal CaMKII in Serotonin 5-HT1A Receptor-Mediated Learning Deficit in Rats]</ref> Таким образом, ингибирование аденилатциклазы и активности протеинкиназы А и опосредованное через него ингибирование активности протеин-фосфатазы-1 и кальций/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II ([[:en:CAMK|CaMKII]]) может опосредовать [[поведение|поведенческие]] эффекты активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов.
@@ Строка 173: / Строка 173: @@
 Активация центральных 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов вызывает либо усиление, либо ослабление выделения [[норадреналин]]а в [[голубоватое пятно|голубоватом пятне]], в зависимости от вида животного — у человека и других приматов ослабление, у крыс и других грызунов — усиление. А нисходящие норадренергические влияния из голубоватого пятна модулируют активность постсинаптических [[адренорецептор|α₂-адренергических]] рецепторов в глазодвигательных ядрах Эдингера-Вестфаля, а те, в свою очередь, через симпатические волокна глазодвигательных нервов передают команды цилиарным мышцам глаз. Таким образом, стимуляция центральных 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов у [[человек]]а и других приматов приводит к ослаблению норадренергической нейротрансмиссии в глазодвигательных ядрах Эдингера-Вестфаля и к сужению зрачка ([[миоз]]у), а у [[крыса|крыс]] и других грызунов — к усилению норадренергической нейротрансмиссии в ядрах Эдингера-Вестфаля и к расширению зрачков ([[мидриаз]]у).<ref name="pmid15087245">{{статья |заглавие=Pharmacological studies of 8-OH-DPAT-induced pupillary dilation in anesthetized rats |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=489 |номер=3 |страницы=207—213 |pmid=15087245 |doi=10.1016/j.ejphar.2004.03.007 |язык=en |тип=journal |автор=Yu Y., Ramage A.G., Koss M.C. |год=2004}}</ref><ref name="pmid8982715">{{статья |заглавие=8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=317 |номер=1 |страницы=21—8 |pmid=8982715 |doi=10.1016/S0014-2999(96)00693-0 |язык=en |тип=journal |автор=Prow M.R., Martin K.F., Heal D.J. |год=1996}}</ref><ref name="pmid7697953">{{статья |заглавие=Buspirone, but not sumatriptan, induces miosis in humans: relevance for a serotoninergic pupil control |издание={{Нп3|Clinical Pharmacology & Therapeutics|Clin. Pharmacol. Ther.||Clinical Pharmacology & Therapeutics}} |том=57 |номер=3 |страницы=349—355 |pmid=7697953 |doi=10.1016/0009-9236(95)90161-2 |язык=en |тип=journal |автор=Fanciullacci M., Sicuteri R., Alessandri M., Geppetti P. |месяц=3 |год=1995}}</ref>
-Агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как буспирон<ref>{{статья |заглавие=A pooled, double-blind comparison of the effects of buspirone, diazepam and placebo in women with chronic anxiety |издание={{Нп3|Current Medical Research and Opinion|Curr Med Res Opin||Current Medical Research and Opinion}} |том=11 |номер=5 |страницы=304—320 |pmid=2649317 |doi=10.1185/03007998909115213 |язык=en |тип=journal |автор=Cohn J.B., Rickels K. |год=1989}}</ref> и флезиноксан<ref name="pmid9169298">{{статья |заглавие=The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=7 |номер=2 |страницы=109—114 |pmid=9169298 |doi=10.1016/S0924-977X(96)00391-4 |язык=en |тип=journal |автор=Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. |год=1997 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref> проявляют эффективность в уменьшении симптомов [[тревога|тревоги]]<ref name="pmid9724773">{{статья |заглавие=Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor |издание=[[Proceedings of the National Academy of Sciences|Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]] |том=95 |номер=18 |страницы=10734—10739 |pmid=9724773 |pmc=27964 |doi=10.1073/pnas.95.18.10734 |язык=en |тип=journal |автор=Parks C.L., Robinson P.S., Sibille E., Shenk T., Toth M. |год=1998}}</ref> и [[большая депрессия|депрессии]]<ref name="pmid2883013">{{статья |заглавие=Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=134 |номер=3 |страницы=265—274 |pmid=2883013 |doi=10.1016/0014-2999(87)90357-8 |язык=en |тип=journal |автор=Kennett G.A., Dourish C.T., Curzon G. |год=1987}}</ref>. Буспирон и тандоспирон разрешены к применению для этих целей в разных странах мира. Другие агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как гепирон<ref name="pmid15643103">{{статья |заглавие=Relapse prevention with gepirone ER in outpatients with major depression |издание={{Нп3|Journal of Clinical Psychopharmacology|J Clin Psychopharmacol||Journal of Clinical Psychopharmacology}} |том=25 |номер=1 |страницы=79—84 |pmid=15643103 |doi=10.1097/01.jcp.0000150221.53877.d9 |ссылка=http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0271-0749&volume=25&issue=1&spage=79 |язык=en |тип=journal |автор=Keller M.B., Ruwe F.J., Janssens C.J., Sitsen J.M., Jokinen R., Janczewski J. |месяц=2 |год=2005}}</ref>, флезиноксан<ref name="autogenerated1">{{статья |заглавие=The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=7 |номер=2 |страницы=109—114 |pmid=9169298 |doi=10.1016/S0924-977X(96)00391-4 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0924-977X(96)00391-4 |язык=en |тип=journal |автор=Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. |месяц=5 |год=1997 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref>, [[флибансерин]]<ref>{{статья |заглавие=Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors |издание={{Нп3|British Journal of Pharmacology|Br. J. Pharmacol.||British Journal of Pharmacology}} |том=139 |номер=7 |страницы=1281—1288 |pmid=12890707 |pmc=1573953 |doi=10.1038/sj.bjp.0705341 |ссылка=http://www.nature.com/bjp/journal/v139/n7/full/0705341a.html |язык=en |тип=journal |автор=Invernizzi R.W., Sacchetti G., Parini S., Acconcia S., Samanin R. |месяц=8 |год=2003}}</ref>, или налузотан<ref name="pmid17263189">{{статья |заглавие=Drug evaluation: PRX-00023, a selective 5-HT1A receptor agonist for depression |издание=Curr Opin Investig Drugs |том=8 |номер=1 |страницы=78—86 |pmid=17263189 |язык=en |тип=journal |автор=de Paulis T. |год=2007}}</ref> находятся на различных стадиях разработки и исследования (либо разрабатывались и исследовались в прошлом, но разработка была по тем или иным причинам прекращена), однако на данный момент ни один из них ещё не закончил полный цикл разработки и исследований и не получил разрешения на клиническое применение у человека. Некоторые из атипичных антипсихотиков, такие, как [[арипипразол]]<ref name="pmid17242925">{{статья |заглавие=Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies |издание={{Нп3|Psychopharmacology (journal)|Psychopharmacology (Berl.)||Psychopharmacology (journal)}} |том=190 |номер=3 |страницы=373—382 |pmid=17242925 |doi=10.1007/s00213-006-0621-y |язык=en |тип=journal |автор=Stark A.D., Jordan S., Allers K.A., Bertekap R.L., Chen R., Mistry Kannan T., Molski T.F., Yocca F.D., Sharp T., Kikuchi T., Burris K.D. |год=2007}}</ref> также являются парциальными агонистами 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов и иногда используются в малых дозах в качестве средств для аугментации (усиления действия, потенцирования) стандартных [[антидепрессант]]ов, в частности [[СИОЗС]], [[ТЦА]]<ref>{{статья |заглавие=Conventional antipsychotic prescription in unipolar depression, I: an audit and recommendations for practice |издание={{Нп3|The Journal of Clinical Psychiatry|J Clin Psychiatry||The Journal of Clinical Psychiatry}} |том=64 |номер=5 |страницы=568—574 |pmid=12755661 |doi=10.4088/JCP.v64n0512 |ссылка=http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305/050311.htm |издательство=Physicians Postgraduate Press |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090620064725/http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305%2F050311.htm |archivedate=2009-06-20 |язык=en |тип=journal |автор=Wheeler Vega J.A., Mortimer A.M., Tyson P.J. |месяц=5 |год=2003}}</ref>.
+Агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как буспирон<ref>{{статья |заглавие=A pooled, double-blind comparison of the effects of buspirone, diazepam and placebo in women with chronic anxiety |издание={{Нп3|Current Medical Research and Opinion|Curr Med Res Opin||Current Medical Research and Opinion}} |том=11 |номер=5 |страницы=304—320 |pmid=2649317 |doi=10.1185/03007998909115213 |язык=en |тип=journal |автор=Cohn J.B., Rickels K. |год=1989}}</ref> и флезиноксан<ref name="pmid9169298">{{статья |заглавие=The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=7 |номер=2 |страницы=109—114 |pmid=9169298 |doi=10.1016/S0924-977X(96)00391-4 |язык=en |тип=journal |автор=Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. |год=1997 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref> проявляют эффективность в уменьшении симптомов [[тревога|тревоги]]<ref name="pmid9724773">{{статья |заглавие=Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor |издание=[[Proceedings of the National Academy of Sciences|Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]] |том=95 |номер=18 |страницы=10734—10739 |pmid=9724773 |pmc=27964 |doi=10.1073/pnas.95.18.10734 |язык=en |тип=journal |автор=Parks C.L., Robinson P.S., Sibille E., Shenk T., Toth M. |год=1998}}</ref> и [[большая депрессия|депрессии]]<ref name="pmid2883013">{{статья |заглавие=Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=134 |номер=3 |страницы=265—274 |pmid=2883013 |doi=10.1016/0014-2999(87)90357-8 |язык=en |тип=journal |автор=Kennett G.A., Dourish C.T., Curzon G. |год=1987}}</ref>. Буспирон и тандоспирон разрешены к применению для этих целей в разных странах мира. Другие агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как гепирон<ref name="pmid15643103">{{статья |заглавие=Relapse prevention with gepirone ER in outpatients with major depression |издание={{Нп3|Journal of Clinical Psychopharmacology|J Clin Psychopharmacol||Journal of Clinical Psychopharmacology}} |том=25 |номер=1 |страницы=79—84 |pmid=15643103 |doi=10.1097/01.jcp.0000150221.53877.d9 |ссылка=http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0271-0749&volume=25&issue=1&spage=79 |язык=en |тип=journal |автор=Keller M.B., Ruwe F.J., Janssens C.J., Sitsen J.M., Jokinen R., Janczewski J. |месяц=2 |год=2005}}</ref>, флезиноксан<ref name="autogenerated1">{{статья |заглавие=The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=7 |номер=2 |страницы=109—114 |pmid=9169298 |doi=10.1016/S0924-977X(96)00391-4 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0924-977X(96)00391-4 |язык=en |тип=journal |автор=Cryan J.F., Redmond A.M., Kelly J.P., Leonard B.E. |месяц=5 |год=1997 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref>, [[флибансерин]]<ref>{{статья |заглавие=Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT(1A) receptors |издание={{Нп3|British Journal of Pharmacology|Br. J. Pharmacol.||British Journal of Pharmacology}} |том=139 |номер=7 |страницы=1281—1288 |pmid=12890707 |pmc=1573953 |doi=10.1038/sj.bjp.0705341 |ссылка=http://www.nature.com/bjp/journal/v139/n7/full/0705341a.html |язык=en |тип=journal |автор=Invernizzi R.W., Sacchetti G., Parini S., Acconcia S., Samanin R. |месяц=8 |год=2003}}</ref>, или налузотан<ref name="pmid17263189">{{статья |заглавие=Drug evaluation: PRX-00023, a selective 5-HT1A receptor agonist for depression |издание=Curr Opin Investig Drugs |том=8 |номер=1 |страницы=78—86 |pmid=17263189 |язык=en |тип=journal |автор=de Paulis T. |год=2007}}</ref> находятся на различных стадиях разработки и исследования (либо разрабатывались и исследовались в прошлом, но разработка была по тем или иным причинам прекращена), однако на данный момент ни один из них ещё не закончил полный цикл разработки и исследований и не получил разрешения на клиническое применение у человека. Некоторые из атипичных антипсихотиков, такие, как [[арипипразол]]<ref name="pmid17242925">{{статья |заглавие=Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies |издание={{Нп3|Psychopharmacology (журнал)|Psychopharmacology||Psychopharmacology (journal)}} |том=190 |номер=3 |страницы=373—382 |pmid=17242925 |doi=10.1007/s00213-006-0621-y |язык=en |тип=journal |автор=Stark A.D., Jordan S., Allers K.A., Bertekap R.L., Chen R., Mistry Kannan T., Molski T.F., Yocca F.D., Sharp T., Kikuchi T., Burris K.D. |год=2007 |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] }}</ref> также являются парциальными агонистами 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов и иногда используются в малых дозах в качестве средств для аугментации (усиления действия, потенцирования) стандартных [[антидепрессант]]ов, в частности [[СИОЗС]], [[ТЦА]]<ref>{{статья |заглавие=Conventional antipsychotic prescription in unipolar depression, I: an audit and recommendations for practice |издание={{Нп3|The Journal of Clinical Psychiatry|J Clin Psychiatry||The Journal of Clinical Psychiatry}} |том=64 |номер=5 |страницы=568—574 |pmid=12755661 |doi=10.4088/JCP.v64n0512 |ссылка=http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305/050311.htm |издательство=Physicians Postgraduate Press |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090620064725/http://www.psychiatrist.com/abstracts/abstracts.asp?abstract=200305%2F050311.htm |archivedate=2009-06-20 |язык=en |тип=journal |автор=Wheeler Vega J.A., Mortimer A.M., Tyson P.J. |месяц=5 |год=2003}}</ref>.
-Десенситизация 5-HT₁<sub>A</sub>- пресинаптических ауторецепторов и усиление активности постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов в результате вызванного теми или иными механизмами повышения общего содержания серотонина в синапсах мозга (будь то повышение биосинтеза серотонина под влиянием [[лития карбонат|препаратов лития]] или под влиянием усиленного поступления в организм прекурсоров серотонина — [[триптофан]]а или 5-гидрокситриптофана, или блокада обратного захвата серотонина при применении [[СИОЗС]], [[ТЦА]], или блокада разрушения серотонина ферментом [[моноаминоксидаза|моноаминоксидазой]] при применении [[ИМАО]], или блокада пресинаптических «тормозных» α₂-гетероадренорецепторов на серотониновых нейронах при применении [[миртазапин]]а и др.) — считается одним из важных механизмов реализации антидепрессивного действия всех вышеперечисленных соединений, как лекарств, так и пищевых добавок.<ref name="pmid11212592">{{статья |заглавие=Putative mechanisms of action of antidepressant drugs in affective and anxiety disorders and pain |издание={{Нп3|Journal of Psychiatry & Neuroscience}} |том=26 |номер=1 |страницы=37—43 |pmid=11212592 |pmc=1408043 |ссылка=http://www.cma.ca/multimedia/staticContent/HTML/N0/l2/jpn/vol-26/issue-1/pdf/pg37.pdf |язык=en |тип=journal |автор=Blier P., Abbott F.V. |месяц=1 |год=2001 |издательство={{Нп3|Canadian Medical Association}} |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160306214237/https://www.cma.ca/multimedia/staticContent/HTML/N0/l2/jpn/vol-26/issue-1/pdf/pg37.pdf |archivedate=2016-03-06 }}</ref> В дополнение к этому, некоторые антидепрессанты, такие, как [[тразодон]], нефазодон, вилазодон, [[вортиоксетин]] — обладают прямым и непосредственным 5-HT₁<sub>A</sub>-агонистическим действием, что, вероятно, также вносит свой вклад в их антидепрессивную активность, наряду с блокадой обратного захвата моноаминов и другими эффектами.
+Десенситизация 5-HT₁<sub>A</sub>- пресинаптических ауторецепторов и усиление активности постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов в результате вызванного теми или иными механизмами повышения общего содержания серотонина в синапсах мозга (будь то повышение биосинтеза серотонина под влиянием [[лития карбонат|препаратов лития]] или под влиянием усиленного поступления в организм прекурсоров серотонина — [[триптофан]]а или 5-гидрокситриптофана, или блокада обратного захвата серотонина при применении [[СИОЗС]], [[ТЦА]], или блокада разрушения серотонина ферментом [[моноаминоксидаза|моноаминоксидазой]] при применении [[ИМАО]], или блокада пресинаптических «тормозных» α₂-гетероадренорецепторов на серотониновых нейронах при применении [[миртазапин]]а и др.) — считается одним из важных механизмов реализации антидепрессивного действия всех вышеперечисленных соединений, как лекарств, так и пищевых добавок.<ref name="pmid11212592">{{статья |заглавие=Putative mechanisms of action of antidepressant drugs in affective and anxiety disorders and pain |издание={{Нп3|Journal of Psychiatry & Neuroscience}} |том=26 |номер=1 |страницы=37—43 |pmid=11212592 |pmc=1408043 |ссылка=http://www.cma.ca/multimedia/staticContent/HTML/N0/l2/jpn/vol-26/issue-1/pdf/pg37.pdf |язык=en |тип=journal |автор=Blier P., Abbott F.V. |месяц=1 |год=2001 |издательство={{Нп3|Canadian Medical Association}} |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160306214237/https://www.cma.ca/multimedia/staticContent/HTML/N0/l2/jpn/vol-26/issue-1/pdf/pg37.pdf |archivedate=2016-03-06}}</ref> В дополнение к этому, некоторые антидепрессанты, такие, как [[тразодон]], нефазодон, вилазодон, [[вортиоксетин]] — обладают прямым и непосредственным 5-HT₁<sub>A</sub>-агонистическим действием, что, вероятно, также вносит свой вклад в их антидепрессивную активность, наряду с блокадой обратного захвата моноаминов и другими эффектами.
-Также считается, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов и сопряжённое с ней усиление секреции [[окситоцин]]а, по всей вероятности, играет важную роль в реализации «просоциального» (социализирующего), быстрого антидепрессивного, анксиолитического и эйфоризирующего эффекта агентов, вызывающих выброс серотонина, таких, как [[МДМА]].<ref name="pmid15908091">{{статья |заглавие=Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat |издание={{Нп3|Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry||Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry}} |том=29 |номер=5 |страницы=648—657 |pmid=15908091 |doi=10.1016/j.pnpbp.2005.04.009 |язык=en |тип=journal |автор=Morley K.C., Arnold J.C., McGregor I.S. |месяц=6 |год=2005}}</ref><ref name="pmid17383105">{{статья |заглавие=A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=146 |номер=2 |страницы=509—514 |pmid=17383105 |doi=10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 |язык=en |тип=journal |автор=Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. |месяц=5 |год=2007 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref>
+Также считается, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов и сопряжённое с ней усиление секреции [[окситоцин]]а, по всей вероятности, играет важную роль в реализации «просоциального» (социализирующего), быстрого антидепрессивного, анксиолитического и эйфоризирующего эффекта агентов, вызывающих выброс серотонина, таких, как [[МДМА]].<ref name="pmid15908091">{{статья |заглавие=Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat |издание={{Нп3|Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry||Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry}} |том=29 |номер=5 |страницы=648—657 |pmid=15908091 |doi=10.1016/j.pnpbp.2005.04.009 |язык=en |тип=journal |автор=Morley K.C., Arnold J.C., McGregor I.S. |месяц=6 |год=2005}}</ref><ref name="pmid17383105">{{статья |заглавие=A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=146 |номер=2 |страницы=509—514 |pmid=17383105 |doi=10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 |язык=en |тип=journal |автор=Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. |месяц=5 |год=2007 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref>
-Рецепторы подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> в дорсальной части ядер шва ко-локализованы (находятся рядом на одних и тех же клетках) с NK₁-рецепторами (рецепторами к нейрокинину-1, также называемому субстанцией P). Было показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы способны угнетать выделение NK₁ из пептидергических нейронов, а также понижать чувствительность NK₁-рецепторов к их эндогенному лиганду. А уменьшение опосредованной NK₁ нейротрансмиссии, в свою очередь, вторично уменьшает норадренергическую нейротрансмиссию в соответствующих областях мозга.<ref name="pmid16950604">{{статья |заглавие=Neurokinin 1 receptor antagonism requires norepinephrine to increase serotonin function |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=17 |номер=5 |страницы=328—338 |pmid=16950604 |doi=10.1016/j.euroneuro.2006.07.004 |язык=en |тип=journal |автор=Gobbi G., Cassano T., Radja F., Morgese M.G., Cuomo V., Santarelli L., Hen R., Blier P. |месяц=4 |год=2007 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref><ref>{{статья |заглавие=Distribution, morphology and number of monoamine-synthesizing and substance P-containing neurons in the human dorsal raphe nucleus |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=42 |номер=3 |страницы=757—775 |pmid=1720227 |doi=10.1016/0306-4522(91)90043-N |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0306-4522(91)90043-N |язык=en |тип=journal |автор=Baker K.G., Halliday G.M., Hornung J.P., Geffen L.B., Cotton R.G., Törk I. |год=1991 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref> А опосредованная NK₁ нейротрансмиссия принимает участие в регуляции [[тошнота|тошноты]] и [[рвота|рвоты]], [[боль|болевой чувствительности]], а также возбуждения и [[тревога|тревоги]]. В результате, в дополнение к [[антидепрессант|антидепрессивному]] и [[анксиолитик|анксиолитическому]] эффектам, активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов при помощи агонистов приводит также к противорвотному эффекту<ref name="pmid8013549">{{статья |заглавие=Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=253 |номер=1—2 |страницы=53—60 |pmid=8013549 |doi=10.1016/0014-2999(94)90756-0 |язык=en |тип=journal |автор=Lucot J.B. |месяц=2 |год=1994}}</ref><ref name="pmid12401641">{{статья |заглавие=Prevention of nausea and vomiting with tandospirone in adults after tympanoplasty |издание={{Нп3|Anesthesia & Analgesia|Anesth. Analg.||Anesthesia & Analgesia}} |том=95 |номер=5 |страницы=1442—1445 |pmid=12401641 |doi=10.1097/00000539-200211000-00063 |ссылка=http://www.anesthesia-analgesia.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12401641 |язык=en |тип=journal |автор=Oshima T., Kasuya Y., Okumura Y., Terazawa E., Dohi S. |месяц=11 |год=2002}}</ref> и [[анальгезия|анальгетическому]] эффекту,<ref name="pmid12595749">{{статья |заглавие=Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain |издание=Pharmacology |том=67 |номер=4 |страницы=182—194 |pmid=12595749 |doi=10.1159/000068404 |язык=en |тип=journal |автор=Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. |месяц=4 |год=2003}}</ref><ref name="pmid16425670">{{статья |заглавие=5-HT(1A) receptor activation: new molecular and neuroadaptive mechanisms of pain relief |издание=Curr Opin Investig Drugs |том=7 |номер=1 |страницы=40—7 |pmid=16425670 |язык=en |тип=journal |автор=Colpaert F.C. |месяц=1 |год=2006}}</ref>. Все или часть этих эффектов могут полностью или частично зависеть от угнетения активированными 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторами опосредованной NK₁ нейропередачи. И наоборот, новейшие NK₁-антагонисты, которые в основном используются в настоящее время как противорвотные средства для лечения [[тошнота|тошноты]] и [[рвота|рвоты]] при [[лучевая терапия|лучевой терапии]] и [[химиотерапия злокачественных новообразований|химиотерапии]] [[злокачественная опухоль|злокачественных]] [[опухоль|опухолей]], в последнее время исследуются также как потенциальные новые агенты для лечения [[тревога|тревоги]] и [[большая депрессия|депрессии]], а также [[боль|болевых синдромов]].<ref name="pmid15173897">{{статья |заглавие=Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response |издание={{Нп3|Journal of Psychiatry & Neuroscience}} |том=29 |номер=3 |страницы=208—218 |pmid=15173897 |pmc=400690 |язык=en |тип=journal |автор=Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. |год=2004 |издательство={{Нп3|Canadian Medical Association}} }}</ref>
+Рецепторы подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> в дорсальной части ядер шва ко-локализованы (находятся рядом на одних и тех же клетках) с NK₁-рецепторами (рецепторами к нейрокинину-1, также называемому субстанцией P). Было показано, что 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы способны угнетать выделение NK₁ из пептидергических нейронов, а также понижать чувствительность NK₁-рецепторов к их эндогенному лиганду. А уменьшение опосредованной NK₁ нейротрансмиссии, в свою очередь, вторично уменьшает норадренергическую нейротрансмиссию в соответствующих областях мозга.<ref name="pmid16950604">{{статья |заглавие=Neurokinin 1 receptor antagonism requires norepinephrine to increase serotonin function |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=17 |номер=5 |страницы=328—338 |pmid=16950604 |doi=10.1016/j.euroneuro.2006.07.004 |язык=en |тип=journal |автор=Gobbi G., Cassano T., Radja F., Morgese M.G., Cuomo V., Santarelli L., Hen R., Blier P. |месяц=4 |год=2007 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref><ref>{{статья |заглавие=Distribution, morphology and number of monoamine-synthesizing and substance P-containing neurons in the human dorsal raphe nucleus |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=42 |номер=3 |страницы=757—775 |pmid=1720227 |doi=10.1016/0306-4522(91)90043-N |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0306-4522(91)90043-N |язык=en |тип=journal |автор=Baker K.G., Halliday G.M., Hornung J.P., Geffen L.B., Cotton R.G., Törk I. |год=1991 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref> А опосредованная NK₁ нейротрансмиссия принимает участие в регуляции [[тошнота|тошноты]] и [[рвота|рвоты]], [[боль|болевой чувствительности]], а также возбуждения и [[тревога|тревоги]]. В результате, в дополнение к [[антидепрессант|антидепрессивному]] и [[анксиолитик|анксиолитическому]] эффектам, активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов при помощи агонистов приводит также к противорвотному эффекту<ref name="pmid8013549">{{статья |заглавие=Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=253 |номер=1—2 |страницы=53—60 |pmid=8013549 |doi=10.1016/0014-2999(94)90756-0 |язык=en |тип=journal |автор=Lucot J.B. |месяц=2 |год=1994}}</ref><ref name="pmid12401641">{{статья |заглавие=Prevention of nausea and vomiting with tandospirone in adults after tympanoplasty |издание={{Нп3|Anesthesia & Analgesia|Anesth. Analg.||Anesthesia & Analgesia}} |том=95 |номер=5 |страницы=1442—1445 |pmid=12401641 |doi=10.1097/00000539-200211000-00063 |ссылка=http://www.anesthesia-analgesia.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12401641 |язык=en |тип=journal |автор=Oshima T., Kasuya Y., Okumura Y., Terazawa E., Dohi S. |месяц=11 |год=2002}}</ref> и [[анальгезия|анальгетическому]] эффекту,<ref name="pmid12595749">{{статья |заглавие=Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain |издание=Pharmacology |том=67 |номер=4 |страницы=182—194 |pmid=12595749 |doi=10.1159/000068404 |язык=en |тип=journal |автор=Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. |месяц=4 |год=2003}}</ref><ref name="pmid16425670">{{статья |заглавие=5-HT(1A) receptor activation: new molecular and neuroadaptive mechanisms of pain relief |издание=Curr Opin Investig Drugs |том=7 |номер=1 |страницы=40—7 |pmid=16425670 |язык=en |тип=journal |автор=Colpaert F.C. |месяц=1 |год=2006}}</ref>. Все или часть этих эффектов могут полностью или частично зависеть от угнетения активированными 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторами опосредованной NK₁ нейропередачи. И наоборот, новейшие NK₁-антагонисты, которые в основном используются в настоящее время как противорвотные средства для лечения [[тошнота|тошноты]] и [[рвота|рвоты]] при [[лучевая терапия|лучевой терапии]] и [[химиотерапия злокачественных новообразований|химиотерапии]] [[злокачественная опухоль|злокачественных]] [[опухоль|опухолей]], в последнее время исследуются также как потенциальные новые агенты для лечения [[тревога|тревоги]] и [[большая депрессия|депрессии]], а также [[боль|болевых синдромов]].<ref name="pmid15173897">{{статья |заглавие=Impact of substance P receptor antagonism on the serotonin and norepinephrine systems: relevance to the antidepressant/anxiolytic response |издание={{Нп3|Journal of Psychiatry & Neuroscience}} |том=29 |номер=3 |страницы=208—218 |pmid=15173897 |pmc=400690 |язык=en |тип=journal |автор=Blier P., Gobbi G., Haddjeri N., Santarelli L., Mathew G., Hen R. |год=2004 |издательство={{Нп3|Canadian Medical Association}}}}</ref>
 Показано, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов способна повышать выделение [[дофамин]]а в медиальной префронтальной коре, стриатуме и [[гиппокамп]]е. Эти эффекты могут оказаться полезными для улучшения состояния больных с [[шизофрения|шизофренией]] и [[болезнь Паркинсона|болезнью Паркинсона]].<ref name="pmid15189766">{{статья |заглавие=Aripiprazole, a novel antipsychotic drug, preferentially increases dopamine release in the prefrontal cortex and hippocampus in rat brain |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=493 |номер=1—3 |страницы=75—83 |pmid=15189766 |doi=10.1016/j.ejphar.2004.04.028 |язык=en |тип=journal |автор=Li Z., Ichikawa J., Dai J., Meltzer H.Y. |год=2004}}</ref><ref name="pmid15906386">{{статья |заглавие=The effect of a 5-HT1A receptor agonist on striatal dopamine release |издание=Synapse |том=57 |номер=2 |страницы=67—75 |pmid=15906386 |doi=10.1002/syn.20156 |язык=en |тип=journal |автор=Bantick R.A., De Vries M.H., Grasby P.M. |год=2005}}</ref> Как уже упоминалось выше, некоторые из атипичных антипсихотиков являются парциальными агонистами 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов. Было показано, что это свойство повышает их клиническую эффективность при шизофрении, особенно в отношении негативной, когнитивной и депрессивной симптоматики, и повышает их «атипичность» (уменьшает вероятность экстрапирамидных побочных явлений).<ref name="pmid15189766"/><ref name="pmid10924666">{{статья |заглавие=5-HT(1A) receptor activation contributes to ziprasidone-induced dopamine release in the rat prefrontal cortex |издание={{Нп3|Biological Psychiatry (journal)|Biol. Psychiatry||Biological Psychiatry (journal)}} |том=48 |номер=3 |страницы=229—237 |pmid=10924666 |doi=10.1016/S0006-3223(00)00850-7 |язык=en |тип=journal |автор=Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Sprouse J.S., Zorn S.H. |год=2000}}</ref><ref name="pmid9456005">{{статья |заглавие=Clozapine increases dopamine release in prefrontal cortex by 5-HT1A receptor activation |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=338 |номер=2 |страницы=R3—5 |pmid=9456005 |doi=10.1016/S0014-2999(97)81951-6 |язык=en |тип=journal |автор=Rollema H., Lu Y., Schmidt A.W., Zorn S.H. |год=1997}}</ref>
@@ Строка 187: / Строка 187: @@
 Вместе с тем сверхстимуляция 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, возникающая при приёме серотонинергических препаратов, ответственна за возникновение редкого, но опасного побочного эффекта — [[Серотониновый синдром|серотонинового синдрома]] (в частности, таких его проявлений, как [[гиперактивность]], [[гиперрефлексия]] и беспокойство)<ref name="Ятрогенные">{{книга|автор=Волков В.П.|заглавие=Ятрогенные психонейросоматические синдромы|место=Тверь|издательство=Триада|год=2014|страниц=320}}</ref>.
-Было показано, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов может нарушать некоторые функции [[память|памяти]] (это касается как декларативной, так и не-декларативной памяти) и способность к [[обучение|обучению]] (вследствие нарушения работы механизмов кодирования и хранения новой информации в памяти), за счёт ингибирования высвобождения [[глутамат]]а и [[ацетилхолин]]а в различных областях [[мозг]]а. Возможно, что этот эффект лежит в основе иногда наблюдаемого неблагоприятного влияния антидепрессантов на память.<ref name="pmid18394726">{{статья |заглавие=The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory |издание={{Нп3|Behavioural Brain Research|Behav. Brain Res.||Behavioural Brain Research}} |том=195 |номер=1 |страницы=54—77 |pmid=18394726 |doi=10.1016/j.bbr.2008.02.023 |язык=en |тип=journal |автор=Ogren S.O., Eriksson T.M., Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström J.C., Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. |год=2008}}</ref> В то же время известно, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов способна улучшать когнитивные функции, ассоциирующиеся с префронтальной корой (и нарушенные при шизофрении и при депрессиях), вероятно, вследствие повышения содержания в префронтальной коре [[дофамин]]а и [[ацетилхолин]]а.<ref>{{статья |заглавие=Does stimulation of 5-HT(1A) receptors improve cognition in schizophrenia? |издание={{Нп3|Behavioural Brain Research|Behav. Brain Res.||Behavioural Brain Research}} |том=195 |номер=1 |страницы=98—102 |pmid=18707769 |doi=10.1016/j.bbr.2008.05.016 |язык=en |тип=journal |автор=Meltzer H.Y., Sumiyoshi T. |месяц=12 |год=2008}}</ref> И напротив, было показано, что антагонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как лекозотан, способны улучшать определённые аспекты обучаемости и памяти, по крайней мере в опытах на крысах, и, как следствие, в настоящее время изучаются в качестве потенциальных кандидатов на лекарства для лечения [[болезнь Альцгеймера|болезни Альцгеймера]].<ref>{{статья |заглавие=Neue Wirkstoffe - Lecozotan |издание=Österreichische Apothekerzeitung |номер=17/2007 |страницы=805 |язык=de |тип=magazin |автор=Spreitzer H. |число=13 |месяц=8 |год=2008}}</ref>
+Было показано, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов может нарушать некоторые функции [[память|памяти]] (это касается как декларативной, так и не-декларативной памяти) и способность к [[обучение|обучению]] (вследствие нарушения работы механизмов кодирования и хранения новой информации в памяти), за счёт ингибирования высвобождения [[глутамат]]а и [[ацетилхолин]]а в различных областях [[мозг]]а. Возможно, что этот эффект лежит в основе иногда наблюдаемого неблагоприятного влияния антидепрессантов на память.<ref name="pmid18394726">{{статья |заглавие=The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory |издание={{Нп3|Behavioural Brain Research|Behav. Brain Res.||Behavioural Brain Research}} |том=195 |номер=1 |страницы=54—77 |pmid=18394726 |doi=10.1016/j.bbr.2008.02.023 |язык=en |тип=journal |автор=Ogren S.O., Eriksson T.M., Elvander-Tottie E., D'Addario C., Ekström J.C., Svenningsson P., Meister B., Kehr J., Stiedl O. |год=2008}}</ref> В то же время известно, что активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов способна улучшать когнитивные функции, ассоциирующиеся с префронтальной корой (и нарушенные при шизофрении и при депрессиях), вероятно, вследствие повышения содержания в префронтальной коре [[дофамин]]а и [[ацетилхолин]]а.<ref>{{статья |заглавие=Does stimulation of 5-HT(1A) receptors improve cognition in schizophrenia? |издание={{Нп3|Behavioural Brain Research|Behav. Brain Res.||Behavioural Brain Research}} |том=195 |номер=1 |страницы=98—102 |pmid=18707769 |doi=10.1016/j.bbr.2008.05.016 |язык=en |тип=journal |автор=Meltzer H.Y., Sumiyoshi T. |месяц=12 |год=2008 |nodot=1}}</ref> И напротив, было показано, что антагонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, такие, как лекозотан, способны улучшать определённые аспекты обучаемости и памяти, по крайней мере в опытах на крысах, и, как следствие, в настоящее время изучаются в качестве потенциальных кандидатов на лекарства для лечения [[болезнь Альцгеймера|болезни Альцгеймера]].<ref>{{статья |заглавие=Neue Wirkstoffe - Lecozotan |издание=Österreichische Apothekerzeitung |номер=17/2007 |страницы=805 |язык=de |тип=magazin |автор=Spreitzer H. |число=13 |месяц=8 |год=2008}}</ref>
 Другие наблюдавшиеся в научных исследованиях результаты активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов включают в себя:
 * Уменьшение агрессивности<ref name="pmid16310183">{{статья |заглавие=5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=526 |номер=1—3 |страницы=125—139 |pmid=16310183 |doi=10.1016/j.ejphar.2005.09.065 |язык=en |тип=journal |автор=de Boer S.F., Koolhaas J.M. |год=2005}}</ref><ref name="pmid2091890">{{статья |заглавие=Behavioural pharmacology of the serenic, eltoprazine |издание=Drug Metabol Drug Interact |том=8 |номер=1—2 |страницы=31—83 |pmid=2091890 |doi=10.1515/DMDI.1990.8.1-2.31 |язык=en |тип=journal |автор=Olivier B., Mos J., Rasmussen D. |год=1990}}</ref>
-* Повышение социальности и социальной активности<ref name=autogenerated2>{{статья |заглавие=A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=146 |номер=2 |страницы=509—514 |pmid=17383105 |doi=10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 |язык=en |тип=journal |автор=Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. |год=2007 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref>
+* Повышение социальности и социальной активности<ref name=autogenerated2>{{статья |заглавие=A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy") |издание={{Нп3|Neuroscience (журнал)|Neuroscience||Neuroscience (journal)}} |том=146 |номер=2 |страницы=509—514 |pmid=17383105 |doi=10.1016/j.neuroscience.2007.02.032 |язык=en |тип=journal |автор=Thompson M.R., Callaghan P.D., Hunt G.E., Cornish J.L., McGregor I.S. |год=2007 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref>
-* Уменьшение импульсивности<ref name="pmid15688093">{{статья |заглавие=Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders |издание=Neuropsychopharmacology |том=30 |номер=4 |страницы=669—682 |pmid=15688093 |doi=10.1038/sj.npp.1300610 |язык=en |тип=journal |автор=Winstanley C.A., Theobald D.E., Dalley J.W., Robbins T.W. |год=2005}}</ref>
+* Уменьшение импульсивности<ref name="pmid15688093">{{статья |заглавие=Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders |издание={{Нп3|Neuropsychopharmacology (журнал)|Neuropsychopharmacology||Neuropsychopharmacology (journal)}} |том=30 |номер=4 |страницы=669—682 |pmid=15688093 |doi=10.1038/sj.npp.1300610 |язык=en |тип=journal |автор=Winstanley C.A., Theobald D.E., Dalley J.W., Robbins T.W. |год=2005 |издательство=[[Nature Publishing Group]] }}</ref>
-* Уменьшение влечения к алкоголю и психоактивным веществам<ref name="pmid7862892">{{статья |заглавие=Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake |издание={{Нп3|Psychopharmacology (journal)|Psychopharmacology (Berl.)||Psychopharmacology (journal)}} |том=115 |номер=1—2 |страницы=173—179 |pmid=7862892 |doi=10.1007/BF02244769 |язык=en |тип=journal |автор=Tomkins D.M., Higgins G.A., Sellers E.M. |год=1994}}</ref><ref name="pmid17316955">{{статья |заглавие=Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors |издание=[[Progress in Neurobiology|Prog. Neurobiol.]] |том=81 |номер=3 |страницы=133—178 |pmid=17316955 |doi=10.1016/j.pneurobio.2007.01.001 |язык=en |тип=journal |автор=Müller C.P., Carey R.J., Huston J.P., De Souza Silva M.A. |год=2007}}</ref><ref name="pmid15713268">{{статья |заглавие=Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects |издание={{Нп3|Brain Research|Brain Res.||Brain Research}} |том=1034 |номер=1—2 |страницы=162—171 |pmid=15713268 |doi=10.1016/j.brainres.2004.12.012 |язык=en |тип=journal |автор=Carey R.J., DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller C.P., Huston J.P. |год=2005}}</ref>
+* Уменьшение влечения к алкоголю и психоактивным веществам<ref name="pmid7862892">{{статья |заглавие=Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake |издание={{Нп3|Psychopharmacology (журнал)|Psychopharmacology||Psychopharmacology (journal)}} |том=115 |номер=1—2 |страницы=173—179 |pmid=7862892 |doi=10.1007/BF02244769 |язык=en |тип=journal |автор=Tomkins D.M., Higgins G.A., Sellers E.M. |год=1994 |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] }}</ref><ref name="pmid17316955">{{статья |заглавие=Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors |издание=[[Progress in Neurobiology|Prog. Neurobiol.]] |том=81 |номер=3 |страницы=133—178 |pmid=17316955 |doi=10.1016/j.pneurobio.2007.01.001 |язык=en |тип=journal |автор=Müller C.P., Carey R.J., Huston J.P., De Souza Silva M.A. |год=2007}}</ref><ref name="pmid15713268">{{статья |заглавие=Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects |издание={{Нп3|Brain Research|Brain Res.||Brain Research}} |том=1034 |номер=1—2 |страницы=162—171 |pmid=15713268 |doi=10.1016/j.brainres.2004.12.012 |язык=en |тип=journal |автор=Carey R.J., DePalma G., Damianopoulos E., Shanahan A., Müller C.P., Huston J.P. |год=2005}}</ref>
 * Повышение либидо и сексуальной возбудимости<ref name="pmid8981617">{{статья |заглавие=8-OH-DPAT and male rat sexual behavior: partial blockade by noradrenergic lesion and sexual exhaustion |издание={{Нп3|Pharmacology Biochemistry and Behavior|Pharmacol. Biochem. Behav.||Pharmacology Biochemistry and Behavior}} |том=56 |номер=1 |страницы=111—116 |pmid=8981617 |doi=10.1016/S0091-3057(96)00165-7 |язык=en |тип=journal |автор=Fernández-Guasti A., Rodríguez-Manzo G. |месяц=1 |год=1997}}</ref><ref name="pmid9228408">{{статья |заглавие=Flesinoxan: a prosexual drug for male rats |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=330 |номер=1 |страницы=1—9 |pmid=9228408 |doi=10.1016/S0014-2999(97)00170-2 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014-2999(97)00170-2 |язык=en |автор=Haensel S.M., Slob A.K. |месяц=7 |год=1997 |тип=journal}}</ref>
-* Угнетение эректильной функции<ref name="pmid1357709">{{статья |заглавие=5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists |издание={{Нп3|Psychopharmacology (journal)|Psychopharmacology (Berl.)||Psychopharmacology (journal)}} |том=108 |номер=1—2 |страницы=47—50 |pmid=1357709 |doi=10.1007/BF02245284 |язык=en |тип=journal |автор=Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. |год=1992}}</ref><ref name="pmid9085055">{{статья |заглавие=Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=321 |номер=3 |страницы=R11—3 |pmid=9085055 |doi=10.1016/S0014-2999(97)00050-2 |язык=en |тип=journal |автор=Millan M.J., Perrin-Monneyron S. |год=1997}}</ref>
+* Угнетение эректильной функции<ref name="pmid1357709">{{статья |заглавие=5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists |издание={{Нп3|Psychopharmacology (журнал)|Psychopharmacology||Psychopharmacology (journal)}} |том=108 |номер=1—2 |страницы=47—50 |pmid=1357709 |doi=10.1007/BF02245284 |язык=en |тип=journal |автор=Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. |год=1992 |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] }}</ref><ref name="pmid9085055">{{статья |заглавие=Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=321 |номер=3 |страницы=R11—3 |pmid=9085055 |doi=10.1016/S0014-2999(97)00050-2 |язык=en |тип=journal |автор=Millan M.J., Perrin-Monneyron S. |год=1997}}</ref>
 * Снижение аппетита<ref name="pmid17609739">{{статья |заглавие=8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors |издание=Methods Find Exp Clin Pharmacol |том=29 |номер=4 |страницы=269—272 |pmid=17609739 |doi=10.1358/mf.2007.29.4.1075362 |язык=en |тип=journal |автор=Ebenezer I.S., Arkle M.J., Tite R.M. |год=2007}}</ref>
-* Пролонгирование латентной фазы до наступления REM-фазы сна<ref name="pmid10607047">{{статья |заглавие=Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat |издание=J Sleep Res |том=1 |номер=3 |страницы=169—175 |pmid=10607047 |doi=10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x |язык=en |тип=journal |автор=Monti J.M., Jantos H. |год=1992}}</ref><ref>{{статья |заглавие=Pilot study of flesinoxan, a 5-HT1A agonist, in major depression: Effects on sleep REM latency and body temperature |издание=Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental |том=8 |номер=4 |страницы=279—283 |ссылка=http://www3.interscience.wiley.com/journal/109710934/abstract |doi=10.1002/hup.470080407 |язык=en |тип=journal |автор=Marc Ansseau, William Pitchot, Antonio Gonzalez Moreno, Jacques Wauthy, Patrick Papart |год=2004 |archiveurl=https://archive.today/20121217194410/http://www3.interscience.wiley.com/journal/109710934/abstract |archivedate=2012-12-17 }}</ref>
+* Пролонгирование латентной фазы до наступления REM-фазы сна<ref name="pmid10607047">{{статья |заглавие=Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat |издание=J Sleep Res |том=1 |номер=3 |страницы=169—175 |pmid=10607047 |doi=10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x |язык=en |тип=journal |автор=Monti J.M., Jantos H. |год=1992}}</ref><ref>{{статья |заглавие=Pilot study of flesinoxan, a 5-HT1A agonist, in major depression: Effects on sleep REM latency and body temperature |издание=Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental |том=8 |номер=4 |страницы=279—283 |ссылка=http://www3.interscience.wiley.com/journal/109710934/abstract |doi=10.1002/hup.470080407 |язык=en |тип=journal |автор=Marc Ansseau, William Pitchot, Antonio Gonzalez Moreno, Jacques Wauthy, Patrick Papart |год=2004 |archiveurl=https://archive.today/20121217194410/http://www3.interscience.wiley.com/journal/109710934/abstract |archivedate=2012-12-17}}</ref>
-* Уменьшение вызываемой опиоидами депрессии дыхания.<ref name="pmid16166206">{{статья |заглавие=Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats |издание={{Нп3|American Journal of Physiology|Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol.||American Journal of Physiology}} |том=290 |номер=2 |страницы=R405—13 |pmid=16166206 |doi=10.1152/ajpregu.00440.2005 |язык=en |тип=journal |автор=Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. |месяц=2 |год=2006}}</ref>
+* Уменьшение вызываемой опиоидами депрессии дыхания.<ref name="pmid16166206">{{статья |заглавие=Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats |издание={{Нп3|American Physiological Society}} |том=290 |номер=2 |страницы=R405—13 |pmid=16166206 |doi=10.1152/ajpregu.00440.2005 |язык=en |тип=journal |автор=Meyer L.C., Fuller A., Mitchell D. |месяц=2 |год=2006 }}</ref>
 === [[Эндокринные эффекты 5-HT1A-рецептора]] ===
@@ Строка 205: / Строка 205: @@
 {{Основная статья|Эндокринные эффекты 5-HT1A-рецептора}}
-Активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов вызывает [[секреция (физиология)|секрецию]] различных [[гормон]]ов, включая [[кортизол]], [[АКТГ]], [[окситоцин]], [[пролактин]], [[соматотропин]], [[β-эндорфин]].<ref name="pmid9678651">{{статья |заглавие=A comparison of the oxytocin and vasopressin responses to the 5-HT1A agonist and potential anxiolytic drug alnespirone (S-20499) |издание={{Нп3|Pharmacology Biochemistry and Behavior|Pharmacol. Biochem. Behav.||Pharmacology Biochemistry and Behavior}} |том=60 |номер=3 |страницы=677—683 |pmid=9678651 |doi=10.1016/S0091-3057(98)00025-2 |язык=en |тип=journal |автор=Van de Kar L.D., Levy A.D., Li Q., Brownfield M.S. |год=1998}}</ref><ref name="pmid2952898">{{статья |заглавие=Differential effects of serotonin (5-HT1A and 5-HT2) agonists and antagonists on renin and corticosterone secretion |издание=Neuroendocrinology |том=45 |номер=4 |страницы=305—310 |pmid=2952898 |doi=10.1159/000124754 |язык=en |тип=journal |автор=Lorens S.A., Van de Kar L.D. |год=1987}}</ref><ref name="pmid2956114">{{статья |заглавие=Stimulation of corticosterone and beta-endorphin secretion in the rat by selective 5-HT receptor subtype activation |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=137 |номер=1 |страницы=1—8 |pmid=2956114 |doi=10.1016/0014-2999(87)90175-0 |язык=en |тип=journal |автор=Koenig J.I., Gudelsky G.A., Meltzer H.Y. |год=1987}}</ref><ref name="pmid15013031">{{статья |заглавие=Hormonal and temperature responses to flesinoxan in normal volunteers: an antagonist study |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=14 |номер=2 |страницы=151—155 |pmid=15013031 |doi=10.1016/S0924-977X(03)00108-1 |язык=en |тип=journal |автор=Pitchot W., Wauthy J., Legros J.J., Ansseau M. |месяц=3 |год=2004 |издательство=[[Elsevier]] }}</ref> В отличие от [[5-HT2-рецептор|5-HT<sub>2</sub>-рецепторов]], активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов не оказывает влияния на секрецию [[вазопрессин]]а или [[ренин]]а.<ref name="pmid9678651"/><ref name="pmid2952898"/> Предполагается, что секреция окситоцина может привносить свой вклад в просоциальные, антиагрессивные, анксиолитические эффекты, наблюдаемые при активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов.<ref name="pmid17383105"/> Секреция β-эндорфина может привносить свой вклад в антидепрессивный, анксиолитический и анальгетический эффекты.<ref name="pmid18725263">{{статья |заглавие=Interaction between serotonin 5-HT1A receptors and beta-endorphins modulates antidepressant response |издание={{Нп3|Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry||Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry}} |том=32 |номер=8 |страницы=1804—1809 |pmid=18725263 |doi=10.1016/j.pnpbp.2008.07.021 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0278-5846(08)00237-6 |язык=en |тип=journal |автор=Navinés R., Martín-Santos R., Gómez-Gil E., Martínez de Osaba M.J., Gastó C. |месяц=12 |год=2008}}</ref>
+Активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов вызывает [[секреция (физиология)|секрецию]] различных [[гормон]]ов, включая [[кортизол]], [[АКТГ]], [[окситоцин]], [[пролактин]], [[соматотропин]], [[β-эндорфин]].<ref name="pmid9678651">{{статья |заглавие=A comparison of the oxytocin and vasopressin responses to the 5-HT1A agonist and potential anxiolytic drug alnespirone (S-20499) |издание={{Нп3|Pharmacology Biochemistry and Behavior|Pharmacol. Biochem. Behav.||Pharmacology Biochemistry and Behavior}} |том=60 |номер=3 |страницы=677—683 |pmid=9678651 |doi=10.1016/S0091-3057(98)00025-2 |язык=en |тип=journal |автор=Van de Kar L.D., Levy A.D., Li Q., Brownfield M.S. |год=1998}}</ref><ref name="pmid2952898">{{статья |заглавие=Differential effects of serotonin (5-HT1A and 5-HT2) agonists and antagonists on renin and corticosterone secretion |издание=Neuroendocrinology |том=45 |номер=4 |страницы=305—310 |pmid=2952898 |doi=10.1159/000124754 |язык=en |тип=journal |автор=Lorens S.A., Van de Kar L.D. |год=1987}}</ref><ref name="pmid2956114">{{статья |заглавие=Stimulation of corticosterone and beta-endorphin secretion in the rat by selective 5-HT receptor subtype activation |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur. J. Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=137 |номер=1 |страницы=1—8 |pmid=2956114 |doi=10.1016/0014-2999(87)90175-0 |язык=en |тип=journal |автор=Koenig J.I., Gudelsky G.A., Meltzer H.Y. |год=1987}}</ref><ref name="pmid15013031">{{статья |заглавие=Hormonal and temperature responses to flesinoxan in normal volunteers: an antagonist study |издание={{Нп3|European Neuropsychopharmacology}} |том=14 |номер=2 |страницы=151—155 |pmid=15013031 |doi=10.1016/S0924-977X(03)00108-1 |язык=en |тип=journal |автор=Pitchot W., Wauthy J., Legros J.J., Ansseau M. |месяц=3 |год=2004 |издательство=[[Elsevier]]}}</ref> В отличие от [[5-HT2-рецептор|5-HT<sub>2</sub>-рецепторов]], активация 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов не оказывает влияния на секрецию [[вазопрессин]]а или [[ренин]]а.<ref name="pmid9678651"/><ref name="pmid2952898"/> Предполагается, что секреция окситоцина может привносить свой вклад в просоциальные, антиагрессивные, анксиолитические эффекты, наблюдаемые при активации 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов.<ref name="pmid17383105"/> Секреция β-эндорфина может привносить свой вклад в антидепрессивный, анксиолитический и анальгетический эффекты.<ref name="pmid18725263">{{статья |заглавие=Interaction between serotonin 5-HT1A receptors and beta-endorphins modulates antidepressant response |издание={{Нп3|Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry||Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry}} |том=32 |номер=8 |страницы=1804—1809 |pmid=18725263 |doi=10.1016/j.pnpbp.2008.07.021 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0278-5846(08)00237-6 |язык=en |тип=journal |автор=Navinés R., Martín-Santos R., Gómez-Gil E., Martínez de Osaba M.J., Gastó C. |месяц=12 |год=2008}}</ref>
 === Ауторецепторы и гетерорецепторы ===
@@ Строка 211: / Строка 211: @@
 Рецепторы (в том числе рецепторы подтипа 5-HT₁<sub>A</sub>) могут находиться на теле клетки, её [[дендрит]]ах, [[аксон]]ах, а также могут находиться как на пресинаптической, так и на постсинаптической сторонах нервных окончаний и [[синапс]]ов. Рецепторы, расположенные на теле, аксонах и дендритах, называются соматодендритными. Те, которые расположены на пресинаптической стороне синаптической щели, называют пресинаптическими, а те, которые расположены на постсинаптической стороне — соответственно, постсинаптическими. Рецепторы на пресинаптической стороне, которые чувствительны к тому же самому нейромедиатору, который высвобождается данным нейроном в данную синаптическую щель, называют [пресинаптическими] [тормозными], ауторегуляторными рецепторами (или просто [пресинаптическими] [тормозными] ауторецепторами). Эти пресинаптические ауторецепторы играют роль ключевого компонента в ультракороткой петле отрицательной обратной связи: выделение нейроном того или иного нейромедиатора стимулирует «тормозные» ауторецепторы на нём самом, вследствие чего ингибируется, предотвращается дальнейшее выделение этого нейромедиатора в синапс и/или активируется его обратный захват. Таким образом, стимуляция 5-HT₁<sub>A</sub> пресинаптических ауторецепторов ингибирует высвобождение серотонина в нервных окончаниях и синапсах. Ситуация осложняется ещё и тем, что пресинаптические (регуляторные) ауторецепторы чувствительнее постсинаптических (эффекторных) рецепторов, к тому же их на пресинаптической стороне больше (их плотность выше), поэтому для их активации достаточно меньшей концентрации серотонина (или другого агониста) в синапсе. Это эффективно ограничивает сверху максимально возможный выброс серотонина пресинаптической клеткой и максимально возможную серотонинергическую стимуляцию постсинаптической клетки в каждом конкретном случае. По этой причине агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов имеют тенденцию к двухфазности кривой «доза-эффект». В малых дозах они преимущественно стимулируют более чувствительные и более обильно представленные пресинаптические 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы, тем самым уменьшая высвобождение серотонина в синапс и в конечном итоге уменьшая серотонинергическую стимуляцию постсинаптических клеток и в целом серотонинергическую нейропередачу. А в более высоких дозах они ещё сильнее уменьшают выброс эндогенного серотонина (за счёт ещё более сильной активации пресинаптических ауторецепторов, а также за счёт включения других, менее чувствительных и более «длинных» петель обратной связи), но одновременно с этим усиливают активность постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, непосредственно стимулируя их в этих (высоких) концентрациях вместо эндогенного агониста — серотонина. Аналогичную двухфазность проявляют и некоторые антагонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, например [[пиндолол]] — в малых дозах они преимущественно блокируют пресинаптические 5-HT₁<sub>A</sub> тормозные ауторецепторы, усиливая тем самым выброс серотонина в синапс и увеличивая серотонинергическую нейропередачу, а в больших дозах начинают блокировать также и постсинаптические 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы, препятствуя действию эндогенного нейромедиатора серотонина и снижая серотонинергическую передачу.
-Это опосредованное пресинаптическими тормозными ауторецепторами угнетение высвобождения серотонина в синапс постулировано в качестве одной из главных причин наличия характерной 2-3-недельной задержки проявления терапевтического действия серотонинергических антидепрессантов, таких, как [[СИОЗС]], [[ТЦА]], [[ИМАО]].<ref name="pmid10890313">{{статья |заглавие=Serotonin autoreceptor function and antidepressant drug action |издание={{Нп3|Journal of Psychopharmacology|J. Psychopharmacol. (Oxford)||Journal of Psychopharmacology}} |том=14 |номер=2 |страницы=177—185 |pmid=10890313 |doi=10.1177/026988110001400208 |язык=en |тип=journal |автор=Hjorth S., Bengtsson H.J., Kullberg A., Carlzon D., Peilot H., Auerbach S.B. |год=2000}}</ref> Пресинаптические ауторецепторы должны сначала в достаточной степени десенситизироваться (подвергнуться даунрегуляции), прежде чем концентрация серотонина в синапсах, во внеклеточном пространстве, сможет сколько-нибудь существенно вырасти под влиянием антидепрессантов.<ref name="pmid10890313"/><ref name="pmid8221701">{{статья |заглавие=Neurobiological mechanisms involved in antidepressant therapies |издание={{Нп3|Clinical Neuropharmacology|Clin Neuropharmacol||Clinical Neuropharmacology}} |том=16 |номер=5 |страницы=387—400 |pmid=8221701 |doi=10.1097/00002826-199310000-00002 |язык=en |тип=journal |автор=Briley M., Moret C. |год=1993}}</ref> И хотя чувствительность пресинаптических ауторецепторов несколько уменьшается при длительном, хроническом лечении антидепрессантами, они всё равно остаются весьма эффективными ограничителями, предотвращающими значительное повышение концентрации серотонина в синапсах.<ref name="pmid10890313"/> По этой причине современные исследователи изыскивают антидепрессанты, которые бы сочетали свойства ингибиторов обратного захвата серотонина и антагонистов или парциальных агонистов пресинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторов (чтобы «выключать» этот мешающий механизм отрицательной обратной связи) и/или агонистов постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов (чтобы эффективно обходить этот механизм, непосредственно стимулируя нужные рецепторы). Предполагается, что препараты, сочетающие такие свойства, могут обладать преимуществом в эффективности действия и/или в скорости наступления эффекта, или в частоте некоторых побочных эффектов (например, сексуальных) по сравнению с уже имеющимися антидепрессантами. Примерами таких препаратов являются вилазодон и [[вортиоксетин]].<ref name="pmid17356576">{{статья |заглавие=SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test |издание=Neuropsychopharmacology |том=32 |номер=10 |страницы=2163—2172 |pmid=17356576 |doi=10.1038/sj.npp.1301341 |язык=en |тип=journal |автор=Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon M.S. |год=2007}}</ref>
+Это опосредованное пресинаптическими тормозными ауторецепторами угнетение высвобождения серотонина в синапс постулировано в качестве одной из главных причин наличия характерной 2-3-недельной задержки проявления терапевтического действия серотонинергических антидепрессантов, таких, как [[СИОЗС]], [[ТЦА]], [[ИМАО]].<ref name="pmid10890313">{{статья |заглавие=Serotonin autoreceptor function and antidepressant drug action |издание={{Нп3|Journal of Psychopharmacology|J. Psychopharmacol. (Oxford)||Journal of Psychopharmacology}} |том=14 |номер=2 |страницы=177—185 |pmid=10890313 |doi=10.1177/026988110001400208 |язык=en |тип=journal |автор=Hjorth S., Bengtsson H.J., Kullberg A., Carlzon D., Peilot H., Auerbach S.B. |год=2000}}</ref> Пресинаптические ауторецепторы должны сначала в достаточной степени десенситизироваться (подвергнуться даунрегуляции), прежде чем концентрация серотонина в синапсах, во внеклеточном пространстве, сможет сколько-нибудь существенно вырасти под влиянием антидепрессантов.<ref name="pmid10890313"/><ref name="pmid8221701">{{статья |заглавие=Neurobiological mechanisms involved in antidepressant therapies |издание={{Нп3|Clinical Neuropharmacology|Clin Neuropharmacol||Clinical Neuropharmacology}} |том=16 |номер=5 |страницы=387—400 |pmid=8221701 |doi=10.1097/00002826-199310000-00002 |язык=en |тип=journal |автор=Briley M., Moret C. |год=1993}}</ref> И хотя чувствительность пресинаптических ауторецепторов несколько уменьшается при длительном, хроническом лечении антидепрессантами, они всё равно остаются весьма эффективными ограничителями, предотвращающими значительное повышение концентрации серотонина в синапсах.<ref name="pmid10890313"/> По этой причине современные исследователи изыскивают антидепрессанты, которые бы сочетали свойства ингибиторов обратного захвата серотонина и антагонистов или парциальных агонистов пресинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторов (чтобы «выключать» этот мешающий механизм отрицательной обратной связи) и/или агонистов постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов (чтобы эффективно обходить этот механизм, непосредственно стимулируя нужные рецепторы). Предполагается, что препараты, сочетающие такие свойства, могут обладать преимуществом в эффективности действия и/или в скорости наступления эффекта, или в частоте некоторых побочных эффектов (например, сексуальных) по сравнению с уже имеющимися антидепрессантами. Примерами таких препаратов являются вилазодон и [[вортиоксетин]].<ref name="pmid17356576">{{статья |заглавие=SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test |издание={{Нп3|Neuropsychopharmacology (журнал)|Neuropsychopharmacology||Neuropsychopharmacology (journal)}} |том=32 |номер=10 |страницы=2163—2172 |pmid=17356576 |doi=10.1038/sj.npp.1301341 |язык=en |тип=journal |автор=Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon M.S. |год=2007 |издательство=[[Nature Publishing Group]] }}</ref>
-В отличие от большинства антидепрессантов, которые повышают уровень серотонина в синапсах только при достаточно длительном применении, а в начале терапии его даже снижают из-за срабатывания ауторегуляторных механизмов, серотонин-высвобождающие агенты (СВА), такие, как [[МДМА]] и фенфлюрамин, способны обходить серотониновые ауторегуляторные механизмы, такие, как 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы. Они делают это благодаря прямому действию на механизмы высвобождения серотонина в нейронах, и вызывают выброс серотонина вне зависимости от ингибирования ауторецепторами.<ref name="pmid17017961">{{статья |заглавие=Therapeutic potential of monoamine transporter substrates |издание={{Нп3|Current Topics in Medicinal Chemistry|Curr Top Med Chem||Current Topics in Medicinal Chemistry}} |том=6 |номер=17 |страницы=1845—1859 |pmid=17017961 |doi=10.2174/156802606778249766 |ссылка=http://www.bentham-direct.org/pages/content.php?CTMC/2006/00000006/00000017/0004R.SGM |accessdate=2019-02-13 |язык=en |тип=journal |автор=Rothman R.B., Baumann M.H. |год=2006 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20170326103021/http://www.bentham-direct.org/pages/content.php?CTMC%2F2006%2F00000006%2F00000017%2F0004R.SGM |archivedate=2017-03-26 }}</ref> Вследствие этого, серотонин-высвобождающие агенты вызывают немедленное и значительно большее, чем при применении антидепрессантов, повышение уровня серотонина в синапсах. По контрасту с СВА, антидепрессанты, будь то СИОЗС, ИМАО или ТЦА, на самом деле в начале терапии обычно ''понижают'' уровень серотонина в синапсах из-за включения ауторегуляторных механизмов, и требуют нескольких недель терапии для того, чтобы уровень серотонина начал повышаться, и ещё нескольких недель для того, чтобы уровень серотонина достиг максимально возможного при данной дозе антидепрессанта «плато», и клинический эффект в отношении таких состояний, как депрессия или тревога, проявился в полной мере.<ref name="pmid10428424">{{статья |заглавие=Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action |издание=Neuropharmacology |том=38 |номер=7 |страницы=1055—1061 |pmid=10428424 |doi=10.1016/S0028-3908(99)00023-4 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0028390899000234 |язык=en |тип=journal |автор=Scorza C., Silveira R., Nichols D.E., Reyes-Parada M. |месяц=7 |год=1999}}</ref><ref name="pmid9694528">{{статья |заглавие=Drug discrimination studies of the interoceptive cues produced by selective serotonin uptake inhibitors and selective serotonin releasing agents |издание={{Нп3|Psychopharmacology (journal)|Psychopharmacology (Berl.)||Psychopharmacology (journal)}} |том=138 |номер=1 |страницы=67—75 |pmid=9694528 |doi=10.1007/s002130050646 |ссылка=http://link.springer.de/link/service/journals/00213/bibs/8138001/81380067.htm |archiveurl=https://web.archive.org/web/20020112064653/http://link.springer.de/link/service/journals/00213/bibs/8138001/81380067.htm |archivedate=2002-01-12 |accessdate=2015-02-16 |язык=en |тип=journal |автор=Marona-Lewicka D., Nichols D.E. |месяц=7 |год=1998}}</ref> По этой причине так называемые «селективные серотонин-высвобождающие агенты» (ССВА), такие, как MDAI и MMAI (модифицированные аналоги или производные МДМА) предложены в качестве возможных новых кандидатов в антидепрессивные лекарства с, вероятно, более быстрым наступлением эффекта и большей клинической эффективностью по сравнению с существующими антидепрессантами.<ref name="pmid10428424"/>
+В отличие от большинства антидепрессантов, которые повышают уровень серотонина в синапсах только при достаточно длительном применении, а в начале терапии его даже снижают из-за срабатывания ауторегуляторных механизмов, серотонин-высвобождающие агенты (СВА), такие, как [[МДМА]] и фенфлюрамин, способны обходить серотониновые ауторегуляторные механизмы, такие, как 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторы. Они делают это благодаря прямому действию на механизмы высвобождения серотонина в нейронах, и вызывают выброс серотонина вне зависимости от ингибирования ауторецепторами.<ref name="pmid17017961">{{статья |заглавие=Therapeutic potential of monoamine transporter substrates |издание={{Нп3|Current Topics in Medicinal Chemistry|Curr Top Med Chem||Current Topics in Medicinal Chemistry}} |том=6 |номер=17 |страницы=1845—1859 |pmid=17017961 |doi=10.2174/156802606778249766 |ссылка=http://www.bentham-direct.org/pages/content.php?CTMC/2006/00000006/00000017/0004R.SGM |accessdate=2019-02-13 |язык=en |тип=journal |автор=Rothman R.B., Baumann M.H. |год=2006 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20170326103021/http://www.bentham-direct.org/pages/content.php?CTMC%2F2006%2F00000006%2F00000017%2F0004R.SGM |archivedate=2017-03-26}}</ref> Вследствие этого, серотонин-высвобождающие агенты вызывают немедленное и значительно большее, чем при применении антидепрессантов, повышение уровня серотонина в синапсах. По контрасту с СВА, антидепрессанты, будь то СИОЗС, ИМАО или ТЦА, на самом деле в начале терапии обычно ''понижают'' уровень серотонина в синапсах из-за включения ауторегуляторных механизмов, и требуют нескольких недель терапии для того, чтобы уровень серотонина начал повышаться, и ещё нескольких недель для того, чтобы уровень серотонина достиг максимально возможного при данной дозе антидепрессанта «плато», и клинический эффект в отношении таких состояний, как депрессия или тревога, проявился в полной мере.<ref name="pmid10428424">{{статья |заглавие=Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action |издание=Neuropharmacology |том=38 |номер=7 |страницы=1055—1061 |pmid=10428424 |doi=10.1016/S0028-3908(99)00023-4 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0028390899000234 |язык=en |тип=journal |автор=Scorza C., Silveira R., Nichols D.E., Reyes-Parada M. |месяц=7 |год=1999}}</ref><ref name="pmid9694528">{{статья |заглавие=Drug discrimination studies of the interoceptive cues produced by selective serotonin uptake inhibitors and selective serotonin releasing agents |издание={{Нп3|Psychopharmacology (журнал)|Psychopharmacology||Psychopharmacology (journal)}} |том=138 |номер=1 |страницы=67—75 |pmid=9694528 |doi=10.1007/s002130050646 |ссылка=http://link.springer.de/link/service/journals/00213/bibs/8138001/81380067.htm |archiveurl=https://web.archive.org/web/20020112064653/http://link.springer.de/link/service/journals/00213/bibs/8138001/81380067.htm |archivedate=2002-01-12 |accessdate=2015-02-16 |язык=en |тип=journal |автор=Marona-Lewicka D., Nichols D.E. |месяц=7 |год=1998 |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] }}</ref> По этой причине так называемые «селективные серотонин-высвобождающие агенты» (ССВА), такие, как MDAI и MMAI (модифицированные аналоги или производные МДМА) предложены в качестве возможных новых кандидатов в антидепрессивные лекарства с, вероятно, более быстрым наступлением эффекта и большей клинической эффективностью по сравнению с существующими антидепрессантами.<ref name="pmid10428424"/>
 Достаточно высокие дозы агонистов 5-HT<sub>1A</sub>-рецепторов также могут эффективно обходить вызываемое пресинаптическими 5-HT₁<sub>A</sub>-ауторецепторами ингибирование высвобождения серотонина и увеличивать серотонинергическую нейропередачу, непосредственно стимулируя постсинаптические (эффекторные) 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторы, вместо серотонина. Однако, по контрасту с СВА, агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов не в состоянии обойти ингибирующие эффекты пресинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов, расположенных в качестве гетерорегуляторных рецепторов (гетерорецепторов) в не-серотонинергических синапсах (например, в норадренергических, дофаминергических или глутаматергических), в которых постсинаптических 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов нет. В этих синапсах в норме серотонин ингибирует через 5-HT₁<sub>A</sub> гетерорецепторы высвобождение других медиаторов, таких, как норадреналин, дофамин или глутамат. Агонисты 5-HT₁<sub>A</sub>-рецепторов делают то же самое вместо серотонина. Клиническое значение этого гетеро-ингибирования неизвестно, однако предполагается, что оно должно ограничивать клиническую эффективность «чистых» 5-HT₁<sub>A</sub>-агонистов и их применимость в реальной практике (а не в экспериментах на животных) в качестве антидепрессантов. Вероятно, для того, чтобы быть эффективным антидепрессантом, препарат должен, помимо 5-HT₁<sub>A</sub>-агонистической активности, обладать ещё и другими полезными для антидепрессанта свойствами (например, ингибировать обратный захват моноаминов или быть агонистом либо антагонистом ещё каких-то подтипов серотониновых рецепторов, как вилазодон или [[вортиоксетин]]). Вместе с тем, относительно «чистые» 5-HT₁<sub>A</sub>-агонисты (такие, как буспирон) или средства, обладающие среди прочих свойств 5-HT₁<sub>A</sub>-агонистической активностью (ряд атипичных антипсихотиков, особенно [[арипипразол]], а также [[йохимбин]], лизурид) могут быть эффективны в качестве адъюванта (дополнения) к традиционным антидепрессантам, для усиления (потенцирования) их действия и/или ускорения наступления эффекта, то есть в качестве потенцирующих агентов (аугментаторов).
@@ Строка 221: / Строка 221: @@
 {{Основная статья|Генетика 5-HT1A-рецептора}}
-Белок рецептора подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> кодируется геном ''HTR1A''. У человека обнаружены несколько вариантов полиморфизма этого гена. Исследование [[2007]] [[год]]а перечисляет обнаруженные к тому времени 27 однонуклеотидных полиморфизмов гена ''HTR1A''.<ref name="pmid18047755">{{статья |заглавие=5-HT1A gene variants and psychiatric disorders: a review of current literature and selection of SNPs for future studies |издание={{Нп3|The International Journal of Neuropsychopharmacology|Int. J. Neuropsychopharmacol.||The International Journal of Neuropsychopharmacology}} |том=11 |номер=5 |страницы=701—721 |pmid=18047755 |doi=10.1017/S1461145707008218 |язык=en |тип=journal |автор=Drago A., Ronchi D.D., Serretti A. |месяц=8 |год=2008}}</ref> Наиболее изученные на сегодня однонуклеотидные полиморфизмы — это C-1019G (rs6295), C-1018G,<ref name="pmid10412191">{{статья |заглавие=A common C-1018G polymorphism in the human 5-HT1A receptor gene |издание={{Нп3|Genetics (журнал)|Genetics||Genetics (journal)}} |том=9 |номер=2 |страницы=105—106 |pmid=10412191 |doi=10.1097/00041444-199906000-00010 |язык=en |тип=journal |автор=Wu S., Comings D.E. |месяц=6 |год=1999 |издательство={{Нп3|Genetics Society of America}} }}</ref> Ile28Val (rs1799921), Arg219Leu (rs1800044) и Gly22Ser (rs1799920).<ref name="pmid18047755"/> Некоторые другие изученные однонуклеотидные полиморфизмы — это Pro16Leu, Gly272Asp и синонимичный полиморфизм G294A (rs6294). Эти генетические полиморфизмы подвергались изучению на предмет их возможной связи с психическими заболеваниями, однако чётких и однозначно трактуемых результатов при этом не было получено.<ref name="pmid18047755"/>
+Белок рецептора подтипа 5-HT₁<sub>A</sub> кодируется геном ''HTR1A''. У человека обнаружены несколько вариантов полиморфизма этого гена. Исследование [[2007]] [[год]]а перечисляет обнаруженные к тому времени 27 однонуклеотидных полиморфизмов гена ''HTR1A''.<ref name="pmid18047755">{{статья |заглавие=5-HT1A gene variants and psychiatric disorders: a review of current literature and selection of SNPs for future studies |издание={{Нп3|The International Journal of Neuropsychopharmacology|Int. J. Neuropsychopharmacol.||The International Journal of Neuropsychopharmacology}} |том=11 |номер=5 |страницы=701—721 |pmid=18047755 |doi=10.1017/S1461145707008218 |язык=en |тип=journal |автор=Drago A., Ronchi D.D., Serretti A. |месяц=8 |год=2008}}</ref> Наиболее изученные на сегодня однонуклеотидные полиморфизмы — это C-1019G (rs6295), C-1018G,<ref name="pmid10412191">{{статья |заглавие=A common C-1018G polymorphism in the human 5-HT1A receptor gene |издание={{Нп3|Genetics (журнал)|Genetics||Genetics (journal)}} |том=9 |номер=2 |страницы=105—106 |pmid=10412191 |doi=10.1097/00041444-199906000-00010 |язык=en |тип=journal |автор=Wu S., Comings D.E. |месяц=6 |год=1999 |издательство={{Нп3|Genetics Society of America}}}}</ref> Ile28Val (rs1799921), Arg219Leu (rs1800044) и Gly22Ser (rs1799920).<ref name="pmid18047755"/> Некоторые другие изученные однонуклеотидные полиморфизмы — это Pro16Leu, Gly272Asp и синонимичный полиморфизм G294A (rs6294). Эти генетические полиморфизмы подвергались изучению на предмет их возможной связи с психическими заболеваниями, однако чётких и однозначно трактуемых результатов при этом не было получено.<ref name="pmid18047755"/>
 == Взаимодействия рецептора с другими белками ==
@@ Строка 244: / Строка 244: @@
 * [[8-OH-DPAT]]<ref>{{статья |заглавие=Full and partial 5-HT1A receptor agonists disrupt learning and performance in rats |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|J. Pharmacol. Exp. Ther.||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=288 |номер=1 |страницы=335—347 |pmid=9862788 |ссылка=http://jpet.aspetjournals.org/content/288/1/335.full.pdf |язык=en |тип=journal |автор=Winsauer P.J., Rodriguez F.H., Cha A.E., Moerschbaecher J.M. |месяц=1 |год=1999}}</ref>
-* [[Алнеспирон]]<ref name="pmid1351756">{{статья |doi=10.1097/00001756-199201000-00022 |заглавие=Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice. |издание=Neuroreport. |том=3 |номер=1 |страницы=84—86 |pmid=1351756 |язык=en |тип=journal |автор=Griebel G., Misslin R., Pawlowski M., Guardiola Lemaître B., Guillaumet G., Bizot-Espiard J. |год=1992}}</ref><ref name=autogenerated4>{{статья |doi=10.1007/BF02245284 |заглавие=5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists. |издание={{Нп3|Psychopharmacology (journal)|Psychopharmacology (Berl).||Psychopharmacology (journal)}} |том=108 |номер=1—2 |страницы=47—50 |pmid=1357709 |язык=en |тип=journal |автор=Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. |год=1992}}</ref><ref name="pmid12505530">{{статья |doi=10.1016/S0014-2999(02)02814-5 |заглавие=In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity. |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur J Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=459 |номер=1 |страницы=17—26 |pmid=12505530 |язык=en |тип=journal |автор=Astier B., Lambás Señas L., Soulière F., Schmitt P., Urbain N., Rentero N., Bert L., Denoroy L., Renaud B., Lesourd M., Muñoz C., Chouvet G. |год=2003}}</ref>
+* [[Алнеспирон]]<ref name="pmid1351756">{{статья |doi=10.1097/00001756-199201000-00022 |заглавие=Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice |издание=Neuroreport. |том=3 |номер=1 |страницы=84—86 |pmid=1351756 |язык=en |тип=journal |автор=Griebel G., Misslin R., Pawlowski M., Guardiola Lemaître B., Guillaumet G., Bizot-Espiard J. |год=1992}}</ref><ref name=autogenerated4>{{статья |doi=10.1007/BF02245284 |заглавие=5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists |издание={{Нп3|Psychopharmacology (журнал)|Psychopharmacology||Psychopharmacology (journal)}} |том=108 |номер=1—2 |страницы=47—50 |pmid=1357709 |язык=en |тип=journal |автор=Simon P., Guardiola B., Bizot-Espiard J., Schiavi P., Costentin J. |год=1992 |издательство=[[Springer Science+Business Media|Springer]] }}</ref><ref name="pmid12505530">{{статья |doi=10.1016/S0014-2999(02)02814-5 |заглавие=In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur J Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=459 |номер=1 |страницы=17—26 |pmid=12505530 |язык=en |тип=journal |автор=Astier B., Lambás Señas L., Soulière F., Schmitt P., Urbain N., Rentero N., Bert L., Denoroy L., Renaud B., Lesourd M., Muñoz C., Chouvet G. |год=2003}}</ref>
 * [[Бефирадол]].<ref name=autogenerated3>{{статья |заглавие=Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain |издание=Pharmacology |том=67 |номер=4 |страницы=182—194 |pmid=12595749 |doi=10.1159/000068404 |язык=en |тип=journal |автор=Bardin L., Tarayre J.P., Malfetes N., Koek W., Colpaert F.C. |месяц=4 |год=2003}}</ref><ref name="pmid12694810">{{статья |заглавие=Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640 |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology}} |том=466 |номер=3 |страницы=271—279 |pmid=12694810 |doi=10.1016/S0014-2999(03)01566-8 |язык=en |тип=journal |автор=Bruins Slot L.A., Koek W., Tarayre J.P., Colpaert F.C. |месяц=4 |год=2003}}</ref><ref name="pmid15528450">{{статья |заглавие=Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-<nowiki/>{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=312 |номер=3 |страницы=1034—1042 |pmid=15528450 |doi=10.1124/jpet.104.077669 |язык=en |тип=journal |автор=Bardin L., Assié M.B., Pélissou M., Royer-Urios I., Newman-Tancredi A., Ribet J.P., Sautel F., Koek W., Colpaert F.C. |месяц=3 |год=2005}}</ref><ref name="pmid16254131">{{статья |заглавие=High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=316 |номер=2 |страницы=892—899 |pmid=16254131 |doi=10.1124/jpet.105.095109 |язык=en |тип=journal |автор=Colpaert F.C., Deseure K., Stinus L., Adriaensen H. |месяц=2 |год=2006}}</ref><ref name="pmid17512927">{{статья |заглавие=Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology}} |том=568 |номер=1—3 |страницы=134—141 |pmid=17512927 |doi=10.1016/j.ejphar.2007.04.022 |язык=en |тип=journal |автор=Deseure K., Bréand S., Colpaert F.C. |месяц=7 |год=2007}}</ref><ref>[http://www.google.com/patents/about?id=C1UEAAAAEBAJ&dq=6020345 Bernard Vacher, Bernard Bonnaud, Wouter Koek. Pyridin-2-yl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent 6020345, May 21, 1999.]</ref>
 * [[Эптапирон]]<ref name="pmid9765347">{{статья |заглавие=F 11440, a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=287 |номер=1 |страницы=266—283 |pmid=9765347 |ссылка=http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9765347 |язык=en |тип=journal |автор=Koek W., Patoiseau J.F., Assié M.B., et al. |месяц=10 |год=1998}}</ref><ref name="pmid12398907">{{статья |заглавие=5-HT1A receptor activation and anti-cataleptic effects: high-efficacy agonists maximally inhibit haloperidol-induced catalepsy |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology}} |том=453 |номер=2—3 |страницы=217—221 |pmid=12398907 |doi=10.1016/S0014-2999(02)02430-5 |ссылка=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0014299902024305 |язык=en |тип=journal |автор=Prinssen E.P., Colpaert F.C., Koek W. |месяц=10 |год=2002}}</ref>
@@ Строка 252: / Строка 252: @@
 * [[Осемозотан]]<ref>{{Cite pmid|8786639}}</ref>
 * [[Репинотан]]<ref>{{Cite pmid|9495870}}</ref><ref>{{Cite pmid|9732384}}</ref>
-* [[U-92,016-A]]<ref name="pmid8101876">{{статья |doi=10.1021/jm00067a003 |заглавие=Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants. |издание=J Med Chem. |том=36 |номер=15 |страницы=2066—2074 |pmid=8101876 |язык=en |тип=journal |автор=Romero A.G., Leiby J.A., McCall R.B., Piercey M.F., Smith M.W., Han F. |год=1993}}</ref><ref name="pmid7965808">{{статья |заглавие=Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist. |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|J Pharmacol Exp Ther.||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=271 |номер=2 |страницы=875—883 |pmid=7965808 |язык=en |тип=journal |автор=McCall R.B., Romero A.G., Bienkowski M.J., Harris D.W., McGuire J.C., Piercey M.F., Shuck M.E., Smith M.W., Svensson K.A., Schreur P.J., et al. |год=1994}}</ref>
+* [[U-92,016-A]]<ref name="pmid8101876">{{статья |doi=10.1021/jm00067a003 |заглавие=Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants |издание=J Med Chem. |том=36 |номер=15 |страницы=2066—2074 |pmid=8101876 |язык=en |тип=journal |автор=Romero A.G., Leiby J.A., McCall R.B., Piercey M.F., Smith M.W., Han F. |год=1993}}</ref><ref name="pmid7965808">{{статья |заглавие=Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|J Pharmacol Exp Ther.||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=271 |номер=2 |страницы=875—883 |pmid=7965808 |язык=en |тип=journal |автор=McCall R.B., Romero A.G., Bienkowski M.J., Harris D.W., McGuire J.C., Piercey M.F., Shuck M.E., Smith M.W., Svensson K.A., Schreur P.J., et al. |год=1994}}</ref>
 ==== Парциальные ====
@@ Строка 352: / Строка 352: @@
 * Трифторметилфенилпиперазин
 * Ксалипроден
-* Лимонен<ref>{{Cite web|lang=en-US|url=https://torreyholistics.com/limonene-strains-can-produce-and-anti-anxiety-effect/|title=Limonene strains can produce and anti-anxiety effect.|author=Dr Beth, PhD|website=Torrey Holistics|date=2019-07-13|accessdate=2020-09-07}}</ref>
+* Лимонен<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://torreyholistics.com/limonene-strains-can-produce-and-anti-anxiety-effect/|title=Limonene strains can produce and anti-anxiety effect.|author=Dr Beth, PhD|website=Torrey Holistics|date=2019-07-13|accessdate=2020-09-07}}</ref>
 === Антагонисты ===
@@ Строка 359: / Строка 359: @@
 ==== β-адреноблокаторы ====
-* [[Алпренолол]]<ref>{{статья|автор=Bjorvatn B, Neckelmann D, Ursin R.|заглавие=The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1388278|издание=Pharmacol Biochem Behav.|год=May 1992|том=42|выпуск=42(1)|номер=1|страницы=49—56|pmid=1388278}}</ref>
+* [[Алпренолол]]<ref>{{статья|автор=Bjorvatn B, Neckelmann D, Ursin R.|заглавие=The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1388278|издание=Pharmacol Biochem Behav.|год=May 1992|том=42|выпуск=42(1)|номер=1|страницы=49—56|pmid=1388278}}</ref>
-* [[Цианопиндолол]]<ref>{{статья|автор=Sánchez-López A, Centurión D, Lozano-Cuenca J, Muñoz-Islas E, Cobos-Puc LE, Villalón CM.|заглавие=Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20361490|язык=es|издание=Arch Cardiol Mex.|год=Dec 2009|том=79|выпуск=79 (Suppl 2)|номер=Suppl 2|pmid= 20361490}}</ref>
+* [[Цианопиндолол]]<ref>{{статья|автор=Sánchez-López A, Centurión D, Lozano-Cuenca J, Muñoz-Islas E, Cobos-Puc LE, Villalón CM.|заглавие=Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20361490|язык=es|издание=Arch Cardiol Mex.|год=Dec 2009|том=79|выпуск=79 (Suppl 2)|номер=Suppl 2|pmid= 20361490}}</ref>
-* [[Йодоцианопиндолол]]<ref name="pmid7984276">{{статья|автор=Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA.|заглавие=A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984276|язык=en|издание=Neuropharmacology|год=Mar-Apr 1994|том=33|выпуск=33(3—4)|номер=3—4|страницы=387—391|pmid=7984276}}</ref>
+* [[Йодоцианопиндолол]]<ref name="pmid7984276">{{статья|автор=Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA.|заглавие=A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7984276|язык=en|издание=Neuropharmacology|год=Mar-Apr 1994|том=33|выпуск=33(3—4)|номер=3—4|страницы=387—391|pmid=7984276}}</ref>
 * [[Пиндолол]]<ref name="pmid7984276" />
 * [[Пропранолол]]<ref name="pmid7984276" />
-* [[Окспренолол]]<ref>{{статья|автор=Waldmeier PC1, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF.|заглавие=Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2905765|издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.|год=Jun 1988|том=337|выпуск=337(6)|номер=6|страницы=609—620|pmid=2905765}}</ref>
+* [[Окспренолол]]<ref>{{статья|автор=Waldmeier PC1, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF.|заглавие=Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2905765|издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.|год=Jun 1988|том=337|выпуск=337(6)|номер=6|страницы=609—620|pmid=2905765}}</ref>
 ==== Антимигренозные препараты ====
-* [[Метисергид]]<ref>{{статья|автор=Seletti B, Benkelfat C, Blier P, Annable L, Gilbert F, de Montigny C.|заглавие=Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses.|ссылка=http://www.nature.com/npp/journal/v13/n2/full/1380279a.html|язык=en|издание=Neuropsychopharmacology|год=Oct 1995|том=13|выпуск=13(2)|номер=2|страницы=93—104|pmid=8597527}}</ref>
+* [[Метисергид]]<ref>{{статья|автор=Seletti B, Benkelfat C, Blier P, Annable L, Gilbert F, de Montigny C.|заглавие=Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses|ссылка=http://www.nature.com/npp/journal/v13/n2/full/1380279a.html|язык=en|издание={{Нп3|Neuropsychopharmacology (журнал)|Neuropsychopharmacology||Neuropsychopharmacology (journal)}}|год=Oct 1995|том=13|выпуск=13(2)|номер=2|страницы=93—104|pmid=8597527|издательство=[[Nature Publishing Group]]}}</ref>
 ==== Атипичные антипсихотики ====
-* [[Рисперидон]]<ref>{{статья|автор=Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verrièle L, Audinot V, Millan MJ.|заглавие=Agonist and antagonist actions of antipsychotic agents at 5-HT1A receptors: a [35S]GTPgammaS binding study.|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9760039|язык=en|издание=Eur J Pharmacol.|год=21 Aug 1998|том=355|выпуск=355(2—3)|номер=2—3|страницы=245—256|pmid=9760039}}</ref>
+* [[Рисперидон]]<ref>{{статья|автор=Newman-Tancredi A, Gavaudan S, Conte C, Chaput C, Touzard M, Verrièle L, Audinot V, Millan MJ.|заглавие=Agonist and antagonist actions of antipsychotic agents at 5-HT1A receptors: a [35S]GTPgammaS binding study|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9760039|язык=en|издание=Eur J Pharmacol.|год=21 Aug 1998|том=355|выпуск=355(2—3)|номер=2—3|страницы=245—256|pmid=9760039}}</ref>
 ==== Типичные антипсихотики ====
@@ Строка 384: / Строка 384: @@
 * [[Дотаризин]]<ref>{{статья |заглавие=Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration |издание=Methods and findings in experimental and clinical pharmacology |том=19 |номер=5 |страницы=343—350 |pmid=9379783 |язык=en |тип=journal |автор=Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, J.A. |год=1997}}</ref><ref>{{статья |заглавие=Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology}} |том=332 |номер=2 |страницы=183—193 |pmid=9286620 |doi=10.1016/S0014-2999(97)01073-X |язык=en |тип=journal |автор=Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, R.B. |год=1997}}</ref>
 * [[Флопропион]]<ref name="urlDictionary of Organic Compounds ... - Google Books">{{cite web | url = https://books.google.com/books?id=kfhQgpqxiVgC&lpg=PA1&dq=flopropione&as_brr=3&pg=PA241#v=onepage&q=flopropione&f=false | title = Dictionary of Organic Compounds ... - Google Books | format = | work = | accessdate = }}</ref>
-* [[Исамолтан]]<ref name="pmid1674359">{{статья |заглавие=Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain. |издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. |том=343 |номер=1 |страницы=1—6 |pmid=1674359 |doi=10.1007/bf00180669 |язык=en |тип=journal |автор=Rényi L., Larsson L.G., Berg S., Svensson B.E., Thorell G., Ross SB. |год=1991}}</ref><ref name="pmid2905765">{{статья |заглавие=Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain. |издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. |том=337 |номер=6 |страницы=609—620 |pmid=2905765 |doi=10.1007/bf00175785 |язык=en |тип=journal |автор=Waldmeier P.C., Williams M., Baumann P.A., Bischoff S., Sills M.A., Neale RF. |год=1988}}</ref>
+* [[Исамолтан]]<ref name="pmid1674359">{{статья |заглавие=Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain |издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. |том=343 |номер=1 |страницы=1—6 |pmid=1674359 |doi=10.1007/bf00180669 |язык=en |тип=journal |автор=Rényi L., Larsson L.G., Berg S., Svensson B.E., Thorell G., Ross SB. |год=1991}}</ref><ref name="pmid2905765">{{статья |заглавие=Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain |издание=Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. |том=337 |номер=6 |страницы=609—620 |pmid=2905765 |doi=10.1007/bf00175785 |язык=en |тип=journal |автор=Waldmeier P.C., Williams M., Baumann P.A., Bischoff S., Sills M.A., Neale RF. |год=1988}}</ref>
 * [[Лекозотан]]<ref>{{статья |заглавие=Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |ссылка=http://jpet.aspetjournals.org/cgi/content/short/jpet.105.086363v1 |pmid=15951399 |doi=10.1124/jpet.105.086363 |том=314 |страницы=1274—1289 |номер=3 |язык=en |тип=journal |автор=Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T; Nawoschik, S; Harder, J. A.; Womack, M. D.; Buccafusco, J; Terry, A. V.; Hoebel, B; Rada, P; Kelly, M; Abou-Gharbia, M; Barrett, J. E.; Childers, W. |число=10 |месяц=6 |год=2005}}</ref>
 * [[MPPF]]<ref>{{статья
@@ Строка 397: / Строка 397: @@
 |автор=D. Le Bars
 |месяц=5
-|год=1998}}</ref>
+|год=1998
+}}</ref>
-* [[NAN-190]]<ref name="pmid19190523">{{статья |заглавие=5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig. |издание=Neuroreport. |том=20 |номер=3 |страницы=325—330 |pmid=19190523 |doi=10.1097/WNR.0b013e3283232caa |язык=en |тип=journal |автор=Foong J.P., Bornstein JC. |год=2009}}</ref>
+* [[NAN-190]]<ref name="pmid19190523">{{статья |заглавие=5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig |издание=Neuroreport. |том=20 |номер=3 |страницы=325—330 |pmid=19190523 |doi=10.1097/WNR.0b013e3283232caa |язык=en |тип=journal |автор=Foong J.P., Bornstein JC. |год=2009}}</ref>
 * [[Пиндобинд]]<ref name="Pmid">{{статья |pmid=8255924 |заглавие=Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice |том=46 |номер=1 |страницы=67—72 |издание={{Нп3|Pharmacology Biochemistry and Behavior|Pharmacology, Biochemistry, and Behavior||Pharmacology Biochemistry and Behavior}} |doi=10.1016/0091-3057(93)90318-N |язык=en |тип=journal |автор=Bell, R; Hobson, H. |год=1993}}</ref>
-* [[Робалзотан]]<ref name="pmid9851589">{{статья |doi=10.1016/S0014-2999(98)00667-0 |заглавие=Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist. |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur J Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=360 |номер=2—3 |страницы=219—225 |pmid=9851589 |язык=en |тип=journal |автор=Jerning E., Svantesson G.T., Mohell N. |год=1998}}</ref>
+* [[Робалзотан]]<ref name="pmid9851589">{{статья |doi=10.1016/S0014-2999(98)00667-0 |заглавие=Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist |издание={{Нп3|European Journal of Pharmacology|Eur J Pharmacol.||European Journal of Pharmacology}} |том=360 |номер=2—3 |страницы=219—225 |pmid=9851589 |язык=en |тип=journal |автор=Jerning E., Svantesson G.T., Mohell N. |год=1998}}</ref>
-* [[SB-649,915]]<ref name=autogenerated5>{{статья |заглавие=SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test. |издание=Neuropsychopharmacology. |том=32 |номер=10 |страницы=2163—2172 |pmid=17356576 |doi=10.1038/sj.npp.1301341 |язык=en |тип=journal |автор=Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon MS. |год=2007}}</ref>
+* [[SB-649,915]]<ref name=autogenerated5>{{статья |заглавие=SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test |издание=Neuropsychopharmacology. |том=32 |номер=10 |страницы=2163—2172 |pmid=17356576 |doi=10.1038/sj.npp.1301341 |язык=en |тип=journal |автор=Starr K.R., Price G.W., Watson J.M., Atkinson P.J., Arban R., Melotto S., Dawson L.A., Hagan J.J., Upton N., Duxon MS. |год=2007}}</ref>
 * [[Спирамид]]<ref name="pmid11124389">{{статья |заглавие=Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey |издание={{Нп3|Pharmacology Biochemistry and Behavior|Pharmacology, Biochemistry, and Behavior||Pharmacology Biochemistry and Behavior}} |том=67 |номер=2 |страницы=257—264 |pmid=11124389 |doi=10.1016/S0091-3057(00)00321-X |язык=en |тип=journal |автор=Czoty P.W., Howell L.L. |месяц=10 |год=2000}}</ref><ref name="pmid15610924">{{статья |заглавие=A cortical GABA-5HT interaction in the mechanism of action of the antidepressant trazodone |издание={{Нп3|Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry||Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry}} |том=28 |номер=7 |страницы=1117—1127 |pmid=15610924 |doi=10.1016/j.pnpbp.2004.05.046 |язык=en |тип=journal |автор=Luparini M.R., Garrone B., Pazzagli M., Pinza M., Pepeu G. |месяц=11 |год=2004}}</ref><ref name="pmid17965538">{{статья |заглавие=Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice |издание=Journal of Pharmacological Sciences |том=105 |номер=3 |страницы=240—250 |pmid=17965538 |doi=10.1254/jphs.FP0071049 |язык=en |тип=journal |автор=Hamada K., Yoshida M., Isayama H., Yagi Y., Kanazashi S., Kashihara Y., Takeuchi K., Yamaguchi I. |месяц=11 |год=2007}}</ref>
 * [[Спироксатрин]]<ref>{{статья|автор=Terrón JA, Ibarra M, Ransanz V, Hong E, Villalón CM.|заглавие=The alpha-antiadrenergic properties of spiroxatrine, a ligand of serotonergic 5-HT1A receptors|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8105762|язык=es|издание=Arch Inst Cardiol Mex.|год=Jul-Aug 1993|том=63|выпуск=63(4)|номер=4|страницы=289—295|pmid=8105762}}</ref>
-* [[UH-301]]<ref name="pmid1830099">{{статья |заглавие=Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects. |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|J Pharmacol Exp Ther.||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=258 |номер=1 |страницы=58—65 |pmid=1830099 |язык=en |тип=journal |автор=Björk L., Cornfield L.J., Nelson D.L., Hillver S.E., Andén N.E., Lewander T., Hacksell U. |год=1991}}</ref>
+* [[UH-301]]<ref name="pmid1830099">{{статья |заглавие=Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects |издание={{Нп3|Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|J Pharmacol Exp Ther.||Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics}} |том=258 |номер=1 |страницы=58—65 |pmid=1830099 |язык=en |тип=journal |автор=Björk L., Cornfield L.J., Nelson D.L., Hillver S.E., Andén N.E., Lewander T., Hacksell U. |год=1991}}</ref>
 * [[WAY-100,135]]<ref name="pmid8496920">{{статья |заглавие=(S)-N-tert-butyl-3-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)-2-phenylpropanamide [(S)-WAY-100135]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors |издание={{Нп3|Journal of Medicinal Chemistry}} |том=36 |номер=10 |страницы=1509—1510 |pmid=8496920 |doi=10.1021/jm00062a028 |язык=en |тип=journal |автор=Cliffe I.A., Brightwell C.I., Fletcher A., et al. |месяц=5 |год=1993}}</ref>
 * [[WAY-100,635]]<ref>{{статья |заглавие=Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY-100635, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist |издание={{Нп3|Behavioural Brain Research}} |том=73 |номер=1—2 |страницы=337—333 |pmid=8788530 |doi=10.1016/0166-4328(96)00118-0 |язык=en |тип=journal |автор=A. Fletcher, E. A. Forster, D. J. Bill, G. Brown, I. A. Cliffe, J. E. Hartley, D. E. Jones, A. McLenachan, K. J. Stanhope, D. J. Critchley, K. J. Childs, V. C. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. M. Laporte, H. Gozlan, M. Hamon & C. T. Dourish |год=1996}}</ref>
@@ Строка 421: / Строка 422: @@
 * {{статья |заглавие=Activation of 5-HT1A receptors expressed in NIH-3T3 cells induces focus formation and potentiates EGF effect on DNA synthesis |издание=[[Молекулярная биология клетки (журнал)|Molecular Biology of the Cell]] |том=3 |номер=9 |страницы=961—969 |pmid=1330092 |pmc=275657 |doi=10.1091/mbc.3.9.961 |язык=en |тип=journal |автор=Varrault A., Bockaert J., Waeber C. |год=1992}}
 * {{статья |заглавие=Molecular cloning of a human serotonin receptor (S12) with a pharmacological profile resembling that of the 5-HT1D subtype |издание=[[Journal of Biological Chemistry|J. Biol. Chem.]] |том=267 |номер=11 |страницы=7553—7562 |pmid=1559993 |язык=en |тип=journal |автор=Levy F.O., Gudermann T., Perez-Reyes E., Birnbaumer M., Kaumann A.J., Birnbaumer L. |год=1992}}
-* {{статья |заглавие=A cosmid clone for the 5HT1A receptor (HTR1A) reveals a TaqI RFLP that shows tight linkage to dna loci D5S6, D5S39, and D5S76 |издание=[[Genomics (журнал)|Genomics]] |том=11 |номер=3 |страницы=767—769 |pmid=1685484 |doi=10.1016/0888-7543(91)90088-V |язык=en |тип=journal |автор=Melmer G., Sherrington R., Mankoo B., Kalsi G., Curtis D., Gurling H.M. |год=1991 |издательство=[[Academic Press]] }}
+* {{статья |заглавие=A cosmid clone for the 5HT1A receptor (HTR1A) reveals a TaqI RFLP that shows tight linkage to dna loci D5S6, D5S39, and D5S76 |издание=[[Genomics (журнал)|Genomics]] |том=11 |номер=3 |страницы=767—769 |pmid=1685484 |doi=10.1016/0888-7543(91)90088-V |язык=en |тип=journal |автор=Melmer G., Sherrington R., Mankoo B., Kalsi G., Curtis D., Gurling H.M. |год=1991 |издательство=[[Academic Press]]}}
 * {{статья |заглавие=A polymerase chain reaction mediated by a single primer: cloning of genomic sequences adjacent to a serotonin receptor protein coding region |издание={{Нп3|Nucleic Acids Research|Nucleic Acids Res.||Nucleic Acids Research}} |том=19 |номер=25 |страницы=7155—7160 |pmid=1766875 |pmc=332551 |doi=10.1093/nar/19.25.7155 |язык=en |тип=journal |автор=Parks C.L., Chang L.S., Shenk T. |год=1991}}
-* {{статья |заглавие=Deletion mapping of DNA markers to a region of chromosome 5 that cosegregates with schizophrenia |издание=[[Genomics (журнал)|Genomics]] |том=5 |номер=4 |страницы=940—944 |pmid=2591972 |pmc=3154173 |doi=10.1016/0888-7543(89)90138-9 |язык=en |тип=journal |автор=Gilliam T.C., Freimer N.B., Kaufmann C.A., Powchik P.P., Bassett A.S., Bengtsson U., Wasmuth J.J. |год=1989 |издательство=[[Academic Press]] }}
+* {{статья |заглавие=Deletion mapping of DNA markers to a region of chromosome 5 that cosegregates with schizophrenia |издание=[[Genomics (журнал)|Genomics]] |том=5 |номер=4 |страницы=940—944 |pmid=2591972 |pmc=3154173 |doi=10.1016/0888-7543(89)90138-9 |язык=en |тип=journal |автор=Gilliam T.C., Freimer N.B., Kaufmann C.A., Powchik P.P., Bassett A.S., Bengtsson U., Wasmuth J.J. |год=1989 |издательство=[[Academic Press]]}}
 * {{статья |заглавие=An intronless gene encoding a potential member of the family of receptors coupled to guanine nucleotide regulatory proteins |издание=Nature |том=329 |номер=6134 |страницы=75—9 |pmid=3041227 |doi=10.1038/329075a0 |язык=en |тип=journal |автор=Kobilka B.K., Frielle T., Collins S., Yang-Feng T., Kobilka T.S., Francke U., Lefkowitz R.J., Caron M.G. |год=1987}}
 * {{статья |заглавие=The genomic clone G-21 which resembles a beta-adrenergic receptor sequence encodes the 5-HT1A receptor |издание=Nature |том=335 |номер=6188 |страницы=358—360 |pmid=3138543 |doi=10.1038/335358a0 |язык=en |тип=journal |автор=Fargin A., Raymond J.R., Lohse M.J., Kobilka B.K., Caron M.G., Lefkowitz R.J. |год=1988}}

Рецепторы моноаминовых нейромедиаторов
Серотониновые рецепторы	Подсемейство 5-HT₁-рецепторов (5-HT₁_A 5-HT₁_B 5-HT₁_D 5-HT₁_E 5-HT₁_F) Подсемейство 5-HT₂-рецепторов (5-HT₂_A 5-HT₂_B 5-HT₂_C) 5-HT₃ 5-HT₄ 5-HT₅_A 5-HT₆ 5-HT₇
Адренорецепторы	Подсемейство α₁-адренорецепторов (α₁_A α₁_B α₁_D) Подсемейство α₂-адренорецепторов (α₂_A α₂_B α₂_C) Подсемейство β-адренорецепторов (β₁ β₂ β₃)
Дофаминовые рецепторы	D₁ D₂ D₃ D₄ D₅
Гистаминовые рецепторы	H₁ H₂ H₃ H₄
Мелатониновые рецепторы	MT₁ MT₂
Рецепторы следовых аминов	TAAR₁ TAAR₂ TAAR₃ TAAR₅ TAAR₆ TAAR₈ TAAR₉

5-HT1A-рецептор: различия между версиями

Версия от 18:20, 7 сентября 2020

Структура 5-HT1A-рецептора

Гетеродимеризация 5-HT1A-рецептора

Распределение в организме

Пути передачи внутриклеточного сигнала

Канонические пути

Аденилатциклазный путь

Модуляция активности калиевых каналов и электрической активности клеток

Фосфолипазный путь

Взаимодействие с системой синтазы оксида азота

Сложности изучения сигнальных каскадов 5-HT₁A-рецептора

Неканонические пути

Сигнальный путь MAPK/ERK

Сигнальный путь PI3K/Akt

Физиологическая роль

Эффекты 5-HT1A-рецептора в центральной нервной системе

Эндокринные эффекты 5-HT1A-рецептора

Ауторецепторы и гетерорецепторы

Генетика

Взаимодействия рецептора с другими белками

Лиганды

Агонисты

Полные

Парциальные

Антидепрессанты

Небензодиазепиновые анксиолитики

Атипичные антипсихотики

Типичные антипсихотики

Гипотензивные препараты

Антимигренозные препараты

Галлюциногены

Эмпатогены

Дофаминергические антипаркинсонические препараты

Препараты, улучшающие либидо и сексуальную функцию

Разные и исследовательские препараты

Антагонисты

β-адреноблокаторы

Антимигренозные препараты

Атипичные антипсихотики

Типичные антипсихотики

Разные и исследовательские препараты

Примечания

Для дополнительного чтения

Ссылки

Навигация

Поиск

Сложности изучения сигнальных каскадов 5-HT₁_A-рецептора