Палеоцен: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
→Геология: Исправлена опечатка
Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение через приложение для Android
→Палеоцен: Исправлено правописание
Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение через приложение для Android
Строка 6: Строка 6:
В палеоцене континенты северного полушария были соединены несколькими сухопутными мостами, Южная Америка, Антарктида и Австралия были почти единым континентом и начинали разделение. Скалистые горы продолжали подъём. Индийская плита начала столкновение с Азией.
В палеоцене континенты северного полушария были соединены несколькими сухопутными мостами, Южная Америка, Антарктида и Австралия были почти единым континентом и начинали разделение. Скалистые горы продолжали подъём. Индийская плита начала столкновение с Азией.


Вымирание на границе мелового и палеоценового периодов вызвало обмен видов в фауне и флоре. средняя глобальная температура палеоцена около 24-25° C. В более поздние периоды это значение опустилось до 12° C. Вся Земля покрыта лесами, включая полюса и такие острова в полярной области как [[Элсмир (остров)|Элсмир]].<ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/srep20912|автор=Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle|заглавие=The palaeobiology of high latitude birds from the early Eocene greenhouse of Ellesmere Island, Arctic Canada|год=2016-02-12|язык=en|издание=Scientific Reports|том=6|выпуск=1|страницы=1–8|issn=2045-2322|doi=10.1038/srep20912}}</ref>Однако в первой половине палеоцена ещё сказывались последствия катастрофы и фауна была представлена мелкими млекопитающими и в целом небольшими животным, видовое богатство было низким по сравнению с меловым периодом. Крупных травоядных не было, что связано напрямую с густым лесным покровом планеты, не было пастбищ для выпаса. Палеоцен стал временем расцвета млекопитающих, самые ранние [[плацентарные]] и [[сумчатые]] зарегистрированы с этого периода.<ref>{{Cite web|lang=русский|url=https://www.youtube.com/watch?v=vma1UIZNHRE|title=Антропология: Purgatorius. Станислав Дробышевский|author=Станислав Дробышевский|website=Noosphere Studio|date=|publisher=}}</ref> В морях [[Лучепёрые рыбы|лучепёрые]] рыбы стали доминировать, включая рифовые [[биом]]ы.
Вымирание на границе мелового и палеоценового периодов вызвало обмен видов в фауне и флоре. средняя глобальная температура палеоцена около 24-25° C. В более поздние периоды это значение опустилось до 12° C. Вся Земля покрыта лесами, включая полюса и такие острова в полярной области как [[Элсмир (остров)|Элсмир]].<ref>{{Статья|ссылка=https://www.nature.com/articles/srep20912|автор=Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle|заглавие=The palaeobiology of high latitude birds from the early Eocene greenhouse of Ellesmere Island, Arctic Canada|год=2016-02-12|язык=en|издание=Scientific Reports|том=6|выпуск=1|страницы=1–8|issn=2045-2322|doi=10.1038/srep20912}}</ref>Однако в первой половине палеоцена ещё сказывались последствия катастрофы и фауна была представлена мелкими млекопитающими и в целом небольшими животными; видовое богатство было низким по сравнению с меловым периодом. Крупных травоядных не было, что связано напрямую с густым лесным покровом планеты, не было пастбищ для выпаса. Палеоцен стал временем расцвета млекопитающих, самые ранние [[плацентарные]] и [[сумчатые]] зарегистрированы с этого периода.<ref>{{Cite web|lang=русский|url=https://www.youtube.com/watch?v=vma1UIZNHRE|title=Антропология: Purgatorius. Станислав Дробышевский|author=Станислав Дробышевский|website=Noosphere Studio|date=|publisher=}}</ref> В морях [[Лучепёрые рыбы|лучепёрые]] рыбы стали доминировать, включая рифовые [[биом]]ы.


== История изучения ==
== История изучения ==

Версия от 16:28, 9 мая 2021

система отдел ярус Нижняя граница, млн лет
Неоген Миоцен Аквитанский 23,03
Палеоген Олигоцен Хаттский 27,82
Рюпельский 33,9
Эоцен Приабонский 37,71
Бартонский 41,2
Лютетский 47,8
Ипрский 56,0
Палеоцен Танетский 59,2
Зеландский 61,6
Датский 66,0
Мел Верхний Маастрихтский больше
Деление и золотые гвозди в соответствии с IUGS
по состоянию на сентябрь 2023 года[1]

Палеоцен (др.-греч. παλαιός — «древний» + καινός — «новый») — первая эпоха палеогенового периода и всей кайнозойской эры. Охватывает время от 66,0 до 56,0 миллионов лет назад[2]. За палеоценом следует эоцен.

Эпоха начинается с границы Мел-палеогенового вымирания, которое привело к вымиранию 75 % живых организмов на планете, включая динозавров. Конец палеоцена это палеоцен-эоценовый тепловой максимум, крупное климатическое событие и связанное с ним попадание в атмосферу и океан около 2,5-4,5 трлн тонн углерода, это вызвало повышение температуры на Земле и подкисление океанов.

В палеоцене континенты северного полушария были соединены несколькими сухопутными мостами, Южная Америка, Антарктида и Австралия были почти единым континентом и начинали разделение. Скалистые горы продолжали подъём. Индийская плита начала столкновение с Азией.

Вымирание на границе мелового и палеоценового периодов вызвало обмен видов в фауне и флоре. средняя глобальная температура палеоцена около 24-25° C. В более поздние периоды это значение опустилось до 12° C. Вся Земля покрыта лесами, включая полюса и такие острова в полярной области как Элсмир.[3]Однако в первой половине палеоцена ещё сказывались последствия катастрофы и фауна была представлена мелкими млекопитающими и в целом небольшими животными; видовое богатство было низким по сравнению с меловым периодом. Крупных травоядных не было, что связано напрямую с густым лесным покровом планеты, не было пастбищ для выпаса. Палеоцен стал временем расцвета млекопитающих, самые ранние плацентарные и сумчатые зарегистрированы с этого периода.[4] В морях лучепёрые рыбы стали доминировать, включая рифовые биомы.

История изучения

Палеоцен был выделен из состава эоцена в 1874 году[5]. Это сделал немецкий палеоботаник Вильгельм Шимпер[6].

Геология

Граница мелового и палеогенового периодов отчётливо запечатлена в геологических формациях в разных точках планеты. Это иридиевая полоса, светлого оттенка и связанные с ней разрывы в ископаемой флоре и фауне. Иридий редкоземельный металл и в больших количествах может выпасть на земную поверхность только от ударов крупных метеоритов. С этим связывают метеоритный кратер Чиксулуб, в который ударил метеорит диаметром до 15 км.[7][7][7][8][8]

  • Иридиевая полоса белого цвета, река Вайоминг. Граница мел-палеогена.
    Иридиевая полоса белого цвета, река Вайоминг. Граница мел-палеогена.
  • Парк Тринидат Лейк, штат Колорадо, США, Граница мелового и палеогенового периодов это кремовая тонкая полоса, сразу после выступающей породы тёмного цвета. После полосы следует уже заметно более светлый слой камня.
    Парк Тринидат Лейк, штат Колорадо, США, Граница мелового и палеогенового периодов это кремовая тонкая полоса, сразу после выступающей породы тёмного цвета. После полосы следует уже заметно более светлый слой камня.

Палеоцен завершился так же вымиранием, начавшимся с температурного максимум палеоцена-эоцена, произошло закисление океана из-за выбросов углерода в атмосферу и океаны, вымерло до 50 % фораминифер, это произошло 55,8 млн лет назад.[9][9][10][9][11][12]

Климат

Климат палеоцена был таким же как в меловом периоде — тропический и субтропический на всей планете, за исключением полюсов, на месте нынешней Антарктиды и Арктики был умеренный климат, льдов не существовало. Средняя глобальная температура — 24-25 °C, для сравнение средняя глобальная температура между 1951—1980 составила 14 °C.[13][14][15][16][17][18][19][20]

Глобальная температура глубоких слоёв океана была между 8-12 °C, в современный период температура равна 0-3 °C.[21][22][23] Уровень углекислого газа составлял в среднем 352 ppm, это показатель для штата Колорадо в США. Средний показатель по планете был 616 ppm.[24] Умеренный прохладный климат — Антарктида, Австралия, Южная Америка — её южная часть, сегодня такой климат в США, Канаде. В Восточной Сибири и Европе — умеренно тёплый климат. Южная Америка, Северная и Южная Африка, Южная Индия, Мезоамерика, Китай — засушливый климат. Север Южной Америки, Центральная Африка, Северная Индия, Средняя Сибирь, Средиземное море — тропический климат.[25]

Климатические события палеоцена

После удара метеорита и последующего вулканизма 66 млн лет назад наступил холодный период в климате, но он продлился относительно недолго и после прохождения границы мел-палеогенового вымирания относительно быстро пришёл в норму. Срок особо холодного периода — 3 года. Возвращение в норму происходило в течение десятков лет — за 10 лет перестали идти кислотные дожди, но океан понёс больший урон, судя по соотношению изотопов углерода С13 и С 12, оборот углерода в глубоководных водах прекратился. Океан показывает низкую продуктивность, снижение деятельности фитопланктона.[26][27][27][27][28][29][30]

65,2 млн лет назад в раннем Даниане на протяжении 100 000 лет значительные объёмы углерода стали накапливаться в глубоководных слоях океанов и морей. С середины Маастрихтского периода увеличение углерода в глубоких водах нарастало. Затем произошёл выброс углерода в силу того что теплеющая вода не могла усваивать углерода больше определённого порога. В этот период саванна вытеснила лесные массивы. 62,2 млн лет назад в позднем Даниане произошло потепление и началось подкисление океанов, связанное с увеличением содержания углерода. Это продолжалось 200 000 лет и вызвало повышение температуры по всей толще воды на 1,6-2,8 °C.Событие совпадает так же с вулканической активностью в Атлантическом океане и в Гренландии.[31][32][32]

60,5 млн лет назад фиксируется падение уровня моря, но поскольку ледников в тот период не было вообще, новые льды не появлялись, объяснение этому в усилении испарения воды в атмосферу.[33]

59 млн лет назад температура резко повысилась, причина — выброс глубоководного метана в атмосферу и океан. Накопление метана шло около 10-11 тыс. лет, последствия выброса продолжались 52-53 тыс. лет. Спустя 300 000 лет случился повторный выброс метана, количеством до 132 млрд тонн, температура повысилась на 2-3 °C. Это вызвало повышенную сезонность и нестабильность климата. Однако такие условия стимулировали рост травы в некоторых районах.[34][35]

Тепловой максимум на границе палеоцена и эоцена длился 200 000 лет. Глобальная средняя температура поднялась на 5-8 °C,[36] в средних и полярных широтах стало теплее чем в современных тропиках, до 24-29 °C.[37]Это было вызвано выбросом в атмосферу 2,5-4,5 трлн тонн углерода, выброс случился из за высвобождения метан-гидратов в северной части Атлантического океана. Это связано с тектонической активностью в регионе. Метан гидраты выбрасывались 2500 лет,[37]в океане повысилась кислотность, течения замедлялись и это вызывало расширение зон с минимальным содержанием кислорода на больших глубинах. На мелководье в силу повышения температуры так же падало содержание кислорода в воде, а продуктивность океана в целом выросла в силу повышения температуры. Возникла острая конкуренция за кислород, в результате развивались сульфатредуцирующие бактерии, они создают как отходы высоко-токсичный сероводород. Как итог объём воды с повышенным содержанием сульфатов вырос до 10-20 % объёма всего океана, в современный период объём такой воды составляет 1 % — один из примеров это дно Чёрного моря. Вдоль континентов образовались зоны хемоклина характеризующегося бескислородными водами, в которых могут жить только анаэробные организмы.[37][37][37][38][38]

На суше эти события вызвали в том числе уменьшение размеров млекопитающих, как ответ на повышение температуры.[39]

Растительность

По всей планете росли влажные, тропические и субтропические леса. Состав пород деревьев — основная масса хвойные и на втором месте широколиственные. Так же были саванны, мангровые болота, склерофитные леса. К примеру в Колумбии, формация Серрехон по видам растений была похожа на современную — пальмы, бобовые, мальвовые и ароидные. В результате вымирание крупных динозавров ив целом вымирания всех животных крупнее 25 кг, леса стали расти намного гуще, количество равнинных, открытых участков сократилось до предела. Растения при этом столкнулись с проблемами — густой полог не пропускал много солнечного света и начались адаптации низких растений к новым условиям. Появились виды растений-паразитов, деревья стали вырастать выше, чтобы оставаться с доступом к солнечному свету.[40][41][42][43]

На границе мелового и палеоценового периодов фиксируется значительное вымирание видов растений. Пример — в бассейне реки Уиллистон в Северной Дакоте вымерло до 60 % видов. В результате обычные для мелового периода араукариевые сменились на подокарповые хвойные, а до этого редкие хвойные Cheirolepidiaceae стали доминировать в Патагонии. Слои отложений, перекрывающие границу мел-палеоцена богаты окаменевшими папоротниковыми. Папоротники обычно первыми колонизируют районы, подвергнувшиеся выгоранию при пожарах.[44][44][44][45][46]

Фауна

В палеоцене и эоцене жили миациды — примитивные хищные, от которых, предположительно, произошли все современные хищные млекопитающие. В позднем меловом периоде или раннем палеоцене из парнокопытных, предположительно, выделились предки древних китов. Через 100 тыс. лет после падения метеорита таксономическое разнообразие млекопитающих удвоилось, а максимальная масса млекопитающих увеличилась почти до уровней, предшествующих мел-палеогеновому вымиранию. Приблизительно трёхкратное увеличение максимальной массы тела млекопитающих произошло через 300 тыс. лет после мел-палеогенового вымирания, первые крупные млекопитающие появились через 700 тысяч лет после мел-палеогенового вымирания, что совпадает с первым появлением растений семейства бобовых[47].

В позднем палеоцене от кондилартр произошли непарнокопытные.

Палеогеография

Третья и последняя фаза фрагментации суперконтинента Пангеи происходила в раннем кайнозое. Северная Америка и Гренландия продолжали отделятся от Евразии, расширяя Атлантический океан. В то время как Атлантика росла, древний океан Тетис закрывался из-за сближения Африки и Евразии. Северная Америка и Южная Америка были разделены экваториальными морями вплоть до второй половины неогена. Африка, Южная Америка, Антарктида и Австралия продолжали расходиться. Индийский субконтинент начал свой дрейф к Азии, что привело к тектоническому столкновению и образованию Гималаев.

Моря, которые покрывали часть Северной Америки и Евразии, сократились в начале палеоцена, открыв новые места обитания для наземной флоры и фауны[48].

См. также

Палеоцен-эоценовый термический максимум

Примечания

  1. ↑ Latest version of international chronostratigraphic chart (англ.). International Commission on Stratigraphy. Дата обращения: 13 июня 2024.
  2. ↑ International Chronostratigraphic Chart (англ.). International Commission on Stratigraphy (февраль 2017). Архивировано 15 мая 2017 года.
  3. ↑ Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle. The palaeobiology of high latitude birds from the early Eocene greenhouse of Ellesmere Island, Arctic Canada (англ.) // Scientific Reports. — 2016-02-12. — Vol. 6, iss. 1. — P. 1–8. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep20912.
  4. ↑ Станислав Дробышевский. Антропология: Purgatorius. Станислав Дробышевский (рус.). Noosphere Studio.
  5. ↑ Эоценовый отдел (эпоха) — статья из Большой советской энциклопедии. 
  6. ↑ Палеоценовый отдел — статья из Большой советской энциклопедии. 
  7. ↑ 1 2 3 M. Stöhrer, G. Kramer. ICS wahrt interdisziplinären Charakter // Der Urologe A. — 2002-11. — Т. 41, вып. 6. — С. 614–615. — ISSN 0340-2592. — doi:10.1007/s00120-002-0258-3.
  8. ↑ 1 2 Extinctions in the fossil record // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. — 1994-04-29. — Т. 344, вып. 1307. — С. 11–17. — ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970. — doi:10.1098/rstb.1994.0045.
  9. ↑ 1 2 3 Sandra Kirtland Turner, Pincelli M. Hull, Lee R. Kump, Andy Ridgwell. A probabilistic assessment of the rapidity of PETM onset // Nature Communications. — 2017-08-25. — Т. 8, вып. 1. — ISSN 2041-1723. — doi:10.1038/s41467-017-00292-2.
  10. ↑ Effects of Past Global Change on Life. — 1995-01-01. — doi:10.17226/4762.
  11. ↑ A. M. E. Winguth, E. Thomas, C. Winguth. Global decline in ocean ventilation, oxygenation, and productivity during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum: Implications for the benthic extinction // Geology. — 2012-01-23. — Т. 40, вып. 3. — С. 263–266. — ISSN 1943-2682 0091-7613, 1943-2682. — doi:10.1130/g32529.1.
  12. ↑ Gavin A. Schmidt, Drew T. Shindell. Atmospheric composition, radiative forcing, and climate change as a consequence of a massive methane release from gas hydrates // Paleoceanography. — 2003-01-31. — Т. 18, вып. 1. — С. n/a–n/a. — ISSN 0883-8305. — doi:10.1029/2002pa000757.
  13. ↑ J.J. Hooker. TERTIARY TO PRESENT | Paleocene // Encyclopedia of Geology. — Elsevier, 2005. — С. 459–465. — ISBN 978-0-12-369396-9.
  14. ↑ Peter Wilf, Kirk R. Johnson. <0347:lpeate>2.0.co;2 Land plant extinction at the end of the Cretaceous: a quantitative analysis of the North Dakota megafloral record // Paleobiology. — 2004-09. — Т. 30, вып. 3. — С. 347–368. — ISSN 1938-5331 0094-8373, 1938-5331. — doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:lpeate>2.0.co;2.
  15. ↑ M. A. Akhmetiev. Paleocene and Eocene floras of Russia and adjacent regions: Climatic conditions of their development // Paleontological Journal. — 2007-11. — Т. 41, вып. 11. — С. 1032–1039. — ISSN 1555-6174 0031-0301, 1555-6174. — doi:10.1134/s0031030107110020.
  16. ↑ Paleogene evolution of the External Betic Zone and geodynamic implications // Geologica Acta. — 2014. — Вып. 12.3. — ISSN 1695-6133. — doi:10.1344/geologicaacta2014.12.3.1.
  17. ↑ Christopher J. Williams, Ben A. LePage, Arthur H. Johnson, David R. Vann. Structure, Biomass, and Productivity of a Late Paleocene Arctic Forest // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 2009-04. — Т. 158, вып. 1. — С. 107–127. — ISSN 1938-5293 0097-3157, 1938-5293. — doi:10.1635/053.158.0106.
  18. ↑ M. Brea, S. D. Matheos, M. S. Raigemborn, A. Iglesias, A. F. Zucol. Paleoecology and paleoenvironments of Podocarp trees in the Ameghino Petrified forest (Golfo San Jorge Basin, Patagonia, Argentina): Constraints for Early Paleogene paleoclimate (англ.) // Geologica Acta. — 2011-05-06. — Vol. 9, iss. 1. — P. 13–28. — ISSN 1696-5728. — doi:10.1344/105.000001647.
  19. ↑ James Hansen, Makiko Sato, Gary Russell, Pushker Kharecha. Climate sensitivity, sea level and atmospheric carbon dioxide // Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. — 2013-10-28. — Т. 371, вып. 2001. — С. 20120294. — ISSN 1471-2962 1364-503X, 1471-2962. — doi:10.1098/rsta.2012.0294.
  20. ↑ September // Veterinary World. — 2019-09. — Т. 12, вып. 9. — ISSN 0972-8988 2231-0916, 0972-8988. — doi:10.14202/vetworld.2019.9.
  21. ↑ Deborah J. Thomas. Evidence for deep-water production in the North Pacific Ocean during the early Cenozoic warm interval // Nature. — 2004-07. — Т. 430, вып. 6995. — С. 65–68. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/nature02639.
  22. ↑ Jennifer A. Kitchell, David L. Clark. Late Cretaceous—Paleogene paleogeography and paleocirculation: Evidence of north polar upwelling // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 1982-11. — Т. 40, вып. 1—3. — С. 135–165. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/0031-0182(82)90087-6.
  23. ↑ Society’s Books of Note // Society. — 2019-08-19. — Т. 56, вып. 5. — С. 502–502. — ISSN 1936-4725 0147-2011, 1936-4725. — doi:10.1007/s12115-019-00410-4.
  24. ↑ Sundstroèm Safety Australia. Ppm.. — Sundstrom Safety (Aust.).
  25. ↑ Christopher Scotese. PALEOMAP PALEOATLAS FOR GPLATES AND THE PALEODATAPLOTTER PROGRAM. — Geological Society of America, 2016. — doi:10.1130/abs/2016nc-275387.
  26. ↑ Rowan J. Whittle, James D. Witts, Vanessa C. Bowman, J. Alistair Crame, Jane E. Francis. NATURE AND TIMING OF BIOTIC RECOVERY IN ANTARCTIC BENTHIC MARINE ECOSYSTEMS FOLLOWING THE CRETACEOUS–PALEOGENE MASS EXTINCTION. — Geological Society of America, 2019. — doi:10.1130/abs/2019am-333664.
  27. ↑ 1 2 3 Julia Brugger, Georg Feulner, Stefan Petri. Baby, it's cold outside: Climate model simulations of the effects of the asteroid impact at the end of the Cretaceous // Geophysical Research Letters. — 2017-01-13. — Т. 44, вып. 1. — С. 419–427. — ISSN 0094-8276. — doi:10.1002/2016gl072241.
  28. ↑ K. O. Pope, S. L. D'Hondt, C. R. Marshall. Meteorite impact and the mass extinction of species at the Cretaceous/Tertiary boundary // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1998-09-15. — Т. 95, вып. 19. — С. 11028–11029. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.95.19.11028.
  29. ↑ James C. Zachos, Michael A. Arthur, Walter E. Dean. Geochemical evidence for suppression of pelagic marine productivity at the Cretaceous/Tertiary boundary (англ.) // Nature. — 1989-01. — Vol. 337, iss. 6202. — P. 61–64. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/337061a0.
  30. ↑ Michael R. Rampino, Tyler Volk. Mass extinctions, atmospheric sulphur and climatic warming at the K/T boundary // Nature. — 1988-03. — Т. 332, вып. 6159. — С. 63–65. — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687. — doi:10.1038/332063a0.
  31. ↑ Frédéric Quillévéré, Richard D. Norris, Dick Kroon, Paul A. Wilson. Transient ocean warming and shifts in carbon reservoirs during the early Danian // Earth and Planetary Science Letters. — 2008-01. — Т. 265, вып. 3—4. — С. 600–615. — ISSN 0012-821X. — doi:10.1016/j.epsl.2007.10.040.
  32. ↑ 1 2 D. W. Jolley, I. Gilmour, M. Gilmour, D. B. Kemp, S. P. Kelley. Long-term resilience decline in plant ecosystems across the Danian Dan-C2 hyperthermal event, Boltysh crater, Ukraine // Journal of the Geological Society. — 2015-05-21. — Т. 172, вып. 4. — С. 491–498. — ISSN 2041-479X 0016-7649, 2041-479X. — doi:10.1144/jgs2014-130.
  33. ↑ Robert P. Speijer. Danian-Selandian sea-level change and biotic excursion on the southern Tethyan margin (Egypt) // Causes and consequences of globally warm climates in the early Paleogene. — Geological Society of America, 2003. — ISBN 978-0-8137-2369-3.
  34. ↑ G. Bernaola, J. I. Baceta, X. Orue-Etxebarria, L. Alegret, M. Martin-Rubio. Evidence of an abrupt environmental disruption during the mid-Paleocene biotic event (Zumaia section, western Pyrenees) // Geological Society of America Bulletin. — 2007-07-01. — Т. 119, вып. 7—8. — С. 785–795. — ISSN 1943-2674 0016-7606, 1943-2674. — doi:10.1130/b26132.1.
  35. ↑ Ethan G. Hyland, Nathan D. Sheldon, Jennifer M. Cotton. Terrestrial evidence for a two-stage mid-Paleocene biotic event // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2015-01. — Т. 417. — С. 371–378. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2014.09.031.
  36. ↑ David W. Jolley, Brian R. Bell. The evolution of the North Atlantic Igneous Province and the opening of the NE Atlantic rift // Geological Society, London, Special Publications. — 2002. — Т. 197, вып. 1. — С. 1–13. — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927. — doi:10.1144/gsl.sp.2002.197.01.01.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 Joost Frieling, Holger Gebhardt, Matthew Huber, Olabisi A. Adekeye, Samuel O. Akande. Extreme warmth and heat-stressed plankton in the tropics during the Paleocene-Eocene Thermal Maximum // Science Advances. — 2017-03. — Т. 3, вып. 3. — С. e1600891. — ISSN 2375-2548. — doi:10.1126/sciadv.1600891.
  38. ↑ 1 2 Xiaoli Zhou, Ellen Thomas, Rosalind E. M. Rickaby, Arne M. E. Winguth, Zunli Lu. I/Ca evidence for upper ocean deoxygenation during the PETM // Paleoceanography. — 2014-10. — Т. 29, вып. 10. — С. 964–975. — ISSN 0883-8305. — doi:10.1002/2014pa002702.
  39. ↑ R. Secord, J. I. Bloch, S. G. B. Chester, D. M. Boyer, A. R. Wood. Evolution of the Earliest Horses Driven by Climate Change in the Paleocene-Eocene Thermal Maximum // Science. — 2012-02-23. — Т. 335, вып. 6071. — С. 959–962. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1213859.
  40. ↑ Graham, Alan, 1934-. Late Cretaceous and Cenozoic history of North American vegetation : north of Mexico. — New York: Oxford University Press, 1999. — 1 online resource (xviii, 350 pages) с. — ISBN 978-0-19-534437-0, 0-19-534437-5.
  41. ↑ S. L. Wing, F. Herrera, C. A. Jaramillo, C. Gomez-Navarro, P. Wilf. Late Paleocene fossils from the Cerrejon Formation, Colombia, are the earliest record of Neotropical rainforest // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-10-15. — Т. 106, вып. 44. — С. 18627–18632. — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — doi:10.1073/pnas.0905130106.
  42. ↑ Stefanie M. Ickert-Bond, Kathleen B. Pigg, Melanie L. DeVore. Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) from the Late Paleocene Almont/Beicegel Creek Flora, North Dakota, USA // International Journal of Plant Sciences. — 2015-11. — Т. 176, вып. 9. — С. 892–900. — ISSN 1537-5315 1058-5893, 1537-5315. — doi:10.1086/683275.
  43. ↑ Brittany E. Robson, Margaret E. Collinson, Walter Riegel, Volker Wilde, Andrew C. Scott. Early Paleogene wildfires in peat-forming environments at Schöningen, Germany // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. — 2015-11. — Т. 437. — С. 53–62. — ISSN 0031-0182. — doi:10.1016/j.palaeo.2015.07.016.
  44. ↑ 1 2 3 Robert H. Tschudy, Bernadine D. Tschudy. <667:easopl>2.0.co;2 Extinction and survival of plant life following the Cretaceous/Tertiary boundary event, Western Interior, North America // Geology. — 1986. — Т. 14, вып. 8. — С. 667. — ISSN 0091-7613. — doi:10.1130/0091-7613(1986)14<667:easopl>2.0.co;2.
  45. ↑ V. Vajda. Indication of Global Deforestation at the Cretaceous-Tertiary Boundary by New Zealand Fern Spike // Science. — 2001-11-23. — Т. 294, вып. 5547. — С. 1700–1702. — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203. — doi:10.1126/science.1064706.
  46. ↑ Peter H. Schultz, Steven D'Hondt. <0963:ctciaa>2.3.co;2 Cretaceous-Tertiary (Chicxulub) impact angle and its consequences // Geology. — 1996. — Т. 24, вып. 11. — С. 963. — ISSN 0091-7613. — doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0963:ctciaa>2.3.co;2.
  47. ↑ Lyson T. R. et al.Exceptional continental record of biotic recovery after the Cretaceous-Paleogene mass extinction
  48. ↑ The Paleontology Portal. paleoportal.org. Дата обращения: 18 июля 2018.
М
е
з
о
з
о
й 		К а й н о з о й (66,0 млн лет назад — настоящее время)
Палеоген (66,0—23,03) Неоген (23,03—2,58) Четвертичный (2,58—…)
Палеоцен
(66,0—56,0) 		Эоцен
(56,0—33,9) 		Олигоцен
(33,9—23,03) 		Миоцен
(23,03—5,333) 		Плиоцен
(5,333—2,58) 		Плейстоцен
(2,58—11,7 тыс.) 		Голоцен
(11,7 тыс. —…)


Литература

Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Палеоцен&oldid=114103357