Номенклатура ИЮПАК: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
м →Номенклатура: стилевые правки
Строка 15: Строка 15:


=== Органическая номенклатура ===
=== Органическая номенклатура ===
Названия [[Органические вещества|органических соединений]] согласно номенклатуре ИЮПАК состоят из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители (выносятся в приставочную часть названия), {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи» составляет основу названия и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание» (префикс)<ref name="Chemistry The Central Science">{{книга |заглавие=Chemistry The Central Science Tenth Edition |издательство={{Нп3|Pearson plc|Pearson Books|en|Pearson plc}} |год=2006 |isbn=978-0-13-109686-8 |ссылка=https://archive.org/details/chemistry00theo_0 |язык=en |автор=Brown, Theodore L.; H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten}}</ref>. Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -''ан'' (-''ane)'' обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, [[гексан|гекс'''ан''']] (hex'''ane''')<ref name="Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts">{{книга |заглавие=Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition |издательство=[[John Wiley & Sons|John Wiley & Sons Inc.]] |год=2008 |isbn=978-0-470-12929-6 |ссылка=https://archive.org/details/organicchemistry00klei |язык=en |автор=Klein, David R.}}</ref>.
Названия [[Органические вещества|органических соединений]] согласно номенклатуре ИЮПАК состоят из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители (выносятся в приставочную часть названия), {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание» (префикс)<ref name="Chemistry The Central Science">{{книга |заглавие=Chemistry The Central Science Tenth Edition |издательство={{Нп3|Pearson plc|Pearson Books|en|Pearson plc}} |год=2006 |isbn=978-0-13-109686-8 |ссылка=https://archive.org/details/chemistry00theo_0 |язык=en |автор=Brown, Theodore L.; H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten}}</ref>. Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -''ан'' (-''ane)'' обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, [[гексан|гекс'''ан''']] (hex'''ane''')<ref name="Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts">{{книга |заглавие=Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition |издательство=[[John Wiley & Sons|John Wiley & Sons Inc.]] |год=2008 |isbn=978-0-470-12929-6 |ссылка=https://archive.org/details/organicchemistry00klei |язык=en |автор=Klein, David R.}}</ref>.


Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединениq, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере [[циклогексанол|циклогексанола]] (cyclohexanol):
Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединениq, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере [[циклогексанол|циклогексанола]] (cyclohexanol):

Версия от 11:28, 10 февраля 2023

Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).

Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК. Кроме официальных названий, широкое распространение приобрели:

Изменения в этих документах публикуются в журнале «Pure and Applied Chemistry».

Номенклатура

Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[1].

Органическая номенклатура

Названия органических соединений согласно номенклатуре ИЮПАК состоят из трех основных частей: англ. substituents заместители (выносятся в приставочную часть названия), англ. carbon chain length «длина углеродной цепи», составляющая основу названия, и англ. chemical ending «химическое окончание» (префикс)[2]. Заместителями могут выступать любые фрагменты и функциональные группы (кроме главной, указываемой в окончании), присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — это, как правило, самая длинная из возможных непрерывных цепей углеродных атомов. Химическое окончание обозначает тип соединения, в том числе его принадлежность к тому или оному классу органических веществ. Например, окончание -ан (-ane) обозначает углеродную цепь, не содержащую кратных свзяей, например, гексан (hexane)[3].

Использование номенклатуры ИЮПАК для оганических соединениq, содержащих функциональные группы, можно также рассмотреть на примере циклогексанола (cyclohexanol):

Циклогексанол C6H11OH
  • Присутствие в молекуле циклической углеродной цепи отражается в приставке цикло- (cyclo-).
  • Указание длины углеродной цепи из 6 атомов отражается основой гекс (hex).
  • Наличие в структуре насыщенной (без кратных связей) углеродной цепи определяется "химическим окончанием" (суффиксом) -ан (-ane).
  • Наличие спиртовой (гидроксильной) функциональной группы приводится в "химическом окончании" (суффиксе) -ол (-ol).
  • Два указанных выше химических окончания (суффикса) объединяются в одно окончание -анол (-anol), указывающее на наличии в структуре насыщенной углеродной цепи соединенной с гидрокисльной группой. [2][3][4]

Неорганическая номенклатура

Основная неорганическая номенклатура ИЮПАК состоит из двух основных частей: катиона и аниона. Катион — это название положительно заряженного иона, а анион — это название отрицательно заряженного иона[2].

Примером номенклатуры неорганической химии ИЮПАК является хлорат калия (KClO3):

Хлорат калия

См. также

Примечания

  1. ↑ IUPAC Publications List Архивировано 9 мая 2010 года. retrieved 15 April 2010
  2. ↑ 1 2 3 4 Brown, Theodore L.; H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten. Chemistry The Central Science Tenth Edition (англ.). — Pearson Books[англ.]*, 2006. — ISBN 978-0-13-109686-8.
  3. ↑ 1 2 Klein, David R. Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition (англ.). — John Wiley & Sons Inc., 2008. — ISBN 978-0-470-12929-6.
  4. ↑ Gold Book web page. Old.iupac.org (19 октября 2006). Дата обращения: 8 июня 2011. Архивировано 25 мая 2011 года.


Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Номенклатура_ИЮПАК&oldid=128424816