Бутин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Vald (обсуждение | вклад) м откат правок 109.87.102.103 (обс) к версии ZéroBot |
|||
Строка 15: | Строка 15: | ||
== Получение бутина == |
== Получение бутина == |
||
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан |
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан]]а нагреванием со спиртовым раствором щелочи |
||
<math> \mathrm{CH_3-CHBr-CHBr-CH_3 + 2KOH \rightarrow C_4H_6 + 2KBr + 2H_2O} </math> |
<math> \mathrm{CH_3-CHBr-CHBr-CH_3 + 2KOH \rightarrow C_4H_6 + 2KBr + 2H_2O} </math> |
Версия от 09:52, 16 июля 2012
Бутин — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет формулу С4Н6.
Изомерия
Бутину свойственна структурная изомерия. Бутин имеет два изомера — бутин-1 и бутин-2
Название | Темп-ра плавления | Темп-ра кипения | Плотность |
---|---|---|---|
Бутин-1 | −125,9 | 8,1 | 0,678* |
Бутин-2 | −32,3 | 27,0 | 0,694 |
*значение измерено при температуре кипения
Получение бутина
Бутин-2 можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием со спиртовым раствором щелочи
Химические свойства
Бутин участвует в реакциях соединения тяжелее, чем бутен. Причиной этого является наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, мощная система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |