Этилуретан: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Исправлена калька с англ.
м пунктуация, оформление
Строка 2: Строка 2:
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом.
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом.


Кристаллическое вещество, [[температура плавления]] 49°С, [[температура кипения]] 184°С.
Кристаллическое вещество, [[температура плавления]] 49 °C, [[температура кипения]] 184 °C.


При действии воды разлагается на углекислоту, [[аммиак]] и [[этиловый спирт]]. При действии аммиака или замещённых аммониев даёт [[мочевина|мочевину]].
При действии воды разлагается на углекислоту, [[аммиак]] и [[этиловый спирт]]. При действии аммиака или замещённых аммониев даёт [[мочевина|мочевину]].


Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма: действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.
Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.


Этилуретан способен давать продукты [[конденсация (химия)|конденсации]] с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: R.CH.(NH.CO.OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>.
Этилуретан способен давать продукты [[конденсация (химия)|конденсации]] с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: RCH(NHCOOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>.


== Литература ==
== Литература ==

Версия от 20:30, 25 мая 2019

Этилуретан
Общие
Хим. формула C₃H₇NO₂
Классификация
Номер CAS 51-79-6
PubChem 5641
ChemSpider 5439
Номер EINECS 200-123-1
RTECS FA8400000
ChEBI 17967
DrugBank DBDB04827
Номер ООН 2811
CCOC(=O)N
InChI=1S/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Этилуретан — этиловый эфир карбаминовой кислоты, иногда называемый просто уретаном.

Кристаллическое вещество, температура плавления 49 °C, температура кипения 184 °C.

При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт. При действии аммиака или замещённых аммониев даёт мочевину.

Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.

Этилуретан способен давать продукты конденсации с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: RCH(NHCOOC2H5)2.

Литература

  • Менделеев Д. И., Сум. Н.,. Этил-уретан // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.