Циклопентан: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Нет описания правки Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
Нет описания правки |
||
Строка 3: | Строка 3: | ||
|картинка3D = Cyclopentane-3D-balls.png |
|картинка3D = Cyclopentane-3D-balls.png |
||
|хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> |
|хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>10</sub> |
||
|состояние = |
|состояние = жидкость555 |
||
|молярная масса = 70, |
|молярная масса = 70,150 |
||
|темп. плавления = -94 |
|темп. плавления = -94 |
||
|темп. кипения = 49 |
|темп. кипения = 49 |
Версия от 19:24, 6 июля 2016
Циклопентан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C5H10 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость555 | ||
Молярная масса | 70,150 г/моль | ||
Плотность | 0,751 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 10,52 ± 0,01 эВ[1] и 10,51 эВ[2] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -94 °C | ||
• кипения | 49 °C | ||
• вспышки | -37 °C | ||
• самовоспламенения | 320 °C | ||
Пределы взрываемости | 1,1 ± 0,1 об.%[1] | ||
Давление пара | 34600 Па (20°С) | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 0,015625 г/100 мл | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,406520 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 287-92-3 | ||
PubChem | 9253 | ||
Рег. номер EINECS | 206-016-6 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | GY2390000 | ||
ChEBI | 23492 | ||
ChemSpider | 8896 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 11400 мг/кг | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Циклопентан (пентаметилен), C5H10 — углеводород алициклического ряда. Содержится в нефти.
Физические свойства
Бесцветная жидкость с характерным запахом керосина, tкип = +49,3 °С, tпл = -93,9 °С, плотность 0,745 г/см3 (20 °С), нерастворима в воде, смешивается с органическими растворителями (этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром)[3]. Углеродные атомы не располагаются в одной плоскости, а образуют конформацию "конверт".
Синтез
Основной способ получения циклопентана — восстановление циклопентанона.
Циклопентан можно получить несколькими способами:
- Из нефти
- Гидрированием циклопентадиена
- Нагреванием 1,5-дибромпентана с металлическим магнием (цинком):
- СН2Br-(CH2)3-CH2Br + Mg(Zn) -(t°)→ циклопентан + MgBr2(ZnBr2)
- НООС-(СН2)4-СООН + Ca(OH)2 → (OOC-(CH2)4-COO)Ca + 2H2O
- (OOC-(CH2)4-COO)Ca -(300°C)→ циклопентанон + CaCO3
- циклопентанон -(Zn/Hg + HCl)→ циклопентан
Применение
Применяется в качестве вспенивателя пенополиуретана, в холодильном оборудовании в качестве заменителя фреонов. Как растворитель простых эфиров целлюлозы.
Безопасность
Очень горюч. Образует взрывоопасные смеси с воздухом, пределы взрываемости от 1,4%об(41г/м3) до 8,0% об(233г/м3). Обладает наркотическим действием. ЛД50 - 11400 мг/кг крысы, перорально.
Примечания
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0171.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Химический энциклопедический словарь. Москва, Советская энциклопедия, 1983, стр. 683
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |