Велпатасвир/Софосбувир: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
EmausBot (обсуждение | вклад) м Бот: добавление заголовков в сноски; исправление двойных сносок, см. ЧаВо |
викификация |
||
| Строка 7: | Строка 7: | ||
== История == |
== История == |
||
* Препарат разработан фармацевтической компанией {{iw|Gilead Sciences|Gilead Sciences|en|Gilead Sciences}} и одобрен [[Food and Drug Administration|FDA]] в июне 2016 года<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm508915.htm|title=FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection| |
* Препарат разработан фармацевтической компанией {{iw|Gilead Sciences|Gilead Sciences|en|Gilead Sciences}} и одобрен [[Food and Drug Administration|FDA]] в июне 2016 года<ref>{{cite web|url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm508915.htm|title=FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection |website=FDA |lang=en |accessdate=2016-07-14}}</ref>. |
||
* В [[Европейский союз|Европейском союзе]] он был утверждён 6 июля 2016 года для лечения хронического гепатита С у взрослых<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004210/human_med_001997.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 Epclusa | European Medicines Agency<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>. |
* В [[Европейский союз|Европейском союзе]] он был утверждён 6 июля 2016 года для лечения хронического гепатита С у взрослых<ref>[http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004210/human_med_001997.jsp&mid=WC0b01ac058001d124 Epclusa | European Medicines Agency<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>. |
||
* Первый [[дженерик]], Sofosvel, начал производиться {{iw|Beacon Pharmaceuticals|Beacon Pharmaceuticals|en|Beacon Pharmaceuticals}} в Бангладеш спустя 2 месяца после одобрения Epclusa. |
* Первый [[дженерик]], Sofosvel, начал производиться {{iw|Beacon Pharmaceuticals|Beacon Pharmaceuticals|en|Beacon Pharmaceuticals}} в Бангладеш спустя 2 месяца после одобрения Epclusa. |
||
| Строка 13: | Строка 13: | ||
== Побочные эффекты == |
== Побочные эффекты == |
||
Общими побочными эффектами (более 10 % населения) являются головная боль, [[Переутомление|усталость]] и [[тошнота]]. В исследованиях серьёзные побочные эффекты наблюдались у 3 % пациентов, и 0,2 % прекратили терапию из-за них. Эти эффекты возникали с одинаковой частотой у пациентов с [[плацебо]]<ref name="AC">{{cite book|title=Austria-Codex|editor=Haberfeld, H|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2016|language=German}}</ref>. |
Общими побочными эффектами (более 10 % населения) являются головная боль, [[Переутомление|усталость]] и [[тошнота]]. В исследованиях серьёзные побочные эффекты наблюдались у 3 % пациентов, и 0,2 % прекратили терапию из-за них. Эти эффекты возникали с одинаковой частотой у пациентов с [[плацебо]]<ref name="AC">{{cite book|title=Austria-Codex|editor=Haberfeld, H|publisher=Österreichischer Apothekerverlag|location=Vienna|year=2016|language=German}}</ref>. |
||
== См. также == |
|||
* [[Гепатит C]] |
|||
* [[NS5A]] |
|||
* [[Ингибитор белка NS5A]] |
|||
* [[Велпатасвир]] |
|||
* [[Софосбувир]] |
|||
== Ссылки == |
== Ссылки == |
||
== Примечания == |
|||
{{примечания}} |
{{примечания}} |
||
Версия от 21:34, 3 августа 2019
| Велпатасвир/Софосбувир | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| PubChem | 91885554 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J05AP55 |
| Другие названия | |
| Epclusa, Sofosvel, Velpanat, Velasof | |
Велпатасвир/Софосбувир (торговые наименования оригинальное Epclusa и дженерики Sofosvel, Velpanat (Natco Pharma), Velasof) — комбинированный препарат из двух ингибиторов белка NS5A, Велпатасвира и Софосбувира. Предназначен для лечения гепатита C у взрослых. Назначается по одной таблетке в день на период 12 недель[1].
Является первым универсальным препаратом для лечения всех генотипов 1—6 вируса гепатита C, но в основном используется для генотипов 2 и 3. В зависимости от генотипа вероятность выздоровления колеблется в пределах 95—99 %.
История
- Препарат разработан фармацевтической компанией Gilead Sciences?! и одобрен FDA в июне 2016 года[2].
- В Европейском союзе он был утверждён 6 июля 2016 года для лечения хронического гепатита С у взрослых[3].
- Первый дженерик, Sofosvel, начал производиться Beacon Pharmaceuticals[англ.] в Бангладеш спустя 2 месяца после одобрения Epclusa.
Побочные эффекты
Общими побочными эффектами (более 10 % населения) являются головная боль, усталость и тошнота. В исследованиях серьёзные побочные эффекты наблюдались у 3 % пациентов, и 0,2 % прекратили терапию из-за них. Эти эффекты возникали с одинаковой частотой у пациентов с плацебо[4].
См. также
Ссылки
Примечания
- ↑ FDA Approves Epclusa, Drugs.com
- ↑ FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection (англ.). FDA. Дата обращения: 14 июля 2016.
- ↑ Epclusa | European Medicines Agency
- ↑ Austria-Codex : [] / Haberfeld, H. — Vienna : Österreichischer Apothekerverlag, 2016.