Фотолюминофоры: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м V1adis1av переименовал страницу Фотолюминофор в Фотолюминофоры: статья о классе веществ
Нет описания правки
Строка 1: Строка 1:
{{Underlinked|date=июнь 2016}}
{{Underlinked|date=июнь 2016}}
{{main|Люминофор}}
{{main|Люминофор}}
'''Фотолюминофо́ры''' — группа [[люминофор]]ов, которые [[люминесценция|люминесцируют]] под воздействием света. Сохраняют накопленную световую энергию и отдают её как непосредственно в момент возбуждения, так и в виде послесвечения какой-либо продолжительности после прекращения возбуждения в видимом, ультрафиолетовом и/или инфракрасном спектре. К этому классу люминофоров относится очень широкий список соединений. Различают как природные фотолюминофоры, так и искусственно синтезированные.
'''Фотолюминофор''' — определение разновидности люминофоров, которые обладают свойствами сохранения накопленной энергии при возбуждении, и её отдачи, с обладанием собственного послесвечения какой-либо продолжительности после прекращения возбуждения в виде светового излучения в видимой, ультрафиолетовой или инфракрасной зоне.
К этому классу люминофоров относится очень широкий список соединений. Различают как природные фотолюминофоры, так и искусственно синтезированные.


К природным фотолюминофорам относят категорию минералов, которые во время своего образования могли претерпеть особые изменения, связанные с температурным режимом, наличием определённого состава примесей, давления, минералы, обладающие флуоресценцией (свечением заметным в темноте) к примеру, такие как вюрцит — ZnS, некоторые смесевые разновидности [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/467.html барита] и [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1832.html кальцита]. Эта категория минералов является очень редкой и ценной.
К природным фотолюминофорам относят категорию минералов, которые во время своего образования могли претерпеть особые изменения, связанные с температурным режимом, наличием определённого состава примесей, давления, минералы, обладающие флуоресценцией (свечением, заметным в темноте), к примеру, такие как [[вюрцит]] — ZnS, некоторые смесевые разновидности [[барит]]а и [[кальцит]]а. Эта категория минералов является очень редкой и ценной.
[[Файл:Fluorit, Südafrika. Флюорит, Южная Африка...2H1A7157ОВ.jpg|мини|[[Флюорит]] ]]
[[Файл:Fluorit, Südafrika. Флюорит, Южная Африка...2H1A7157ОВ.jpg|мини|[[Флюорит]] ]]


К искусственным фотолюминофорам относят синтезированные соединения, обладающие улучшенными характеристиками послесвечения и свойствами, намного превосходящими природные минералы. К ним относятся сульфиды и селениды элементов второй группы таблицы Менделеева, таких как магния, кальция, стронция, бария, цинка. Так же, к фотолюминофорам относят нитриды бора, и некоторые окисные соединения металлов второй группы. К искусственным фотолюминофорам так же относят и сравнительно недавно синтезированные составы. Эти соединения являются формульными и структурными аналогами природного минерала [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5251.html шпинели] — MgAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub>.
К искусственным фотолюминофорам относят синтезированные соединения, обладающие улучшенными характеристиками послесвечения и свойствами, намного превосходящими природные минералы. К ним относятся [[Неорганические сульфиды|сульфиды]] и [[селениды]] элементов второй группы таблицы Менделеева, в частности селенид магния [[MgSe]], кальция [[CaSe]], стронция [[SrSe]], бария [[BaSe]], цинка [[ZnSe]]. К фотолюминофорам относят также нитриды бора и некоторые окисные соединения металлов второй группы. К искусственным фотолюминофорам так же относят и сравнительно недавно синтезированные составы. Эти соединения являются формульными и структурными аналогами природного минерала [[шпинели]] — MgAl<sub>2</sub>O<sub>4</sub>.


== Основные сведения ==
== Основные сведения ==
{{переработать}}<!-- в тексте не должно быть прямых ссылок на сторонние сайты -->
{{переработать}}<!-- в тексте не должно быть прямых ссылок на сторонние сайты -->
В подавляющем большинстве, фотолюминофоры — это искусственно синтезированные соединения со значительно улучшенными характеристиками и с оптимальным составом.
В подавляющем большинстве, фотолюминофоры — это искусственно синтезированные соединения со значительно улучшенными характеристиками и с оптимальным составом.
Представляют собой основу — какое либо соединение, с добавкой активатора какого либо металла и [http://chemlight.ucoz.ru/publ/set/moi_stati/plavni_dlja_ljuminoforov_primenenie_v_sinteze_i_metody_ochistki_ehffektivnaja_ochistka_ugolnymi_ionoobmennikami_i_ejo_dostoinstva/3-1-0-18 плавнями], хлоридами, сульфатами, боратами, фторидами и фосфатами элементов первой и второй групп таблицы Менделеева. По химическому составу условно выделяются несколько групп.
Представляют собой основу — какое либо соединение, с добавкой активатора какого либо металла и [http://chemlight.ucoz.ru/publ/set/moi_stati/plavni_dlja_ljuminoforov_primenenie_v_sinteze_i_metody_ochistki_ehffektivnaja_ochistka_ugolnymi_ionoobmennikami_i_ejo_dostoinstva/3-1-0-18 плавнями], хлоридами, сульфатами, боратами, фторидами и фосфатами элементов первой и второй групп таблицы Менделеева. По химическому составу условно выделяются несколько групп:
— сульфиды. В первую группу входят [[сульфид цинка]], а также смесь сульфидов цинка и кадмия в разной стехиометрии, активированные медью, свинцом, марганцем, висмутом. Так же, сульфиды кальция [http://chemlight.ucoz.ru/load/ljuminofory_na_osnove_soedinenij_magnija_mgs_mn_mgs_bi_mgs_sb/1-1-0-7 магния], [http://chemlight.ucoz.ru/load/nastojashhie_recepty_sulfidnykh_shhelochnozemelnykh_svetosostavov_na_chistykh_sulfidakh/1-1-0-10 стронция] и бария, с активаторами висмута, меди, цинка, сурьмы, свинца, марганца, серебра, олова, и РЗЭ — самария и церия, которые [http://chemlight.ucoz.ru/load/nastojashhie_recepty_sulfidnykh_shhelochnozemelnykh_svetosostavov_na_chistykh_sulfidakh/1-1-0-10 готовятся из сульфидов] или [http://chemlight.ucoz.ru/load/receptura_i_tekhnologija_izgotovlenija_i_obrabotki_shhjolochnozemelnykh_svetosostavov_prigotovlennykh_iz_karbonatov_osnovnye_bazovye_cveta/1-1-0-11 карбонатов с добавкой серы], восстановителей и плавней. В большинстве своем обладают длительной и интенсивной флуоресценцией, [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4378.html термолюминесценцией], и некоторые [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4557.html триболюминесценцией].
Сульфиды. В первую группу входят [[сульфид цинка]], а также смесь сульфидов цинка и кадмия в разной стехиометрии, активированные медью, свинцом, марганцем, висмутом. В группу входят также сульфиды кальция [http://chemlight.ucoz.ru/load/ljuminofory_na_osnove_soedinenij_magnija_mgs_mn_mgs_bi_mgs_sb/1-1-0-7 магния], [http://chemlight.ucoz.ru/load/nastojashhie_recepty_sulfidnykh_shhelochnozemelnykh_svetosostavov_na_chistykh_sulfidakh/1-1-0-10 стронция] и бария, с активаторами висмута, меди, цинка, сурьмы, свинца, марганца, серебра, олова, и РЗЭ — самария и церия, которые [http://chemlight.ucoz.ru/load/nastojashhie_recepty_sulfidnykh_shhelochnozemelnykh_svetosostavov_na_chistykh_sulfidakh/1-1-0-10 готовятся из сульфидов] или [http://chemlight.ucoz.ru/load/receptura_i_tekhnologija_izgotovlenija_i_obrabotki_shhjolochnozemelnykh_svetosostavov_prigotovlennykh_iz_karbonatov_osnovnye_bazovye_cveta/1-1-0-11 карбонатов с добавкой серы], восстановителей и плавней. В большинстве своем обладают длительной и интенсивной флуоресценцией, [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4378.html термолюминесценцией], и некоторые [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4557.html триболюминесценцией].
— [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4005.html селениды]. Сюда относятся селениды цинка, кадмия, кальция, стронция и бария, активированные медью, цинком, сурьмой свинцом, висмутом, серебром. Все готовятся из готовых селенидов или исходных соединений с добавкой плавней. Обладают сравнительно интенсивной флуоресценцией и термолюминесценцией.
Селениды. Сюда относятся селениды цинка, кадмия, кальция, стронция и бария, активированные медью, цинком, сурьмой свинцом, висмутом, серебром. Все готовятся из готовых селенидов или исходных соединений с добавкой плавней. Обладают сравнительно интенсивной флуоресценцией и термолюминесценцией.
группа включает в себя смеси соединений первой и второй группы.
Сульфиды-селениды. Группа включает в себя смеси соединений первой и второй группы.
окисные. Это окиси магния, кальция, стронция и карбонат бария прокалённые с плавнями и активаторами из второй группы. [http://chemlight.ucoz.ru/load/fosfory_na_osnove_okisej_shhjolochnozemelnykh_metallov_bez_sery/1-1-0-6 Готовятся без добавления серы]. Обладают хорошей [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2372.html люминесценцией], так же флуоресценцией и сильной термолюминесценцией.
Окисные фотолюминофоры. Это окиси магния, кальция, стронция и карбонат бария, прокаленные с плавнями и активаторами из второй группы. [http://chemlight.ucoz.ru/load/fosfory_na_osnove_okisej_shhjolochnozemelnykh_metallov_bez_sery/1-1-0-6 Готовятся без добавления серы]. Обладают хорошей [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2372.html люминесценцией], также флуоресценцией и сильной термолюминесценцией.
[http://www.xumuk.ru/encyklopedia/605.html неорганические бораты]. Разной стехиометрии [http://chemlight.ucoz.ru/load/neorganicheskie_boratnye_ljuminofory/1-1-0-9 бораты цинка и кадмия] с марганцевым активатором. Имеют хорошую флюоресценцию оранжево красных тонов.
* [Неорганические бораты]. Разной стехиометрии [http://chemlight.ucoz.ru/load/neorganicheskie_boratnye_ljuminofory/1-1-0-9 бораты цинка и кадмия] с марганцевым активатором. Имеют хорошую флюоресценцию оранжево-красных тонов.
— прочие кристаллофосфоры. [http://chemlight.ucoz.ru/load/ljuminofory_iz_nitrida_bora_bn/1-1-0-4 Нитриды бора] и их смеси.
Прочие кристаллофосфоры, в частности [http://chemlight.ucoz.ru/load/ljuminofory_iz_nitrida_bora_bn/1-1-0-4 нитриды бора] и их смеси.


Все группы фотолюминофоров различаются не только по химическому составу, но и по физическим свойствам присущие разным составам, а также способом синтеза, обработки и применению таких составов на практике.
Все группы фотолюминофоров различаются не только по химическому составу, но и по физическим свойствам, присущим разным составам, а также способами синтеза, обработки и применения таких составов на практике.


При возбуждении люминофора светом энергия может быть поглощена как на уровне активатора, так и на уровне основного вещества.
При возбуждении люминофора светом энергия может быть поглощена как на уровне активатора, так и на уровне основного вещества.


Поглощение световой энергии на уровне активатора сопровождается переходом электрона с основного уровня активатора на возбужденный, а излучение света происходит при обратном перемещении электрона. Возникает явление [[Флуоресценция|флуоресценции]]. Электроны, вырванные возбуждающим светом, могут перейти в зону проводимости и локализоваться на ловушках. Освободиться из ловушек электроны могут лишь в том случае, если им сообщить необходимое количество энергии. При этом электроны либо переходят в зону активатора и рекомбинируют с центрами свечения, либо будут повторно захвачены ловушками. В этом случае возникает явление [[Фосфоресценция|фосфоресценции]] (длительное свечение)<ref name=":0">{{Книга|автор=Казанкин О. Ф., Марковский Л. Я., Миронов И. А., Пекерман Ф. М., Петошина Л .Н.|заглавие=Неорганические люминофоры|ответственный=|издание=|место=Ленинград|издательство=|год=1975|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>.
* <u>Поглощение на уровне активатора</u>


При поглощении света на уровне основного вещества электроны переходят в зону проводимости из валентной зоны. В валентной зоне образуются дырки, которые переходят и могут локализоваться в зоне активатора. Помимо образования электронно-дырочных пар, в решетке могут образоваться [[экситоны]] (квазичастицы, представляющие собой электронное возбуждение в кристалле), которые способны ионизировать центры свечения. Возникает явление люминесценции<ref name=":0" />.
Поглощение сопровождается переходом электрона с основного уровня активатора на возбужденный, а излучение света происходит при обратном перемещении электрона. Возникает явление флуоресценции. Электроны, вырванные возбуждающим светом, могут перейти в зону проводимости и локализоваться на ловушках. Освободиться из ловушек электроны могут лишь в том случае, если им сообщить необходимое количество энергии. При этом электроны либо переходят в зону активатора и рекомбинируют с центрами свечения, либо будут повторно захвачены ловушками. В этом случае возникает явление фосфоресценции (длительное свечение). <ref name=":0">{{Книга|автор=Казанкин О.Ф., Марковский Л.Я., Миронов И.А., Пекерман Ф.М., Петошина Л.Н.|заглавие=Неорганические люминофоры|ответственный=|издание=|место=Ленинград|издательство=|год=1975|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>

* <u>Поглощение на уровне основного вещества</u>

При поглощении света электроны переходят в зону проводимости из валентной зоны. В валентной зоне образуются дырки, которые переходят и могут локализоваться в зоне активатора. Помимо образования электронно-дырочных пар, в решетке могут образоваться экситоны (квазичастицы, представляющие собой электронное возбуждение в диэлектрике, полупроводнике или металле), которые способны ионизировать центры свечения. Возникает явление люминесценции. <ref name=":0" />


== Применение ==
== Применение ==
[[Файл:Exit sign in Russia (11).JPG|мини|Эвакуационный знак с люминофорным покрытием]]
[[Файл:Exit sign in Russia (11).JPG|мини|Эвакуационный знак с люминофорным покрытием]]
Сфера применения фотолюминофоров достаточно обширна. Узкополосные люминофоры, активированные редко земельными элементами используются при создании люминесцентных ламп. Перспективность применения этих люминофоров обусловлена возможностью одновременного повышения световой отдачи и индекса цветопередачи люминесцентных ламп. Это помогает добиться существенной экономии расходов на освещение.<ref>{{Книга|автор=Быстров Ю. А., Литвак И. И., Персианов Г. М.|заглавие=Электронные приборы для отображения информации|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=|год=1985|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>
Сфера применения фотолюминофоров достаточно обширна. Узкополосные люминофоры, активированные [[Редкоземельные элементы|редкоземельными элементами]], используются при создании [[Люминесцентная лампа|люминесцентных ламп]]. Перспективность применения этих люминофоров обусловлена возможностью одновременного повышения световой отдачи и индекса цветопередачи люминесцентных ламп. Это помогает добиться существенной экономии расходов на освещение<ref>{{Книга|автор=Быстров Ю. А., Литвак И. И., Персианов Г. М.|заглавие=Электронные приборы для отображения информации|ответственный=|издание=|место=Москва|издательство=|год=1985|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>.


Фотолюминофоры нашли применение в эвакуационных системах, ведь в отличие от электрических эвакуационных систем не потребляют энергию, не требуют затрат на эксплуатацию и позволяют реализовать протяженную разметку в труднодоступных местах.
Фотолюминофоры нашли применение в эвакуационных системах, поскольку в отличие от электрических эвакуационных систем не потребляют энергию, не требуют затрат на эксплуатацию и позволяют реализовать протяжённую разметку в труднодоступных местах.


Для оптимизации поисковых работ предлагается использовать альтернативные источники световой энергии – люминофоры длительного послесвечения (ЛДП). Люминофоры можно наносить на одежду в виде вставок. Также люминофоры можно использовать для маркировки пострадавших.
Для оптимизации поисковых работ предлагается использовать альтернативные источники световой энергии – люминофоры длительного послесвечения (ЛДП). Люминофоры можно наносить на одежду в виде вставок. Также люминофоры можно использовать для маркировки пострадавших.


<u>ЛДП используются в изделиях в двух основных типах:</u>
ЛДП используются в изделиях в двух основных типах:


# Лакокрасочный вариант имеет высокую яркость свечения, экономичный расход люминофора, высокая долговечность, устойчивость к внешним  воздействиям. Наносится на изделие поверх отражающего слоя (белый грунт), и покрывается сверху защитным слоем. К недостаткам относится низкая гидролитическая устойчивость, особенно при воздействии солнечного облучения.
# Лакокрасочный вариант характеризуется высокой яркостью свечения, экономичным расходом люминофора, высокой долговечностью, устойчивостью к внешним  воздействиям. Наносится на изделие поверх отражающего слоя (белый грунт) и покрывается сверху защитным слоем. К недостаткам относится низкая [[гидролиз|гидролитическая]] устойчивость, особенно при воздействии солнечного облучения.
# Монолитный вариант представляет собой изделие из материала с малым оптическим поглощением.
# Монолитный вариант представляет собой изделие из материала с малым оптическим поглощением.


Алюминат стронция в виде тонкослойного источника света используется в эвакуационных знаках и знаках пожарной безопасности.<ref>{{Книга|автор=[6] Абовян М. Ю., Микаэль Ю., Большухин В.А., Буйновский А. С.|заглавие=Функциональные оксидные материалы на основе редких и редкоземельных металлов|ответственный=|издание=|место=Томск|издательство=|год=2005|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>{{rq|check|sources|img}}
[[Алюминат стронция]] в виде тонкослойного источника света используется в эвакуационных знаках и знаках пожарной безопасности<ref>{{Книга|автор=Абовян М. Ю., Микаэль Ю., Большухин В. А., Буйновский А. С.|заглавие=Функциональные оксидные материалы на основе редких и редкоземельных металлов|ответственный=|издание=|место=Томск|издательство=|год=2005|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>{{rq|check|sources|img}}


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 11:25, 20 августа 2019

Фотолюминофо́ры — группа люминофоров, которые люминесцируют под воздействием света. Сохраняют накопленную световую энергию и отдают её как непосредственно в момент возбуждения, так и в виде послесвечения какой-либо продолжительности после прекращения возбуждения в видимом, ультрафиолетовом и/или инфракрасном спектре. К этому классу люминофоров относится очень широкий список соединений. Различают как природные фотолюминофоры, так и искусственно синтезированные.

К природным фотолюминофорам относят категорию минералов, которые во время своего образования могли претерпеть особые изменения, связанные с температурным режимом, наличием определённого состава примесей, давления, минералы, обладающие флуоресценцией (свечением, заметным в темноте), к примеру, такие как вюрцит — ZnS, некоторые смесевые разновидности барита и кальцита. Эта категория минералов является очень редкой и ценной.

Флюорит

К искусственным фотолюминофорам относят синтезированные соединения, обладающие улучшенными характеристиками послесвечения и свойствами, намного превосходящими природные минералы. К ним относятся сульфиды и селениды элементов второй группы таблицы Менделеева, в частности селенид магния MgSe, кальция CaSe, стронция SrSe, бария BaSe, цинка ZnSe. К фотолюминофорам относят также нитриды бора и некоторые окисные соединения металлов второй группы. К искусственным фотолюминофорам так же относят и сравнительно недавно синтезированные составы. Эти соединения являются формульными и структурными аналогами природного минерала шпинели — MgAl2O4.

Основные сведения

В подавляющем большинстве, фотолюминофоры — это искусственно синтезированные соединения со значительно улучшенными характеристиками и с оптимальным составом. Представляют собой основу — какое либо соединение, с добавкой активатора какого либо металла и плавнями, хлоридами, сульфатами, боратами, фторидами и фосфатами элементов первой и второй групп таблицы Менделеева. По химическому составу условно выделяются несколько групп:

  •  Сульфиды. В первую группу входят сульфид цинка, а также смесь сульфидов цинка и кадмия в разной стехиометрии, активированные медью, свинцом, марганцем, висмутом. В группу входят также сульфиды кальция магния, стронция и бария, с активаторами висмута, меди, цинка, сурьмы, свинца, марганца, серебра, олова, и РЗЭ — самария и церия, которые готовятся из сульфидов или карбонатов с добавкой серы, восстановителей и плавней. В большинстве своем обладают длительной и интенсивной флуоресценцией, термолюминесценцией, и некоторые триболюминесценцией.
  •  Селениды. Сюда относятся селениды цинка, кадмия, кальция, стронция и бария, активированные медью, цинком, сурьмой свинцом, висмутом, серебром. Все готовятся из готовых селенидов или исходных соединений с добавкой плавней. Обладают сравнительно интенсивной флуоресценцией и термолюминесценцией.
  •  Сульфиды-селениды. Группа включает в себя смеси соединений первой и второй группы.
  •  Окисные фотолюминофоры. Это окиси магния, кальция, стронция и карбонат бария, прокаленные с плавнями и активаторами из второй группы. Готовятся без добавления серы. Обладают хорошей люминесценцией, также флуоресценцией и сильной термолюминесценцией.
  •  [Неорганические бораты]. Разной стехиометрии бораты цинка и кадмия с марганцевым активатором. Имеют хорошую флюоресценцию оранжево-красных тонов.
  •  Прочие кристаллофосфоры, в частности нитриды бора и их смеси.

Все группы фотолюминофоров различаются не только по химическому составу, но и по физическим свойствам, присущим разным составам, а также способами синтеза, обработки и применения таких составов на практике.

При возбуждении люминофора светом энергия может быть поглощена как на уровне активатора, так и на уровне основного вещества.

Поглощение световой энергии на уровне активатора сопровождается переходом электрона с основного уровня активатора на возбужденный, а излучение света происходит при обратном перемещении электрона. Возникает явление флуоресценции. Электроны, вырванные возбуждающим светом, могут перейти в зону проводимости и локализоваться на ловушках. Освободиться из ловушек электроны могут лишь в том случае, если им сообщить необходимое количество энергии. При этом электроны либо переходят в зону активатора и рекомбинируют с центрами свечения, либо будут повторно захвачены ловушками. В этом случае возникает явление фосфоресценции (длительное свечение)[1].

При поглощении света на уровне основного вещества электроны переходят в зону проводимости из валентной зоны. В валентной зоне образуются дырки, которые переходят и могут локализоваться в зоне активатора. Помимо образования электронно-дырочных пар, в решетке могут образоваться экситоны (квазичастицы, представляющие собой электронное возбуждение в кристалле), которые способны ионизировать центры свечения. Возникает явление люминесценции[1].

Применение

Эвакуационный знак с люминофорным покрытием

Сфера применения фотолюминофоров достаточно обширна. Узкополосные люминофоры, активированные редкоземельными элементами, используются при создании люминесцентных ламп. Перспективность применения этих люминофоров обусловлена возможностью одновременного повышения световой отдачи и индекса цветопередачи люминесцентных ламп. Это помогает добиться существенной экономии расходов на освещение[2].

Фотолюминофоры нашли применение в эвакуационных системах, поскольку в отличие от электрических эвакуационных систем не потребляют энергию, не требуют затрат на эксплуатацию и позволяют реализовать протяжённую разметку в труднодоступных местах.

Для оптимизации поисковых работ предлагается использовать альтернативные источники световой энергии – люминофоры длительного послесвечения (ЛДП). Люминофоры можно наносить на одежду в виде вставок. Также люминофоры можно использовать для маркировки пострадавших.

ЛДП используются в изделиях в двух основных типах:

  1. Лакокрасочный вариант характеризуется высокой яркостью свечения, экономичным расходом люминофора, высокой долговечностью, устойчивостью к внешним  воздействиям. Наносится на изделие поверх отражающего слоя (белый грунт) и покрывается сверху защитным слоем. К недостаткам относится низкая гидролитическая устойчивость, особенно при воздействии солнечного облучения.
  2. Монолитный вариант представляет собой изделие из материала с малым оптическим поглощением.

Алюминат стронция в виде тонкослойного источника света используется в эвакуационных знаках и знаках пожарной безопасности[3]

Примечания

  1. 1 2 Казанкин О. Ф., Марковский Л. Я., Миронов И. А., Пекерман Ф. М., Петошина Л .Н. Неорганические люминофоры. — Ленинград, 1975.
  2. Быстров Ю. А., Литвак И. И., Персианов Г. М. Электронные приборы для отображения информации. — Москва, 1985.
  3. Абовян М. Ю., Микаэль Ю., Большухин В. А., Буйновский А. С. Функциональные оксидные материалы на основе редких и редкоземельных металлов. — Томск, 2005.