Номенклатура ИЮПАК: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Не зря у меня 5 за год по химии. Перевожу из статьи Международный союз теоретической и прикладной химии.
Перевожу., Исправляю
Строка 9: Строка 9:
Изменения в этих документах публикуются в журнале «[[Pure and Applied Chemistry]]».
Изменения в этих документах публикуются в журнале «[[Pure and Applied Chemistry]]».


== Номенклатура ==
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования [[Органические вещества|органических]] и [[Неорганические вещества|неорганических]] соединений. [[Номенклатура ИЮПАК]] разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|номенклатуре органических соединений ИЮПАК]] была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии<ref name="publications">[http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 IUPAC Publications List] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100509232007/http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 |date=9 May 2010 }} retrieved 15 April 2010</ref>.
Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования [[Органические вещества|органических]] и [[Неорганические вещества|неорганических]] соединений. [[Номенклатура ИЮПАК]] разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по [[Номенклатура органических соединений ИЮПАК|номенклатуре органических соединений ИЮПАК]] была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии<ref name="publications">[http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 IUPAC Publications List] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100509232007/http://www.iupac.org/indexes/books/years/1900 |date=9 May 2010 }} retrieved 15 April 2010</ref>.


== Органическая номенклатура ==
=== Органическая номенклатура ===
Органическая номенклатура ИЮПАК состоит из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители, {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи» и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание»<ref name="Chemistry The Central Science">{{Cite book |last= Brown |first= Theodore L. |author2= H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten |title= Chemistry The Central Science Tenth Edition |publisher= Pearson Books |year= 2006 |isbn= 978-0-13-109686-8 |url= https://archive.org/details/chemistry00theo_0 }}</ref>. Заместителями являются любые функциональные группы, присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — самая длинная из возможных непрерывных цепей. Химическое окончание обозначает тип молекулы. Например, окончание «ане» обозначает одинарную углеродную цепь, как в «гексане»(C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>)<ref name="Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts">{{Cite book |last= Klein |first= David R. |title= Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition |publisher= John Wiley & Sons Inc. |year= 2008 |isbn= 978-0-470-12929-6 |url= https://archive.org/details/organicchemistry00klei }}</ref>.
Органическая номенклатура ИЮПАК состоит из трех основных частей: {{lang-en|substituents}} заместители, {{lang-en|carbon chain length}} «длина углеродной цепи» и {{lang-en|chemical ending}} «химическое окончание»<ref name="Chemistry The Central Science">{{Cite book |last= Brown |first= Theodore L. |author2= H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten |title= Chemistry The Central Science Tenth Edition |publisher= Pearson Books |year= 2006 |isbn= 978-0-13-109686-8 |url= https://archive.org/details/chemistry00theo_0 }}</ref>. Заместителями являются любые функциональные группы, присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — самая длинная из возможных непрерывных цепей. Химическое окончание обозначает тип молекулы. Например, окончание ''ane'' обозначает одинарную углеродную цепь, как в «[[гексан]]е»(C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>)<ref name="Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts">{{Cite book |last= Klein |first= David R. |title= Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition |publisher= John Wiley & Sons Inc. |year= 2008 |isbn= 978-0-470-12929-6 |url= https://archive.org/details/organicchemistry00klei }}</ref>.

Другим примером органической номенклатуры ИЮПАК является [[циклогексанол]]:

[[Файл:Cyclohexanol acsv.svg|thumb|150px|center|Циклогексанол C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH]]
* Название заместителя для [[Циклические соединения|циклического соединения]] является ''cyclo''.
* Указание (название заместителя) для шести углеродной цепи ''hex''.
* Химическое окончание для одной связанной углеродной цепи ''ane''.
* Химическое окончание для [[Спирты|спиртов]] ''ol''.
* Два химических окончания объединяются для получения конца ''anol'', указывающего на одну углеродную цепь с одной связью со присоединенным к ней спиртом<ref name="Chemistry The Central Science"/><ref name="Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts"/><ref name="Gold Book second edition">{{cite web |url=http://old.iupac.org/publications/compendium/ |title=Gold Book web page |publisher=Old.iupac.org |date=19 October 2006 |accessdate=8 June 2011 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20110525165659/http://old.iupac.org/publications/compendium/ |archivedate=25 May 2011 }}</ref>.


== См. также ==
== См. также ==

Версия от 12:04, 15 декабря 2019

Номенклату́ра ИЮПА́К — система наименований химических соединений и описания науки химии в целом. Она развивается и поддерживается в актуальном состоянии Международным союзом теоретической и прикладной химии — ИЮПАК (IUPAC).

Правила номенклатуры органических и неорганических соединений содержатся в официальных изданиях ИЮПАК. Кроме официальных названий, широкое распространение приобрели:

  • Синяя книга (Blue Book) — Правила номенклатуры органических соединений.
  • Красная книга (Red Book) — Правила номенклатуры неорганических соединений.
  • Зелёная книга (Green Book) — рекомендации по использованию символов, составленные совместно с ИЮПАК
  • Золотая книга (Gold Book) — компендиум по технической терминологии, применяемой в химии.

Изменения в этих документах публикуются в журнале «Pure and Applied Chemistry».

Номенклатура

Комитет ИЮПАК имеет долгую историю официально именования органических и неорганических соединений. Номенклатура ИЮПАК разработана таким образом, что любое соединение может быть названо по одному набору стандартизированных правил, чтобы избежать дублирования имен. Первой публикацией по номенклатуре органических соединений ИЮПАК была «Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК» в 1900 году, в которой содержалась информация Международного конгресса прикладной химии[1].

Органическая номенклатура

Органическая номенклатура ИЮПАК состоит из трех основных частей: англ. substituents заместители, англ. carbon chain length «длина углеродной цепи» и англ. chemical ending «химическое окончание»[2]. Заместителями являются любые функциональные группы, присоединенные к основной углеродной цепи. Основная углеродная цепь — самая длинная из возможных непрерывных цепей. Химическое окончание обозначает тип молекулы. Например, окончание ane обозначает одинарную углеродную цепь, как в «гексане»(C6H14)[3].

Другим примером органической номенклатуры ИЮПАК является циклогексанол:

Циклогексанол C6H11OH
  • Название заместителя для циклического соединения является cyclo.
  • Указание (название заместителя) для шести углеродной цепи hex.
  • Химическое окончание для одной связанной углеродной цепи ane.
  • Химическое окончание для спиртов ol.
  • Два химических окончания объединяются для получения конца anol, указывающего на одну углеродную цепь с одной связью со присоединенным к ней спиртом[2][3][4].

См. также

Примечания

  1. ↑ IUPAC Publications List Архивировано 9 мая 2010 года. retrieved 15 April 2010
  2. ↑ 1 2 Brown, Theodore L. Chemistry The Central Science Tenth Edition / Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay Jr, Bruce E Bursten. — Pearson Books, 2006. — ISBN 978-0-13-109686-8.
  3. ↑ 1 2 Klein, David R. Organic Chemistry I As a Second Language: Translating the Basic Concepts Second Edition. — John Wiley & Sons Inc., 2008. — ISBN 978-0-470-12929-6.
  4. ↑ Gold Book web page. Old.iupac.org (19 октября 2006). Дата обращения: 8 июня 2011. Архивировано 25 мая 2011 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Номенклатура_ИЮПАК&oldid=103933867