Имиды карбоновых кислот: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м робот добавил: zh:酰亚胺
более не распознаётся как изолированная статья, Replaced: {{изолированная статья|сирота1}}
Строка 1: Строка 1:
{{изолированная статья|сирота1}}
'''Имиды''' — соединения, содержащие имидную группу >NH, например, имид свинца PbNH, имид [[уксусная кислота|уксусной кислоты]] (СН<sub>3</sub>СО)<sub>2</sub>NН. Имиды кислот в отличие от [[Амиды|амидов]] не обладают основными свойствами и являются [[слабые электролиты|слабыми кислотами]]. Органические имиды широко применяют в синтезе [[гетероциклические соединения|гетероциклических соединений]], [[амины|аминов]], [[аминокислоты|аминокислот]], [[пептид]]ов.
'''Имиды''' — соединения, содержащие имидную группу >NH, например, имид свинца PbNH, имид [[уксусная кислота|уксусной кислоты]] (СН<sub>3</sub>СО)<sub>2</sub>NН. Имиды кислот в отличие от [[Амиды|амидов]] не обладают основными свойствами и являются [[слабые электролиты|слабыми кислотами]]. Органические имиды широко применяют в синтезе [[гетероциклические соединения|гетероциклических соединений]], [[амины|аминов]], [[аминокислоты|аминокислот]], [[пептид]]ов.



Версия от 19:32, 11 сентября 2008

Имиды — соединения, содержащие имидную группу >NH, например, имид свинца PbNH, имид уксусной кислоты (СН3СО)2NН. Имиды кислот в отличие от амидов не обладают основными свойствами и являются слабыми кислотами. Органические имиды широко применяют в синтезе гетероциклических соединений, аминов, аминокислот, пептидов.