Бамланивимаб: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
м +шаблон заготовки |
м +См. также |
||
| Строка 5: | Строка 5: | ||
При этом препарат не предназначен для использования в тяжёлых случаях или в случаях с потребностью в кислородной терапии, поскольку в подобных случаях лечение моноклональными антителами может усугубить состояние больных<ref name=":1" />. |
При этом препарат не предназначен для использования в тяжёлых случаях или в случаях с потребностью в кислородной терапии, поскольку в подобных случаях лечение моноклональными антителами может усугубить состояние больных<ref name=":1" />. |
||
== См. также == |
|||
* [[REGN-COV2]] |
|||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
Версия от 18:26, 27 ноября 2020
 | Страницу в данный момент активно редактирует участник D6194c-1cc. |
Бамланивимаб (LY-CoV555 или LY3819253) — нейтрализующее моноклональное антитело, нацеленное на рецептор-связывающий домен белкового шипа на поверхности вируса SARS-CoV-2. Препарат проходит клинические испытания в качестве лекарственного средства против COVID-19, принцип действия основан на возможном блокировании входа вируса в клетку[1].
9 ноября 2020 года бамланивимаб получил разрешение на экстренное использование в лёгких и средних случаях тяжести COVID-19, при которых есть риск прогрессирования заболевания до тяжёлого. Данное разрешение позволяет использовать препарат на время чрезвычайных ситуаций, но не означает его доказанной эффективности. На момент разрешения данные в пользу или против использования препарата отсутствовали[1]. Разрешение последовало вслед за прекращением клинических испытаний препарата компанией-разработчиком «Илай Лиилли», поскольку маловероятно, что препарат поможет госпитализированным пациентам[2].
При этом препарат не предназначен для использования в тяжёлых случаях или в случаях с потребностью в кислородной терапии, поскольку в подобных случаях лечение моноклональными антителами может усугубить состояние больных[2].
См. также
Примечания
- ↑ 1 2 The COVID-19 Treatment Guidelines Panel’s Statement on the Emergency Use Authorization of Bamlanivimab for the Treatment of COVID-19 // COVID-19 Treatment Guidelines. — U. S. National Institutes of Health, 2020. — 18 ноября. — Дата обращения: 18.11.2020.
- ↑ 1 2 Elisabeth Mahase. Covid-19: FDA authorises neutralising antibody bamlanivimab for non-admitted patients (англ.) // BMJ. — 2020. — 11 November (vol. 371). — ISSN 1756-1833. — doi:10.1136/bmj.m4362.
 | Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её. |