Алирокумаб: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
| Строка 27: | Строка 27: | ||
Побочные эффекты, которые произошли в более чем 2% случаев при приеме препарата во время клинических испытаний включали раздражение носа и горла, появление синяков, симптомов гриппа, диарею, бронхит и кашель, а также боль в мышцах, болезненность и спазмы<ref name=Label>{{cite web|title=US Praluent label|url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/125559Orig1s000lbledt.pdf|publisher=FDA|date=July 2015}} See [http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=125559 FDA index page for BLA 125559]</ref>. |
Побочные эффекты, которые произошли в более чем 2% случаев при приеме препарата во время клинических испытаний включали раздражение носа и горла, появление синяков, симптомов гриппа, диарею, бронхит и кашель, а также боль в мышцах, болезненность и спазмы<ref name=Label>{{cite web|title=US Praluent label|url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/125559Orig1s000lbledt.pdf|publisher=FDA|date=July 2015}} See [http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&varApplNo=125559 FDA index page for BLA 125559]</ref>. |
||
Нет никаких доступных данных об использовании алирокумаба у беременных женщин для оценки рисков для плода. Также нет данных об использовании препарата у детей. |
Нет никаких доступных данных об использовании алирокумаба у беременных женщин для оценки рисков для плода. Также нет данных об использовании препарата у детей<ref name=Label/>. |
||
== Способ применения == |
== Способ применения == |
||
Версия от 00:03, 15 марта 2021
| Алирокумаб | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C6472H9996N1736O2032S42 |
| CAS | 1245916-14-6 |
| DrugBank | DB09302 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | C10AX14 |
| Другие названия | |
| REGN727, SAR236553, Praluent | |
Алирокумаб — лекарственный препарат, моноклональное антитело для лечения гиперлипидемии. Одобрен для применения: ЕС, США (2015)[1].
Механизм действия
Показания
- снижение риска инфаркта миокарда, инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
- Первичная гиперлипидемия (включая гомозиготную семейную гиперхолестеринемию?!)[2].
Противопоказания
Побочные эффекты
Побочные эффекты, которые произошли в более чем 2% случаев при приеме препарата во время клинических испытаний включали раздражение носа и горла, появление синяков, симптомов гриппа, диарею, бронхит и кашель, а также боль в мышцах, болезненность и спазмы[3].
Нет никаких доступных данных об использовании алирокумаба у беременных женщин для оценки рисков для плода. Также нет данных об использовании препарата у детей[3].
Способ применения
подкожная инъекция.
Примечания
- ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2015 (англ.). FDA.
- ↑ PRALUENT- alirocumab injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ 1 2 US Praluent label. FDA (июль 2015). See FDA index page for BLA 125559
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |