Этилбензол: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Метки: отменено с мобильного устройства из мобильной версии
отмена правки 111334457 участника 109.173.62.37 (обс.)
Метка: отмена
Строка 16: Строка 16:
Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим [[бензин]]; почти нерастворим в воде, растворяется в [[этанол|спирте]], [[бензол]]е, [[диэтиловый эфир|эфире]], [[четыреххлористый углерод|четыреххлористом углероде]].
Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим [[бензин]]; почти нерастворим в воде, растворяется в [[этанол|спирте]], [[бензол]]е, [[диэтиловый эфир|эфире]], [[четыреххлористый углерод|четыреххлористом углероде]].


⚫
== Получение ==
== Нахождение в природе ==
Этилбензол содержится в [[нефть|нефти]] и [[каменноугольная смола|каменноугольной смоле]].
Этилбензол содержится в [[нефть|нефти]] и [[каменноугольная смола|каменноугольной смоле]]. В промышленности получают главным образом из [[бензол]]а и [[Хлорэтан|хлористого этила]] (по [[реакция Фриделя — Крафтса|реакции Фриделя — Крафтса]]). Второй по значимости метод — выделение из С8-фракции продуктов [[каталитический риформинг|риформинга]] на [[НПЗ]] топливно-нефтехимического профиля.
⚫
== Получение этилбензола ==
В промышленности получают главным образом из [[бензол]]а и [[Хлорэтан|хлористого этила]] (по [[реакция Фриделя — Крафтса|реакции Фриделя — Крафтса]]). Второй по значимости метод — выделение из С8-фракции продуктов [[каталитический риформинг|риформинга]] на [[НПЗ]] топливно-нефтехимического профиля.


== Применение ==
== Применение ==

Версия от 11:42, 8 июля 2021

Этилбензол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C8H10
Физические свойства
Молярная масса 106.167 г/моль
Плотность 0.8665 г/см³
Энергия ионизации 8,76 ± 0,01 эВ[1] и 8,77 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -95 °C
 • кипения 136 °C
 • вспышки 55 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 0,8 ± 0,1 об.%[1]
Теплопроводность 1,726 Вт/(м·K)
Давление пара 7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0.15 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,495
Структура
Дипольный момент 2,0E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 100-41-4
PubChem 7500
Рег. номер EINECS 202-849-4
SMILES
 
InChI
 
RTECS DA0700000
ChEBI 16101
ChemSpider 7219
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Этилбензо́л — органическое вещество класса углеводородов.

Свойства

Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим бензин; почти нерастворим в воде, растворяется в спирте, бензоле, эфире, четыреххлористом углероде.

Получение

Этилбензол содержится в нефти и каменноугольной смоле. В промышленности получают главным образом из бензола и хлористого этила (по реакции Фриделя — Крафтса). Второй по значимости метод — выделение из С8-фракции продуктов риформинга на НПЗ топливно-нефтехимического профиля.

Применение

При пропускании паров этилбензола над катализаторами образуется стирол, являющийся сырьём при производстве важных промышленных продуктов — некоторых видов пластмасс (см. Полистирол) и синтетических каучуков. Этилбензол используют также в органическом синтезе, например для получения ацетофенона жидкофазным каталитическим окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов.

Токсичность

Предельно допустимая концентрация паров этилбензола в атмосферном воздухе ПДКм.р. = 0,02 мг/м³, максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений ПДКм.р. =150,0 мг/м³; среднесменная ПДКс.см. =50,0 мг/м³

При вдыхании паров этилбензола человек начинает чувствовать сонливость, усталость, головную боль. Появляются неприятные ощущения в носу, горле и животе, слезятся глаза, затрудняется дыхание. Этилбензол пагубно воздействует на работу и координацию мышц. При длительном воздействии на организм человека этилбензол провоцирует хронические заболевания крови и печени.

См. также

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0264.html
  2. ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Этилбензол&oldid=115356261