Бутин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Д.Ильин (обсуждение | вклад) дополнение, оформление |
|||
Строка 6: | Строка 6: | ||
| картинка малая = |
| картинка малая = |
||
| наименование = |
| наименование = бут-1-ин; бут-2-ин |
||
| краткое имя = Бутин-1\Бутин-2 |
| краткое имя = Бутин-1\Бутин-2 |
||
| традиционные названия = |
| традиционные названия = Бутин-1: этилацетилен; этилэтин.<br>Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен. |
||
| сокращения = |
| сокращения = |
||
| хим. формула = |
| хим. формула = |
||
| рац. формула = |
| рац. формула = <small><chem>HC#C-CH2-CH3</chem></small> (бутин-1);<br><small><chem>H3C-C#C-CH3</chem></small> (бутин-2) |
||
| состояние = |
| состояние = |
||
| молярная концентрация = |
| молярная концентрация = |
||
| молярная масса = 54 |
| молярная масса = 54,090 |
||
| плотность = 0,678 (при температуре кипения)\0,694 |
| плотность = 0,678<ref name="CRC">{{cite book |title= CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition |last= Lide |first= David R. |year= 2008 |publisher= [[CRC Press]] |isbn= 978-0-8493-0488-0 |pages=3–84}}</ref> (при температуре кипения)\0,694 |
||
| предел прочности = |
| предел прочности = |
||
| твёрдость = |
| твёрдость = |
||
Строка 110: | Строка 110: | ||
| прочее = }}--> |
| прочее = }}--> |
||
}} |
}} |
||
'''Бутин''' — [[Алкины|алкин]] (непредельный ацетиленовый [[Углеводороды|углеводород]]), имеет формулу С<sub>4</sub>Н<sub>6</sub>. |
'''Бутин''' — [[Алкины|алкин]] (непредельный ацетиленовый [[Углеводороды|углеводород]]), имеет брутто-формулу С<sub>4</sub>Н<sub>6</sub>. |
||
== Изомерия == |
== Изомерия == |
||
Изомеры положения кратной связи: |
Изомеры положения кратной связи: |
||
* [[бутин-1]] |
* [[бутин-1]] <small><chem>HC#C-CH2-CH3</chem></small>; |
||
* [[бутин-2]] <small><chem>H3C-C#C-CH3</chem></small>. |
|||
⚫ | |||
* [[бутин-2]] |
|||
⚫ | |||
* [[бутадиен-1,3]] |
* [[бутадиен-1,3]] |
||
Строка 125: | Строка 124: | ||
== Получение бутина == |
== Получение бутина == |
||
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан]]а нагреванием |
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан]]а нагреванием в спиртовым растворе щёлочи: |
||
< |
: <chem>CH3-CHBr-CHBr-CH3 + 2 KOH -></chem> |
||
:: <chem>C4H6 + 2 KBr + 2H2O</chem>. |
|||
== Химические свойства == |
== Химические свойства == |
||
Бутин участвует в реакциях присоединения |
Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем [[бутен]]. Причина этого — наличие у бутина [[Тройная связь|тройной связи]]. Тройная связь состоит из двух [[пи-связь|π-связей]] и одной [[сигма-связь|σ-связи]]. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу. |
||
== Примечания == |
|||
{{примечания}} |
|||
{{chem-stub}} |
{{chem-stub}} |
Версия от 07:42, 13 ноября 2021
Бутин
| |||
---|---|---|---|
Изомеры | |||
| |||
Общие
| |||
Систематическое наименование | бут-1-ин
бут-2-ин | ||
Традиционные названия | Бутин-1: этилацетилен; этилэтин. Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен. | ||
Рац. формула | (бутин-1); (бутин-2) | ||
Физические свойства
| |||
Молярная масса | 54,09 г/моль | ||
Плотность | Бутин-1: 0,678[1] (при температуре кипения) Бутин-2: 0,694 г/см³
| ||
Термические свойства
| |||
Т. плав. | Бутин-1: −125,9 ℃ Бутин-2: −32,3 ℃
| ||
Т. кип. | Бутин-1: 8,1 ℃ Бутин-2: 27 ℃
| ||
Т. всп. | Бутин-2: −49 ℃
| ||
Классификация
| |||
Номер CAS | Бутин-1: 107-00-6 Бутин-2: 503-17-3
| ||
ChemSpider | Бутин-1: 7558 Бутин-2: 9990
| ||
Безопасность
| |||
R-фразы | R12, R36/37/38 | ||
S-фразы | S3, S9, S16, S26, S29, S33, S37 | ||
H-фразы | H224, H315, H319, H335 | ||
P-фразы | P210, P241, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501 | ||
Пиктограммы СГС | |||
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Бутин — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет брутто-формулу С4Н6.
Изомерия
Изомеры положения кратной связи:
Межклассовая изомерия:
Получение бутина
Бутин-2 можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием в спиртовым растворе щёлочи:
-
- .
Химические свойства
Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем бутен. Причина этого — наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.
Примечания
- ↑ Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. — CRC Press, 2008. — P. 3–84. — ISBN 978-0-8493-0488-0.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |