Бутин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
дополнение, оформление
Строка 6: Строка 6:
| картинка малая =
| картинка малая =


| наименование =
| наименование = бут-1-ин; бут-2-ин
| краткое имя = Бутин-1\Бутин-2
| краткое имя = Бутин-1\Бутин-2
| традиционные названия =
| традиционные названия = Бутин-1: этилацетилен; этилэтин.<br>Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен.
| сокращения =
| сокращения =
| хим. формула =
| хим. формула =
| рац. формула =
| рац. формула = <small><chem>HC#C-CH2-CH3</chem></small> (бутин-1);<br><small><chem>H3C-C#C-CH3</chem></small> (бутин-2)


| состояние =
| состояние =
| молярная концентрация =
| молярная концентрация =
| молярная масса = 54.090
| молярная масса = 54,090
| плотность = 0,678 (при температуре кипения)\0,694
| плотность = 0,678<ref name="CRC">{{cite book |title= CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition |last= Lide |first= David R. |year= 2008 |publisher= [[CRC Press]] |isbn= 978-0-8493-0488-0 |pages=3–84}}</ref> (при температуре кипения)\0,694
| предел прочности =
| предел прочности =
| твёрдость =
| твёрдость =
Строка 110: Строка 110:
| прочее = }}-->
| прочее = }}-->
}}
}}
'''Бутин''' — [[Алкины|алкин]] (непредельный ацетиленовый [[Углеводороды|углеводород]]), имеет формулу С<sub>4</sub>Н<sub>6</sub>.
'''Бутин''' — [[Алкины|алкин]] (непредельный ацетиленовый [[Углеводороды|углеводород]]), имеет брутто-формулу С<sub>4</sub>Н<sub>6</sub>.


== Изомерия ==
== Изомерия ==
Изомеры положения кратной связи:
Изомеры положения кратной связи:


* [[бутин-1]]
* [[бутин-1]] <small><chem>HC#C-CH2-CH3</chem></small>;
* [[бутин-2]] <small><chem>H3C-C#C-CH3</chem></small>.


Межклассовая изомерия:
* [[бутин-2]]

межклассовая изомерия:


* [[бутадиен-1,3]]
* [[бутадиен-1,3]]
Строка 125: Строка 124:


== Получение бутина ==
== Получение бутина ==
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан]]а нагреванием со спиртовым раствором щелочи
Бутин-2 можно получить из [[2,3-дибромбутан]]а нагреванием в спиртовым растворе щёлочи:


<math> \mathrm{CH_3-CHBr-CHBr-CH_3 + 2KOH \rightarrow C_4H_6 + 2KBr + 2H_2O} </math>
: <chem>CH3-CHBr-CHBr-CH3 + 2 KOH -></chem>
:: <chem>C4H6 + 2 KBr + 2H2O</chem>.


== Химические свойства ==
== Химические свойства ==
Бутин участвует в реакциях присоединения тяжелее, чем [[бутен]]. Причиной этого является наличие у бутина [[Тройная связь|тройной связи]]. Тройная связь состоит из двух [[пи-связь|π-связей]] и одной [[сигма-связь|σ-связи]]. Таким образом, мощная система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.
Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем [[бутен]]. Причина этого — наличие у бутина [[Тройная связь|тройной связи]]. Тройная связь состоит из двух [[пи-связь|π-связей]] и одной [[сигма-связь|σ-связи]]. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.

== Примечания ==
{{примечания}}


{{chem-stub}}
{{chem-stub}}

Версия от 07:42, 13 ноября 2021

Бутин
Изомеры
Бутин-1
Бутин-2
Общие
Систематическое наименование
бут-1-ин
бут-2-ин
Традиционные названия Бутин-1: этилацетилен; этилэтин.
Бутин-2: диметилацетилен; кротонилен.
Рац. формула (бутин-1);
(бутин-2)
Физические свойства
Молярная масса 54,09 г/моль
Плотность
Бутин-1: 0,678[1] (при температуре кипения)
Бутин-2: 0,694 г/см³
Термические свойства
Т. плав.
Бутин-1: −125,9 ℃
Бутин-2: −32,3 ℃
Т. кип.
Бутин-1: 8,1 ℃
Бутин-2: 27 ℃
Т. всп.
Бутин-2: −49 ℃
Классификация
Номер CAS
Бутин-1107-00-6
Бутин-2503-17-3
ChemSpider
Бутин-17558
Бутин-29990
Безопасность
R-фразы R12, R36/37/38
S-фразы S3, S9, S16, S26, S29, S33, S37
H-фразы H224, H315, H319, H335
P-фразы P210, P241, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Бутин — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет брутто-формулу С4Н6.

Изомерия

Изомеры положения кратной связи:

  • бутин-1 ;
  • бутин-2 .

Межклассовая изомерия:

Получение бутина

Бутин-2 можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием в спиртовым растворе щёлочи:

.

Химические свойства

Бутин участвует в реакциях присоединения менее активно, чем бутен. Причина этого — наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.

Примечания

  1. Lide, David R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. — CRC Press, 2008. — P. 3–84. — ISBN 978-0-8493-0488-0.