Малые молекулы: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
орфография url) #IABot (v2.0.8.2) (GreenC bot |
Axlesaery (обсуждение | вклад) →Преамбула: оформление, уточнение |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Малые молекулы''' — термин в [[молекулярная биология|молекулярной биологии]], [[биохимия|биохимии]] и [[фармакология|фармакологии]]; обозначает [[химическое соединение|химические соединения]] со сравнительно малой молекулярной массой, то есть низкомолекулярные вещества (молекулярная масса не более 900 [[Атомная единица массы|дальтон]])<ref name = "Dougherty_Pucci_2012">{{книга |заглавие=Antibiotic Discovery and Development |год=2012 |isbn=978-1-4614-1400-1 |часть=Chemical properties of antibacterials and their uniqueness |страницы=801—802 |цитата=The majority of [oral] drugs from the general reference set have molecular weights below 550. In contrast the molecular weight distribution of oral antibacterial agents is bimodal—between 340 and 450 Da but with another group in the 700–900 molecular weight range. |ссылка часть=https://books.google.com/books?id=av5SHPiHVcsC&lpg=PA800&ots=Poh9XTWpBC&dq=oral%20drug%20molecular%20weight%20distribution%20antibiotics&pg=PA800#v=onepage&q&f=false |язык=und |автор=Macielag M. J. |ответственный=Dougherty T. J., Pucci M. J.}}</ref> и обладающие той или иной [[биология|биологической]] активностью, то есть способностью регулировать или воздействовать на те или иные биологические процессы. Характерный размер «малых молекул» не более 10<sup>−9</sup> м. Определяющим свойством м алых молекул является способность проникать в клетку и покидать ее без помощи других молекул{{sfn|Пескин|2023|с= 204}}. Большинство лекарств являются малыми молекулами (то есть низкомолекулярными веществами). |
|||
Верхний предел молекулярной массы «малой молекулы» — приблизительно 900 дальтон, что позволяет многим из этих «малых молекул» (при условии, конечно, также их достаточной [[липофильность|липофильности]], то есть достаточно хорошей растворимости в [[липиды|липидах]]) достаточно быстро проникать сквозь липидный бислой [[мембрана клетки|клеточной мембраны]] и достигать своих внутриклеточных мишеней.<ref name = "Dougherty_Pucci_2012"/><ref name="pmid12036371">{{статья |заглавие=Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates |издание={{Нп3|Journal of Medicinal Chemistry|J. Med. Chem.||Journal of Medicinal Chemistry}} |том=45 |номер=12 |страницы=2615—2623 |pmid=12036371 |doi=10.1021/jm020017n |язык=en |тип=journal |автор=Veber D. F., Johnson S. R., Cheng H. Y., Smith B. R., Ward K. W., Kopple K. D. |месяц=6 |год=2002}}</ref> Кроме того, достаточно малая молекулярная масса (менее 900 дальтон) является также необходимым, но не достаточным условием для обеспечения адекватной [[биодоступность|биодоступности]] того или иного потенциального кандидата в лекарственные препараты при [[пероральный приём|пероральном приёме]]. Для потенциальных кандидатов в лекарственные препараты так называемым «правилом пяти» рекомендуется даже несколько меньший максимальный размер молекулы (не более 500 дальтон). Эта рекомендация основывается на статистическом наблюдении, что частота жалоб на побочные эффекты или неэффективность терапии и частота отказов от продолжения терапии в предварительных клинических испытаниях была в среднем значительно меньше в случае потенциальных лекарств-кандидатов с молекулярной массой меньшей 500 дальтон, чем при молекулярной массе между 500 и 900 дальтон.<ref>{{статья |заглавие=Lead-and drug-like compounds: the rule-of-five revolution |издание={{Нп3|Drug Discovery Today|Drug Discovery Today: Technologies||Drug Discovery Today}} |том=1 |номер=4 |страницы=337—341 |doi=10.1016/j.ddtec.2004.11.007 |язык=en |тип=journal |автор=Lipinski C. A. |месяц=12 |год=2004}}</ref><ref name="pmid17971784">{{статья |заглавие=The influence of drug-like concepts on decision-making in medicinal chemistry |издание=[[Nature Reviews Drug Discovery]] |том=6 |номер=11 |страницы=881—890 |pmid=17971784 |doi=10.1038/nrd2445 |язык=en |тип=journal |автор=Leeson P. D., Springthorpe B. |месяц=11 |год=2007}}</ref> |
Верхний предел молекулярной массы «малой молекулы» — приблизительно 900 дальтон, что позволяет многим из этих «малых молекул» (при условии, конечно, также их достаточной [[липофильность|липофильности]], то есть достаточно хорошей растворимости в [[липиды|липидах]]) достаточно быстро проникать сквозь липидный бислой [[мембрана клетки|клеточной мембраны]] и достигать своих внутриклеточных мишеней.<ref name = "Dougherty_Pucci_2012"/><ref name="pmid12036371">{{статья |заглавие=Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates |издание={{Нп3|Journal of Medicinal Chemistry|J. Med. Chem.||Journal of Medicinal Chemistry}} |том=45 |номер=12 |страницы=2615—2623 |pmid=12036371 |doi=10.1021/jm020017n |язык=en |тип=journal |автор=Veber D. F., Johnson S. R., Cheng H. Y., Smith B. R., Ward K. W., Kopple K. D. |месяц=6 |год=2002}}</ref> Кроме того, достаточно малая молекулярная масса (менее 900 дальтон{{efn|Единица измерения массы атомов, молекул, а также вирусов, клеток и их структур (хромосом, рибосом, митохондрий и др.), равная 1/12 массы атома углерода, или 1,661·10–24 грамм}}) является также необходимым, но не достаточным условием для обеспечения адекватной [[биодоступность|биодоступности]] того или иного потенциального кандидата в лекарственные препараты при [[пероральный приём|пероральном приёме]]. Для потенциальных кандидатов в лекарственные препараты так называемым «правилом пяти» рекомендуется даже несколько меньший максимальный размер молекулы (не более 500 дальтон). Эта рекомендация основывается на статистическом наблюдении, что частота жалоб на побочные эффекты или неэффективность терапии и частота отказов от продолжения терапии в предварительных клинических испытаниях была в среднем значительно меньше в случае потенциальных лекарств-кандидатов с молекулярной массой меньшей 500 дальтон, чем при молекулярной массе между 500 и 900 дальтон.<ref>{{статья |заглавие=Lead-and drug-like compounds: the rule-of-five revolution |издание={{Нп3|Drug Discovery Today|Drug Discovery Today: Technologies||Drug Discovery Today}} |том=1 |номер=4 |страницы=337—341 |doi=10.1016/j.ddtec.2004.11.007 |язык=en |тип=journal |автор=Lipinski C. A. |месяц=12 |год=2004}}</ref><ref name="pmid17971784">{{статья |заглавие=The influence of drug-like concepts on decision-making in medicinal chemistry |издание=[[Nature Reviews Drug Discovery]] |том=6 |номер=11 |страницы=881—890 |pmid=17971784 |doi=10.1038/nrd2445 |язык=en |тип=journal |автор=Leeson P. D., Springthorpe B. |месяц=11 |год=2007}}</ref> |
||
В фармакологии значение термина «малые молекулы» обычно ещё больше сужают, ограничивая его только теми из «малых молекул» (то есть низкомолекулярных веществ), которые способны связываться с определёнными, чётко установленными, биологическими молекулярными мишенями — теми или иными специфическими биополимерами, такими, как тот или иной [[клеточный рецептор|рецепторный]], [[фермент]]ный или регуляторный [[белки|белок]] или [[нуклеиновые кислоты|нуклеиновая кислота]], и действовать как [[эффектор]], изменяя химическую структуру, пространственную конформацию, активность или функцию данного биополимера. Малые молекулы могут выполнять различные биологические функции, в частности служить [[передача сигнала (биология)|передатчиками сигнала]], лекарствами в [[медицина|медицинской практике]], [[удобрение|удобрениями]], [[пестицид]]ами, [[инсектицид]]ами и [[гербицид]]ами в [[сельское хозяйство|сельском хозяйстве]] и др. Эти низкомолекулярные соединения («малые молекулы») могут быть природного происхождения (как, например, вторичные метаболиты) или искусственными, синтетическими (как, например, противовирусные лекарства). Они могут оказывать положительное действие при каких-то заболеваниях (как, например, лекарства) или могут быть вредными и токсичными (как, например, низкомолекулярные яды, [[канцероген]]ы, [[мутаген]]ы, [[тератоген]]ы). Биополимеры, такие, как нуклеиновые кислоты, белки, [[полисахариды]] (такие, как [[крахмал]], [[гликоген]], [[целлюлоза]]) не являются «малыми молекулами», однако составляющие их мономеры — такие, как рибо- или дезоксирибонуклеотиды, аминокислоты, моносахариды, соответственно — часто причисляют к «малым молекулам». Очень малые олигомеры, состоящие из этих мономеров, такие, как, например, динуклеотиды, тринуклеотиды и другие олигонуклеотиды, короткоцепочечные [[пептид]]ы (олигопептиды), такие, как [[глютатион]] или [[окситоцин]], [[дисахарид]]ы, такие, как [[сахароза]], часто также причисляют к малым молекулам. |
В фармакологии значение термина «малые молекулы» обычно ещё больше сужают, ограничивая его только теми из «малых молекул» (то есть низкомолекулярных веществ), которые способны связываться с определёнными, чётко установленными, биологическими молекулярными мишенями — теми или иными специфическими биополимерами, такими, как тот или иной [[клеточный рецептор|рецепторный]], [[фермент]]ный или регуляторный [[белки|белок]] или [[нуклеиновые кислоты|нуклеиновая кислота]], и действовать как [[эффектор]], изменяя химическую структуру, пространственную конформацию, активность или функцию данного биополимера. Малые молекулы могут выполнять различные биологические функции, в частности служить [[передача сигнала (биология)|передатчиками сигнала]], лекарствами в [[медицина|медицинской практике]], [[удобрение|удобрениями]], [[пестицид]]ами, [[инсектицид]]ами и [[гербицид]]ами в [[сельское хозяйство|сельском хозяйстве]] и др. Эти низкомолекулярные соединения («малые молекулы») могут быть природного происхождения (как, например, вторичные метаболиты) или искусственными, синтетическими (как, например, противовирусные лекарства). Они могут оказывать положительное действие при каких-то заболеваниях (как, например, лекарства) или могут быть вредными и токсичными (как, например, низкомолекулярные яды, [[канцероген]]ы, [[мутаген]]ы, [[тератоген]]ы). Биополимеры, такие, как нуклеиновые кислоты, белки, [[полисахариды]] (такие, как [[крахмал]], [[гликоген]], [[целлюлоза]]) не являются «малыми молекулами», однако составляющие их мономеры — такие, как рибо- или дезоксирибонуклеотиды, аминокислоты, моносахариды, соответственно — часто причисляют к «малым молекулам». Очень малые олигомеры, состоящие из этих мономеров, такие, как, например, динуклеотиды, тринуклеотиды и другие олигонуклеотиды, короткоцепочечные [[пептид]]ы (олигопептиды), такие, как [[глютатион]] или [[окситоцин]], [[дисахарид]]ы, такие, как [[сахароза]], часто также причисляют к малым молекулам. |
||
Версия от 11:05, 20 марта 2023
Малые молекулы — термин в молекулярной биологии, биохимии и фармакологии; обозначает химические соединения со сравнительно малой молекулярной массой, то есть низкомолекулярные вещества (молекулярная масса не более 900 дальтон)[1] и обладающие той или иной биологической активностью, то есть способностью регулировать или воздействовать на те или иные биологические процессы. Характерный размер «малых молекул» не более 10−9 м. Определяющим свойством м алых молекул является способность проникать в клетку и покидать ее без помощи других молекул[2]. Большинство лекарств являются малыми молекулами (то есть низкомолекулярными веществами).
Верхний предел молекулярной массы «малой молекулы» — приблизительно 900 дальтон, что позволяет многим из этих «малых молекул» (при условии, конечно, также их достаточной липофильности, то есть достаточно хорошей растворимости в липидах) достаточно быстро проникать сквозь липидный бислой клеточной мембраны и достигать своих внутриклеточных мишеней.[1][3] Кроме того, достаточно малая молекулярная масса (менее 900 дальтон[a]) является также необходимым, но не достаточным условием для обеспечения адекватной биодоступности того или иного потенциального кандидата в лекарственные препараты при пероральном приёме. Для потенциальных кандидатов в лекарственные препараты так называемым «правилом пяти» рекомендуется даже несколько меньший максимальный размер молекулы (не более 500 дальтон). Эта рекомендация основывается на статистическом наблюдении, что частота жалоб на побочные эффекты или неэффективность терапии и частота отказов от продолжения терапии в предварительных клинических испытаниях была в среднем значительно меньше в случае потенциальных лекарств-кандидатов с молекулярной массой меньшей 500 дальтон, чем при молекулярной массе между 500 и 900 дальтон.[4][5]
В фармакологии значение термина «малые молекулы» обычно ещё больше сужают, ограничивая его только теми из «малых молекул» (то есть низкомолекулярных веществ), которые способны связываться с определёнными, чётко установленными, биологическими молекулярными мишенями — теми или иными специфическими биополимерами, такими, как тот или иной рецепторный, ферментный или регуляторный белок или нуклеиновая кислота, и действовать как эффектор, изменяя химическую структуру, пространственную конформацию, активность или функцию данного биополимера. Малые молекулы могут выполнять различные биологические функции, в частности служить передатчиками сигнала, лекарствами в медицинской практике, удобрениями, пестицидами, инсектицидами и гербицидами в сельском хозяйстве и др. Эти низкомолекулярные соединения («малые молекулы») могут быть природного происхождения (как, например, вторичные метаболиты) или искусственными, синтетическими (как, например, противовирусные лекарства). Они могут оказывать положительное действие при каких-то заболеваниях (как, например, лекарства) или могут быть вредными и токсичными (как, например, низкомолекулярные яды, канцерогены, мутагены, тератогены). Биополимеры, такие, как нуклеиновые кислоты, белки, полисахариды (такие, как крахмал, гликоген, целлюлоза) не являются «малыми молекулами», однако составляющие их мономеры — такие, как рибо- или дезоксирибонуклеотиды, аминокислоты, моносахариды, соответственно — часто причисляют к «малым молекулам». Очень малые олигомеры, состоящие из этих мономеров, такие, как, например, динуклеотиды, тринуклеотиды и другие олигонуклеотиды, короткоцепочечные пептиды (олигопептиды), такие, как глютатион или окситоцин, дисахариды, такие, как сахароза, часто также причисляют к малым молекулам.
Лекарства
Большинство лекарственных средств являются малыми молекулами, хотя некоторые препараты могут быть белками (например, инсулин и другие биологические препараты). Многие белки при приёме перорально разлагаются и не способны проникнуть через клеточную мембрану. Низкомолекулярные вещества обладают лучшей биодоступностью, хотя многие из них могут усваиваться только в виде пролекарств. Низкомолекулярных лекарства в большинстве случаев можно принимать перорально, в то время как лекарства белковой природы требуют, как правило, парентерального способа введения[6].
Вторичные метаболиты
Широкий спектр организмов, включая бактерии, грибы и растения, производят низкомолекулярные вторичные метаболиты, также известные как натуральные продукты[англ.], играющие роль в передаче сигналов, пигментации и защите от хищников. Вторичные метаболиты — богатый источник биологически активных соединений, и поэтому часто исследуются в рамках поиска новых лекарств[7]. Примеры таких веществ:
- Алкалоиды
- Гликозиды
- Липиды
- Нерибосомные пептиды, такие как дактиномицин
- Феназин
- Натуральные фенолы (включая флавоноиды)
- Поликетиды
- Терпены, включая стероиды
- Тетрапирролы.
Исследовательские инструменты
Антигеномная терапия
См. также
- Метаболит
- Нейромедиатор
- Гормон
- Лекарство
- Сигнальные молекулы
- Сигнальные молекулы газообразных веществ
Примечания
- ↑ 1 2 Macielag M. J. Chemical properties of antibacterials and their uniqueness // Antibiotic Discovery and Development (неопр.) / Dougherty T. J., Pucci M. J.. — 2012. — С. 801—802. — ISBN 978-1-4614-1400-1.
- ↑ Пескин, 2023, с. 204.
- ↑ Veber D. F., Johnson S. R., Cheng H. Y., Smith B. R., Ward K. W., Kopple K. D. Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates (англ.) // J. Med. Chem.[англ.] : journal. — 2002. — June (vol. 45, no. 12). — P. 2615—2623. — doi:10.1021/jm020017n. — PMID 12036371.
- ↑ Lipinski C. A. Lead-and drug-like compounds: the rule-of-five revolution (англ.) // Drug Discovery Today: Technologies[англ.] : journal. — 2004. — December (vol. 1, no. 4). — P. 337—341. — doi:10.1016/j.ddtec.2004.11.007.
- ↑ Leeson P. D., Springthorpe B. The influence of drug-like concepts on decision-making in medicinal chemistry (англ.) // Nature Reviews Drug Discovery : journal. — 2007. — November (vol. 6, no. 11). — P. 881—890. — doi:10.1038/nrd2445. — PMID 17971784.
- ↑ Samanen J. Chapter 5.2 How do SMDs differ from biomolecular drugs? // Introduction to Biological and Small Molecule Drug Research and Development: theory and case studies (англ.) / Ganellin C. R., Jefferis R., Roberts S. M.. — Kindle. — New York: Academic Press, 2013. — ISBN 978-0-12-397176-0. — doi:10.1016/B978-0-12-397176-0.00005-4.
- ↑ Studies in Natural Products Chemistry (неопр.) / Atta-ur-Rahman. — Amsterdam: Elsevier, 2012. — Т. 36. — ISBN 978-0-444-53836-9.
Ссылки
Ошибка в сносках?: Для существующих тегов <ref> группы «lower-alpha» не найдено соответствующего тега <references group="lower-alpha"/>