Металлоорганические соединения: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м шаблон
Внесение данных про 2ой тип МОС.
Строка 1: Строка 1:
'''Металлоорганические соединения'''(МОС) — органические соединения, в молекулах которых [[атом]] [[металл]]а непосредственно соединен с атомами [[углерод]]а (например, (СН<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Аl, C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>MgI, C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Li). Металлоорганические соединения широко применяют для самых разнообразных синтезов и в различных производствах.
'''Металлоорганические соединения'''(МОС) — органические соединения, в молекулах которых существует связь [[атом]]а [[металл]]а с атомом/атомами [[углерод]]а.
По характеру связи они разделяются на 2 типа: 1) с σ-связью (например, (СН<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Аl, C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>MgI, C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Li) и 2) с π-связью (например [[ферроцен]] и бис-π-аллил-никель).
Соединения первого типа образуют преимущественно непереходные металлы, соединения второго типа - переходные. Известны полные МОС , содержащие только связи углерод-металл и переходные, содержащие также связь металл-гетероатом (обычно - галоген). Металлоорганические соединения широко применяют для самых разнообразных синтезов и в различных производствах.


В МОС первого типа полярность и реакционная способность связей металл-углерод в гетеролитических реакциях убывает при переходе сверху-вниз для соединений IIб и III групп периодической системы и возрастают для соединений I, IIа, IV и V групп. Термическая устойчивость убывает сверху-вниз для соединений III и IV групп, а также при переходе от ароматических соединений к алифатическим. Химические превращения (реакции с кислотами, галогенами, солями других металлов, присоединение по кратным связям, диспропорционирование, обмен анионоподобных остатков) сопрвождается обычно разрывом связи М-С, и в меньшей степени связей металл-гетероатом.
Наиболее известны реактивы [[Гриньяр, Виктор|Гриньяра]], которые используются для введения в различные части молекул углеводородных радикалов. Часто используются литийорганические соединения. К металлоорганическим соединеним относится катализатор Циглера-Натта ((С<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>Al и TiCl<sub>4</sub>), используемый в промышленности для получения полиэтилена. К природным МОС относится витамин B<sub>12</sub>

Основной тип МОС второго типа - π-комплексы - соединения переходных металлов, содержащие пи-связанные органические лиганды - олефиновые, ацетиленовые, аллильные, циклопентадиенильные, карборановые. По характеру связи к ним примыкают карбонильные, изонитрильные, цианидные и карбеновые производные переходных металлов. В таких МОС связь металл - органический лиганд осуществляется в результате взаимодействия заполненных орбиталей лиганда с вакантными орбиталями металла (донорно-акцепторная компонента) и в результате обратной подачи электронов с орбиталей металла на низшие вакантные орбитали лиганда (дативная компонента). В комплексах металл может взаимодействовать со всеми атомами углерода пи-электронной системы или только с некоторыми из них. Стехиометрия большинства пи-комплексов подчиняется правилу эффективного атомного номера: сумма электронов атома или иона металла и электронов, предоставленных ему лигандом, должна равняться числу электронов в атоме ближайшего инертного газа. Химические свойства пи-комплексных МОС зависят главным образом от природы лиганда и в меньшей степени от природы центрального атома металла. Реакции этих МОС возможны как с частичным или полным сохранением связи металл-лиганд, так и с ее разрывом.

Наиболее известны реактивы [[Гриньяр, Виктор|Гриньяра]], которые используются для введения в различные части молекул углеводородных радикалов. Часто используются литийорганические соединения. К металлоорганическим соединеним относится катализатор Циглера-Натта ((С<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>Al и TiCl<sub>4</sub>), используемый в промышленности для получения полиэтилена. Тетраэтилсвинец, антидетонационная присадка к бензинам, является основным источником свинца вдольгородских дорог. К природным МОС относится витамин B<sub>12</sub>{{источник?}}





Версия от 00:58, 7 января 2009

Металлоорганические соединения(МОС) — органические соединения, в молекулах которых существует связь атома металла с атомом/атомами углерода. По характеру связи они разделяются на 2 типа: 1) с σ-связью (например, (СН3)3Аl, C2H5MgI, C4H9Li) и 2) с π-связью (например ферроцен и бис-π-аллил-никель). Соединения первого типа образуют преимущественно непереходные металлы, соединения второго типа - переходные. Известны полные МОС , содержащие только связи углерод-металл и переходные, содержащие также связь металл-гетероатом (обычно - галоген). Металлоорганические соединения широко применяют для самых разнообразных синтезов и в различных производствах.

В МОС первого типа полярность и реакционная способность связей металл-углерод в гетеролитических реакциях убывает при переходе сверху-вниз для соединений IIб и III групп периодической системы и возрастают для соединений I, IIа, IV и V групп. Термическая устойчивость убывает сверху-вниз для соединений III и IV групп, а также при переходе от ароматических соединений к алифатическим. Химические превращения (реакции с кислотами, галогенами, солями других металлов, присоединение по кратным связям, диспропорционирование, обмен анионоподобных остатков) сопрвождается обычно разрывом связи М-С, и в меньшей степени связей металл-гетероатом.

Основной тип МОС второго типа - π-комплексы - соединения переходных металлов, содержащие пи-связанные органические лиганды - олефиновые, ацетиленовые, аллильные, циклопентадиенильные, карборановые. По характеру связи к ним примыкают карбонильные, изонитрильные, цианидные и карбеновые производные переходных металлов. В таких МОС связь металл - органический лиганд осуществляется в результате взаимодействия заполненных орбиталей лиганда с вакантными орбиталями металла (донорно-акцепторная компонента) и в результате обратной подачи электронов с орбиталей металла на низшие вакантные орбитали лиганда (дативная компонента). В комплексах металл может взаимодействовать со всеми атомами углерода пи-электронной системы или только с некоторыми из них. Стехиометрия большинства пи-комплексов подчиняется правилу эффективного атомного номера: сумма электронов атома или иона металла и электронов, предоставленных ему лигандом, должна равняться числу электронов в атоме ближайшего инертного газа. Химические свойства пи-комплексных МОС зависят главным образом от природы лиганда и в меньшей степени от природы центрального атома металла. Реакции этих МОС возможны как с частичным или полным сохранением связи металл-лиганд, так и с ее разрывом.

Наиболее известны реактивы Гриньяра, которые используются для введения в различные части молекул углеводородных радикалов. Часто используются литийорганические соединения. К металлоорганическим соединеним относится катализатор Циглера-Натта ((С2H5)3Al и TiCl4), используемый в промышленности для получения полиэтилена. Тетраэтилсвинец, антидетонационная присадка к бензинам, является основным источником свинца вдольгородских дорог. К природным МОС относится витамин B12[источник?]


Способы получения

Литий- и магнийорганические производные получают из алкил- или арилгалогенидов:

CH3Br + 2Li = CH3Li + LiBr
CH3Br + Mg = CH3MgBr

Производные менее активных металлов получают при взаимодействии их сплавов с натрием с алкилгалогенидами:

C2H5Br + 4Na/Pb = (C2H5)4Pb + 4NaBr
CH3Br + 2Na/Hg = (CH3)2Hg + 2NaBr

Производные Na, К и более активых металлов получают из других МОС: (CH3)2Hg + 2Na = 2CH3Na + Hg

Некоторые МОС могут быть получены из углеводородов: реактив Иоцича может быть получен из алкина и реактива Гриньяра

CH3MgBr + CH3CCH = CH3CCMgBr + CH4

производные меди и серебра могут быть получены из их солей

CH3CCH + Cu(NH3)2OH = CH3CC-Cu + 2NH3 + H2O
CH3CCH + Ag(NH3)2OH = CH3CC-Ag + 2NH3 + H2O
PhH + HgCl2 = PhHgCl + HCl
Переметаллирование

Также МОС активных металлов могут реагировать с солями менее акивных металлов

2CH3MgBr + HgBr2 = (CH3)2Hg + 2MgBr
PhMgBr + CuBr = PhCu + MgBr2


Строение

МОС делятся по типу связи С-Металл на

1. С ионной связью: CH3-Na+

2. С ковалентной полярной связью: реактивы Гриньяра, литийорганические соединения

3. С ковалентной неполярной связью: МОС большинсва металлов, наиболее исзвестны соединения Zn, Cu, Hg, Sn, Pb.


Применение

МОС имеют широкий спектр применения в органической химии. Литий- и магнийорганические соединения могут использоваться как сильные основания или как реагенты для нуклеофильного алкилирования или арилирования.

Другой областью применения МОС служит катализ. Так, в состав используемого в промышленности для получения полиэтилена катализатора Циглера-Натта входит МОС (С2H5)3Al.